Vliv chemických látek na chování člověka. Josef Fontana

Podobné dokumenty
Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie

Drogy. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Psychoaktivní látky. MUDr. Mgr. Petra Elizabeth Teslíková

Drogy a jejich účinky. MUDr. Jakub Minařík

POJEM DROGA nervovou soustavu a její funkce . A to jak psychická, tak i fyzická LEGÁLNÍ a NELEGÁLNÍ

A) psychická závislost - dlouhodobá

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

9. Léčiva CNS - úvod (1)

12. Psychofarmaka (1)

Nové syntetické drogy. MUDr. Tomáš Páleníček Psychiatrické centrum Praha, PGS student 3.LFUK

Pokorný Daniel žák si osvojí znalosti o typech a projevech základních drog a o sportovním dopinku Spec. vzdělávací potřeby Stupeň a typ vzdělávání

12. Psychofarmaka (1)

PORUCHY VYVOLANÉ UŽÍVÁNÍM PSYCHOAKTIVNÍCH LÁTEK ZÁKLADNÍ POJMY

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Neuropřenašeče (Neurobiologie chování a paměti)

Biochemie nervové soustavy. Pavla Balínová

Drogy a otravy zkušenosti z praxe

Kanabinoidy jejich pozice v léčbě chronické bolesti. Lejcko J, ARK, CLB, FN Plzeň

(Léková) závislost. 17. května Ústav farmakologie. (tentokrát doopravdy) Jan Strojil. Léková závislost

Drogy a otravy zkušenosti z praxe - pokračování

Možnosti sběru dat o uživatelích drog. MUDr. Běla Studničková Hygienická stanice hl. m. Prahy Centrální pracoviště drogové epidemiologie

Neuropřenašeče (Neurobiologie chování a paměti)

Adiktologie 1. ročník, zimní semestr 2005/2006

Monitorování léků. RNDr. Bohuslava Trnková, ÚKBLD 1. LF UK. ls 1

ANALGETIKA ANODYNA. MUDr. Jana Nováková, Ph.D.; PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.; PharmDr. Jana Kučerová, Ph.D.

Vypracovala Jana Váleková

Farmakodynamika II. Typy receptorů, transdukce (přenos) signálu. Příklady farmakologického ovlivnění receptorů v různých typech tkání.

Centrum adiktologie. Bakalářský studijní obor ADIKTOLOGIE

VEGETATIVNÍ NERVOVÝ SYSTÉM

PSYCHOAKTIVNÍMI LÁTKAMI INDUKOVANÉ PSYCHOTICKÉ PORUCHY

1. ZÁKLADY NEUROBIOLOGY A NEUROCHEMIE Zdeněk Fišar 1.1 Neurony 1.2 Glie 1.3 Membrány Struktura a funkce Složení biomembrán 1.3.

Farmakologie vegetativního nervového systému. Receptory sympatiku a parasympatiku a možnosti jejich ovlivnění.

Pacient po požití drog na Urgentním příjmu

PROBLEMATIKA DROG V PRACOVNĚ LÉKAŘSKÉ PÉČI

LÁTKY PSYCHICKY ZNESCHOPŇUJÍCÍ. prof. RNDr. Jiří Patočka, DrSc. Katedra toxikologie FVZ UO Hradec Králové

Poruchy spojené s menstruačním cyklem a jejich léčba. MUDr. Zdeňka Vyhnánková

Léčiva ovlivňující dopaminergní, serotonergní a histaminový systém + opakování na zápočet

Kód: Vzdělávací materiál projektu Zlepšení podmínek výuky v ZŠ Sloup

Antipsychotika. 30. dubna Co se jimi léčí

Léčiva užíváná k terapii kognitivních poruch

Toxikománie. Z. Rozkydal

Informace ze zdravotnictví Jihomoravského kraje

Úvod. Legenda. Skupina drog

Hypnotika Benzodiazepiny

Farmakologie. Vegetativní nervový systém. 25. března 2010

Farmakodynamické aspekty kombinace SSRI - kazuistika

Jako látky návykové označujeme sloučeniny a skupiny sloučenin, které mohou vyvolat závislost.

Neurobiologie drogových závislostí. MUDr. Tomáš Páleníček Psychiatrické centrum Praha, PGS student 3.LFUK

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Závislosti. Omamné psychotropní látky

Nauzea Její neurobiologie je méně objasněna. Nauzea a zvracení se mohou vyskytovat spolu i samostatně. Farmakologicky je nauzea hůře kontrolovatelná

Psychické znaky, těžké deprese, dysforie, poruchy spánku, zvýšená chuť k jídlu. dysforie, poruchy spánku,

DUŠEVNÍ PORUCHY VYVOLANÉ

Vhodné a nevhodné lékové kombinace v terapii nechutenství, nevolnosti a zvracení. Oddělení klinické farmacie, NNB Jana Gregorová

Abusus drog. molekulární mechanismy vzniku závislosti/tolerance. psychostimulanty, nikotin, ethanol, opiáty, kanabinoidy

Návykové látky Lenka Honetschlägerová.

Drogy a otravy zkušenosti z praxe

KA02 INKLUZE VE VZDĚLÁNÍ

Možnosti sb ru dat o uživatelích drog. MUDr. B la Studni ková Hygienická stanice hl. m. Prahy Centrální pracovišt drogové epidemiologie

Užívání drog v ČR. Mgr. Barbora Orlíková. Národní ústav duševního zdraví Centrum epidemiologického a klinického výzkumu závislostí

Akutní intoxikace léky. Jiří Valenta, Daniela Pelclová

Výukový materiál v rámci projektu OPVK 1.5 Peníze středním školám

Moravské gymnázium Brno s.r.o. RNDr. Miroslav Štefan

Je použití skopolaminu v dětské anesteziologii již obsolentní? Doc. MUDr. Ladislav Hess, DrSc.

IZOPRENOIDY. Řízení. Dělení: 1) Terpeny 2) Steroidy 1

Diagnostika návykových látek v klinické. laboratoři

Možnosti terapie psychických onemocnění

Farmakoterapie Alzheimerovy nemoci

HYPERALGEZIE Co bychom o ní měli vědět? J Lejčko, ARK, CLB, FN Plzeň

Roman Gabrhelík T E X T

NEUROPŘENAŠEČE A CHOVÁNÍ A PAMĚŤ. Vítejte

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

nní programy Sananim Trendy v oblasti Harm Reduction

Neurotoxikologie nových legálních rekreačních drog ze skupin empatogenů/entaktogenů a disociativ

PERVITIN. Vzhled Bílý, někdy nažloutlý či nafialovělý krystalický prášek barva se může lišit dle procesu výroby.

Využití adjuvancií k lokálním anestetikům. Milan Jelínek ČSARIM 2016

DROGY A JEJICH ÚČINKY PROJEVY UŽÍVÁNÍ

Gymnázium, Brno, Elgartova 3

Příloha 1: Rozdělení drog podle účinků na psychiku (Kalina a kol. 2008, str. 340)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APAURIN 10 mg/2 ml injekční roztok (diazepamum)

Psychofarmaka. Neurotransmitery. Definice. PharmDr. Jana Kučerov. struktura. ující lidskou psychiku psychofarmaka, psychoaktivní látky

PDF created with pdffactory trial version Je to droga... Obsah

Efedrin. a jeho vliv na rychlost psychomotorického zotavení. doc. MUDr. L. Hess,, DrSc. PEM IKEM IPVZ

Novorozenecký abstinenční syndrom (NAS)

Specifika užívání návykových látek u dětí a mládeže. Mgr. Martina Brožová brozova@os-prevent.cz Občanské sdružení Prevent, z.s.

Partnerská síť pro teoretickou a praktickou výuku anatomických a klinických souvislostí v urgentní medicíně a neodkladné přednemocniční péči

MUDr.Tomáš Turek Psychiatrická léčebna Bohnice Ústavní 91, Praha 8

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Příloha C. (změna v národně registrovaných léčivých přípravcích)

ČÁST B NEJVÝZNAMNĚJŠÍ DUŠEVNÍ PORUCHY (epidemiologie, etiopatogeneze, klinické příznaky, pomocná vyšetření, průběh a prognóza, obecné zásady léčby)

Nechtěná iv aplikace při neuroaxiální blokádě. Machart S ARK FN Plzeň

Léčba astma bronchiale

LEGALIZACE LEHKÝCH DROG

187 - Nedovolená výroba a držení omamných a psychotropních látek a jedů

Nervová soustava Centrální nervový systém (CNS) mozek mícha Periferní nervový systém (nervy)

Legální drogy. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

Drogy, závislost a její lécba. MUDr. Tomáš Páleníček Psychiatrické centrum Praha, PGS student 3.LFUK

Základní škola a Mateřská škola Vraclav, okres Ústí nad Orlicí

Nervová soustava Centrální nervový systém (CNS) mozek mícha Periferní nervový systém (nervy)

Aktuální trendy zneužívání psychotropních látek. Tomáš Guckýet al. Laboratoře AGEL a.s., Úsek instrumentálních metod

Transkript:

Vliv chemických látek na chování člověka Josef Fontana

Charakteristika vědomí Vigilita (bdění-somnolence-sopor-kóma) kvantitativní poruchy vědomí Lucidita (jasnost, integrace): Orientace místem, časem, osobou, situací kvalitativní poruchy vědomí Nálada (afektivita)

Charakteristika vědomí Vigilitu podporují stimulancia kofein, teobromin, teophilin, nikotin, kokain, amfetamin, metamfetamin Vigilitu snižují depresanty (hypnotika): alkohol, benzodiazepiny, barbituraty

Charakteristika vědomí Luciditu (jasnost) zvyšují antipsychotika haloperidol, chlorpromazin, olanzapin clozapin, risperidon Halucinogeny: THC, LSD, ketamin, psylocybin (lysohlávky), meskalin (kaktusy)

Charakteristika vědomí Nálada zlepšují antidepresiva (a anxiolytika) SSRI, SNRI, TCA (tricyklická antidepresiva) Náladu zhoršují dysforika - reserpin

Mechanismus účinku látek na úrovni neuronu AUTORECEPTOR klonidin NERVOVÉ ZAKONČENÍ (presynaptické) SYNAPTICKÁ ŠTĚRBINA PREKURZOR levodopa POSTSYNAPTICKÝ NEURON ZPĚTNÉ VYCHYTÁVÁNÍ imipramin DRUHÝ POSEL kofein SYNTÉZA karbidopa POSTSYNAPTICKÝ RECEPTOR a/agonisté amfetamin b/antagonisté [D2 chlorpromazin, M atropin, N tubokurarin] SKLADOVÁNÍ reserpin ODBOURÁVÁNÍ MAO moklobemid PRESYNAPTICKÝ ÚTLUM morfin UVOLNĚNÍ amfetamin ODBOURÁVÁNÍ AChE neostigmin

Hlavní typy drog Stimulancia: nikotin, kokain, amfetamin, metamfetamin Depresanty: alkohol, barbituráty, benzodiazepiny Halucinogeny: LSD, PCP, THC, meskalin, psylocin, harmin, etc. Narkotika: Přírodní: morfin Syntetická: fentanyl, heroin, meperidin, methadon, oxykodein Ostatní: inhalanty, sedativa a hypnotika

Depresanty Vysoká míra závislosti - fyzická závislost Život ohrožující odvykací stavy Alkohol Benzodiazepiny Barbituráty Toluen

Ethanol a inhalační anestetika různé teorie působení: 1) fyzikálně chemické ovlivnění membrány neuronu 2) přímá aktivace GABA receptorů 3) zvýšení syntézy neurosteroidů fyzikálně chemická teorie je stále použitelná: společnou vlastností všech inhalačních anestetik a krátkých alkoholů je vysoká lipofilita a malá velikost molekuly molekula plynu či alkoholu pronikne do membrány, kde svými prostorovými nároky začne utláčet okolní molekuly, včetně iontových kanálů

Alkohol Ovlivnění propustnosti lipidových membrán 5-HT, DA, GABA, NA acetylcholin CNS účinky: - především tlumivý - 3 hlavní teorie: 1) posílení GABA-ergní inhibice (jako benzodiazepiny) 2) inhibice otevírání Ca2+ kanálů (napěťově řízených) 3) inhibice funkce NMDA-receptorů periferní účinky: kožní vazodilatace, diuréza ( ADH) laboratoř: alkoholémie, GMT, makrocytární anemie závislost na alkoholu 4 5 % evropské populace

Plasmatická koncentrace ethanolu a účinky na CNS Plasmatické koncentrace ethanolu (promile) 0,2 ÚČINEK pocit relaxace 0,3 mírná euforie 0,5 mírná motorická nekoordinace 1 3 >4 ataxie Stupor koma, smrt - útlum dechového centra Alkohol výrazně posiluje účinky jiných látek tlumících CNS (barbituráty, benzodiazepiny, H1anithistaminika, opioidy,...)

Benzodiazepiny (BZD) a Barbituráty BZD a barbiturátové místo na GABAA (chloridový kanál) zvýšená odpověď na tlumivé účinky GABA antagonista: flumazenil psychická i fyzická závislost riziko intoxikace a respiračního útlumu je mnohem vyšší u barbiturátů! BZD mnohem bezpečnější

Solvencia toluen a aceton lipofilní organická rozpouštědla účinkují jako nespecifická narkotika inhalace (igelitové pytlíky) nižší dávky desinhibice vysoké dávky čistě tlumivý účinek na CNS vysoce nebezpečné a relativně pravděpodobné riziko předávkování s potenciálně fatálními následky chronický abuse neurodegenerace + behaviorální a mentální poruchy

Stimulancia - Methylxantiny účinné látky: kofein, theofylin, theobromin šálek kávy 50-100mg kofeinu antagonismus na A1 a A2 adenosinových receptorech inhibice fosfodiesterasy - intracelulární camp účinky: stimulace CNS, snižuje únavu, zvyšuje úzkost diuréza (dilatace aferentních glomerulárních arteriol) kardiotropní účinky stimulační relaxace hladkého svalstva

Stimulancia - Methylxantiny

Stimulancia - Nikotin průměrná cigareta: 0,8-1,5 mg nikotinu 1) agonista na nikotinových receptorech (ligandemřízený iontový kanál) - významně zastoupeny v mozkové kůře a hippocampu - role v kognitivních funkcích 2) zvyšuje DA v mesolimbickém okruhu výrazné odměňující a posilující účinky - závislost centrální úč.: směs inhibičních a excitačních účinků periferní úč.: TK a TF, srdeční výdej, pocení, třes, GIT motilita, sekrece (slinné a bronchiální žlázy)

Stimulancia - Kokain inhibitor reuptake DA a NA (inhibice DAT)

Stimulancia - Kokain inhibitor reuptake DA a NA (inhibice DAT) DA je hlavním neurotransmiterem systému odměny (mesolimbického) blokáda DAT vede ke zvýšení DA např. v nucleus accumbens a tím k intenzivním pozitivním prožitkům euforie, nadnesená nálada, přemrštěné sebevědomí významně potencuje ostatní příjemné podněty: jídlo, sex, etc

Stimulancia - Kokain inhibitor reuptake DA a NA (inhibice DAT) PM tempo TF, TK Psychologická závislost CAVE předávkování: kardiovaskulární selhání blokuje i napěťově řízený sodíkový kanál dříve lokální anestetikum

Stimulancia - Amfetamin převrácení funkce DAT - zvyšuje vyplavování DA a NA do synaptické štěrbiny

Stimulancia - Amfetamin alpha-methylfenethylamin analog katecholaminů excitace - insomnie, anorexie, stereotypní chování TF, TK psychologická závislost CAVE předávkování: kardiovaskulární selhání, toxická hepatitis, neurotoxické účinky, toxická psychóza příbuzné látky: metamfetamin (pervitin), efedrin, fentermin

Stimulancia - MDMA (Extáze) 3,4-methylendioxymetamfetamin - derivát amfetaminu podobné účinky jako amfetamin zvyšuje vyplavování 5-HT a méně DA a NA 5-HT způsobuje aktivaci vstřícného sociálního chování a možnost vzniku halucinací entaktogen = the touch within - látka navozující stav příjemné a uvolněné nálady, pocity empatie, sounáležitosti s okolím lásky, štěstí a míru (Nichols 1986) nejčastěji na taneční scéně ve formě tabletek

Halucinogeny - přehled Přirozené THC (cannabis), psylocin, mescalin, muskarin Syntetické LSD, Ketamin, PCP (Angel dust)

Halucinogeny mechanismus účinku většina ovlivňuje 5-HT systém 5-HT2a, 5-HT2c, 5-HT1 receptory cannabis CB1 & CB2 receptory ketamin, PCP NMDA antagonisté většinou nevzniká závislost

Halucinogeny - Kanabinoidy extrakt z konopí (Cannabis sativa, Canabis indica) marihuana sušené listy a kvetoucí vrcholky, hašiš pryskyřice THC (Δ9-tetrahydrokannabinol) nejdůležitější zástupce (THC tvoří 0,5-10 % marihuany a hašiše) váže se na kanabinoidní receptory v CNS (CB1, CB2 s G-proteiny) jejich endogenními ligandy jsou lipidové transmitery např. anandamid (ánanda v sanskrtu blaženost), dále: arachidonoylethanolamid, hydroxyethylamid kys. arachidonové DA

Kanabinoidy - Účinky na CNS kombinace psychotomimetických a tlumivých účinků pocit relaxace, pohody a euforie vystupňované vnímání smyslových vjemů poruchy motoriky, krátkodobé paměti a úsudku pocit pomalého plynutí času, depersonalizace vysoké dávky: halucinace, paranoia, anxieta periferní účinky: vasodilatace, tachykardie, bronchodilatace, snížení nitroočního tlaku

Terapeutický potenciál kannabinoidů Syntetické analogy: nabilon, dronabilon Potenciální indikace: 1) antiemetická léčba u protinádorové chemoterapie 2) analgézie 3) glaukom 4) sclerosis multiplex

Halucinogeny ketamin, fencyklidin antagonisté NMDA receptorů způsobují psychotické stavy velmi podobné jistým komponentám schizofrenie ketamin se používá jako velmi šetrné anestetikum (děti, popálení) tzv. (disociativní anestezie)

Halucinogeny - LSD lysergic acid diethylamide agonista 5-HT2 a 5-HT1 receptorů produkuje čisté halucinace (flash backs i po měsíci od užití) patří mezi nejúčinnější známé látky (1 μg/kg) původně vyvinuto jako potenciální léčivo v laboratořích farmaceutické firmy Sandoz (1938) Albertem Hoffmanem dnes pouze ilegální látka

16. 4. 1943 objev psychických účinků LSD A. Hoffman: Minulý pátek, 16. dubna 1943 jsme byl donucen přerušit své laboratorní práce zhruba v polovině odpoledne a odejít domů, protože jsem pociťoval neobvyklý neklid provázený mírnou závratí. Doma jsem si lehl a upadl do nepříjemného stavu podobnému intoxikaci, projevujícím se extrémně podnětnou představivostí. Když jsem zavřel oči, (denní světlo bylo velmi nepříjemně ostré a jasné), ocitl jsem se ve stavu podobnému snění, projevujícím se nepřetržitým tokem představ fantastických výjevů, zobrazujících se s neobyčejnou intenzitou a projevujících se kaleidoskopickou hrou barev. Po dvou hodinách tento stav zmizel. Celkem vzato se jednalo o pozoruhodný zážitek s rychlým počátkem a velmi neočekávaným průběhem. Zdá se, že byl způsoben nějakými vnějšími toxickými vlivy a dávám je ve spojení s látkou se kterou jsem pracoval, tartrát diethylamidu kyseliny lysergové.

Halucinogeny - LSD Atropin, skopolamin (v rostlinách rodu Beladonae rulík zlomocný, blín černý, durman): antagonisté muskarinových receptorů: porucha kvality vědomí (halucinace), indukují delirium, bezvědomí a útlum dechového centra Mezkalin (z mexického kaktusu Lophophora): agonista 5-HT2 receptoru Psilocybin (z houby lysohlávka Psilocybe): agonista 5-HT2 a 5-HT1 receptorů

Opioidní substance mozku opioidy endogenní látky s účinkem podobným morfinu (rostlinný alkaloid) přesněji morfin napodobuje přirozené opioidy aktivní na opioidních receptorech (µ, κ, σ) tvoří se z rozměrných peptidových prekurzorů opioidy tedy patří mezi oligo- až polypeptidy: enkefaliny (leu a met-enkefalin) jsou pentapeptidy, endorfiny a dynorfin jsou polypeptidy. prekurzorem ß-endorfinu složeného z 31 aminokyselin je prohormon proopiomelanokortin.

Klasifikace opioidních receptorů sec. Dhawan et al 1996

Efekty spojené s aktivací opioidních receptorů Analgézie - supraspinální - spinální - periferní Dechová deprese Zúžení zorniček Snížená motilita GIT Euforie Dysforie Sedace Tělesná závislost µ δ κ +++ ++ ++ +++ ++ ++ +++ ++ +++ ++ ++ ++ - + ++ + + +++ ++ +

Opioidní substance mozku sekrece opioidů je individuálně rozdílná a i u jednoho jedince kolísavá stoupá při tělesné práci a sportu Účinky: 1) zvyšují pocit tělesného blaha - hormony dobré nálady 2) analgetický efekt 3) opiody ovlivňují i imunitní systém (podporují rozvoj makrofágů)

šanghajská dívka se svou opiovou dýmkou Vždy je ve společnosti potřeba intoxikace: Čína má opium, Islám má hašiš, Západ má ženy. André Malraux, Man s fate

Narkotika: Opiáty morfin, heroin, kodein, buprenorfin, vazba na opioidní receptory (hl. µ) psychotropní účinky souvisí se způsobem podání: 1) i.v. - rush and flush účinek (pocit orgasmu a tepla ) 2) orální, inhalační euforie a štěstí, pocit blaženosti obecně: analgetický účinek, euforie, sedace vagotonický účinek suprese dechového centra vysoký návykový potenciál fyzický a psychologický antagonista: naloxon

Vybrané choroby a jejich léčba

Deprese dysfunkce serotoninového a NA systému v CNS způsobena sníženým množstvím 5HT a NA v limbickém systému (vede k up-regulaci jejich receptorů)

nedostatek neurotrasmiteru v synaptické štěrbině vede k up-regulaci receptorů na postsynaptické membráně

Deprese dysfunkce serotoninového a NA systému v CNS terapie: zvýšit hladiny neurotransmiterů na synapsi 1) inhibice reuptaku monoaminů (SSRI selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, tricyklická antidepresiva - inhibice zpětného vychytávání 5HT, NA,...) 2) snížení degradace monoaminů (inhibitory MAO a COMT

podávání antidepresiv vede k zvýšení množství neurotransmiteru v synaptické štěrbině a downregulaci receptorů Změny, ke kterým dochází po podání antidepresiva : modře = down-regulace fialově = neurotransmitérů zeleně zlepšení pacienta

Parkinsonova choroba nedostatek DA v subsatntia nigra léčí se dodáváním prekurzoru DA - L-DOPA spolu s inhibitory DOPA-dekarboxylázy možná je též blokáda muskarinových receptorů na úrovni bazálních ganglií je DA a AcChol systém ve vzájemné rovnováze a pokud se jeden utlumí, je třeba jej buď posílit, nebo utlumit i ten druhý

Alzheimerova choroba jde o difúzní úbytek neuronů (zejména cholinergních) léčí se inhibitory acetylcholinesterázy (donepezil, rivastigmin a galantamin) a podáním prekurzorů acetylcholinu (lecithin - fosfatidylcholin)

Schizofrenie podle starších teorií je způsobena nadbytkem DA v určitých částech limbického systému prvá účinná antipsychotika byly proto silní antagonisté D2 receptorů haloperidol odstraňují bludy, halucinace, zlepšují soustředění a schopnost zvládat každodenní zátěž; příznivě ovlivňují integrace psychických funkcí

Klinický efekt antipsychotik

Dopaminergní blokáda: žádoucí a nežádoucí účinky nigrostriatální trakt: motorika (NÚ: extrapyramidový syndrom) mesolimbický trakt: příjemné pocity, euforie po užití návykových látek, bludy a halucinace v důsledku hyperaktivity dopaminergních neuronů: antipsychotický efekt mesokortikální trakt: pozitivní a negativní schizofrenní příznaky (NÚ: zhoršení kognitivních funkcí, negativní schizofrenní příznaky) tuberoinfundibulární trakt: prolaktin (NÚ: hyperprolaktinemie)

Schizofrenie dnes se příznaky rozdělují na pozitivní a negativní 1) pozitivní: je něco navíc - halucinace, paranoia 2) negativní: něco chybí - emoční oploštělost, kognitivní deficit na pozitivní příznaky blokáda DA receptorů v limbickém systému funguje dobře negativní příznaky jsou spojeny naopak s nedostatkem DA vlivu v oblasti čelního laloku tvorba atypických antipsychotik, které dokáží snižovat vliv DA v limbickém systému a naopak jej posilovat ve frontálním laloku - clozapin, olanzapin,

Receptorové profily některých antipsychotik druhé generace