Digitální automatický monitor krevního tlaku Model MIT Elite Plus Návod k obsluze

Transkript

1 Digitální automatický monitor krevního tlaku Model MIT Elite Plus Návod k obsluze CZ IM-HEM-7301-ITKE /2011

2 Obsah P ed použitím p ístroje Úvod...3 D ležité bezpe nostní informace Popis p ístroje P íprava Vložení/vým na baterií Nastavení data a asu...12 Provozní pokyny 3. Provoz p ístroje Jak správn sed t b hem m ení Upevn ní manžety na paži M ení Použití funkce pam ti Stru ný návod Použití softwaru...30 Pé e a údržba 6. Odstra ování závad a problém Hlášení o chybách ešení problém Údržba a skladování Volitelné p íslušenství Technické údaje Všeobecné informace o krevním tlaku

3 ed použitím p ístroje Úvod D kujeme vám, za nákup m i e krevního tlaku na paži OMRON MIT Elite Plus. OMRON MIT Elite Plus je pln automatický p ístroj pro m ení krevního tlaku, pracující na oscilometrickém principu. Jednoduše a rychle zm í váš krevní tlak a puls. Pokroková technologie IntelliSense umož uje pohodlné a ízené nafukování manžety a nevyžaduje žádné nastavení pro nahušt ní manžety nebo její pozd jší dofukování. P ístroj rovn ž uloží do pam ti až 90 m ení a vypo te pr m rnou hodnotu m ení na základ t í nejaktuáln jších hodnot m ení provedených v pr b hu 10 minut od posledního m ení. Software pro zpracování m ení krevního tlaku spole nosti Omron, který je sou ástí tohoto p ístroje, je ur en zobrazování, zpracování a tisk údaj o krevním tlaku, získaných pomocí p ístroje OMRON MIT Elite Plus. Obsažený software je k dispozici pouze v angli tin. P ed použitím p ístroje si d kladn pro t te tento návod k obsluze. Podrobné informace o vašem krevním tlaku vám poskytne VÁŠ OŠET UJÍCÍ LÉKA. CZ 3

4 D ležité bezpe nostní informace D ležité bezpe nostní informace V p ípad t hotenství, arytmie a arteriosklerózy se p ed m ením pora te se svým léka em. P ed použitím p ístroje si d kladn p e t te tuto ást. Varování: Ozna uje potenciáln nebezpe né situace, které mohou vést k úmrtí nebo vážnému zran ní, pokud t mto situacím nezabráníte. (Obecné použití) Vždy se pora te se svým léka em. Ur ování vlastní diagnózy a samolé ení na základ výsledk domácího m ení je nebezpe né. Lidé se závažnými poruchami krevního pr toku nebo hematologickými onemocn ními se musí p ed použitím p ístroje poradit se svým léka em. Nafouknutí manžety m že zp sobit vnit ní krvácení. (Použití baterií) Dostane-li se vám kapalina z baterie do o í, ihned je vypláchn te velkým množstvím isté vody. Okamžit vyhledejte léka skou pomoc. (Použití sí ového adaptéru) Nikdy nezapojujte nebo nevytahujte koncovku kabelu napájení ze zásuvky mokrýma rukama. Upozorn ní: Ozna uje potenciáln nebezpe né situace, které mohou vést k lehkému nebo st edn t žkému zran ní uživatele nebo pacienta nebo k poškození vybavení nebo jiných p edm t, pokud t mto situacím nezabráníte. (Obecné použití) Nikdy nenechávejte p ístroj bez dozoru, jsou-li poblíž d ti nebo osoby, které nemohou vyjád it sv j souhlas. Nepoužívejte p ístroj pro jakýkoli jiný ú el než pro m ení krevního tlaku. Neprovád jte demontáž p ístroje ani manžety. Nenafukujte manžetu na tlak p evyšující 299 mm Hg. Nepoužívejte v blízkosti p ístroje mobilní telefon ani jiná za ízení vysílající elektromagnetické vlny. Mohlo by to zp sobit nesprávnou funkci p ístroje. P ístroj nepoužívejte v pohybujícím se dopravním prost edku (automobil, letadlo). Disk CD-ROM, p iložený k tomuto p ístroji, nep ehrávejte na b žných audiop ehráva ích, p ehráva ích DVD nebo na osobních herních za ízeních. Mohlo by dojít k poškození reproduktoru p ístroje nebo k poškození sluchu. 4

5 D ležité bezpe nostní informace (Použití sí ového adaptéru) Používejte pouze originální sí ový adaptér ur ený pro tento p ístroj. Používání jiných (neoriginálních) adaptér by mohlo vést k poškození p ístroje nebo by mohlo být pro p ístroj nebezpe né. Zapojte sí ový adaptér do p íslušné elektrické zásuvky. Pokud je poškozený p ístroj nebo napájecí š ra, sí ový adaptér nepoužívejte. Vypn te napájení a napájecí š ru ihned odpojte. (Použití baterií) Dostane-li se vám kapalina z baterie na pokožku nebo od v, ihned se opláchn te velkým množstvím isté vody. Do tohoto p ístroje používejte pouze ty i alkalické baterie typu AAA. Nepoužívejte jiné typy baterií. Nevkládejte baterie s nesprávn orientovanou polaritou. Staré baterie ihned vym te za nové. Vždy vym te všechny ty i baterie najednou. Pokud nebude p ístroj používán t i m síce a déle, baterie vyjm te. Když jsou baterie vym n ny, bude nutné znovu nastavit datum a as. Pokud na displeji bliká rok, viz ást 2.2 Nastavení data a asu. Nepoužívejte staré a nové baterie dohromady. Obecná bezpe nostní opat ení Nenafukujte manžetu, pokud není upevn na kolem vaší paže. Dávejte pozor, aby p ístroj nebyl vystaven silným náraz m, vibracím nebo nespadl na zem. M ení neprovád jte po koupání, požití alkoholu, kou ení, cvi ení nebo po jídle. Manžetu neperte ani ji nenamá ejte do vody. P e t te si prosím D ležité informace týkající se elektromagnetické kompatibility (EMC) v kapitole Technické údaje a i te se jimi. P ed likvidací p ístroje a veškerého používaného p íslušenství nebo volitelných sou ástí si p e t te ást Správná likvidace tohoto produktu v kapitole Technické údaje a i te se jimi. CZ Tyto pokyny si uschovejte pro budoucí použití. 5

6 1.Popis p ístroje 1. Popis p ístroje Hlavní jednotka G A B C D E F H A. Vzduchový konektor B. Tla ítko pro nastavení data a asu ( ) C. Tla ítko O/I START D. Tla ítko pam ti ( ) E. Konektor pro sí ový adaptér (v p ípad použití sí ového adaptéru) F. Port USB G. Displej H. Prostor pro baterie 6

7 Manžeta na paži 1.Popis p ístroje I J I. Manžeta na paži (St ední manžeta: obvod paže cm) J. Vzduchová hadi ka K. Vzduchová zástr ka K CZ 7

8 1.Popis p ístroje Displej L M O Q S L. Systolický krevní tlak M. Diastolický krevní tlak N. Indikátor srde ní akce 1. B hem m ení bliká 2. Pokud bliká i po dokon ení m ení, znamená to, že váš krevní tlak není v doporu eném rozmezí. O. Symbol vypoušt ní P. Symbol pam ti Zobrazí se p i prohlížení hodnot výsledk m ení uložených do pam ti. Q. Symbol pr m rné hodnoty Zobrazí se p i prohlížení hodnoty posledních t í m ení. R. Indikátor slabých baterií S. Indikátor pohybu Zobrazí se, pokud se v pr b hu m ení budete hýbat. N P R U W T V T. Indikátor pulsu U. Zobrazení data/ asu V. Indikátor nepravidelné srde ní akce W. Indikátor režimu hosta Poznámka: Podsvícení se zapne p i nastavování data a asu, p i provád ní m ení a p i zobrazování hodnot m ení. 8

9 Obsah balení 1.Popis p ístroje X. Úložné pouzdro Y. ty i alkalické baterie AAA (typ LR03) Z. Kabel USB AA.CD-ROM X Y Z AA Návod k obsluze Záru ní karta Záznamník hodnot krevního tlaku Pr vodce instalací softwaru CZ 9

10 2.P íprava 2. P íprava 2.1 Vložení/vým na baterií 1. Oto te hlavní jednotku dnem vz ru. 2. Odsu te kryt baterií ve sm ru šipky a zárove zatla te na vroubkovanou ást krytu. 3. Vložte nebo vym te ty i baterie typu AAA tak, aby póly + (kladný) a - (záporný) odpovídaly polarit vyzna ené v prostoru pro baterie. 4. Zasu te kryt baterie zp t. Zasu te kryt baterií, jak je vyzna eno, dokud nezapadne na místo. Poznámka: Hodnoty m ení z stanou i po vým n baterií nadále uloženy v pam ti p ístroje. 10

11 Životnost baterie a vým na 2.P íprava Pokud se na displeji zobrazí indikátor slabých baterií ( ), vym te všechny ty i baterie zárove. - Pokud za ne indikátor slabých baterií ( ) blikat, budete moci p ístroj ješt krátkou chvíli používat. B hem této doby musíte baterie vym nit za nové. - Pokud z stane indikátor ( ) rozsvícený, baterie jsou zcela vybité. Všechny baterie musíte vym nit za nové. P ed vým nou baterií p ístroj vypn te. Pokud nebude p ístroj používán t i m síce a déle, baterie vyjm te. Pokud byly baterie vyjmuty na dobu delší než 30 vte in, bude t eba znovu nastavit datum a as. Podrobnosti najdete v kapitole 2.2 Nastavení data a asu. Likvidaci baterií provád jte v souladu s platnými místními p edpisy. ty i nové alkalické baterie typu AAA vydrží p ibližn 300 m ení, pokud je p ístroj používán k maximáln t em m ením za den. Vzhledem k tomu, že dodané baterie jsou ur eny pouze ke kontrole funk nosti p ístroje mohou mít životnost kratší než 300 m ení. CZ 11

12 2.P íprava 2.2 Nastavení data a asu P ístroj k m ení krevního tlaku automaticky ukládá až 90 hodnot m ení s datem a asem. Využití funkcí pam ti a pr m rných hodnot: P ed provedením prvního m ení nastavte na p ístroji správné datum a as. Pokud byly baterie vyjmuty na dobu na dobu delší než 30 vte in, bude t eba nastavit datum a as. 1. Stiskn te a podržte tla ítko pro nastavení data a asu ( ) a upravte datum a as. Na displeji budou blikat znaky roku (2008). 2. Stisknutím tla ítka Pam ( ) se posunete o jeden znak. Poznámky: Rozsah pro nastavení roku je 2008 až Pokud nastavení roku dosáhne hodnoty 2030, vrátí se k hodnot Pokud tla ítko Pam ( ) podržíte stisknuté, íslice se budou rychle zvyšovat. 12

13 2.P íprava 3. Stisknutím tla ítka nastavení data a asu ( ) potvrdíte nastavení, jakmile se na displeji objeví požadované íslo. Rok je nastaven a na displeji blikají znaky nastavení m síc. 4. Zopakujte kroky 2 a 3 pro nastavení m síce. M síc je nastaven a na displeji blikají znaky nastavení dní. 5. Zopakujte kroky 2 a 3 pro nastavení dne. Den je nastaven a na displeji blikají znaky nastavení hodin. CZ 13

14 2.P íprava 6. Zopakujte kroky 2 a 3 pro nastavení hodin. Hodiny jsou nastaveny a na displeji blikají znaky nastavení minut. 7. Zopakujte kroky 2 a 3 pro nastavení minut. Minuty jsou nastaveny. Stisknutím tla ítka nastavení data a asu ( ) vypn te monitor. P i úprav data a asu stiskn te tla ítko nastavení data a asu ( ) pro zapnutí monitoru, postupujte podle výše uvedených krok a stiskn te tla ítko O/I START pro vypnutí monitoru. 14

15 rovozní pokyny 3.Provoz p ístroje 3. Provoz p ístroje 3.1 Jak správn sed t b hem m ení M ení m žete provád t na levé nebo na pravé paži. Poznámky: M ení provád jte na klidném míst, v sed a zcela uvoln ní. M ení neprovád jte v p íliš chladné ani teplé místnosti. Nejmén 30 minut p ed m ením nejezte, nepijte alkohol, neku te a necvi te. Po celou dobu m ení se nehýbejte a nemluvte. Správné držení t la Se te vzp ímen s rovnými zády. Svlékn te si z paže t sn p iléhající od v a jakékoliv silné oble ení, jako nap íklad svetr. Nep ikládejte manžetu p es silné od vy a nevyhrnujte si rukáv, je-li p íliš t sný. Položte si paži na st l tak, aby manžeta byla ve stejné úrovni jako vaše srdce. CZ Mezera mezi židlí a horní ástí stolu by m la být mezi 25 až 30 cm. 15

16 3.Provoz p ístroje Poznámky: Správné držení t la b hem m ení je d ležité pro dosažení p esných výsledk. M li byste se také snažit m it si krevní tlak každý den ve stejnou dobu. (Doporu uje se do 1 hodiny po probuzení.) Nesprávné držení t la ohnutá záda (trup v p edklonu), sezení se zk íženýma nohama, sezení na pohovce nebo u nízkého stolku, který vás nutí se p edklán t. V takových situacích m že v t le vzniknout zbyte né pnutí nebo se manžeta dostane pod úrove srdce a p ístroj tak nam í vyšší hodnotu krevního tlaku. Je-li manžeta umíst na pod úrovní srdce, vypodložte si paži nap íklad polštá kem tak, aby vaše paže a srdce byly ve stejné výšce. 16

17 3.2 Upevn ní manžety na paži 3.Provoz p ístroje Poznámky: Pro získání p esných výsledk zkontrolujte správné upevn ní manžety na paži. M ení je možné provád t v lehkém oble ení. P ed provád ním m ení však svlékn te silné oble ení, jako nap íklad svetr. M ení m žete provád t na levé nebo na pravé paži. Krevní tlak na levé a pravé paži se m že lišit, a proto také nam ené hodnoty krevního tlaku mohou být odlišné. Spole nost Omron doporu uje, vždy používat k m ení stejnou paži. Pokud se hodnoty mezi pažemi podstatn liší, ov te si u svého léka e, kterou paži máte k m ení používat. M ení na levé paži 1. Zasu te vzduchovou zástr ku do vzduchového konektoru na levé stran p ístroje. CZ 17

18 3.Provoz p ístroje 2. Navlékn te si manžetu na paži. Poznámka: Pokud manpokud je manžeta rozložená protáhn te konec manžety, který je nejdále od hadi ek, kovovou sponou ve tvaru D tak, aby se vytvo ila smy ka. Hladká látka musí být uvnit smy ky manžety. 18

19 3.Provoz p ístroje 3. Správn umíst te paži. 1) Vzduchová hadi ka by m la vést po vnit ní stran p edloktí sm rem do dlan, rovnob žn s prost ední kem. 2) Dolní ást manžety by se m la nacházet p ibližn 1 až 2 cm nad loketním ohybem. 3) Umíst te manžetu na paži tak, aby byla barevná zna ka (modrá šipka pod hadi kou) vyst ed na na vnit ní ásti paže a odtud sm ovala dol. M ení na pravé paži Upevn te manžetu tak, aby vzduchová hadi ka vedla kolem loktu na stran malí ku. Dávejte pozor, abyste paži nepoložili na vzduchovou hadi ku. Omezil by se tím pr tok vzduchu. Manžeta by m la být 1 až 2 cm nad loketním ohybem. 1 až 2 cm CZ 4. Poté, co je manžeta správn umíst na, PEVN utáhn te pásek se suchým zipem. 19

20 3.Provoz p ístroje 3.3 M ení 1. Stisknutím tla ítka O/I START p ístroj zapn te. Na displeji se zobrazí všechny symboly. Manžeta se za ne nafukovat automaticky. B hem nafukování manžety p ístroj automaticky stanoví ideální úrove nafouknutí. Tento p ístroj zjiš uje puls b hem nafukování. P ed dokon ením procesu m ení se nehýbejte ani nepohybujte paží. Poznámka: Pro zastavení nafukování nebo m ení stiskn te a uvoln te tla ítko O/I START. P ístroj p eruší nafukování, zahájí vyfukování a vypne se. 2. Po dokon ení m ení je manžeta úpln vypušt na. Na displeji se zobrazí hodnoty krevního tlaku a pulsu. 20

21 3.Provoz p ístroje 3. Stisknutím tla ítka O/I START p ístroj vypn te. Poznámka: Pokud zapomenete p ístroj vypnout, vypne se automaticky po dvou minutách. Poznámky: Ur ování vlastní diagnózy a samolé ení na základ výsledk domácího m ení je nebezpe né. Dodržujte na ízení svého ošet ujícího léka e! P ed dalším m ením krevního tlaku vy kejte alespo 2 3 minuty. Tato doba umožní tepnám vrátit se do stavu p ed prvním m ením. CZ 21

22 3.Provoz p ístroje Používání režimu hosta Monitor ukládá do pam ti hodnoty m ení pro jednoho uživatele. K m ení jiného uživatele je možné použít režim hosta. Po zvolení režimu hosta se do pam ti neuloží žádné hodnoty m ení. 1. Stiskn te a podržte tla ítko O/I START po dobu 3 sekund. Na displeji se objeví symbol Host ( ). 2. Uvoln te tla ítko O/I START. Manžeta se za ne nafukovat automaticky. Poznámka: Pro p erušení nafukování stiskn te tla ítko O/I START. P ístroj p eruší nafukování, zahájí vyfukování a vypne se. 3. Nafukování se zastaví a spustí se m ení. Po dokon ení m ení se na displeji zobrazí krevní tlak a puls. 22

23 D ležité upozorn ní: Pokud je hodnota systolického nebo diastolického tlaku mimo standardní rozmezí, bude p i zobrazení výsledku m ení blikat symbol srdce. Výzkum nazna uje, že jako vodítko pro stanovení vysokého krevního tlaku p i domácím m ení mohou sloužit následující hodnoty. Systolický krevní tlak Nad 135 mm Hg 3.Provoz p ístroje Diastolický krevní tlak Nad 85 mm Hg Tato kritéria jsou ur ena pro domácí m ení krevního tlaku. Kritéria pro odborné m ení krevního tlaku v ordinaci léka e naleznete v kapitole 10 Všeobecné informace o krevním tlaku. Váš m i krevního tlaku je vybaven funkcí detekce nepravidelné srde ní akce. Nepravidelná srde ní akce m že ovlivnit nam ené hodnoty. Algoritmus pro nepravidelnou srde ní akci automaticky stanoví, zda je nam ená hodnota odpovídající nebo zda je pot eba m ení opakovat. Pokud jsou výsledky m ení ovlivn ny nepravidelnou srde ní akcí, ale výsledek je platný, zobrazí se výsledek se symbolem nepravidelné srde ní akce. Pokud nepravidelná srde ní akce zp sobí, že m ení bude neplatné, nezobrazí se žádný výsledek. Pokud se po ukon ení m ení zobrazí symbol nepravidelné srde ní akce ( ), m ení opakujte. Zobrazuje-li se symbol nepravidelné srde ní akce asto, uv domte o tom svého ošet ujícího léka e. CZ 23

24 3.Provoz p ístroje Co je nepravidelná srde ní akce? P ístrojem nam ená nepravidelná srde ní akce je puls, který se liší o více než 25 % od pr m rné hodnoty pulsu nam ené b hem m ení systolického a diastolického krevního tlaku. Je-li tato nepravidelnost zjišt na b hem m ení více než dvakrát, po zobrazení výsledk m ení se na Puls Normální puls Krevní tlak Nepravidelná srde ní akce Puls Krevní tlak Zkrácený interval displeji objeví indikátor nepravidelné srde ní akce ( ). Prodloužený interval Co je arytmie? Srde ní stah zp sobují elektrické impulsy vytvá ené v bioelektrickém systému srdce. P i arytmii je srde ní akce abnormální v d sledku poruchy bioelektrického systému, který ídí srde ní akci. Typickými p íznaky jsou pocit vynechávajícího srdce, p ed asné stahy, abnormáln rychlý puls (tachykardie) nebo abnormáln pomalý puls (bradykardie). P í inou t chto jev m že být srde ní choroba, stárnutí, fyzická predispozice, stres, nedostatek spánku, únava atd. Arytmii m že diagnostikovat pouze léka na základ odborných vyšet ení. Zda zobrazení indikátoru nepravidelné srde ní akce ( ) po ukon ení m ení znamená arytmii, m že ur it pouze léka, a to na základ vyšet ení. Varování: Zobrazuje-li se indikátor nepravidelné srde ní akce ( ) asto, uv domte o tom svého ošet ujícího léka e. Ur ování vlastní diagnózy a samolé ení na základ výsledk domácího m ení je nebezpe né. Dodržujte na ízení svého ošet ujícího léka e! 24

25 3.4 Použití funkce pam ti 3.Provoz p ístroje Tento p ístroj m že uložit do pam ti až 90 výsledk m ení. Po každém dokon eném m ení p ístroj automaticky uloží hodnoty krevního tlaku a pulsu. Pokud jsou k dispozici t i hodnoty nam ené b hem deseti minut od posledního m ení, zobrazí se pr m r t chto t í hodnot. Poznámka: Pokud je v pam ti již uloženo 90 výsledk m ení, nejstarší záznam se vymaže a uvolní tak místo pro záznam nový. 1. Stiskn te tla ítko Pam ( ). Pokud jsou v pam ti uloženy t i m ení, které byly provedeny b hem 10 minut od posledního m ení, zobrazí se pr m rná hodnota z t chto m ení. (Pokud jsou v pam ti pro toto období pouze dv hodnoty, pr m r bude vycházet z t chto dvou m ení. Pokud je v pam ti pro toto období pouze jedna hodnota, zobrazí se tato hodnota jako pr m r.) CZ Poznámka: Pokud v pam ti nejsou uloženy žádné výsledky m ení, zobrazí se displej jako na obrázku vpravo. 25

26 3.Provoz p ístroje 2. Jakmile je zobrazena pr m rná hodnota, stiskn te znovu tla ítko Pam ( ). Zobrazí se výsledek posledního m ení. St ídá se zobrazení data a asu. Poznámka: Pokud je hodnota systolického nebo diastolického tlaku mimo standardní rozmezí, bude p i zobrazení výsledku m ení blikat symbol srdce. Viz kapitola

27 3.Provoz p ístroje 3. Chcete-li si prohlížet výsledky d ív jších m ení, stiskn te opakovan tla ítko Pam ( ). Procházení výsledky p edchozích m ení bude rychlé, když podržíte tla ítko stisknuté. Pokud se b hem m ení zobrazil symbol nepravidelné srde ní akce, zobrazí se také p i zobrazení výsledk. 4. Stisknutím tla ítka O/I START p ístroj vypn te. Pokud zapomenete p ístroj vypnout, vypne se automaticky po dvou minutách. CZ 27

28 3.Provoz p ístroje Vymazání veškerých hodnot uložených v pam ti Nelze vymazat jednotlivá uložená m ení, vymazány budou všechny výsledky m ení v pam ti p ístroje. 1. Zapn te p ístroj stisknutím tla ítka Pam ( ). 2. Znovu stiskn te tla ítko Pam ( ). Držte tla ítko Pam ( ) stisknuté a stiskn te tla ítko O/I START po dobu p ibližn 5 sekund, dokud se na digitálním displeji nezobrazí údaje uvedené na obrázku vpravo. 3. Stisknutím tla ítka O/I START p ístroj vypn te. Pokud zapomenete p ístroj vypnout, vypne se automaticky po dvou minutách. Poznámka: Pokud se datum a as nastaví na as p ed posledním m ením, pr m rná hodnota bude vypo tena na základ m ení provedeného po znovunastavení data a asu. Výsledky uložené v pam ti lze stále p e íst. 28

29 4.Stru ný návod 4. Stru ný návod Pokud tento p ístroj používáte poprvé, p e t te si podrobn kapitolu 3 tohoto návodu k obsluze. Aby nam ené hodnoty byly spolehlivé, nejezte, nepijte alkohol, neku te a necvi te nejmén 30 minut p ed m ením tlaku. Poznámka: Svlékn te si z paže všechny t sn p iléhající od vy. 1. Posa te se na židli tak, aby vaše chodidla byla celou plochou na podlaze, a položte ruku na st l tak, aby manžeta byla v úrovni srdce. 2. Navlékn te si na paži manžetu. Barevná zna ka musí být umíst na na st ed vnit ní strany paže a musí sm ovat k dlani tak, aby vzduchová hadi ka probíhala po vnit ní stran p edloktí v úrovni prost ední ku. 3. Upevn te manžetu na paži pomocí upev ovacího pásku se suchým zipem. 4. Stiskn te tla ítko O/I START. Jakmile je m ení dokon eno, p ístroj zobrazí váš krevní tlak a puls a automaticky vyfoukne manžetu. CZ Poznámky: P ed dalším m ením krevního tlaku vy kejte vždy nejmén 2 3 minuty. Uv domte si, že v pam ti jsou uložena všechna m ení, která se na p ístroji uskute ní. M í-li si krevní tlak stejným p ístrojem i n kdo jiný, jeho hodnoty budou též uloženy v pam ti (vyjma m ení provedených v režimu hosta). 29

30 5.Použití softwaru 5. Použití softwaru SOFTWARE PRO PÉ I O ZDRAVÍ SPOLE NOSTI OMRON Software Omron Health Management vám umož uje prohlížet, sledovat a tisknout údaje o krevním tlaku zm eném monitory krevního tlaku Omron a krocích zm ených pomocí po ítadel krok OMRON stažených na po íta. Upozorn ní: Toto je disk CD-ROM. Tento disk nep ehrávejte na b žných audiop ehráva ích, p ehráva ích DVD nebo na osobních herních za ízeních. Mohlo by dojít k poškození reproduktoru p ístroje nebo k poškození sluchu. Podrobnosti o instalaci a použití softwaru naleznete v p iloženém Pr vodci instalací softwaru. Používejte pouze USB kabel autorizovaný spole ností Omron, který je sou ástí tohoto p ístroje. Upozorn ní: Používejte pouze sou ásti a p íslušenství autorizované spole ností Omron. Sou ásti a p íslušenství, které není schváleno pro použití s p ístrojem, jej m že poškodit. 1. Otev ete kryt portu USB. Poznámka: Zabra te kontaktu jakýchkoli p edm t s portem USB. 30

31 5.Použití softwaru 2. Zapojte USB kabel (velkým konektorem) do USB portu po íta e (PC). Normální konektor USB 3. Zapojte USB kabel (malým konektorem) do USB portu na p ístroji (m i i). Minikonektor USB Poznámky: B hem m ení krevního tlaku není možné p enášet data. Nevypínejte PC ani neodpojujte kabel USB b hem p enášení dat. CZ 31

32 é e a údržba 6.Odstra ování závad a problém 6. Odstra ování závad a problém 6.1 Hlášení o chybách Zobrazení chyby P í ina Pohyb b hem m ení Odpojená vzduchová zástr ka. Manžeta není správn upevn na. Oble ení brání správné funkci manžety. Z manžety uniká vzduch. ešení Zopakujte m ení. V pr b hu m ení z sta te v klidu a nemluvte. Viz kapitola 3.3. Vložte vzduchovou zástr ku. Viz kapitola 3.2. Upevn te manžetu na paži správn. Viz kapitola 3.2. Svlékn te si oble ení, které brání správné funkci manžety. Viz kapitola 3.2. Vym te manžetu za novou. Viz kapitola 8. Manžeta byla nafouknuta nad 299 mm Hg b hem ru ního nafukování. Sejm te manžetu a prove te další m ení. Viz kapitola 3.3. Vybité baterie. Vym te všechny ty i baterie typu AAA za nové. Viz kapitola 2.1. Bliká nebo svítí. 32

33 Zobrazení chyby P í ina 6.Odstra ování závad a problém ešení Závada p ístroje. Obra te se na vašeho prodejce výrobk OMRON, nebo na zákaznický servis firmy CELIMED s.r.o. Viz kapitola 9. Poznámka: Spolu s hlášením o chyb m že být rovn ž zobrazen indikátor nepravidelné srde ní akce. CZ 33

34 6.Odstra ování závad a problém 6.2 ešení problém Problém P í ina ešení Výsledek je mimo ádn nízký (nebo vysoký). Tlak v manžet se nezvyšuje. Manžeta se vypouští p íliš brzy. P ístroj nem í nebo jsou výsledky p íliš vysoké. Napájení p ístroje se v pr b hu m ení p eruší. Manžeta není správn upevn na. Pohyb nebo mluvení v pr b hu m ení. Oble ení brání správné funkci manžety. Je vzduchový konektor správn vložen do p ístroje? Z manžety uniká vzduch. Manžeta je volná. Je manžeta správn umíst na na paži? Tlak v manžet se nezvyšuje, p estože je slyšet hnací motor. Baterie jsou vybité. Upevn te manžetu na paži správn. Viz kapitola 3.2. V pr b hu m ení z sta te v klidu a nemluvte. Viz kapitola 3.3. Svlékn te si oble ení, které brání správné funkci manžety. Viz kapitola 3.1. Ujist te se, že je vzduchový konektor správn p ipojen. Viz kapitola 3.2. Vym te manžetu za novou. Viz kapitola 8. Upevn te manžetu správn, tak aby byla pevn ovinuta okolo paže. Viz kapitola 3.2. P ipevn te manžetu na paži správn. Zkontrolujte, zda je vzduchová zástr ka správn p ipojena k p ístroji. Zatla te vzduchovou zástr ku pevn do vzduchového konektoru. Vym te baterie za nové. 34

35 6.Odstra ování závad a problém Problém P í ina ešení Po stisknutí tla ítek se nic ned je. Baterie jsou vybité. Baterie nejsou vloženy správn. Vym te baterie za nové. Vložte baterie tak, aby byla dodržena správná polarita (+/ -). Další problémy. Stiskn te tla ítko O/I START a zopakujte m ení. Pokud problém p etrvává, zkuste vym nit baterie za nové. Pokud se problém nevy eší ani tímto, obra te se na vašeho prodejce výrobk OMRON, nebo na zákaznický servis firmy CELIMED s.r.o. CZ 35

36 7.Údržba a skladování 7. Údržba a skladování Údržba Abyste uchránili sv j p ístroj p ed poškozením, dodržujte následující pokyny: Nevystavujte p ístroj ani manžetu extrémním teplotám, vlhkosti nebo p ímému slune nímu sv tlu. Nestá ejte manžetu ani hadi ku p íliš pevn. Nenafukujte manžetu na tlak p evyšující 299 mm Hg. Neprovád jte demontáž p ístroje ani manžety. Nevystavujte p ístroj silným ot es m i vibracím (nap. p i upušt ní p ístroje na zem). K išt ní hlavní jednotky nepoužívejte t kavé kapaliny. P ístroj ist te m kkým a suchým had íkem. Manžetu neperte ani ji nenamá ejte do vody. K išt ní manžety nepoužívejte benzín, edidla nebo podobné roztoky. K išt ní manžety používejte m kký navlh ený had ík a mýdlo. Neprovád jte opravy jakéhokoli druhu. Pokud dojde k poruše, obra te se na vašeho prodejce výrobk OMRON, nebo na zákaznický servis firmy CELIMED s.r.o., jak je uvedeno na obalu. Kalibrace a servis P esnost tohoto m i e krevního tlaku byla pe liv testována a p ístroj je navržen pro dlouhodobé užívání. Obecn se doporu uje nechat p ístroj zkontrolovat po dvou letech, aby se ov ilo jeho správné fungování a p esnost. Obra te se na na zákaznický servis firmy CELIMED s.r.o. na adresách uvedených na obalu nebo v p iložené dokumentaci. Poznámka: Prohlídky nejsou b žn kryty zárukou, prosím zkontrolujte p iloženou záru ní kartu. 36

37 7.Údržba a skladování Neprovád jte sami opravy jakéhokoli druhu. V p ípad poruchy nebo pochybností o správné funkci p ístroje se obra te na vašeho prodejce výrobk OMRON, nebo na zákaznický servis firmy CELIMED s.r.o. Skladování Pokud p ístroj nepoužíváte, uchovávejte jej v úložném pouzd e. 1. Vytáhn te vzduchovou zástr ku z p íslušného konektoru. 2. Opatrn vzduchovou hadi ku zabalte do manžety. Poznámka: Vzduchovou hadi ku nadm rn neohýbejte. 3. Umíst te za ízení a manžetu do skladovacího pouzdra. CZ P ístroj neskladujte za následujících okolností: Pokud je p ístroj mokrý. Na místech vystavených extrémním teplotám, vlhkosti, p ímému slune nímu sv tlu, chemickým nebo korozivním výpar m. Na místech vystavených vibracím i úder m nebo na naklon ných místech. 37

38 8.Volitelné p íslušenství 8. Volitelné p íslušenství St ední manžeta Obvod paže cm Velká manžeta Obvod paže cm Sí ový adaptér CM CL-MIT Elite Poznámka: Manžetu CL1 není možné používat s tímto p ístrojem. Adapter (Model: Sí ový adaptér-e1600) Poznámka: Q Adapter a R Adapter a S Adapter není možné používat s tímto p ístrojem. Použití volitelného sí ového adaptéru Do prostoru pro baterie vložte baterie, i když používáte sí ový adaptér. Poznámky: P ívodní kabel nikdy neodpojujte mokrýma rukama. Používejte pouze originální sí ový adaptér ur ený pro tento p ístroj. Použitím nepodporovaných adaptér m žete za ízení poškodit. Skladujete-li volitelný sí ový adaptér spolu s hlavním p ístrojem, dbejte, abyste b hem skladování nepoškodili p ístroj ani manžetu. 1. Zástr ku sí ového adaptéru zasu te do konektoru pro sí ový adaptér na pravé stran hlavní jednotky Zapojte sí ový adaptér do elektrické zásuvky. Chcete-li sí ový adaptér odpojit, nejprve jej vytáhn te z elektrické zásuvky a potom ihned vyjm te zástr ku sí ového adaptéru z hlavní jednotky. 38

39 9.Technické údaje 9. Technické údaje Popis výrobku Model Displej Metoda m ení Rozsah m ení P esnost Nafukování Vypoušt ní Pam Zdroj energie Životnost baterie Provozní teplota/vlhkost Skladovací teplota/ vlhkost/tlak vzduchu Hmotnost p ístroje Hmotnost manžety Vn jší rozm ry Rozm ry manžety Obsah balení Digitální automatický monitor krevního tlaku OMRON MIT Elite Plus (HEM-7301-ITKE / HEM-7301-ITKE7) Digitální displej LCD Oscilometrická metoda Tlak: 0 mm Hg až 299 mm Hg Puls: 40 až 180/min Tlak: 3 mm Hg Puls: 5 % zobrazené hodnoty Fuzzy logika, ízená elektrickou pumpou Automatický tlakový vypoušt cí ventil 90 m ení spolu s datem a asem 4 baterie AAA 1,5 V nebo sí ový adaptér pro st ídavý/ stejnosm rný proud (dopl kový, 6 V = 4 W) P ibližn 300 m ení za p edpokladu 3 použití za den s novými alkalickými bateriemi, je-li manžeta nafukována na tlak 170 mm Hg p i teplot 23 C. +10 C až +40 C Rel. vlhkost max. 30 až 85 % -20 C až +60 C Rel. vlhkost max. 10 až 95 % hpa P ibližn 270 g bez baterií P ibližn 130 g P ibližn 74 (ší ka) mm 34 (výška) mm 157 (délka) mm P ibližn 146 mm 446 mm (St ední manžeta: obvod paže 22 až 32 cm) St ední manžeta, návod k obsluze, úložné pouzdro, sada baterií, kabel USB, CD-ROM, záru ní list, záznamník krevního tlaku. Poznámka:Technické úpravy jsou vyhrazeny bez p edchozího upozorn ní. CZ = Type B Tento p ístroj spl uje požadavky Sm rnice Rady 93/42/EEC (Sm rnice pro zdravotnické prost edky). Tento m i krevního tlaku byl navržen v souladu s Evropským standardem EN1060, mechanické neinvazivní krevní tlakom ry, ást 1: Všeobecné požadavky a ást 3: Dopl kové požadavky pro elektromechanické systémy pro m ení krevního tlaku. Tento produkt spole nosti OMRON je vyroben v souladu s p ísným systémem pro kontrolu kvality spole nosti OMRON HEALTHCARE Co. Ltd., Japan. Tlakový senzor - hlavní sou ást m i e krevního tlaku spole nosti OMRON je vyroben v Japonsku. 39

40 9.Technické údaje D ležité informace týkající se elektromagnetické kompatibility (EMC) Tento léka ský p ístroj vyrobený spole ností OMRON HEALTHCARE vyhovuje norm SN EN :2007 Zdravotnické p ístroje, ást1-všeobecné požadavky na bezpe nost, elektromagnetická kompatibilita (EMC). P esto je však zapot ebí dodržovat následující opat ení: P ístroj nepoužívejte v blízkosti mobilních telefon nebo jiných za ízení, která vytvá ejí silné elektrické nebo elektromagnetické pole. Od t chto za ízení doporu ujeme dodržovat minimální vzdálenost 7 m. Je-li vzdálenost menší, ov te správnou funkci p ístroje. Další dokumentaci v souladu s touto normou EN :2007 poskytne spole nost OMRON HEALTHCARE EUROPE na adrese uvedené v tomto návodu k obsluze. Dokumentace je rovn ž dostupná na adrese Správná likvidace tohoto produktu (Likvidace elektrických a elektronických za ízení) Tento výrobek byl uveden na trh po Dle zákona. 7/2005 Sb. zajišt ujeme jeho zp tný odb r a bezplatnou likvidaci prost ednictvím kolektivního systému spole nosti RETELA, s.r.o. Nevyhazujte proto tento výrobek nebo jeho ásti do sm sného (komunálního) odpadu. Aktuální seznam sb rných míst zjistíte na: retela@retela.cz nebo na tel. ísle Produkt neobsahuje žádné nebezpe né látky. P i likvidaci použitých baterií se i te pokyny pro likvidaci p ístroje. 40

41 10.Všeobecné informace o krevním tlaku 10.Všeobecné informace o krevním tlaku Co je krevní tlak? Krevní tlak je velikost síly, kterou p sobí krev na st nu tepen. Arteriální krevní tlak se b hem srde ního cyklu stále m ní. Nejvyšší tlak b hem cyklu se nazývá systolický krevní tlak; nejnižší pak diastolický krevní tlak. Ob hodnoty tlaku, systolická i diastolická, jsou nezbytné k tomu, aby léka mohl posoudit stav pacientova krevního tlaku. Pro je dobré si m it krevní tlak doma? M ení krevního tlaku léka em m že vyvolat stres, který sám o sob m že vést ke zvýšení krevního tlaku. Vzhledem k tomu, že na krevní tlak mají vliv r zné okolnosti, jediné m ení nemusí být pro p esnou diagnózu dosta ující. Krevní tlak m že ovlivnit mnoho faktor, jako je fyzická námaha, stres nebo denní doba. Proto je nejlepší pokusit se m it si krevní tlak každý den ve stejnou dobu. Tím získáte p esné údaje o jakýchkoli zm nách krevního tlaku. Krevní tlak je typicky ráno nízký a od odpoledne do ve era se zvyšuje. Je nižší v lét a vyšší v zim. Krevní tlak se m í v milimetrech rtu ového sloupce (mm Hg) a m ení se zapisují tak, že systolický krevní tlak stojí p ed diastolickým, tj. krevní tlak zapsaný jako 135/85 se te jako 135 na 85 mm Hg. CZ 41

42 10.Všeobecné informace o krevním tlaku 200 Horní křivka: systolický krevní tlak Dolní křivka: diastolický krevní tlak mmhg Denní doba Příklad: kolísání během dne (muž, 35 let) Klasifikace krevního tlaku podle Sv tové zdravotnické organizace Sv tová zdravotnická organizace (WHO) a Mezinárodní spole nost pro hypertenzi (ISH) vyvinuly klasifikaci krevního tlaku, která je zobrazena na tomto obrázku. Systolický krevní tlak (mmhg) Těžká hypertenze Střední hypertenze Mírná hypertenze Normální systolická hodnota Normální krevní tlak Optimální krevní tlak (cílová hodnota) Diastolický krevní tlak (mmhg) Tato klasifikace je založena na hodnotách krevního tlaku nam ených vsed u pacient ambulantních odd lení nemocnic. * Neexistuje žádná všeobecn p ijímaná definice hypotenze. Lidé, kte í mají systolický tlak nižší než 100 mm Hg, jsou však považováni za hypotenzní. 42

43 10.Všeobecné informace o krevním tlaku CZ 43

44 10.Všeobecné informace o krevním tlaku Výrobce OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, Kyoto, JAPONSKO Zástupce pro EU OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V. Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, NIZOZEMSKO Výrobní závod OMRON (DALIAN) CO., LTD. Dalian, ÍNA OMRON HEALTHCARE UK LTD. Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, U.K. Pobo ka OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbh John-Deere-Str. 81a, Mannheim, N MECKO OMRON SANTÉ FRANCE SAS 14, rue de Lisbonne, Rosny-sous-Bois Cedex, FRANCIE Distribuce a servis pro R CELIMED s.r.o. Sociální pé e 3487/5a, Ústí nad Labem tel.: info linka , servis Vyrobeno v ín 44