Kyslíkaté deriváty uhlovodíků I



Podobné dokumenty
1. Hydroxysloučeniny 2. Thioly 3. Ethery

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Alkoholy, fenoly. uhlovodíkového zbytku s příponou alkohol. CH 3CH 2OH

ALKOHOLY A FENOLY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

HYDROXYDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_115_Alkoholy AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 25.

Obecná charakteristika Názvosloví Rozdělení Příprava a výroba Fyzikální vlastnosti Chemické vlastnosti Hlavní zástupci

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Alkoholy, fenoly. Základní škola Kladno, Vašatova 1438 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Jiřina Borovičková

Pracovní list: Karbonylové sloučeniny

Alkoholy prezentace. VY_52_Inovace_236

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

EU peníze středním školám digitální učební materiál

2. Karbonylové sloučeniny

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

3.3 KYSLÍKATÉ DERIVÁTY

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - alkoholy

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

18.Hydroxysloučeniny a hormony

Ethery, thioly a sulfidy

Opakování učiva organické chemie Smart Board

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Úvod Obecný vzorec alkoholů je R-OH.

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

ALDEHYDY, KETONY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

!STUDENTI DONESOU! PET

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Karbonylové sloučeniny

Alkany. Typická reakce alkenů. Radikálová substituce. Průběh elektrofilní adice. Průběh elektrofilní adice. Průběh elektrofilní adice

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

Mezi karbonylové sloučeniny patří deriváty uhlovodíků, jejichž molekuly obsahují funkční skupinu

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_11_Ch_OCH

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Školní vzdělávací program

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

SADA VY_32_INOVACE_CH1

Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:

CHEMIE - Úvod do organické chemie

1. nitrosloučeniny R-NO 2 CH 3 -NO aminosloučeniny R-NH 2 CH 3 -NH 2

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Karbonylové sloučeniny

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

ANORGANICKÁ ORGANICKÁ

Alkoholy. Alkoholy. sekundární. a terciární

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Projekt: Inovace oboru Mechatronik pro Zlínský kraj Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.08/

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Tabulka odolnosti. Epoxy ST 100

Karboxylové kyseliny

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Quiz Karboxylové kyseliny & jejich deriváty

6 Alkoholy a fenoly. mezi alkoholem a vodou. S rostoucím podílem

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Karboxylové kyseliny

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010

Halogenderiváty. Halogenderiváty

Deriváty uhlovodík? - maturitní otázka z chemie

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

Substituční deriváty karboxylových kyselin

KARBONYLOVÉ SLOUČENINY

Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Vzdělávací obsah vyučovacího předmětu

SACHARIDY FOTOSYNTÉZA: SAHARIDY JSOU ORGANICKÉ SLOUČENINY SLOŽENÉ Z VÁZANÝCH ATOMŮ UHLÍKU, VODÍKU A KYSLÍKU.

Učební osnovy pracovní

6. Vyberte látku, která má nepolární charakter: 1b. a) voda b) diethylether c) kyselina bromovodíková d) ethanol e) sulfan

OCH/OC2. Karbonylové sloučeniny 1

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: kvarta. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Průřezová témata.

Superkritická fluidní extrakce (SFE) Superkritická fluidní extrakce

ARENY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

ZS Purkynova Vyskov. Mgr. Jana Vašíèková / vasickova@zspurkynova.vyskov.cz Pøedmìt Chemie Roèník 9. Klíèová slova Uhlovodíky Oèekávaný výstup

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

UHLOVODÍKY ALKANY (...)

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Chemie - Sexta, 2. ročník

Transkript:

deriváty kyslíkaté hydrysloučeniny alkoholy Kyslíkaté deriváty uhlovodíků I ethery fenoly 1. ydrysloučeniny. Thioly. Ethery karbonylové sloučeniny karbylové sloučeniny aldehydy ketony 1. ydrysloučeniny obsahují jednu nebo více skupin alkoholy skupina je vázaná na uhlík, který není součástí aromatického jádra fenoly skupina je připojena na benzenové jádro Názvosloví alkoholů methanol methylalkohol dřevný líh ethanol ethylalkohol líh propan--ol isopropylalkohol ethenol vinylalkohol ethan-1,-diol ethylenglykol propan-1,,-triol glycerol = cyklohexanol cyklohexylalkohol 4-methylpentan--ol Názvosloví fenolů fenol fenylmethanol benzylalkohol -ethylbut--en-1-ol 4-hydrytoluen p-kresol prop--en-1-ol prop--en-1-ylalkohol = benzen-1,4-diol hydrochinon 1

-naftol β-naftol kyselina pikrová,4,6-trinitrofenol ozdělení hydrysloučenin alkohol primární N N sekundární propan--ol N terciární -methylpropan--ol terc-butylalkohol alkohol jednosytný jedna skupina + vícesytný více skupin v molekule, nestálé, snadno se odštěpuje molekula vody + Příprava alkoholů 1 ydratace xidace ydrolýza X + S 4 idace N X + S + X 4 Katalytická hydrogenace skupiny = + Ni, Pt + Ni,Pt 5 Adice Grignardových činidel Mgl + Mgl + Mg()l methylmagneziumchlorid

hemické vlastnosti nejnižší alkoholy kapaliny, M r, t v ve srovnání s uhlovodíky způsobeno přítomností vodíkových vazeb, rozpustné ve vodě(methanol, ethanol, propanol) střední jsou méně rozpustné a více skupin sladká chuť dobře rozpustné v organických rozpouštědlech + zásaditý kyselý acidita nižší než u vody charakter charakter amfoterní vlastnosti Zásadité prostředí alkohol + silná zásada = alkidy nebo také alkoholáty (fenidy nebo také fenoláty) + + Na Na + + Na Na + + Na Na + ethanolát sodný natrium-ethanolát ethid sodný natrium-ethid fenolát sodný natrium-fenolát fenid sodný natrium-fenid Kyselé prostředí alkohol + silná kyselina = alkoniové soli jedná se o nukleofilní substituci S N (nutné kyselé prostředí, - je nejsilnější nukleofilní činidlo) + l + + l - alkoniový kation + l + l - l + + + - S 4 S 4 ethyloniumhydrogensulfát S ethylhydrogensulfát ethyloniumchlorid ethylchlorid chlorethan Eliminace (dehydratace) řídí se Zajcevovým pravidlem odštěpuje se atom z atomu s nejmenším počtem atomů vodíku + S 4 + Al, popř. t - S 4 xidace pomocí KMn 4, r 4, K r 7 primární alkohol aldehyd karbylová kyselina ethanol ethanal kyselina ethanová acetaldehyd kyselina octová

sekundární alkohol propan--ol x. - keton propanon, aceton edukce nelze uskutečnit přímo Esterifikace alkohol + organická nebo ester + voda anorganická kyselina terciární alkohol je vůči idaci stálejší 1 + 1 + K r 7 + + Významné alkoholy Methanol rozpouštědlo, výroba, t v = 65, jedovatý, způsobuje oslepnutí, vstřebává se i pokožkou o kat,400, t + Ethanol - alkohol (líh) vzniká kvašením cukrů, t v = 78, dezinfekce, rozpouštědlo, výroba alkoholických nápojů, výroba, denaturuje se methanolem, pyridinem, smrtelná dávka je 6 8 g/kg Ethylenglykol (ethan-1,-diol) Jedovatý, menší dávky vyvolávají poruchu vědomí, poškození ledvin a NS ozpouštědlo, výroba plastů Užití: složka těžko mrznoucích směsí (Fridex), surovina pro výrobu polyuretanů a polyesterů + Propan-1,,-triol (glycerol, glycerin) Součást přírodních tuků a olejů kosmetika, výroba plastů, celofánu, t v = 90 Glyceroltrinitrát (nitroglycerin) Z glycerolu nitrační směsí ladina etanolu v krvi závisí na: a) množství požité látky, b) tělesné hmotnosti, c) rychlosti absorpce, d ) rychlosti detikace. Eliminace (biotransformace) alkoholu probíhá zhruba kinetikou nultého řádu, rychlostí 7,5 g/hod. ladina klesá cca o 0,15% za 1 hodinu. K detikaci 100g alkoholu obsažených asi v jednom litru vína, kdy hladina dosáhne přibližně, promile, je nutných zhruba 1 hodin. 4

Pro zjištění hladiny etanolu v krvi lze použít jednoduchý orientační vzorec: požitý alkohol v gramech / tělesná hmotnost muže x 0,68 (nebo tělesná hmotnost ženy x 0,55) = promile etanolu v krvi. Fyziologická hranice etanolu v krvi je 0,0-0,1 promile. odnoty 0,-0,5 promile svědčí o požití alkoholického nápoje a v rozmezí 0,5-1,0 promile se jedná o podnapilost. 1,0-1,5 promile znamená mírný stupeň opilosti, 1,5-,0 promile pak střední stupeň opilosti s jasnými klinickými příznaky,,0-,0 promile je hodnoceno jako těžký stupeň opilosti a při hodnotách vyšších než,0 promile hovoříme o akutní otravě alkoholem. Název bsah alkoholu % Množství alkoholu g ------------------------------------------------------- Pivo 0.5l 5 5 Světlé pivo 0.5l.5 18 Víno dl 1 4 Sherry 0.5 dl 0 10 Whisky 0.5 dl 40 0 Nebezpečná kapalina při nárazu explozivní Při výbuchu se uvolňuje velké množství plynů velká razance výbušniny Využití: 1. Lék na onemocnění srdce. Součást dynamitu Alfred Nobel (18 1896) Fenoly tuhé nebo kapalné látky s charakteristickým zápachem málo rozpustné ve vodě, rozpouštějí se v etheru a ethanolu dokazují se přídavkem roztoku Fel většinou vzniká fialové zbarvení kromě pyrokatecholu zelená Názvosloví fenolů Fenol žíravina, výroba plastů, pesticidů, barviv, léčiv, vyrábí se z kumenu pyrokatechol resorcinol hydrochinon benzen-1,-diol benzen-1,-diol benzen-1,4-diol + pyrogallol floroglucinol hydryhydrochinon benzen-1,,-triol benzen-1,,5-triol benzen-1,,4-triol 5

. Thioalkoholy (thioly) S obdoba alkoholů, nerozpustné ve vodě nejnižší páchnou odorizace zemního plynu (S způsobují zápach, plyn nemůže nepozorovaně unikat a způsobit explozi) S S ethanthiol (není-li S hlavní skupina, pak se používá předpona sulfanyl) benzenthiol S S S S kyselina 4-sulfanylbenzoová. Ethery 1 Názvosloví etherů ethyl(methyl)ether vznikají náhradou obou atomů v molekule vody neobsahují skupinu nemají kyselé vlastnosti, jsou bazické vazba svírá úhel cca 110 nižší teploty než alkoholy (netvoří vodíkové můstky) rozpouštědla (těkavé, výbušné, s vodou se nemísí; výjimka je dian) reakcí s kyslíkem vznikají explozivní peridy (katalyzuje sluneční záření) uložení v tmavé láhvi diethylether, ether, etyethan iran, 1,-epyethan, ethylenid jedovatý plyn, rakovinotvorná látka rozpouštědlo, se vzduchem výbušné, t v = 5 + + anisol fenyl(methyl)ether metybenzen látka příjemně vonící 1,4-dian jedovaté rozpouštědlo tetrahydrofuran 1,-dimetyethan 1-metyprop-1-en methylpropenylether Mezimolekulární dehydratace S4 + + Zkrácené názvy: pentyly- 5 11 allyly- = Výjimky: mety, ety, propy, buty, feny 6