http://www.vrozene-vady.cz

Podobné dokumenty
45 let oficiální registrace vrozených vad v České republice

Národní registr vrozených vad

Rozštěpy rtu a patra Vrozená vývojová vada, kterou dnes již nemusíte (na první pohled) vidět Pohled genetika. Renata Gaillyová, OLG FN Brno


Registrace vrozených vývojových vad: 50 let historie a výhledy do budoucna

Národní registr vrozených vad

Informace ze zdravotnictví Moravskoslezského kraje

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA VROZENÝCH VAD V ČESKÉ REPUBLICE AKTUÁLNÍ DATA

Incidence hypotrofických. ková, jr., Pavel Langhammer

34. celostátní konference gynekologů zabývajících se ultrazvukovou diagnostikou s mezinárodní účastí, , Špindlerův Mlýn

Léčba vzácných onemocnění

Informace ze zdravotnictví Moravskoslezského kraje

NPZ - projekt podpory zdraví č.1032 Program primární prevence vrozených vývojových vad

Vrozené chromosomové aberace v ČR v období

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

Závazné pokyny NZIS. Vrozené vady. Národní registr reprodukčního zdraví. Pokyny k obsahu datové struktury 009_

Základní geneticky podmíněné vady a vrozené vývojové vady možnosti prevence

Klinická genetika genetické poradenství MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

Výsledky prenatální diagnostiky chromosomových aberací v ČR

u párů s poruchami reprodukce

Současný stav prenatální diagnostiky MUDr. Marie Švarcová

Národní zdravotní registry podle zákona o zdravotních službách

1. Charakteristika metabolického syndromu: základy metabolismu, regulace metabolismu cukru, funkce inzulínu v organizmu, klasifikace diabetu.

Věstník MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY OBSAH: 1. Specifické léčebné programy odsouhlasené Ministerstvem zdravotnictví ČR

Podpora zdravív nemocnici Pelhřimov

VROZENÉ VADY A JEJICH PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA V ČESKÉ REPUBLICE.

Dobrý den, Dobrý den, doprovod rodiny u vyšetření je u nás zcela běžný, některé maminky si sebou berou i budoucí babičky a dědečky.

Základní škola Náchod Plhov: ŠVP Klíče k životu

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

Aktuální gynekologie a porodnictví

Vrozené vady u narozených v roce 2012

Prenatální diagnostika vrozených vad v roce 2008 v Česku

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Úspěšnost prenatální diagnostiky vrozených vad v jednotlivých regionech České republiky

Témata bakalářských a diplomových prací pro akademický rok MUDr. Milada Bezděková, Ph.D.

Nová podoba Národního registru vrozených vad (NRVV)

Prenatální diagnostika Downova syndromu v ČR. Jsou rozdíly podle věku těhotné?

Příloha III. Tyto změny příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace jsou výsledkem referral procedury.

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.

Univerzita Pardubice Fakulta zdravotnických studií. Informovanost žen o riziku postmenopauzální osteoporózy. Lenka Smutná

Prenatální diagnostika Downova syndromu v Česku

ASPI UX355 Strana :47:18

Prenatální diagnostika v roce 2007 předběžné výsledky

Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K. Bochníčková, V. Brázdil

Jak se objednat na vyšetření?

Děti hospitalizované v nemocnicích ČR v letech

TEMATICKÉ OKRUHY K STÁTNÍ ZÁVĚREČNÉ ZKOUŠCE AKADEMICKÝ ROK

Výskyt vrozených vývojových vad

Věcný návrh vyhlášky o předávání údajů do Národního zdravotnického informačního systému a její odůvodnění (pro informaci při projednávání návrhu

Prenatální diagnostika chromozomových aberací v ČR: Aktuální data

Ověřování metodiky krátkých intervencí v praxi Projekt podpory zdraví MZ

Skrytá hrozba - jaké chromosomové aberace nezachytí prosté vyloučení nejčastějších aneuploidií?

Incidence hypotrofických novorozenců v ČR

Zpráva České republiky podle článku 9 rozhodnutí. o službách obecného hospodářského zájmu a bodu 62 rámce. pro služby obecného hospodářského zájmu

4. Zdravotní péče. Hospitalizovaní v nemocnicích podle věku

XXVII. Izakovičov memoriál, , Bratislava.

Obsah. Seznam autorů Předmluva Hlavolamy diabetologie Milan Kvapil. Paradox obezity Hana Rosolová

Hospitalizovaní v nemocnicích ČR v roce 2003

Vzdělávací program oboru KLINICKÁ BIOCHEMIE

Zdravotnická dokumentace - ambulantní

VÝCHOVA KE ZDRAVÍ. Školní rok 2011/2012

Cost-benefit screeningového prenat. vyšetření plodu a pohled z pozice priv. gynekologa

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

Řidiči a jejich zdravotní způsobilost. MUDr. Petr Němeček, praktický lékař, lékař pracovnělékařských služeb SPEA Olomouc, s.r.o.

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

NÁRODNÍ PLÁN. ehealth je zásadním předpokladem pro udržitelnost. Motto: a rozvoj českého zdravotnictví

Časná ultrazvuková diagnostika rozštěpových vad obličeje u plodu

Rozštěp neurální trubice. Klára Přichystalová Ondřej Sebera Jakub Ponížil Peter Salgó

PARLAMENT ČESKÉ REPUBLIKY Poslanecká sněmovna 2008 V. volební období. Vládní návrh. na vydání. zákona zákona o specifických zdravotních službách

,, Cesta ke zdraví mužů

Vrozené vady u narozených v roce Congenital malformations in births in year 2010

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

Návrh koncepce oboru

Nové trendy v prenatálním screeningu, první trimestr, OSCAR, Nejefektivnější metoda screeningu vrozených vývojových vad

Vybrané ukazatele zdravotnické statistiky Královéhradeckého kraje 2003

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Zdravotní stav a vybrané ukazatele demografické statistiky

Hematologická problematika v primární péči

PŘÍLOHA I VĚDECKÉ ZÁVĚRY A ZDŮVODNĚNÍ ZMĚNY V REGISTRACI

Co Vám tedy balíček "Genetická analýza DNA pro ženy" může přinést?

Vrozené vady u narozených v roce 2007

Vrozený zarděnkový syndrom - kazuistika. MUDr. Martina Marešová HS hl.m. Prahy

Jiří Šantavý, Ishraq Dhaifalah, Vladimír Gregor

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Kdy plastická operace není rozmařilost? Čtvrtek, 08 Srpen :09

PDF vytvoreno zkušební verzí pdffactory Pro 20/1966 Sb. ZÁKON ze dne 17. března o péči o zdraví lidu

Martina Kopečná Tereza Janečková Markéta Kolmanová. Prenatální diagnostika

1) Do jaké věkové kategorie patříte? A let B let C let D. Více než 40 let

SLOVO O AUTOROVI NÌKOLIK SLOV ÚVODEM

INDIVIDUÁLNÍ ZDRAVOTNÍ PÉČE PRO NEJNÁROČNĚJŠÍ

TERATOGENEZA ONTOGENEZA

Dostupnost kvalitní léčby, informovanost pacienta. Jana Prausová Komplexní onkologické centrum FN v Motole Seminář Standardy léčby rakoviny prsu

Prenatální diagnostika u plodů po IVF.

Vrozené vady ve 21. století

Vrozené vady u narozených v roce Congenital malformations in births in year 2011

ÚPLNÉ ZNĚNÍ VYHLÁŠKY

Transkript:

Primární prevence vrozených vývojových vad MUDr. Antonín Šípek,CSc., odd. lékařské genetiky, Fakultní Thomayerova nemocnice v Praze

Vrozená vada je následek nebo projev abnormálních vývojových pochodů, které mohou být vyvolány genetickými, negenetickými nebo obojími faktory. Ty faktory zasahují primárně buňku a následně vedou k poškození vývoje tkání či orgánů. Vrozená vada se nikdy sama neupraví. K jejímu odstranění nebo kompenzaci jsou nutné (často ne však možné) jednorázové, opakované až trvalé léčebné procedury (operace, substituce, rehabilitace).

Mnoho vrozených vad vzniká společným působením genetických a zevních faktorů (teratogeny) na podkladě multifaktoriální dědičnosti. Vrozené vady mohou být izolované nebo mnohočetné; klinicky nevýznamné či závažné. Vrozené vady v současnosti v České republice nalézáme zhruba u 3 4% narozených dětí.

V současnosti je až 10 % vrozených vad u dětí způsobeno zevními podmínkami, které jsou ovlivnitelné a jejich negativnímu vlivu lze tedy předcházet. Převážnou část z nich tvoří: 1) nesprávný životní styl rodičů (konzumace alkoholu, kouření a jiné škodliviny); 2) různá infekční onemocnění těhotné ženy; 3) nedostatek vitamínů (především kyseliny listové) nebo jejich nežádoucí užívání; 4) chronická onemocnění těhotné ženy a jejich léčba (léky);

Přibližně 30 % vrozených vad je podmíněno dědičně (jsou získané od jednoho nebo obou rodičů. Existují však různé typy dědičnosti vrozených vad a onemocnění, to však neznamená, že se vždy narodí postižené dítě. O možných rizicích je vhodné se poradit s lékařem (genetikem). U přibližně 60 % vrozených vad zůstávají stále neznámé příčiny a ta jsou neovlivnitelné, ale primární prevencí lze i některým těmto případům čelit.

1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 Vývoj počtu narozených dětí a relativního počtu narozených dětí s vrozenou vadou v České republice 1980-2008 počet 180 000 160 000 živě narození celkem děti s vrozenou vadou na 10 000 živě narozených 450,00 400,00 140 000 350,00 120 000 300,00 100 000 250,00 80 000 200,00 60 000 150,00 40 000 100,00 20 000 50,00 - rok - rok

Registrace vrozených vad v České republice Registrace vrozených vad je jedním z informačních systémů v rámci Národního zdravotnického informačního systému (NZIS), který je veden v Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky (ÚZIS ČR). Kontrolu vyplňování tiskopisů, jejich kódování, pořizování a zpracování provádějí pracoviště ÚZIS ČR.

Registrace vrozených vad v České republice Sledují se vrozené vady podle kapitoly XVII. - Vrozené vady, deformace a chromosomální abnormality - MKN - 10, zjištěné: -u plodů, kdy se vrozená vada zjistila při prenatální diagnostice -u samovolných potratů nad 500 gramů -u mrtvě narozených dětí -u dětí do dokončeného 15. roku života

Registrace vrozených vad v České republice V roce 2002 na základě zmocnění 67d zákona č.260/2001sb. zřídilo Ministerstvo zdravotnictví ČR Národní registr vrozených vad, který je součástí Národního zdravotnického informačního systému (NZIS). Registrace vrozených vad patří mezi povinné registrace a nevyžaduje tedy souhlas pacienta.

Procentuální zastoupení jednotlivých skupin diagnóz vrozených vad v České republice 1994 2008, narozené děti Jiné vrozené vady Vrozené vady (Q80-Q89) svalové a kosterní 4% soustavy (Q65- Q79) 13% Vrozené vady močové soustavy (Q60-Q64) 5% Vrozené vady pohlavních orgánů (Q50-Q56) 8% Abnormality chromosomů (Q90- Q99) 1% Vrozené vady nervové soustavy (Q00-Q07) 1% Vrozené vady oka, ucha, obličeje a krku (Q10-Q18) 32% Vrozené vady oběhové soustavy (Q20-Q28) 29% Jiné vrozené vady trávicí soustavy (Q38-Q45) 3% Rozštěp rtu a rozštěp patra (Q35- Q37) 3% Vrozené vady dýchací soustavy (Q30-Q34) 1%

Procentuální zastoupení jednotlivých skupin diagnóz vrozených vad v České republice - rok 2008 prenatální dagnostika ostatní VV 19% VV neurové soustavy 9% VV oběhové soustavy 8% rozstěp rtu/patra 2% VV močové soustavy 10% chromosomální aberace 43% VV svalové a kosterní soustavy 5% brániční hernie+rozštěp stěny břišní 4%

Procentuální zastoupení skupin žen podle věku v době porodu, Česká republika 2000-2008 procento 100 všechny narozené děti děti narozené s vrozenou vadou 10 1 15-19 20-24 25-29 30-34 35-39 40+ věková skupina

Procentuální zastoupení skupin žen podle věku v době porodu živě narození celkem, Česká republika 1985-2008 50 procento 45 40 25-29 35 30 30-34 25 20 15 10 5 0 20-24 35-39 15-19 40 + 1985 1987 1989 1991 1993 1995 1997 1999 2001 2003 2005 2007 rok

Primární prevence Soubor opatření, který má za cíl zabránit vzniku vrozené vady nebo genetického onemocnění ještě před jejich vznikem. Velmi důležitá je tedy informovanost budoucích rodičů o existenci možných rizikových faktorů, které mohou zvyšovat riziko vrozené vady. V některých případech je možné riziko snížit nebo odstranit.

Prevence vrozených vad Zdravotníci vždy měli snahu zabránit narození postižených jedinců preventivními prostředky. Tyto můžeme rozdělit dvou skupin: Primární prevence zabraňuje vzniku dědičné choroby, geneticky podmíněné anomálie nebo multifaktoriálně podmíněné vrozené vady ještě před oplozením, tj. před vytvořením patologického zárodku, u vrozených vad v důsledku vlivů zevního prostředí před jejich vznikem v průběhu těhotenství.

Primární prevence Mezi hlavní metody primární prevence patří plánované rodičovství, reprodukce v optimálním věku, vyvarování se styku s teratogeny před otěhotněním a v průběhu gravidity, zdravý způsob výživy s dostatkem vitaminů a stopových prvků. Nelze opominout ani prekoncepční i postkoncepční péči o ženy chronicky nemocné (epilepsie, diabetes mellitus, fenylketonurie, poruchy štítné žlázy a jiné metabolické i endokrinní poruchy).

Primární prevence vrozených vad je mezioborová spolupráce a vyžaduje součinnost odborných společností (např. lékařská genetika, gynekologie a porodnictví, interní medicína, endokrinologie hygiena a epidemiologie, veřejné zdravotnictví aj). V praxi to znamená především spolupráci lékařů gynekologů, lékařů genetiků, lékařů specialistů a dalších pracovníků.

Primární prevence - prekoncepční péče pacientka Rodina Škola Informace Média Internet partner Lékař

Primární prevence - prekoncepční péče pacientka Rodina Informace Vlastní zkušenost rodičů, sourozenců a jiných členů širší rodiny partner

Primární prevence - prekoncepční péče pacientka Škola Informace Informace v rámci výuky a seminářů partner

Primární prevence - prekoncepční péče pacientka Média Informace Informace v časopisech a v jiných periodicích, v rádiu a televizi partner Informační letáky a plakáty články

Primární prevence - prekoncepční péče pacientka Internet Informace Informační portál o primární prevenci vrozených vad partner /primarni-prevence/

Primární prevence - prekoncepční péče pacientka Lékař - gynekolog Informace Odborné informace a prezentace partner

Primární prevence - prekoncepční péče Lékař gynekolog Informace pacientka Konzultace Vyšetření Lékař genetik Vyšetření Terapie Lékař specialista Terapie Specializovaná poradna

PROGRAM PODPORY ZDRAVÍ Mysli na mne včas dříve, než se narodím Narození zdravého dítěte je nejkrásnějším okamžikem v životě rodičů. Je vždy spojeno s očekáváním, nadějí ale i s obavami. S obavami z toho, že si dítě na svět přinese odchylku, která vznikne v důsledku abnormálního vývoje v matčině těle od oplození až k porodu, a kterou nazýváme vrozenou vývojovou vadou

PROGRAM PODPORY ZDRAVÍ Mysli na mne včas dříve, než se narodím Poslání projektu: Cílem projektu je zpřístupnit laické veřejnosti informace o možnostech primární prevence vrozených vad ve srozumitelné podobě. Hlavním cílem projektu je jednak vytvoření informačních materiálů (letáky, plakáty) určené do ambulancí obvodních gynekologů a do genetických ambulancí, jednak ve spolupráci s dalšími odborníky vytvořit informační portál věnovaný problematice možných rizikových faktorů, které mohou zvyšovat riziko vzniku vrozené vady. Na tomto portálu jsou kromě výše zmíněných informací uvedeny i kontakty na spolupracující odborníky a jejich pracoviště.

Děkuji za pozornost