Skrytá hrozba - jaké chromosomové aberace nezachytí prosté vyloučení nejčastějších aneuploidií?

Podobné dokumenty
Prenatální diagnostika chromozomových aberací v ČR: Aktuální data

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA V ČR V ROCE 2013

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

Výsledky prenatální diagnostiky chromosomových aberací v ČR

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

Prenatální diagnostika v roce 2007 předběžné výsledky

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

Vrozené vady ve 21. století

34. celostátní konference gynekologů zabývajících se ultrazvukovou diagnostikou s mezinárodní účastí, , Špindlerův Mlýn

Vrozené chromosomové aberace v ČR v období

Prenatální diagnostika vrozených vad v roce 2008 v Česku

Věková distribuce u případů Downova syndromu v České republice.

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA VROZENÝCH VAD V ČESKÉ REPUBLICE AKTUÁLNÍ DATA

Úspěšnost prenatální diagnostiky vrozených vad v jednotlivých regionech České republiky

Prenatální diagnostika u plodů po IVF.

Význam integrovaného testu a NIPT při screeningu chromozomálních aberací

Trendy v prenatální diagnostice vybraných vrozených vad v různých regionech mezinárodní srovnání

Prenatální diagnostika Downova syndromu v ČR. Jsou rozdíly podle věku těhotné?

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.

XXVII. Izakovičov memoriál, , Bratislava.

XXIX. CELOSTÁTNÍ KONFERENCE SEKCE PERINATÁLNÍ MEDICÍNY ČGPS ČLS JEP ČESKÉ BUDĚJOVICE

Aktuální gynekologie a porodnictví

Prenatální diagnostika NTD a AWD v České republice v období

Typy chromosomů. A telocentrický B akrocentrický C submetacentrický D metacentrický. Člověk nemá typ telocentrický!

Vrozené vývojové vady. David Hepnar

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

Registrace vrozených vývojových vad: 50 let historie a výhledy do budoucna

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

O TESTU O SPOLEČNOSTI. Vaše laboratoře s.r.o. U Lomu 638 (Tomášov), Zlín

Prenatální diagnostika Downova syndromu v ČR. Jsou rozdíly podle věku těhotné?

CHROMOZOMÁLNÍ ABERACE

Cytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA

14. celostátní KONFERENCE FETÁLNÍ MEDICÍNY ČSUPG ČLS JEP PrPraha,

Základy klinické cytogenetiky II

Prenatální diagnostika vývojových vad v ČR

KLINICKÁ CYTOGENETIKA SEMINÁŘ

Efektivní využití NIPT v rámci integrovaného screeningu chromozomálních aberací

HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/

NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Současný stav prenatální diagnostiky MUDr. Marie Švarcová

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

Screening Downova syndromu v ČR v roce 2014

JEDINEČNOST POROZUMĚNÍ


VÝSLEDKY, KTERÝM MŮŽETE DŮVĚŘOVAT

Klasifikace mutací. Z hlediska lokalizace mutací v genotypu. Genové mutace. Chromozomální mutace. Genomové mutace

Varianty lidského chromosomu 9 z klinického i evolučního hlediska

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

Defekty neurální trubice v České republice

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

Proč se někdy dělá biopsie choria a jindy amniocentéza?

Defekty neurální trubice v České republice

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám


Karyologie. Typy chromosomů. Chromosom. Karyotyp člověka. Chromosomy. Koncové části lineárních chromosomů - telomery

Screening VVV v 1. a 2. trimestru těhotenství staré a nové postupy

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

VROZENÉ VADY A JEJICH PRENATÁLN LNÍ DIAGNOSTIKA VČESKÉ REPUBLICE. Grantu IGA MZ ČR R NR /

Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár

Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

PROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO PRENATÁLNÍHO SCREENINGU

Prenatální diagnostika Downova syndromu v Česku

Neinvazivní testování 2 roky v klinické praxi. Jaroslav Loucký, Darina Kostelníková, Michal Zemánek, Eva Loucká, Milan Kovalčík

Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K. Bochníčková, V. Brázdil

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

ASISTOVANÁ REPRODUKCE Z POHLEDU KLINICKÉ GENETIKY

45 let oficiální registrace vrozených vad v České republice

Cytogenetika. 4. Onkologická (kostní dřeň, periferní lymfocyty, nádorová tkáň)

Aktuální gynekologie a porodnictví

Doporučený postup č. 3. Genetické laboratorní vyšetření v reprodukční genetice

VROZENÉ VADY A JEJICH PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA V ČESKÉ REPUBLICE.

XXVI. Izakovičov memoriál, , Zemplínska Šírava.

Genetické příčiny sterility a infertility v ambulantní gynekologické praxi. Šantavý J., Čapková P., Šantavá A., Kolářová J., Adamová K., Vrtěl R.

VROZENÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Základy klinické cytogenetiky chromosomy

u párů s poruchami reprodukce

Indikace k cytogenetickému vyšetření. Vrozené Chromosomové Aberace. LF MU 2016 Renata Gaillyová


[ Souhrnná informace o činnosti Zlínského genetického centra za kalendářní rok 2017 ]

Incidence hypotrofických. ková, jr., Pavel Langhammer

Incidence hypotrofických novorozenců v ČR

- karyotyp: 47, XX, +18 nebo 47, XY, +18 = trizomie chromozomu 18 (po Downově syndromu druhou nejčatější trizomii)

Vrozené chromosomové aberace. LF MU 2015 Renata Gaillyová

[ Souhrnná informace o činnosti Zlínského genetického centra za kalendářní rok 2014 ]

Cvičení 2: Klasická cytogenetika

II. ročník, zimní semestr 1. týden OPAKOVÁNÍ. Úvod do POPULAČNÍ GENETIKY

Chromosomové změny. Informace pro pacienty a rodiny

Prenatální diagnostika chromozomálních aberací Česká republika:

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Základy lékařské genetiky

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ OBRAZOVÁ ANALÝZA MITOTICKÝCH CHROMOSOMŮ DIPLOMOVÁ PRÁCE

ší šířen CYTOGENETIKA

21. ČLOVĚK A DĚDIČNOST, GENETICKÁ PROMĚNLIVOST

[ Souhrnná informace o činnosti Zlínského genetického centra za kalendářní rok 2018 ]

Transkript:

Skrytá hrozba - jaké chromosomové aberace nezachytí prosté vyloučení nejčastějších aneuploidií? Antonín Šípek Jr 1,2, Vladimír Gregor 2,3, Antonín Šípek 2,3,4 1. Ústav biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN, Praha, 2. Thomayerova nemocnice, Oddělení lékařské genetiky, Praha, 3. Sanatorium PRONATAL, Oddělení lékařské genetiky, Praha, 4. Ústav obecné biologie a genetiky 3. LF UK, Praha http://www.vrozene-vady.cz/

Zdroje dat Data o chromosomových aberacích v České republice v období 2011 2015. Data o narozených zdroj: ÚZIS Data o prenatálně diagnostikovaných případech: SLG Diagnózy: MKN-10 Q90-Q99 Abnormality chromosomů nezařazené jinde

Chromosomové aberace Numerické T13/T18/T21 12q14 microdelece Polyplodie Aneuploidie VUS Phelan Mcdermid DiGeorge Turner, Klinefelter Strukturní Cri du chat Translokace, Inverze Balancované! Nebalancované

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR, 2015: Všechny případy pozitivní prenatální diagnostiky 142 61 271 Downův syndrom Edwardsův syndrom Patauův syndrom Gonozomální aberace Jiné autozomální aberace 25 78

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR, 2015: Ukončené případy po pozitivní prenatální diagnostice 77 38 25 264 Downův syndrom Edwardsův syndrom Patauův syndrom Gonozomální aberace Jiné autozomální aberace 77

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR, 2015: Neukončené případy po pozitivní prenatální diagnostice 7 1 0 23 Downův syndrom Edwardsův syndrom Patauův syndrom Gonozomální aberace Jiné autozomální aberace 65

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR, 2011-2015: Všechny chromosomové aberace - Podrobně Klinefelterův Syndrom XYY; 28; syndrom; 54; 2% 1% Jiné gonosom.aberace; 48; 2% Syndrom XXX; 42; 2% Inverze; 55; 2% Balancované translokace; 159; 6% Turnerův syndrom; 179; 6% Delece autosomů; 139; 5% Downův syndrom; 1258; 45% Triploidie; 125; 5% Marker chromosomy; 31; 1% Jiné a část.trisomie autosomů; 125; 4% Patauův syndrom ; 137; 5% Edwardsův syndrom; 395; 14%

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR, 2011-2015: Všechny chromozomové aberace - Podrobně Jiné gonosom.aberace Syndrom XYY Klinefelterův syndrom Ukončeno Neukončeno Syndrom XXX Turnerův syndrom Inverze Balancované translokace Delece autosomů Triploidie Marker chromosomy Jiné a část.trisomie Patauův syndrom Edwardsův syndrom Downův syndrom 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR, 2011-2015: Všechny chromozomové aberace - Podrobně Inverze 2 53 Ukončeno Neukončeno Balancované translokace 3 156 Delece autosomů 113 26 Marker chromosomy 9 22 Jiné a část.trisomie autosomů 94 31 0 25 50 75 100 125 150 175

Metody vyšetření Přehled možností Metoda Rozsah vyšetření Rozlišení CNV Stav chromosomů Mozaika LOH/UPD Karyotyp Celogenomové Nízké Ano Ano Ne FISH Konkrétní lokus Vysoké Částečně Ano Ne QFPCR Vybrané lokusy Velmi vysoké Ne Obtížně Někdy MLPA Vybrané lokusy Velmi vysoké Ne Obtížně Někdy SNP-array Celogenomové Velmi vysoké Ne Obtížně Ano Array-CGH Celogenomové Velmi vysoké Ne Obtížně Ne NIPT (screeningová metoda): variabilní možnosti podle konkrétně zvoleného testu

Klasifikace - obtíže Obtíže

Klasifikace - obtíže Obtíže

Klasifikace - obtíže Obtíže Downův syndrom 47,XY+21 MKN-10: Q900 ORPHA: 870 OMIM: 190685 Downův syndrom 46,XY,der(14;21),+21 MKN-10: Q902 ORPHA: 870 OMIM: 190685

Závěry Přibližně 2/3 všech prenatálně diagnostikovaných případů tvoří trisomie chromosomů 13/18/21. Naprostá většina těchto případů je na základě pozitivní prenatální diagnostiky na přání těhotných ukončena. Zbylá třetina případů připadá na početní/strukturní odchylky gonosomů, polyploidie a zbylé (většinou strukturní) odchylky autosomů. Procento UUT je v těchto skupinách různé. Ve skupině translokací a inverzí je procento UUT zanedbatelné, naopak ve skupině delecí/duplikací dosahuje procento UUT cca. 75 %. Skupina delecí/duplikací je s rozvojem nových metod (array) velmi heterogenní, její bližší rozdělení není z (dosud dostupných dat), bohužel, možné.

Poděkování Závěrem by autoři rádi poděkovali všem osobám, které se podílely, podílejí nebo budou v budoucnosti podílet na procesu registrace vrozených vývojových vad na území České republiky. Bez jejich pečlivé a trpělivé práce by vybudování registru na světové úrovni nebylo nikdy možné.

Poděkování Děkuji za pozornost http://www.vrozene-vady.cz/