Písomná informácia pre používateľa. NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergovateľný film nikotín

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "Písomná informácia pre používateľa. NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergovateľný film nikotín"

Transkript

1 Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2012/02778 Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2012/08679 Písomná informácia pre používateľa NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergovateľný film nikotín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na lekára, zdravotnú sestru, poradcu pre odvykanie od fajčenia alebo lekárnika. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4. - V písomnej informácii sa budú používať výrazy NiQuitin filmy alebo nikotínové filmy, pričom obidva výrazy znamenajú liek NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergovateľný film. V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo sú NiQuitin filmy a na čo sa používajú 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NiQuitin filmy 3. Ako užívať NiQuitin filmy 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať NiQuitin filmy 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo sú NiQuitin filmy a na čo sa používajú NiQuitin filmy sa používajú ako podporný prípravok na odvykanie od fajčenia. Tento spôsob liečby sa nazýva nikotínová náhradná terapia alebo NNT. Fyzická závislosť od cigariet je spôsobená nikotínom, ktorý sa v nich nachádza. NiQuitin filmy vám pomáhajú odvyknúť od fajčenia tým, že nahradia časť nikotínu, ktorý sa vám do tela dostane z cigariet. Tento nikotín zmierňuje niektoré nepríjemné príznaky, ktoré fajčiari môžu pociťovať, keď sa snažia prestať fajčiť. Tieto príznaky sa môžu prejaviť tak, že sa cítite chorý/á alebo podráždený/á. Nikotín môže tiež znížiť vašu túžbu po cigarete a pomôcť vám odolať pokušeniu fajčiť. S NiQuitinom filmami nie sú spojené žiadne zo zdravotných rizík spojených s tabakom, pretože filmy neobsahujú decht, oxid uhoľnatý ani žiadne iné toxíny nachádzajúce sa v cigaretovom dyme. Niektorí ľudia sa obávajú, že potom, čo prestanú fajčiť, by sa mohli miesto fajčenia stať závislými od NiQuitin filmoch. Tento jav je veľmi zriedkavý, a ak by k nemu došlo, je menej škodlivý než ak by ste pokračoval/a vo fajčení. Odvyknutie je tiež jednoduchšie. Pravdepodobnosť, že sa vám podarí prestať fajčiť sa zvýši, ak sa zúčastníte podporného programu. Tieto programy na odvykanie od fajčenia" pomáhajú zmeniť správanie. O informácie o programoch na odvykanie od fajčenia, prosím, požiadajte lekára alebo lekárnika. 1

2 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NiQuitin filmy Neužívajte NiQuitin filmy ak ste alergický/á na nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); ak ste nefajčiar alebo ešte nemáte 12 rokov. Fajčenie vášmu zdraviu nič neprináša. Vždy je lepšie prestať fajčiť. Užívanie nikotínovej náhradnej terapie (NNT), ako je NiQuitin filmy, vám môže pomôcť. Vo všeobecnosti platí, že akékoľvek prípadné vedľajšie účinky spojené s NNT sú výrazne prevýšené dobre známymi rizikami, ktorým by ste bol/a vystavený/á, ak by ste pokračoval/a vo fajčení. Upozornenia a opatrenia Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete používať NiQuitin filmy. Ak ste nedávno prekonal/a infarkt myokardu nebo mŕtvicu alebo ak trpíte závažnou poruchou srdcového rytmu, nestabilnou alebo zhoršujúcou sa angínou pectoris (bolesť na hrudníku) alebo kľudovou angínou pectoris alebo vysokým krvným tlakom, ktorý nie je kontrolovaný liečbou, a ak vám lekár neodporučí, aby ste užíval/a nikotínovú náhradnú terapiu, mal/a by ste sa pokúsiť o odvyknutie od fajčenia bez použitia NNT. Ak máte cukrovku, mal/a by ste si po začatí užívania NiQuitinu filmov monitorovať hladiny cukru v krvi častejšie než obvykle. Môže dôjsť ku zmene vašej potreby inzulínu alebo iných liekov. Ak sa u vás niekedy vyskytla alergická reakcia spojená s opuchom pier, tváre a hrdla (angioedém) alebo svrbivá vyrážka na koži (koprivka). Používanie NNT môže niekedy takéto príznaky vyvolať. Ak máte deti vo veku do 12 rokov. Normálna dávka pre dospelých môže u detí vyvolať závažnú otravu, ktorá môže viesť k smrti. Je preto veľmi dôležité vždy uchovávať NiQutin filmy mimo dohľadu a dosahu detí. Ak ste tehotná alebo dojčíte, je najlepšie, aby ste sa pokúsila prestať fajčiť bez použitia NNT. Avšak je lepšie prestať fajčiť pomocou nikotínovej náhradnej terapie než pokračovať vo fajčení. (Pre viac informácií pozri časť týkajúcu sa tehotenstva a dojčenia nižšie.) Poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom, ak máte závažné ochorenie pečene alebo obličiek, pretože sa zvyšuje možnosť vzniku vedľajších účinkov; nadmernú sekréciu štítnej žľazy, ktorá nie je zvládnutá liečbou alebo feochromocytóm (nádor nadobličky, ktorý môže ovplyvniť krvný tlak) lekár by vás o tejto skutočnosti informoval pretože nikotín môže symptómy zhoršovať; žalúdočný alebo dvanástnikový vred alebo zápal pažeráka (trubica spájajúca ústa a žalúdok), pretože prehltnutie nikotínu môže Vaše príznaky zhoršovať. Nikotín môže rovnako spôsobovať vznik vriedkov v ústach. Ak dôjde k zhoršeniu príznakov vášho ochorenia, poraďte sa so svojím lekárom. V takomto prípade môže byť lepšie, ak použijete takú formu NNT, ktorá sa podáva inak ako ústami, napr. náplasti. Deti (do 12 rokov) Deti do 12 rokov nesmú užívať NiQuitin filmy. Iné lieky a NiQuitin filmy Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, resp. budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. 2

3 NiQuitin filmy a jedlo a nápoje V čase, kedy máte NiQuitin film v ústach, nejedzte a nepite. Tehotenstvo a dojčenie S fajčením počas tehotenstva sa spájajú riziká pre dieťa. Medzi tieto riziká patria spomalený rast pred narodením, predčasný pôrod alebo potrat. Prestať fajčiť je najlepší spôsob ako zlepšiť zdravie vaše a vášho dieťaťa. Čím skôr prestanete fajčiť, tým lepšie. Ak ste tehotná, bolo by najlepšie prestať fajčiť bez užitia NNT. Avšak ak ste sa pokúsila prestať fajčiť a nepodarilo sa vám to, lekár alebo lekárnik vám môže odporučiť použiť NNT ako podporu vašej snahy o odvyknutie od fajčenia. Je to pre vaše dieťa lepšie než ak by ste naďalej fajčila. Rozhodnúť sa, či použijete NNT, sa máte v čo najskoršom štádiu vášho tehotenstva. Liek máte užívať maximálne 2 3 mesiace. Pamätajte si, že najdôležitejšie je prestať fajčiť. Lieky ako je NiQuitin filmy môžu byť vhodnejšie než nikotínové náplasti, pretože neuvoľňujú nikotín kontinuálne. Náplasti však môžu byť vhodné, ak trpíte nevoľnosťou či vracaním. Ak dojčíte, tabak spôsobuje dojčatám a deťom ťažkosti s dýchaním rovnako ako iné problémy. Bolo by najlepšie prestať fajčiť bez užitia NNT. Avšak, ak ste sa pokúsila prestať fajčiť a nepodarilo sa vám to, lekár alebo lekárnik vám môže odporučiť použiť NNT. Množstvo nikotínu, ktoré sa môže dostať do tela vášho dieťaťa, ak na odvyknutie od fajčenia potrebujete NNT, je malé. Je to omnoho menej škodlivé než vdychovanie dymu z cigariet. Najlepšie je používať NNT lieky, ktoré sa užívajú v určitých časoch počas dňa (ako je liek NiQuitin filmy skôr než náplasti). Tiež je dobré nadojčiť vaše dieťa tesne pred tým, ako užijete tento liek. Tak sa do tela vášho dieťaťa dostane najmenšie možné množstvo nikotínu. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie sú známe žiadne účinky NiQuitinu filmov na schopnosť viesť a obsluhovať stroje. Mal/a by ste si však uvedomiť, že odvykanie od fajčenia môže spôsobovať zmeny v správaní, ktoré môžu ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. NiQuitin filmy obsahujú malé množstvo etanolu (alkohol), menej ako 100 mg na jeden NiQuitin film. 3. Ako užívať NiQuitin filmy Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý/á, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Počas akéhokoľvek pokusu prestať fajčiť s podporou NiQuitinu filmov je dôležité, aby ste prestal/a fajčiť úplne. Vo svojom pokuse o odvyknutie od fajčenia pokračujte aj v prípade, že počas NNT vyfajčíte cigaretu. Ak máte aj naďalej problémy s odvykaním od fajčenia, môže pomôcť, ak sa poradíte s lekárom, zdravotnou sestrou, poradcom pre odvykanie od fajčenia alebo lekárnikom. Návod na otvorenie vrecka je uvedený na vrecku. Nikotínový film nepoužívajte, ak je poškodený. NiQuitin filmy používajte tak, že si položíte jeden film na jazyk, zavrite ústa, jazyk jemne zatlačte na podnebie a pridržujte, kým sa film rozpustí (približne 3 minúty). Film nežujte ani neprehĺtajte nerozpustený. V čase, keď máte NiQuitin film v ústach, nejedzte ani nepite, pretože by to mohlo viesť 3

4 k zníženiu vstrebávania nikotínu. Neužívajte viac ako 15 filmov NiQuitin denne. Ak potrebujete užívať NiQuitin filmy celkovo dlhšie ako 9 mesiacov, poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom. Dospelí (18 rokov a viac) Nasledujúca tabuľka uvádza koľko nikotínových filmov je potrebné použiť počas prvých 12 týždňov liečby. Počas prvých 6 týždňov užívajte aspoň 9 filmov denne. KROK týždeň KROK týždeň KROK týždeň Úvodná fáza liečby Fáza znižovania dávok Fáza znižovania dávok 1 nikotínový film každú 1 až 2 hodiny 1 nikotínový film každé 2 až 4 hodiny 1 nikotínový film každých 4 až 8 hodín Ako podporu nefajčenia počas ďalších 12 týždňov môžete užiť 1 2 nikotínové filmy denne v situáciách, kedy máte silné nutkanie fajčiť. Ak užívate už len 1-2 nikotínové filmy denne, prestaňte ich užívať úplne. Použitie u detí a dospievajúcich Dospievajúci (12-17 rokov vrátane) NiQuitin filmy užívajte len na základe odporučenia lekára. NiQuitin filmy nesmú užívať deti do 12 rokov. Tento liek je určený na aplikáciu na ústnu sliznicu. To znamená, že nikotín z nikotínového filmu sa pomaly uvoľňuje do úst, odkiaľ sa vstrebáva do tela. Neprekračujte stanovenú dávku. Postupujte starostlivo podľa návodu a neužívajte viac ako 15 filmov NiQuitin počas jedného dňa (24 hodín). Ak budete cítiť nutkanie opäť začať fajčiť Ak sa obávate, že začnete opäť fajčiť, je pre vás ťažké úplne prerušiť užívanie NiQuitinu filmov, poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom. Ak začnete znovu fajčiť, budú schopní vám poradiť ako pomocou ďalších kúr nikotínovej náhradnej terapie (NNT) dosiahnuť čo najlepšie výsledky. Ak užijete viac NiQuitinu filmov, ako máte Ak užijete príliš veľa NiQuitinu filmov, môžete pociťovať nevoľnosť, motanie hlavy a celkovo sa necítiť dobre. NiQuitin filmy prestaňte užívať a vyhľadajte okamžite pomoc lekára alebo pohotovostnú službu v nemocnici. Ak je to možné, ukážte im balenie s liekom alebo tento leták. NiQuitin filmy nie sú vhodné pre deti mladšie ako 12 rokov a pre nefajčiarov. Ak NiQuitin filmy užije dieťa alebo nefajčiar, môžu sa u nich prejaviť príznaky predávkovania nikotínom. Medzi nich patria bolesť hlavy, nevoľnosť, bolesť brucha a hnačka. Ak NiQuitin filmy užilo alebo prehltlo dieťa, 4

5 okamžite kontaktujte svojho lekára alebo pohotovostnú službu v najbližšej nemocnici. Ak je to možné, ukážte im balenie s liekom alebo tento leták. Ak máte ďalšie otázky o použití tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. Ak zabudnete užiť NiQuitin filmy Pokračujte v užívaní lieku podľa odporúčania. Ak prestanete užívať NiQuitin filmy Ak prestanete užívať tento liek skôr, ako sa odporúča, môžete pociťovať nutkanie znovu fajčiť. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak prestanete fajčiť, tento samotný stav môže spôsobovať príznaky ako je bolesť hlavy, závraty, zhoršenie kašľa alebo prechladnutie. S odvykaním od fajčenia sa môžu taktiež spájať príznaky ako je slabosť, únava, celkový pocit choroby, nervozita a nespavosť. Ďalšie vedľajšie účinky sú uvedené nižšie sú zoradené podľa frekvencie, s akou sa môžu vyskytnúť: Veľmi časté (postihujú viac ako 1 z 10 ľudí): pocit nevoľnosti Časté (postihujú 1 z 10 až 1 zo 100 ľudí): nevoľnosť tráviace ťažkosti/pálenie záhy žalúdočné ťažkosti hnačka sucho v ústach zápcha štikútavka bolesť v hrdle alebo opuch hrdla plynatosť mierna bolesť alebo podráždenie úst alebo jazyka bolesť hlavy závraty nespavosť kašeľ Ďalšie vedľajšie účinky, ktoré boli hlásené: zvýšená tepová frekvencia alebo uvedomenie si tlkotu vlastného srdca ťažkosti pri prehĺtaní, grganie, zvýšené slinenie pocit slabosti, nedostatok energie, príznaky pripomínajúce chrípku, celkový pocit choroby alergická reakcia vrátane svrbivých hrboľatých vyrážok, podráždenie úst a vredy tras nervozita dýchavičnosť Nie je známe ako často sa tieto účinky objavujú. 5

6 Veľmi zriedkavé (postihujú menej než 1 z ľudí) závažná alergická reakcia spôsobujúca opuch tváre, jazyka alebo hrdla, čo môže viesť k ťažkostiam pri prehĺtaní alebo dýchaní Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať NiQuitin filmy Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na vrecku a škatuľke. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Uchovávajte pri teplote do 30 C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo NiQuitin filmy obsahujú Liečivo je nikotín 2,5 mg v jednom orodispergovateľnom filme. Ďalšie zložky sú kopolymér kyseliny metakrylovej a etylakrylátu (1:1), typ A, trietylcitrát (E1505), mätová aróma TAK , cukralóza (E955), hydrogénuhličitan sodný (E500 ii), etanol. Ako vyzerájú NiQuitin filmy a obsah balenia NiQuitin filmy sú priehľadné fólie približne 20 mm na 30 mm. Každá fólia je zabalená v samostatnom vrecku. Jedno balenie obsahuje 10, 15, 30 alebo 60 vreciek. Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh. Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Beecham Group plc Trading as GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Brentford TW8 9GS, Veľká Británia. Výrobca: LTS Lohmann Therapie - Systeme AG, Lohmann str. 2, D Andernach, Nemecko. Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP)pod nasledovnými názvami: Rakúsko Belgicko Česká republika Dánsko Nemecko Maďarsko Írsko Taliansko Luxembursko NiQuitin Mint 2,5 mg Schmelzfilme NiQuitin mint 2,5 mg, film orodispersible NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergovatelný film NiQuitin Mint 2,5 mg smeltefilm NiQuitin Mint 2,5mg Schmelzfilm NiQuitin 2,5 mg mentolos szájban diszpergálódó film NiQuitin Strips Mint 2.5mg Orodispersible Film NIQUITIN 2,5 mg film orodispersibile gusto menta NiQuitin Mint 2,5 mg, film orodispersible 6

7 Holandsko Poľsko Portugálsko Slovenská republika Švédsko Veľká Británia NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergeerbare film NiQuitin Miętowe Listki Niquitin Menta 2,5mg película orodispersível NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergovateľný film NiQuitin Mint 2,5 mg munsönderfallande film Nicabate Mint 2.5 mg Orodispersible Film Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v októbri

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orálna roztoková aerodisperzia Benzydamíniumchlorid/Cetylpyridíniumchlorid

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orálna roztoková aerodisperzia Benzydamíniumchlorid/Cetylpyridíniumchlorid Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2014/01794-REG PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Septolete extra 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orálna roztoková aerodisperzia Benzydamíniumchlorid/Cetylpyridíniumchlorid

Více

(tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA. Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene počas prvého roku užívania

(tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA. Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene počas prvého roku užívania (tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene po prvého roku užívania INFORMÁCIE O PACIENTOVI 03 PRED UŽITÍM TASMARU SI, PROSÍM, PREČÍTAJTE NASLEDOVNÉ INFORMÁCIE

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev.č. 2012/07128 Príloha č. 3 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č. 2012/07129 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu

Více

Informácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať

Informácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať Informácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. NiQuitin Mini 1,5 mg (nikotín) Tvrdé pastilky

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. NiQuitin Mini 1,5 mg (nikotín) Tvrdé pastilky SCHVÁLENÝ TEXT K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č. 2009/03066 PRÍLOHA Č. 1 K NOTIFIKÁCII O ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č. 2011/01153 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV NiQuitin Mini 1,5 mg (nikotín)

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Hidrasec pre deti 30 mg granulát na perorálnu suspenziu. Racekadotril

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Hidrasec pre deti 30 mg granulát na perorálnu suspenziu. Racekadotril PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Hidrasec pre deti 30 mg granulát na perorálnu suspenziu Racekadotril Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls24115/2006 a přílohy k sp. z.n sukls30665/2007, sukls62484/2009, sukls56251/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls24115/2006 a přílohy k sp. z.n sukls30665/2007, sukls62484/2009, sukls56251/2010 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls24115/2006 a přílohy k sp. z.n sukls30665/2007, sukls62484/2009, sukls56251/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE NiQuitin 2mg

Více

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože Příbalová informace: informace pro uživatele NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergovatelný film nicotinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergovatelný film nicotinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergovatelný film nicotinum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls39783/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE NiQuitin Mint 2,5 mg orodispergovatelný film nicotinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci,

Více

PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV

PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV Tieto zmeny v SPC a písomnej informácii pre používateľov sú platné v čase Rozhodnutia Komisie. Po

Více

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém. klindamycín

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém. klindamycín Písomná informácia pre používateľa DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

Více

Príloha III. Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná informácia je výsledkom postupu preskúmania.

Príloha III. Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná informácia je výsledkom postupu preskúmania. Príloha III Úprava príslušným častí súhrnu charakteristických vlastností lieku a písomnej informácii pre používateľa Poznámka: Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná

Více

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2011/05682, 2013/05546 Písomná informácia pre používateľa DALACIN V 2 % vaginálny krém klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako

Více

Lieky a pacienti s bolesťou

Lieky a pacienti s bolesťou Dozadu Na začiatok Ďalej Lieky a pacienti s bolesťou Kúpite si občas v lekárni lieky na bolesť alebo vám ich pravidelne predpisuje lekár? Čítajte ďalej a zistite, či pri liečbe občasnej alebo chronickej

Více

Písomná informácia pre používateľa. STADATUSSIN perorálny roztok 1,35 mg/ml. pentoxyverín

Písomná informácia pre používateľa. STADATUSSIN perorálny roztok 1,35 mg/ml. pentoxyverín Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2015/04605-REG Písomná informácia pre používateľa STADATUSSIN perorálny roztok 1,35 mg/ml pentoxyverín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

Písomná informácia pre používateľa. Sorvasta 15 mg. Sorvasta 10 mg. Sorvasta 20 mg Sorvasta 30 mg Sorvasta 40 mg. filmom obalené tablety.

Písomná informácia pre používateľa. Sorvasta 15 mg. Sorvasta 10 mg. Sorvasta 20 mg Sorvasta 30 mg Sorvasta 40 mg. filmom obalené tablety. Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č: 2013/02835 Písomná informácia pre používateľa Sorvasta 5 mg Sorvasta 10 mg Sorvasta 15 mg Sorvasta 20 mg Sorvasta 30 mg Sorvasta 40 mg filmom obalené tablety rosuvastatín

Více

Písomná informácia pre používateľa. BISACODYL-K 5 mg obalené tablety. bisakodyl

Písomná informácia pre používateľa. BISACODYL-K 5 mg obalené tablety. bisakodyl Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/07420-ZIB Písomná informácia pre používateľa BISACODYL-K 5 mg obalené tablety bisakodyl Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete

Více

Písomná informácia pre používateľa. Marixino 10 mg filmom obalené tablety memantínchlorid

Písomná informácia pre používateľa. Marixino 10 mg filmom obalené tablety memantínchlorid Písomná informácia pre používateľa Marixino 10 mg filmom obalené tablety memantínchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité

Více

Písomná informácia pre používateľa. Vermox 100 mg, tablety. mebendazol

Písomná informácia pre používateľa. Vermox 100 mg, tablety. mebendazol Písomná informácia pre používateľa Vermox 100 mg, tablety mebendazol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

Více

Písomná informácia pre používateľa. NiQuitin Clear 21 mg NiQuitin Clear 14 mg NiQuitin Clear 7 mg Transdermálna náplasť (Nicotinum)

Písomná informácia pre používateľa. NiQuitin Clear 21 mg NiQuitin Clear 14 mg NiQuitin Clear 7 mg Transdermálna náplasť (Nicotinum) Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č. 2015/05809-TR, 2015/058010-TR a 2015/05811-TR Písomná informácia pre používateľa NiQuitin Clear 21 mg NiQuitin Clear 14 mg NiQuitin Clear 7 mg Transdermálna

Více

Pozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie.

Pozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie. PRÍLOHA Č 2 k NOTIFIKÁCIi ZMENy v registrácii LIeKU, EV. Č. 2011/02367 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu,

Více

Písomná informácia pre používateľa. Panadol Novum 500 mg filmom obalené tablety. paracetamol

Písomná informácia pre používateľa. Panadol Novum 500 mg filmom obalené tablety. paracetamol Písomná informácia pre používateľa Panadol Novum 500 mg filmom obalené tablety paracetamol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás

Více

Písomná informácia pre používateľa. Nalgesin S 275 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu

Písomná informácia pre používateľa. Nalgesin S 275 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/01606-Z1B Písomná informácia pre používateľa Nalgesin S 275 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Príloha č. 2 k notifikácii o zmene v registrácii lieku, ev.č.: 2012/08201-Z1B PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Rolpryna SR 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Rolpryna SR 4 mg tablety s predĺženým

Více

Písomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL SUPRA 160 mg filmom obalené tablety (fenofibratum)

Písomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL SUPRA 160 mg filmom obalené tablety (fenofibratum) Písomná informácia pre používateľa LIPANTHYL SUPRA 160 mg filmom obalené tablety (fenofibratum) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre Vás

Více

Písomná informácia pre používateľa. Kreon tvrdé gastrorezistentné kapsuly pankreatín

Písomná informácia pre používateľa. Kreon tvrdé gastrorezistentné kapsuly pankreatín Písomná informácia pre používateľa Kreon 10 000 tvrdé gastrorezistentné kapsuly pankreatín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Príloha č. 1 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev. č. 2013/01689 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu,

Více

Písomná informácia pre používateľku. Lutinus 100 mg vaginálne tablety progesteronum

Písomná informácia pre používateľku. Lutinus 100 mg vaginálne tablety progesteronum Príloha č. 2 k notifikácii o zmene v registrácii lieku, ev.č. 2011/08448-Z1B Písomná informácia pre používateľku Lutinus 100 mg vaginálne tablety progesteronum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety. fenofibrát

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety. fenofibrát PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA LIPANTHYL SUPRA 215 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás

Více

Coldrex HotRem Citron por.plv.sol.10ks-sáčky

Coldrex HotRem Citron por.plv.sol.10ks-sáčky Coldrex HotRem Citron por.plv.sol.10ks-sáčky Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/02567 Písomná informácia pre používateľa COLDREX Horúci nápoj Čierne ríbezle COLDREX Horúci nápoj Citrón prášok

Více

Písomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL NT 145 mg filmom obalené tablety. fenofibrát

Písomná informácia pre používateľa. LIPANTHYL NT 145 mg filmom obalené tablety. fenofibrát Písomná informácia pre používateľa LIPANTHYL NT 145 mg filmom obalené tablety fenofibrát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité

Více

Písomná informácia pre používateľa. Dutrys 0,5 mg mäkké kapsuly. dutasterid

Písomná informácia pre používateľa. Dutrys 0,5 mg mäkké kapsuly. dutasterid Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/06850-Z1B Písomná informácia pre používateľa Dutrys 0,5 mg mäkké kapsuly dutasterid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať

Více

Písomná informácia pre používateľku. Escepran 25 mg filmom obalené tablety exemestan

Písomná informácia pre používateľku. Escepran 25 mg filmom obalené tablety exemestan Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/02506-Z1B Písomná informácia pre používateľku Escepran 25 mg filmom obalené tablety exemestan Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete

Více

Písomná informácia pre používateľa. Ebixa 10 mg filmom obalené tablety Memantínchlorid

Písomná informácia pre používateľa. Ebixa 10 mg filmom obalené tablety Memantínchlorid Písomná informácia pre používateľa Ebixa 10 mg filmom obalené tablety Memantínchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité

Více

Písomná informácia pre používateľa. Asolfena 5 mg Asolfena 10 mg filmom obalené tablety. solifenacíniumsukcinát

Písomná informácia pre používateľa. Asolfena 5 mg Asolfena 10 mg filmom obalené tablety. solifenacíniumsukcinát Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2014/07689-PRE, 2014/07690-PRE Písomná informácia pre používateľa Asolfena 5 mg Asolfena 10 mg filmom obalené tablety solifenacíniumsukcinát Pozorne si

Více

Písomná informácia pre používateľa (pre veľkosti balenia 7 a 14 gastrorezistentných tabliet) Nolpaza 20 mg gastrorezistentné tablety pantoprazol

Písomná informácia pre používateľa (pre veľkosti balenia 7 a 14 gastrorezistentných tabliet) Nolpaza 20 mg gastrorezistentné tablety pantoprazol Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev.č.: 2009/10456 Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2010/07311 Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2011/00609 Príloha č.1 k notifikácii o zmene,

Více

Písomná informácia pre používateľa. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety. diklofenak, draselná soľ

Písomná informácia pre používateľa. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety. diklofenak, draselná soľ Písomná informácia pre používateľa Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diklofenak, draselná soľ Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2012/07309 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu,

Více

Písomná informácia pre používateľa. ARTHROTEC FORTE sodná soľ diklofenaku a misoprostol

Písomná informácia pre používateľa. ARTHROTEC FORTE sodná soľ diklofenaku a misoprostol Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2013/05544 Písomná informácia pre používateľa ARTHROTEC FORTE sodná soľ diklofenaku a misoprostol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako

Více

Písomná informácia pre používateľa. COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE mg/10 mg/70 mg prášok na perorálny roztok

Písomná informácia pre používateľa. COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE mg/10 mg/70 mg prášok na perorálny roztok Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/04414-ZIB Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/02481-ZIA Písomná informácia pre používateľa COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE 1 000 mg/10 mg/70 mg

Více

Písomná informácia pre používateľa. Cordipin retard 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Nifedipín

Písomná informácia pre používateľa. Cordipin retard 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Nifedipín Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/07191 Písomná informácia pre používateľa Cordipin retard 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Nifedipín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

Písomná informácia pre používateľa. Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg filmom obalené tablety. cefuroxím (vo forme cefuroxím-axetilu)

Písomná informácia pre používateľa. Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg filmom obalené tablety. cefuroxím (vo forme cefuroxím-axetilu) Písomná informácia pre používateľa Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg filmom obalené tablety cefuroxím (vo forme cefuroxím-axetilu) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete

Více

Písomná informácia pre používateľa. Nolpaza 40 mg gastrorezistentné tablety pantoprazol

Písomná informácia pre používateľa. Nolpaza 40 mg gastrorezistentné tablety pantoprazol Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev.č.: 2009/10471 Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2010/07311 Príloha č. 3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2011/00609 Príloha č.2 k notifikácii o zmene,

Více

Písomná informácia pre používateľa. Brufen mg šumivý granulát. ibuprofen

Písomná informácia pre používateľa. Brufen mg šumivý granulát. ibuprofen Písomná informácia pre používateľa Brufen 600 600 mg šumivý granulát ibuprofen Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

Více

Písomná informácia pre používateľa. Vasilip 10 Vasilip 20 Vasilip 40 simvastatín

Písomná informácia pre používateľa. Vasilip 10 Vasilip 20 Vasilip 40 simvastatín Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/03422 Písomná informácia pre používateľa Vasilip 10 Vasilip 20 Vasilip 40 simvastatín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete

Více

ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV

ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV 25 PRÍLOHY K DOPLNENIU RELEVANTNÝCH SEKCII SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU LIEKOV OBSAHUJÚCICH

Více

Písomná informácia pre používateľa. Nolicin 400 mg filmom obalené tablety norfloxacín

Písomná informácia pre používateľa. Nolicin 400 mg filmom obalené tablety norfloxacín Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/05931-ZIB, 2014/05865-ZIB Písomná informácia pre používateľa Nolicin 400 mg filmom obalené tablety norfloxacín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly. klindamycín

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly. klindamycín Písomná informácia pre používateľa DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre

Více

Príloha III. Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa

Príloha III. Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa Príloha III Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa Poznámka: Tento súhrn charakteristických vlastností lieku, označenia obalov a písomnej

Více

Písomná informácia pre používateľa. Nolpaza 20 mg gastrorezistentné tablety. pantoprazol. Dlhodobá úľava od pálenia záhy.

Písomná informácia pre používateľa. Nolpaza 20 mg gastrorezistentné tablety. pantoprazol. Dlhodobá úľava od pálenia záhy. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2015/02929-ZIB, 2017/01390-ZIA Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2014/02083-ZIB, 2015/06378-ZIB, 2016/05801-ZIB, 2017/01800-Z1B Písomná informácia pre

Více

Záverečná hodnotiaca správa. Vyhodnotenie účinnosti súťaže. Prestaň a vyhraj (Quit and Win) 2008

Záverečná hodnotiaca správa. Vyhodnotenie účinnosti súťaže. Prestaň a vyhraj (Quit and Win) 2008 ÚRAD VEREJNÉHO ZDRAVOTNÍCTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY Trnavská cesta 52 P.O.BOX 45 826 45 Bratislava Záverečná hodnotiaca správa Vyhodnotenie účinnosti súťaže Prestaň a vyhraj (Quit and Win) 2008 1. Harmonogram

Více

Písomná informácia pre používateľa. Betaklav 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Betaklav 875 mg/125 mg filmom obalené tablety

Písomná informácia pre používateľa. Betaklav 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Betaklav 875 mg/125 mg filmom obalené tablety Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2017/01485-Z1B Písomná informácia pre používateľa Betaklav 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Betaklav 875 mg/125 mg filmom obalené tablety amoxicilín/kyselina

Více

Písomná informácia pre používateľa. RELPAX 20 mg RELPAX 40 mg RELPAX 80 mg filmom obalené tablety. eletriptániumbromid

Písomná informácia pre používateľa. RELPAX 20 mg RELPAX 40 mg RELPAX 80 mg filmom obalené tablety. eletriptániumbromid Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č.: 2013/05394 Písomná informácia pre používateľa RELPAX 20 mg RELPAX 40 mg RELPAX 80 mg filmom obalené tablety eletriptániumbromid Pozorne si prečítajte celú písomnú

Více

Písomná informácia pre používateľa. HAVRIX 1440 Dosis adulta HAVRIX 720 Junior monodose

Písomná informácia pre používateľa. HAVRIX 1440 Dosis adulta HAVRIX 720 Junior monodose Písomná informácia pre používateľa HAVRIX 1440 Dosis adulta HAVRIX 720 Junior monodose Injekčná suspenzia Očkovacia látka proti hepatitíde A (inaktivovaná, adsorbovaná) Pozorne si prečítajte celú písomnú

Více

Písomná informácia pre používateľa. Helex SR 0,5 mg Helex SR 1 mg Helex SR 2 mg tablety s riadeným uvoľňovaním alprazolam

Písomná informácia pre používateľa. Helex SR 0,5 mg Helex SR 1 mg Helex SR 2 mg tablety s riadeným uvoľňovaním alprazolam Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2015/06817-Z1A Písomná informácia pre používateľa Helex SR 0,5 mg Helex SR 1 mg Helex SR 2 mg tablety s riadeným uvoľňovaním alprazolam Pozorne si prečítajte

Více

NÁZOV, FARMACEUTICKÁ FORMA, MNOŽSTVO ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, UCHÁDZAČ, DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH

NÁZOV, FARMACEUTICKÁ FORMA, MNOŽSTVO ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, UCHÁDZAČ, DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH PRÍLOHA I NÁZOV, FARMACEUTICKÁ FORMA, MNOŽSTVO ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, UCHÁDZAČ, DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH 1 LIEKY OBSAHUJÚCE JÓDKAZEÍN/TIAMÍN S UDELENÝM POVOLENÍM

Více

Písomná informácia pre používateľa. Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg filmom obalené tablety valsartan

Písomná informácia pre používateľa. Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg filmom obalené tablety valsartan Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2014/05508-ZIB Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/07521-Z1B Písomná informácia pre používateľa 80 mg 160 mg filmom obalené tablety valsartan Pozorne

Více

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly. klindamycín

Písomná informácia pre používateľa. DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly. klindamycín Písomná informácia pre používateľa DALACIN C 150 mg DALACIN C 300 mg tvrdé kapsuly klindamycín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre

Více

Písomná informácia pre používateľa. Flixotide 250 Inhaler N. Flixotide 125 Inhaler N. flutikazónpropionát

Písomná informácia pre používateľa. Flixotide 250 Inhaler N. Flixotide 125 Inhaler N. flutikazónpropionát Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2017/03054-ZP; 2017/03053-ZP; 2017/03052-ZP Písomná informácia pre používateľa Flixotide 50 Inhaler N Flixotide 125 Inhaler N Flixotide 250 Inhaler N inhalačná

Více

Písomná informácia pre používateľa. Vizarsin 100 mg filmom obalené tablety sildenafil

Písomná informácia pre používateľa. Vizarsin 100 mg filmom obalené tablety sildenafil Písomná informácia pre používateľa Vizarsin 100 mg filmom obalené tablety sildenafil Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité

Více

pomôcť Vám pripraviť sa po funkčnej stránke na tehotenstvo (pre oboch partnerov)

pomôcť Vám pripraviť sa po funkčnej stránke na tehotenstvo (pre oboch partnerov) F. Formulár pre konzultáciu o úprave životného štýlu s cieľom pomôcť Vám pripraviť sa po funkčnej stránke na tehotenstvo (pre oboch partnerov) Základné údaje: Meno: Priezvisko: Dátum narodenia (vek): Krvná

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV. Nalgesin S Sodná soľ naproxénu

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV. Nalgesin S Sodná soľ naproxénu Príloha č. 3 k notifikácii zmeny v registrácii, ev.č.: 2012/04252 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV Nalgesin S Sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretoţe obsahuje pre

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Helex 0,5 mg. Helex 1 mg tablety. alprazolam

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Helex 0,5 mg. Helex 1 mg tablety. alprazolam Príloha č 1 k notifikácii o zmene, ev. č. 2015/06819-Z1A PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Helex 0,25 mg Helex 0,5 mg Helex 1 mg tablety alprazolam Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,

Více

Písomná informácia pre používateľa. PARALEN SUS 120 mg/5 ml perorálna suspenzia paracetamol

Písomná informácia pre používateľa. PARALEN SUS 120 mg/5 ml perorálna suspenzia paracetamol Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2014/03643-ZME Písomná informácia pre používateľa PARALEN SUS 120 mg/5 ml perorálna suspenzia paracetamol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,

Více

Písomná informácia pre používateľa. Enap Injekčný roztok Enalaprilát

Písomná informácia pre používateľa. Enap Injekčný roztok Enalaprilát Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/05984 Písomná informácia pre používateľa Enap Injekčný roztok Enalaprilát Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento

Více

Písomná informácia pre používateľa. Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety. klaritromycín

Písomná informácia pre používateľa. Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety. klaritromycín Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/01461-ZIB Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/05057-ZIA Písomná informácia pre používateľa Fromilid 250 Fromilid 500 filmom obalené tablety klaritromycín

Více

sp.zn. sukls222499/2015, sukls222580/2015

sp.zn. sukls222499/2015, sukls222580/2015 sp.zn. sukls222499/2015, sukls222580/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA NiQuitin Mentol 2 mg léčivá žvýkací guma NiQuitin Mentol 4 mg léčivá žvýkací guma Nicotinum Přečtěte si pozorně celou

Více

Písomná informácia pre používateľa. Norvasc 5 mg tablety Norvasc 10 mg tablety amlodipín

Písomná informácia pre používateľa. Norvasc 5 mg tablety Norvasc 10 mg tablety amlodipín Písomná informácia pre používateľa Norvasc 5 mg tablety Norvasc 10 mg tablety amlodipín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek pretože obsahuje pre vás dôležité

Více

Písomná informácia pre používateľa. Xyzal 5 mg/10 ml perorálny roztok pre dospelých a deti vo veku od 2 rokov. levocetirizín dihydrochlorid

Písomná informácia pre používateľa. Xyzal 5 mg/10 ml perorálny roztok pre dospelých a deti vo veku od 2 rokov. levocetirizín dihydrochlorid Písomná informácia pre používateľa Xyzal 5 mg/10 ml perorálny roztok pre dospelých a deti vo veku od 2 rokov levocetirizín dihydrochlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete

Více

Pivo. Návod na použitie PIVA. PaedDr. Vlado Zlatoš

Pivo. Návod na použitie PIVA. PaedDr. Vlado Zlatoš Pivo Návod na použitie PIVA. PaedDr. Vlado Zlatoš Čo je to pivo? základné suroviny: slad, chmeľ, voda fázy výroby: výroba mladiny, kvasenie, dokvasovanie, pasterizácia a stáčanie piva Existuje asi 24 druhov

Více

Písomná informácia pre používateľa. XANAX SR 0,5 mg XANAX SR 1 mg XANAX SR 2 mg XANAX SR 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním.

Písomná informácia pre používateľa. XANAX SR 0,5 mg XANAX SR 1 mg XANAX SR 2 mg XANAX SR 3 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2013/06308-ZME, 2014/01325-ZME Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2012/00418-Z1B, 2016/01028-Z1B Písomná informácia pre používateľa XANAX SR 0,5 mg

Více

Písomná informácia pre používateľa. Doreta 75 mg/650 mg filmom obalené tablety tramadoliumchlorid/paracetamol

Písomná informácia pre používateľa. Doreta 75 mg/650 mg filmom obalené tablety tramadoliumchlorid/paracetamol Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/03065 Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/03776 Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/06158 Písomná informácia pre používateľa Doreta

Více

Písomná informácia pre používateľa. Coldrex Grip plus kašeľ s príchuťou citrónu a mentolu 500 mg/200 mg/10 mg prášok na perorálny roztok

Písomná informácia pre používateľa. Coldrex Grip plus kašeľ s príchuťou citrónu a mentolu 500 mg/200 mg/10 mg prášok na perorálny roztok Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2014/03773-REG Písomná informácia pre používateľa Coldrex Grip plus kašeľ s príchuťou citrónu a mentolu 500 mg/200 mg/10 mg prášok na perorálny roztok

Více

BUĎTE HRDÁ NA SVOJE VLASY Liečba vlasov zvnútra ukrytá v kapsuliach.

BUĎTE HRDÁ NA SVOJE VLASY Liečba vlasov zvnútra ukrytá v kapsuliach. BUĎTE HRDÁ NA SVOJE VLASY Liečba vlasov zvnútra ukrytá v kapsuliach. BUĎTE HRDÁ NA SVOJE VLASY BUĎTE HRDÁ NA SEBA Revalid Swiss Hair Repair System Revalid bol vyvinutý vo Švajčiarsku v roku 1992 špecificky

Více

Písomná informácia pre používateľa Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety aripiprazol

Písomná informácia pre používateľa Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety aripiprazol Písomná informácia pre používateľa Aripiprazole Zentiva 10 mg tablety aripiprazol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Príloha č. 1 k notifikácii o zmene v registrácii lieku, ev.č.: 2011/01473 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Co-Valsacor 320 mg/12,5 mg filmom obalené tablety Co-Valsacor 320 mg/25 mg filmom obalené tablety

Více

Písomná informácia pre používateľa. XANAX 0,5 mg. XANAX 1 mg XANAX 2 mg tablety. alprazolam

Písomná informácia pre používateľa. XANAX 0,5 mg. XANAX 1 mg XANAX 2 mg tablety. alprazolam Písomná informácia pre používateľa XANAX 0,25 mg XANAX 0,5 mg XANAX 1 mg XANAX 2 mg tablety alprazolam Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Brufedol 200 mg šumivý granulát. ibuprofen

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Brufedol 200 mg šumivý granulát. ibuprofen Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/07927-Z1B Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2014/02720-Z1B Príloha č.1 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2014/02593-Z1A Schválený text k rozhodnutiu o

Více

Písomná informácia pre používateľa. PARALEN GRIP chrípka a bolesť filmom obalené tablety paracetamol/kofeín/fenylefríniumchlorid

Písomná informácia pre používateľa. PARALEN GRIP chrípka a bolesť filmom obalené tablety paracetamol/kofeín/fenylefríniumchlorid Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/06207-Z1B Písomná informácia pre používateľa PARALEN GRIP chrípka a bolesť filmom obalené tablety paracetamol/kofeín/fenylefríniumchlorid Pozorne si prečítajte

Více

Písomná informácia pre používateľa. Augmentin 1 g 875 mg/125 mg filmom obalené tablety. amoxicilín/kyselina klavulánová

Písomná informácia pre používateľa. Augmentin 1 g 875 mg/125 mg filmom obalené tablety. amoxicilín/kyselina klavulánová Písomná informácia pre používateľa Augmentin 1 g 875 mg/125 mg filmom obalené tablety amoxicilín/kyselina klavulánová Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek,

Více

POWLI Fig. A Copyright 2014 VARO

POWLI Fig. A Copyright 2014 VARO POWLI421 1 7 6 2 3 4 5 Fig. A Copyright 2014 VARO www.varo.com POWLI421 Fig 1 Copyright 2014 VARO www.varo.com LED BATERKA 1,5 W POWLI421 POWLI421 SK 1 POPIS (OBR. A) 1. Otočná hlava 2. Hlavný vypínač

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmom obalené tablety (Eprosartan/hydrochlorotiazid)

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmom obalené tablety (Eprosartan/hydrochlorotiazid) PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Teveten Plus 600 mg/12,5 mg filmom obalené tablety (Eprosartan/hydrochlorotiazid) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek,

Více

Písomná informácia pre používateľa. Prenessa 2 mg Prenessa 4 mg tablety perindoprilerbumín

Písomná informácia pre používateľa. Prenessa 2 mg Prenessa 4 mg tablety perindoprilerbumín Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/06997-Z1B Písomná informácia pre používateľa Prenessa 2 mg Prenessa 4 mg tablety perindoprilerbumín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,

Více

Písomná informácia pre používateľa

Písomná informácia pre používateľa Písomná informácia pre používateľa Canesten GYN Kombi kombinované balenie: 1 vaginálna tableta a krém klotrimazol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek,

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Príloha č.2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku ev.č.: 2012/02800 Príloha č.1 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č.: 2013/00497 Nolpaza 40 mg prášok na injekčný roztok pantoprazol PÍSOMNÁ

Více

Písomná informácia pre používateľa. Repatha 140 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere evolokumab

Písomná informácia pre používateľa. Repatha 140 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere evolokumab Písomná informácia pre používateľa Repatha 140 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere evolokumab Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti.

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č.: 2011/03377 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tablety sodná soľ naproxénu Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu

Více

Písomná informácia pre používateľa. Kamiren XL 4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním doxazosín

Písomná informácia pre používateľa. Kamiren XL 4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním doxazosín Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/06754-Z1B Písomná informácia pre používateľa Kamiren XL 4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním doxazosín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým,

Více

DANE A DAŇOVÝ SYSTÉM V SR

DANE A DAŇOVÝ SYSTÉM V SR DANE A DAŇOVÝ SYSTÉM V SR Na tomto svete nie je nič isté, iba dane a smrť. Benjamin Franklin, 1789 DAŇ Povinná, zákonom stanovená platba, ktorú odvádza daňový subjekt, t.j. fyzická alebo právnická osoba,

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Brumare 0,5 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia. xylometazolíniumchlorid

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Brumare 0,5 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia. xylometazolíniumchlorid PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Brumare 0,5 mg/ml nosová roztoková aerodisperzia xylometazolíniumchlorid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje dôležité informácie pre Vaše

Více

Písomná informácia pre používateľa. PARALEN GRIP horúci nápoj citrón 650 mg/10 mg prášok na perorálnu suspenziu paracetamol, fenylefríniumchlorid

Písomná informácia pre používateľa. PARALEN GRIP horúci nápoj citrón 650 mg/10 mg prášok na perorálnu suspenziu paracetamol, fenylefríniumchlorid Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2014/03644-ZME Písomná informácia pre používateľa PARALEN GRIP horúci nápoj citrón 650 mg/10 mg prášok na perorálnu suspenziu paracetamol, fenylefríniumchlorid

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Norvasc 5 mg a 10 mg tablety. amlodipín

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. Norvasc 5 mg a 10 mg tablety. amlodipín PRÍLOHA Č. 1 K NOTIFIKÁCII O ZMENY V REGISTRÁCII, EV.Č. 2012/02361, 2012/02362. PRÍLOHA Č. 3 K NOTIFIKÁCII O ZMENY V REGISTRÁCII, EV.Č. 2011/07598. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Norvasc 5 mg a 10

Více

Pan-európsky prieskum verejnej mienky o ochrane zdravia a bezpečnosti pri práci Reprezentatívne výsledky za 27 členských štátov Európskej únie

Pan-európsky prieskum verejnej mienky o ochrane zdravia a bezpečnosti pri práci Reprezentatívne výsledky za 27 členských štátov Európskej únie Pan-európsky prieskum verejnej mienky o ochrane zdravia a bezpečnosti pri práci Reprezentatívne výsledky za 2 členských štátov Európskej únie Balík obsahuje výsledky za EÚ 2 a za Slovensko Návrh prieskumu

Více

Písomná informácia pre používateľa. Brintellix 10 mg filmom obalené tablety vortioxetín (vortioxetinum)

Písomná informácia pre používateľa. Brintellix 10 mg filmom obalené tablety vortioxetín (vortioxetinum) Písomná informácia pre používateľa Brintellix 10 mg filmom obalené tablety vortioxetín (vortioxetinum) Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.to umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti.

Více

Bezdrôtová nabíjačka K7

Bezdrôtová nabíjačka K7 Bezdrôtová nabíjačka K7 kompatibilné UŽÍVATEĽSKÝ MANUÁL 1 Úvod Ďakujeme Vám za zakúpenie nášho produktu. Pred prvým použitím si pre Vašu pozornosť, prosím pozorne prečítajte tento manuál. Prosíme Vás o

Více

Písomná informácia pre používateľa. Migralgin tablety kyselina acetylsalicylová 250 mg, paracetamol 250 mg, kofeín 50 mg

Písomná informácia pre používateľa. Migralgin tablety kyselina acetylsalicylová 250 mg, paracetamol 250 mg, kofeín 50 mg Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č.:2013/01045 Príloha č.3 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2013/04289 Písomná informácia pre používateľa Migralgin tablety kyselina acetylsalicylová 250 mg, paracetamol

Více

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls184036/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls184036/2010 Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls184036/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE COLDREX MAXGRIP LESNÍ OVOCE prášek pro perorální roztok (Paracetamolum, Phenylephrini hydrochloridum,

Více

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. NEURONTIN 100 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 300 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 400 mg tvrdé kapsuly gabapentín

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV. NEURONTIN 100 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 300 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 400 mg tvrdé kapsuly gabapentín PRÍLOHA Č. 1 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č. 2010/01124 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV NEURONTIN 100 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 300 mg tvrdé kapsuly NEURONTIN 400 mg tvrdé kapsuly gabapentín

Více