Mgr. Zuzana Kufová , Mikulov. Genomické analýzy u Waldenströmovy makroglobulinémie

Podobné dokumenty
Zuzana Kufová , Mikulov. Analýza u amyloidóz, hereditárních amyloidóz

Vliv techniky ošetřování okolí místa zavedení centrálního žilního katétru na výskyt infekce.

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Jak analyzovat monoklonální gamapatie

Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová

Projekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice

Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1

Česká Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu

Klinické studie u amyloidózy a Morbus Waldenström

Program konference. XIII. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov

Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno

Nesekreční mnohočetný myelom

Roman Hájek Tomáš Jelínek. Plazmocelulární leukémie (PCL)

CADASIL. H. Vlášková, M. Boučková Hnízdová, A. Loužecká, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder

Výsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno

Mimodřeňová expanze plazmocytů do CNS u mnohočetného myelomu

15 hodin praktických cvičení

Přehled výzkumných aktivit

XI. NÁRODNÍ WORKSHOP MNOHOČETNÝ MYELOM S MEZINÁRODNÍ ÚČASTÍ A ROČNÍ SETKÁNÍ ČESKÉ MYELOMOVÉ SKUPINY , HOTEL GALANT, MIKULOV

Chemotaktické cytokiny (chemokiny)

Program konference. XIV. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy

Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie

Hypereozinofilní syndrom (HES) a chronická eozinofilní leukemie (CEL)

Chromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH

NGS analýza u MGUS a MM

Waldenström macroglobulinemia and mirna

Diagnostika infekce Chlamydia trachomatis pomocí molekulárně genetické metody real time PCR nejen u pacientek z gynekologických zařízení

Molekulární diagnostika pletencové svalové dystrofie typu 2A

CMG. 2. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele. Kongresové centrum a hotel Bellevue Poděbrady 1.-2.

Roman Hájek. Zbytkové nádorové onemocnění. Mikulov 5.září, 2015

CENTRUM PRO TROMBOTICKÉ MIKROANGIOPATIE OSTRAVA

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

Jaké máme leukémie? Akutní myeloidní leukémie (AML) Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom,

strojů umožň lní vstupní infiltraci Mgr. Silvie Dudová, RNDr. Iva Burešová, Drahomíra Kyjovská

Trombocytopenie v těhotenství

Patologie krevního ústrojí. II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru

Aktuální stav klinických studií CMG & EMN CMG 2010, Iva Buchtová

Laboratoř molekulární patologie

VÝSKYT PROTILÁTEK TŘÍDY IgM PO VAKCINACI PROTI VIROVÉ HEPATITIDĚ A

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

Pavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice

IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let

SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ

Interpretace výsledků měření základních lymfocytárních subpopulací očima (průtokového J ) cytometristy a klinického imunologa

HEMATOLOGIE minulost současnost - budoucnost

Seznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong

Časnou diagnostikou k lepší kvalitě života. Projekt CRAB

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007

Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu. J.Minařík, V.Ščudla

INOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI

Biomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění

Stanovení cytokinů v nitrooční tekutině pomocí multiplexové xmap analýzy

Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu

Výroční zpráva České myelomové skupiny, nadačního fondu za rok 2016

Projekt včasné diagnostiky myelomu - projekt CRAB

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

Využití mnohobarevné průtokové cytometrie pro vyšetření lymfocytárních subpopulací Jana Nechvátalová

Co nás učí nádory? Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. Ústav patologie FN Brno Přírodovědecká a Lékařská fakulta MU Brno

PGT- A a mosaicismus. RNDr. Martina Hrubá, Ph.D.

Složení komisí státních závěrečných zkoušek

Thalidomid v léčbě MM

Molekulární hematologie a hematoonkologie

Výroční zpráva České myelomové skupiny, nadačního fondu za rok 2015

Program konference vědeckých prací studentů DSP na LF UP v Olomouci

Diferenciální diagnostika selhání ledvin u mnohočetného myelomu. Zdeněk Adam Interní hematoonkologická klinika LF MU a FN Brno

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Složení komisí státních závěrečných zkoušek

Indikace radioterapie u mnohočetného myelomu z pohledu hematoonkologa

Prognostický význam amplifikace 1q21 u nemocných s MM

Komplementový systém

Seznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Studiová indikace

ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii

Eva Havrdová et al. Roztroušená skleróza. v praxi. Galén

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

LÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY

Zpráva občanského sdružení České myelomové skupiny za rok 2005

2) Vztah mezi člověkem a bakteriemi

Společnost pro transfuzní lékařství

FUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ

Monitorování hladiny metalothioneinu a thiolových sloučenin u biologických organismů vystavených působení kovových prvků a sloučenin

PILOTNÍ ZKUŠENOSTI S ORGANIZACÍ INOVATIVNÍCH KURZŮ IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY NA LÉKAŘSKÉ FAKULTĚ V PLZNI

AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE

Příspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu

Zpráva občanského sdružení České myelomové skupiny za rok 2010

Diagnostika a epidemiologie HIV. Vratislav Němeček, Marek Malý NRL pro HIV/AIDS, Státní zdravotní ústav, Praha

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

POHLED NA DIAGNOSTIKU A PROGNOSTICKÉ FAKTORY U MNOHOČETNÉHO MYELOMU

CMG KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR. připravil: MUDr. Evžen Gregora prezentuje: prof. MUDr. Roman Hájek, H NADAČNÍ FOND

KAZUISTIKY V BUNĚČNÉ IMUNOLOGII. UŽIVATELSKÉ SETKÁNÍ PRŮTOKOVÉ CYTOMETRIE BECKMAN COULTER Ing. Pavla Plačková

Program časného záchytu karcinomu prostaty u populace mužů v dispenzární péči po onkologických onemocněních

PŘEHLED PRACOVNÍCH SKUPIN RADY VLÁDY PRO ENERGETICKOU A SUROVINOVOU STRATEGII ČR Stav k

MUDr. Milena Bretšnajdrová, Ph.D. Prim. MUDr. Zdeněk Záboj. Odd. geriatrie Fakultní nemocnice Olomouc

Genetický screening predispozice k celiakii

OČKOVÁNÍ POLYSACHARIDOVÝMI A KONJUGOVANÝMI VAKCÍNAMI Aneb kdy a proč je výhodná imunologická paměť a kdy cirkulující protilátky

METODY VYŠETŘOVÁNÍ BUNĚČNÉ IMUNITY. Veřejné zdravotnictví

Transkript:

Mgr. Zuzana Kufová 10.4.2015, Mikulov Genomické analýzy u Waldenströmovy makroglobulinémie

Obsah přednášky Genomický profil u WM Mutace v genu MYD88 Mutace v genu CXCR4 Diagnostika Výsledky http://socratic.org/questions/how-do-functional-groups-affect-the-structure-and-function-of-macromolecules

Genomický profil WM medián 3 abnormality na pacienta high-risk oblasti 1q, 3q, 4q a 6q translokace, přestavby v genech pro HCH a LCH Ig bialelické delece, high-level amplifikací somatické mutace (MYD88, CXCR4 ) Zdroj: http://www.bloodjournal.org/content/123/18/2750?sso-checked=true

Somatické mutace v genu MYD88 Mutace genu MYD 88 mutovaný u více než 90 % WM, 50 % u IgM MGUS nezávislý prediktor progrese (Treon, 2013) L265P, nejčastější gen. abnormalita signalizuje transdukci vrozené imunity asociace s progresí nemoci, ovlivnění kostní dřeně a vyšší hladina IgM Zastoupení somatických mutací u WM Zdroj: Hunter et al.,2014

MYD88 a signalizace Zdroj: Treon, 2014, http://www.nature.com/leu/journal/v28

Mutace v genu pro CXCR4 30% pacientů s WM ovlivňuje distální konec proteinu produktem chemokinový receptor buněčný homing, adheze, proliferace vyšší infiltrace kostní dřeně, extramedulární inf. spolu s MYD88 mutací agresivnější průběh

Mutace v genu CXCR4 nonsense mutace (častější) zkrátí distální konec proteinu o 12-20 AA frameshift (posunová) mutace zahrnuje oblast 40 AA na distálním konci a) b) Zdroj: http://pixgood.com/frameshift-mutation-definition.html

Mutace v genu pro CXCR4 Rozložení mutací v genu CXCR4 a jejich rozdělení Zdroj:http://www.bloodjournal.org/content/123/11/1637?sso-checked=true

Signalizace CXCR4 Rozdílná hladina regulace funkce chemokinového receptoru CXCR4. Možné dráhy, které mohou být afektovány tímto receptorem. Zdroj:http://www.ztopics.com/CXCR4/

Diagnostika PK plná krev, mononukleární buňky, buňky CD19+ KD buňky CD19+ Cut off: PK 2 x 7,5ml v EDTA, 1 x 2,6 ml v EDTA KD 500 tis. buněk

Diagnostika MYD88 -N-PCR, AS-PCR + Sangerovo sekvenování CXCR4 - AS-PCR + Sangerovo sekvenování srovnání konkordance mezi PK a KD pro gen MYD88 98 % WM 41 % IgM MGUS (Xu et al., London 2014) pro gen CXCR4 - neznámá

Výsledky Vyšetřeno 13 vzorků Ostrava ( 1 IgM MM, 7 IgM MGUS, 3 WM, 2 IL) med. 65 let (ženy:muži 5:8) vyšetřena PK i KD MYD88 7x : 3x WM 1x IgM MM 3x IgM MGUS CXCR4 1x : 1x WM Zdroj: http://uclu.org/articles/election-results-for-academic-and-liberation-section-committees

Konkordance Konkordance MYD88: 100 % WM (MNCs, CD19+) vs. 98 % (Xu et al., 2014) 33 % WM (WB) 43 % IgM MGUS (MNCs, CD19+) vs. 41 % (Xu et al., 2014) 0 % IgM MGUS (WB) Konkordance CXCR4: záchyt z KD 30% 33 % WM (MNCs, CD19+) vs.? 0 % WM (WB) vs.? Zdroj: http://pixabay.com/cs/v%c3%a1hy-%c5%belut%c3%a1-v%c3%a1%c5%beit-spravedlnosti-30251/

Do budoucna acgh cytogenet. abnormality na úrovni kb, změny v počtech kopií 80% případů, signální dráhy (Poulain et al., 2011) FcGR polymorfismus prog. význam, stabilní marker PI3K-delta význam pro léčbu (Landgren et al., 2014) Zdroj: http://lowres.cartoonstock.com/science-dnageneticists-therapists-shrinks-genetics-bven460_low.jpg

Poděkování/Acknowledgement Tým pro MDS a myeloproliferace prof. MUDr. Elena Tóthová, CSc. MUDr. Lukáš Stejskal MUDr. Cecília Bodzásová MUDr. Zuzana Kučerová MUDr. Petra Richterová CLL tým prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. MUDr. Jana Zuchnická Ostatní lékaři KHO MUDr. Jana Fečková Mihályová Výzkumný tým KHO MUDr. Fedor Kryukov, Ph.D. MUDr. Elena Kryukova, Ph.D. Mgr. Zuzana Kufová Bc. Jana Filipová ALA a WM tým prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. MUDr. Lenka Zahradová, Ph.D. MUDr. Hana Plonková MUDr. Tomáš Jelínek MUDr. Michal Kaščák Tým pro trombózu a hemostázu prim. MUDr. Jaromír Gumulec prim. MUDr. Milan Matuška, Ph.D. Tým pro ALL/AML MUDr. Zdeněk Kořístek, Ph.D. MUDr. Petra Richterová Myelomový tým prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. MUDr. Lenka Zahradová, Ph.D. MUDr. Hana Plonková MUDr. Tomáš Jelínek Lymfomový tým MUDr. Juraj Ďuraš MUDr. Milan Navrátil MUDr. Michal Kaščák Laboratorní tým KHO Mgr. Jana Smejkalová, Ph.D. Mgr. Lucie Adamusová Mgr. Lukáš Grebeníček Bc. Petra Vrublová Mgr. Hana Svěchová Klinika hematoonkolgie Sesterský tým pod vedením: Mgr. Kateřiny Hašové Kateřiny Horákové Mgr. Františky Vyhnánkové Petry Ramikové Datamanažerský tým pod vedením: Mgr. Martiny Januškové

Děkuji za pozornost Klinika hematoonkolgie