TOXIKOLOGIE A ANALÝZA DROG Martin Kuchař Ústav chemie přírodních látek. Profilování drog ve forenzní laboratoři



Podobné dokumenty
LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

Seminář 9 - k lékopisné problematice SÚKL

Studijní materiál. Úvod do problematiky extrakčních metod. Vypracoval: RNDr. Ivana Borkovcová, Ph.D.

Přehled novinek v nabídce firmy LABICOM s.r.o.

Toxikologická vyšetření - požadavky a možnosti. Válka I., Zedníková K. Ústav soudního lékařství FN Olomouc

EXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

Stanovení budivých návykových látek (amfetamin, efedrin, extáze) pomocí LC-MS, GC-MS a CE-MS

Danica Pospíchalová. Stanovení nelegálních drog a jejich metabolitů v odpadních vodách

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

Adiktologické využití detekce návykových látek v odpadních vodách pomocí kapalinové chromatografie.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Metodický postup stanovení kovů v půdách volných hracích ploch metodou RTG.

Adiktologické využití detekce návykových látek v odpadních vodách pomocí kapalinové chromatografie.

STANOVENÍ TĚŽKÝCH KOVŮ A KOVOVÝCH REZIDUÍ V ČL 2017

Příloha č.: 1 ze dne: je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 381/2010 ze dne:

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

METODY ČIŠTĚNÍ ORGANICKÝCH LÁTEK

Stanovení alkoxyoctových kyselin v moči metodou GC-MS s využitím technik head- space a SPME

MIKROEXTRAKCE TUHOU FÁZÍ Solid Phase MicroExtraction, SPME

Výzkumný ústav anorganické chemie, a.s. Zkušební laboratoř analytické chemie Revoluční 84, č.p. 1521, Ústí nad Labem SOP-01 (ČSN ISO 10523)

APLIKACE VYBRANÝCH MIKROEXTRAKČNÍCH TECHNIK NA HEADSPACE ANALÝZU SILIC. Lenka Čížková, Martin Adam, Petr Dobiáš, Karel Ventura

MIKROEXTRAKCE TUHOU FÁZÍ (Solid Phase MicroExtraction, SPME)

Stanovení chmelových silic metodou SPME GC

Úvod do problematiky extrakčních metod

Chemie - 3. ročník. přesahy, vazby, mezipředmětové vztahy průřezová témata. očekávané výstupy RVP. témata / učivo. očekávané výstupy ŠVP.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Biologické monitorování expozice 2-ethoxyethanolu

VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS

MODELY SORPCE VOC V ZEMINÁCH VS. METODY STATICKÉ HEAD-SPACE A KAPALINOVÉ EXTRAKCE

Stanovisko Technické komise pro měření emisí

Chemie = přírodní věda zkoumající složení a strukturu látek a jejich přeměny v látky jiné

pplk. Mgr. Vladimír Táborský Policejní prezidium ČR

Kovy, NEL, EL, uhlovodíky C 10 C 40, organochlorové a dusíkaté pesticidy, glyfosát a AMPA, PCB březen duben 2016, Praha, Brno a Ostrava

ORGANICKÁ SYNTÉZA NA PEVNÉ FÁZI OCH/OSPF ZS

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE Ústav chemie a analýzy potravin Technická 5, Praha 6 tel./fax: , tel ,

13/sv. 6 CS (80/891/EHS)

ROLE SEPARAČNÍCH METOD

Nebezpečné látky ve stavebních výrobcích

Základní charakteristika výzkumné činnosti Ústavu fyzikální chemie

Stereochemie 7. Přednáška 7

Inovace bakalářského a navazujícího magisterského studijního programu v oboru Bezpečnost a kvalita potravin (reg. č. CZ.1.07/2.2.00/28.

Učební osnovy Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemický kroužek ročník 6.-9.

Tabulace učebního plánu. Obecná chemie. Vzdělávací obsah pro vyučovací předmět : Ročník: 1.ročník a kvinta

PŘÍSPĚVEK K VYUŽITÍ TECHNIKY SPME PŘI ANALÝZE TĚKAVÝCH ORGANICKÝCH LÁTEK METODOU GC/MS

Možnosti sběru dat o uživatelích drog. MUDr. Běla Studničková Hygienická stanice hl. m. Prahy Centrální pracoviště drogové epidemiologie

MDT : : : Říjen 1995

Elektrochemický potenciál Standardní vodíková elektroda Oxidačně-redukční potenciály

ROZDĚLENÍ A POŽADAVKY NA KATEGORIE FUNKCE VÝROBKU, KATEGORIE SLOŽKOVÝCH MATERIÁLŮ. Jana Meitská Sekce zemědělských vstupů ÚKZÚZ Brno

Head space. - technika výhradně spojená s plynovou chromatografií

Chemie a analýza potravin D

isolace analytu oddělení analytu od matrice (přečištění) zakoncentrování analytu stanovení analytu (analytů) ve vícesložkové směsi

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 855/2015 ze dne: List 1 z 18 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2005:

Různé přístupy ke stanovení středně těkavých organických látek ve vodách pomocí GC/MS

NÁRODNÍ PROTIDROGOVÁ CENTRÁLA SLUŽBY KRIMINÁLNÍ POLICIE A VYŠETŘOVÁNÍ

Předmět Kriminalisticko-technická činnost Kriminalistika VII. Mechanoskopie

Expozice rozkladným produktům vulkanizačního činidla dikumylperoxidu

OBEC Vyžice. Obecně závazná vyhláška obce Vyžice č. 1/2015,

ADSORPČNÍ CHROMATOGRAFIE (LSC)

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Název: Beketovova řada kovů

Superkritická fluidní extrakce (SFE) Superkritická fluidní extrakce

Profilování vzorků heroinu s využitím vícerozměrné statistické analýzy

TISKOVÁ ZPRÁVA. Zátiší 728/II, Vodňany, Česká republika

STANOVENÍ VYSOCE TĚKAVÝCH CHLOROVANÝCH UHLOVODÍKŮ

Toxikologické analýzy pro neznámé noxy Cílené analýzy různého typu Různé screeningové metody

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Celopopulační studie o zdravotním stavu a životním stylu obyvatel v České republice - nelegální drogy

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Rentgenová difrakce a spektrometrie

SPECIFIKACE VEŘEJNÉ ZAKÁZKY

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

Studijní program: Analytická a forenzní chemie

PDMS U PDMS/ DVB U U U 8840 CW / DVB. TPR Divinylbenzen

chartakterizuje přírodní vědy,charakterizuje chemii, orientuje se v možných využití chemie v běžníém životě

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY KAPILÁRNÍ KOLONY

Diagnostika bronchiálního. ho astmatu HPLC/MS analýzou. Kamila Syslová Ústav organické technologie

ARENY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Hodnocení zdravotní zátěže zdravotníků manipulujících s cytotoxickými léčivy

Zpráva z praxe AQUATEST. Autor: Pavla Pešková Třída: T3. (2003/04)

Alternativní materiály v toxikologii. M. Balíková Ústav soudního lékařství a toxikologie 1. LF UK a VFN

Hygienická problematika nelegálních chemických skladů

SBORNÍK PŘÍSPĚVKŮ. XLI. Symposium o nových směrech výroby a hodnocení potravin Skalský Dvůr

Asymetrická transfer hydrogenace při syntéze prekurzorů farmaceutických substancí

VOJENSKÉ JAKOSTNÍ SPECIFIKACE POHONNÝCH HMOT, MAZIV A PROVOZNÍCH KAPALIN

Rychlé metody stanovení zářičů alfa a beta při plnění úkolů RMS (radiační monitorovací sítě )

Uvod. Experimentální část. Chem. Listy 92, (1998) ANALÝZA TĚKAVÝCH HALOGENOVANÝCH UHLOVODÍKŮ VE VODÁCH MIKROEXTRAKCÍ TUHOU FÁZÍ A GC-MS

Učivo OPAKOVÁNÍ Z 8.ROČNÍKU. REDOXNÍ REAKCE - oxidace a redukce - výroba železa a oceli - koroze - galvanický článek - elektrolýza

Provádění klinicko-toxikologických vyšetření na Oddělení laboratorní medicíny Středomoravské nemocniční a.s

Přirozeně surovina budoucnosti. By BOURRASSE Group

ČSN EN ISO ČSN ISO ČSN EN ISO 6579, kromě bodu

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: tercie. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Žák: Průřezová témata

aktivita A0705 Metodická a faktografická příprava řešení regionálních disparit ve fyzické dostupnosti bydlení v ČR

SROVNÁNÍ KOVOVÝCH SLITIN S OBSAHEM HLINÍKU NA CHEMICKOU DEGRADACI HALOGENOVANÝCH AROMATICKÝCH SLOUČENIN

Transkript:

TXIKLGIE A AALÝZA DRG Martin Kuchař Ústav chemie přírodních látek Profilování drog ve forenzní laboratoři Co je to profilování drog? Určení tzv. profilu syntetické nebo přírodní drogy, především s ohledem na složení za účelem porovnání tohoto profilu s forenzní databází. Jedná se o podobný princip jako srovnávání daktyloskopických stop. Co se stanovuje v profilu drog? Po standardní analýze drogy, tj kvantifikace drogy, určení ředících látek (kofein, paracetamol,benzokain.) se profilování zaměřuje na: Stopovou analýzu nečistot (například nečistoty v prekurzoru antihistaminika v pseudoefedrinu) Stopovou analýzu vedlejších produktů reakce Určení geografického původu drogy v případě použití přírodního prekurzoru (kokain, heroin, ale i efedrin) U tablet jejich tvar, velikost, logo, barva, hmotnost U lisovaných drog mechanoskopickýc profil Proč profilovat drogy? Propojení jednotlivých případů záchytů drog, Propojení nelegální laboratoře se zadrženými drogami Statistické informace o používaných syntetických cestách výroby drog Informace o zneužívaných prekurzorech drog 1

Profilováni tablet extáze ptická čistota (enantiomery) logo tvar zbytková rozpouštědla adulterants barva Defekt formy z poškození raznice Ředící látky (cutting agens) IRMS Anorganické nečistoty Původ oragnických a anorganických nečistot Poslední intermediát syntézy Producty přereagování špatný poměr reaktantů ečistoty pocházející z výchozí látky ečistoty pocházející z katalyzátorů nebo redukčních činidel Producty vedlejších reakcí Zbytky rozpouštědel Rezidua z původního materiálu (zbytky barev z tablet léčiv) 2

Postup profilování drog v případě syntetických drog je nutné z dostupných informací provést všechny syntézy Produkty analyzovat, vytvořit profil nečistot Vytvořit databázi Vhodné statistické zpracování dat Zajištěné vzorky drog zpracovat podle harmonizovaného postupu stejný ve všech laboratořích zapojených do profilování drog Zpracování vzorku podle typu drogy Příklad MDMA tablety Extrakce nečistot ze vzorku: metoda L-L, SPE, SPME, headspace Analýza LC/MS, GC/FID, GC/MS, TLC Extrakční metody používané ve forenzní laboratoři Metoda Mikroextrakce na tuhou fázi (SPME Solid Phase Microextraction, J. Pawliszyn 1989). adsorpčně-desorpční technika zkoncentrování analytu, metoda SPME je použitelná ve spojení s plynovou, ale i kapalinovou chromatografií, pro stanovení těkavých i netěkavých látek. 1 cm dlouhé křemenné vlákno, které je pokryté stacionární fází. Vlákno je spojeno s ocelovým pístem umístěným v duté ocelové jehle, která ho chrání před mechanickým poškozením. Před začátkem manipulace a po ukončení extrakce je vlákno zataženo dovnitř jehly; posunutím pístu se vlákno vysune do vzorku a dochází k sorpci. Metoda headspace Výhradně ve spojené s GC/MS, vzorkuje se objem plynu nad kapalinou po ustavení rovnováhy (Raoltův a Daltonův zákon) 3

Stanovení nečistot ve vzorcích extáze s obsahem MDMA Syntetické cesty: Leuckartova syntéza, bromace safrolu a tři různé reduktivní aminace Reductive amination Al (g) + C 3 2 ab 4 acb 3 C 3 Safrol bromination Br Br C 3 2 C 3 Leuckart reaction CC 3 C hydrolysis 3 C C C 3 alezené vedlejší produkty syntézy MDMA Leuckart reaction C 3 Reductive amination Safrole bromination 4

Cluster analysis of ecstasy impurity profiles projekt EDPS (European drugs profiling system) 0,4 Reductive amination (acb 3 ) Tree Diagram for 232 Cases Single Linkage Percent disagreement Safrole bromination 0,3 0,2 (ab 4 ) Linkage DistanceReductive amination Leuckart method Reductive amination (Al/g) 0,1 0,0 ZS2 9 0 3 0 3.D ZS2 9 0 3 0 2.D ZS2 9 0 3 0 1.D ZS2 9 0 2 0 3.D ZS2 9 0 2 0 2.D ZS2 9 0 2 0 1.D ZS2 9 0 1 0 3.D ZS2 9 0 1 0 2.D ZS2 9 0 1 0 1.D ZS3 6 0 4 0 1.D ZS3 6 0 3 0 3.D ZS3 6 0 3 0 2.D ZS3 6 0 4 0 3.D ZS3 6 0 4 0 2.D ZS3 6 0 3 0 1.D ZS3 2 0 3 0 3.D ZS3 2 0 3 0 2.D ZS3 2 0 3 0 1.D ZS3 2 0 2 0 3.D ZS3 2 0 2 0 2.D ZS3 2 0 2 0 1.D ZS3 2 0 1 0 3.D ZS3 2 0 1 0 2.D ZS3 2 0 1 0 1.D ZS3 6 0 5 0 3.D ZS3 6 0 5 0 2.D ZS3 6 0 5 0 1.D z s 3 6 0 2 0 3.D z s 3 6 0 2 0 2.D z s 3 6 0 2 0 1.D ZS3 6 0 1 0 3.D ZS3 6 0 1 0 2.D ZS3 6 0 1 0 1.D ZS3 1 0 3 0 3.D ZS3 1 0 3 0 2.D ZS3 1 0 3 0 1.D ZS3 1 0 2 0 3.D ZS3 1 0 2 0 2.D ZS3 1 0 2 0 1.D ZS3 1 0 1 0 3.D ZS3 1 0 1 0 2.D ZS3 1 0 1 0 1.D ZS2 7 0 3.D ZS2 7 0 2.D ZS2 7 0 1.D ZS2 6 0 3 0 3.D ZS2 8 0 3 0 3.D ZS2 8 0 3 0 2.D ZS2 8 0 3 0 1.D ZS2 8 0 3.D ZS2 8 0 2 0 3.D ZS2 8 0 2 0 2.D ZS2 8 0 2 0 1.D ZS2 8 0 2.D ZS2 8 0 1.D ZS2 6 0 3 0 2.D ZS2 6 0 3 0 1.D ZS2 6 0 2 0 3.D ZS2 6 0 2 0 2.D ZS2 6 0 2 0 1.D ZS2 6 0 1 0 3.D ZS2 6 0 1 0 2.D ZS2 6 0 1 0 1.D AC2 2 0 1 0 3.D AC2 2 0 1 0 2.D AC2 2 0 1 0 1.D A2 2 S7 3.D A2 2 S7 2.D A2 2 S7 1.D L S2 1 0 3 0 3.D L S2 1 0 3 0 2.D L S2 1 0 3 0 1.D L S2 1 0 2 0 3.D L S2 1 0 2 0 2.D L S2 1 0 2 0 1.D L S2 1 0 1 0 3.D L S2 1 0 1 0 2.D L S2 1 0 1 0 1.D L S1 9 0 3 0 3.D L S1 9 0 3 0 2.D L S1 9 0 3 0 1.D L S1 9 0 2 0 3.D L S1 9 0 2 0 2.D L S1 9 0 2 0 1.D L S1 9 0 1 0 3.D L S1 9 0 1 0 2.D L S1 9 0 1 0 1.D L S1 7 0 3 0 3.D L S1 7 0 3 0 2.D L S1 7 0 3 0 1.D L S1 7 0 2 0 3.D L S1 7 0 2 0 2.D L S1 7 0 2 0 1.D L S1 7 0 1 0 3.D L S1 7 0 1 0 2.D L S1 7 0 1 0 1.D L E2 1 0 1 0 1.D L 1 9 D1 0 3.D L 1 9 D1 0 2.D L 1 9 D1 0 1.D L E1 9 0 2 0 3.D L E1 9 0 2 0 2.D L E1 9 0 2 0 1.D L E1 9 0 1 0 3.D L E1 9 0 1 0 2.D L E1 9 0 1 0 1.D L E2 1 0 3 0 3.D L E2 1 0 3 0 2.D L E2 1 0 3 0 1.D L E2 1 0 2 0 3.D L E2 1 0 2 0 2.D L E2 1 0 2 0 1.D L E2 1 0 1 0 3.D L E2 1 0 1 0 2.D L E1 7 0 3 0 3.D L E1 7 0 3 0 2.D L E1 7 0 3 0 1.D L E1 7 0 2 0 3.D L E1 7 0 2 0 2.D L E1 7 0 2 0 1.D L E1 7 0 1 0 3.D L E1 7 0 1 0 2.D L E1 7 0 1 0 1.D G0 7 _ 1 5.D G0 6 _ 1 5.D G0 5 _ 1 5.D BS1 5 0 3 0 2.D BS1 5 0 3 0 1.D BS1 5 0 2 0 3.D BS1 5 0 2 0 2.D BS1 5 0 1 0 3.D BS1 6 0 3 0 3.D BS1 6 0 3 0 2.D BS1 6 0 3 0 1.D BS1 6 0 2 0 3.D BS1 6 0 2 0 2.D BS1 6 0 2 0 1.D BS1 6 0 1 0 1.D BS1 5 0 3 0 3.D BS1 5 0 2 0 1.D BS1 5 0 1 0 2.D BS1 5 0 1 0 1.D BS1 3 0 3 0 3.D BS1 3 0 3 0 2.D BS1 3 0 3 0 1.D BS1 3 0 2 0 3.D BS1 3 0 2 0 2.D BS1 3 0 2 0 1.D BS1 3 0 1 0 3.D BS1 3 0 1 0 2.D BS1 3 0 1 0 1.D BS0 9 0 3 0 2.D BS0 9 0 2 0 1.D BR1 6 0 3 0 3.D BR1 6 0 3 0 2.D BR1 6 0 3 0 1.D BR1 6 0 2 0 3.D BR1 6 0 2 0 2.D BR1 6 0 2 0 1.D BR1 6 0 1 0 3.D BR1 6 0 1 0 2.D BR1 6 0 1 0 1.D BS0 9 0 3 0 3.D BS0 9 0 3 0 1.D BS0 9 0 2 0 3.D BS0 9 0 2 0 2.D BS0 9 0 1 0 3.D BS0 9 0 1 0 2.D BS0 9 0 1 0 1.D BR1 5 0 2 0 3.D BR1 5 0 2 0 2.D BR1 5 0 2 0 1.D BR1 5 0 1 0 3.D BR1 5 0 1 0 2.D BR1 5 0 1 0 1.D BR1 3 0 3 0 3.D BR1 3 0 3 0 2.D BR1 3 0 3 0 1.D BR1 3 0 2 0 3.D BR1 3 0 2 0 2.D BR1 3 0 2 0 1.D BR1 3 0 1 0 3.D BR1 3 0 1 0 2.D BR1 3 0 1 0 1.D AS1 2 0 1 0 2.D AS1 2 0 3 0 3.D AS1 2 0 3 0 2.D AS1 2 0 2 0 3.D AS1 2 0 2 0 2.D AS1 2 0 2 0 1.D AS1 2 0 3 0 1.D AS1 2 0 1 0 3.D AS1 2 0 1 0 1.D A1 8 S1 0 3.D A1 8 S1 0 2.D A1 8 S1 0 1.D AS2 0 0 3 0 3.D AS2 0 0 3 0 2.D AS2 0 0 3 0 1.D AS2 0 0 2 0 3.D AS2 0 0 2 0 2.D AS2 0 0 2 0 1.D AS2 0 0 1 0 3.D AS2 0 0 1 0 2.D AS2 0 0 1 0 1.D AM 2 0 0 3 0 3.D AM 2 0 0 3 0 2.D AM 2 0 0 3 0 1.D AM 2 0 0 2 0 3.D AM 2 0 0 2 0 2.D AM 2 0 0 2 0 1.D Am 2 0 0 1 0 3.D Am 2 0 0 1 0 2.D Am 2 0 0 1 0 1.D AM 1 8 0 3 0 3.D AM 1 8 0 3 0 2.D AM 1 8 0 3 0 1.D AM 1 8 0 2 0 3.D AM 1 8 0 2 0 2.D AM 1 8 0 2 0 1.D AM 1 8 0 1 0 3.D AM 1 8 0 1 0 2.D AM 1 8 0 1 0 1.D AM 1 2 0 3 0 3.D AM 1 2 0 3 0 2.D AM 1 2 0 3 0 1.D AM 1 2 0 2 0 3.D AM 1 2 0 2 0 2.D AM 1 2 0 2 0 1.D AM 1 2 0 1 0 3.D AM 1 2 0 1 0 2.D AM 1 2 0 1 0 1.D Elementární analýza Leuckartova syntéza: Cl, S, a, Mg, K itrostyrenová metoda: Al, Li, g, a, Cl, S, Mg, i, Pd, Pt, Cu, Reductivní aminace: Cl, S, a, Mg, K, cold method : B (z ab 4 ) with Pt 2 catalist: Pt With gcl 2 and Al foil: Cl, g, Al Safrole method : Br, Cl, S, a, Mg, K 5

Izotopový poměr 15 / 14 Měření na IRMS Statistické zpracování do dendrogramu δ 15 air = (15 / 14 )sample ( 15 / 14 )air ( 15 / 14 )air x1000 F. Palhol et al. / Analytica Chimica Acta 510 (2004) 1 8 Mechanoskopické porovnání povrchu lisovaných drog 1. a povrchu slisovaných zásilek drog pod vysokým tlakem vznikají mechanoskopické stopy nebo mikrostopy na reliéfu nebo mikroreliéfu lisovaných zásilek, které nesou znaky individuální identifikace a lze je mezi sebou vzájemně porovnávat 2. Existence možnosti komparace reliéfů nebo mikroreliéfů kovových částí lisů, které nesou specifické znaky po opracování nebo opotřebování přítlačných kovových částí s reliéfem, zobrazeném na lisovaném produktu, popřípadě i obalech vkládaných mezi kovové přítlačné části lisu a lisovanou látku 6

Co si pamatovat z dnešní přednášky Profilování drog (principy, účel, ) Metody analýzy a extrakce (SPME, headspace) Co lze stanovit profilovat v tabletách extáze 7