Sacharidy. cukry. klasifikace. podle počtu cukerných jednotek. monosacharidy. oligosacharidy (2-10 monosacharidů) polysacharidy ( 10 monosacharidů)

Podobné dokumenty
glykany rostlin, živočichů glykany řas, hub, mikrobů, modifikované glykany rostlin

1,3-dihydroxyaceton (1,3-dihydroxypropan-2-on, glyceron)

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

H 2 O, H + H 2 O, H + oligosacharidy. Příklad: hydrolýza škrobu (polysacharid) přes maltosu (disacharid) na glukosu (monosacharid).

Sacharidy. Sacharidy. z jednoduchých monosacharidů kondenzací vznikají polysacharidy

SACHARIDY - Monosacharidy příručka pro učitele Obecné informace: Téma Monosacharidy se probírá v rozsahu jedné vyučovací hodiny.

Sacharidy: Přírodní organické látky v rostlinách i živočiších Ve struktuře: C, H, O (N, F, S)

SACHARIDY. Vznik sacharidů v přírodě v buňkách autotrofů asimilací CO 2 v přítomnosti H 2 O FOTOSYNTÉZA

SACHARIDY. Vznik sacharidů v přírodě v buňkách autotrofů asimilací CO 2 v přítomnosti H 2 O

Cukry (Sacharidy) Sacharidy a jejich metabolismus. Co to je?

z lat. saccharum = cukr též glycidy, nepřesně cukry zastarale a chybně uhlovodany nebo karbohydráty

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:

CHIRALITA William Thomson ( ) (Lord Kelvin, 1892)

Maillardova reakce. Žaneta Marxová

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

SACHARIDY. názvosloví, stereochemie a zápisy struktury fyzikální a chemické vlastnosti

Definice pojmu VLÁKNINA. Zdroje a význam vlákniny. Doporučený příjem vlákniny děti, dospělí

Základní struktura. Podle funkčních skupin. 1. hydroxyaldehydy. 2. hydroxyketony

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

disacharidy trisacharidy atd. (do deseti jednotek)

Reakce sacharidů. komplexní enzymové a neenzymové reakce. karbonylové, anomerní OH, primární OH, sekundární OH

Přídatné a pomocné látky při výrobě cereálií

Sacharidy. Učební text

2.1. Sacharidy Definice a rozdělení sacharidů Monosacharidy Struktury monosacharidů

Oligobiogenní prvky bývají běžnou součástí organismů, ale v těle jich již podstatně méně (do 1%) než prvků makrobiogenních.

Struktura sacharidů a nukleových kyselin

CHEMIE POTRAVIN - cvičení SACHARIDY

Struktura, vlastnosti a funkce sacharidů Vladimíra Kvasnicová

SACHARIDY POJMY (odkaz na organickou chemii)

PŘÍLOHA. doporučení pro ROZHODNUTÍ RADY,

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Oligosacharidy. VY_32_INOVACE_Ch0208. Seminář z chemie.

2. Stanovení obsahu glukosy v kapilární krvi

Obchodní akademie a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Písek

SACHARIDY. mono- + di- sacharidy -> jednoduché cukry hnědý cukr, melasa rafinovaný cukr, med,...

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Sacharidy Klasifikace sacharidů

Sacharidy - polyhydroxyaldehydy nebo polyhydroxyketony (synonymen názvu je termín glycidy)

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ

Fyzikálně - chemické vlastnosti vybraných sacharidů. Monika Zúbková

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

kapitola 1 Živá zvířata Všechna zvířata kapitoly 1 musí být zcela získána

Katabolismus. I. fáze aminokyseliny. II. fáze. III. fáze. proteiny. lipidy. polysacharidy. Glycerol + mastné kyseliny. glukosa ETS

Struktura sacharidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

ZDROJE CUKRŮ VE VÝŽIVĚ. Prof. Ing. Jana Dostálová, CSc. Ústav analýzy potravin a výživy VŠCHT v Praze Společnost pro výživu

DUM č. 7 v sadě. 22. Ch-1 Biochemie

Aplikace vlákniny do pekařských výrobků Bakalářská práce

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Metabolismus sacharidů. VY_32_INOVACE_Ch0216.

Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav Technologie potravin. Vliv různých druhů vlákniny na kvalitu pekařských výrobků Diplomová práce

Struktura sacharidů a nukleových kyselin

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í SACHARIDY

SACHARIDY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Didaktické testy z biochemie 1

Sacharidy Polyhydroxysloučeniny obsahující karbonylovou skupinu

TECHNOLOGIE SACHARIDŮ

uhlovodany, uhlohydráty, karbohydráty - nepouţívá se!!

Voda. živina funkce tepelné hospodářství organismu transportní médium stabilizátor biopolymerů rozpouštědlo reakční médium reaktant

Nutrienty v potravě Energetická bilance. Mgr. Jitka Pokorná Mgr. Veronika Březková

RNDr.Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK. ls 1

Cukrovinkářské suroviny

Mendelova univerzita v Brně SLEDOVÁNÍ ZMĚN SACHAROSY V NÁPOJÍCH

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

KRMIVA AGROBS. Dr. rer. nat. Manuela Bretzke a Glord.cz

Chemické složení dřeva

KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ. Návrh ROZHODNUTÍ RADY

Polysacharidy příručka pro učitele. Obecné informace:

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:

Isoprenoidy. Isoprenoidy. Rozdělení terpenů. Výskyt terpenů. Příklady monoterpenů. Vlastnosti terpenů. Steroidy. Terpeny (terpenoidy)

8. Polysacharidy, glykoproteiny a proteoglykany

PEKÁRNA Lično BEAS, akciová společnost, Gočárova 1620, Hradec Králové, Česká republika Složení nebalených výrobků Aktualizováno 25.

Obsah. vii. 1 Úvod... 1

Zdravá výživa & tipy na svačiny. Pavlína Skrčená

základní složení medu: fruktosa glukosa vyšší cukry 1.5 sacharosa minerální látky

Glykobiologie Glykoproteomika Funkční glykomika

VLÁDY EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (EU) Č.

Monosacharidy C C OH CH 2 OH C O

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Struktura, vlastnosti a význam sacharidů

Sacharidy. Biochemický ústav LF MU (E.T.) 2013

sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty

296 Úřední věstník Evropské unie ÚŘEDNÍ VĚSTNÍK EVROPSKÉ UNIE

Výroba cukrů ve 21. století cukerné sirupy vs. cukr. Marcela Sluková

Pokuste se vlastními slovy o definici pojmu Sacharidy: ? Které sacharidy označujeme jako cukry?

Sacharidy Úlohy k procvičování struktur sacharidů vhodné k individuálnímu studiu nebo pro práci v semináři

učební texty Univerzity Karlovy v Praze FARMAKOGNOZIE Jiřina Spilková a kolektiv KAROLINUM

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:

20 Monosacharidy C C OH CH 2 OH C O

SACHARIDY FOTOSYNTÉZA: SAHARIDY JSOU ORGANICKÉ SLOUČENINY SLOŽENÉ Z VÁZANÝCH ATOMŮ UHLÍKU, VODÍKU A KYSLÍKU.

Vhodnost jednotlivých ovocných druhů pro konzervárenské účely. Iva Martinková

Využití hydrokoloidů při výrobě fermentovaného pečiva. Petra Hlaváčková, DiS.

Polysacharidy. biopolymery, až tisíce sacharid. jednotek. mezi monosacharidy je O-glykosidová vazba

VYHLÁŠKA č. 243/2002 Sb. ze dne 31. května 2002,

Suroviny rostlinného původu v potravinách živočišného původu

Doučování IV. Ročník CHEMIE

VLáKNINa. Růžena Krutilová

ČESKÁ ZEMĚDĚLSKÁ UNIVERZITA V PRAZE FAKULTA AGROBIOLOGIE, POTRAVINOVÝCH A PŘÍRODNÍCH ZDROJŮ KATEDRA MIKROBIOLOGIE, VÝŽIVY A DIETETIKY VÝŽIVA ZVÍŘAT

Oligosacharidy příručka pro učitele. Obecné informace:

Cukrárna - pekárna U MARKA Pramenní 7, PLZEŇ, , ZÁKUSKY - složení

Pomeranč, limetka, citron, zázvor. Výživové údaje

ZÁPADOČESKÁ UNIVERZITA V PLZNI FAKULTA PEDAGOGICKÁ KATEDRA CHEMIE

Transkript:

Sacharidy cukry klasifikace podle počtu cukerných jednotek monosacharidy oligosacharidy (2-10 monosacharidů) polysacharidy ( 10 monosacharidů) složené (komplexní, konjugované) sacharidy např. glykoproteiny volné vázané homoglykosidy, heteroglykosidy

Monosacharidy polyhydroxyalkylsubstituované aldehydy a ketony odvozené sloučeniny hlavní živiny biologicky a senzoricky aktivní látky struktura a klasifikace podle druhu karbonylové skupiny aldosy ketosy C C podle počtu atomů uhlíku (3-8) násobky C 2

triosy 1 2 3 C C C C C* * C* C* C 2 C 2 C 2 C 2 D-(+)-glyceraldehyd (D-glycero-triosa) L-(-)-glyceraldehyd optické isomery (enantiomery) D/L, R/S d/l, +/- ekvimolární směs D + L = racemát (opt. neaktivní) C 2 C C 2 1,3-dihydroxyaceton (1,3-dihydroxypropan-2-on, glyceron) tetrosy ( erythrosa, threosa, erythrulosa ) epimery - aldosy lišící se jen konfigurací na C2

pentosy ( ribosa, arabinosa, xylosa, lyxosa, ribulosa, xylulosa ) hexosy C C C C C * * * * C 2 C C C C * * * C 2 C 2 D-glukosa (D-gluko-hexosa) dextrosa, hroznový cukr D-fruktosa (D-arabino-hex-2-ulosa) levulosa, ovocný cukr

podle uspořádání řetězce s přímým řetězcem s rozvětveným řetězcem C C C C 2 C 2 D-apiosa podle typu cyklické struktury (laktolu) spontánně intramolekulární adicí stabilní poloacetaly (energeticky výhodnější) 1 R C R 2 R 1 C R aldehyd poloacetal acetal R 2 R 1 C R R 2 2

furanosy pyranosy septanosy C 2 C 2 C 2 C 2 5 * 1 * * * -D-glukopyranosa -D-glukopyranosa -D-glukofuranosa -D-glukofuranosa C C 2 2 C 2 C 2 5 * 2 * * * C 2 C 2 -D-fruktopyranosa -D-fruktopyranosa -D-fruktofuranosa -D-fruktofuranosa

mutarotace anomery, anomerní C, anomerní -pyranosa -pyranosa acyklická forma -furanosa -furanosa sacharid (40 o C) % furanosy % pyranosy D-glukosa 1 1 36 64 D-fruktosa 1 25 8 67 0,02 % acyklické formy Anomer - má konfig. substituentu ( sk.) shodnou s chirálním atomem C s nejvyšším číslem

konformace furanosy (obálkové E, zkřížené T) pyranosy (židličkové 4 C 1, 1 C 4 ) -D-glukopyranosa- 4 C 1 acyklické formy (konformace cik-cak) 4 C2 1

výskyt složky téměř všech poživatin příjem z poživatin v % poživatina sacharid % cereální výrobky škrob 48 sacharosa sacharosa 22 zelenina škrob, monosacharidy 13 ovoce monosacharidy 5 mléko, mléčné výrobky laktosa 7

poživatina sacharid obsah v% maso glukosa, fruktosa, ribosa (fosfáty) 0,05-0,20 glykogen 1-2 mléko (kravské) laktosa vyšší galaktooligosacharidy 4-5 stopy vejce glukosa 0,9-1,0 obiloviny (pšenice) polysacharidy (škrob) glukosa fruktosa 59-72 0,01-0,10 0,02-0,1 ovoce zelenina luštěniny med glukosa fruktosa polysacharidy polysacharidy (škrob) glukosa fruktosa polysacharidy (škrob) glukosa fruktosa glukosa fruktosa další mono- a oligosacharidy * hlavně okopaniny (17-24 %), méně kořenové zeleniny ** fazole 46-54 % škrobu 0,5-32 0,4-24 * 0,1-2 0,1-1 ** 0,1-1 0,1-3 30 40

netypické monosacharidy C 2 C 2 C C 2 C 2 C 2 C 2 D-apiosa L-sorbosa D-manno-hept-2-ulosa rozvětvený cukr cukr L-řady ketoheptosa kořenová zelenina jeřabiny avokado zkratky glukosa Glc furanosa f fruktosa Fru pyranosa p mannosa Man apiosa Api -D-glukopyranosa ~ -D-Glcp

glukosa fruktosa sacharosa % v jedlém podílu ovoce jablka 1,8 5,0 2,4 hrušky 2,2 6,0 1,1 třešně 5,5 6,1 0,0 švestky 3,5 1,3 1,5 meruňky 1,9 0,4 4,4 rybíz červený 2,3 1,0 0,2 hrozny 8,2 8,0 0,0 pomeranče 2,4 2,4 4,7 citrony 0,5 0,9 0,2 ananas 2,3 1,4 7,9 banány 5,8 3,8 6,6 datle 32,0 23,7 8,2 fíky 5,5 4,0 0,0 zelenina brokolice 0,73 0,67 0,42 celer 0,16 0,22 0,02 cibule 2,07 1,09 0,89 květák 0,58 0,70 0,15 mrkev 0,85 0,85 4,24 okurka 0,86 0,86 0,06 rajčata 1,12 1,34 0,01 řepa salátová 0,18 0,16 6,11 špenát 0,09 0,04 0,06

Jakostní víno s přívlastkem (neboli přívlastkové víno) je nejvyšší kategorií vín České republiky vyráběných v souladu s aktuálním vinařským zákonem. Mezi základní požadavky výroby patří stanovená cukernatost hroznů, absence dodatečných přísad a použití hroznů maximálně tří různých odrůd. Z veškerého vyrobeného vína v České republice zaujímají přívlastková vína jen kolem 10%. Kabinet - cukernatost hroznů byla min. 19 NM Pozdní sběr - cukernatost hroznů dosáhla min. 21 NM Výběr z hroznů - hrozny vyzrály min. na 24 NM Výběr z bobulí - hrozny vyzrály min. na 27 NM Výběr z cibéb - hrozny vyzrály min. na 32 NM Ledové víno - hroznový mošt dosáhl min. 27 cukernatosti Slámové víno - hroznový mošt dosáhl min. 27 cukernatosti V České republice a na Slovensku se používá normalizovaný moštoměr NM, kde podle ČSN jeden stupeň odpovídá kilogramu cukru ve sto litrech moštu

vlastnosti sladkost arbitrážní standard = 10 % roztok sacharosy sacharid sladkost sacharid sladkost D-glukosa 0,4-0,8 galaktosa 0,3-0,6 D-fruktosa 0,9-1,8 maltosa 0,3-0,6 sacharosa 1,0 laktosa 0,2-0,6

DERIVÁTY MNSACARIDŮ vznik oxidace (přesmyk) cukerné kyseliny ketoaldosy, diketosy redukce dehydratace cukerné alkoholy deoxycukry anhydrocukry reakce s dalšími sloučeninami glykosidy ethery estery aminocukry

cukerné kyseliny aldonové (glykonové) glukosaoxidasa, Ca-glukonan (medicina) -lakton (fermentované salámy, 0,1 %) snadná laktonizace v kys. prostředí C 2 C C C - 2 4 1 D-glukono-1,4-lakton o γ-lakton C C C 2 C 2 5 1 D-glukonová kyselina D-glukono-1,5-lakton -lakton

alduronové (glykuronové) C= C C C C - 2 4 5 C 6 C 2 1 C D-glukuronová kyselina 3 D-glukurono-6,3-lakton o polysacharidy: D-GlcA6 (glykoproteiny), D-GalA6 (pektiny), D-ManA6, L-GulA6 (algináty) glykosid -laktonu D-GlcA6 (D-glukuronidy), detoxikace aldarové (glykarové), např. vinná a jablečná kyselina

ketoaldosy, diketosy klíčové produkty Maillardovy reakce a oxidace 3-deoxyglykosulosy 1-deoxyglykodiulosy 4-deoxyglykodiulosy C C C 2 C C C 2 3-deoxy-D-erythro-hexos-2-ulosa C 3 C C C C C 2 1-deoxy-D-erythro-hexo-2,3-diulosa o C 2 C C C C C C 2 C C C C 2 C 2 4-deoxy-D-glycero-hexo-2,3-diulosa D-arabino-hexos-2-ulosa

cukerné alkoholy alditoly, glycitoly (deriváty glycerolu) redukce poloacetalového hydroxylu mono- a oligosacharidů C 2 C 2 C 2 C 2 C C C C C C C C C C C C C C C 2 C 2 C 2 C 2 ribitol xylitol D-glucitol D-mannitol přirozené složky potravin ribitol riboflavin arabinitol houby xylitol houby D-glucitol švestky, jeřabiny, hrušky D-mannitol houby, jeřabiny, celer, zelená káva galaktitol houby, kysané mléčné výrobky syntetické (redukce 2 /kat., Nag x, náhradní sladidla) xylitol D-glucitol

cyklitoly cyklohexan-1,2,3,4,5,6-hexoly (inositoly, cyklosy) 6 1 2 5 3 4 myo-inositol ( meso-inositol) 1D-(+)-chiro-inositol 1L-(-)-chiro-inositol o scyllo-inositol (scyllitol) neo-inositol allo-inositol epi-inositol muko-inositol cis-inositol myo-inositol 1D-chiro-inositol scillo-inositol velmi rozšířen, fosfolipidy, fytáty luštěniny (sója) D-pinitol (4--methyl-1D-chiro-inositol) hrozny, mošty

deoxycukry redukce primárního / sekundárního hydroxylu přírodní Maillardova reakce 2-deoxycukry 2-deoxy-D-ribosa (thyminosa) deoxyribonukleové kyseliny 6-deoxycukry (6-deoxyhexosy = methylpentosy) C 2 2 C 3 6 C 3 6 6 C 3 L-fukosa L-rhamnosa D-chinovosa 6-deoxy-L-galaktosa 6-deoxy-L-mannosa 6-deoxy-D-glukosa oligosacharidy mléka heteroglykosidy heteroglykosidy přírodní deoxycukry: produkty Maillardovy r.: mléčná kyselina, acetoin deoxyglykosulosy

anhydrocukry anhydridy cukrů, glykosany eliminace vody, hlavně poloacetalová a další přírodní složky polysacharidů C 2 3,6-anhydro--D-galaktopyranosa 3,6-anhydro--L-galak topyranosa karagenany agar C 2 produkty termických reakcí 1,6-anhydro--D-glukopyranosa (-glukosan, levoglukosan) karamel

glykosidy, ethery, estery a další deriváty C 2 R C 2 R C C 2 R -glykosid ether ester -glykosidy ethery estery velmi rozšířeny 4--methyl-D-GlcpA (hemicelulosy) 2--methyl-D-Xylp (pektiny) přírodní (fosfáty, acetáty, benzoáty aj.) syntetické (mastné kyseliny, emulgátory)

C 2 S R C 2 N R C 2 N 2 S-glykosid N-glykosid 2-amino-2-deoxycukr S-glykosidy N-glykosidy aminodeoxycukry glukosinoláty přírodní (ATP, NAD) Maillardova reakce (glykosylaminy) přírodní (D-GlcpN 2 =chitosamin) Maillardova reakce (Amadoriho prod.)

C-glykosidy C 2 mangiferin (xanthony) C 2 C 2 aloin A (anthrachinony) C 2 C 3 C karminová kyselina (anthrachinony)

Karmín (též karmazín nebo košenila) je přírodní červené barvivo pocházejícího z košenily. Původem pochází z amerického kontinentu, odkud pochází rostliny druhu opuncie na kterých žije hmyz rodu Dactylopius (červec nopálový), jejichž samička obsahuje tohoto barviva přibližně 10 % sušiny. Po usušení se červci uvaří a barvivo se vysráží síranem hlinitoamonným. Jako barvivo se používá např. v potravinách a kosmetice Přítomnost v potravinářských výrobcích Jedná se barvivo používané v široké škále potravin: Campari Lipánek Maxi Duo jahodovo vanilkový Activia Malina & Grapefruit Dobrá Máma - jogurtový koktejl Acidofilní mléko Míša jahodový Mléčná rýže jahoda (Molkerei Alois Müller Gmb & Co. KG) Florian Yoghurt drink (LMA a. s.) Sezonní Pribináček - malina (Pribina)

ligosacharidy homoglykosidy pentosy, hexosy, cukerné kyseliny aj. deriváty furanosy, pyranosy klasifikace podle počtu monosacharidů (monos, 2-10) disacharidy (biosy) dekasacharidy (dekaosy) podle přítomnosti poloacetalové redukující (glykosidy) neredukující (glykosylglykosidy)

podle převažujícího monosacharidu glukooligosacharidy maltosa, maltooligosacharidy fruktooligosacharidy sacharosa galaktooligosacharidy laktosa, -galaktosidy podle stravitelnosti stravitelné nestravitelné podle biologických účinků prebiotické účinky (stimulují růst a metabolismus žádoucí mikroflóry) probiotické účinky (s vlákninou ovlivňují a regulují peristaltiku) synbiotické účinky (současně prebiotické i probiotické)

Produkty kondenzace α-d-glcp a -D-Glcp C 2 4 1 -D-glukopyranosa C 2 4 1 -D-glukopyranosa + C 2 4 1-2 -D-glukopyranosa C 2 + 4 1-2 -D-glukopyranosa C 2 1 -trehalosa C 2 maltosa C 2 1 1 4 1 1 2 C C 2 2 C redukující 4 C 2 1 -D-glukopyranosa 4 C 2 -D-glukopyranosa 1 + C 2 4 1-2 -D-glukopyranosa C 2 + 4 1-2 -D-glukopyranosa C 2 -trehalosa cellobiosa C 2 1 4 1 1 C 2 2 C redukující -trehalosa

názvosloví maltosa,-trehalosa -D-glukopyranosyl-(14)-D-glukopyranosa 4---D-glukopyranosyl-D-glukopyranosa -D-Glcp-(14)-D-Glcp -D-glukopyranosyl--D-glukopyranosid -D-Glcp-(11)--D-Glcp disacharidy odvozené od glukosy redukující kojibiosa soforosa nigerosa (sakebiosa) laminaribiosa maltosa cellobiosa isomaltosa genciobiosa -D-Glcp-(12)-D-Glcp -D-Glcp-(12)-D-Glcp -D-Glcp-(13)-D-Glcp -D-Glcp-(13)-D-Glcp -D-Glcp-(14)-D-Glcp -D-Glcp-(14)-D-Glcp -D-Glcp-(16)-D-Glcp -D-Glcp-(16)-D-Glcp

neredukující,-trehalosa,-trehalosa,-trehalosa -D-Glcp-(11)--D-Glcp -D-Glcp-(11)--D-Glcp -D-Glcp-(11)--D-Glcp

glukooligosacharidy maltosa -D-Glcp-(14)-D-Glcp sladový cukr výskyt produkt hydrolýzy škrobu, reverze glukosy slad, chléb (1,7-4,3 %), med (2,7-16 %) výroba maltosové (85 %), glukosové sirupy (kyseliny, enzymy) maltosa isomerace na maltulosu redukce na maltitol maltulosa C 2 -D-Glcp-(14)-D-Fruf 1 C 2 fruktosa 4 C 2 C 2 1 maltitol C 2 1 4 C 2 -D-Glcp-(14)-D-glucitol 6 4 C C 1 C 2 C C C 2 D-glucitol

fruktooligosacharidy sacharosa -D-Glcp-(14)--D-Fruf řepný cukr výskyt ovoce do 8 % zelenina 0,1-12 % káva zelená (pražená) 6-7 % (0,2 %) cukrová řepa 15-20 % řepný cukr cukrová třtina 12-26 % třtinový cukr javor cukrodárný (šťáva) 5 % javorový sirup datle 81 % (suš.) datlový cukr

výroba (z cukrové řepy) extrakce řízků (difúze) čištění (epurace) surové šťávy, čiření Ca() 2 saturace C 2 filtrace, lehká šťáva zahuštění těžká šťáva (61-67 % sacharosy, 68-72 % sušiny) surový (hnědý) cukr 96 % sacharosy, 2-3 % necukrů, 1-2 % vody (1,0-1,2 % organických, 0,8-1,0 % anorganických látek) afináda rafináda melasa (krmivo, substrát pro kvasné procesy) výroba invertního cukru, dalších produktů

galaktooligosacharidy laktosa -D-Galp-(14)-D-Glcp mléčný cukr výskyt kravské mléko 4-5 % lidské mléko 5,5-7 % výroba (ze syrovátky) ultrafiltrací po zahuštění krystalizací výroba galaktosy, galaktitolu, laktulosy, laktitolu

-galaktooligosacharidy luštěnin C 2 raffinosa (n = 1) verbaskosa (n = 2) stachyosa (n = 3) ajugosa (n = 4) 1 n 6 C 2 1 sacharosa 1 C 2 2 C 2 luštěnina sacharosa raffinosa stachyosa verbaskosa fazol obecný 2,2-4,9 0,3-1,1 3,5-5,6 0,1-0,3 vigna mungo 1,3 0,3 1,7 2,8 hrách setý 2,3-3,5 0,6-1,0 1,9-2,7 2,5-3,1 čočka jedlá 1,3-2,0 0,3-0,5 1,9-3,1 1,2-1,4 sója štětinatá 2,8-7,7 0,2-1,8 0,02-4,8 0,1-1,8 cizrna beraní 2,0-3,5 0,7-0,9 1,5-2,4 0,0

Polysacharidy glykany pentosy, hexosy, cukerné kyseliny aj. deriváty furanosy, pyranosy 10 až 10 3-10 6 monosacharidů klasifikace podle původu přirozené aditivní glykany živočichů, rostlin, řas, hub, mikrobů přirozené a modifikované glykany podle základních funkcí zásobní (rezervní) glykogen, škrob, neškrobové glykany stavební (strukturní) chitin, celulosa a asociované glykany s jinými funkcemi arabská guma, okra (hospodaření s vodou, ochrana pletiv)

podle druhu řetězce lineární nevětvené větvené jednou větvené amylosa, celulosa amylopektin substituované dextran několikrát větvené guarová guma cyklické cyklodextriny

podle vázaných monosacharidů homopolysacharidy (homoglykany) z identických monomerů glukany -glukany amylosa -glukany celulosa fruktany heteropolysacharidy (heteroglykany) ze 2 a více různých monomerů většina obiloviny arabinoxylany hlavní řetězec - xylosy, postranní řetězec - arabinosy podle uplatnění ve výživě využitelné škrob, glykogen nevyužitelné (3 kj/g vs. 17 kj/g) vláknina potravy

hlavní polysacharidy potravin maso glykogen, komplexní cukry obiloviny škrob celulosa hemicelulosy arabinoxylany -glukany zelenina a okopaniny škrob fruktany celulosa hemicelulosy xyloglukany pektin

ovoce celulosa hemicelulosy xyloglukany pektin aditivní glykany modifikované přírodní mořské řasy rostlinné gumy mikroorganismy škrob, celulosa, chitin, pektin agary, karagenany, algináty arabská, guarová, tragant gellan gely viskozní roztoky

obsah hlavních polysacharidů v pšeničné mouce polymer obsah v % škrob 59-72 neškrobové polysacharidy 3-11 celulosa 0,2-3 hemicelulosy 2-7 arabinoxylany 1-3 -glukany 0,5-2 xyloglukany 0,2-0,4 pektiny 0,3-0,5 glukofruktany (fruktany) 1-4

škrob struktura směs 2 glykanů složka počet jedn. disacharid vazba rozpustnost za studena chování při záhřevu amylosa 10 3 maltosa -(14) ano málo viskozní ne amylopektin 10 6 maltosa isomaltosa -(14) -(16) velmi viskozní, ochlazením gel 4 C 2 1 C 2 C 2 n C 2 amylosa neredukující konec redukující konec

C 2 hlavní řetězec 1 C 2 C 2 6 1 C 2 postranní řetězec 4 C 2 amylopektin

schematická struktura amylopektinu redukující konec počet glukosových jednotek 27-28 asi 6 nm 12-16 řetězce A řetězce B řetězec C

zdroje obiloviny brambory luštěniny jiné laskavec (amarant), topinambur, kasava, ságo potravina % škrobu % amylosy pšenice 59-72 24-29 brambory 17-24(škrobárenské) 20-23 fazole 46-54 24-33 kasava 28-35 17-19 amyloodrůdy (např. ječmene: 60-70 % amylosy) voskové odrůdy (ječmene: 2-8 % amylosy) z ovoce: banány (ve zralých jen 1 %) ze semen: jedlé kaštany, kešu škrobová zrna (granule) v plastidech (chloroplasty, amyloplasty)

další složky granulí lipidy (v pšenici 0,4-0,7 %, hlavně lysofosfolipidy) bílkoviny (v pšenici friabilin, 0,3 %)

chování při záhřevu ve vodě zrna - obsah vody 13 % (pšeničný), 18-22 % (bramborový) nerozpustná za studena - suspenze příjem 30 % bez změny tvaru a velikosti zrna (imbibice) při zahřátí na želatinační teplotu 50-70 o C (52-64 o C pšeničný, 50-68 o C bramborový) botnání (přerušování -vazeb) hydratované řetězce se oddalují, amylosa se uvolňuje do roztoku sol (škrobový maz) viskózní při ochlazení roste viskozita, nové vazby amylosa / amylopektin) - nová 3D síť - škrobový gel stárnutím retrogradace (synereze) opak želatinace- vylučování vody reželatinace (asociace amylosy)

chování při výrobě chleba mechanické poškození granulí při mletí (5-10 %) enzymová hydrolýza při kynutí amylasy (diastasa) amylosa -amylasa (dextrinogenní) náhodně atakuje -(14) vazby Glc, maltosa, limitní -dextriny -amylasa (sacharogenní) odštěpuje maltosy amylopektin -amylasa a -amylasa limitní -dextriny želatinace škrobu (vliv obsahu vody, tuků, emulgátorů, zpomalení botnání) pražné dextriny -(16), etherové vazby (66) rezistentní škroby pullulanasa, isoamylasa

použití modifikované škroby (např. estery škrobů, ethery, zesítěné diškrob. fosfáty) dextriny DE 20 - viskózní nesladké roztoky brání tvorbě krystalů (zmrzliny) škrobové sirupy typ I (DE = 20-38), typ II (DE = 38-58), typ III (DE = 58-73) nosiče aromat (maltosové sirupy typ II, typ III) glukosové sirupy typ IV (DE 73) fruktosové sirupy (glukosaisomerasa, B. circulans, 55 % Fru) DE (dextrosový ekvivalent) = obsah volné glukosy v % škrob - DE = 0 glukosa - DE = 100

fruktosany fruktany, glukofruktany (koncová jednotka je glc) struktura inuliny -(12) čekanka, topinambury, jiřinky levany (fleiny) -(16) řepná šťáva, Bacillus subtilis se smíšenými vazbami -(12), -(16) obiloviny, zeleniny C 2 1 C 2 2 C 2 6 1 C 2 2 C 2 2 C 2 C 2 6 C 2 2 C 2 6

zdroje potravina glukofruktany (%) fruktany (%) topinambury 16-20 12-15 čekanka (kořen) 15-20 8-11 česnek 9-16 3,5-6,5 pšenice 1-4 1-4 použití zeleniny, náhražky kávy, fruktosové sirupy Slunečnice topinambur (elianthus tuberosus ) starším názvem topinambur hlíznatý Čekanka obecná (Cichorium intybus) hvězdnicovité (Asteraceae), Čekanka obecná setá, z kořene se pražením připravuje známá náhražka kávy s názvem cikorka

celulosa struktura C 2 4 C 2 1 C 2 n C 2 15 000 molekul, -(14) C 2 C 2 C 2 stabilizace -vazbami, vlákna (mikrofibrily) zdroje základ stěn rostlinných buněk asociace s hemicelulosami, pektiny použití modifikované celulosy (hydrolyzované, derivatizované) ovoce, zelenina 1-2 % obiloviny, luštěniny 2-4 % pšeničná mouka 0,2-3 % otruby 30-35 %

hemicelulosy necelulosové polysacharidy vyplňují prostory mezi celulos. vlákny součástí nerozpustné složky vlákniny heteroglukany xyloglukany ovoce, zelenina, luštěniny -glukany ovoce, zelenina, obiloviny heteroxylany arabinoxylany (pentosany) obiloviny xyloglukany 4)--D-Glcp-(14)--D-Glcp-(14)--D-Glcp-(14)--D-Glcp (1... 6 6 6 1 1 1 -D-Xylp -D-Xylp -D-Xylp

-glukany ve větším množství v semenech obilovin zčásti rozpustnou a zčásti nerozpustnou vlákninou -(13), (14)-D-glukany ječmen, oves 4)--D-Glcp-(14)--D-Glcp-(13)--D-Glcp-(14)--D-Glcp-(1 laminaribiosa -(13), (16)-D-glukany vyšší houby, mikroorganismy klinická medicina

arabinoxylany (starší název pentosany) -L-Araf 1 3 4)--D-Xylp-(14)--D-Xylp-(14)--D-Xylp-(14)--D-Xylp-(1 2 2 3 1 1 1 -L-Araf -L-Araf -L-Araf-(13)--L-Araf pšeničná mouka žitná mouka vysoká schopnost vázat vodu vliv na viskozitu těsta hutná, lepkavá struktura žitného těsta

pektiny součást stěn buněk a mezibuněčných prostor vyšších rostlin struktura pektocelulosy protopektiny pektiny (rozpustné) nezralé ovoce (pektosy) zralé ovoce glykosidasy a lyasy vazebná oblast D-galakturonová kyselina (methylester) vlasová oblast arabinany, arabinogalaktany, L-rhamnosa

4 CC 3 1 C CC 3 CC 3 polygalakturonová kyselina zdroj pektin (%) jablka 0,5-1,6 hrušky 0,4-1,3 jahody 0,6-0,7 angrešt 0,3-1,4 rybíz červený a černý 0,1-1,8 hroznové víno 0,1-0,9 pomeranče 0,6 slupky pomerančů 3,5-5,5 mrkev 0,2-0,5 rajčata 0,2-0,6 fazole 0,5 cibule 0,5

zdroje jablečné matoliny albedo pomerančů použití želírující prostředek podmínky vzniku gelů typ pektinu stupeň esterifikace v % podmínky vysokoesterifikovaný (100) cukr 70 cukr ( 50 %), p 3,5 50-70 cukr ( 50 %), p 2,8-3,1 nízkoesterifikovaný 50 bivalentní kationty (Ca 2+ )

C - R Ca 2+ R - C - R = C nebo CC3

gumy (klovatiny) a slizy nevznikají gely, viskozní roztoky gumy a slizy rostlinné guma (sliz) rostlina arabská Acacia sp. exudát lokustová (karob, karubin) Ceratonia siliqua endosperm semen, lusk tragant (bassorin) Astragalus gummifer exudát okra ibiscus esculentus semeník gumy mikrobiální guma gellan xanthan mikroorganismus Pseudomonas elodea Xanthomonas campestris

sliz okra (rhamnogalakturonan) (ibišek jedlý, ibiscus esculentus)

polysacharidy mořských řas stavební funkce algin alginová kyselina, soli algináty (komerčně Na) struktura M-M-M-M-G-M-G-G-G-G-G -M-G-M-G-G-G-G-G-G-G-G -M-M-G-M-G-M-G-G-M o úsek M úsek G úsek G úsek M-G 4 C 1 4 C 1 4 C 1 C 4 1 -D-mannuronová kyselina zdroje hnědé řasy čeledi Pheophycae použití želírující prostředek, stabilizátor nutná přítomnost Ca 2+ (viz pektiny) -L-guluronová kyselina modifikované algináty

agary, karagenany struktura C 2 3 6 1 1 agarobiosa agarosa (málo sulfátových skupin) 4 C 2 -D-Galp 3,6-anhydro- -L-Galp C 2 1 4 1 různé karagenany 3 6 C 2 -D-Galp 3,6-anhydro- -D-Galp karabiosa zdroje červené řasy čeledi Rhodophycae použití želírující prostředky karagenany (superhelixy) přítomnost neutralizujících iontů komplexy s kaseiny

chitin struktura zdroje potraviny: vyšší houby (1 %), kvasinky (2,9 %) průmyslově: lastury mořských mlžů použití modifikovaný chitin chitosan (75-95 % glukos aminu) -D-glukosamin 10-30 % N-acetyl--D-glukosamin (chitosamin) 70-90 % 4 C 2 1 4 NCC 3 N 2 1 C 2 C 2 NCC 3 C 2 NCC 3 chitobiosa

lignin zdroje lignifikované stěny rostlinných buněk dřevní hmota 25 % otruby 8 % ovoce, zelenina struktura polymer fenylpropanových jednotek p-kumarylalkohol, R 1 = R 2 = ferulylalkohol (koniferylalkohol), R 1 = C 3, R 2 = sinapylalkohol, R 1 = R 2 = C 3 R R 1 2

základní struktura ligninu 3 C 3 C 2 C C C 2 C C C 3 C C 2 C C C 3 C 3 C 3 2 C C C 2 C C C C 2 C C 1 3 C C 3 2 2 C 3 C C 3 C C 2 C C C= 2 C C 3 C C C 3 3 4 3 C 2 C C C 2 C C= C 3 C 2 C C C C 2 C C 2 C C C C 3 3 C C 3 C 3 C 3 C 3 C 2 C 3 2 C C C C C 3 C 3 C C C 2 C C C C 3 C 2 C 3 C 3 C 2 C C= 3 C 2 C C C C= C C C 3 C 3 3 C C C C 2 2 C C C C 3 5 2 C C C 6 C 2 C C C 3 C 3