ANALYTICKÝ SYSTÉM PHOTOCHEM

Podobné dokumenty
STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ AKTIVITY FYTÁZY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

Inkubace enzymů se substráty

Tkáňový homogenizátor MagNA Lyser od společnosti Roche

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

Základy fotometrie, využití v klinické biochemii

6) Koncentrace TBARs ve vzorku nmol / mg m

2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

Stanovení vit. A a vit. E metodou HPLC v krmivech a premixech dopl ňkových látek

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

2) Připravte si 7 sad po pěti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

L 54/32 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY

Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

S filtračními papíry a membránou je nutno manipulovat pinzetou s tupým koncem.

SDS-PAGE elektroforéza

Střední průmyslová škola, Karviná. Protokol o zkoušce

Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky

Vybrané úlohy z toxikologie

Makrofágy a parazitární infekce

1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I

ANALÝZA MARKERŮ OXIDAČNÍHO POŠKOZENÍ DNA, PROTEINŮ A LIPIDŮ PO IN VITRO APLIKACI LÁTEK NA BUNĚČNÉ KULTURY HEL a A549

Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI G Parainfluenza viry typu 1. Ag-potažené mikrotitrační jamky

Úkoly. Cvičení (datum vaší skupiny)

STANOVENÍ MYKOTOXINŮ V OBILOVINÁCH METODOU ELISA

Derivační spektrofotometrie a rozklad absorpčního spektra

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC S UV DETEKCÍ

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Řešení praktických částí

jako markeru oxidativního

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

Chemické výpočty II. Vladimíra Kvasnicová

Jednotné pracovní postupy analýza půd STANOVENÍ OBSAHU PERFLUOROALKYLOVÝCH SLOUČENIN (PFAS) METODOU LC-MS/MS

L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie

Obsah Protein Gel Electrophoresis Kitu a jeho skladování

1 Metody stanovení antioxidantů

Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu

Dovednosti/Schopnosti. - orientuje se v ČL, který vychází z Evropského lékopisu;

Kurz 1 Úvod k biochemickému praktiku

Stanovení antioxidační aktivity a redukční síly na ječmeni jarním (Hordeum vulgare, L. cv. Bonus)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS

ANALÝZA EXTRAKTU PODLE MEHLICHA 3 METODOU ICP-OES

Aspartátaminotransferáza (AST)

UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie. Nám. Čs. Legií 565, Pardubice.

Objednací číslo Protilátky proti Třída Ig Substrát Formát EI M Chřipka A IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky

Univerzita Pardubice Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie ANOVA. Semestrální práce

LABORATOŘE OBORU. Znaky kompozitní mouky na bázi pšenično-ječné kompozitní mouky

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU FAAS

STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ

1 Metody stanovení antioxidantů

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC

IZOLACE DNA (KIT DNeasy Plant Mini)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU HYDROXYPROLINU SPEKTROFOTOMETRICKY

Návody pokusů k 2. laboratornímu cvičení Určeno pro žáky ZŠ

VYUŽITÍ A VALIDACE AUTOMATICKÉHO FOTOMETRU V ANALÝZE VOD

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

Odměrná analýza, volumetrie

Parametry metod automatické fotometrické analýzy

Hmotnostní detekce biologicky významných sloučenin pro biotechnologie část 3 - Provedení štěpení proteinů a následné analýzy,

Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin

Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU ICP-MS

L 54/76 CS Úřední věstník Evropské unie

Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI G Tetanus toxoid IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky

Využití faktorového plánování v oblasti chemických specialit


přesnost (reprodukovatelnost) správnost (skutečná hodnota)? Skutečná hodnota použití různých metod

Standardní operační postup

Úloha č. 1 Odměřování objemů, ředění roztoků Strana 1. Úkol 1. Ředění roztoků. Teoretický úvod - viz návod

Bakteriální bioluminiscenční test. Stanovení účinnosti čištění odpadních vod pomocí bakteriálního bioluminiscenčního testu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Určení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách

MagPurix Viral Nucleic Acid Extraction Kit

LABORATORNÍ PŘÍSTROJE A POSTUPY

STANOVENÍ VLIVU CHEMIKÁLIÍ NA KRÁTKODOBOU NITRIFIKAČNÍ AKTIVITU

Stanovení silných kyselin potenciometrickou titrací

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu

Laboratoře oboru (N352014) 1. ročník Mgr. 2011/2012, letní semestr

Pojem management Standardní operační postup (SOP) Management potravinářské laboratoře

Chyby spektrometrických metod

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU BÍLKOVIN

Úloha č. 15 Stanovení antiradikálové aktivity metodou DPPH

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

Transkript:

ANALYTICKÝ SYSTÉM PHOTOCHEM Analytický systém Photochem (firmy Analytik Jena, Německo) je vhodný pro stanovení celkové antioxidační kapacity (tj. celkové schopnosti vzorku vychytávat volné radikály) různých druhů vzorků, ať už z oblasti klinické biochemie (krevní plasma), tak i z oblasti biochemie potravin (vzorky masa, vína, čajů, kávy aj.). Přístroj pracuje na principu fotochemiluminiscence, která je založena na produkci volných radikálů osvícením fotoluminiscenčního roztoku (R3-viz dále). Tohoto roztoku se vždy používá stejné množství (25 μl), tudíž i množství vyprodukovaných radikálů je vždy stejné. Tyto radikály jsou vychytány antioxidanty, které se nacházejí v příslušném vzorku. Zbylé antioxidanty (při použití vhodného ředění) vyvolají luminiscenci, která je zachycena detektorem a znázorněna pomocí křivky v programu PCLSoft. Tento program vypočítá příslušnou koncentraci v nmol ekvivalentu použitého standardu a také RSD odchylku měření. Pokud by křivka vyšla nulová (tzn., že by kopírovala osu x ), je potřeba vzorek naředit. Photochem pracuje se dvěma základními metodami - ACW (water-soluble antioxidant capacity; antioxidační kapacity ve vodě rozpustných látek) a metodu ACL (lipidsoluble antioxidant capacity; antioxidační kapacita v tuku rozpustných látek). Obě metody využívají stejného principu stanovení, ale odlišného standardu, v jehož ekvivalentech je výsledek vyjádřený. Metoda ACW využívá jako standard kyselinu askorbovou (vitamin C) a metoda ACL využívá Trolox, tj. ve vodě rozpustný ekvivalent vitaminu E. Preanalytická příprava vzorků je odlišná podle druhu vzorku (matrice). Všechna měření ale mají něco společného a to v první řadě sestrojení kalibrační křivky za využití příslušných standardů - kyseliny askorbové pro ACW (nebo Troloxu pro ACL) - připravených v koncentracích 0,3; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 a 2,5 nmol/l (podrobnou přípravu standardu pro kalibraci viz dále) Princip analýzy: ACW: lag time, lineární parametry ACL: inhibice, reciproční (převrácené) parametry 1

Výpočet analytických parametrů Lag time: pro metodu ACW; doba lag fáze je určena stanovením inflexního bodu pomocí 1. derivace, následně je vypočten sklon (tangent) v inflexním bodě. Inhibice: pro metodu ACL; inhibice integrálu naměřené křivky blanku a vzorku. Výhody a vlastnosti analytického systému Photochem schopnost stanovení antioxidační kapacity jak ve vodě (ACW), tak i v tucích (ACL), rozpustného podílu použitá metoda fotochemiluminiscence je metodou rychlou, přesnou, relativně levnou a k životnímu prostředí šetrnou metodu, nevyžadující úzce specifické hodnoty ph a teplot fotochemická excitace vzorků vede k oxidačním reakcím, které jsou řádově 100 x až 1000 x rychlejší než za běžných podmínek stanovení celkové (totální) antioxidační kapacity (TAC) různorodých a komplexních směsí (důležitá homogenizace) krátká doba měření (kolem 2 minut pro ACW a 3 minut pro ACL). malá spotřeba vzorků nekomplikovaná a časově nenáročná příprava vzorků nasávání vzorků, samotné měření a jejich promývání prováděny zcela automaticky kompaktní vzhled s nízkými požadavky na prostor (viz obrázek č.7) uživatelsky přehledný software PCLsoft 2

METODA ACW Metoda ACW využívá kit od firmy Jena AG, který obsahuje: - Reagent R1 rozpouštědlo - Reagent R2 reakční pufr - Reagent R3 fotosenzitivní roztok (rozpouštěný v 750 µl reagentu R2) - Reagent R4 standard (kyselina askorbová vitamin C) Reagenty R1 a R2 je nutno udržovat ve tmě a při chladničkové teplotě, reagenty R3 a R4 je nutno udržovat zmrazené (-20 C). Reagent R3 je velmi citlivý na světlo, proto je důležité přidávat jej jako poslední, krátce promíchat a ihned nasát do přístroje. I během měření je nutné tento reagent udržovat chlazený, zatímco R1 a R2 mohou být při laboratorní teplotě. Kalibrace: 1. Příprava standardu: Standard (R4) je nejprve nutno naředit 500 μl reagentu R1 a promíchat na třepačce 20-30 s. Z této směsi se připraví pracovní roztok standardu a to jeho naředěním 1:100 (tj. 10 μl R4 a 990 μl R1). Tím se docílí toho, že 10 μl tohoto pracovního roztoku obsahuje 1 nmol kyseliny askorbové. 2. Tvorba kalibrační přímky (viz obrázek č.1): Je využita rostoucí kalibrační řada pracovního roztoku standardu kyseliny askorbové s množstvím 3 μl, 5 μl, 10 μl, 15 μl, 20 μl a 25 μl. Toto množství odpovídá koncentraci standardu kyseliny askorbové 0,3 nmol; 0,5 nmol; 1,0 nmol; 1,5 nmol; 2,0 nmol a 2,5 nmol (viz tabulka č.1). Křivky jednotlivých standardů je možné vidět na obrázku č.2. Vzorky je nutno zhomogenizovat, dle potřeby naředit a pro vlastní analýzu odebrat množství 10 μl. Příklady jejich křivek je možné vidět na obrázku č.3. Dále se postupuje dle tabulky č.1. 3

Tabulka č.1: Příprava vzorků pro metodu ACW Reagent R1 (µl) R2 (µl) R3 (µl) R4 (µl) Vzorek (µl) Blank 1500 1000 25 0 0 Kalibrace 1500 (X) 1000 25 X 0 Vzorek 1500 (Y) 1000 25 0 Y Vysvětlivky: X = množství standardu (µl); Y = množství vzorku (µl) Obrázek č.1: Kalibrační přímka pro metodu ACW 4

Obrázek č.2: Průběh křivek při kalibraci pomocí standardů Obrázek č.3 : Ukázka průběhu křivky vzorků (E-F) ve srovnání s blanky (A) a standardy (B- D) 5

METODA ACL Metoda ACW využívá kit od firmy Jena AG, který obsahuje: - Reagent R1 methanol (rozpouštědlo) nutno dokoupit samostatně - Reagent R2 reakční pufr - Reagent R3 fotosenzitivní roztok (rozpouštěný v 750 µl reagentu R2) - Reagent R4 standard (Trolox vitamin E) Reagenty R1 a R2 je nutno udržovat ve tmě a při chladničkové teplotě, reagenty R3 a R4 je nutno udržovat zmrazené (-20 C). Reagent R3 je velmi citlivý na světlo, proto je důležité přidávat jej jako poslední, krátce promíchat a ihned nasát do přístroje. I během měření je nutné tento reagent udržovat chlazený, zatímco R1 a R2 mohou být při laboratorní teplotě. Kalibrace: 2. Příprava standardu: Standard (R4) je nejprve nutno naředit 500 μl reagentu R1 a promíchat na třepačce 20-30 s. Z této směsi se připraví pracovní roztok standardu a to jeho naředěním 1:100 (tj. 10 μl R4 a 990 μl R1). Tím se docílí toho, že 10 μl tohoto pracovního roztoku obsahuje 1 nmol Troloxu. 3. Tvorba kalibrační přímky (viz obrázek č.4): Je využita rostoucí kalibrační řada pracovního roztoku standardu Troloxu s množstvím 3 μl, 5 μl, 10 μl, 15 μl, 20 μl a 25 μl. Toto množství odpovídá koncentraci Troloxu 0,3 nmol; 0,5 nmol; 1,0 nmol; 1,5 nmol; 2,0 nmol a 2,5 nmol (viz tabulka č.2). Křivky jednotlivých standardů je možné vidět na obrázku č.5. Vzorky je nutno zhomogenizovat, dle potřeby naředit a pro vlastní analýzu odebrat množství 10 μl. Příklady jejich křivek je možné vidět na obrázku č.6. Dále se postupuje dle tabulky č.2. 6

Tabulka č.2: Příprava vzorků pro metodu ACL Reagent R1 (µl) R2 (µl) R3 (µl) R4 (µl) Vzorek (µl) Blank 2300 200 25 0 0 Kalibrace 2300 (X) 200 25 X 0 Vzorek 2300 (Y) 200 25 0 Y Vysvětlivky: X = množství standardu (µl); Y = množství vzorku (µl) Obrázek č.4: Kalibrační přímka pro metodu ACL 7

Obrázek č.5: Průběh křivek při kalibraci pomocí standardů Obrázek č.6: Ukázka průběhu křivky vzorků (1-3) ve srovnání s blanky (A) a standardy (B-F) 8

Obrázek č.7: Analytický systém Photochem 9

PŘÍKLADY PREANALYTICKÉ PŘÍPRAVY VZORKŮ Extrakty ze zeleného čaje pro ACL: - centrifugace vzorků 16.000 otáček/1 minuta - naředění supernatantu 1:10-1:100 reagentem R1 a použití 10-20 μl vzorku ke stanovení Sušené ovoce pro ACL i ACW: - odvážit 20 g vzorku a v hmoždíři rozetřít dokud nezmizí viditelná struktura - vzít 0,5 g vzorku, přidat 20 ml methanolu a důkladně protřepat 1-5 minut - centrifugovat vzorek 13.200 otáček/2 minut - naředit methanolem 1:9-1:19 Vzorky mouky pro ACL i ACW: - rozpustit 100 mg vzorku ve směsi 200 μl n-hexanu a 800 μl methanolu - vzorek promíchat 5 minut - centrifugace 6.000 otáček/3 minuty. Vzorky následně naředěny R1 pro ACL nebo ACW a pro analýzu využito 10-60 μl vzorku Extrakty rostlin pro ACL i ACW: - 10 mg vzorku rozpustit v 1 ml methanolu - vzorek promíchat - centrifugace vzorku 6.000 otáček/3 minuty - naředit vzorek 1:150 reagentem R1 pro ACW nebo R1 pro ACL a využit v množství 20 μl k analýze 10

Sýry: ACW - 1 g vzorku smíchat s 2 ml 1M HCl - promíchat na třepačce - ponechat 30 minut stát, poté znovu 2x promíchat - centrifugace 5.000 otáček/5 minut - přenést supernatant a doplnit vodou do 10 ml (sediment použít pro ACL) - 10-20 μl vzorku použít pro analýzu ACL - přidat 2 ml methanolu k sedimentu z ACW - nechat stát 30 minut, poté 2x promíchat - centrifugace 5.000 otáček/5 minut - přenést supernatant a doplnit do 5 ml methanolem - 10-20 μl vzorku použít k analýze Pivo pro ACL i ACW: - sonifikace vzorku pro odstranění bublin CO 2 po dobu 5 minut - naředit R1 pro ACW 1:20 - naředit R1 pro ACL 1:5 - homogenizace vzorku - 10 μl použít vzorku pro analýzu 11