Identifikace postupu vyšetření Laboratoř lékařské genetiky. Periferní krev z periferní krve 2 Vyšetření karyotypu z fetální SOP-CL-004

Podobné dokumenty
Identifikace postupu vyšetření Laboratoř lékařské genetiky. Periferní krev z periferní krve 2 Vyšetření karyotypu z fetální SOP-CL-004

IMALAB s.r.o. U Lomu 638, Zlín

Genetické faktory jako prediktivní a prognostické znaky u žen s karcinomem prsu a ovaria

GENvia, s.r.o. Delfy - posvátný okrsek s antickou věštírnou

GENvia, s.r.o. Ledovec Breidamerkurjokull (široký ledovec), ledovcový splaz Vatnajokullu

obsah Úvodní slovo vedoucího lékaře... 5 IV. Preimplantační diagnostika (PGD)... 8 V. Postnatální laboratorní diagnostika I. Úvod...

obsah Úvodní slovo vedoucího lékaře... 5 IV. Preimplantační diagnostika (PGD)... 8 V. Postnatální laboratorní diagnostika I. Úvod...

Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2007: CGB laboratoř a.s Kořenského 10, Ostrava, Vítkovice

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Přílohy č. 1 stratifikace odb. 816 Kód výkonu

VZP-výkony odb rok molekulární genetika_

Kořenského 1210/10, Ostrava Vítkovice

Doporučený postup č. 3. Genetické laboratorní vyšetření v reprodukční genetice

Číselník metod molekulární genetiky s vyšetřením germinálního genomu odb. 816 molekulární genetika

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

obsah Úvodní slovo vedoucího lékaře... 5 IV. Preimplantační diagnostika (PGD)... 7 V. Postnatální laboratorní diagnostika... 9 I. Úvod...

u párů s poruchami reprodukce

Vývoj vykazování a úhrad metod molekulárněgenetické diagnostiky a PGT ze zdravotního pojištění

EUC Laboratoře s.r.o. EUC Laboratoře Praha Palackého 720/5, Nové Město, Praha 1

Výroční zpráva GENNET s.r.o.

EUC Laboratoře s.r.o. EUC Laboratoře Praha Palackého 720/5, Praha 1

Kompletní IVF cyklus - bez úhrady ZP. IVF cyklus přerušený před odběrem oocytů. IVF cyklus s minimální stimulací do 2 oocytů

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Cytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA

Podrobný seznam vyšetření - imunologie

Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár

GENvia, s.r.o. Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So

AKTUÁLNÍ KONTROVERZE A NOVÉ SMĚRY V PREIMPLANTAČNÍM GENETICKÉM TESTOVÁNÍ EMBRYÍ. Mgr. Jakub Horák, Ph.D.

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Ing. Tomáš Nix Manažer kvality. MUDr. Karel Čutka Vedoucí laboratoře

Centrum asistované reprodukce. prim. MUDr. Milada Brandejská. MUDr. Alena Langerová MUDr. Lenka Vykysalá MUDr. Milan Daněk MUDr.

SQ-014 Laboratorní příručka

Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření

SQ-014 Laboratorní příručka

Příručka pro odběr primárních vzorků

1 Laboratoř klinické imunologie Na Slupi 4, Praha 2 2. Laboratoř průtokové cytometrie Na Slupi 4, Praha 2

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Podrobný seznam vyšetření - imunologie

GENETICKÉ TESTY V REPRODUKČNÍ MEDICÍNĚ: CARRIER TEST GENETICKÝ MATCHING, VYŠETŘOVÁNÍ DÁRKYŇ/DÁRCŮ GAMET, NIPT. MUDr. Petr Lošan Genetika Plzeň,s.r.o.

Seznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong

2.04. CENÍK VÝKONŮ Kč Kč. 990 Kč Kč Kč Kč Kč Kč 750 Kč Kč Kč Kč Kč.

Příručka pro odběr primárních vzorků

CENÍK KLINIKY REPRODUKČNÍ MEDICÍNY A GYNEKOLOGIE ZLÍN CENY A DOPLATKY PRO PACIENTY POJIŠTĚNÉ U ZDRAVOTNÍCH POJIŠŤOVEN V ČR

Informovaný souhlas s provedením preimplantační genetické diagnostiky a screeningu (PGD a PGS)

OBMI OKBHI Laboratorní příručka OKBHI Příloha č. 3 Podrobný seznam vyšetření - IMUNOLOGIE

Odborná směrnice. Thomayerova nemocnice Oddělení lékařské genetiky Vídeňská 800, Praha 4 - Krč

Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací

Seznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň

Dodatek č. 4 ke Smlouvě o poskytování a úhradě hrazených služeb č. 1691K010 ze dne (dále jen Smlouva ) (odbornost 816)

Dodatek č. 2 ke Smlouvě o poskytování a úhradě hrazených služeb č. 1689K002 ze dne (dále jen Smlouva ) (odbornost 816)

Molekulární hematologie a hematoonkologie

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Genetická vyšetření lidského genomu

Možnosti genetické prevence vrozených vad a dědičných onemocnění

Laboratorní příručka

Reprodukční genetika. Renata Gaillyová LF MU 2015

1 Mikrobiologická laboratoř Viniční 235, Brno

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA GENETICKÁ LABORATOŘ

Nemocnice s poliklinikou Karviná-Ráj, příspěvková organizace Laboratoře HTO (Hematologicko-transfuzní oddělení) Vydmuchov 399/5, Karviná-Ráj

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA LABORATOŘE ODDĚLENÍ LÉKAŘSKÉ GENETIKY UL

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

PGT- A a mosaicismus. RNDr. Martina Hrubá, Ph.D.

Informace VZP ČR k indikaci a vykazování laboratorních genetických vyšetření (odbornost 816)

Genetický screening predispozice k celiakii

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA GENETICKÁ LABORATOŘ

Příručka pro odběr primárních vzorků

Genetické příčiny sterility a infertility v ambulantní gynekologické praxi. Šantavý J., Čapková P., Šantavá A., Kolářová J., Adamová K., Vrtěl R.

CENÍK ASISTOVANÉ REPRODUKCE KLINIKY REPRODUKČNÍ MEDICÍNY A GYNEKOLOGIE ZLÍN PLATNÝ OD

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Reprodukční genetika. Renata Gaillyová LF MU 2014

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ

Vyšetření imunoglobulinů

EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ. I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP

PROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO PRENATÁLNÍHO SCREENINGU

NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

NEWSLETTER. obsah. Preimplantační genetická diagnostika nová metoda screeningu 24 chromozomů metodou Array CGH...2

18.914,- Kč do dne OPU 5.404,- Kč v den ET nebo v den mražení. V případě, že se embryotransfer neuskuteční, nebude tato částka účtována.

Identifikace postupu vyšetření Klinická biochemie SOP-OKB-01 SOP-OKB-03 SOP-OKB-04 SOP-OKB-05 SOP-OKB-06 SOP-OKB-07

5 hodin praktických cvičení

Laboratorní příručka

Odborná směrnice. Thomayerova nemocnice Oddělení lékařské genetiky Vídeňská 800, Praha 4 - Krč

(odbornost 816; aktualizovaná verze, schválená výborem SLG.cz - per rollam) Praha 16. listopadu 2015

CENÍK ASISTOVANÉ REPRODUKCE KLINIKY REPRODUKČNÍ MEDICÍNY A GYNEKOLOGIE ZLÍN PLATNÝ OD

Genetická preventivní vyšetření u vybraných monogenně dědičných onemocnění Renata Gaillyová 2010

Laboratorní příručka LLG

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Martina Kopečná Tereza Janečková Markéta Kolmanová. Prenatální diagnostika

ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii

CENÍK KLINIKY REPRODUKČNÍ MEDICÍNY A GYNEKOLOGIE ZLÍN

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

Skrytá hrozba - jaké chromosomové aberace nezachytí prosté vyloučení nejčastějších aneuploidií?


LABORATORNÍ PŘÍRUČKA (LP)

Některé vlastnosti DNA důležité pro analýzu

Vaše cesta ke zdravému dítěti

Potřebné genetické testy pro výzkum a jejich dostupnost, spolupráce s neurology Taťána Maříková. Parent projekt. Praha

Humorální imunita Požadované vyšetření Zkratka Použitá metoda Biologický materiál Hodnocení Provádí se Doba odezvy (pracovní dny)

K čemu slouží záznam provedených výkonů logbook?

Celkový počet stran: 36 RUČKA. Uvolnil pro. Vydání: 10. Zpracoval: Jana Rejtharová manažer kvality Schválil: Výtisk č.:

Transkript:

Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. Cytogenetická laboratoř - Letná 2. Molekulárně genetická laboratoř 3. Laboratoř IVF - Letná 4. Cytogenetická laboratoř - Liberec Liliová 1, 460 01 Liberec 5. Laboratoř IVF - Liberec Liliová 1, 460 01 Liberec 6. Laboratoř IVF - Archa Na Poříčí 26, 110 00 Praha 1 7. Imunologická laboratoř Na Poříčí 26, 110 00 Praha 1 1. Cytogenetická laboratoř - Letná 816 - Laboratoř lékařské genetiky 1 Vyšetření karyotypu SOP-CL-001 z periferní krve 2 Vyšetření karyotypu z fetální Fetální krev SOP-CL-002 krve 3 Vyšetření karyotypu SOP-CL-003 Buňky plodové vody z plodové vody 4 Vyšetření karyotypu z choriových klků SOP-CL-004 Choriové 5 Vyšetření karyotypu ze Solidní tkáně SOP-CL-005 solidních tkání 6 Vyšetření získaných chromozomálních aberací SOP-CL-006 z periferní krve 7 Vyšetření buněk metodou Nativní cytogenetické SOP-CL-009 FISH preparáty 8 PGD pomocí FISH Blastomery SOP-CL-010 (strukturální aberace) 9 PGD pomocí FISH SOP-CL-011 Blastomery (screening) 10 PGD/PGS metodou array SOP-CL-012 Blastomery, trofoektoderm CGH 11 PGD/PGS metodou NGS SOP-CL-013 Blastomery, trofoektoderm 12 PGD metodou karyomapping SOP-CL-014 Blastomery, trofoektoderm 13 Prenatální /postnatální vyšetření metodou array CGH SOP-CL-015, plodová voda, choriové, pupečníková krev, izolovaná DNA Strana 1 z celkového počtu 7 stran

14 Prenatální/postnatální vyšetření metodou SNP array SOP-CL-016, plodová voda, choriové, pupečníková krev, izolovaná DNA Vysvětlivky: PGS - preimplantanční genetický screening PGD - preimplantační genetická diagnostika NGS - masivně paralelní sekvenování Strana 2 z celkového počtu 7 stran

2. Molekulárně genetická laboratoř Laboratoř uplatňuje flexibilní přístup k rozsahu akreditace upřesněný v dodatku. Aktuální seznam činností prováděných v rámci požadovaného flexibilního rozsahu je k dispozici v laboratoři a na www.gennet.cz. 1 Vyšetření aneuploidií chromozomů 13, 18, 21, X a Y metodou QF-PCR 2 Vyšetření trombofilních mutací G20210A, G1691A a polymorfismů C677T a A1298C v genu MTHFR metodou Real-Time PCR 3 Vyšetření mikrodelecí v oblastech AZFa, AZFb a AZFc dlouhého raménka chromozomu Y metodou fragmentační analýzy pomocí diagnostické 4 Vyšetření mutací v CFTR genu metodou ARMS pomocí diagnostické * 5 Vyšetření mutací C282Y, H63D a S65C v HFE genu metodou fragmentační analýzy pomocí diagnostické 6 Vyšetření nejčastějších aneuploidií metodou QF- PCR pomocí diagnostické 7 Určování otcovství analýzou STR markerů metodou multiplexní PCR pomocí diagnostické 8 Preimplantační genetické vyšetření monogenních chorob metodou nepřímé vazebné analýzy** 816 - Laboratoř lékařské genetiky SOP-MGL-001 SOP-MGL-002 SOP-MGL-017 SOP-MGL-004 SOP-MGL-018 SOP-MGL-016 SOP-MGL-007 SOP-MGL-008 Plodová voda, krev Plodová voda, krev, tkáň plodu Buňky embrya Strana 3 z celkového počtu 7 stran

9 Vyšetření GJB2 genu (CX26) metodou PCR amplifikace a sekvenační analýzou 10 Vyšetření genových mutací metodou MLPA pomocí diagnostické *** 11 Vyšetření syndromu fragilního chromozomu X (Fraxa X) fragmentační analýzou pomocí diagnostické 12 Stanovení HLA znaků asociovaných s celiakií metodou reverzní hybridizace na stripu pomocí diagnostické 13 Vyšetření genových mutací metodou masivně paralelního sekvenování**** 14 Neinvazivní prenatální test aneuploidií chromozomů 13, 18, 21 metodou masivního paralelního sekvenování (NIPT) 15 Vyšetření polymorfismu N680S genu FSH metodou Real-Time PCR 16 Vyšetření mutace F508del v CFTR genu metodou fragmentační analýzy SOP-MGL-009 SOP-MGL-010 SOP-MGL-011 SOP-MGL-012 SOP-MGL-013 SOP-MGL-014 SOP-MGL-015 SOP-MGL-019, bukální stěr Strana 4 z celkového počtu 7 stran

Dodatek: Flexibilní rozsah akreditace 8, 13 Pořadová čísla postupů vyšetření Laboratoř může modifikovat v dodatku uvedené postupy vyšetření v dané oblasti akreditace při zachování principu měření. U vyšetření v dodatku neuvedených nemůže laboratoř uplatňovat flexibilní přístup k rozsahu akreditace *Vyšetřované mutace: S549N, S549R, R553X, G551D, V520F, deli507, delf508, 1717-1G A, G542X, R560T, 3120+1G A, A455E, R117H, 394delTT, 2184delA, 2789+5G A, 1898+1G A, 621+1G T, 711+1G T, G85E, R347P, R347H, W1282X, R334W, 1078delT, 3849+10kbC T, R1162X, N1303K, 3659delC, 3905insT, CFTRdele2,3(21kb), polymorfismus 5/7/9 T v intronu 8, 3876delA a 2183AA G. Elucigene CF-EU2v2 testuje navíc mutace: E60X, P67L, 444delA, R117C, Y122X, L206W, 1811+1,6kbA G, 2143delT, 2347delG, W846X, Q890X, 3272-26A G, R1066C, Y1092X(C A), M1101K, D1152H, 1677delTA, R1158X, S1251N. **Seznam vyšetřovaných genů: PMP22, CFTR, FBN1, IT15, RhD, DMPK, FMR1, IL2RG, Factor VIII, PKHD1, GJB2, SPTLC1, FGFR2, BRCA1, Dystrofin, NF1, SMN1, HLXB9, TCOF1, FECH, FOXP3, PCCB, JAG1, KRT14, MLH1, PLP1, GJB1, Factor V, GLA, PKD1, Factor IX, LAMB3, BRCA2, HADHA, COL4A5, ADSL, VHL, ADA, IDUA, NEMO, MYH9, FRG1, DHCR7, CYP21,SGSH, SERPINA1, RET, PCCD1 (lokus 20p11.2), PAX3, FLG1, ALPL, OCRL, MSH2, MYH7, TSC1, ZNF9, PAH, COL7A1, TGM1, PHF, CC2D2A, ASPM, ABCD1, PTHLH, UMOD, AARS2, MTM1, IDS, L1CAM, duplikace 15q11.1-q13.1 (8,3Mb-PW/AS), HADH2, ATXN2, RS1, TGFB1, FBLN5, MUC1, EXOSC3, PKD2, GNPTAB, NOTCH3, AR gen, MPZ, SHOX+ oblast PAR1, translokace 6q25-6q27, COL1A1, AFM1, TP53, RAG2, RBM8A, PRRT2, FAP (APC gen), FOXL2, OTC, SPG4(SPAST gen), HMRS (PIGV gen), Srpkovitá anemie (HBB), MECP2 duplikace (SLC6A8), Delece 17q12, duplikace 3p26, KRT15, SPG3A(ATL1), MSH6, DFNB3(MYO15A), WDR35, RB1, 1q21-delece-duplikace, delece Xq21.31, KCNQ1. ***Seznam vyšetřovaných genů: BRCA2, BRCA1, CHEK2, MLH1, MSH2, VHL, SMN1, SMN2 ****Seznam vyšetřovaných genů: APC; ATM; BAP1; BARD1; BLM; BMPR1A; BRCA1; BRCA2; BRIP1; CDH1; CDK4; CDKN2A; CHEK2; DICER1; DPYD; EPCAM; EXT1; EXT2; FANCA; FANCB; FANCC; FANCD2; FANCE; FANCF; FANCG; FANCI; FANCL; FANCM; FH; FLCN; GATA2; KIT; MEN1; MET; MLH1; MLH3; MRE11A; MSH2; MSH6; MUTYH; NBN; NF1; NF2; PALB2; POLD1; POLE; PRKAR1A; PTCH1; PTEN; RAD50; RAD51; RAD51C; RAD51D; RB1; RECQL; RET; SDHB; SMAD4; SMARCA4; SMARCB1; STK11; SUFU; TERT; TMEM127; TP53; TSC1; TSC2; VHL; WT1. Strana 5 z celkového počtu 7 stran

3. Laboratoř IVF - Letná 1 Vyšetření spermiogramu makro a mikroskopicky Laboratorní vyšetření pro IVF SOP-IVF-001 Ejakulát 4. Cytogenetická laboratoř - Liberec 1 Vyšetření karyotypu z periferní krve 816 - Laboratoř lékařské genetiky SOP-CL-001 5. Laboratoř IVF - Liberec 1 Vyšetření spermiogramu makro a mikroskopicky Laboratorní vyšetření pro IVF SOP-IVF-001 Ejakulát 6. Laboratoř IVF - Archa 1 Vyšetření spermiogramu makro a mikroskopicky Laboratorní vyšetření pro IVF SOP-IVF-001 Ejakulát Strana 6 z celkového počtu 7 stran

7. Imunologická laboratoř 813 - Laboratoř alergologická a imunologická 1 Stanovení imunoglobulinů imunoturbidimetrickou metodou [IgA, IgG, IgM] SOP-IML-101 Sérum 2 Stanovení reaktantů akutní fáze imunoturbidimetrickou metodou [Alfa-1-antitrypsin, Prealbumin, Transferin, Ceruloplasmin, CRP] SOP-IML-102 Sérum 3 Stanovení protilátek proti deamidovanému gliadinu ve třídě IgA a IgG metodou EIA [Anti - deamidovaný gliadin IgG, Anti - deamidovaný gliadin IgA] SOP-IML-013 4 Stanovení celkového IgE metodou FEIA [Celkové IgE] SOP-IML-401 5 Stanovení specifického IgE metodou FEIA [sige - alergen (kód CAP)] SOP-IML-402 6 Stanovení subpopulací lymfocytů průtokovou cytometrií [T lymfocyty CD3+, Th lymfocyty CD3+CD4+, Tc lymfocyty CD3+CD8+, B lymfocyty CD19+, NK lymfocyty CD3- CD16+56+] SOP-IML-301 7 Stanovení autoprotilátek proti jaderným i cytoplazmatickým antigenům metodou nepřímé imunofluorescence (ANA) [ANA IgG (IF), ANA konečný titr, ANA jaderná fluorescence, ANA cytoplazmatická fluorescence] SOP-IML-201 V závorkách [ ] jsou uvedeny názvy vyšetření dle názvu na výsledkových listech. Strana 7 z celkového počtu 7 stran