VYUŽITÍ UV/VIS SPEKTROFOTOMETRIE PRO STANOVENÍ DIKLOFENAKU. LUKÁŠ ČAPKA a, HELENA ZLÁMALOVÁ GARGOŠOVÁ b, MILADA VÁVROVÁ b a LENKA URBÁNKOVÁ c



Podobné dokumenty
OPTIMALIZACE EXTRAKCE PEVNOU FÁZÍ VYBRANÝCH NESTEROIDNÍCH PROTIZÁNĚTLIVÝCH LÁTEK S VYUŽITÍM KAPILÁRNÍ ZÓNOVÉ ELEKTROFORÉZY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY

Derivační spektrofotometrie a rozklad absorpčního spektra

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

VYUŽITÍ A VALIDACE AUTOMATICKÉHO FOTOMETRU V ANALÝZE VOD

STŘEDNÍ ODBORNÁ ŠKOLA a STŘEDNÍ ODBORNÉ UČILIŠTĚ, Česká Lípa, 28. října 2707, příspěvková organizace

SPEKTROSKOPICKÉ VLASTNOSTI LÁTEK (ZÁKLADY SPEKTROSKOPIE)

Extrakční fotometrické stanovení huminových látek ve vodě

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů)

Kurz 1 Úvod k biochemickému praktiku

fenanthrolinem Příprava

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie. Nám. Čs. Legií 565, Pardubice.

1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I

M. Váňa, F. Wanner, J. Fuksa, L. Matoušová, D. Pospíchalová. Mikropolutanty a situace na čistírnách odpadních vod v ČR

ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

Adsorpce barviva na aktivním uhlí

Molekulová spektroskopie 1. Chemická vazba, UV/VIS

Základy analýzy potravin Přednáška 8. Důvody pro analýzu bílkovin v potravinách. určování původu suroviny, autenticita výrobku

Příloha 2. Návod pro laboratorní úlohu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU HYDROXYPROLINU SPEKTROFOTOMETRICKY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

ZÁPIS Z KONFERENCE HYDROANALYTIKA 2015

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Řešení praktických částí

STANOVENÍ ETHANOLU V ALKOHOLICKÉM NÁPOJI POMOCÍ NIR SPEKTROMETRIE

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

Komplexy rhenistanového anionu s porfyriny

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

L 54/76 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Aplikace AAS ACH/APAS. David MILDE, Úvod

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ AKTIVITY FYTÁZY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MĚDI, ŽELEZA, MANGANU A ZINKU METODOU FAAS

Úvod k biochemickému. mu praktiku. Vladimíra Kvasnicová

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

UNIVERZITA PARDUBICE

MITHON SP TEKUTÝ ALGICIDNÍ PŘÍPRAVEK

FOTOKATALYTICKÁ OXIDACE BIOLOGICKY OBTÍŽNĚ ODBOURATELNÝCH ORGANICKÝCH LÁTEK OBSAŽENÝCH V NADBILANČNÍCH VODÁCH ZE SKLÁDEK KOMUNÁLNÍHO ODPADU

VYUŽITÍ UV ZÁŘENÍ A OZONIZACE PŘI ODSTRAŇOVÁNÍ LÉČIV

STUDIUM POVRCHOVÉ MODIFIKACE STŘÍBRNÝCH NANOČÁSTIC A JEJICH MOŽNÉ VYUŽITÍ V ANALYTICKÉ CHEMII

P. Martinková, R. Jobánek, D. Pospíchalová. Stanovení vybraných léčiv v čistírenském kalu

IONOSEP v analýze vody. Využití analyzátorů IONOSEP pro analýzu vod. Doc. Ing. František KVASNIČKA, CSc.

ZÁKLADNÍ CHEMICKÉ POJMY A ZÁKONY

Příklady biochemických metod turbidimetrie, nefelometrie. Miroslav Průcha

MOLEKULOVÁ ABSORPČNÍ SPEKTROFOTOMETRIE

Úvod k biochemickému praktiku. Pavel Jirásek

Sbohem, paní Bradfordová

ANALÝZA EXTRAKTU PODLE MEHLICHA 3 METODOU ICP-OES

Parametry metod automatické fotometrické analýzy

Chelatometrie. Stanovení tvrdosti vody

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU, DRASLÍKU, HOŘČÍKU, SODÍKU A FOSFORU METODOU ICP-OES

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

Základy pedologie a ochrana půdy

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

Střední průmyslová škola, Karviná. Protokol o zkoušce

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Spektroskopie v UV-VIS oblasti. UV-VIS spektroskopie. Roztok KMnO 4. pracuje nejčastěji v oblasti nm

nano.tul.cz Inovace a rozvoj studia nanomateriálů na TUL

KATALOG DIAGNOSTICKÝCH SETŮ S K A L A B 2018

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DRASLÍKU, SODÍKU, HOŘČÍKU A VÁPNÍKU METODOU FAAS/FAES

Základy fotometrie, využití v klinické biochemii

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Úloha 1 Stanovení katalytické koncentrace aspartátaminotransferázy (AST)

CHSK. Pro hodnocení kvality vod obvykle postačí základní sumární ukazatele. Pro organické látky se jedná zejména o ukazatele:

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 TEST ŠKOLNÍHO KOLA. Kategorie E ZADÁNÍ (60 BODŮ) časová náročnost: 120 minut

Stanovení koncentrace (kvantifikace) proteinů

Měření koncentrace roztoku absorpčním spektrofotometrem

Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Jana Fauknerová Matějčková

Měření ph nápojů a roztoků

OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI

Chyby spektrometrických metod

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC

ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách

MOŽNOSTI STANOVENÍ 2-ETHYLHEXYL NITRÁTU V NAFTĚ. OLGA NYKODÝMOVÁ, BOHUSLAV DVOŘÁK, PETRA BAJEROVÁ, ALEŠ EISNER a KAREL VENTURA.

Monitoring složek ŽP - instrumentální analytické metody

Stanovení celkové kyselosti nápojů potenciometrickou titrací

Pokročilé cvičení z fyzikální chemie KFC/POK2 Vibrační spektroskopie

Chemické výpočty II. Vladimíra Kvasnicová

Pracovně pedagogický koncept

Aspartátaminotransferáza (AST)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Kalibrace a limity její přesnosti

LABORATOŘE OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

Transkript:

Chem. Listy 7, 55 554 (23) VYUŽITÍ UV/VIS SPEKTROFOTOMETRIE PRO STNOVENÍ DIKLOFENKU Cl NH LUKÁŠ ČPK a, HELEN ZLÁMLOVÁ GRGOŠOVÁ b, MILD VÁVROVÁ b a LENK URBÁNKOVÁ c Cl O OH a Ústav analytické chemie, kademie věd ČR, Veveří 97, 6 42 Brno, b Ústav chemie a technologie ochrany životního prostředí, Fakulta chemická, Vysoké učení technické v Brně, Purkyňova 464/8, 62 Brno, c Ústav veterinární ekologie a ochrany životního prostředí, Fakulta veterinární hygieny a ekologie, Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Palackého /3, 62 42 Brno capka@iach.cz Došlo 2.9., přepracováno 3.5.2, přijato 27.9.2. Klíčová slova: diklofenak, UV/VIS spektrofotometrie Úvod Mezi nejčastěji aplikovaná léčiva v medicíně patří tzv. nenarkotická analgetika, někdy též nazývaná nesteroidní protizánětlivé látky (NSIDs). Nejprodávanějšími léky z této kategorie jsou přípravky s následujícími účinnými látkami: paracetamol, ibuprofen, kyselina acetylsalicylová, diklofenak, ketoprofen a naproxen. Tyto léky jsou většinou volně dostupné (tzn. bez předpisu lékaře) a mají širokospektrální využití. Diklofenak (DF) je velmi často využíván nejenom v humánní, ale i ve veterinární medicíně. Jeho účinnost je větší než u kyseliny acetylsalicylové a srovnatelná nebo dokonce větší než u indometacinu nebo naproxenu. Používá se jak při akutních stavech, tak dlouhodobě. Rychle a úplně se absorbuje z trávicího traktu, vrchol plazmatické hladiny je za 2 3 hodiny. Metabolizuje se v játrech hydroxylací a konjugací a vylučuje se močí a žlučí. V důsledku rapidního nárůstu užívání farmaceutických a hygienických přípravků dochází ke zvyšování koncentrací těchto látek v odpadních vodách a tím i k potenciálnímu nebezpečí průniku do vodního ekosystému. Pakliže jsou tyto farmaceutické výrobky biologicky aktivní, mají negativní vliv na vodní i suchozemské ekosystémy a mívají tendenci k bioakumulaci 2. Koncentrace těchto látek naměřené v odtokových vodách ČOV poukazují na skutečnost, že tradiční metody čištění, jako mikrobiální degradace s koagulací nebo flokulací, neposkytují dostatečnou záruku odstranění těchto kontaminantů 3 6. Cílem práce bylo vyvinout analytický postup pro stanovení diklofenaku ve vodném roztoku pomocí UV/VIS Obr.. Strukturní vzorec diklofenaku spektrofotometrie. Ke zvýšení citlivosti metody, je vhodné použití komplexačního činidla tak, aby výsledný komplex absorboval ve viditelné oblasti spektra. Pro tyto účely bylo využito octanu měďnatého (Cuc) a methylenové modři (MM). Experimentální část Přístroje ph-metr InoLab WTW series (Nameco, ČR), dvoupaprskový UV/VIS spektrofotometr Unicam UV 5 (Thermo Spectronic, US). Chemikálie a standardy Octan měďnatý (monohydrát), p.a. (Lach-Ner s.r.o., ČR), methylenová modř, p.a. (Merci, ČR), octová kyselina, p.a. (Penta, ČR), octan sodný, p.a. (Lachema, ČR), amoniak, 25 26% vodný roztok, p.a. (Lachema, ČR), chlorid amonný, p.a. (Lachema, ČR), chloroform, pro HPLC (Merck, SRN), sodná sůl diklofenaku, 99% čistota (Sigma-ldrich Chemie, Německo). Pracovní postupy Příprava roztoků Roztok octanu měďnatého o koncentraci 2 g l byl připraven z navážky a doplněn požadovaným množstvím směsi vody a, M kyseliny octové v poměru (9/ v/v). Roztok methylenové modři o koncentraci mmol l byl připraven ze zásobního roztoku o koncentraci,3 g l. Octanový pufr o ph 5,3 byl připraven z roztoku,4 g l octanu sodného a konc. roztoku octové kyseliny. monný pufr o ph 9,4 byl připraven z roztoku 4,7 g l chloridu amonného a konc. roztoku amoniaku. Všechny roztoky byly ředěny deionizovanou vodou. Identifikace a kvantifikace analytů Pro stanovení diklofenaku ve vodném roztoku bylo využito reakce s octanem měďnatým a methylenovou modří za vzniku komplexů, které byly následně extrahovány do chloroformu. Podmínky vzniku komplexu jsou silně 55

Chem. Listy 7, 55 554 (23) ovlivňovány ph, a proto bylo nutné upravit všechny vzorky vody na hodnotu ph, při které nabývají absorbance maximálních hodnot. Proto byl z důvodu stability ph přidáván, ještě před vlastní extrakcí, ke všem vzorkům tlumící roztok. Při komplexaci s octanem měďnatým byl použit octanový pufr (ph 5,3) 7 a při použití methylenové modři amonný pufr (ph 9,4) 8. Pro extrakci komplexu diklofenaku s octanem měďnatým (DF-Cuc) prováděnou v dělící nálevce byly brány následující objemy roztoků: 2 ml roztoku DF, 3 ml roztoku Cuc, 4 ml octanového pufru a 2 ml chloroformu. Po 5 min intenzivního vytřepávání byla odebrána organická fáze a provedena následná extrakce se stejným objemem extrahovadla po stejnou dobu. Poté byly oba extrakty spojeny. Pro extrakci komplexu diklofenaku s methylenovou modří (DF-MM) byly brány následující objemy roztoků: 4 ml roztoku DF, 5 ml roztoku MM, ml amonného pufru a ml chloroformu. Po 5 min intenzivního vytřepávání byla odebrána organická fáze a opět provedena následná extrakce se stejným objemem extrahovadla po stejnou dobu. Oba extrakty byly opět spojeny. nalýza extraktů byla provedena pomocí UV/VIS spektrofotometrie, v křemenných kyvetách o tloušťce cm. Doba extrakce byla určena experimentálně. Při jednorázové extrakci bylo prováděno vytřepání po dobu 5, a 5 min. Jako vhodnější se však ukázalo použití opakované extrakce ve dvou krocích po dobu 5 min, kdy bylo vždy dosaženo účinnosti nad 9 %.,8,4 4 5 6 Obr. 3. Vliv ph na tvorbu komplexu diklofenaku s octanem měďnatým; koncentrace diklofenaku g l, koncentrace octanu měďnatého 2 g l,2 68 ph Výsledky a diskuse,6 Komplexace pomocí octanu měďnatého Stanovení podmínek stability komplexu Při proměřování spektra komplexu DF-Cuc v 5minutových intervalech po dobu 2 min (obr. 2) nebyly,5 68 4 6 8 Obr. 4. bsorpční spektra komplexu diklofenaku s octanem měďnatým po vytřepání do chloroformu, při použití různých koncentrací octanu měďnatého; koncentrace diklofenaku g l, koncentrace octanu měďnatého: g l, 2,5 g l, - - - - 7,5 g l, g l, 2 g l 4 6 8 Obr. 2. Stabilita komplexu diklofenaku s octanem měďnatým po vytřepání do chloroformu v závislosti na čase; koncentrace diklofenaku g l ; min, min, - - - - 2 min pozorovány výraznější změny, a proto byly všechny vzorky proměřovány ihned po extrakci do chloroformu. Pro ověření tvorby a stability komplexu bylo provedeno stanovení při různých koncentracích ph (obr. 3) a pro další měření byla vybrána hodnota ph 5,3. Při optimální hodnotě ph byla dále provedena sada měření s různými koncentracemi octanu měďnatého 5 g l, aby mohl být zhodnocen vliv nadbytku činidla v roztoku (obr. 4). Na základě výsledků byla pro další měření vybrána koncentrace 2 g l. 55

Chem. Listy 7, 55 554 (23) Určení absorpčního maxima komplexu a výpočet kalibrační křivky Pro stanovení absorpčního maxima komplexu byl použit roztok diklofenaku o koncentraci g l. Hodnota absorpčního maxima komplexu byla určena při vlnové délce 68 nm (obr. 4). Kalibrační křivka byla sestrojena pro koncentrace 2 2 g l (obr. 5). Komplexace pomocí methylenové modři Stanovení podmínek stability komplexu Proměřením spektra vyextrahované methylenové modři byly zjištěny dvě absorpční maxima (57 a 638 nm), z nichž však druhé v pořadí již po min měření výrazně ve spektru dominovalo. Při následném proměřování komplexu DF-MM se však již tento jev neprojevil (obr. 6), a proto byly všechny vzorky proměřovány ihned po extrakci do chloroformu. Dále byla ověřena tvorba a stabilita komplexu při použití amonného pufru s různými hodnotami ph (obr. 7). Jako nejvhodnější se ukázala hodnota 9,4.,8,2,4,6 y =,545x -,865 R² =,977 8 9 5 3 c, g.l - Obr. 7. Vliv ph na tvorbu komplexu diklofenaku s methylenovou modří; koncentrace diklofenaku mg l, koncentrace methylenové modři mmol l ph Obr. 5. Kalibrační křivka komplexu diklofenaku s octanem měďnatým po vytřepání do chloroformu; λ = 68 nm 653,8 638 57,5,4 4 55 7 Obr. 6. Stabilita vyextrahovaného komplexu diklofenaku s methylenovou modří do chloroformu v závislosti na čase; koncentrace methylenové modři mmol l, min, min, - - - - 2 min, 3 min, 4 min 4 55 7 Obr. 8. Srovnání absorpčních spekter komplexu diklofenaku s methylenovou modří po vytřepání do chloroformu, při použití různých koncentrací methylenové modři; koncentrace diklofenaku 2 mg l, koncentrace methylenové modři: mmol l,,5 mmol l, - - - -, mmol l,,5 mmol l,, mmol l 552

Chem. Listy 7, 55 554 (23) Stanovení optimální koncentrace methylenové modři Ze základního roztoku methylenové modři byly připraveny roztoky v rozsahu koncentrací od, do 5 mmol l (obr. 8). Z naměřených dat vyplynulo, že pro další měření budou nejvhodnější roztoky methylenové modři o koncentraci mmol l, protože při nižších koncentracích je vybarvení komplexu velmi nevýrazné a větší nadbytky methylenové modři mohou způsobovat problémy při detekci vlivem blízkosti absorpčních maxim komplexu a nevázaného činidla. Dalším problémem může být částečná dimerizace methylenové modři v roztoku při vyšších koncentracích. Určení absorpčního maxima komplexu a výpočet kalibrační křivky Pro stanovení absorpčního maxima komplexu DF-MM byly připraveny roztoky standardu diklofenaku v rozpětí koncentrací 5 mg l (obr. ). Nejprve byla zjištěna hodnota absorpčního maxima nevázané methylenové modři při vlnové délce 638 nm (obr. 9). bsorpční maximum komplexu bylo stanoveno při vlnové délce 653 nm. Závěr V této práci byl optimalizován postup pro stanovení diklofenaku ve vodném roztoku, s využitím dvou činidel, která s diklofenakem tvoří komplexy absorbující záření ve viditelné oblasti a následnou detekcí na UV/VIS spektrofotometru. Celý postup je zaměřen na extrakci vzniklého komplexu z vodného prostředí do chloroformu, za použití jednoduché extrakční techniky vytřepávání mezi dvěma navzájem nemísitelnými kapalinami. U obou metod byly optimalizovány podmínky vzniku a stability komplexu (ph, doba extrakce, množství činidla) a určeny hodnoty absorpčních maxim. Při použití octanu měďnatého byla naměřena hodnota absorpčního maxima při vlnové délce 68 nm a při použití methylenové modři 653 nm. Metoda je v praxi využitelná pro sledování diklofenaku ve vodném prostředí. Při výběru komplexačního činidla záleží především na typu matrice a v ní předpokládané koncentraci analytu. Při použití methylenové modři bylo ve vodném roztoku dosaženo limitu detekce,4 mg l a tato metoda je tedy vhodná i pro environmentální vzorky (tab. I). U octanu měďnatého je limit detekce,8 g l, což metodu při Tabulka I nalytické parametry stanovení Činidlo Octan měďnatý Methylenová modř Rozsah kalibrace LOD LOQ Opakovatelnost Účinnost extrakce 2 2 g l,8 g l 2,7 g l 8,7 % 94,8 ± 6,3 % 5 mg l,4 mg l,3 mg l,2 % 9,8 ± 8,6 % 2 653 2 638 y =,27x +,377 R² =,9988 4 55 7 3 6 c, mg.l - Obr. 9. bsorpční spektra methylenové modři a komplexu diklofenaku s methylenovou modří po vytřepání do chloroformu; koncentrace methylenové modři mmol l, koncentrace diklofenaku: mg l, mg l, - - - - 5 mg l, 5 mg l, 2 mg l, 5 mg l Obr.. Kalibrační křivka komplexu diklofenaku s methylenovou modří po vytřepání do chloroformu; λ = 653 nm 553

Chem. Listy 7, 55 554 (23) jejím praktickém využití částečně limituje. Na druhou stranu se však jedná o mnohem selektivnější reakci, a tak se tato metoda může uplatnit např. ve farmaceutickém průmyslu při kontrole obsahu léků a v dalších souvisejících odvětvích. Práce byla podpořena výzkumným záměrem RVO:68875. LITERTUR. Hynie S.: Farmakologie v kostce. Triton, Praha 2. 2. Halling-Sorensen B., Nors Nielsen S., Lansky P. F., Ingerslev F., Holten Lutzhoft H. C., Jorgensen S. E.: Chemosphere 36, 357 (998). 3. Stuer-Lauridsen F., Birkved M., Hansen L. P., Holten Lutzhoft H. C., Halling-Sorensen B.: Chemosphere 4, 783 (2). 4. Váňa M., Wanner F., Matoušová L., Fuksa J. K.: Vodohospodářské technicko-ekonomické informace 52, (2). 5. Heberer T.: Toxicol. Lett. 3, 5 (22). 6. Fatta D., Nikolaou., chilleos., Meric S.: Trend. nal. Chem. 26, 55 (27). 7. De Souza R. L., Tubino M.: Chem. Soc. 6, 5 (25). 8. Botello J. C., Pérez-Caballero G.: Talanta 42, 5 (995). L. Čapka a, H. Zlámalová-Gargošová b, M. Vávrová b, and L. Urbánková c ( a Institute of nalytical Chemistry, cademy of Sciences of the Czech Republic; b Department of Chemistry and Technology of Environmental Protection, Faculty of Chemistry, University of Technology, Brno; c Department of Veterinary Ecology and Environmental Protection, University of Veterinary and Pharmaceutical Sciences, Brno): pplication of UV/ VIS Spectrophotometry in Determination of Diclofenac The determination of diclofenac, a non-steroidal antiinflammatory drug, is based on its complexation with Cu (II) acetate and Methylene Blue followed by extraction of the complexes into chloroform. The extract is analyzed by UV-VIS spectrophotometry. 554