EU peníze středním školám digitální učební materiál

Podobné dokumenty
EU peníze středním školám digitální učební materiál

EU peníze středním školám digitální učební materiál

EU peníze středním školám digitální učební materiál

EU peníze středním školám digitální učební materiál

EU peníze středním školám digitální učební materiál

CHEMIE - Úvod do organické chemie

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu

Procvičování uhlovodíky pracovní list

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ITC

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Základní škola a mateřská škola Hutisko Solanec. žák uvede základní druhy uhlovodíků, jejich použití a zdroje. Chemie - 9. ročník

Výukový materiál zpracován v rámci operačního projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

ANORGANICKÁ ORGANICKÁ

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_04_Ch_OCH

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Alkany a cykloalkany

EU peníze středním školám digitální učební materiál

ALKENY NENASYCENÉ UHLOVODÍKY

Typy vzorců v organické chemii

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Organická chemie. názvosloví acyklických uhlovodíků

VY_32_INOVACE_CHK4_5460 ŠAL

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

VLASTNOSTI ALKANŮ 2. RADIKÁLOVÁ SUBSTITUCE 3. ELIMINAČNÍ REAKCE VÝZNAMNÉ ALKANY. Substituční reakce. Sulfochlorace alkanů. Termolýza.

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_03_Ch_OCH

Názvosloví uhlovodíků

Autor: Tomáš Galbička Téma: Alkany a cykloalkany Ročník: 2.

Uhlovodíky Ch_026_Uhlovodíky_Uhlovodíky Autor: Ing. Mariana Mrázková

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Nerozvětvené (atomy C jsou spojeny maximálně s dvěma dalšími C) Rozvětvené (atomy C jsou spojeny s více než dvěma dalšími C)

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

Alkany Ch_027_Uhlovodíky_Alkany Autor: Ing. Mariana Mrázková

Úvod do studia organické chemie

UHLOVODÍKY ALKANY (...)

H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Názvosloví Konformace Isomerie. Uhlíky: primární (1 o ) sekundární (2 o ) terciární (3 o ) kvartérní (4 o )

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

CYKLICKÉ UHLOVODÍKY O

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

Organická chemie. v jednoduchém názvosloví. Organická chemie, uhlovodíky

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Otázka: Vodík. Předmět: Chemie. Přidal(a): Ivana K. Značka: H. El. konfigurace: 1s 2. Elektronegativita: 2,2. 3 Izotopy:

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

DUM VY_52_INOVACE_12CH32

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

Gymnázium, Brno, Elgartova 3

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Herní otázky a jejich řešení:

SOUHRNNÝ PŘEHLED nově vytvořených / inovovaných materiálů v sadě

Alkeny. Alkeny. Největšíprůmyslový význam majíethen (ethylen) a propen (propylen) jako suroviny pro další přeměny nebo pro polymerace

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

HALOGENDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

ALKANY. ený. - homologický vzorec : C n H 2n+2 2 -

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_05_Ch_OCH

1. ročník Počet hodin

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Doplňte počet uhlíků k předponě:

Základní škola a Mateřská škola, Moravský Písek. III. využití ICT-III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

Gymnázium, Brno, Elgartova 3

18. Reakce v organické chemii

Polymery lze rozdělit podle několika kritérií. Podle původu rozlišujeme polymery přírodní a syntetické. Přírodní polymery jsou:

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

PLASTY A SYNTETICKÁ VLÁKNA

Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními prin

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Halogenderiváty uhlovodíků

materiál č. šablony/č. sady/č. materiálu: Autor:

Název školy: SPŠ Ústí nad Labem, středisko Resslova

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

Ch - Uhlovodíky VARIACE

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

Transkript:

EU peníze středním školám digitální učební materiál Číslo projektu: Číslo a název šablony klíčové aktivity: Tematická oblast, název DUMu: Autor: CZ.1.07/1.5.00/34.0515 III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Organická chemie, VY_32_INOVACE_DVO406 Mgr. Martin Dvořák, Ph.D. Ročník: I. Předmět: Chemie Téma: Alkeny a cykloalkeny Anotace: Dokument je rozdělen na dvě části. První část tvoří pracovní list určený jako doplněk výkladu. Druhá část je určena pro samostudium. V dokumentu jsou popsány principy názvosloví alkenů a cykloalkenů, jejich vlastnosti, výskyt, reakce a významní zástupci.

ALKENY A CYKLOALKENY Alkeny jsou alifatické uhlovodíky s jednou dvojnou vazbou. Názvosloví alkenů je podobné názvosloví alkanů, pouze s jinými kritérii výběru a číslování hlavního řetězce. Oproti alkanům je hlavní řetězec alkenu... Je-li těchto řetězců více, vybírá se ten s největším počtem bočních řetězců. Hlavní řetězec se čísluje tak, aby uhlík, ze kterého vychází dvojná vazba, měl co nejnižší číslo. Nelze-li rozhodnout podle dvojné vazby, čísluje se tak, aby boční řetězce měly co nejnižší čísla. Kořen názvu hlavního řetězce se určí podle tabulky alkanů a počtu uhlíků, který obsahuje, přičemž jeho přípona je -en. Před příponou se uvádí číslo uhlíku, ze kterého vychází dvojná vazba (číslo se nemusí uvádět, pokud není jiná možnost umístění dvojné vazby). Souhrnný vzorec alkenů je C n H 2n.

Cykloalkeny jsou cyklické uhlovodíky s jednou dvojnou vazbou. Hlavním řetězcem je cyklický řetězec obsahující dvojnou vazbu. Čísluje se tak, aby dvojná vazba měla číslo 1 a boční řetězce co nejnižší čísla. Obecný souhrnný vzorec cykloalkenů je C n H 2n-2. Vlastnosti: Fyzikální vlastnosti alkenů i cykloalkenů jsou podobné alkanům, ale jsou mnohem reaktivnější. Zvýšená reaktivita je způsobena přítomností dvojné vazby. Jsou to bezbarvé plyny nebo kapaliny, vyšší alkeny a cykloalkeny jsou bílé nebo šedé pevné látky. Jsou nerozpustné ve vodě a polárních látkách, dobře se rozpouští v nepolárních rozpouštědlech. Nevedou proud, jsou hořlavé. V přírodě se vyskytují pouze vzácně.

Výroba: Alkeny i cykloalkeny se vyrábí eliminací dalších sloučenin, jako jsou alkoholy nebo alkany. Reakce: Typickou reakcí alkenů je adice, ale za určitých podmínek podléhají substituci, eliminaci i přesmyku. Při adici dochází vždy k reakci s nějakou malou molekulou, která se rozdělí na dvě části. Tyto části se navážou na oba uhlíky dvojné vazby a tato vazba se změní na jednoduchou. Pokud oba uhlíky dvojné vazby neobsahují stejný počet vodíků, pak adice nesymetrických molekul (H 2 O, HX) probíhá ve většině případů podle tzv. Markovnikova pravidla. Toto pravidlo říká, že kladně nabitá část malé molekuly (ve většině případů kationt vodíku) se naváže na ten uhlík dvojné vazby, který nese větší počet vodíků. Speciálním případem adice je polymerace. Při polymeraci spolu reaguje velké množství molekul za vzniku jedné tzv. makromolekuly. Vzniklá látka se označuje jako polymer. Mnoho polymerů se vyrábí ve velkém množství například jako konstrukční a obalový materiál, umělá vlákna, lepidla a další. Substitučními reakcemi alkenů se vyrábí některé průmyslové suroviny, např. vinylchlorid, eliminacemi alkenů se vyrábí alkyny.

Zástupci: Průmyslově nejdůležitějším alkenem je eten (ethylen). Je to bezbarvý hořlavý plyn, který vzniká při zpracování ropy. Je surovinou pro výrobu., a mnoha dalších látek. Obdobné použití má i propen, především jako surovina pro výrobu... Nejvýznamnějším zástupcem cykloalkenů je cyklohexen.

ALKENY A CYKLOALKENY Molekuly alkenů a cykloalkenů jsou natolik reaktivní, že se s nimi běžně nepracuje. Jsou to ale suroviny pro výrobu značného množství plastů, od obalových materiálů, přes izolace, až po konstrukční materiály. Alkeny jsou alifatické uhlovodíky s jednou dvojnou vazbou. Názvosloví alkenů je podobné názvosloví alkanů, pouze s jinými kritérii výběru a číslování hlavního řetězce. Oproti alkanům je hlavní řetězec alkenu ten nejdelší řetězec, který obsahuje dvojnou vazbu. Je-li těchto řetězců více, vybírá se ten s největším počtem bočních řetězců. Hlavní řetězec se čísluje tak, aby uhlík, ze kterého vychází dvojná vazba, měl co nejnižší číslo. Nelze-li rozhodnout podle dvojné vazby, čísluje se tak, aby boční řetězce měly co nejnižší čísla. Kořen názvu hlavního řetězce se určí podle tabulky alkanů a počtu uhlíků, který obsahuje, přičemž jeho přípona je -en. Před příponou se uvádí číslo uhlíku, ze kterého vychází dvojná vazba (číslo se nemusí uvádět, pokud není jiná možnost umístění dvojné vazby). Souhrnný vzorec alkenů je C n H 2n. Nejjednodušším zástupcem alkenů je eten. Cykloalkeny jsou cyklické uhlovodíky s jednou dvojnou vazbou. Hlavním řetězcem je cyklický řetězec obsahující dvojnou vazbu. Čísluje se tak, aby dvojná vazba měla číslo 1 a boční řetězce co nejnižší čísla. Obecný souhrnný vzorec cykloalkenů je C n H 2n-2. Fyzikální vlastnosti alkenů i cykloalkenů jsou podobné alkanům, ale jsou mnohem reaktivnější. Zvýšená reaktivita je způsobena přítomností dvojné vazby. Jsou to bezbarvé plyny nebo kapaliny, vyšší alkeny a cykloalkeny jsou bílé nebo šedé pevné látky. Jsou nerozpustné ve vodě a polárních látkách, dobře se rozpouští v nepolárních rozpouštědlech. Nevedou proud, jsou hořlavé. V přírodě se vyskytují pouze vzácně. Alkeny i cykloalkeny se vyrábí eliminací dalších sloučenin, jako jsou alkoholy nebo alkany. CH 3 OH CH 3 CH= + H 2 O CH 3 CH 3 CH 3 CH= + H 2

Typickou reakcí alkenů je adice, ale za určitých podmínek podléhají substituci, eliminaci i přesmyku. Při adici dochází vždy k reakci s nějakou malou molekulou, která se rozdělí na dvě části. Tyto části se navážou na oba uhlíky dvojné vazby a tato vazba se změní na jednoduchou. = + H 2 CH 3 CH 3 = + HCl CH 3 Cl = + H 2 O CH 3 OH = + Br 2 Br Br Pokud oba uhlíky dvojné vazby neobsahují stejný počet vodíků, pak adice nesymetrických molekul (H 2 O, HX) probíhá ve většině případů podle tzv. Markovnikova pravidla. Toto pravidlo říká, že kladně nabitá část malé molekuly (ve většině případů kationt vodíku) se naváže na ten uhlík dvojné vazby, který nese větší počet vodíků. =CH CH 3 + HCl CH 3 CHCl CH 3 Speciálním případem adice je polymerace. Při polymeraci spolu reaguje velké množství molekul za vzniku jedné tzv. makromolekuly. Vzniklá látka se označuje jako polymer. Mnoho polymerů se vyrábí ve velkém množství například jako konstrukční a obalový materiál, umělá vlákna, lepidla a další. Př. Vznik polyetylenu (PE): Reakcí mnoha molekul etenu se rozštěpí dvojné vazby a dojde ke vzniku molekuly složené ze strukturních jednotek (- - -) n = Výsledný produkt se zapisuje pomocí jedné strukturní jednotky takto: [ - ] n Substitučními reakcemi alkenů se vyrábí některé průmyslové suroviny, např. vinylchlorid, eliminacemi alkenů se vyrábí alkyny. Průmyslově nejdůležitějším alkenem je eten (ethylen). Je to bezbarvý hořlavý plyn, který vzniká při zpracování ropy. Je surovinou pro výrobu polyetylenu, syntetického etanolu (lihu) a mnoha dalších látek. Obdobné použití má i propen, především jako surovina pro výrobu polypropylenu. Nejvýznamnějším zástupcem cykloalkenů je cyklohexen.

Úkoly: 1. Zakreslete strukturní a racionální vzorce propenu, cyklohexenu, 1-etylcyklobutenu, 2,4-dimetylhex-2-enu a 3-butylhept-1-enu. 2. Zakreslete úsek molekuly a strukturní jednotku polypropylenu. 3. Brom může s alkeny reagovat adicí i substitucí. Zapište rovnice obou možností reakce s but-1-enem. Řešení úkolů: 1. C H 2 CH CH 3 HC HC C H 2 CH C CH 3 C H 3 C CH CH CH3 CH 3 CH 3 CH CH2 CH3 H 2 C CH H 2 C H 2 C CH 3 HC CH 3 2. n 3. Adice: =CH CH 3 + Br 2 Br CHBr CH 3 Substituce: =CH CH 3 + Br 2 =CH Br + HBr Zdroje: Dvořák M.: Výuka chemie na středních průmyslových školách stavebních v České republice. Doktorská práce. Praha 2012.