Historie. Možnosti NIV. Neinvazivní ventilační podpora u CHOPN. 20. století 20. léta polio epidemie negativní ventilace (Drinker iron lungs)

Podobné dokumenty
Oxygenoterapie, CPAP, high-flow nasal oxygen

Globální respirační insuficience kazuistika

Weaning T-trial. Renata Černá Pařízková

Algoritmus odesílání pacienta

NIV při léčbě exacerbací CHOPN. David Havel JIP PNE kl. FN Plzeň

DOPORUČENÍ PRO POUŽITÍ NEINVAZIVNÍ VENTILAČNÍ PODPORY (NIVP) [KAP. 8.3] Sekce intenzivní pneumologie ČPFS MUDr. Jan Chlumský, Ph.D.

Poruchy dýchání u akutních neurologických onemocnění

Indikační kritéria pro domácí neinvazivní ventilační podporu (NIV)

HFOV v dětské resuscitační péči

Neinvazivní ventilace

Extrakorporální oxygenace a CO 2 eliminace u respirační insuficience

Bc. Marie Bartoszová FN Brno - KARIM

POLYMED medical CZ. NABÍDKA NASAL HIGH FLOW Vysoký průtok nosní kanylou. v í c e n a w w w. p o l y m e d. e u

Umělá plicní ventilace. Bc. Jiří Frei, RS

Pacient s respirační insuficiencí na Emergency

Oxygenoterapie Umělá plicní ventilace

MUDr. V Zvoníček Ph.D. ARK, FN u sv. Anny

Rehabilitace pacienta na ventilátoru

Možnosti protektivní ventilační strategie v PNP


Mimotělní podpora plic

MUDr. Jaroslav Lněnička Oddělení plicních nemocí a TBC Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem

Diferenciální diagnostika. exacerbací CHOPN. Jaromír Zatloukal Klinika plicních nemocí a tuberkulózy, FN a LF UP Olomouc

Dystelektázy plic na JIP tipy a triky

M. Pretl, M. Hobzová, M. Honnerová, J. Lněnička, V. Novák, V Sedlák, J. Vyskočilová, K. Šonka

Igor Sas KARIM FN Brno a LF MU Brno

Mgr. Petra Žurková prof. MUDr. Jana Skřičková, CSc. Klinika nemocí plicních a TBC LF MU a FN Brno

Funkční vyšetření v monitorováníintersticiálních plicních chorob (ILD) zejména IIP

Polohování kriticky nemocných

Polohování pacientů s ARDS OA Dr. Stibor B.

6 ml/kg dechový objem Pravidlo pro každého ventilovaného pacienta? Ivan Herold ARO, Oblastní nemocnice Mladá Boleslav

Pronační poloha. - good end of a long story. ICU, Landesklinikum Baden bei Wien, Austria. Stibor B.

Umělá plicní ventilace - základy

Neinvazivní ventilace v intenzivní péči Současné indikace, doporučení a možnosti použití

Možnosti a limity UPV v PNP

Tzv. recruitment manévr kdy a jak?

Význam dechové rehabilitace u nemocných se spinální svalovou atrofií

NEINVAZIVNÍ VENTILACE A ANESTEZIE. Ivan Herold

Nové ventilační režimy

Jak provádět NIV??? Evidence Based Medicine klinická praxe pro začátečníky a lehce pokročilé. Ivan Herold. ARO Mladá Boleslav

Dechové pomůcky s úhradou zdravotnických pojišťoven. Mgr. Petra Žurková Rehabilitační oddělení, Klinika nemocí plicních a TBC LF MU a FN Brno

Exacerbace CHOPN. Ladislav Lacina, KPHCH, Nemocnice Na Bulovce, listopad 2017

Limity umělé plicní ventilace u nemocných s ARDS po studii EOLIA

Akutní respirační poruchy spojené s potápěním a dekompresí... Úvod Patofyziologie Klinické projevy Diagnostika Léčba Prognóza postižení Praktické rady

Monitorování v průběhu UPV. vybrané aspekty

BLVR LVRS. Emfyzematický fenotyp CHOPN. Metody BLVR. 1. Bronchopulmonální stenty. 2. Intraparenchymové spirály. 3. Intraparenchymová lepidla

vybrané aspekty Pavel Dostál

Léčba akutního astmatu

INDIKAČNÍ KRITÉRIA PRO LÉČBU PORUCH DÝCHÁNÍ VE SPÁNKU POMOCÍ PŘETLAKU V DÝCHACÍCH CESTÁCH U DOSPĚLÝCH

Doporučená pohybová aktivita po prodělání CHOPN exacerbace

Petra Žurková Klinika nemocí plicních a TBC LF MU a FN Brno Lékařská fakulta MU Brno Přednosta: prof. MUDr. Jana Skřičková CSc.

Vratislav Sedlák. Poradna pro poruchy dýchání ve spánku Plicní klinika LF UK a FN Hradec Králov. lové

Nefarmakologická léčba u starších pacientů s CHOPN. Turčáni P., Skřičková J. Klinika nemocí plicních a TBC, LF MU a FN Brno-Bohunice

Roman Kula, ARK FN Ostrava

UNIVERZITA PARDUBICE FAKULTA ZDRAVOTNICKÝCH STUDIÍ BAKALÁŘSKÁ PRÁCE Lukáš Dont

NIV a MPV ventilace u pacientů s nervosvalovými onemocněními: bezpečná varianta ventilační péče. Michel Toussaint ZH Inkendaal, Brusel, BELGIE

ideálně podle potřeb konkrétního pacienta

Protektivní způsoby ventilace a stabilizace extrémně nezralého novorozence CPAP vs. HFNC kdy, u koho a jak

Konvenční umělá plicní ventilace

Ovlivnění ledvin umělou plicní ventilací a Ventilator-induced kidney injury

Mimotělní eliminace CO 2 up to date 2018

Chronická obstrukční plicní nemoc MUDR.ŠÁRKA BARTIZALOVÁ

Poruchy respiračního systému. Hana Maxová Ústav patologické fyziologie 2. LF UK

Akutní exacerbace CHOPN a akutní exacerbace bronchiálního astmatu z pohledu intenzivní péče

Anestézie u dětí v neurochirurgii. Michal Klimovič

Technické možnosti. oxygenoterapie v. intenzivní péči. MUDr. David Krch KARIM FNOL

Význam Mobility protokolu na pracovišti intenzivní péče. R.Zoubková I.Chwalková KARIM FNO KF FNO

Přehled témat. Indikace ventilační podpory. Možnosti invazivní umělé plicní ventilace u nemocných s exacerbací chronické obstrukční plicní nemoci

Využití ultrasonografie při poskytování neodkladné péče

Současná role parenterální výživy (PV) u kriticky nemocných

Analýza pandemie infekce A/H1N1 v Krajské nemocnici Liberec a jejího dopadu na intenzivní péči

Inteligentní tlaková podpora se zajištěným alveolárním objemem Přístroje ivaps/ ivaps s AutoEPAP

Metabolismus kyslíku v organismu

Městnavé srdeční selhání Centrální žilní tlak

TRUHLÁŘ, Anatolij. Doporučené postupy pro resuscitaci ERC 2015: souhrn doporučení [online]. České Budějovice: MEDIPRAX CB s.r.o., 2015, 18 [cit.

Aortální stenóza. Kazuistika pacientky od narození po transplantaci

Komplikace v anestézii. Mgr.Petra Rusková FN v Motole KARIM

Odpojování od ventilátoru

POH O L H E L D E U D U M

jsme opravdu úspěšní v prevenci VAP? MUDr.Pavel Štětka ARK FN u svatéanny Brno

Ultrazvuk plic - doména intenzivní medicíny. Štěpán M ARK FN Plzeň

PŘÍLOHA Č. 1. Kineziologické vyšetření pacienta na JIP, ARO, JIMP, OCHRIP. PŘ. FBLR/3 str. 1. Příloha 1a

Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Eva Strnadová.

Resuscitation of babies at birth European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation MUDr.Karel Liška Neonatologické odd.

Intersticiální syndrom O. Kudela Plicní Klinika FNHK, LF HK UK v Praze

SPECIFIKA FYZIOTERAPIE U KRITICKY NEMOCNÝCH PO CHIRURGICKÝCH VÝKONECH

Využití síly zvuku k účinnému, a přesto jemnému zprůchodnění dýchacích cest

Naše zkušenosti s péčí o dětského pacienta na dospávacím pokoji. Marcela Šamlotová, Růžena Bartasová

Standard komplexní plicní rehabilitace u nemocných s CHOPN

Význam včasné léčby nemocných s CHOPN

RESUSCITACE A PODPORA POPORODNÍ ADAPTACE NOVOROZENCE (nová doporučení) K.Liška Neonatologické oddělení GPK VFN a 1.LF UK Praha

SPIROERGOMETRIE. probíhá na bicyklovém ergometru, v průběhu zátěže měřena spotřeba kyslíku a množství vydechovaného oxidu uhličitého

PORUCHY A VYŠETŘENÍ PLICNÍ VENTILACE. Ústav patologické fyziologie LF UK v Plzni

Neinvazivní ventilaèní podpora u pacientù s akutní exacerbací chronické obstrukèní plicní nemoci (CHOPN)

Úloha pacienta. Úloha lékaře. Komunikace Potřeby. Úloha sestry. Úloha rodiny

Když plíce nejsou to, co bývaly.. Zdeňka Králíčková ČSIM 2015, Hradec Králové

Monitorace hemodynamiky v intenzivní péči PRO

Epistaxe Jaká je role anesteziologa?

Symptomatická terapie ALS Stanislav Voháňka Neurologická klinika FN Brno

Zápis z jednání na téma Domácí neinvazivní ventilace u chronické obstrukční plicní nemoci v Praze dne

Transkript:

Neinvazivní ventilační podpora u CHOPN MUDr. Vratislav Sedlák Historie 20. století 20. léta polio epidemie negativní ventilace (Drinker iron lungs) 30. léta 19.století plicní edém face mask 60. léta invazivní ventilace UPV Renezance NIV od 80. let home NIV Možnosti NIV léčba pozitivní přetlakem léčba zevním negativním tlakem oscilace hrudníku chest wall oscilation brániční stimulace diafragmatic pacing

CHOPN oxygenační selhání ventilační selhání zvýšená zátěž respirační svalů snížená kapacita respiračních svalů oboje ventilační selhání vede k hyperkapnii metabolicky kompenzovaná respirační acidóza retence HCO3 nerovnováha respiračního drive Mechanismus účinku NIV snížení dechové práce a oddálení únavy unload respiratory muscle faktory dechové práce snížení plicní poddajnosti dynamická hyperinflace Efekty NIV zvýšení dechového objemu snížení dechové frekvence zlepšení alveolární ventilace snížení WoB (bránice)

Klinické cíle snížení dušnosti ( WoB) zvýšení DO ( paco2) zlepšení alveolární výměny plynů ( pao2) zvýšení komfortu nemocného oddálení nutnosti intubace Neinvazivní ventilační podpora u COPD několika randomizovaných studií - pozitivní výsledky s úspěšností 80-85% NIV zlepšuje respirační acidózu NIV zvyšuje snižuje PaCO2 NIV snižuje dechovou frekvenci NIV snižuje tíži dušnosti NIV zkracuje délku hospitalizace (důkaz A) NIV snižuje počet intubací (67..9% Kramer et al AJRCCM 1995) Mechanismus účinku NIV u COPD Prohlubuje alveolární ventilaci Snižuje náročnost dechové práce Ulevuje dechovým svalů Snižuje intrathorakální tlak a snižuje srdeční preload i afterload Snižuje mortalitu na AE CHOPN Snižuje riziko nozokomiálních infekcí Snižuje riziko poranění při intubaci Snižuje rizika rozvoje následků a komplikací sedace

COPD a NIV Řada studií redukce nutnosti OTI např. Conti et al. N=49, Mean ph 7.20 Similar length of ICU stay, number of days on mechanical ventilation, overall complications, ICU mortality, and hospital mortality. In the NPPV group, 48% patients avoided intubation, survived, and had a shorter duration of ICU stay than intubated patients (p=0.02). one year following hospital discharge, the NPPV group had fewer patients readmitted to the hospital (65% vs. 100%; p = 0.016) or requiring de novo permanent oxygen supplementation (0% vs. 36%; p < 0.01). Conti et al Intensive Care Med 2002; 28:1701 NIV COPD - Meta-analysis (n=8) NIV u COPD snižuje mortalitu (RR 0.41; 95% CI 0.26, 0.64), snižuje potřebu OTI (RR 0.42; 95%CI 0.31, 0.59) V první hodině NIV je největší zlepšení v: ph (WMD 0.03; 95%CI 0.02, 0.04), PaCO 2 (WMD -0.40 kpa; 95%CI -0.78, -0.03), RR (WMD 3.08 bpm; 95%CI 4.26, -1.89). Komplikace asociované s léčbou NIV (RR 0.32; 95%CI 0.18, 0.56) Délka pobytu v nemocnici u NIV (WMD 3.24 days; 95%CI 4.42, -2.06) Lightowler, Elliott, Wedzicha & Ram BMJ 2003; 326:185 Chandra et al. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011;

Indikace NIV podpory u AE COPD Střední až těžká dušnost s užitím pomocných dýchacích svalů a paradoxní dýchací pohyby břicha Střední až těžká acidóza (ph 7,35) a/nebo hyperkapnie (PaCO2 6,0) Dechová frekvence >25/min ph a indikace NIV u AE COPD Je indikována u AE COPD s respirační acidózou (ph <7,35) přes maximální léčbu a kyslík Prognostické faktory Retrospective analysis 59 episodes of ARF in 47 COPD patients NIV success: 46 NIV failure: 13 Predictors for NIV failure: Higher PaCO 2 at admission Worse functional condition Reduced treatment compliance Pneumonia % 60 40 NIV failure p=0.019 n=5 20 n=8 0 Other Pneumonia Ambrosino N. Thorax 1995;50:755-7

Jak na NIV? Faktory predikce úspěchu NIV mladší věk spolupracující pacient dobrý stav dentice (adherence masky) hyperkapnie 6-12 kpa (45-90 mmhg) respirační acidóza ph 7.10-7.35 7.35 (window of opportunity) dosažení zlepšení KP do 2 hodin od zahájení Kontraindikace nespolupracující pacient oběhová nestabilita akutní ischémie myokardu riziko aspirace neschopnost aktivní expektorace nedávné operace horního GIT nedrénovaný pneumothorax nespolupracující pacient morbidní obezita > 200% IBW

Postup vysvětli stůj u lůžka vhodná poloha vyber vhodnou masku zklidni slovem a/nebo lékem DUŠNOST ANXIETA EXPLAIN MASK POSITION SEDATION Interface primární volba FULL FACE prvních 24 hodin switch na nasální masku po zlepšení

Nastavení NIV IPAP 8-10 cm H 2 O EPAP 4 cm H 2 O FiO 2 0,5 Back-up rate 12-15/min dle sdf Kontrola okruhu exhalation port!!! Pacient by měl s NIV souhlasit Nastavení jen trénovaným personálem Na JIP by mělo být k dispozici více masek různých typů a velikostí (nasální, oronasální, ) Vstupně nízká hodnota IPAP by měla být rychle upravena výše s cílem dosáhnout rychle terapeutický efekt Kyslík s cílem dosažení SatO2 88-92% Bronchodilatační léky lze podávat i do okruhu mezi výdechový port a masku depozice je ovlivněna tlakem Pokud je nutná NG sonda pak tenká s cílem snížit leak Titrace inspiračního tlaku Airway pressure [cm H 2 O] 30 Větší odpočinek dechových svalů Kvalitnější alveolární ventilace Leak? 20 10 Pomalý vzestup do 15-20 cmh 2 O (většina studií) External PEEP, EPAP Vstupní nastavení IPAP 10cms H2O titrovat rychle po 2-52 5 cm nárůstech n cca 5cm H2O každých 10 minut s obvyklou cílovou c hodnotou IPAP 20 cm H2O nebo tak, aby bylo při p i dobré toleranci léčby l pacientem dosaženo cílovc lového efektu, EPAP by měl m l být nastaven na 4-54 5 cm H2O

Monitorace zvýšení IPAP až 15-25cmH 2 O dle DO a tolerance Zvýšení back-up rate dle konkrétní klinické situace oxygenaci zvýšit nejlépe pomocí zvýšení EPAP(PEEP) monitorace pacienta - Sat O2, RR, TK, EKG, diuréza monitorace ventilátoru - DO, MV, LEAK první krevní plyny za 1 hodinu = predikce úspěchu a KP za 1 hodinu po každé změně NIV pauzy na 10-15 min á 1-2 hod (expektorace, d.ú.) zvlhčení okruhu NIV inhalace do okruhu NIV Relativní riziko selhání NIV po 2h Initial ph ph at 4 Hrs RR -8/min RR -4/min No change RR +4/min RR +8/min 7.35 0.27 0.38 0.53 0.74 1.03 7.30 7.30 0.51 0.72 1.00 1.40 1.95 7.25 1.05 1.46 2.04 2.85 3.97 7.35 0.13 0.19 0.26 0.36 0.51 7.25 7.30 0.25 0.35 0.49 0.68 0.96 7.25 0.51 0.72 1.00 1.40 1.95 Plant et al Thorax 2001; 56:708-712. Změna ph po 2h NIV a GCS Pravděpodobnost selhání NIV a nutnost intubace Plant et al Thorax 2001; 56:708-712.

První minuty rozhodnou 4-6-20 vdech odhad úspěchu NIV 1-10 minuta ukáže toleranci SLEDOVAT respiratory rate RR = ukazatel efektu typ dýchání mělké rychlé hluboké pomalé watch the patient listen to the ventilator asynchronie sledovat riziko dynamické hyperinflace snížení času nádechu, zvýšení PEEP čas nádechu 1/3 cyklu (např. 0.75 s vs 1.25 s) zvýšení IPAP prodlouží efekt pozitivního přetlaku změna masky, dotažení popruhů (leak>60 lpm) NIV Sledování odezvy do 1-2 hodin Edukace Prevence dekubitů Ponechat příjem tekutin Psychologická podpora Komplikace NIV klaustrofóbie diskomfort z tlaku masky dekubity nosu a obličeje po tlaku masky suchost sliznic nosu a d.ústní únik vzduchu kolem masky Vzácně: aspirace PNO hypotenze

NIV indikace CHOPN hyperkapnické respirační selhávání s acidózou Plicní edém s hypoxií i přes farmakologickou léčbu Neuromuskulární nemocnění / deformity hrudní stěny Hyperkapnie Snížení VC s normálním CO2 Weaning po UPV Maximální terapie u do not intubate NIV trial před intubací (pneumonie u COPD, ICHP, BE, CF) Kdy konvertovat NIV na UPV Selhání NIV (progrese acidózy a hyperkapnie) Zástava dechu Somnolence, nespolupráce Kardiovaskulární komplikace (hypotenze, šok, srdeční selhání) Jiné komplikace (metabolické abnormality, pneumonie, plicní embolie, barotrauma, masivní pleurální výpotek)

Kritéria pro invazivní plicní ventilaci Těžká dušnost, zapojení akcesorních dechových svalů a paradoxní dechové pohyby Tachypnoe nad 35/minutu Život ohrožující hypoxie (PaO2 < 5.3 kpa, or PaO2/FiO2 < 200 mm Hg). Těžká acidóza (ph < 7.25) a hyperkapnie (PaCO2 > 8.0 kpa) Léčbě chronického respiračního selhávání u CHOPN pomocí NIV Chronické respirační selhání u CHOPN oxygenační selhání patologie plicního parenchymu ventilační selhání zvýšená zátěž respirační svalů snížená kapacita respiračních svalů oboje ventilační selhání vede k hyperkapnii metabolicky kompenzovaná respirační acidóza retence HCO3 nerovnováha respiračního drive

Léčba chronického respiračního selhání u CHOPN chronické plicní selhání dlouhodobá domácí oxygenoterapie (DDOT) QoL, mortalita chronické ventilační selhání dlouhodobá domácí oxygenoterapie a/nebo domácí neinvazivní ventilační podpora - intermitentní domácí invazivní ventilace trvalá / intermitentní tracheostomie, home-care servis, náklady,. 2003

IPAP (cmh 2 0) EPAP (cmh 2 0) Gay et al. 10 2 Strumpf et al. 15 2 Meecham Jones et al. 18 2 Casanova et al. 12 4 IPAP = inspiratory positive airway pressure EPAP = expiratory positive airway pressure Wijkstra PJ. et al. Chest 2003; 124:337-343 343 Příčiny selhání NIV cílový parametr hyperkapnického respiračního selhávání paco2 nebyl NIV ovlivněn při použití nízkých tlaků Wijkstra PJ. et al. Chest 2003; 124:337-343 343

mmhg NPPV (asspcv) - mean IPAP 30 ±4 mbar - mean DF 23 ±2 /min Days Windisch W. et al. Respir Med 2002; 96:572-579 579 mean adherence to NIV: 4.5 ± 3.2 hours McEvoy RD. et al. Thorax 2009; 64:561-566 566 NPPV (asspcv) - mean IPAP 28 ±6 mbar - mean bf 21 ±3 /min N = 34 2-year survival: 86% Windisch W. et al. Chest 2005; 128:657-6

N = 141 NPPV (asspcv) - mean IPAP 20 ±4 mbar - mean bf 20 ±4 /min BMI <20 kg/m 2 = 21% Budweiser S. et al. Respir Care 2006; 51:126-132 132 Primary outcome:nocturnal PaCO 2 Mean treatment effect: -9.2 mmhg 95%CI [-13.7, -4.6 mmhg]; P<0.001 No period effect: P=0.96 No carry over effect: P=0.87 Compliance (daily use): Mean treatment effect: 3.6 95%CI [0.6, 6.7 hours]; P=0.024 3.6 hours Low- intensity Dyspnea (BDS) QoL (SRI-SS) SS) FEV 1 (L) High- intensity + + + Dreher M. et al. Thorax 2010, 65:303-308308 6-min-walking distance after 3 months 20/5 cmh 2 O N = 13 N = 13 Funk GC. et al. Respir Med 2011; 1; 105:427-434 434

Wolfram Windisch Windisch W. Breathe 2011; 8:114-123 123 Wolfram Windisch Windisch W. Breathe 2011; 8:114-123 123 Wolfram Windisch High-intensity intensity NPPV Windisch W. Breathe 2011; 8:114-123 123

Indikace a cíl Hi-NIV u COPD INDIKACE Hyperkapnické respirační selhání u CHOPN více než 1 exacerbace s nutnostní NIV podpory / 12 měsíců snížení kvality života schopnost compliance s NIV sociální zázemí CÍL normalizace PaCO2 dosažením adekvátní alveolární ventilace vysokými tlaky a dechovou frekvencí NIV Děkuji za pozornost Děkuji za pozornost