TECHNICKÁ SPECIFIKACE POŽADOVANÝCH PŘÍSTROJŮ A ZAŘÍZENÍ

TECHNICKÁ SPECIFIKACE POŽADOVANÝCH PŘÍSTROJŮ A ZAŘÍZENÍ Obsah 1 ČÁST - CT PŘÍSTROJ... 3 1.1 MULTIDETEKTOROVÝ CT PŘÍSTROJ 1 KUS... 3 1.1.1 Medicínský účel... 3 1.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje... 3 2 ČÁST - ULTRAZVUK... 6 2.1 ULTRAZVUKOVÝ PŘÍSTROJ PRO VASKULÁRNÍ VYŠETŘENÍ KONTRASTNÍ LÁTKOU 1 KUS... 6 2.1.1 Medicínský účel... 6 2.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje... 6 2.2 TRANSKRANIÁLNÍ ULTRAZVUK 1 KUS... 7 2.2.1 Medicínský účel... 7 2.2.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje... 8 3 ČÁST MONITOR... 10 3.1 LŮŽKO RESUSCITAČNÍ - MONITOR VITÁLNÍCH FUNKCÍ VČETNĚ 4 CH EEG 2 KUSY... 10 3.1.1 Medicínský účel... 10 3.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje... 10 4 ČÁST LŮŽKO + MATRACE... 11 4.1 LŮŽKO RESUSCITAČNÍ - LŮŽKO + ANTIDEKUBITNÍ MATRACE 2 KUSY... 11 4.1.1 Lůžk resuscitační... 11 4.1.2 Aktivní antidekubitní matrace... 12 5 ČÁST - VENTILÁTOR... 13 5.1 LŮŽKO RESUSCITAČNÍ - VENTILÁTOR 1 KUS... 13 5.1.1 Medicínský účel... 13 5.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje... 13 6 ČÁST ODSÁVAČKA... 14 6.1 LŮŽKO RESUSCITAČNÍ - ODSÁVAČKA 2 KUSY... 14 6.1.1 Medicínský účel... 14 6.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje... 14 7 ČÁST - INFUZNÍ TECHNIKA... 15 7.1 LŮŽKO RESUSCITAČNÍ - INFUZNÍ TECHNIKA 2 SOUBORY... 15 7.1.1 Dkvací stanice... 15 7.1.2 Lineární dávkvač... 15 7.1.3 Infuzní pumpa... 16 8 ČÁST - PŘÍSTROJ PRO MÍRNOU ŘÍZENOU HYPOTERMII... 17 8.1 PŘÍSTROJ PRO MÍRNOU ŘÍZENOU HYPOTERMII 1 KUS... 17 8.1.1 Medicínský účel... 17 8.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje... 17 9 ČÁST - PŘÍSTROJ PRO TRÉNINK POHYBU PARET. KONČETIN - MOTODLAHY... 18 9.1 PŘÍSTROJ PRO TRÉNINK POHYBU PARET. KONČETIN - MOTODLAHY 1 KUS... 18 9.1.1 Medicínský účel... 18 9.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje... 18 10 ČÁST - PŘÍSTROJ PRO FUNKČNÍ TERAPII HORNÍ KONČETINY SE ZPĚTNOU VAZBOU... 19

10.1 PŘÍSTROJ PRO FUNKČNÍ TERAPII HORNÍ KONČETINY SE ZPĚTNOU VAZBOU 1 KUS... 19 10.1.1 Medicínský účel... 19 10.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje... 19 11 ČÁST - VÍŘIVKY... 20 11.1 VÍŘIVKY HORNÍCH A DOLNÍCH KONČETIN - HK S LYMFATICKÝM OKRUHEM 1 KUS... 20 11.1.1 Medicínský účel... 20 11.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje... 20 11.2 VÍŘIVKY HORNÍCH A DOLNÍCH KONČETIN - DK 1 KUS... 20 11.2.1 Medicínský účel... 20 11.2.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje... 20 2

1 ČÁST - CT PŘÍSTROJ 1.1 Multidetektrvý CT přístrj 1 kus 1.1.1 Medicínský účel - Přístrj výpčetní tmgrafie služící k zbrazení struktur hlavy a krku pr ptřeby iktvéh centra, - nativní zbrazení mzkvých struktur, - hardwarvé (tlakvý injektr) a sftwarvé vybavení pr vyšetřvání struktur hlavy a krku kntrastní látku, - vyšetřvání perfúze mzku, - vyšetřvání CT angigrafií krčních a mzkvých cév. 1.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Snímání 64 řezů za jednu táčku, - výkn generátru min. 60 kw, - rzsah nastavitelných kv 80-140, - rzsah ma 30-500, - šířka maximální klimace v se Z pr axiální sken min. 32mm, - tepelná kapacita andy rentgenky min. 6,3 MHU (efektivní hdnta k chladícímu výknu min. 26 MHU), - rychlst rtace max. 0,40 sec/360, - mžnst kntinuálníh skenvání min. 60 sec., - délka skenu min. 160 cm, - šířka řezu max. 64 x 0,65 mm, - nsnst stlu min. 200 kg (zvyšující se hmtnst klientely), - průměr gantry min. 70 cm (pacient p intubaci, z resuscitačníh lůžka), - prstrvé rzlišení vyskéh kntrastu min. 19 lp/cm při 0%MTF, - rychlst psunu stlu při skenvání min. 140 mm/sec., - rychlst reknstrukce v matrici 512x512 min. 20 snímků /sec., - krekční algritmy pr nejvyšší mžnu kvalitu zbrazení. 1.1.2.1 Akviziční stanice - Operační paměť RAM min. 4 GB, - úlžná kapacita pr raw data min. 500 GB, - HD min. 200 GB, - reknstrukční systém musí být zálhván v případě výpadku prudu UPS s kapacitu minimálně 10 min., 3

- vybavena prstředky interaktivní reknstrukce aplikvané výhradně na úrvni RAW dat jak jsu SAFIRE,ASIR..., - stanice vybavena CD/DVD jedntku a LCD mnitrem min. 18, - sftwarvé vybavení: prgram časvání vstřiku kntrastní látky (autmatický start při dsažení přednastavenéh prahu), dynamicku mdulaci dávky (c nejnižší mžná dávka při zachvání dstatečné brazvé infrmace, vč. prtklů pr vyšetření dětí různých váhvých kategrií), základní sftware - MPR, MIP, 3D Vlume rendering, sftware pr autmatické dstranění kstních struktur, imprt pacientských dat z RIS/HIS a funkce DICOM Strage, Send, Print, Query/Retrieve, wrklist, perfuzní skenvání mzku v axiálním módu (bez phybu stlu) s šířku pkrytí anatmie v se Z min. 32mm, pr zajištění vyskéh rzlišení perfúzních dat a pkrytí dstatečnéh cílenéh anatmickéh bjemu. 1.1.2.2 Diagnstická stanice - Operační paměť RAM min. 8 GB, - HD min. 200 GB, - stanice musí být zálhvána v případě výpadku prudu UPS s kapacitu min.10 minut, - stanice vybavena CD/DVD jedntku a LCD mnitrem min. 18, - sftwarvé vybavení: MPR, MIP, MinP, 3D Vlume rendering, analýza a kvantifikace cévních struktur, perfuzní vyšetření mzku (tvrba sumárních map) pr vyhdncení mzkvé mrtvice i perfuze tumrů, sftware pr subtrakci CTA kartid a neur CTA, sftware pr autmatické dstranění kstních struktur, analýza a kvantifikace cévních struktur (autmatické prtkly pr zbrazení a autmatické hdncení, hlavních cévních blastí, jak například: cév mzku, kartid, arty, renálních cév, cév dlních knčetin...), mžnst vnitřníh virtuálníh phledu d 3D reknstruvané cévy a pstupnéh pstupu vnitrním phledem cévu, funkce DICOM Strage, Send, Print, Query/Retrieve, připjení d nemcniční datvé sítě- PACS, sftware pr subtrakci nativníh a kntrastníh vyšetření (CT DSA). 1.1.2.3 Příslušenství - Dvuhlavý tlakvý injektr pr aplikace kntrastní látky s prplachem f.r. na pdlahvém stjanu, - zařízení pr dvd vyzářenéh tepla CT přístrjem mim rtg. Pracviště, 4

- technlgický prjekt pr instalaci systému, - technlgický rzvaděč, - ptřebné pdlahvé rámy a ktvící prvky. 5

2 ČÁST - ULTRAZVUK 2.1 Ultrazvukvý přístrj pr vaskulární vyšetření kntrastní látku 1 kus 2.1.1 Medicínský účel - Pr transkraniální/extrakraniální aplikace, - aplikace při pužití echkntrastní látky, - kvalitní zbrazení nitrlebních cévních struktur, zbrazení nitrlebních anatmických struktur, kmene, čníh nervu, - k neinvazivní ultrazvukvé diagnstice pruch mzkvéh i extrakraniálníh cévníh řečiště v ultrazvukvé labratři iktvéh centra městské nemcnice včetně pdávání echkntrastních látek u amentních i hspitalizvaných pacientů. 2.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Plně digitální stacinární přístrj nejvyšší třídy s výlučně digitálním frmátváním UZ paprsku, - mnitr s úhlpříčku alespň 17, - přídavný dtykvý displej pr vládání přístrje veliksti minimálně 8, - knektry pr sučasné aktivní připjení minimálně tří 2D snd, - výškvě a stranvě stavitelný LCD mnitr neb displej, vládací panel výškvě stavitelný. 2.1.2.1 Pžadvaná zbrazení - Autmatická ptimalizace brazu ve všech módech, - měření jak v live, tak ve zmrazeném braze, - mžnst prvedení měření na archivvaných datech v B-braze a na dpplervské křivce, - manuální i autmatické měření parametrů dpplervskéh spektra, - interní DVD mechanika pr kntinuální záznam (nahrávání) celéh vyšetření na DVD, - mdul pr drušení ultrazvukvých speklí s mžnstí nastavení úrvně ve více krcích, - mdul pr cmpaundní (úhlvé) zbrazení, - přístrj musí vytvářet vlastní databázi pacientských a brazvých dat, - archivace hrubých dat, správa pacientských dat a archivace brázků a smyček systém musí archivvat všechna prvedená vyšetření v digitálním frmátu hrubých dat (s mžnstí zachvání brazvých parametrů) a windws frmátů (JPG, AVI, WMA, BMP) na harddisk a DVD/CD-RW, USB prt. Snadné zálhvání ulžených dat, - B-mde v základních frekvencích, - harmnické zbrazení na všech sndách, - spektrální dppler PW, - barevné dpplervské zbrazení (CFM), - PW pulzní dppler, včetně HPRF, 6

- výknvý a směrvý výknvý dppler (PDI), - barevné mapvání tku se zvýšenu citlivstí, - simultánní duální zbrazení včetně zbrazení 2D/CFM, - simultánní duplexní i živé triplexní zbrazení v reálném čase barevné širkpásmvé, - dpplervské zbrazení krevníh tku včetně směru zbrazení kntrastní látky, - plynulé zvětšení brazu s mžnstí phybu ve zvětšeném braze v živém i zmraženém režimu. 2.1.2.2 Ultrazvukvé sndy - Fázvá snda minimálně 2-4 MHz (ptimálně 1-5 MHz) neurlgické aplikace TCD, TCCS, - lineární snda minimálně 5-8 MHz (ptimálně 5-13 MHz) cévní aplikace, malé části. 2.1.2.3 Pdprující kritéria - Ovládací panel stranvě i výškvě stavitelný, - ff-line vlumvá navigace s dalšími zbrazvacími mdalitami (CT, MR, UZ), - nedpplervské zbrazení krevníh tku, (B-flw, Dynamic Flw, apd.) s vysku rzlišvací schpnstí a brazvu rychlstí, - 4 aktivních knektry pr připjení 2D snd, - pdpra snd typu matrix (více elementvé sndy s uspřádáním krystalů v něklika řadách nad sebu), - pdpra snd typu single crystal, 2.1.2.4 Archivační zařízení a další vybavení: - HDD, USB výstup, kmunikace ve standardu DICOM 3.0, - přístrj musí být sučasně vybaven jedntku pr záznam brazvé infrmace na disky DVD-R/RW, CD-R/RW a HDD s kapacitu min. 320GB, - USB výstup pr připjení periferních zařízení (USB flash, ext. HDD, apd.), - kmpatibilita se stávajícím NIS, - desílání dat d PACS, - ČB ft tiskárna. 2.2 Transkraniální ultrazvuk 1 kus 2.2.1 Medicínský účel - Pr transkraniální/extrakraniální aplikace, - kvalitní zbrazení nitrlebních cévních struktur, případné zbrazení nitrlebních anatmických struktur, 7

- k neinvazivní ultrazvukvé diagnstice pruch mzkvéh i extrakraniálníh cévníh řečiště v prstrách JIP iktvéh centra a u hspitalizvaných pacientů na statních dděleních Městské nemcnice s mezenu mžnstí mbility (ARO, krnární JIP, urgentní hala). 2.2.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Mbilní přístrj, rychle přepínání aplikačních presetů, - vyská rzlišvací schpnst, kvalitní 2D zbrazení na všech sndách, - přízené brázky a smyčky budu ukládány přím v tmt zařízení, - brázky a smyčky bude mžn deslat ve frmátu DICOM 3 d nemcniční sítě/dicm Transfer Utility, Dicm Wrklist, - přensný barevný ultrazvukvý přístrj střední třídy, - kvalitní 2D zbrazení na všech sndách, - minimálně 15 LCD mnitr, - B-mde na základních frekvencích i harmnických frekvencích, - PW pulzní dppler, včetně HPRF, - barevné dpplervské zbrazení (CFM), - barevné širkpásmvé dpplervské zbrazení krevníh tku včetně směru úhlvé (tzv. cmpund) zbrazení, - simultánní duální zbrazení včetně zbrazení 2D/CFM, - simultánní duplexní i živé triplexní zbrazení v reálném čase, - plynulé zvětšení brazu s mžnstí phybu ve zvětšeném braze v živém i zmraženém režimu, - autmatická ptimalizace B-brazu a dpplervské křivky ptimalizací parametrů pr různé typy tkání - prgramvé nastavení snd dle vyšetřvané blasti, - minimálně 2 uživatelsky nastavitelná tlačítka neb prgramvatelný vládací panel s mžnstí nastavení uživatelem definvaných funkcí, - autmatické měření parametrů dpplervskéh spektra (PI, RI, Vmax, Vmin), - mžnst prvedení měření na archivvaných datech v B-braze a na dpplervské křivky, - M-mde, - laterální gain, - Tkáňvý Dppler, - trapezidální zbrazení na lineární sndě, - harmnické zbrazení, - napájení z baterie minimálně 2 hdiny, - hmtnst d 8 kg, - archivace brázků, smyček a databáze pacientů, - desílání brázků a smyček mailem přím u z UZ přístrje, - připjení d PACS systému. 8

2.2.2.1 Sndvé vybavení - Fázvá snda k vyšetřvání mzkvých tepen /TCD/ minimální frekvenci 2-4 MHz (ptimálně 1-5MHz), - lineární snda na vyšetřvání krkavic, vertebrálních tepen apd. minimální frekvenci 5-10 MHz (ptimálně 5-13MHz). 2.2.2.2 pdprující kritéria - Mžnst klrizace B-brazu d různých barevných dstínů ke zlepšení tkáňvéh kntrastu. 2.2.2.3 Periferie - ČB tiskárna, - stjan k ulžení přístrje. 9

3 ČÁST MONITOR 3.1 Lůžk resuscitační - mnitr vitálních funkcí včetně 4 CH EEG 2 kusy 3.1.1 Medicínský účel Kntinuální mnitrace vitálních funkcí pacienta v rámci jedntky intenzivní péče. Mnitry prpjeny v rámci mnitrvací sítě s připjením k centrální mnitrvací stanici. Sučástí mnitru je EEG mdul k mnitraci EEG aktivity pacienta. 3.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Mdulární neb kmpaktní mnitr vitálních funkcí, - pr snímání, vyhdncení a zbrazení: Srdeční činnsti (EKG), respirace (RESP), neinvazivníh krevníh tlaku (NIBP), saturace kyslíku ve tkáních metdu pulzní xymetrie (SpO2), teplty (TEMP) a nejméně 4-kanálvé elektrencefalgrafie (4-ch EEG). Mžnst pzdějšíh rzšíření kapnmetrický mdulddání není pžadvané, Mžnst dplnění další funkce (IBP, BIS, ICG, GAS, C.O., CO2, PiCCO atd.) ddání není pžadvané, - analýza změn ST segmentu, analýza arytmií, detekce stimulačních impulzů, - dlnst vůči defibrilačním impulzům, - alarmy světelné a zvukvé, ve více úrvních, s dlišením živt hržujících událstí, ddělené technické alarmy, - plchý displej s úhlpříčku nejméně 10 se sučasným zbrazením nejméně 4 křivek a mžnstí zvlit zbrazení všech mnitrvaných parametrů, - uživatelské rzhraní v českém jazyce, - Síťvé prpjení s centrálním mnitrem, busměrná kmunikace, - datvé prpjení lůžkvých mnitrů pr zbrazení jinéh mnitru v síti, - záznam min. 72 hdin grafických a tabulárních trendů všech parametrů, min. 24 hdin plných křivek, - síťvé napájení 230 V, vestavěný akumulátr pr min. 2 hdiny prvzu, - výstup pr připjení d datvé sítě a pr tiskárnu, - kmpletní příslušenství pr všechny měřené parametry, - mžnst upevnění na rampu, na hrizntální neb vertikální tyč, - jedntné příslušenství (kabely, čidla, sptřební materiál) se všemi mnitry v rámci celé iktvé jedntky Iktvéh centra MNO, - kmpatibilita se stávající mnitrvacím systémem a centrální mnitrvací stanicí Datex-Ohmeda. 10

4 ČÁST LŮŽKO + MATRACE 4.1 Lůžk resuscitační - lůžk + antidekubitní matrace 2 kusy 4.1.1 Lůžk resuscitační 4.1.1.1 Medicínský účel Lůžk vhdné pr resuscitaci i intenzivní péči, dpvídající danému nárdnímu standardu a splňující evrpsku certifikaci (vyhvující směrnici 93/42/EEC a nrmám EN 60601-1 a 2). 4.1.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Shda s platnu nrmu ČSN EN 60601-2-38/Z1:2000 neb nvější EN 60601-2-52, - bezpečná pracvní zátěž minimálně 230kg, - zdvih lůžka pmcí elektrmtru, - lžná plcha se systémem eliminace tlakvých a střižných sil při plhvání, - laterální nákln minimálně +/- 30 pmcí elektrmtru, event. s mžnstí peridickéh bčníh naklápění lůžka pr řešení pulmnálních, kardivaskulárních kmplikací a dekubitů (nutná mžnst nastavení úhlů a časvých intervalů), - nákln d Trendelenburgvy a Antitrendeleburgvy plhy min. 10 pmcí elektrmtru, - lžná plcha umžňující RTG vyšetření plic pacienta na lůžku, RTG kazeta pd lžnu plchu dbře dstupná ze strany lůžka, - snímání C ramenem minimálně pd bederní a zádvu částí, - mechanické rychlspuštění zádvéh dílu (CPR), - dnímatelná čela, nžní s aretací prti samvlnému vytažení, - integrvané dělené sklpné pstranice s chranu prti nechtěnému spuštění a dstatečnu chranu pacienta před pádem či zaklíněním dle platných nrem, - výška pstranic dstatečná pr pužití aktivníh antidekubitníh systém, - integrvaná lůžkvá váha, - sesterský vládací panel s chranu prti nechtěnému plhvání, s mžnstí blkace jedntlivých funkcí a s předprgramvanými důležitými plhami (minimálně resuscitační plha CPR, kardiacké křesl, Trendelenburgva plha, ), - v pstranicích integrvané bustranné vladače lůžka s chranu prti nechtěnému plhvání, - dvjitá klečka s centrálním vládáním brzd, průměr minimálně 150 mm, páté klečk pr lepší manipulaci s lůžkem, - funkce pr minimalizaci rizika pádu pacienta z nezabržděnéh lůžka, nejlépe autmatická brzda, - univerzální lišty a držáky na příslušenství, - držáky na infúzní stjan a hrazdu, - chranná klečka v rzích lůžka, - zálhvá baterie s autdiagnstiku kapacity a živtnsti, - ptenciálvé prpjení. 11

4.1.1.2.1 Příslušenství - Infuzní stjan, - držák kyslíkvé lahve, - systém plhvacích klínů k fixaci pacienta při užití laterálníh náklnu. 4.1.2 Aktivní antidekubitní matrace 4.1.2.1 Medicínský účel Aktivní antidekubitní matrace k prevenci rzvje a léčbě dekubitů pacienta, až III. stupně dekubitálníh pstižení. 4.1.2.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Pr velmi vyské rizik dekubitů a pdpru léčby již vzniklých dekubitů až III. stupně, - mžnst transprtu pacienta bez kmpresru, - systém střídání tlaků v celách minimálně 3-1, - mžnst rychléh vypuštění CPR, - autmatické nastavení tlaku v celách (minimalizace mžnsti chybnéh nastavení tlaku bsluhu), - autmatická kmpenzace tlaku v celách při plhvání, - systém chrany před nežáducí manipulací a chybným nastavením, - nsnst minimálně150kg, - alarm v případě výpadku napájení, - rzměr dle lůžka, výška maximálně 230mm. 12

5 ČÁST - VENTILÁTOR 5.1 Lůžk resuscitační - ventilátr 1 kus 5.1.1 Medicínský účel Pr pacienty na JIP, vyžadující umělu plicní ventilaci. Plicní dechvá pdpra pacientu v intenzivní péči bjemvě i tlakvě řízená. Řízená umělá plicní ventilace pr pacienty bez spntánní dechvé aktivity. 5.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje Objemvě a tlakvě řízený ventilátr pr dluhdbu ventilaci dspělých pacientů: Časvě řízený, bjemvý ventilační přístrj. Pžadvané ventilační režimy: - VC- CMV/AC - Objemvě řízená ventilace /asistvaná, - VC-SIMV - Synchrnizvaná intermitentní mandatrní ventilace, - PCV/BIPAP či ekvivalent - Tlakvě řízená ventilace /asistvaná, - CPAP - Kntinuální pzitivní přetlak, - PS - Tlakvá pdpra, - apnická ventilace, - mžnst neinvazivní ventilace NIV ( přes masku, s kmpenzací úniků), - kmpenzace dpru rurky, - mnitrace hdnt Pplat, Ppeak, Peep, Pmean, Pmin, f a fspnt MV a MVspnt, Vt, Cdyn, R, FiO2, - flwtrigger, - uživatelské rzhraní v českém jazyce, - alarmy chybvých stavů ventilačních parametrů a technických pruch, vzájemně dlišené, - režim přípravy pr brnchtaletu, - manuální spuštění dechů a inspirační a expirační hld, - mikrnebulizace léků synchrnizvaná s inspiriem, - pacientské hadice jednrázvé/siliknvé - startvací balíček. 13

6 ČÁST ODSÁVAČKA 6.1 Lůžk resuscitační - dsávačka 2 kusy 6.1.1 Medicínský účel Odsávací agregát pr trvalý prvz v rámci intenzivní péče pacienta, splňují evrpsku certifikaci. 6.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Minimální sací výkn 30l/min, - tichý chd, - regulátr vakua, - pjízdná verze, - manmetr pr snadnu rientaci, - pžadvané vakuum je mžn přednastavit jasně viditelným regulátrem na dsávačce, - dkládací kš na příslušenství, - mžnst zabudvání nžníh spínače d vzíku, - mžnst využití jednrázvých systémů na dsáté tekutiny, - hmtnst: maximálně 25 kg, - pjistná nádba prti přesátí, - vybaven kmpletním dsávacím kruhem včetně dsávací láhve minimální veliksti 2,5l a tulce k dekntaminaci dsávacích cévek. 14

7 ČÁST - INFUZNÍ TECHNIKA 7.1 Lůžk resuscitační - infuzní technika 2 subry (Subr bsahuje: dkvací stanice 1 ks, infúzní pumpa 1ks, lineární dávkvače 3ks) 7.1.1 Dkvací stanice 7.1.1.1 Medicínský účel Stanice zajišťující správné prpjení a napájení z elektrické rzvdné sítě lineární dávkvače a infuzní pumpy. 7.1.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Stanice pr uchycení minimálně 4 přístrjů (lineárních dávkvačů či infuzních pump), pr jejichž napájení je pužit puze jeden přívdní kabel, - stanice musí splňvat pdmínku snadnéh vyjmutí kteréhkliv přístrje (dávkvače, pumpy), - zajištění přehledné vizuální i zvukvé identifikace alarmů s rzlišením jejich závažnsti, 7.1.2 Lineární dávkvač 7.1.2.1 Medicínský účel Bezpečné pdávání infuzních rztků neb i.v. léků d pvdí hrní případně dlní duté žíly nemcnéh. Kntinuální pdávání správnéh mnžství infúze (léků) v průběhu správnéh času. 7.1.2.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Přesné dávkvání malých bjemů, - přesnst dávkvání: ± 2 %, - rzsah dávkvání: 0,01 999,9 ml/hd, - blusy - manuální i s přednastavením bjemu, - regulace světlení displeje, kdy se snížením jasu zabrání slnění a zárveň regulace intenzity pdsvětlení vládacích tlačítek, kdy se zvýšením intenzity světlení vládacíh prvku zvýší bezpečnst vládání přístrje při práci v nci či na sálech, - systém KVO s více rychlstmi v závislsti na půvdní rychlsti dávkvání, - napájení 230V / 50 Hz, vestavěný akumulátr s kapacitu na min. 5 hdin prvzu, autmatické dbíjení akumulátru při připjení d napájecí sítě, - hmtnst max. d 2,0 kg vč. akumulátru, - sftware v češtině, mžnst upgradu sftwaru (PCA, TCI, ), - vhdný je mdul pr těsné řízení glykemie, - interval pravidelných peridických prhlídek pdle zákna 123/2000 Sb. minimálně 2 rky, - mžnst pužití běžných stříkaček 20 a 50ml různých výrbců. 15

7.1.3 Infuzní pumpa 7.1.3.1 Medicínský účel Bezpečné pdávání infuzních rztků neb i.v. léku d pvdí hrní případně dlní duté žíly nemcnéh. Kntinuální pdávání správnéh mnžství infúze (léku) v průběhu správnéh času. 7.1.3.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Přesnst dávkvání: ± 5 %, - rzsah dávkvání minimálně: 0,1 999,9 ml/hd, - blus - manuální i s přednastavením bjemu, - regulace světlení displeje, kdy se snížením jasu zabrání slnění a zárveň regulace intenzity pdsvětlení vládacích tlačítek, kdy se zvýšením intenzity světlení vládacíh prvku zvýší bezpečnst vládání přístrje při práci v nci či na sálech, - systém KVO s více rychlstmi v závislsti na půvdní rychlsti dávkvání, - pužití různých infuzních setů v pumpě. Mžnst pužití setů d různých výrbců. Set pr běžnu infúzi, speciální sety pr pdávání: transfúze, enterální výživy, cytstatik, světlsenzitivních léků, - napájení 230V / 50 Hz, vestavěný akumulátr s kapacitu na min. 4 hdiny prvzu, autmatické dbíjení akumulátru při připjení d napájecí sítě, - hmtnst max. d 2,5 kg vč. akumulátru, - sftware v češtině, mžnst upgradu sftwaru (PCA, TCI, ), - vhdný je mdul pr těsné řízení glykemie, - interval pravidelných peridických prhlídek pdle zákna 123/2000 Sb. minimálně 2 rky. 16

8 ČÁST - PŘÍSTROJ PRO MÍRNOU ŘÍZENOU HYPOTERMII 8.1 Přístrj pr mírnu řízenu hyptermii 1 kus 8.1.1 Medicínský účel Úprava teplty, navzení nrmtermie u febrilních pacientů, mírná hyptermie u pacientů p resuscitaci či s rzsáhlým iktem je významným terapeutickým krkem v prevenci pškzení mzku. 8.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Vysce efektivní mikrprcesrem řízený hyper - hyptermický vdní systém určený pr kntrlvané řízení teplty pacienta metdu nepříméh chlazvání, - minimálně 2 pkrývky: pkrývka hlavy a tělvá matrace, - udržuje tepltu těla na pžadvané hdntě, - mžnst prgramvání gradientů teplty, - funkce gradient 10C: udržuje rzdíl mezi tepltu pacienta a tepltu vdy v matraci na 10C. Tím umžňuje jednduché a neagresivní řízení teplty, - funkce gradient variable: umžňuje zvlit jakukliv hdntu přírůstku teplty v rzmezí 1-35 C. Tent režim umžní akceptvat individuální ptřeby jedntlivých pacientů s hledem na rychlst hřevu neb chlazení, - funkce smart: pkud není dsažena nastavená teplta pacienta d 30 minut, přístrj si upraví tepltu vdy vždy 5C a t až d té dby, dkud se pžadvané teplty pacienta nedsáhne - USB prt. 8.1.2.1 Nezbytné příslušenství - Minimálně dvě matrace ke chlazení pacienta, - chladící pkrývka hlavy, - tepltní čidl. 17

9 ČÁST - PŘÍSTROJ PRO TRÉNINK POHYBU PARET. KONČETIN - MOTODLAHY 9.1 Přístrj pr trénink phybu paret. knčetin - mtdlahy 1 kus 9.1.1 Medicínský účel CPM terapie klubů hrní dlní knčetiny. 9.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Přístrj pr aktivně-pasivní cvičení hrních i dlních knčetin, - pdpra mtru pr zbývající svalvu sílu, - nastavitelné pdlžky chdidel s fixačním systémem, - nastavitelné pdpěry předlktí s válcvým neb kulatým úchpem, - snadná změna z cvičení dlních knčetin na hrní knčetiny, - antikřečvá funkce, - jednduché vládání přístrje elektrnickým displejem, - hlasem vládané phtvstní zastavení přístrje, - bifeedback pr hrní i dlní knčetiny, - analýza parametrů cvičení na knci terapie. 18

10 ČÁST - PŘÍSTROJ PRO FUNKČNÍ TERAPII HORNÍ KONČETINY SE ZPĚTNOU VAZBOU 10.1 Přístrj pr funkční terapii hrní knčetiny se zpětnu vazbu 1 kus 10.1.1 Medicínský účel Pr reedukaci phybvé aktivity ve všech segmentech hrní knčetiny, s přítmnu alespň minimální spntánní phybvu aktivitu. 10.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Přístrj pr prcvičvání hrní knčetiny, - mechanický exskelet s nastavitelnu kmpenzací gravitační tíhy paže, - elektrické nastavení výšky exskeletu dle pacienta, - nastavení exskeletu pr různé rzměry hrní knčetiny, - manžety pr uchycení knčetiny, - snímače phybu v klubech exskeletu, - dnímatelná rukjeť se snímačem stisku, - snadná přestavba na pravu a levu stranu, - nastavení pdle rzsahu phybu pacienta, - mtivační zpětná vazba phybvá cvičení ve virtuálním prstředí, - zpětná vazba s min. 15 různými funkčními cvičeními, - nastavení btížnsti cvičení, - databáze pr nastavení a ulžení individuálních terapeutických plánů, - ukládání a exprt dat, - nástrje pr hdncení terapie, - PC, 24 mnitr, - klečka s brzdami, - zdravtnický prstředek v suladu s direktivu 93/42/EEC. 19

11 ČÁST - VÍŘIVKY 11.1 Vířivky hrních a dlních knčetin - HK s lymfatickým kruhem 1 kus 11.1.1 Medicínský účel Pr vdní masáže hrní knčetiny za účelem uvlnění knčetiny v rámci kmplexní rehabilitace. 11.1.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Anatmicky tvarvaná vířivá vana určená k masáži hrních knčetin prudem vdy aplikvaným pmcí trysek umístěných pd hladinu napuštěné vdy neb lymfatickým kruhem, - jednduché vládání vany pmcí elektrnickéh displeje, - ve vaně musí být zabudván minimálně 10 ks hydrmasážních trysek s mžnstí přisávání vzduchu, - max. užitný bjem vany 25-45 l., 11.2 Vířivky hrních a dlních knčetin - DK 1 kus 11.2.1 Medicínský účel Pr vdní masáže dlní knčetiny za účelem uvlnění knčetiny v rámci kmplexní rehabilitace. 11.2.2 Pžadvané věcné plnění, vlastnsti a parametry přístrje - Anatmicky tvarvaná sedací vířivá vana určená k masáži dlních knčetin a křížvé části zad zabudvanu perličku neb prudem vdy aplikvaným pmcí trysek umístěných pd hladinu napuštěné vdy, - jednduché vládání vany pmcí elektrnickéh displeje, - ve vaně musí být zabudván minimálně 10 ks hydrmasážních trysek s mžnstí přisávání vzduchu, - sprcha pr hygienicku čistu vany, - max. užitný bjem vany 50-200 l., - max. dba napuštění vany 2-3 min., - max. dba vypuštění vany 2-3min., - přídavné schůdky. 20