Kvalita rutinních vyšetření kardiálních biomarkerů



Podobné dokumenty
Doporučení ČSKB-Markery poškození myokardu Klin. Biochem. Metab., 16 (37), 2008, 1, Universal Definition of Myocardial Infarction

hs metody stanovení troponinů: proč je potřebujeme? 04/10 M. Engliš

Nové trendy ve využití kardiálních markerů v laboratorní diagnostice poškození myokardu

Laboratorní diagnostika v kardiologii

Kardiomarkery od AST k hypersenzitivním troponinům

Současný stav stanovení vitaminu D v séru

SD Rapid test TnI/Myo Duo

Kontrola kvality. Marcela Vlková ÚKIA, FNUSA Veronika Kanderová CLIP, FN Motol

laboratorní technologie

th Colours of Sepsis

Preanalytická fáze laboratorních vyšetření a risiko zdravotní péče

Troponin dobrý sluha zlý pán

Jednohodinový a dvouhodinový algoritmus pro rule-out a rule-in diagnostiku akutního infarktu

Souvislosti mezi EHK, akreditací a laboratorní diagnostikou (glukóza).

Protilátky proti štítné žláze ATG, ATPO laboratorní diagnostika v ČR

Glykovaný hemoglobin HbA 1c standardizovaný nástroj n pro pandémii diabetu mellitu Bedřich Friedecký, Josef Kratochvíla FONS Pardubice, září 2012

Filtr: minimální četnost skupin n = Cyklus EHK: TM3/1 - Tumorové markery Stop termín: 4.. (12) CA % Vzorek B, % (3) FPIA, MEIA; (1)

kvalita v laboratorní medicíně Kardiální markery a kritické hodnoty výsledků v kontrolním cyklu postanalytické fáze EHK

HbA 1c pro pacienta? Laboratoř versus POCT

Srdeční troponiny historie, současná praxe, novinky a trendy

NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Contour PLUS

Souhrnná statistika - kvantitativní výsledky

EHK v oblasti systémů pro POCT. J.Kratochvíla, M. Budina, M.Engliš SEKK Pardubice a IPVZ Praha kratochvila@sekk.cz


Vysoce senzitivní metody stanovení troponinů v klinické praxi

Je externí hodnocení kvality součástí péče o pacienty? B.Friedecký FONS 2012

Ing. Igor Klimíček, Novinky v segmentu HetIA Praha, Hotel Barceló

NÁVOD K POUŽITÍ HOŘČÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 104

Roche Symposium 2017 Olomouc, Hotel Clarion, dubna 2017 Kardiální markery a věk nejen u ženy

Protein S100B ití v traumatologii. lková Roche s.r.o., Diagnostics Division

Point of care testing (POCT) Miroslava Beňovská Katedra laboratorních metod LF MU

VZTAH MEZI ISCHEMICKÝMI CÉVNÍMI PŘÍHODAMI A ONEMOCNĚNÍM SRDCE Z POHLEDU DIAGNOSTIKY A PREVENCE. MUDr. Michal Král

Srdeční troponiny - klinické poznámky

Metamorfózy SIRS: pohled biochemika. Antonín Jabor IKEM Praha

Dokáže současná analytika vždy naplnit klinické požadavky? J. Franeková, A. Jabor IKEM Praha a 3. LF UK Praha

Nová doporučení o interní kontrole kvality krevního obrazu. Soňa Vytisková

Vyšetření vzorků synoviální tekutiny koní na automatickém analyzátoru

Skrytá tvář laboratorních metod? J. Havlasová, Interimun s.r.o.

cobas h 232 POC systém stručný průvodce

Doporučení ČSKB ČLS JEP vydaná v roce 2007

Indikační soubor laboratorních vyšetření u onemocnění oběhového systému.

Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

Sledování olova v krvi u exponovaných osob

Presepsin nový marker sepse. Kateřina Valošková OKB Nemocnice ve Frýdku-Místku XL.Den zdravotníků

Doplňuje vnitřní kontrolu kvality. Principem je provádění mezilaboratorních porovnávacích zkoušek (srovnatelnost výsledků)

Požadavek Výsledek (informace)

Diagnosika a léčba perioperačního IM podle Univerzální definice 2012

Doporučení České společnosti klinické biochemie ke stanovení biochemických markerů poškození myokardu

přesnost (reprodukovatelnost) správnost (skutečná hodnota)? Skutečná hodnota použití různých metod

Verze 07 Příloha č. 1

A Úvod. Vážené kolegyně, kolegové, vážení zákazníci,

Srovnání výsledků EHK získaných na systémech POCT a v laboratořích. J. Kratochvíla, B. Friedecký SEKK Pardubice

Pavel Prouza Novinky v portfoliu Roche

Nové generace hs kardiálních troponinů a diagnóza akutního koronárního syndromu - minireview

Markery srdeční dysfunkce v sepsi

Seznámení s novým vydáním normy ISO 15197:2013. Drahomíra Springer. ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha

Doporučení ČSKB: Používání kardiálních troponinů při podezření na akutní koronární syndrom

CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru

Screening Downova syndromu v ČR v roce 2014

Optický emisní spektrometr Agilent 725 ICP-OES

Filtr: minimální četnost skupin n = Cyklus EHK: AKS3/7 - Analyty krevního séra Stop termín: (4) Vápník celkový % Vzorek A,6,7,8 9 CRV,6,39

Kortizol, ACTH. Roche s.r.o., Diagnostics Division

Jsou programy EHK nástroji harmonizace výsledků měření? Bedřich Friedecký, Josef Kratochvíla SEKK Pardubice

Preanalytická a postanalytická fáze Petr Breinek BC_Pre a Postanalyticka faze_2009 1

Směrnice IVD, EHK a akreditace

Využití Real-Time elastografie jater pro neinvazivní určení stádia jaterního onemocnění

Validace stanovení volných monoklonálních lehkých řetězců v České republice

Diagnostická účinnost měření mědi v biologických materiálech u Wilsonovy choroby

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

AESKULISA. Objednací kód: 3510

Vlastní zkušenosti s využitím biochemických markerů v diagnostice kardiotoxicity hematoonkologické léčby

Stop termín: (11) CA % Vzorek B 44, 3,, 1 2 % (4) LIA, ILMA; (1) Siemens (Bayer) 44,2 3,2,2 1 P 44,2, 1% 3,24 2,1 1 (12) CA 1-1 % Vzorek

CRP. Axis - Shield. SINGLE TESTS CRP kvantitativní stanovení pomocí přístroje NycoCard Reader II

Indikátory kvality preanalytické fáze Jak jsme si s tím poradili v praxi MUDR. VLASTA MUSILOVÁ OKLT NOVÉ MĚSTO NA MORAVĚ

Protokol o srovnání POCT EUROLyser CRP s akreditovanou metodou stanovení CRP imunoturbidimetricky na analyzátoru Unicel DxC 800

Bezpečnostní opatření

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr BioHermes GluCoA1c

Laboratorní diagnostika a sledování stavu diabetu mellitu

Doporučení ČSKB k EHK a jeho praktické aspekty. Marek Budina SEKK Pardubice

Externí hodnocení kvality pro systémy POCT (např. stanovení CRP, HbA 1c...)

Současný stav rutinní analytiky některých biochemických markerů. J. Vávrová, B. Friedecký, M. Tichý Ústav klinické biochemie a diagnostiky LF UK

NOVÉ KOMPETENCE VŠEOBECNÝCH PRAKTICKÝCH LÉKAŘŮ V DIAGNOSTICE ICHDK

Ceník laboratorních vyšetření pro samoplátce

Seznam laboratorních vyšetření

Změny v laboratorní diagnostice a sledování stavu diabetu mellitu. ÚKBH FN a LF UK Plzeň

Volba vybraných kardiologických markerů v laboratoři

Organizační pokyny k přednášce. Matematická statistika. Přehled témat. Co je statistika?

Screening kolorektálního karcinomu proč ANO

Komutabilita referenčních materiálů a bias měření v laboratorní medicíně

Laboratorní automatizace proč a jak?

Enzymy v diagnostice Enzymy v plazm Bun né enzymy a sekre ní enzymy iny zvýšené aktivity bun ných enzym v plazm asový pr h nár

Pacient se srdečním selháním v anamnéze a nízkou EF má mít speciální přípravu?

Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu

Kalibrace analytických metod. Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka

UNIVERZITA PARDUBICE

Biochemická laboratoř

Studie Crossing Borders: snaha o zefektivnění screeningu kolorektálního karcinomu

ProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic

Transkript:

Kvalita rutinních vyšetření kardiálních biomarkerů B.Friedecký ÚKBD LF UK Hradec Králové SEKK Pardubice

Mezinárodní doporučení pro kardiální biomarkery Doporučení biochemiků NACB/IFCC 2007 Doporučení kardiologů(esc,accf,aha,whf)2007 Doporučení ČSKB 2007 Doporučení kardiologů ČR 2009 Pro diagnosu akutního koronárního syndromu mají všechny shodný přístup

Základní pravidla Diagnostickými markery akutního koronárního syndromu(acs )jsou kardiální troponiny ctni nebo ctnt Rozhodovacím limitem(cut off)zvýšení koncentrací troponinů jsou hodnoty 99 percentilu zdravé populace Základním analytickým požadavkem je dosažení (mezilehlé)přesnosti CV% 10,0

Stanovisko doporučení a expertů k starým kardiálním biomarkerům AST,LD,HBD,CK,CK.MB (aktivita),ck- MB(mass mass) ) nemají při diagnose ACS žádný význam Patrně to platí i pro myoglobin V případě sledování prognózy a stupně risika je na místě sledování BNP nebo NT probnp a hs-crp

Naše laboratoře a ACS Troponiny 84( 24 hs-ctn ctn) Myoglobin 57 NTpro BNP/BNP 37 CK 24 CK-MB mass 23 CK-MB 21 AST 19 LD 13 HBD 1

Metrologie kardiálních markerů Nerozvinutá standardizace,nemožnost ustanovení návaznosti na referenční materiály/metody působí vzájemnou nesrovnatelnost výsledků analýz při použití různých systémů Hodnoty 99 percentilů jsou různé u různých analytických systémů různých výrobců

Zdroje nesrovnatelnosti hodnot ctn Různé reagenční protilátky Různé záchytné protilátky Různá technika separace Ag-Ab Ab Různost substrátu detekční reakce Různost metod detekce Těžko lze najít dvě metody,které by měly shodné uvedené parametry

Rozsahy rozhodovacích limitů(cut off U ctni (momentální stav) v intervalu 0,03-0,3 0,3 μg/l U ctnt jen v intervalu 0,014-0,03 0,03μg/l ( 14-30 ng/l)

Ultrasensitivní ctni cut-off CV%=10 Beckman Access 0,04 0,10 Architect 2 gen 0,03 0,055 Siemens Advia 0,03 0.045 Roche hs 0,014 0,013 Zcela běžně nelze při koncentracích rozhodovacích limitů dosáhnout požadované přesnosti CV % 10,0

ctnt-dva kity jednoho výrobce 4 generace cut off 0,03 μg/l (30 ng/l) hs-ctnt cut-off 0,014 μg/l( ( 14 ng/l) při koncentracích 30 ng/l poskytuje hs-ctnt o 75% (často( o 100-200%) vyšší výsledky,než 4 generace s hs ctnt o125% více v pacientů s non STEMI v testovaném m souboru

Kolik je vlastně v krvi ctn? Současný rekord kit ctni Erenna Singulex Cut off 7 ng/l(0,0007 µg/l) Mez detekce 0,2 ng/l

Preanalytické faktory I U ctnt nejsou rozdíly mezi výsledky v séru a heparinové plasmě U ctni bývají rozdíly až 30%(plasma poskytuje nižší výsledky) EDTA působí interferenci uvolněním ctnc z komplexu ctni-ctnc ctnc Laboratoř nemá měnit typ vzorků

Preanalytické faktory II Nutnost řádného vysrážení séra Interference erytrocytů,trombocytů,fibrinu,bublinek Čím nižší koncentrace se budou měřit,tím budou tyto interference nebezpečnější V současnosti se doba srážení pohybuje u různých typů i u zkumavek jednoho výrobce v intervalu cca 5-305 minut.

Troponin I-grafika I výsledků EHK

Výsledky EHK ctni Hodnocení uvnitř skupin,definovaných kombinací kitu a přístroje a kontrolní limit 10% 32 skupin SEKK 2009 CV% < 10 (62%)( 20 skupin SEKK 2009 CV%> 10 Odhad úspěšnosti laboratoří SEKK 2009 70% V programu DGKL 2009 u často používaných(nad 20) kitů mělo CV% 10 64% skupin V programu CBR Itálie 2008 bylo 67-80% úspěšných( s CV% pod 10,0)

Výsledky EHK ctni V České a Slovenské republice srovnatelné se zahraničními

Výsledky EHK ctnt Zahraniční programy EHK 2008-2009 2009 vykazovaly pouze 33-67% výsledků s CV% pod 10,0 Reprodukovatelnost ctnt v SEKK 2009 se rovněž pohybuje výrazně nad 10% 4 generace 15-22% hs-elecsys 13-18% 18% hs-modular 12-18% 18%

Výsledky EHK ctnt DGKL 2009 CV% = 9-169 DGKL 2010( 4 generace+hs hs) ) 24-29% 29% SEKK 2004 CV%= 6-76 Hledání citlivějších metod a rozšiřování počtu platforem zhoršilo reprodukovatelnost měření ctnt

Vliv kalibrace Při měření nízkých koncentrací analytů(blízko rozhodovacích limitů) může být chyba pouhého proložení kalibrační křivky 15%!!!!-údaj z dokumentace ctnt 4 generace

Troponin T-grafika výsledků EHK 2005 2009

Četnost ultrasensitivních metod V roce 2009 v ČR vzrostla u ctni z 22% na 27% a u ctnt dokonce ze 14% na 49%

BNP nebo NT probnp?program CardioOrmcheck Itálie Reprodukovatelnost BNP(mezi kity) CV% 46,4 Reprodukovatelnost mezi kity NT pro BNP CV%= 7,3 Systematické diference mezi kity BNP 170% Systematucké diference mezi kity NT pro BNP 20%

NT-proBNP grafika výsledků EHK

Výsledky NT probnp v EHK SEKK 2009 Ve dvou cyklech 8 skupin výsledků a z toho 7(88%)s CV%< 10,0 Lepší výsledky,než v DGKL 2009 Roche < 14% DPC < 25% Dimension < 17%

Postanalytická fáze cut-off Četnost zvýšených hodnot ctn u 8 nejpoužívanějších systémů 2008 54-78% hs ctnt diagnostikovala o 125% více non STEMI infarktů,než 4 generace ctnt Rozsah hodnot cut off ctni podle výrobců 0,03-0,27 0,27 μg/l Podle laboratoří v SEKK 2009 0,02-1,0 μg/l

Postanalytická fáze-tat Požadovaná hodnota 60 minut Laboratorní TAT(Finsko) 69 minut(medián) Diagnostická TAT(Finsko) 122 minut (medián)

Postanalytická fáze.chyby a omyly lidského faktoru ctni 2009 15-24% ctnt 12-34% NT probnp 9-11% Příčiny přepisy, jednotky, chybné hodnoty cut off, špatné zařazení/nebo nezařazení do skupiny

Shrnutí redukce počtu vyšetření důsledné provádění a hodnocení VKK snížení TAT udávání správných rozhodovacích limitů společný algoritmus analytiků a kardiologů pro diagnostiku ACS znalost výsledků pracoviště v EHK