Klinika onkologie a radioterapie FN Hradec Králové Platnost od: 2.1.2013. Schválili: Datum: Podpis: Hlavní autor protokolu: MUDr. Jan Jansa 2.1.



Podobné dokumenty
Protokol pro léčbu karcinomu močového měchýře

Klinika onkologie a radioterapie FN Hradec Králové Platnost od: Schválili: Datum: Podpis: Hlavní autor protokolu: MUDr. Jan Jansa 2.1.

Protokol pro léčbu karcinomu hrdla děložního

% maligních nádorů u muže 4 % maligních nádorů urogenitálního traktu 5x větší incidence u bělochů než černochů. Česká republika (2000)

Testikulární nádory, léčebné možnosti a výsledky

Protokol pro léčbu kožního maligního melanomu

MUDr. Markéta Palácová, Masarykův onkologický ústav, Brno. J. Beyer, P. Albers, et al. Annals of oncology 24; ,

18. ZHOUBNÝ NOVOTVAR VARLETE (C62)

Protokol pro léčbu karcinomu tlustého střeva

Zhoubné nádory varlete

PET při stagingu a recidivě kolorektálního karcinomu

Strategie léčby neseminomů

Protokol pro léčbu karcinomu vaječníku, vejcovodu a peritonea

18. ZHOUBNÝ NOVOTVAR VARLETE (C62)

Léčba high-risk a lokálně pokročilého karcinomu prostaty - guidelines. Tomáš Hradec Urologická klinika VFN a 1.LF v Praze

Hrudní chirurgie na Chirurgické klinice 1. LF a FTNsP a chirurgická léčba karcinomu plic

Zkušenosti z chirurgickou léčbou karcinomu prostaty. Broďák M. Urologická klinika LFUK a FN Hradec Králové

C62. Testikulární nádory TESTIKULÁRNÍ NÁDORY

BRONCHOGENNÍ KARCINOM

Karcinom vaječníků a vejcovodů. Epidemiologie

Protokol pro léčbu karcinomu hrdla dělohy

Nové možnos* v nechirugické léčbě gynekologických nádorů. Jiří Petera Klinika onkologie a radioterapie FN a LF Hradec Králové

Registr Herceptin Karcinom prsu

Použití PET při diagnostice a terapii plicních nádorů

Zhoubné nádory penisu

Radioterapie lokalizovaného a lokálně pokročilého karcinomu prostaty. MUDr. Běla Malinová, Radioterapeu7cko- onkologické odd.

Chirurgické možnosti řešení rhabdomyosarkomu pánve u mladé pacientky v rámci multimodálního přístupu

Kazuistika Hodgkinův lymfom

a orgánů. V předkládané práci jsou uvedeny standardní indikace léčby zářením u maligních nádorů urologické oblasti [1,2]. KONFORMNÍ RADIOTERAPIE

Zkušenosti s aplikací PET v onkologii - úvod

ČETNOST METASTÁZ V PÁTEŘI PODLE LOKALIZACE

Projekt URANOS: Parametrická dokumentace onkologického pacienta

Hybridní metody v nukleární medicíně

Zhoubné nádory ledvinné pánvičky a močovodu

Strategie léčby seminomů

Protokol pro léčbu karcinomu hrdla děložního

Protokol pro léčbu karcinomu slinivky břišní

= lokálně pokročilý CaP + lokalizovaný (ct1, ct2) se špatnými prognostickými faktory ct3a PSA > 20 ng/ml GS > 7

Maligní melanom kůže Incidence a mortalita v České republice (2005)

Nádory zevního genitálu u muže

Protokol pro léčbu maligního melanomu

Nově diagnostikovaný nádor vaječníků: kasuistika

Metastatický renální karcinom Andrašina Tomáš

Nádorová onemocnění ledvin dle IARCu

Hodnocení radikality a kvality v onkologii

seminář ENTOG,

9. ZHOUBNÝ NOVOTVAR OVARIÍ A TUBY (C56-57)

Nejnovější metody léčby karcinomu prostaty

Ukázka spolupráce na návrhu klasifikačního systému CZ-DRG Zhoubný novotvar prsu

STRUKTURA REGISTRU MPM

3.3 KARCINOM SLINIVKY BŘIŠNÍ

M. Babjuk Urologická klinika 2.LF UK a FN Motol

Nádory ledvin kazuistiky. T. Rohan KRNM FN Brno a LF MU Přednosta prof. MUDr. V. Válek CSc., MBA, EBIR

Komplexní onkologické centrum Nemocnice Jihlava, p.o. Kooperující onkologická skupina Vysočina Karcinom ledviny. Diagnosticko-terapeutický protokol

Předmluva 11. Seznam použitých zkratek 13. Úvod 17

Zkušenosti s aplikací protonové terapie. MUDr. Jiří Kubeš, Ph.D. PTC Praha

Evropský den onemocnění prostaty 15. září 2005 Aktivita Evropské urologické asociace a České urologické společnosti

Incidence a mortalita v České republice (2000) ZN těla děložního ŽENY abs. na C54 incidence ,6 mortalita 384 7,3

Počty karcinomů vejcovodů jsou malé. Pokročilé případy onemocnění mohou být histologem zařazeny mezi ovariální procesy.

Zhoubné nádory čípku děložního Incidence a mortalita v České republice (2000) děložního abs. na C53 incidence ,8 mortalita 363 6,9

SYSTÉMOVÁ LÉČBA NÁDORŮ MOČOVÉHO MĚCHÝŘE

Registr Avastin Nemalobuněčný karcinom plic

Guideline gynekologických zhoubných nádorů 2004/2005. Primární komplexní léčba operabilních stádií zhoubných nádorů děložního těla

Léčba nádorů prostaty moderní fotonovou terapií je značně efektivní

KARCINOM POCHVY (VAGINY) INCIDENCE

Protokol pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic

Protonová terapie Health Technology Assessment Dossier. Klára Kruntorádová Tomáš Doležal Institute of Health Economics and Technology Assessment

Léčebný protokol u pacientů s karcinomem močového měchýře na Klinice onkologické FNO Poruba

5.4 Nádory těla děložního

Činnost radiační onkologie, klinické onkologie v České republice v roce 2003

Nádorová. onemocnění plic ONKOLOGIE IVANA PÁLKOVÁ JANA SKŘIČKOVÁ

Obsah. Autoři. Předmluva. Introduction. Úvod. 1. Patogeneze a biologie metastatického procesu (Aleš Rejthar) 1.1. Typy nádorového růstu

Léčebné predikce u karcinomu prsu pro rok 2013 chystané novinky

KOMPLEXNÍ ONKOLOGICKÁ CENTRA

METASTÁZA DO KRČNÍCH UZLIN PŘI NEZNÁMÉM PRIMÁRNÍM NÁDORU OKULTNÍ KARCINOM HLAVY A KRKU. Příručka pro praxi:

Indikace k chirurgické léčbě, možnosti a limitace chirurgické léčby u nemocných s mnohočetným myelomem páteře

1. EPIDEMIOLOGIE ZHOUBNÉHO NOVOTVARU MOČOVÉHO MĚCHÝŘE (C67) V ČESKÉ REPUBLICE - AKTUÁLNÍ STAV 12

Vybrané prognostické faktory metastáz maligního melanomu

Otázky ke zkoušce z DIA 2012/13

CORECT - VECTIBIX. Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu

Modul obecné onkochirurgie

Česká společnost fyziků v medicíně, o. s.

Případ č. 9 Biopsie č. 7709/2013. Referuje: MUDr. Beáta Ostárková Odčítající: MUDr. Petr Buzrla FN Ostrava Ústav Patologie

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole

Protokol pro léčbu karcinomu těla dělohy

CO POTŘEBUJETE VĚDĚT O NÁDORECH

Staging adenokarcinomu pankreatu

Nádory varlat (testikulární nádory)

Centrum vysoce specializované onkologické péče pro dospělé

Nádory podjaterní krajiny Onkologická terapie. Doc. MUDr. Martina Kubecová, Ph.D. Radioterapeutická a onkologická klinika 3. LF UK a FNKV, Praha

ROLE RADIOTERAPIE V LÉČEBNÉ STRATEGII NÁDORŮ VARLAT

ONKOLOGIE V UROLOGII

IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let

Standard NLPP 5.5 SEKCE: NLPP STRANA PROCEDURY: 1/20 PŘEDMĚT/VÝKON/PROCEDURA KARCINOM VAJEČNÍKU A VEJCOVODU

STRUKTURA REGISTRU BREAST

Management předoperačního a pooperačního vyšetřování a biopsie sentinelové uzliny, případné změny postupů v období fáze učení a později

SROVNÁNÍ CHARAKTERISTIKY SEMINOMŮ A NONSEMINOMŮ U SOUBORU PACIENTŮ, KTEŘÍ PODSTOUPILI RADIKÁLNÍ ORCHIEKTOMII PRO TUMOR VARLETE

Nádory penisu: Diagnostika a. a inguinálních uzlin, místo. Hora M a kol.

Paliativní péče o mladého pacienta s generalizovaným karcinomem prostaty

Zhoubné nádory močového měchýře

Transkript:

1 Klinika onkologie a radioterapie FN Hradec Králové Platnost od: 2.1.2013 Dokument: standardní léčebný postup - verze 2013 Počet stran: 8 Přílohy: nejsou Protokol pro léčbu testikulárních nádorů Schválili: Datum: Podpis: Přednosta kliniky Prof. MUDr. Jiří Petera, Ph.D. 2.1.2013 Zástupce přednosty pro LP - radiační onkologie Zástupce přednosty pro LP - klinická onkologie MUDr. Milan Vošmik, Ph.D 2.1.2013 MUDr. Eugen Kubala 2.1.2013 Hlavní autor protokolu: MUDr. Jan Jansa 2.1.2013 TESTIKULÁRNÍ NÁDORY 1. Určení stadia, TNM klasifikace viz TNM Classification of Malignant Tumours, Seventh Edition 2. Diagnóza Drtivá většina jsou germinální tumory (seminom a non-seminom) Seminom (seminom a nezvýšené AFP před operací, pokud AFP zvýšené, léčit jako non-seminom) krevní obraz, základní biochemické vyšetření krve, bhcg, AFP, LDH před operací a po operaci (k hodnocení S stadia pooperační), CT břicha a pánve, RTG plic (CT plic při pozitivním CT břicha a/nebo abnormálním nálezu na RTG plic), MR mozku pokud pacient symptomatický, scintigrafie skeletu pokud pacient symptomatický; nabídnout kryokonzervaci spermatu Non-seminom krevní obraz, základní biochemické vyšetření krve, bhcg, AFP, LDH před operací a po operaci (k hodnocení S stadia pooperační), CT břicha a pánve, RTG plic (CT plic při pozitivním CT břicha a/nebo abnormálním nálezu na RTG plic), MR mozku pokud pacient symptomatický, scintigrafie skeletu pokud pacient symptomatický; nabídnout kryokonzervaci spermatu 3. Léčba Radikální orchiektomie (z ingvinálního přístupu) zákrok léčebný i diagnostický Seminom:

2 Stadium IA a IB adjuvantní radioterapie na oblast paraaortálních lymfatických uzlin 26 Gy pro pt1 a pt2 aktivní sledování, stejně tak v případě kontraindikace radioterapie (předchozí radioterapie, podkovovitá nebo pánevní ledvina, zánětlivé střevní onemocnění alternativou k adjuvantní radioterapii je jedna nebo dvě dávky karboplatiny AUC 7 Stadium IS adjuvantní radioterapie na oblast paraaortálních lymfatických uzlin 26 Gy Stadium IIA a IIB radikální radioterapie na oblast paraortálních a stejnostranných ilických lymfatických uzlin 26 Gy, boost na lymfadenopatii 10 Gy, alternativou u vybraných IIB pacientů 4 série EP nebo 3 série BEP Stadium IIC a III nízké riziko: 3 série BEP nebo 4 série EP, střední riziko: 4 série BEP Poléčený restaging pro pacienty IIB, IIC a III CT plic a CT břicha, bhcg, AFP, LDH pokud není reziduální tumor na CT (3 cm a méně) a jsou negativní markery, následuje poléčené sledování pokud je reziduální tumor na CT (nad 3 cm), doplníme PET (6 týdnů po chemoterapii), pokud je PET negativní následuje poléčené sledování, pokud je PET pozitivní alternativou je resekce tumoru, biopsie a záchranná chemoterapie nebo radioterapie. Pokud PET nelze, za suspektní se pokládá tumor nad 3 cm dle CT. pokud je progredující tumor nebo rostoucí markery následuje záchranná chemoterapie. Nonseminom: Stadium IA retroperitoneální lymfadenektomie, alternativou je aktivní sledování Stadium IB retroperitoneální lymfadenektomie, alternativou jsou 2 série chemoterapie BEP, alternativou je sledování u pacientů (jen u pt2) Stadium IS 3 série chemoterapie BEP nebo 4 série chemoterapie EP Stadium IIA, negativní markery retroperitoneální lymfadenektomie alternativou jsou 3 série chemoterapie BEP nebo 4 série chemoterapie EP Stadium IIA, přetrvává elevace markerů 3 série chemoterapie BEP nebo 4 série chemoterapie EP Stadium IIB 3 série chemoterapie BEP nebo 4 série chemoterapie EP

3 Postup po chemoterapii (IB, IIA, IIB): pokud přetrvávající tumor dle CT (nad 1 cm) a normalizace markerů, pak retroperitoneální lymfadenektomie, nerovnocennou alternativou je sledování, pokud normalizace markerů a negativní CT, pak retroperitoneální lymfadenektomie nebo sledování Postup po retroperitoneální lymfadenektomii (IA, IB, IIA, IIB): pn0 sledování; pn1 sledování, alternativou jsou 2 série chemoterapie BEP nebo 2 série chemoterapie EP; pn2 2 série chemoterapie BEP nebo 2 série chemoterapie EP; pn3 3 série chemoterapie BEP nebo 4 série chemoterapie EP Stadium IIC a IIIA (nízké riziko): 3 série chemoterapie BEP nebo 4 série chemoterapie EP Stadium IIIB (střední riziko): 4 série chemoterapie BEP Stadium IIIC (vysoké riziko): 4 série chemoterapie BEP, alternativou 4 série PEI Postup po chemoterapii (pokročilá choroba): kompletní odpověď: sledování nebo retroperitoneální lymfadenektomie nekompletní odpověď dle CT a normalizace markerů: chirurgická resekce reziduálního tumoru, v případě nálezu živého tumoru s výjimkou teratomu 2 série chemoterapie TIP, EP nebo PEI nekompletní odpověď a přetrvávající elevace markerů: záchranná chemoterapie Záchranná chemoterapie: příznivá prognóza (nízké markery, nevelký tumor, kompletní odpověď na chemoterapie 1. linie, testikulární primum): 4 série chemoterapie TIP, pokud kompletní odpověď, poté sledování, pokud inkompletní odpověď, chirurgická resekce solitárního tumoru nepříznivá prognóza (nekompletní odpověď na chemoterapii 1. linie, vysoké markery, velký objem tumoru, netestikulární primum, pozdní relaps): 4 série chemoterapie TIP, chirurgická resekce solitárního tumoru, BSC Mozkové metastázy: léčba systémová v kombinaci s lokální (radioterapie event. chirurgie) Radioterapie Příprava ozařovacího plánu v trojrozměrném plánovacím systému na základě CT obrazu, lokalizace a simulace se provádí na CT simulátoru. Poloha a imobilizace: poloha na zádech, ruce podle těla, podložka pod hlavu Zdroj záření je lineární urychlovač, fotony 6 MV, popřípadě fotony 18 MV, 2 protilehlá (AP-PA) pole Cílové objemy: Paraaortální uzliny

4 GTV CTV PTV neurčuje se paraaortální uzliny (+ uzliny podél ipsilaterálních renálních cév) = cévy + 10 mm CTV + 10 mm ohraničení polí dle skeletu kraniální Th10/11 kaudální L5/S1 laterální laterální okraje příčných obratlových výběžků (ipsilaterální renální hilus) Paraaortální a ipsilaterální pánevní uzliny GTV CTV1 PTV1 lymfadenopatie paraaortální (+ uzliny podél ipsilaterálních renálních cév) a ipsilaterální vnitřní, zevní a společné ilické uzliny = cévy + 10 mm CTV + 10 mm ohraničení polí dle skeletu kraniální Th10/11 kaudální horní okraj acetabula laterální paraaortální část pole laterální okraje příčných obratlových výběžků (ipsilaterální renální hilus) laterální pánevní část pole spojnice ipsilaterálního příčného obratlového výběžku L5 a superolaterálního okraje ipsilaterálního acetabula mediální spojnice kontralaterálního příčného obratlového výběžku L5 a mediální okraj ipsilaterálního foramen obturatum Boost na lymfadenopatii GTV CTV2 PTV2 lymfadenopatie GTV + 1 cm CTV2 + 1 cm Paraaortální, ipsilaterální pánevní a inguinální uzliny v případě předchozí ipsilaterální chirurgického zákroku (plastika tříselné kýly, orchidopexe), včetně stadia I, pokud uvažujeme radioterapii Kritické orgány/dávkové limity Ledvina D50% pod 8Gy pro každou ledvinu (pokud je solitární ledvina: D15% pod 20Gy)

5 Chemoterapie: EP etoposid 100 mg/m 2 D1-5 cisplatina 20 mg/m 2 D1-5 BEP bleomycin 30 mg D2,9,16 etoposid 100 mg/m 2 D1-5 cisplatina 20 mg/m 2 D1-5 TIP paclitaxel 175 mg/m 2 D1 (250) mg/m 2 D1 ifosfamid 1200 mg/m 2 D2-5 cisplatina 20 mg/m 2 D2-5 uroprotekce mesna 400 mg po 6 hod současně s ifosfamidem + 24 hod PEI cisplatina 20 mg/m 2 D2-5 etoposid 75 mg/m 2 D1-5 ifosfamid 1200 mg/m 2 D2-5 uroprotekce mesna 400 mg po 6 hod současně s ifosfamidem + 24 hod GEMOX gemcitabin 1000 mg/m 2 D1,8 oxaliplatina 130 mg/m 2 D1 CBDCA karboplatina AUC 7 D1 Retroperitoneální lymfadenektomie je součástí komplexní léčby nonseminomu v primární léčbě nebo po chemoterapii, preferenčně nervy šetřící přístup u stadia I, po chemoterapii bilaterální retroperitoneální lymfadenektomie (ohraničení: hilové cévy ledvin horní okraje, uretery laterální okraj, společné iliky dolní okraj) 4. Poléčené sledování: Seminom (aktivní sledování) stadium IA a IB(pT2): fyzikální vyšetření, bhcg, AFP, (LDH) každé 3 měsíce do doby 2 let, poté každých 6 měsíců do doby 5 let, poté každých 12 měsíců, CT břicha a malé pánve každých 6 měsíců do doby 2 let, poté každých 6-12 měsíců do doby 5 let, RTG S+P v indikovaných případech Seminom stadium IA a IB po CBDCA: fyzikální vyšetření, bhcg, AFP, (LDH) každé 3 měsíce do doby 2 let, poté každých 6 měsíců do doby 5 let, poté každých 12 měsíců,

6 CT břicha a malé pánve každých 12 měsíců do doby 3 let, RTG S+P v indikovaných případech Seminom stadium IA a IB a IS po radioterapii: fyzikální vyšetření, bhcg, AFP, (LDH) každé 3 měsíce do doby 2 let, poté každých 12 měsíců do doby 10 let, CT břicha a malé pánve každých 12 měsíců do doby 3 let, RTG S+P v indikovaných případech Seminom stadium IIA a IIB po radioterapii: fyzikální vyšetření, bhcg, AFP, (LDH) každé 3 měsíce do doby 1 roku, poté každých 6 měsíců do doby 5 let, poté každých 12 měsíců do doby 10 let, RTG S+P každých 6 měsíců do doby 2 let, CT břicha a malé pánve každých 6 měsíců do doby 2 let, poté každých 6 měsíců do doby 3 let Seminom stadium IIB a IIC a III po chemoterapii: fyzikální vyšetření, bhcg, AFP, (LDH), RTG S+P každé 3 měsíce do doby 2 let, poté každých 6 měsíce do doby 5 let, poté každých 12 měsíců do doby 10 let, CT břicha a malé pánve po 6 měsících a poté v indikovaných případech Non-seminom stadium IA a IB aktivní sledování: fyzikální vyšetření, bhcg, AFP, (LDH), RTG S+P každé 2 měsíce do doby 2 let, poté každé 3 měsíce do doby 4 let, poté každých 6 měsíců do doby 5 let, poté každých 12 měsíců do doby 10 let, CT břicha a malé pánve každé 3 měsíce do doby 2 let, poté každých 6 měsíců do doby 4 let, poté každých12 měsíců do doby 10 let Non-seminom po chemoterapii a RLA: fyzikální vyšetření, bhcg, AFP, LDH, RTG S+P každé 3 měsíce do doby 2 let, poté každých 6 měsíců do doby 5 let, poté každých 12 měsíců do doby 10 let, CT břicha a malé pánve každých 6 měsíců do doby 2 let, poté každých 12 měsíců do doby 5 let, poté v indikovaných případech Non-seminom po RLA: fyzikální vyšetření, bhcg, AFP, LDH, RTG S+P každé 3 měsíce do doby 2 let, poté každých 6 měsíců do doby 5 let, poté každých 12 měsíců do doby 10 let, CT břicha a malé pánve po RLA a poté v indikovaných případech