Metodika hodnocení nákladové efektivity a dopadu na rozpočet podle SÚKL hlavní principy

Podobné dokumenty
Postup pro posuzování analýzy dopadu na rozpočet

SP-CAU W. Postup pro hodnocení nákladové efektivity

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

FARMAKOEKONOMICKÉ ANALÝZY

VSTUP NOVÝCH INOVATIVNÍCH LÉKŮ NA TRH

Financování léčiv pro vzácná onemocnění - současná situace a jak dál? Tomáš Doležal Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment

SP-CAU W Vydání: 3. Postup pro posuzování analýzy nákladové efektivity

Úloha SUKL v uplatňování farmakoekonomiky a HTA

SP-CAU W Vydání: 2. Postup pro posuzování analýzy nákladové efektivity

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Metodika pro posuzování léčivých přípravků a pravidla jednání s farmaceutickými společnostmi

VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ Z POHLEDU STÁTNÍHO ÚSTAVU PRO KONTROLU LÉČIV

Metodika pro posuzování léčivých přípravků a pravidla jednání s farmaceutickými společnostmi

Nákladová efektivita vakcíny ROTARIX

Výhled na rok co nás v lékové politice možná čeká

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Specifika posuzování onkologických léčiv v České republice. Hambálek J. ČFES Bratislava

Financování a regulace (nejen) zdravotní péče v roce 2018 pohledem Svazu zdravotních pojišťoven ČR

OTAZNÍKY KOLEM VILPŮ

JARNÍ FORUM ONKOLOGŮ. Ing. David Šmehlík, MHA náměstek ředitele VZP ČR pro zdravotní péči

Název přípravku, stručný název hodnocené indikace, verze dokumentu

Výhled na rok co nás v lékové politice možná čeká. Kateřina Podrazilová

Léčba vzácných onemocnění -výzvy a rizika. Tomáš Doležal Institut pro zdravotníekonomiku a technology assessment

Revize farmakoekonomické analýzy

Vysoce inovativní léčivé přípravky a jejich vstup do systému situace ČR. Tomáš Doležal Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment

Svět plátců zdravotní péče a vstup přípravků na trh v roce 2017 a 2018

Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment (IHETA) Kolektiv autorů: Jiří Klimeš, Tomáš Doležal, Milan Vocelka

APLIKACE CENOVÝCH A ÚHRADOVÝCH MECHANISMŮ VERSUS LÉČIVA PRO VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ

Úhrady zdravotnických prostředků je možná inspirace v systému úhrad léčivých přípravků?

Centrová péče je v centru pacient?

Efektivní právní služby

HEALTH TECHNOLOGY ASSESSMENT NA IBA MU BRNO

VÝZVA K SOUČINNOSTI POSKYTOVÁNÍ INFORMACÍ

Farmakoekonomika pro praxi: Analýza senzitivity

Predikce dostupnosti nákladné péče ? 2010 Státní ústav pro kontrolu léčiv

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Váha farmakoekonomických analýz v rozhodovacím procesu

Pohled výrobce na HealthTechnology Assessment

Úhrady zdravotnických prostředků současná situace a budoucí vývoj

Název výkonu, event. číslo: I. Tento registrační list je předložen jako: (odpovídající zaškrtnout)

Ceny a úhrady léčivých přípravků v ČR a SR. Filip Vrubel

Úhrady zdravotnických prostředků podzim Tomáš Doležal Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment VALUE outcomes s.r.o.

Přínosy inovativní léčby seminář

HTA, v.z.p. a nadstandardy

Obchodní tajemství, výklad a kazuistika

SP-CAU W. Postup při soutěži o nejnižší cenu

Návrh opatření ke kultivaci zdrojových dat a zvýšení kvality interpretace budoucích analýz. Ing. Markéta Bartůňková, jménem týmu projektu

Zavádění HTA v České republice

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Práva pacientů 2013 Přístup ke zdravotní péči. JUDr. Ondřej Dostál, Ph.D., LL.M. Platforma zdravotních pojištěnců ČR, o.s. D&D Health s.r.o.

HTA v České republice a ve světě

Současný systém úhrady resp. pseudoúhrady. léčby. MUDr. Jan Straub Pacientský seminář Mikulov

Centrová péče a inovativní léčivé přípravky - Je systém dobře nastaven? - Kam směřuje?

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

Metodická příručka k uplatnění některých metod při hodnocení dopadů regulace (RIA)

Léčba vzácných onemocnění - výzvy a rizika. Tomáš Doležal Insttut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment

Centrová péče v roce Kateřina Podrazilová Předsedkyně Lékové komise SZP ČR

Standardy z pohledu. Jan Švihovec

INOVATIVNÍ LÉČBA POHLEDEM SÚKL. Název prezentace STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 1. Mgr. Irena Storová, MHA

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Projekt zaměřený na monitoring diagnostiky a léčby bolesti u onkologicky nemocných pacientů. Brno Brněnské onkologické dny

DOPRAVNÍ SEKTOROVÉ STRATEGIE 2. FÁZE Jednání Pracovní skupiny,

CE N T R O V A P E CĚ A INOVATIVNI L E CǏVE P R I PRAVKY

Výsledky projektu HEZR hodnocení ekonomických a sociálních opatření ve zdravotnictví. Tisková konference

LEGISLATIVNÍ ZMĚNY A JEJICH DOPAD DO PRAXE A ČINNOSTI SEKCE CENOVÉ A ÚHRADOVÉ REGULACE SÚKL. Název prezentace

Regulace vstupu, cen a úhrad originálních biologických přípravků a biosimilars

Změny a strategie ekonomického a personálního výkaznictví ÚZIS ČR. Ing. Markéta Bartůňková

Novinky v regulaci reklamy LP a ZP

2. Konference o.s. Lékaři pro reformu. Standardizace odborné zdravotní péče v České republice. Dnešní stav v oblasti standardizace

HTA nelékových technologií Tomáš Doležal

Předpoklady pro změny v odměňování lékáren v ČR. Filip Vrubel, náměstek ministra zdravotnictví

Racionální preskripce léků dle VZP

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

INOVATIVNÍ LÉČIVA z pohledu SÚKL

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

Screening zhoubných nádorů a adresné zvaní z pohledu SZP ČR MUDr. Renata Knorová, MBA ČPZP za SZP ČR

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

Tomáš Doležal ANEB JAKÝ JE/BUDE ROK 2018 A JAK SI NAPLÁNUJEME ROK 2019?

HODNOTÍCÍ KRITÉRIA (BODOVÉ HODNOCENÍ) IPRM

Pozitiva a úskalí předloženého dokumentu aneb co nám napovídá a o čem naopak nehovoří analýza MF ČR. Ing. Petr Mašek

Management veřejných zakázek, pozitivních listů a nákupu v přímo řízených nemocnicích ČR

Cesta ke standardizaci klinickofarmaceutické péče ve zdravotnickém systému ČR

Zavádění HTA v České republice Legislativní zakotvení HTA Procesní mapa

Léková politika pohledem VZP ČR. MUDr. Alena Miková Ředitelka Odboru léčiv a zdravotnických prostředků

I. Tento registrační list je předložen jako: (odpovídající zaškrtnout)

SP-CAU-015. léčivé látky a plně hrazeného léčivého přípravku

DOPORUČENÍ ČOSKF ČLS JEP K ZAJIŠTĚNÍ SLUŽBY KLINICKÉHO FARMACEUTA NA LŮŽKOVÝCH ODDĚLENÍCH ZDRAVOTNICKÝCH ZAŘÍZENÍ V ČR

Projekt obsah, popis stávající situace, příklady ze zahraničí

Reforma zdravotnictví a role HTA

Srovnání právní regulace léčivých přípravků a zdravotnických prostředků

Efektivní právní služby

Dopravní sektorové strategie, 2. fáze. Ing. Luděk Sosna, Ph.D. Ředitel odboru strategie

Programové období EU

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Možnos& vyhodnocování zdravotnických prostředků na principech HTA. Tomáš Doležal Ins$tut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment

Řízení rizik v SŽDC, s.o. a posuzování bezpečnosti podle NK ES č. 352/2009

SP-CAU-026. Přezkoumal MJ: Jméno ing.radmila Foretová

Transkript:

[ 1 ] Metodika hodnocení nákladové efektivity a dopadu na rozpočet podle SÚKL hlavní principy Vedoucí oddělení stanovení výše a podmínek úhrady SÚKL Seminář iheta,, Praha

[ 2 ] Pozice SÚKL při hodnocení NEF/BIA Ustanovení 39b odst. 2 písm. c) zákona o veřejném zdravotním pojištění v platném znění: Při stanovení výše a podmínek úhrady se u léčivého přípravku nebo potraviny pro zvláštní lékařské účely posuzuje účastníkem řízení předložené hodnocení nákladové efektivity a dopadu na finanční prostředky zdravotního pojištění SÚKL obecně neprovádí vlastní hodnocení, ale hodnotí předložené analýzy účastníky SŘ.

Metodika hodnocení nákladové efektivity (NEF) [ 3 ] Účinná od 1.2.2013 Dostupná na adrese: http://www.sukl.cz/leciva/sp-cau-028 Je zcela uplatněna ve správních řízeních zahájených nebo vrácených k novému projednání po 1. 2. 2013 Vlastní metodický postup + checklist

[ 4 ] Metodika NEF Základní principy jsou již delší dobu aplikovány v SŘ Metodika standardizace hodnocení předkládaných analýz hodnotiteli CAU Metodika (části): vlastní postup (vychází z domácích i mezinárodních standardů pro hodnocení NEF/HTA, doplněn rozhodovacím stromem pro volbu typu analýzy) Checklist klíčových otázek - nejkritičtější oblasti hodnocení NEF, zjednoduší hodnocení v první fázi (viz dále)

[ 5 ] Vývoj hodnocení a požadavků na kvalitu a interpretovatelnost výsledků analýz NEF Metodika sjednocuje požadavky současné legislativy, plátců i regulátora na standardní kvalitu a interpretovatelnost analýz NEF Vývoj oficiální metodiky dlouhodobý proces Od roku 2008 jsou analýzy součástí SŘ Březen 2009 doporučené postupy ČFES Říjen 2011 aktualizace postupů ČFES Rok 2012 vyvíjena oficiální metodika SÚKL

Doporučená struktura předkládaných analýz NEF dle SÚKL Cíl analýzy Perspektiva hodnocení Časový horizont Cílová populace Výběr typu hodnocení a výsledného parametru přínosu Popis hodnocené a srovnávané intervence (komparátor) vč. zdrojových dat o přínosech Výběr srovnávané intervence vč. odůvodnění Oddělené vyjádření nákladů a přínosů a jejich diskontace Určení výsledku analýzy Hodnocení nejistoty (analýza senzitivity, validace modelu) Závěr a interpretace výsledků [ 6 ]

[ 7 ] Hlavní body ukotvení požadavků na typ analýzy a parametr přínosu CUA s parametrem QALY ( final parametr) je standardem hodnocení nákladové efektivity Další možnosti: CEA (nelze-li QALY) preferován LYG ( final parametr) CEA (nelze-li QALY ani LYG) ostatní intermediate parametry, preferovány ty které jsou v hierarchii na nejvyšší úrovni (snížení rizika infarktu, CMP, zlomeniny...) CMA - pouze u srovnatelně účinných a bezpečných terapií (doložené head-to-head studií nebo meta-analýzou) CEA/CUA lze předložit bez důrazu na typ parametru přínosu u prokazatelně dominantních technologií, kde není třeba stanovovat ICER

[ 8 ] Hlavní body ukotvení požadavků na komparátor Komparátor = Terapeutický postup, který je u dané cílové populace obvyklý a je hrazen ze zdravotního pojištění Hrazený postup = trvale hrazený z prostředků zdravotního pojištění Nedoporučeno VILP dočasně hrazený, 16, nehrazené postupy, nemocniční LP/PZLÚ (je ale možné předložit další separátní scénáře - cenné pro plátce) Vždy existuje komparátor Pokud není aktivní komparátor, lze proti BSC, stavu bez hodnocené terapie apod. Pokud více komparátorů samostatné srovnání proti více strategiím

[ 9 ] Hlavní body pravidla kalkulace nákladů Stanovení pravidel pro přezkoumatelné a co nejvíce jisté určení nákladů (Micro-costing DRG) > Panel expertů Přístup k panelu expertů velká nejistota, kterou je nutno snižovat: Předložením jmenného seznamu odborníků, ideálně i s obsahem jejich vyjádření (např. odpovědi na otázky v dotazníku) Dobré složení panelu lékaři kteří skutečně pacienty léčí - ze zdravotnických zařízení, kde je léčba zcela běžná Reprezentativní vzorek - s ohledem na incidenci onemocnění a poměrné rozložení v ČR (různorodost klinické praxe) Správně výsledky vyhodnotit a řešit nejistotu v SA (např. s ohledem na rozptyl odpovědí)

[ 10 ] Hlavní body - farmakoekonomické modely Výrazně větší prostor pro využití modelací než dříve Proč? zisk QALY extrapolace dat - delší časový horizont kombinace různých dat (účinnost ze studií, kvalita života) Nutné poskytnout plné znění modelu nebo alespoň všechny použité údaje zajišťující transparentnost a reprodukovatelnost vyčerpávajícím způsobem Model musí být adaptován na prostředí ČR

[ 11 ] Hlavní body řešení nejistoty analýzy Analýza senzitivity musí být vždy přítomná, neexistuje analýza NEF bez nejistoty Definice základních typů nejistoty (v závislosti na řešení): Parametrická nejistota proměnlivé vstupní parametry (účinnost, bezpečnost, náklady, pravděpodobnosti přechodů v modelu, ) Metodická nejistota nejistota v použitém postupu vč. strukturální nejistoty (diskontní sazba, jednotlivé zdravotní stavy v modelu, způsoby extrapolace dat, délka časového horizontu, ) Způsob identifikace a kvantifikace nejistoty: Revize literárních zdrojů Použití intervalů spolehlivosti nebo ukazatelů rozptylu dat Panel expertů / stanovisko OS (méně vhodné) +/-5 %, +/- 20% apod. bez odůvodnění zcela nevhodné

Hlavní body - způsoby vyhodnocení nejistoty PSA (probabilistická analýza) Standardem pro vyhodnocení parametrické nejistoty OWSA (jednocestná analýza) Vhodná k vyhodnocení metodické nejistoty (analýza různých scénářů) MWSA (vícecestná analýza) U parametrické nejistoty v případě, že nelze vytvořit PSA [ 12 ] Optimální způsob pro vyhodnocení nejistoty: PSA (parametrická nejistota) + OWSA (metodická nejistota)

Interpretace výsledku SA [ 13 ] Co s výsledkem PSA? Výsledkem je křivka - CEAC a bodový graf CE plane (viz obrázky dále) Co s výsledkem MWSA? Interpretace obtížná, autor musí v případě výsledku worst-case oddiskutovat pravděpodobnost, pokud výsledek větší částí zasahuje nad hranici ICER V případě, že worst-case je stále pod hranicí ICER, výsledek je robustní Co s výsledkem OWSA (metodická nejistota)? Ukazuje nejistotu postupu v různých scénářích při hodnocení se nakonec zvolí ten nejpravděpodobnější, pokud výsledky nejsou diametrálně odlišné Nutno však hodnotit dohromady s PSA/MWSA

CE Plane - příklad [ 14 ]

Křivka CEAC [ 15 ]

Křivky CEAC a metodická nejistota [ 16 ]

Jak se odráží posouzení analýzy NEF v podkladech pro rozhodnutí? 1. stupeň hodnocení - checklist [ 17 ] Checklist obsahuje celkem 20 klíčových otázek, které analýza musí splnit (pokud se tyto otázky uplatní) Jde o minimum, bez kterého je další hodnocení analýzy irelevantní Odpovědi ano/ne, přičemž hodnotitel musí při negativní odpovědi uvést, v čem spatřuje rozpor způsobující nesprávnost/nepřezkoumatelnost V případě negativního posouzení SÚKL zvažuje výzvu na předkladatele nebo vydá přímo zamítavou HZ V řízeních zahájených/vrácených po 1.2.2013 je checklist součástí spisové dokumentace

Jak se odráží posouzení analýzy NEF v podkladech pro rozhodnutí? 2. stupeň podrobné hodnocení [ 18 ] V případě, že všechny otázky v checklistu jsou zodpovězeny ano, postupuje se následovně Hodnotitel vyhodnotí i zbytek analýzy a provede diskusi, případně doplní další podklady shromážděné z úřední činnosti Pokud nalezne další nedostatky, způsobující nesprávnost/nepřezkoumatelnost, důsledky jsou stejné jako v prvním stupni. V případě, že nejistoty (nedostatky) lze v této fázi vypořádat s ohledem na jiné důkazy nebo jejich váha je zanedbatelná, lze analýzu i přesto akceptovat

Metodika hodnocení dopadu na rozpočet pojištění (BIA) [ 19 ] Účinná od 1.10.2012 Dostupná na adrese: http://www.sukl.cz/leciva/sp-cau-027 Je zcela uplatněna ve správních řízeních zahájených nebo vrácených k novému projednání po 1. 10. 2012 Vlastní metodický postup + checklist

[ 20 ] Hlavní body společné s NEF Řada požadavků společná s NEF, např.: Náklady zdroj a struktura je stejná, platí obdobná pravidla Perspektiva- vždy plátce Cílová populace = populace pro kterou navrhována úhrada Doložení důkazy požadavek na přezkoumatelnost a popisnost klíčových předpokladů

[ 21 ] Hlavní body rozdíly BIA od NEF Hlavní rozdíly Komparátor terapeutický mix, v NEF je často nutné srovnání vůči konkrétnímu komparátor (různá účinnost) Analýza senzitivity výsledky vhodné prezentovat jako minimální a maximální dopad (nedělá se PSA, jde vlastně o vícecestnou analýzu s best-case a worst-case scénářem) Diskontace neprovádí se Časový horizont fixní, 5 let

[ 22 ] Cíle metodik: Větší kvalita a přezkoumatelnost předkládaných analýz NEF a BIA Více popisu použitých postupů a odborné diskuse (snadnější pochopení hodnotitelem, odbornou veřejností i účastníky řízení lepší přezkoumatelnost) Netajit nepříznivé skutečnosti (raději poskytnout ucelený a reálný obraz s horším výsledkem ICER/BIA) Vždy dokládat důkazy - nutno doložit každé tvrzení (jinak nelze přezkoumat a akceptovat) Kvalitní analýza NEF/BIA = nástroj pro lékovou politiku ČR

[ 23 ] DĚKUJI ZA POZORNOST!