Hluboká žilní trombóza u kriticky nemocných up to date 2009

Transkript

1 Hluboká žilní trombóza u kriticky nemocných up to date 2009 Eduard Kasal ARK FN Plzeň III. ČS kongres IM Hradec Králové 2009

2 Guidelines ESC Torbicky A. et al.: Guidelienes on diagnosis and management of acute pulmonary embolism of the European Society of Cardiology (ESC) European Heart Journal (2008)

3 Guidelines ACCP

4 Guidelines české Widimský J., Malý J.: Diagnostika, léčba a prevence akutní plicní embolie 2. verze ve světle Evropských doporučení diagnostiky a léčby plicní embolie www. EUNI.cz

5 Porovnání třech Guidelines Neodporují si Rozdíl mezi českými a ESC v klasifikaci PE Léčba totožná Guidelines ESC úplně postrádají prevenci České Guidelines podrobně prevence Léčba i prevence PE odpovídá Guidelines ACCP Léčba DVT pouze v Guidelines ACCP

6 Predisponující faktory žilní trombózy Téměř 50 % žilních trombóz - žádné klinické ani laboratorní rizikové faktory. Diagnostická úroveň akutní plicní embolie 2 vyšší na chirurgických než na interních odděleních (myslí se na ni).

7 Predisponující laboratorně diagnostikovatelné faktory žilní trombózy Antifosfolipidový antibody syndrom Hereditární trombofilie Lupus antikoagulans Deficit proteinu C Deficit proteinu S Homozygoti pro faktor V Leiden Homozygoti pro PTG20210A Heterozygoti pro faktor V Leiden Heterozygoti pro protrombinovou mutaci PTG20210A

8 Výskyt tromboembolie v intenzivní péči Výskyt v IC vyšší, než je hodnoceno Odhadovaný výskyt DVT v IC - 10% Cook DJ et al: CCM 2005;33:

9 Rizikové faktory v intenzivní medicíně a průběh V IC - mnoho koincidenčních rizikových faktorů: Potřeba chirurgických výkonů Zavedení katétrů Imobilita Užití sedativ a svalových relaxancií DVT většinou asymptomatická Většina - v hlubokých lýtkových žilách 20-30% neléčených se šíří proximálně Zde představují ve 40-50% riziko PE Neléčená PE má mortalitu nejméně 25% Geerts W,2002, Ibrahim 2002, Cook DJ 2003, Karwinski B 1989

10 Úspěšnost dg PE v IC V IC u nemocných s UPV nepoznaná PE náhlá hypotenze s tachykardií nebo hypoxie McKelvie PA, 1994 Nepoznaná PE se může podílet na obtížném weaningu Hirsch DR, JAMA 1995 I malá u zdravých klinicky nevýznamná PE fatální následky u kriticky nemocných se zhoršenou kardiální rezervou Douketis JD, JAMA 1998

11 Rizikové faktory v intenzivní medicíně Typické klinické známky mimo ICU mohou být v IC obtížně hodnotitelné, (např. jednostranný otok lýtka, vzhledem k častému výskytu otoků Clarke FJ, 2004 Klasická definice klinicky významné DVT je pro podmínky intenzivní péče nevhodná Cook DJ, CC 2004

12 Predisponující a rizikové faktory tromboembolie v intenzivní péči Incidence TEN??? Rizikové faktory??? Outcome u DVT a TEN??? Většina studií - zastaralých Počet randomizovaných studií nízký Obtížnost provádění studií v IC Heterogenní populace Množství onemocnění vyžadujících IC Vliv na krvácení a riziko trombózy Prevence v IC není tak atraktivním tématem jako léčba Prevence v IC není finančně odměňována

13 Mnoho příčin v intenzivní péči Virchowova trias: Venostáza Dlouhá imobilizace CA Obezita Městnavé srdeční selhání CMP poruchy cévní stěny Fraktury Trauma, popáleniny Infekce CVP Mnohočetné venepunkce, hypertonické roztoky, Hyperkoagulace AT III, protein C, protein S, estrogeny, sepse, pooperační stavy

14 Diagnóza plicní embolie Klinické známky 90%: Bolest na hrudi, dyspnoe, synkopa Šok, hypotenze Tachypnoe, tachykardie nejčastější Trias dušnost, bolest, hemoptýza 5-7% Intenzivní péče Hypotenze, tachykardie Desaturace Interference s ventilátorem Kardiogenní šok, synkopa, zástava oběhu EKG známky

15 Akutní masivní plicní embolie se vyznačuje hemodynamickou nestabilitou. Torbicki a spol nedoporučují termíny: masivní, submasivní a malá plicní embolie, protože radiologové při popisu CTA používají často pojem masivní...snadno lze zaměnit masivní plicní embolii, určenou klinicky podle hemodynamické nestability, s masivní plicní embolií podle CTA Porovnání způsobů klasifikace akutní plicní embolie. České guidelines (Widimský a spol. 2008) Masivní plicní embolie hemodynamicky nestabilní Submasivní plicní embolie Malá plicní embolie Evropské guidelines (Torbicki a spol. 2008) Plicní embolie s vysokým rizikem Plicní embolie s intermediárním rizikem Plicní embolie s nízkým rizikem

16 Diagnóza plicní embolie 1.Rtg plic Atelektáza Elevace bránice na postižené straně Oligemie Zvětšený hilus Prominence plicnice Normální nález nevylučuje EP!!!

17 Diagnóza plicní embolie 2. D-dimery Vznikají degradací definitivního zpevněného fibrinu plazminem Dg hodnota je omezená u starých, u malignit Nízká specificita: Pozitivita u zánětů, nekróz, nádorů, infekcí Vysoká negativní predikční hodnota Negativní D-diméry u nízké nebo střední pravděpodobnosti tromboembolie = vyloučení tromboembolie Vysoká hladina= prognosticky nepříznivý faktor

18 Diagnóza plicní embolie 3. Krevní plyny Hypoxémie Hypokapnie Zvýšení alveolo-arteriální gradient kyslíku (nespecifické) Na UPV: Desaturace Interference s ventilátorem Chybění změn krevních plynů nevylučuje dg PE

19 Diagnóza plicní embolie 4. Echokardiografie (ECHO) Při velké oběhové nestabilitě v IC a emergency, šok a oběhová instabilita nejméně invazivní, bedside metoda V IC u PE - ECHO v 84% - známky plicní hypertenze ECHO cenná k odlišení jiných příčin oběhové nestability, dušnosti, interference s UPV, bolestí na hrudi nebo zvýšení hodnot biomarkerů Současný nález plicní hypertenze a dilatace pravé komory senzitivita až 93%

20 Diagnóza plicní embolie 4. Echokardiografie (ECHO) Nepřítomnost známek přetížení pravé komory u nemocného v kritickém stavu vylučuje možnost PE jako příčiny těžké oběhové instability Akutní cor pulmonale = dysfunkce PK = dilatace pravé komory + porucha kinetiky volné stěny Výskyt až u 30-40% hemodynamicky stabilních nemocných s PE Až 20% pacientů s PE má normální ECHO

21 Diagnóza plicní embolie 5. Srdeční biomarkery Srdeční troponiny Zvýšení srdečních troponinů (ST) u AKS při akutní PE Zvýšení ST = marker postižení PK a závažnosti PE i v nepřítomnosti ICHS Stanovení ST po přijetí a za 6-7 hod. Max. hodnoty ST za 6-12 hod po PE

22 Diagnóza plicní embolie 5. Srdeční biomarkery Natriuretické peptidy (BNP) - Brain natriuretic peptide, N-terminal-proBNP Zvýšení provází dysfunkci PK u akutní PE Vysoká hodnota při přijetí zvýšené riziko mortality na akutní PE Žádné Guidelines neuvádějí hranice hodnot srdečních biomarkerů Chybí velká prospektivní studie, která by hranice hodnot vymezila

23 Diagnóza hluboké žilní trombózy (DVT) Zhodnocení klinické pravděpodobnosti Stanovení D-dimerů Výpočet skóre (dle následující tabulky) Porovnání s výsledky duplexní sonografie = hlavní dg metoda DVT Negativita obou testů = DVT neprokázána Pozitivní nález při duplex.sono zahájení antikoagulační léčby

24 Diagnóza hluboké žilní trombózy (DVT) Tab. č. 9: Klinická kritéria pravděpodobnosti žilní trombózy Aktivní karcinom 1 Paralýza, paréza, sádrová fixace 1 Žilní trombóza v anamnéze 1 Operace, ulehnutí delší než tři dny 1 Bolesti v průběhu žil 1 Otok celé končetiny 1 Otok lýtka (obvod + 3 cm) 1 Vytlačitelný edém v podkoží na symptomatické dolní končetině Podkožní nevarikózní kolaterály 1 Alternativní diagnóza pravděpodobná -2 Skóre 1

25 Diagnóza plicní embolie Zobrazovací metody 1. CT 2. Ventilačně perfuzní scan 3. Plicní AG srdeční katetrizací 4. MR??? Použití zobrazovací metody U masivní EP - do 1 hod. U ostatních - do 24 hod.

26 Diagnóza plicní embolie Zobrazovací metody 1. CT (spirální) + kontrast (CTA) rychlé + nepřímá venografie (CTV) Diagnostická přesnost CTA = 95% Schopnost zachytit další plicní nálezy

27 Diagnóza plicní embolie Zobrazovací metody 1. CT 2. Ventilačně perfuzní scan 3. Plicní AG srdeční katetrizací 4. MR??? Pefuzní scan metoda vysoce senzitivní, málo specifická Ideální screeningová metoda Specificitu může zlepšit ventilační scan Pro IC zpravidla nevhodná nedostupná trvale, transport

28 Diagnóza plicní embolie Zobrazovací metody 1. CT 2. Ventilačně perfuzní scan 3. Plicní AG srdeční katetrizací 4. MR??? V dg zlatý standard Může být následována katetrizační a cílenou trombolytickou léčbou Nutná před chirurgickou plicní embolektomií

29 Diagnóza plicní embolie Zobrazovací metody 1. CT 2. Ventilačně perfuzní scan 3. Plicní AG srdeční katetrizací 4. MR??? Relativní kontraindikace jako ostatní AG Při BLRT riziko asystolie-dočasná KS!!!

30 Diagnóza plicní embolie Hemodynamické vyšetření U akutního cor pulmonale MPAP při normálním PAWP transpulmonální gradient (PAP-PAWP > 10 mm Hg) CI Prognóza: MPAP> 30 mm Hg závažná prognóza

31 Léčba PE Podpůrná léčba Trombolytická léčba Plicní embolektomie Mechanická léčba katétrem Prevence kaválním filtrem Léčba heparinem Léčba LMWH Sekundární prevence warfarinem

32 Léčba Trombolytická léčba PE se zástavou srdeční Bezpulzová elektrická aktivita Asystolie 1. Altepláza 50 mg/ 15 min. Titrační dávky alteplázy mg do 100 mg při relativních kontraindikacích Výhoda: nejsou alergické reakce, rychlejší hemodynamické zlepšení 2. Streptokináza, urokináza srovnatelná účinnost, přednost - krátkodobá léčba, dostupnost?

33 Léčba Trombolytická léčba (Vidimský) PE bez srdeční zástavy Indikace trombolytické lécby masivní plicní embolie, provázené kardiogenním šokem nebo hypotenzí nebo projevy akutního pravostranného srdečního selhání větší plicní embolie u nemocných s omezenou kardiopulmonální rezervou plicní embolie neustupující při léčbě heparinem recidivující a narůstající plicní embolie přítomnost trombů v pravém srdce foramen ovale apertum s pravolevým zkratem vhodná - u nemocných s těžší hypoxémií přítomnou navzdory oxygenoterapii zvážit u submasivní plicní embolie provázené dysfunkcí pravé komory a zvýšenými troponiny u nemocných postrádajících i relativní kontraindikace trombolytické léčby Vhodná je také u subakutní plicní embolie Zvážit u normotenzních nemocných se známkami dysfunkce PK

34 Léčba Trombolytická léčba (Vidimský) Trombolýza je léčbou 1. volby u vysoce rizikových nemocných (kardiogenní šok, perzistující hypotenze. (Grade 1A) (ESC) U stejné skupiny nemocných, kde trombolytická léčba není úspěšná - vhodnější indikovat embolektomii (Grade 1C) Trombolytickou léčbu lze zahájit až do 14 dnů od vzniku prvních příznaků (rozdíl od AIM) při neustupujících obtížích po léčbě heparinem nebo při progresi či persistenci kritického stavu

35 Léčba Trombolytická léčba - kontraindikace Absolutní kontraindikace: Hemorhagická cévní mozková příhoda nebo cévní mozkové příhoda nejasného původu kdykoliv Ischemická cévní mozková příhoda v posledních 6 měsících Poškození centrálního nervového systému nebo neoplazma Nedávné větší trauma/operace/poškození hlavy (v posledních 3 týdnech) Gastrointestinální krvácení během posledního měsíce Známé krvácení Relativní kontraindikace: TIA v posledních 6 měsících Perorální antikoagulační léčba Těhotenství nebo stav po porodu během prvého týdne Nekompresibilní punktury Traumatická resuscitace Rezistentní hypertenze (systolický TK vyšší než 180 mm Hg) Pokročilé jaterní onemocnění Infekční endokarditida Aktivní vředová choroba Torbicki, ESC, 2008

36 Léčba Trombolytická léčba - kontraindikace Guidelines ESC dovolují relativizovat i absolutní kontraindikace trombolytické léčby PE, pokud jde o život ohrožující příhodu.

37 Léčba Heparinizace po trombolýze Po ukončení trombolýzy streptokinázou Při trombolýze alteplázou - současně

38 Léčba DVT (ACCP 2008) Objektivně prokázaná DVT Krátkodobá léčba LMWH SC (Grade 1A) IV heparin (Grade 1A) monitorovaný SC heparin (Grade 1A) Fixní dávka heparinu s.c. (Grade 1A) fondaparinux (Grade 1A) Vysoce suspektní DVT zahájit léčbu a dokončit dg (Grade 1C) Akutní DVT zahájit léčbu zároveň s antagonisty vit. K- lepší než opožděné zahájení warfarinizace (Grade 1A)

39 Léčba Perkutánní mechanická trombektomie (PMT) vhodnější kombinace PMT + lokální trombolýza užití nižší dávky trombolytika u zvýšeného rizika komplikací fragmentace embolu s následným odsátím vhodná u hemodynamicky nestabilních s kontraindikací trombolytické léčby

40 Pokrok v léčbě DVT

41 Mechanická trombektomie Trellis 8 Trombolysa + aspirace během 20 minut

42 Power Pulse AngioJet Spray trombectomy 20 minut

43 HELIX Clot Buster Mechanical Thrombectomy Device

44 Léčba PE heparinem Indikace: PE s vysokým rizikem, která není indikována k trombolytické léčbě či embolektomii (Grade 1A) Cíl: appt = 2-4x norma aptt spolehlivé do 100 s Vyšší časy Nemají vyšší účinnost Zvyšují riziko krvácení Léčba 6-10 dní

45 Léčba LMWH U akutní hemodynamicky stabilní PE Stejně účinné jako léčba standardním heparinem Není vždy třeba laboratorní monitorování Vyšetření antixa 4 hodiny po podání Cílové hladiny antixa: 0,6-1 U/ml při dávkování 2x denně 1-1,2 U/ml při dávkování 1x denně

46 Léčba LMWH Laboratorní monitorování antixa doporučeno: U renální insuficience U dětí U těhotných U obézních U vysoce rizikových nemocných v IC ACCP guidelines nedoporučují monitorování antixa

47 LMWH U vysoce rizikové populace trauma a ortopedických nemocných jsou LMWH preferovány na podkladě randomizovaných studií Lepší alternativa i pro IC? Analogická argumentace pro využití v IC? Heterogenita a rozličná patofyziologie onemocnění v IC tuto analogii omezují

48 LMWH v IC Zatím - pouze doporučení týkající se podávání LMWH v IC u nemocných s renální insuficiencí (běžný fenomén IC) Duplaga BA et al: Pharmacotherapy. 2001;21: U nemocných v septickém šoku je nepředvídatelný účinek LMWH na hladiny antixa Dorffler-Melly J et al: Lancet 2002 Priglinger U et al: CCM 2003

49 LMWH??? potřeba vasopresorů je rizikovým faktorem na ICU vzniklé DVT??? U šokovaných: vstřebání s.c. podaných léků???

50 Další léky Novější léky typu pentasacharidů (fondaparinux) - uplatnění v IC??? Jejich účinnost - pouze spekulativní Ověření účinku u kriticky nemocných nebylo dosud realizováno

51 Antitrombin (AT) = nejdůležitější antikoagulant U vrozeného deficitu AT AT na 50% 100x zvýšeno riziko TEN obdobné komplikace - nutno očekávat při získaném poklesu AT Nízká hladina AT prokázaný rizikový faktor TEN (Fourrier F et al. 1992, Blauthut B et al. 1985) Žádný z citovaných nových Guidelinů problém AT neřeší

52 Prevence plicní embolie Rutinní postup V chirurgických oborech v perioperačním období U interních a neurologických nemocných U těhotných U nemocných s hematologickými predispozičními faktory V intenzivní péči??? žádné guidelines nezohledňují

53 Prevence plicní embolie v IC Doporučení pouze v Surviving sepsis Campaign 2008: F. 1. Doporučena profylaxe DVT nefrakcionovaným heparinem 2-3x denně nebo denně LMWH, pokud nejsou kontraindikace (trombocytopénie, těžká koagulopatie, aktivní krvácení, intracerebrální hemoragie (Grade 1A)

54 Prevence plicní embolie v IC Doporučení pouze v Surviving sepsis Campaign 2008: F. 2. U septických nemocných s kontraindikací heparinu je doporučeno použít mechanická profylaktická opatření (punčochy s graduovanou kompresí, přístroje pro intermitentní kompresi pneumatickými bandážemi - pokud nejsou kontraindikovány) (Grade 1A)

55 Prevence plicní embolie v IC Doporučení pouze v Surviving sepsis Campaign 2008: F. 3. U vysoce rizikových nemocných (těžká sepse, anamnéza DVT, trauma nebo ortopedické operace) - doporučeno použítí kombinace farmakologické a mechanické profylaxe, pokud není kontraindikována a je reálná (Grade 2c)

56 Prevence plicní embolie v IC Doporučení pouze v Surviving sepsis Campaign 2008: F. 4. U vysoce rizikových nemocných je doporučeno upřednostnit LMWH oproti nefrakcionovanému heparinu, protože LMWH byly shledány lepšími u jiných vysoce rizikových pacientů (Grade 2C)

57 Prevence plicní embolie v IC Závěry: U vysoce rizikových nemocných - preferovány LMWH oproti nefrakcionovanému heparinu. (GHAT 1992, Colwell 1994, Geerts 1994) Nefrakcionovaný heparin - upřednostněn u nemocných s těžkou renální insuficiencí. Při léčbě heparinem - monitorování s ohledem na možnost rozvoje HIT.

58 Fyzikální metody profylaxe TEN Závěry: Rehabilitace aktivní i pasivní Elastické antitrombotické punčochy s vyšší kompresní třídou Intermitentní komprese pneumatickými bandážemi DK sníží výskyt trombózy o 60% Význam u nemocných s analgosedací, svalovou relaxací s vysokým rizikem TEN Časná mobilizace (předpokladem - náležitá analgezie)

59 Fyzikální metody profylaxe TEN

60 Kavální filtry Pouze u prokázaného tromboembolismu, když antikoagulační léčba je absolutně kontraindikovaná (Crowther MA: Am J Med.2008;121(4):e5) Dlouhodobé zavedení IVC filtrů nepřineslo snížení mortality, ale bylo spojeno se zvýšeným rizikem dlouhotrvající DVT (Young T et al: Cochran Database Syst Rev. 2007, 18;(3): CD006212)

61 Kavální filtry v IC Kavální filtry v IC - 2x vyšší výskyt DVT (20%) Mohou být příčinou rozvoje posttrombotického syndromu (40%) IVC filtry neinhibují tvorbu trombu doporučení současné antikoagulační léčby po dobu přiměřenou trvání rizika trombózy. (Streiff MB: J Intensive Care Med. 2003;18(2): 59-79)

62 Kavální filtry doporučení ACCP U většiny nemocných s PE se zavedenou antikoagulační léčbou není doporučeno současné zavedení IVC filtru. (Grade 1A) Když z důvodů rizika krvácení není možné zavést antikoagulační léčbu, je indikován IVC filtr.(grade 1C) U nemocných se zavedeným IVC filtrem jako alternativou antikoagulační léčby, nasadit antikoagulační léčbu okamžitě, jakmile pomine riziko krvácení. (Grade 1C)

63 Tromboprofylaxe u velké břišní chirurgie-metaanalýza Riziko tromboembolie u velké břišní chirurgie přetrvává týdny Prodloužená prevence 3-4 týdny pomocí LMWH snížila výskyt z 13,6 na 5,9 % Proto tato profylaxe doporučena Bottaro FJ et al.:thromb haemost. 2008;99 (6): 993-4

64 Děkuji