Vícebarevná průtoková cytometrie v klinice



Podobné dokumenty
Standardizace v průtokové cytometrii. Hana Glier, Martin Špryngar Konference Analytická cytometrie VII Mikulov, 2013

Přístrojové vybavení pro detekci absorpce a fluorescence

Nastavení metod pro imunofenotypizaci krevních. EXBIO Praha, a.s.

TECHNICKÁ UNIVERZITA V LIBERCI

Fluorescenční spektroskopie

Atomová absorpční spektroskopie (AAS) spektroskopie (AAS) spektroskopie (AAS) r Wolaston pozoroval absorpční čáry ve slunečním spektru

Projekt: Inovace oboru Mechatronik pro Zlínský kraj Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.08/ OHYB SVĚTLA

Databáze Ramanových spekter pro identifikaci inkoustů na Českých bankovkách

Principy a instrumentace

Laserové skenování principy

Ústav molekulární a translační medicíny LF UP - cytometry

Difrakce na mřížce. Úkoly měření: Použité přístroje a pomůcky: Základní pojmy, teoretický úvod: Úloha č. 7

ODŮVODNĚNÍ VEŘEJNÉ ZAKÁZKY DLE 156 ZÁKONA 137/2006 Sb., O VEŘEJNÝCH ZAKÁZKÁCH

Luminiscence. Luminiscence = studené světlo Inkandescence = teplé světlo

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 7

Polychromatická cytometrie - setup experimentu

Vyšší odborná škola a Střední škola,varnsdorf, příspěvková organizace. Šablona 1 VY 32 INOVACE

NÁVOD K OBSLUZE TMAVÝCH PLYNOVÝCH ZÁŘIČŮ ETASTAR

Studentská tvůrčí a odborná činnost STOČ 2015

L A S E R. Krize klasické fyziky na přelomu 19. a 20. století, vznik kvantových představ o interakci optického záření s látkami.

F l u o r e s c e n c e

NÁVOD K OBSLUZE. Obj. č.:

Novinky v oblasti emisních přístrojů BOSCH pro stanice měření emisí (SME) v ČR

Laboratorní práce: Záření

laboratorní technologie

Fluorescenční mikroskopie

Karel Johanovský Michal Bílek CD, DVD, HD-DVD, BD

Přístrojové metody používané při rozborech mléka, jejich specifika a přesnost výsledků měření

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/59

CZ.1.07/1.5.00/

DODATEČNÉ INFORMACE dle 49 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách

Parkovací asistent PS8vdf

Osvětlovací modely v počítačové grafice

Jaká je nejmenší výška svislého rovinného zrcadla, aby se v něm stojící osoba vysoká 180 cm viděla celá? [90 cm]

Demonstrační experiment pro výuku využívající Crookesův radiometr

Amatérská videokamera jako detektor infra erveného zá ení

OPTIMUM M A S C H I N E N - G E R M A N Y

3.01 Adsorpce na aktivním uhlí co dokáže uhlí(k). Projekt Trojlístek

DYNAMICKÉ VÝPOČTY PROGRAMEM ESA PT

PRAKTIKUM... Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK. Odevzdal dne: Seznam použité literatury 0 1. Celkem max.

První kroky SET90 / SET100. Art. Nr / vydání, 10 02

Měřidla. Existují dva druhy měření:

Měření hustoty kapaliny z periody kmitů zkumavky

Zoologická mikrotechnika - FLUORESCENČNÍ MIKROSKOPIE

Semestrální práce z předmětu mobilní komunikace na téma: Bezdrátové optické sítě

FIA fluorescenční imunoanalýza (fluorescence immuno-assay) CIA chemiluminiscenční imunoanalýza

Mikromarz. CharGraph. Programovatelný výpočtový měřič fyzikálních veličin. Panel Version. Stručná charakteristika:

VÝVOJ POVLAKŮ PRO STAVEBNÍ APLIKACE. ABSTRACT anglicky

Technické sdělení č. 13 / 2007

FYZIKÁLNÍ PRAKTIKUM FJFI ČVUT V PRAZE. Mikrovlny

Témata pro doktorandské studium

4.5.1 Magnety, magnetické pole

6A. Měření spektrálních charakteristik zdrojů optického záření

PŘÍBALOVÝ LETÁK. ZAP TM Troponin I Test

TIP: Pro vložení konce stránky můžete použít klávesovou zkratku CTRL + Enter.

PC, POWER POINT, dataprojektor

Metodický list - Coach

Polovodičové diody. Polovodičové součástky s PN přechodem

Uživatelský manuál pro práci se stránkami OMS a MS provozované portálem Myslivost.cz. Verze 1.0

Úprava tabulek v MS Word. Centrum pro virtuální a moderní metody a formy vzdělávání na Obchodní akademii T. G. Masaryka, Kostelec nad Orlicí

INFORMACE a HOLOGRAFIE

( ) Úloha č. 9. Měření rychlosti zvuku a Poissonovy konstanty

ELEKTRICKÁ MINIBRUSKA

Využití a princip fluorescenční mikroskopie

NÁVOD K OBSLUZE. Detektor SE-138K (ZSK02)

Návod pro parkovací senzory ps4c3, ps4cw3, ps4c4.2, ps4cw4.2, ps4lcd, ps4flcd, ps8lcd a ps4audio

2015/16 MĚŘENÍ TLOUŠTKY LIDSKÉHO VLASUA ERYTROCYTU MIKROSKOPEM

Jana Nechvátalová Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

Návrh induktoru a vysokofrekven ního transformátoru

Zadávací dokumentace

Rozšířená nastavení. Kapitola 4

Detekce ve vysokoúčinné kapalinové chromatografii

Molekulová absorpční spektrometrie (Spektrometrie ve viditelné a UV oblasti)

3. STRUKTURA EKOSYSTÉMU

4 Část II Základy práce v systému. 6 Část III Úvodní obrazovka. 8 Část IV Práce s přehledy. 13 Část V Kontakty. 19 Část VI Operativa

FYZIOLOGIE ROSTLIN Laboratorní práce č. 1

EFEKTNÍ CHEMICKÉ EXPERIMENTY

TECHNICKÁ UNIVERZITA V LIBERCI

Grafický návrh v oděvním designu

LED svítidla - nové trendy ve světelných zdrojích

5.2.2 Rovinné zrcadlo

Deska zvukové signalizace DZS

pracovní list studenta

Měření fotometrických parametrů světelných zdrojů

DENT 11.2 popis novinek

ZAŘÍZENÍ PRO MĚŘENÍ DÉLKY

ŘEZÁNÍ. Řezání (obr. A) je dělení materiálu úběrem malých třísek mnohozubým nástrojem pilou.

Využití ICT techniky především v uměleckém vzdělávání. Akademie - VOŠ, Gymn. a SOŠUP Světlá nad Sázavou

Šicí stroje NX-400 NX-200

48. Pro RC oscilátor na obrázku určete hodnotu R tak, aby kmitočet oscilací byl 200Hz

Fotochemie: Jak to vidíme my a jak to vidí opice

Imunofenotypizace leukemií z kostní dřeně, periferní krve, výpotku a mozkomíšního moku průtokovou cytometrií

Digitální panelový měřicí přístroj MDM40

Několik dalších pokusů s termocitlivými fóliemi

Luminiscence. emise světla látkou, která je způsobená: světlem (fotoluminiscence) fluorescence, fosforescence. chemicky (chemiluminiscence)

Pracovní listy s komponentou ICT

NÁVOD K OBSLUZE. Obj. č.:

Masážní a zeštíhlovací pás H4304. Návod k použití

MOBILNÍ KOMUNIKACE STRUKTURA GSM SÍTĚ

Záloha a obnovení Uživatelská příručka

Transkript:

Vícebarevná průtoková cytometrie v klinice EXBIO seminář 21.5.2014 Miroslav Benko EXBIO Praha a.s. Nad Safinou II Vestec

Vícebarevná průtoková cytometrie v klinice EXBIO seminář 21.5.2014 Miroslav Benko EXBIO Praha a.s. Nad Safinou II Vestec

Recept pro vícebarevnou cytometrii 1. Fluorescence 2. Laser/y 3. Optika 4. Fluorochrom 5. Více fluorochromů / kompenzace

Fluorescence - stav excitace Emise světla po absorpci elektromagnetického záření Je formou luminiscence

Fluorescence - Stokesův posun

Pro rozzáření potřebujeme Seřízený cytometr je Nutnost! Zkontrolujte si fluorochromy: 1. Mám pro danou barvičku laser? 2. Mám na to optiku?: Filtry a zrcadla: Chceme je přeci pochytat všechny! (Fotony) Kalibrace cytometrů je nesmírně důležitá pro získání srovnatelných fluorescencí mezi experimentami.

Optika - Lasery Běžné zdroje záření: Modrý laser (jedno- a více laserové cytometry) Červený laser (většina IVD certifikovaných cytometrů) Fialový laser (moderní IVD certifikované cytometry Další barvy laserů (zelená, žlutá, UV ) sortry a RUO cytometry

Vhodný laser Fluorescein: Absorpční maximum @ 494 nm Emisní maximum @ 521 nm Excitation source? 488 nm Argon laser 530/30 nm filter

Vhodný laser R-Phycoerythrin: Absorpční maximum @ 566 nm Emisní maximum @ 575 nm Excitation source? 488 nm Argon laser 543 nm He-Ne laser 561 nm DPSS laser 585/42 nm filter

Optika - Filtry K detektoru umožní přístup záření pouze s definovanou vlnovou délkou Bandpass filter Longpass filter Shortpass filter

Správný filtr Bandpass filter % získaných fotonů z emise záření 530/30 47,0 530/40 60,4 525/50 71,3 Images acquired from BD Biosciences Spectra viewer, http://www.bdbiosciences.com/research/multicolor/spectrum_viewer/index.jsp

The right filter Bandpass filter % získaných fotonů z emise záření % získaných FITC fotonů Poměr získaných fotonů z PE a FITC 585/42 70,4 20,1 3,5 575/26 55,9 17,0 3,3 580/30 61,0 16,5 3,7 Images acquired from BD Biosciences Spectra viewer, http://www.bdbiosciences.com/research/multicolor/spectrum_viewer/index.jsp

Optika - Zrcadla Dichroické zrcadlo: Funguje podobně jako filtr, vybrané spektrum záření se dostane k filtru, zbytek je odražen k dalšímu zrcadlu a filtru

Fluorescenční barvičky Z Leva do Prava: Pacific Blue Fluorescein Yellow Phycoerythrin R-Phycoerythrin DyLight594

Barevné spektrum Excitation wavelength R-PE Emission wavelength Höechst dyes FITC R-PE APC PE-Cy7 DAPI AlexaFluor 488 Pacific Orange PE-Cy5 APC-Cy7 Pacific Blue DyLight 488 PE-TexasRed PerCP Cascade Blue PerCP-Cy5.5 Am Cyan Ethidium Bromide 7-AAD Propidium Iodide DRAQ-5 UV Violet Blue Green Yellow- Green Red

Co je při výběru barviček důležité? Záleží od aplikace : Absorpční a Emisní spektra Intenzita fluorescence - Slabá nebo silná barvička? Vzájemná kombinace barev - jedna je málo Nespecifické vázání barvičky

Malé barvičky Malé barvičky: FITC, Alexa Fluor dyes, Cy Dyes, DyLight dyes, Rhodamine, Pacific dyes etc. Většinou NHS ester navázaný na Ig přes volné -NH 2 skupiny lysinu Fluorochrom/Protein (F/P) poměr závisí od barvičky Můžou ovlivnit vazebné místo protilátky

Fluorescence [AFU] Vliv F/P poměru na fluorescenci konjugátu Antibody FITC conjugate 700 600 500 400 300 200 100 0 0 2 4 6 8 10 Dye/Protein ratio

Vliv F/P poměru na specificitu konjugátu F/P poměr Obětování specificity pro fluorescenci

Fluorescenční proteiny Vysoká intenzita fluorescence (R-PE má jednu z nejvyšších) Na molekulu IgG je navázaná pouze jedna molekula PE, APC, nebo jejich tandemů Fluorescenční proteiny jsou navázány na protilátku na místo, které neovlivňuje její afinitu Výborné pro povrchové imunofenotypizace, horší pro intracelulární značení Konjugáty NIKDY neobsahují volnou protilátku nebo fluorochrom

Fluorescenční proteiny - spektrální vlastnosti R-Phycoerythrin: Absorpční a Emisní spektra Allophycocyanin: Absorpční a Emisní spektra

Tandemové fluorochromy Kombinace fluorescenčního proteinu a malé barvičky Např. PE-Cy5, PE-Cy5.5, PE-Cy7, APC-Cy5.5, APC- Cy7, PerCP (přírodní tandem), PerCP-Cy5.5 (tandem tandem)

FRET - dvojitá excitace Förster Resonance Energy Transfer - FRET Přenos energie mezi 2 chromofory Nefluorescenční přenos energie Extrémně citlivý na vzdálenost Funguje na max. vzdálenost 10 nm

Tandemové fluorochromy - spektra R-Phycoerythrin (PE) Emission @ 576 nm PE-Cy5 Emission @ 670 nm PE-Cy7 Emission @ 778 nm Images acquired from BD Biosciences Spectra viewer, http://www.bdbiosciences.com/research/multicolor/spectrum_viewer/index.jsp

Tandemové fluorochromy - spektra Allophycocyanin (APC) APC-Cy7 BD APC-H7 Images acquired from BD Biosciences Spectra viewer, http://www.bdbiosciences.com/research/multicolor/spectrum_viewer/index.jsp

PerCP přírodní tandem and PerCP- Cy5.5 tandem PerCP je přírodní tandem složený z komplexu peridinin protein a chlorofyl Peridinin Absorbuje při 482 nm Chlorofyl Absorbuje při 670 nm Cy5.5 zde funguje jako doplněk chlorofylu Images acquired from BD Biosciences Spectra viewer, http://www.bdbiosciences.com/research/multicolor/spectrum_viewer/index.jsp

Tandemové fluorochromy - rizika Ve všem je háček : FRET nefunguje na 100% = přisvěcování volného proteinu (PE, nebo APC) Pro snížení přisvěcování volného proteinu je nutno použít při přípravě tandemu víc malé barvičky = zvyšuje se nespecifické vázání tandemu monocyty(e.g. Cy5, Cy7 ) Některé tandemové fluorochromy se rozkládají v čase rychleji

Tandemové fluorochromy - skladování Skladujte tandemy v temnu Nevystavujte je zbytečně světelnému záření Každý tandem se časem rozpadá Kompenzační matice klinického SW jsou k tomuto faktu uzpůsobeny

Kompenzace APC-Cy7 APC fluorescenční kompenzace 6,2%

Kompenzace 3 Hlavní problémy vícebarevné cytometrie 1. Kompenzace 2. Kompenzace 3. Kompenzace Základní 2-barevný koktejl Bandpass filter % of all PE emitted photons collected % of FITC emitted photons collected 580/30 61,0 16,5

Kompenzace Kompenzace fluorescence FITC v PE kanálu Optimal Nekompenzované data 2% kompenzace fluorescence 4% kompenzace fluorescence 6% kompenzace fluorescence 8% kompenzace fluorescence 10,7% kompenzace fluorescence 15% kompenzace fluorescence Kompenzace fluorescence FITC v PE kanálu

Kompenzace Kompenzace fluorescence PE v kanálu FITC Optimal Nekompenzované data 1,33% kompenzace fluorescence 3,00% kompenzace fluorescence Kompenzace fluorescence PE v kanálu FITC

Kompenzace - dvoubarevná cytometrie Základní 2-barevná kombinace dvou protilátek: CD3/FITC CD4/PE Nekompenzováno Kompenzováno Kompenzační matice Detekce fluorescence FITC (530/30) Detekce fluorescence PE (585/42) Zdroj fluorescence - FITC Zdroj fluorescence - PE 100 10,70 % 1,33 % 100

Chyby způsobené kompenzací Aneb Bůh nám dal světlo a ďábel přesvity. Kompenzace není ideální: Falešná pozitivita/vysoké pozadí narůstají - proto se používají kontroly FMO Objevují se buňky s negativní fluorescencí Čím je fluorescence kompenzované populace vyšší, tím se víc po kompenzaci roztáhne

Velké Finále Čím více barev, tím je to při stavbě nového panelu těžší : 1. Nutno posoudit vhodnou barvu podle hustoty zastoupení antigenu 2. Připravte si kompenzační zkumavky a FMO kontroly 3. Používejte vždy ten samý materiál pro vzorek i pro kontroly a kompenzace 4. U nového panelu je nutností citlivě titrovat protilátky do optimální koncentrace 5. 2-barevná reagence Vám dá 4 populace 6. 6-barevná reagence Vám dá 15 2-barevných značení

Mnoho barev cytometrie DALŠÍ 2-barevná kombinace: CD3/FITC CD4/PE 8-barevná Euroflow ALOT zkumavka: CyCD3/Pacific Blue CD45/Pacific Orange Myeloperoxidase/FITC CD79a/PE CD34/PerCP-Cy5.5 CD19/PE-Cy7 CD7/APC SmCD3/APC-Cy7 Určeno pro 1 laser - modrý Určeno pro 3-laserový cytometr

Mnoho barev cytometrie 17 a víc barev podle Maria Roederera: V450: Cascade Blue/Pacific Blue V545: QD545/Pacific Orange V565: QD565 V585: QD585 V605: QD605 V655: QD655 V705: QD705 V800: QD800 B515: FITC/Alexa488/DyLight488 B710: PerCP/PerCP-Cy5.5 G560: R-PE G610: PE-Texas Red/Ax610/DL594 G660: PE-Cy5 G710: PE-Cy5.5/PE-Alexa700 G780: PE-Cy7 R660: APC/Alexa647/DyLight650 R710: APC-Cy5.5/APC-Alexa700 R780: APC-Cy7/APC-H7 etc. Ref: Mahnke, Roederer: Optimizing a Multi-colour Immunophenotyping Assay, Clin Lab Med. 2007 Potřebujete alespoň 4-laserový cytometr

Barvy nabízené v EXBIO Praha a.s. Fialový laser (405 nm): Pacific Blue (403/455 nm) Pacific Orange (403/551 nm) Červený laser (633 nm): APC (650/660 nm) AlexaFluor 647 (652/658 nm) AlexaFluor 700 (696/719 nm) APC-Cy7 (650/778 nm) Modrý laser (488 nm): FITC (492/519 nm) AlexaFluor 488 (499/519 nm) R-Phycoerythrin (498, 566/576 nm) PE-DyLight594 (498, 566/616 nm) PE-Cy5 (498, 566/670 nm) PE-Dyomics 647 (498, 566/670 nm) PerCP (482/672 nm) PerCP-Cy5.5 (482/696 nm) PE-Cy7 (498, 566/778 nm)

Pár slov na závěr 1. Tmavá laborka je v našem případě výhodou 2. Každý fluorochrom se vysvěcuje 3. Každá nová barva v kombinaci znamená víc informací ze vzorku 4. Pravidelný servis a kalibrace: Λ a Ω 5. Mějte vždy kontroly 6. V případě, že Váš cytometrický SW automatickou kompenzaci neumožňuje, nepropadejte panice

Děkuji moc za pozornost! ZA TÝM EXBIO PRAHA MIROSLAV BENKO