Bioinformatika je nová disciplína na rozhraní počítačových věd, informačních technologií a biologie. Bioinformatika zahrnuje studium biologických dat

Podobné dokumenty
O původu života na Zemi Václav Pačes

Bioinformatika a výpočetní biologie KFC/BIN. I. Přehled

Osekvenované genomy. Pan troglodydes, Neandrtálec, 2010

Základy genomiky. I. Úvod do bioinformatiky. Jan Hejátko

Využití metod strojového učení v bioinformatice David Hoksza

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Sekvenování nové generace. Radka Reifová

Sekvenování nové generace. Radka Reifová

PŘEHLED SEKVENAČNÍCH METOD

Referenční lidský genom. Rozdíly v genomové DNA v lidské populaci. Odchylky od referenčního genomu. Referenční lidský genom.

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

Molekulárně biologické metody princip, popis, výstupy

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Biotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

V. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU

Biotechnologický kurz. III. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

NGS analýza dat. kroužek, Alena Musilová

Genetický polymorfismus

Biotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

Moderní metody analýzy genomu

Sekvenování genomů. Human Genome Project: historie, výsledky a důsledky. MUDr. Jan Pláteník, PhD. Počátky sekvenování

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 12. Shrnutí,

Masivně paralelní sekvenování

USING OF AUTOMATED DNA SEQUENCING FOR PORCINE CANDIDATE GENES POLYMORFISMS DETECTION

Využití metagenomiky při hodnocení sanace chlorovaných ethylenů in situ Výsledky pilotních testů

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Bioinformatika. Jiří Vondrášek Ústav organické chemie a biochemie Jan Pačes Ústav molekulární genetiky

Masivně paralelní sekvenování

Genetický polymorfismus jako nástroj identifikace osob v kriminalistické a soudnělékařské. doc. RNDr. Ivan Mazura, CSc.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Modelov an ı biologick ych syst em u Radek Pel anek

Bioinformatika a funkční studie

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Analýza DNA. Co zjišťujeme u DNA DNA. PCR polymerase chain reaction. Princip PCR PRINCIP METODY PCR

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Molekulární biotechnologie č.9. Cílená mutageneze a proteinové inženýrství

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Základy praktické Bioinformatiky

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Využití internetových zdrojů při studiu mikroorganismů

Klonování DNA a fyzikální mapování genomu

Molekulární diagnostika

Vyhledávání podobných sekvencí BLAST

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Vícefunkční chemické a biochemické mikrosystémy Strana 1. Mikrofluidní bioaplikace

4. Centrální dogma, rozluštění genetického kódu a zrod molekulární biologie.

Bioinformatika. hledání významu biologických dat. Marian Novotný. Friday, April 24, 15

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

Laboratoř sekvenace DNA Servisní laboratoř biologické sekce PřF UK

Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě UK v Praze

cdna a GENOMOVÉ KNIHOVNY

Můj život s genetikou

2 Inkompatibilita v systému Rhesus. Upraveno z A.D.A.M.'s health encyclopedia

Hemoglobin a jemu podobní... Studijní materiál. Jan Komárek

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Od sekvencí k chromozómům: výzkum repetitivní DNA rostlin v Laboratoři molekulární cytogenetiky BC AVČR

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Molekulární metody ve studiích kořenových systémů. Jiří Košnar, 2016

Elektroforéza Sekvenování

Bioinformatika a výpočetní biologie KFC/BIN. I. Přehled

J09 Průkaz nukleové kyseliny

analýzy dat v oboru Matematická biologie

MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII. Martina Nováková, VŠCHT Praha

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Manipulace se sekvenčními daty

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Počítačové vyhledávání genů a funkčních oblastí na DNA

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY POROVNÁVÁNÍ MITOCHONDRIÁLNÍ DNA PRO IDENTIFIKACI DRUHŮ

Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR)

METODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE. Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Molekulární biotechnologie č.8. Produkce heterologního proteinu v eukaryontních buňkách

Genotypování: Využití ve šlechtění a určení identity odrůd

Co se o sobě dovídáme z naší genetické informace

Metody studia exprese mrna. jádro a genová exprese 2007

APLIKACE METAGENOMIKY PRO HODNOCENÍ PRŮBĚHU SANAČNÍHO ZÁSAHU NA LOKALITÁCH KONTAMINOVANÝCH CHLOROVANÝMI ETHYLÉNY

Využití strojového učení k identifikaci protein-ligand aktivních míst

Thursday, February 27, 14

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Na rozdíl od genomiky se funkční genomika zaměřuje na dynamické procesy, jako je transkripce, translace, interakce protein - protein.

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

MATEMATICKÁ BIOLOGIE

Libor Hájek, , Centrum regionu Haná pro biotechnologický a zemědělský výzkum, Přírodovědecká fakulta, Šlechtitelů 27, Olomouc

E-infrastruktura CESNET - partner výzkumné infrastruktury pro biologická data ELIXIR CZ

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 11. Next generation sequencing (NGS)

Analýza DNA. Co zjišťujeme u DNA

EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ. I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP

Struktura a funkce biomakromolekul

BioArray Molecular. Graham Smallridge, Immucor Prague November 2013

Replikace, transkripce a translace

Genetické metody v zoologii

Studijní materiály pro bioinformatickou část ViBuChu. úloha II. Jan Komárek, Gabriel Demo

(Prosinec 2010) sekvence trna kvasinky (80 bp) Gilbertova metoda lní DNA (16,5 kbp) 1983: sekvence bakteriofága T7 (40 kbp)

Molecular Ecology J. Bryja, M. Macholán MU, P. Munclinger - UK

Transkript:

Bioinformatika je nová disciplína na rozhraní počítačových věd, informačních technologií a biologie. Bioinformatika zahrnuje studium biologických dat a jejich praktické uchovávání, vyhledávání a modelování.

Významná data sekvenace DNA trna - (1964) - 75 bases (old, slow, complicated method) First complete DNA genome: X174 DNA (1977) - 5386 bases human mitochondrial DNA (1981) - 16,569 bases tobacco chloroplast DNA (1986) - 155,844 bases First complete bacterial genome (H. Influenzae)(1995) - 1.9 x 106 bases Yeast genome (eukaryote at ~ 1.5 x 107) completed in 1996 Several archaebacteria E. coli -- 4 x 106 bases [1997 & 1998] Several pathogenic bacterial genomes sequenced Helicobacter pyloris (ulcers) Treponema pallidium (Syphilis) Borrelia burgdorferi (Lyme disease) Chlamydia trachomatis (trachoma - blindness) Rickettsia prowazekii (epidemic typhus) Mycobacterium tuberculosis (tuberculosis) Nematode C. elegans ( ~ 4 x 108) - December 1998 Drosophila (fruit fly) (2000) Human genome (rough draft completed 5/00) - 3 x 109 base

Základní zdroje a aplikace bioinformatiky Výpočetní základy algoritmy grafika zpracování signálu architektura hardwaru informační teorie správa databází statistika umělá inteligence zpracování obrazu robotika softwarové inženýrství Zdroje dat Obecně dostupné databáze Zpracování laboratorních dat Aplikace bioinformatiky získávání dat nástroje pro přístup k databázím mapování a srovnávání genomů seřazení sekvencí identifikace genů funkční identifikace proteinů molekulární evoluce molekulární modelování predikce struktur srovnávání struktur vývoj léčiv na základě struktur

Instituce zabývající se správou dat a vývojem nástrojů pro jejich analýzu a poskytováním informací Evropský institut pro bioinformatiku (EBI) Hinxton, Velká Británie, genomová databáze EMBL http://www.ebi.ac.uk Národní centrum pro biotechnologické informace (NCBI) USA, genomová databáze GenBank, literární databáze MEDLINE, OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man http://www.ncbi.nlm.nih.gov Národní genetický institut (NIG) Mishima, Japonsko, genomová databáze DDBJ http://www.cib.nig.ac.jp

ExPASy Molecular Biology server http://www.expasy.ch Např. PROSITE - Database of protein families and domains Pdb Viewer - http://www.expasy.org/spdbv/

Vyhledávání podobností sekvencí BLAST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast FASTA http://www.ebi.ac.uk/fasta3

Sanger Method: Generating Read 1. Start at primer (restriction site) 2. Grow DNA chain 3. Include ddntps 4. Stops reaction at all possible points 5. Separate products by length, using gel electrophoresis

Traditional DNA Sequencing DNA Shake DNA fragments Vector Circular genome (bacterium, plasmid) + = Known location (restriction site)

Different Types of Vectors VECTOR Size of insert (bp) Plasmid 2,000-10,000 Cosmid BAC (Bacterial Artificial Chromosome) YAC (Yeast Artificial Chromosome) 40,000 70,000-300,000 > 300,000 Not used much recently

Electrophoresis Diagrams

Reading an Electropherogram Filtering Smoothening Correction for length compressions A method for calling the nucleotides PHRED

Finding Overlapping Reads Create local multiple alignments from the overlapping reads TAGATTACACAGATTACTGA TAGATTACACAGATTACTGA TAG TTACACAGATTATTGA TAGATTACACAGATTACTGA TAGATTACACAGATTACTGA TAGATTACACAGATTACTGA TAG TTACACAGATTATTGA TAGATTACACAGATTACTGA

Sequencing by Hybridization (SBH): History 1988: SBH suggested as an an alternative sequencing method. Nobody believed it will ever work 1991: Light directed polymer synthesis developed by Steve Fodor and colleagues. 1994: Affymetrix develops first 64-kb DNA microarray First microarray prototype (1989) First commercial DNA microarray prototype w/16,000 features (1994) 500,000 features per chip (2002)

Komparativní genomové sekvenování (NimbleGen) 29-mery překrývající se o 22 bp DNA 2 x 162 574 hybridizací na čip Každý nukleotid je detegován nejméně 8 oligonuk. Výsledky jsou použity pro přípravu sekvenačního čipu DNA Sekvenování DNA pomocí oligonukleotidů rozpoznávajících SNP

in situ oligonucleotide synthesis NimbleGen Systems Inc. Digital Micromirror Device (DMD) Up to 386.000 features per chip

Evolutionary Tree of Humans (mtdna) The evolutionary tree separates one group of Africans from a group containing all five populations. Vigilant, Stoneking, Harpending, Hawkes, and Wilson (1991)

Human Migration Out of Africa 1. Yorubans 2. Western Pygmies 3. Eastern Pygmies 4. Hadza 5.!Kung 1 2 3 4 5 http://www.becominghuman.org