Anotace k presentaci



Podobné dokumenty
MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007

Systém managementu jakosti ISO 9001

ČSN EN ISO (únor 2012)

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

WS PŘÍKLADY DOBRÉ PRAXE

POŽADAVKY NORMY ISO 9001

Co nového v akreditaci?...

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Metodický pokyn pro akreditaci

Gradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos MANAŽER BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI

Systémy řízení QMS, EMS, SMS, SLP

AUDITOR KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.5/2007

Gradua-CEGOS, s.r.o. AUDITOR BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI. CS systémy managementu organizací verze 2, 8.2, b) 1.

Stav a činnost IM a KLI po reakreditaci ČIA. Irena Braunová

Kam směřuje akreditace v příštích letech

MANAŽER SM BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.10/2007

ISO 9001 a ISO aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled. Ing. Lenka Žďárská

Summer Workshop of Applied Mechanics. Systém managementu jakosti v Laboratoři mechanických zkoušek dle ČSN EN ISO/IEC 17025:2001

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA

Metodický pokyn Systém jakosti v oboru pozemních komunikací. Revize Technických kvalitativních

Gradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI

Příklad I.vrstvy integrované dokumentace

Řízení kvality a bezpečnosti potravin

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

MANAŽER EMS PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.8/2007

Akreditace zkušebních laboratoří Školení pracovníků masného průmyslu Beroun

SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI

Český institut pro akreditaci, o.p.s. Ing. Milan Badal

Základní pravidla akreditačního procesu. Mgr. Ing. Igor Tyleček, Ph.D.

EMS - Systém environmentálního managementu. Jiří Vavřínek CENIA

SOUBOR OTÁZEK PRO INTERNÍ AUDIT (Checklist)

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Stavební materiály. Zkušební laboratoře. Ing. Alexander Trinner

INFORMACE O ZAVEDENÉM SYSTÉMU KVALITY dle normy ČSN EN ISO 9001:2009 ve společnosti

AUDITOR EMS PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.9/2007

Rozdíly mezi normou ISO 9001:2008 a ISO 9001:2015.

Dokumentace pro plánování a realizaci managementu jakosti dle požadavků

POZNÁMKA Zvláštní schválení požadavků nebo dokumentů souvisejících s bezpečností smí být vyžadováno zákazníkem nebo interními procesy organizace.

Výtisk č. : Platnost od: Schválil: Podpis:

DOTAZNÍK příloha k žádosti

ČSN EN ISO OPRAVA 1

AUTORIZAČNÍ NÁVOD AN 13/03 Požadavky na systém managementu jakosti laboratoře a zajišťování kvality výsledků

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

8/2.1 POŽADAVKY NA PROCESY MĚŘENÍ A MĚŘICÍ VYBAVENÍ

Vážení zákazníci, odběratelé, obchodní přátelé, občané, akcionáři, kolegové

Úvod. Projektový záměr

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Vážení zákazníci, odběratelé, obchodní přátelé, občané, akcionáři, kolegové

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA

Návod Skupiny pro auditování ISO 9001 (ISO 9001 Auditing Practices Group APG) k:

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Systém kvality ve společnosti STAVITELSTVÍ KAREL VÁCHA A SYN s.r.o.

Základy řízení bezpečnosti

Systém managementu kvality ve zkušebních laboratořích

Příručka kvality ReguCon, s.r.o. - Kalibrační laboratoř Číslo: QM

Zásady SLP, ČSN EN ISO 15189:2003. SLP správná laboratorní práce - Systém popisující a řídící práci v laboratoři

Vážení zákazníci, odběratelé, obchodní přátelé, občané, akcionáři, kolegové

Metodický pokyn pro akreditaci

Akreditace klinických laboratoří. Ing. Martina Bednářová

Používání certifikátů a certifikační značky

Stanovení nákladů procesu akreditace

kvalita v laboratorní medicíně

Kalkulace nákladů řízení/akreditačního procesu

DOTAZNÍK příloha k žádosti o certifikaci

Systém managementu bezpečnosti informací (ISMS) podle ISO/IEC 27001:2005

I-05 Používání certifikátů, certifikační značky a odkazu na udělenou certifikaci

Metodický pokyn pro akreditaci

Akreditace ověřovatelů environmentálního prohlášení o produktu. Veronika Sochorová

DOKUMENT ILAC ILAC-G8:03/2009

Zkušenosti z posuzování kalibračních laboratoří

Kvalita v laboratorní a kontrolní praxi

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Kontrolní záznam dle ČSN EN ISO 9001: 2001 CHECKLIST Společnost:

ISO 9001 a ISO aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled

I. Úvod CERTIFIKAČNÍ SCHÉMA. pro kategorii certifikace. Technik znalec zdvihacích zařízení CS ZZ Použité zkratky:

DOTAZNÍK příloha k žádosti o certifikaci

TÜV SÜD Czech s.r.o. Systém energetického managementu dle ČSN EN 16001

I-03 Odvolání a stížnosti

Metodický pokyn pro akreditaci MPA Předpisová základna akreditačního procesu

Gradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos AUDITOR BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI

3/4.5 PRÁCE S CÍLI ISŘ S OHLEDEM NA POŽADAVKY ZAINTERESOVANÝCH STRAN

Příručka jakosti a environmentu


OKD, HBZS, a.s. Verze: 1 Lihovarská 10/1199 Strana: 1 (6) Ostrava Radvanice Výtisk č.: 2/2. systému managementu jakosti

VY_32_INOVACE_PEL-3.EI-07-DEFINICE POJMU KVALITY. Střední odborná škola a Střední odborné učiliště, Dubno

OKD, HBZS, a.s. Verze: 1 Lihovarská 10/1199 Strana: 1 (6) Ostrava Radvanice Výtisk č.: 2/2. systému managementu jakosti

ISO 9001:2015 CERTIFIKACE ISO 9001:2015

DIAGNOSTICKÁ A ZKUŠEBNÍ LABORATOŘ FOTOVOLTAICKÝCH MODULŮ

Věc: Strategie EZÚ pro přechodné období zavádění změn normy ISO 9001:2008

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

ČSN ISO/IEC 27001:2014 a zákon o kybernetické bezpečnosti

1. Politika integrovaného systému řízení

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Transkript:

Akreditace laboratoří podle revidované ČSN EN ISO/IEC 17025:2005 Souhrn revidovaných odstavců normy a souvisejících informací Ing. Martin Matušů, CSc. - ČIA Přednáška byla presentována na seminářích Českého institutu pro akreditaci, o.p.s. (ČIA) v říjnu až prosinci 2005 - www.cai.cz Anotace k presentaci První vydání normy ČSN EN ISO/IEC 17025 z roku 2001 (v ISO vydána v roce 1999 a v CEN v roce 2000) obsahovalo všechny požadavky, které musí zkušební a kalibrační laboratoře splnit, pokud chtějí prokázat, že provozují systém managementu, jsou odborně způsobilé a schopné poskytovat technicky platné výsledky. 1/26

Anotace k presentaci První vydání se odkazovalo na normy ISO 9001:1994 a ISO 9002:1994. Tyto normy byly nahrazeny normou ISO 9001:2000 což bylo důvodem k úpravě normy ISO/IEC 17025. Ve druhém vydání normy ČSN EN ISO/IEC 17025 z roku 2005 (v ISO i v CEN vydáno v roce 2005) jsou změněny nebo doplněny články normy pouze pokud je to považováno za nezbytné s ohledem na normu ISO 9001:2000. 2/26 Anotace k presentaci Akreditační orgány, které uznávají způsobilost zkušebních a kalibračních laboratoří, mají používat tuto mezinárodní normu jako základ pro jejich akreditaci. V kapitole 4 jsou stanoveny požadavky na management. V kapitole 5 jsou stanoveny požadavky na technickou způsobilost laboratoře provádět určité typy zkoušek a/nebo kalibrací. 3/26

Přechodné období pro zavedení změn revize v ČR zajišťované ČIA ISO/IEC 17025:2005 květen 2005 ČSN EN ISO/IEC 17025:2005 listopad 2005 Semináře pro zákazníky 7.únor 2006 Praha 9.únor 2006 Brno Přijímání žádostí od 1.3.2006 Zahájení posuzování od 1.4.2006 Konec přechodného období 30.6.2007 4/26 Revize ČSN EN ISO/IEC 17025:2005 Hlavní důvod zavedení změn ISO/IEC 17025: Zkušební a kalibrační laboratoře, které byly ve shodě s normou ČSN EN ISO/IEC 17025:2001 byly rovněž svou činností ve shodě s ISO 9001:1994 nebo ISO 9002:1994. 5/26

Revize ČSN EN ISO/IEC 17025:2005 Hlavní důvod zavedení změn ISO/IEC 17025: Normy ISO 9001:1994 a ISO 9002:1994 byly nahrazeny normou ISO 9001:2000. Z výše uvedeného vyplývá nutnost nezbytných úprav ISO/IEC 17025. 6/26 Předmluva k Metodickému pokynu pro akreditaci / MPA 10-01-05 K českému překladu normy je zapotřebí dodat, že: termín kvalita mádle ČSN EN ISO 9000:2002 stejný význam jako termín jakost, anglický termín technical lze do českého jazyka přeložit jako technický, nebo odborný, v kontextu tohoto MPA je termín technical chápán ve smyslu slova odborný. 7/26

Změny, které se v českém m překladu p normy projeví: slovní spojení systém jakosti se v textu nahrazuje slovním spojením systém managementu, slovní spojení systém managementu laboratoře se nahrazuje slovním spojením systém managementu, 8/26 Změny, které se v českém m překladu p normy projeví: slovní spojení řízení dokumentace se nahrazuje slovním spojením řízení dokumentů, slovní spojení výkonné vedení laboratoře se nahrazuje slovním spojením vrcholové vedení laboratoře. 9/26

Změny, které se v českém m překladu p přímo p neprojeví: jedná se například o slovo client, které se nahrazuje slovem customer, slovo nonconformity se nahrazuje spojením non-conformance. 10/26 Poznámka Jak číst následujn sledující text presentace Presentace má za cíl usnadnit uživateli orientaci v revidovaném textu normy. Text je psán následujícím způsobem příklad textu normy: mít vedoucí a techniky (odborné pracovníky) podtržený text je revidovaný, v závorce je uveden původní text normy, včetně uplatňování, udržování a (nové) podtržený text je v normě textem novým, v závorce je tato skutečnost zdůrazněna, nové odstavce normy jsou v textu presentace zdůrazněny informací za příslušným textem normy. 11/26

Změny na požadavky normy 4.1 Organizace 4.1.5 Laboratoř musí: a) mít vedoucí a techniky (odborné pracovníky), kteří bez ohledu na jiné povinnosti (nebylo), mají pravomoc a zdroje potřebné k plnění svých povinností, včetně uplatňování, udržování a zlepšování systému managementu (nové) a k identifikování výskytu odchylek od systému managementu nebo od postupů pro provádění zkoušek nebo kalibrací a k zavádění opatření vedoucích k prevenci nebo minimalizaci takových odchylek (viz též 5.2), 12/26 Změny na požadavky normy 4.1 Organizace 4.1.5 Laboratoř musí: k) zajistit, aby si osoby (pracovníci) pracující v laboratoři byly vědomy důležitosti svých činností a toho, jak se podílejí na dosahování cílů systému managementu. (vložen nový bod odstavce) 13/26

Změna požadavku normy 4.1 Organizace 4.1.6 Vrcholové vedení musí zajistit, aby byly v rámci laboratoře zavedeny odpovídající procesy komunikace a aby komunikace napomáhala efektivnosti systému managementu. (nový odstavec normy) 14/26 Změny na požadavky normy 4.2 Systém m managementu (4.2 Systém m jakosti) 4.2.2 Vpříručce kvality (jakosti) (na názvu tohoto dokumentu nezáleží) musí být stanovena politika systému managementu laboratoře vztahující se ke kvalitě, včetně prohlášení o politice kvality. Musí být stanoveny souhrnné cíle, které musí být přezkoumávány, vprůběhu přezkoumání systému managementu. Prohlášení o politice kvality musí být vydáno z pravomoci vrcholového vedení (nejvýše postaveného vedoucího pracovníka). Toto prohlášení musí zahrnovat alespoň: 15/26

Změny požadavk adavků normy 4.2 Systém m managementu (4.2 Systém m jakosti) a) osobní angažovanost a aktivitu managementu laboratoře (závazek vedení laboratoře) ke správné odborné praxi a ke kvalitě (jakosti) zkoušení a kalibrace služeb poskytovaných zákazníkům, 16/26 Změny požadavk adavků normy 4.2 Systém m managementu (4.2 Systém m jakosti) c) vyjádření účelu systému managementu z pohledu kvality (účel systému jakosti), 17/26

Změny požadavk adavků normy 4.2 Systém m managementu (4.2 Systém m jakosti) e) závazek managementu laboratoře k souladu s touto mezinárodní normou a závazek k trvalému zlepšování efektivnosti systému managementu. (závazek vedení laboratoře být v souladu s touto mezinárodní normou) 18/26 Změny požadavk adavků normy 4.2 Systém m managementu (4.2 Systém m jakosti) 4.2.3 Vrcholové vedení musí poskytovat důkazy angažovanosti v rozvoji a uplatňování systému managementu a k trvalému zlepšování jeho efektivnosti. (Nový odstavec normy původně: Příručka jakosti musí zahrnovat ) 19/26

Změny požadavk adavků normy 4.2 Systém m managementu (4.2 Systém m jakosti) 4.2.4 Vrcholové vedení musí oznámit v organizaci důležitost plnění požadavků zákazníka stejně jako požadavků zákonných a předpisových. (Nový odstavec normy původně: V příručce jakosti musí být ) 20/26 Změny požadavk adavků normy 4.2 Systém m managementu (4.2 Systém m jakosti) 4.2.7 Pokud jsou plánovány nebo zaváděny změny systému managementu, pak musí vrcholové vedení zajistit, aby věrohodnost systému managementu byla zachována. (nový odstavec normy) 21/26

Změny požadavk adavků normy - 4.7 Služba zákaznz kazníkovikovi 4.7.2 Laboratoř musí usilovat o zpětnou vazbu od svých přímých zákazníků a to v pozitivním i negativním smyslu. Zpětná vazba má být využívána a analyzována za účelem zlepšování systému managementu, zkušebních a kalibračních činností a služeb zákazníkům. (nový požadavek normy) Poznámka Příklady typů zpětné vazby zahrnují průzkumy zákaznické spokojenosti a přezkoumání protokolů o zkouškách a kalibračních listů/certifikátů ve spolupráci se zákazníky. 22/26 Nový odstavec normy 4.10 ZLEPŠOV OVÁNÍ 4.10 Laboratoř musí neustále zlepšovat efektivnost svého systému managementu prostřednictvím využití politiky kvality, cílů kvality, výsledků auditů, analýzy dat, opatření knápravě, preventivních opatření a přezkoumání systému managementu. (nový požadavek normy nový odstavec normy) Následné kapitoly revidované normy mají číslování o jednu hodnotu vyšší šší. 23/26

Změna požadavku normy - 4.12 Preventivní opatřen ení (dříve 4.11) 4.12.1 Musí být identifikována potřebná zlepšení a potenciální zdroje neshod ať již v oblasti technické nebo v oblasti týkající se systému kvality (jakosti). Pokud jsou identifikovány možnosti zlepšení (nový požadavek vyplývající ze 4.10) nebo pokud je požadováno preventivní opatření, musí být vypracovány, uplatněny a monitorovány plány opatření, aby se snížila pravděpodobnost výskytu takových neshod a aby se využily příležitosti ke zlepšování. 24/26 Změna požadavku normy - 5.2 Osoby pracující v laboratoři (Pracovnící) 5.2.2 Management laboratoře (Vedení laboratoře) musí formulovat cíle týkající se vzdělání, výcviku a dovedností osob pracujících v laboratoři. Laboratoř musí mít politiku a postupy pro identifikování potřeb výcviku a poskytování výcviku osobám pracujícím v laboratoři. Program výcviku musí odpovídat současným a plánovaným úkolům laboratoře. Efektivnost provedeného výcviku musí být vyhodnocována. (nový požadavek odstavce) 25/26

Změna požadavku normy - 5.9 Zajišťov ování kvality výsledků zkoušek ( jakosti ) 5.9.2 Údaje o řízení kvality musí být analyzovány a tam, kde se zjistí, že jsou mimo předem stanovená kritéria, musí být přijata opatření knápravě příslušného problému a k prevenci toho, aby byly uváděny nesprávné výsledky. (nový požadavek odstavce) 26/26