Vysoká škola chemicko-technologická v Praze Ing. Iva Pacovská Ústav biochemie a mikrobiologie, VŠCHT Praha
dichlordifenyltrichlormethylmethan Insekticid Bílý krystalický prášek Poprvé syntetizován v roce 1874 Především používán k likvidaci komárů a moskytů v tropických zemí regulace malárie Zakázán ve většině zemí světa V Československu zakázán roku 1974
1,2,3,4,5,6 hexachlorcyklohexan Insekticid Několik izomerů (α, β, γ, δ) γ izomer lindan, nejúčinnější Bílá až nažloutlá látka tvořící vločky Užívání regulováno Stockhomskou úmluvou Hexachlorbenzen Fungicid Bílá krystalická látka, těkavá Vedlejší produkt chemické výroby Bílá až nažloutlá látka tvořící vločky Užívání regulováno Stockhomskou úmluvou
analyt (mg/kg H1 H2 H3 HA NE sušiny) DDT 1,513 1,442 11,673 0,012 9,5 HCB 0,029 0,01 1,027 0,01 38,1 LINDAN 0,052 0,063 96,51 0,023 261,5 Zn 4695 6205 344 86,91 3550 Cu 282,2 250 818 42,46 255 Pb 97,4 123,6 110 1 38820 As 29,5 18,5 7727,9 2790 21 Vzorky (H1, H2) byly získány z Klatov. Vzorek H3 pochází ze Strakonic a vzorek NE byl získaný z oblasti závodu Spolana Neratovice. Vzorky HA jsou získány z kalu čistíren odpadních vod Hájek
Metoda MALDI-TOF MS (Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization time of flight ) - Identifikace na základě shodnosti molekulových hmotností specificky štěpených ribozomálních proteinů (databáze Maldi Biotyper (v. 1.2)) Sekvenace 16S rrna genu (databáze Ribosomal database project) M. Strohalm
Izolát Identifikace metodou MALDI-TOF Identifikace metodou sekvenace 16S rrna genu NE6 Pseudomonas sp. Pseudomonas putida H23 neidentifikováno Rhodococcus sp. NE18 Bacillus cereus Bacillus thuringiensis HA4 neidentifikováno Aeromonas sp. H16 Bacillus pumilus Bacillus pumilus
OD400-580 (nm) Bakteriální suspenze kultivovány s xenobiotikem v mikrodestičce v různých typy médiích (LB, MM) Turbidimetrické měření optické hustoty v různých časových intervalech při 400-580 nm 0,800 0,700 0,600 0,500 0,400 0,300 0,200 0,100 0,000 Nárůst izolátů s HCH v MM 0 10 20 30 40 50 60 čas (hod) NE5 NE15 HA1
2 ml suspense isolátu OD 560 =2 v MM + PESTICID (5mg/l) 5 paralel kontrola -20 C 5 paralel kultivace 10 dnů lab. teplota Analýzy GS-MS
Izolát Identifikace Degradace HCH (%) Degradace (%) DDT Degradace (%) HCB H1D7 Stenotrophomonas sp. 17,3 ±10% 26,7±10% 34,9±10% H16 Bacillus pumilus 27±10% 19,6±10% 22,3±10% NE15 Bacillus cereus 19,4±10% 32,7±10% 7,4±10%
První enzym degradační dráhy HCH - dehydrochlorinasa Primery navrženy pro rod Sphingobium primery: FwlinA2 a RevlinA2 U jednotlivých izolátů nebyl tento gen detekován Gen lin A byl detekován v kontaminované zemině z Neratovic 409bp Popis drah: 1: 100 bp marker, 2: NK, 3: PK, 4: K, 5: S, PK: Sphingobium francense, NK: voda, K: kontaminovaná zemina z Neratovic, S: zahradnický substrát
bpha gen bifenylového operonu kódující enzym bifenyl -2,3-dioxygenasa Enzym přítomen v degradační dráze PCB i první krok degradace DDT Gen byl detekován u tří izolátů (HZl, HA8 a NE19) primery - F463 a R674 211 bp 1: HOR, 2: HZl, 3: H1D7, 4: H211a, 5: Positivní kontrola, 6: Negativní kontrola, 7: 1kb standard, PK: Pseudomonas sp. JAB1, NK: voda, H1D7: Stenotrophomonas sp., HOR: Bacillus subtilis, HZl: Bacillus sp., H211a: Bacillus pumilus
Diversita: je různorodost života ve všech jeho formách Příprava vzorků selekčním tlakem: Kultivace zeminy v minerálním médiu s přídavkem pesticidu Po 14 dnech bylo provedeno přeočkování do nového média Pro studium diverzity se používají metody: T-RFLP (Terminal Restriction Fragmrnt Lenght Polymorphism) TTGE (Temporal Temperature Gradient Gel Electrophoresis) TGGE (Temperature Gradient Gel Electrophoresis) DGGE (Denaturing Gradient Gel Electrophoresis) SIP (Stable isotope probing)
Primery: 8F-FAM (fluorescenčně značený produkt), 926R Štěpení restrikční endonukleasou HhaI
T-RFLP profily konsorcia HH; A: Terrimonas; B: Dokdonella; C: Sphingobium, D: Pseudomonas Výluh HH1 Kontaminovaná zemina s HCH, první pasáž (2 týdne), HH5 pátá pasáž (10 týdnů)
T-RFLP profily konsorcia KH; T-RFLP profil konsorcia KH1; A: Terrimonas; B: Sphingobium; C:Chitinophagaceae; D: Cupriavidus; E: Pseudomonas; F: Hyphomicrobiaceae; G:Pseudoxanthomonas; I: Dokdonella Výluh KH1 Zahradní substrát s HCH, první pasáž (2 týdne), KH5 pátá pasáž (10 týdnů)
Selekčním tlakem bylo získáno 55 bakteriálních izolátů 17 kmenů nebylo rodově příbuzných Některé izoláty prokázaly schopnost degradace vybraných pesticidů Nejlepší schopnost degradace HCH izolát H16 (Bacillus pumilus, 27%), DDT izolát NE15 (Bacillus cereus, 33 %), HCB izolát H1D7 (Stenotrophomonas sp. 35 %) U degradace DDT byl detekován produkt DDD
Degradační gen lina pro HCH byl detekován pouze v kontaminované zemině Primery byly specificky navrženy pro rod Sphingobium Degradační gen bpha byl detekován u izolátů (HZl, HA8, NE19)
Změny mikrobiální diverzity způsobené vlivem selekčního tlaku jednotlivých pesticidy byla sledována metodou T-RFLP. Diverzita u výluhů z kontrolní zemina (zahradnický substrát) byla vyšší, avšak byla velmi negativně ovlivněna v časovém horizontu použitými organochlorovými pesticidy. Diverzita vodných výluhů z kontaminované zeminy (Neratovice) měla nižší diverzitu, která se selekčním tlakem v průběhu pokusů téměř neměnila.
Děkuji za pozornost Na práci spolupracovali Ing. Petra Lovecká, Ph.D.; Ing. Jan Vondráček; Ing. Petr Štursa; Ing. Ondřej Uhlík, Ph.D.