Karbocyklické sloučeniny. Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
|
|
|
- Bohuslav Černý
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Karbocyklické sloučeniny Příprava předmětu byla podpořena projektem PPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
2 a) Přehled Karbocyklické sloučeniny Aromatické sloučeniny Substituční reakce Transformace v postranním řetězci asycené karbocykly Výstavba cyklu Selektivní substituce Vybrané typy látek seltamivir Terutroban Prostaglandiny (Latanoprost)
3 b) Anilidy kyseliny octové X Ac A X = B X = C X = Et Acetanilid (A) První antipyretikum/analgetikum, 19. století Přestalo se používat kvůli vedlejším účinkům Paracetamol (B) Metabolit acetanilidu Lepší antipyretické účinky, nižší toxicita Fenacetin (C) Již se nepužívá kvůli nefrotoxicitě a Fe, 3 + 1) a 2C 3 2) Ac X - Ac
4 b) Kyselina salicylová X = X = Ac C X Kyselina salicylová Antipyretikum s mírnými analgetickými a antipyretickými účinky Syntetický postup podle Kolbeho a Schmitta (1874) Kyselina acetylsalicylová ejrozšířenější antipyretikum a analgetikum C C - a + 2, a 1 MPa, 125 C a + Ac 2 C X X = X = Ac
5 b) Kyseliny 2-(arylamino)fenyloctové X 2 C X 1 A X 1 =, X 2 = B X 1 = F, X 2 = Me Diklofenak (A) Silné protizánětlivé a analgetické účinky Může působit gastrointestinální potíže Lumirakoxib (B) Inhibitor CX-2 ová generace protizánětlivých látek s účinkem lokalizovaným v místě zánětu, vedlejší účinky? 1) C 2 C, base 2) Al 3 1) - 2) 3 + C C F 1) C 2 C, base 2) Al 3 F 1) - 2) 3 + F
6 c) Tamsulosin 1 podle EP S Me 2 Tamsulosin Benigní hyperplasie prostaty, hypotensivní účinky (R)-enantiomer S Me 2 S 3, C 2 2, then 3 aq. Me , Pt 2, Me 2 2 S Me 2 2, 3% Pd/C, /Ac 2 2 S Me (excess) + 8, Et, rfl then /Et C 2 C 2, a aq S Me 2 -
7 c) Tamsulosin 1 nový postup 2 2 S Me 2 - Tamsulosin Benigní hyperplasie prostaty, hypotensivní účinky (R)-enantiomer Problém intermediát 11 taneční droga /PMA 2, Pt 2, Me + Me, 12 h Me , 3% Pd/C, /Ac 2 2 S Me 13 S 3, C 2 2, then 3 aq. Me Ac 12 Ac 2, 4-6 h Ac Me S Me 6 5% aq., then K 2 C 3 aq. 2 8 a 2 C 3, DMF, then /Et 2 2 S Me 2 -
8 c) Tamsulosin 1 nový postup 2 2 S Me 2 - Tamsulosin Benigní hyperplasie prostaty, hypotensivní účinky (R)-enantiomer 2 (5 atm), Pt 2, Me + Me, 60 C, 20 h Me 2 (Step 1) Critical step S Me 15 Ac S 3, C 2 2, -5 C 4 h then 3 aq., AcEt, rt 8 h (Step 3) Me 14 (Step 2) Ac 2, 65 C, 5 h Ac (Step 4) 2 (20 atm), 3% Pd/C, aq./ac, 80 C 2 2 S Me 13 Ac
9 c) Rivastigmin Rivastigmin Cholinergikum Duální inhibitor AChE a BChE (S)-enantiomer Me 2 Me Me 1) MeM g 1) Me2 2) 2) 48% C Me 2 Et C Me Kyselina ( - ) -,-di-p-toluylvinná Me 2 Me 2
10 c) Rivastigmin nová syntéza Me 1) Me 2, Ti(i-Pr) 4, Me Et, C 2) ab 4 vod., rfl 12 h Kyselina (+)-(S)-kafrsulf onová, Et, AcEt, 3-4 rekrystalisace Kyselina (+)-L-vinná, Et, AcEt TF, C C C
11 d) Adrenergika A R = Me B R = i-pr R Epinefrin/Adrenalin α-adrenergikum Isoprenalin β 2 -Adrenergikum bronchodilatační účinky 1) C 2 C, Al 3 2) Me 2 Me 2, Ra-i Me [] Kyselina (+)-vinná Me Me (+)-(S) (-)-(R)
12 d) Adrenergika 2 t-bu Klenbuterol β 2 -Adrenergikum bronchodilatační účinky t-bu 2 t-bu , Ra-i t-bu t-bu t-bu 2 ab 4 2 2, Ac 2
13 d) Adrenergika/arylaminoalkoholy Metaraminol α-adrenergikum 2 Bn 1) Bn, K 2 C 3 2) Bu=, + 1) 3, 2S4 2) Fe, + 3) a2, + 4) 2, + Bn 1) 2, Ra-i 2) 2, Pd/C 3) Kyselina (+)-vinná C= Fermentace glukosa 2 Ac Bn
14 d) Psychostimulancia/arylaminoalkoholy (-)-Efedrin Převažující bronchodilatační účinek Me C= Fermentace glukosa (sukrosa) Ketol (euberg) Reduktivní aminace 1) Me 2 2) [] Diastereoselektivita Diastereoisomerní čištění Me 1) 2) Krystalisace Me
15 d) Psychostimulancia/arylaminoalkoholy (-)-Efedrin Převažující bronchodilatační účinek Me C= Fermentace glukosa (sukrosa) Ketol (euberg) Reduktivní aminace 1) Me 2 2) [] Diastereoselektivita Diastereoisomerní čištění Me 1) 2) Krystalisace Me
16 d) Antiparkinsonika Selegilin Antiparkinsonikum Me 1), AcEt 2) S 2 Me 1) KAc, Et 2) 2, Pd/C 3) K. (+)-vinná Me (+)-efedrin ptickým štěpením (±)-efedrinu kyselinou A (-)- C C 2 S C S Me 1) a vod, C 3 2) CCC 2, K 2 C 3 3), i-pr Me (-)-A Me 2 Ac Diltiazem (-)-A odpadní enantiomer kyseliny ze syntézy diltiazemu
17 d) Adrenergika/arylaminoalkoholy 2 oradrenalin α-adrenergikum Me ac, + Me 1) 2, Pt 2 C 2) vod Me Me Kyselina '+)-vinná 2
18 d) Adrenergika/arylaminoalkoholy Me (-)-(R)-fenylefrin α-adrenergikum Reformackého reakce 1) Zn, C 2 CEt, Ph 2) 2 h 2, Et 2 Schmidtovo odbourání a 2, Ac vod, potom zahřívat v Ph C Bn 75 % celkem Bn Bn 76 % Me 1) vod nebo 40% vod (65 %) 2) ptické štěpení MeI, a, nebo Me 2 S 4, ame Bn 80 % Bn Bergmann E. D., Sulzbacher M.: J. rg. Chem. 1951, 16, 84.
19 d) Adrenergika/arylaminoalkoholy (-)-(R)-fenylefrin α-adrenergikum 1) MEM, DIPEA, DCM (95 %) 2) Me 3 S + = I -, a DMS (75 %) 1) (R,R)-A (0,8 mol%), 2 (0,55 ekv), rt 60 h + MEM MEM MEM 45 % (ep 97 %) 48 % (ep 95 %) 1) Me 2, Me (90 %) 2), Me, rfl (90 %) Me (R,R)-A Gurjar M. K., et al.: rg. Proc. Res. Dev. 1998, 2, 422.
20 e) Tramadol Me Me 2 Tramadol Centrálně působící analgetikum Tlumí středně silné (částečně i velmi silné bolesti) ízké riziko vzniku psychické a fyzické závislosti Me Me C 2, Me 2 Me 2 Mg TF Me 2
21 e) Maprotilin Me Maprotilin Antidepresivum 2. generace C Kt-Bu C 1) 3 + 2) Zn, 4 C 1) LiAl 4 2) S 2 3) Me 2 Me Me 5 atm, 150 C
22 e) Sertralin Sertralin Antidepresivum 3. generace Me Ph, Al 3 CEt CEt Kt-Bu 1) 3 + 2) 2, Pd/C C CEt CEt C 1) S 2 2) Al 3 1) 2, Pd/C 2) K yselina D-mandlová Me 2, Ti 4 Me Me
23 e) Ketamin Me (±)-Ketamin Intravenosní anestetikum Delirogenní vedlejší účinky (+)-(S)-dexketamin nežádoucí efekty nemá C Mg 1) 2, C 4 2) Me 2 Me potom hydrolý za ( + ) ydrolý za ( + ) Me C Me
24 e) Gabapentin 2 C Gabapentin Původně syntetizován jako analog GABA Antiepileptikum Indikován i pro léčbu neuropatické bolesti Knoevenagelova/ Michaelova reakce CC 2 CEt 1) C 2 S 4, 2) 3 + C 2 Ac C Lossenovo odbourání ( modifikace ) a, 2, 100 C S 2 Ph PhS 2
25 e) Amantadin 2 Amantadin Virostatikum Rovněž dopaminergní účinky na CS Al 3 2 Ritterova reakce MeC, 2 S Ac
26 e) Memantin 2 Memantin Alzheimerova choroba Antiparkinsonikum Účinky antispastické a myorelaxační ab 4, CF 3 S 3, Freon 113, -30 C 2 Ritterova reakce 2 - Ac MeC, 2 S 4
27 f) seltamivir Ac C 2 Ac 2 CEt Zanamivir Relenza Biota, GSK, 1999 seltamivir Tamiflu orally active neuraminidase inhibitor Gilead, Roche, 1999 léčba/profylaxe chřipkových onemocnění
28 f) seltamivir Corey Yeung Y.-Y., ong S., Corey E. J.: JACS 2006, 128, Corey is said to come up with this synthesis after reading a ew York Times article on the shortage of Tamiflu supply Synthesis executed by his two associates in a mere two months Synthesis not patented CEt Ac 2 Synthesis key features Inexpensive starting materials Avoidance of azide-containing intermediates Complete stereocontrol (regio-, diastereo- enantio-control) verall yield (30%)
29 f) seltamivir Corey 1/2 Yeung Y.-Y., ong S., Corey E. J.: JACS 2006, 128, CC 2 CF 3 Ph Ph Tf 2 B PhMe-2 (10 mol%), neat 23 C 30 h 97% ee >97% CC 2 CF 3 3, F 3 CC 2 100% C 2 Knapp protocol 1) TMSTf, Et 3 2) I 2 96% Boc DBU, TF, rfl I 99% Boc Boc 2, DMAP, Et 3 I 84% BS, AIB ( cat), C 4, rfl 95% Boc Cs 2 C 3, Et, 0 C 25 min quant Boc CEt
30 f) seltamivir Corey 2/2 Yeung Y.-Y., ong S., Corey E. J.: JACS 2006, 128, Boc CEt BA, Sn 4 ( 5 mol%), MeC, -40 C 4 h complete regioand diastereocontrol Ac Boc 75% CEt KMDS, Bu 4 + -, DME, -20 C 10 min regioselective Ac 82% CEt Boc 3-Pentanol, Cu ( Tf)2 ( cat ), 0 C 12h CEt CEt Ac P 4-3 P 4, Et Ac 61% Boc
31 g) Terutroban Ca S CVS thrombosis Servier as single (R)-enantiomer patent expiry 10/2014 no patent in many countries (incl. CZ, SK, U, TR,...)
32 g) Terutroban basic patent synthesis 1/2 CEt a b c d 2 * S S 2 Ar S 2 Ar S 2 Ar e a) PhS 2,TEA, C 3 (95%, 75%); b) Cr 3, 2 S 4, MeCMe (70%, 49%), if PDC, TF (85%); c) a, CEt, TF (?%, crude 98%); d) Ph 3 PCCEt, C 3 (?%); e) PTSA, PhMe, (?%, 28%). S 2 Ar
33 g) Terutroban basic patent synthesis 2/2 Et 2 C + Et 2 C 2 C Et 2 C a b c d S 2 Ar S 2 Ar S 2 Ar S 2 Ar S 2 Ar e,f a) neat, (?%, 33%); b) LiAi 4, TF (?%); c) PCC (?%); d) Ph 3 PCCEt, C 3 (?%); e) SmI 2 (?%); f) a, Me. C Racemic S 2 Ar
34 g) Terutroban new synthesis a b C c d f e g h i j l k a) BS, C 3, (80%); b) ac, 2, Et, (64%); c) 2 S 4, 2, (93%); d) LiAl 4, ether, (70%); e), 2 S 4, (79%); f) diethyl-malonate, Eta, Et, (68%); g) K, Et, 2, (98%); h) 170 C 0,5 h (94%); i) S 2, C 2 2, 40 min, then Al 3, 0 C to rt (65%); j) ab 4, Et, rt 2 h, then PTSA, toluene, rfl (74%); k) m-cpba, C 2 2, ac 3 (100%); l) aq., rfl or Dowex 50W, 2 rfl 30 min (~ 40%), or PTSA, toluene, purification a 2 S 2 5, y~15-20%, or k) oxone, AcEt,water, ac 3 ; l) Montmorillonit K-10, toluene, purification by chromatography yield ~65%, purity > 95%
35 g) Terutroban new synthesis/final version X b, c d, e f, g a X = X = CEt C h, i CEt l k j 2 Ph Ph m CEt S n C S a) BS, (PhC) 2, C 3 (60%) b) Zn, Li, CuC, C 2 =CCEt, TF. c) K, Et aq (69%). d) S 2, PhMe. e) Al 3, DCM (96%). f) ab 4, Et. g) Ts, PhMe (80%). h) oxone, ac 3, AcEt aq. i) Montmorillonit K-10, PhMe (65%, purity >95%). j) (S)-MBA, Ts, PhMe, then ab 4, i-pr (64% as mandelate). k) C 2 =CCEt, Pd(Ac) 2, PPh 3, Et 3, DMF, 120 C (quant). l) 2, 10% Pd/C, Ac, Et (64% as benzoate, purity 99%). m) C 6 4 S 2, DMAP, Et 3, DCM (93%). n) a, Et aq (77%).
36 g) Terutroban Zentiva synthesis PhC CEt 2 PhCS 2 C 6 4 C 6 4 S 2, DMAP, Et 3, DCM CEt original synthesis developed (2 patent applications) optical purity K (mandelate 99:1 gives terutroban with er 100 : <0,05) chemical purity issue solved
37 h) Prostaglandiny (a prostacykliny/pgi 2 ) Reviews: Grée R. et al: Chem. Rev. 2007, 107, 3286; Collins P. W., Djuric S. W.: Ibid 1993, 93, bjeveny v 30. letech, isolace a struktura až v 50. letech lavní problémy: Chemická nestabilita Rychlý metabolismus Mnoho vedlejších účinků
38 h) Prostaglandiny Corey E. J., et al.: J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 3245, 3247; Ibid 1969, 91, 535, 5675; Ibid 1970, 92, 397, 2586, a mnoho dalších o optimalizaci syntéz. From G Coulthard et al.: ature 2012, 489, (2012) doi: /nature11411
39 h) Prostaglandiny Coulthard G., Erb W., Aggarwal V. K.: ature 2012, 489, 278.
40 h) Prostaglandiny Coulthard G., Erb W., Aggarwal V. K.: ature 2012, 489, 278.
41 h) Prostaglandiny Coulthard G., Erb W., Aggarwal V. K.: ature 2012, 489, 278. (i), 2, 75 C 4 h, then 115 C to distil Me and 2. (ii), (S)-proline (2 mol.%), TF (2 M), rt 20 h, then [Bn 2 2 ][CCF 3 ] (2 mol.%), TF (1 M), rt 14 h. (iii), Me (2.0 eqs), amberlyst 15, MgS 4, C 2 2, rt 14 h. (iv), 25 (1.1 eqs), TF, then Me 3 Si, Et 3. (v), 3, C 2 2 /Me (3:1), 78 C, then ab 4 (3 eqs), 78 C to rt. (vi), 1.5% aq /TF (3:2), rt 16 h. (vii), (4- carboxybutyl)(triphenyl)phosphonium bromide (6 eqs), Kt-Bu (12 eqs), TF, 0 C to rt.
42 h) Prostanoidy C Alprostadil Přírodní látka, PG E 1 Inhibitor cgmp fosfodiesterázy typu V Léčba erektilních poruch; u novorozenců k udržení průchodnosti cév Wittig-orner-Emmons rxn C Wittig rxn C= P Me Me P X
43 h) Prostanoidy Alprostadil Přírodní látka, PG E 1 Totální syntéza z Coreyho aldehydu C n-c 5 11 n-buli P()(Me )2 Al(i-Pr 3 + diast. PG C= PG n-c 5 11 PG n-c ) a Me, Me 2) DP, + C [Ph 3 P + (C 2)4C - ], Kt-Bu Dibal- n-c 5 11 n-c 5 11 TP TP TP TP TP TP Cr 3, + C 1) 2, [Rh(PPh)3] 2) 3 + C TP TP
44 i) Latanoprost 1 prostanoidní derivát z řady PGF 2a snižuje nitrooční tlak, je využíván při terapii glaukomu 2 varianty syntézy studovány ve VÚFB
45 i) Latanoprost VÚFB syntetický přístup 1 PG Cu PG dvoukomponentní kaplink s využitím opticky aktivního bicyklického laktonu 2 jako výchozí látky klíčový stupeň - adice opticky aktivního kuprátu na pokročilý intermediát opticky aktivní cyklopentenon.
46 i) Latanoprost nový syntetický přístup 1 s 4 ( kat), Me 2 C(Me )2, a 3 Ts 40 % A1 Dibal-, PhMe, -70 C kvant. obsah 92 % epimery 3:2 B PPh 3 C - K + Ph 3 P + (C 2)4C -, KMDS, TF nebo dimsyl-natrium, DMS A2 i-pri, DBU 91 % z B Dessova-Martinova oxidace 85,5 % Podle literatury stereochemie jako v A2, ve skutečnosti A1 Ac vod, nebo TFA vod R TBS, imidazol C R = ( 85 %) D R = TBDMS ( 96 %)
47 i) Latanoprost nový syntetický přístup 1 2, kat. CMe CMe TBDMS LiB 4 17 TBDMS 16 TBDMS CMe Ms Ms LiI I 18 TBDMS 19 TBDMS Schema 3: Synthesa opticky aktivního jodidu 19 asymetrická redukce vodíkem na chirálním katalysátoru připraveném in situ z ruthenium(ii)[bis-(2- methylallyl)cyklookta-1,5-dienu] a (-)-(S)-2,2 -bis(difenylfosfino)-1,1 -binaftylu
48 i) Latanoprost nový syntetický přístup 1 (Epi-Lat) TBDMS 5 I 19 TBDMS a) t-buli, b) 2-thienyl(C)CuLi 2 TBDMS TBDMS L-selektrid TBDMS TBDMS TBAF TBAF TBDMS Schema 4: Synthesa epi-latanoprostu (23) Identická syntéza v PCT W 02/090324, Yonsung Fine Chemicals
49 i) Latanoprost nový syntetický přístup 2 PG PG MeC CMe PPB PG PG LG A LG = I B LG = Ts Z dostupného Coreyho alkoholu
50 i) Latanoprost nový syntetický přístup 2 TBDMS, imidazol kvant. TBDMS K 2 C 3 73 % TBDMS PPB PPB K 2 C 3, DCM, Me Dibal-, PhMe TBDMS, imidazol TBDMS 65 % TBDMS 92 % TBDMS PPB 80 % TBDMS 1) Ph 3P + (C 2)4C, Kt-Bu 2) i-pri, DBU Dibal-, PhMe PG 1 TBAF PG % 2 PG 1 =PG 2 = TBDMS 3 PG 1 =PG 2 = 1 PG 1 =TBDPS, PG 2 =TBDMS 1) Ph 3P + (C 2)4C, KMDS nebo LDA 2) i-pri, DBU 2 91 % TBDMS TBDMS 97 %
51 i) Latanoprost nový syntetický přístup 2 R 2 TBDMS TBDMS R R 1 1 R = TBDPS 2 R = TBDMS 3 R = 4 R 1 =R 2 =TBDPS 5 R 1 =R 2 =TBDMS 68% KS 4, TF 6 PhB() 2 95% a, TF B Ts, Et 3 ai, Me 2 C R 7 R = 8 R = Ts 92% 9 R = I 61% B MeC 10
Í Č Ý Ó Ó á á á š ž Ť Ť č Í á á ž č Ó čť š š á Č Ť á Í č Í Í á á š š š ť Í Ť č Ť á Č á á ť Í š č Ť Í š š ť š á Ý á š Č ň č č š á č á č á á á č š Ť á ň č ť ň Ť á á á á á č á š á č š č č č Ť č á á á á Ď
Quiz Karboxylové kyseliny & jejich deriváty
Quiz Karboxylové kyseliny & jejich deriváty 1. Určete produkt(y) reakce propionylchloridu s následujícími reaktanty: 2 i) C 3 C 2 C 2 2 (nadbytek) b) C 3 C 2 C 2 C 2 Li (nadbytek) j) m-toluidin (nadbytek)
Organická chemie pro biochemiky II část 14 14-1
rganická chemie pro biochemiky II část 14 14-1 oxidace a redukce mají v organické chemii trochu jiný charakter než v chemii anorganické obvykle u jde o adici na systém s dvojnou vazbou či štěpení vazby
Organická chemie - úvod
rganická chemie - úvod Trocha historie Původní dělení hmoty: Neživá anorganická Živá organická Rozdělení chemie na organickou a anorganickou objevy a isolace látek z přírodních materiálů.w.scheele(1742-1786):
Organická chemie (KATA) rychlý souhrn a opakování
Organická chemie (KATA) rychlý souhrn a opakování Molekulové orbitaly hybridizace N a O Polarita vazby, induktivní efekt U kovalentní vazby mezi rozdílnými atomy, nebude elektronový pár oběma atomy sdílen
6-Členné heterocykly. Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
6-Členné heterocykly Příprava předmětu byla podpořena projektem PPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 a) Přehled 6-Členné heterocykly jedním heteroatomem a) Pyridin b) 1,4-Dihydropyridin c) Piperidin d) Pyran e
2016 Organická chemie testové otázky
Hodnocení (max. 20 bodů): Číslo kód: 2016 Organická chemie testové otázky 1. Která metoda vede ke tvorbě aminů 1 b. a Gabrielova syntéza b Claisenova kondenzace c Reakce ethyl acetátu s ethylaminem d Reakce
TOXIKOLOGIE A ANALÝZA DROG Martin Kuchař Ústav chemie přírodních látek. Profilování drog ve forenzní laboratoři
TXIKLGIE A AALÝZA DRG Martin Kuchař Ústav chemie přírodních látek Profilování drog ve forenzní laboratoři Co je to profilování drog? Určení tzv. profilu syntetické nebo přírodní drogy, především s ohledem
Organická chemie II. Aldehydy a ketony II. Zdeněk Friedl. Kapitola 20. Solomons & Fryhle: Organic Chemistry 8th Ed., Wiley 2004
Organická chemie II Zdeněk Friedl Kapitola 20 Aldehydy a ketony II Solomons & Fryhle: Organic Chemistry 8th Ed., Wiley 2004 Aldolové reakce karbonylových sloučenin RS aldehydů a ketonů kyselost α-vodíkových
ACH 02 VZÁCNÉPLYNY. Katedra chemie FP TUL www.kch.tul.cz VZÁCNÉ PLYNY
VZÁCNÉPLYNY ACH 02 Katedra chemie FP TUL www.kch.tul.cz VZÁCNÉ PLYNY 1 VZÁCNÉ PLYNY 2 Vzácné plyny 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 I II III IV V VI VII VIII I II III IV V VI VII VIII s 2 p
Organická chemie - úvod
rganická chemie - úvod Trocha historie Původní dělení hmoty: Neživá anorganická Živá organická Rozdělení chemie na organickou a anorganickou objevy a isolace látek z přírodních materiálů.w.scheele(1742-1786):
Příklady k semináři z organické chemie OCH/SOCHA. Doc. RNDr. Jakub Stýskala, Ph.D.
Příklady k semináři z organické chemie /SA Doc. RNDr. Jakub Stýskala, Ph.D. Příklady k procvičení 1. Které monochlorované deriváty vzniknou při radikálové chloraci následující sloučeniny. Který z nich
Deriváty karboxylových kyselin
Deriváty karboxylových kyselin Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Duben 2011 Mgr. Alena Jirčáková Substituční deriváty karboxylových kyselin:
Š ÍŠ Ť ž Ť Ý č ď č š Ť č č č š č Ť š š Ť Í šč š č č č č Ď č Ť č š š ť Š Ť Ť Š č č č ž Š č č š Ť Ť ž Ť ť Ť č š š Ť ť Ť ť č č Ť ž š Ť š Ť Ť š Ť š Ť Ť ť Č š Ť č š Ť č Ť ť č č š Ť ť Ý Ť š ď š Í Ť Í ť Ť ť š
Stereochemie 7. Přednáška 7
Stereochemie 7 Přednáška 7 1 ptická čistota p = [ ]poz [ ]max x 100 = ee = [R] - [S] [R] + [S] x 100 p optická čistota [R], [S] molární frakce R a S enantiomerů ee + 100 %R = ee + %S = ee + 100 - %R =
ý ě ý ů ň Á á Ř á ý ě ý ů ň Ú ř á ě Č ů ůž ě ě ť ČÍ Á Ž Í Í ě é é ČÍ Ů Ž Ň é č é ó ř ňš é á ú é é é ž ž á č ř ň čá á á é ě á á é š č é é ě ř ř Č é ý á č é é ý é č é ář ů ý ů ř á š Ž á Ž ř ý ý č ý Ž č ň
Oligocyklické heterocykly. Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253
ligocyklické heterocykly Příprava předmětu byla podpořena projektem PPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 a) Přehled ligocyklické sloučeniny Bicykly a) Abakavir b) amcyklovir c) Allopurinol d) ildenafil e) Vardenafil
14/10/2015 Z Á K L A D N Í C E N Í K Z B O Ž Í Strana: 1
14/10/2015 Z Á K L A D N Í C E N Í K Z B O Ž Í Strana: 1 S Á ČK Y NA PS Í E XK RE ME N TY SÁ ČK Y e xk re m en t. p o ti sk P ES C Sá čk y P ES C č er né,/ p ot is k/ 12 m y, 20 x2 7 +3 c m 8.8 10 bl ok
Substituční deriváty karboxylových kyselin
Substituční deriváty karboxylových kyselin Vznikají substitucemi v, ke změnám v karboxylové funkční skupině. Poloha nové skupiny se často ve spojení s triviálními názvy označuje řeckými písmeny: Mají vlastnosti
SEMINÁRNÍ PRÁCE. Jméno: Obor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny:
SEMIÁRÍ PRÁE Jméno: bor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny: 1 3 4 5 6 S 3 7 8 9 S 3 10 11. akreslete strukturním vzorcem následující sloučeniny: a pentannitril b propyl-4-oxocyklohexankarboxylát c 5-amino-1,7-dimethylbicyklo[..1]hept--en-7-karbonitril
Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu VK ázev školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí svobození 20 Číslo projektu: ázev projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek pro
Řešené příklady k procvičení
Řešené příklady k procvičení 1. Nakreslete strukturní vzorce všech následujících látek a označte, které jsou chirální nebo jsou mezosloučeninami. cischlorcyklohexanol transchlorcyklohexanol cischlorcyklohexanol
1. ročník Počet hodin
SOUSTAVY LÁTEK A JEJICH SLOŽENÍ rozdělení přírodních látek a vlastnosti chemických látek soustavy látek a jejich složení STAVBA ATOMU historie pohledu na atom složení a struktura atomu stavba atomu VELIČINY
Stereochemie. Přednáška 6
Stereochemie Přednáška 6 Stereoheterotopické ligandy a NMR spektroskopie Stereoheterotopické ligandy a NMR spektroskopie NMR může rozlišit atomy v odlišném okolí stíněny jinou měrou rozdíl v chemických
Možnosti automatizace v rané fázi vývoje generického léčiva
Možnosti automatizace v rané fázi vývoje generického léčiva Josef Beránek Automatizace v přípravě vzorků 2. 10. 2014 1 C A R D I O V A S C U L A R F E M A L E H E A L T H C A R E R E S P I R A T O R Y
Ý Á Á ů Č Ú É Ř Ž É Ř Ř Š Ř Á ů Č ň ň Š Š Č Š ň Č ů ť Č Č Ú Č ú Ů ň ů ů Č ů Č Š Š Š ň Š Č ň ň ů Č ů Č Š ú ň ů ů ú ú ú ů ú ň ů ú ů Ř ů Š Č Š Č Š ů Š ú ú ú ť ů ú ů ů ů ň ů ů ú ó ú ň ú ň ň ú ó ó ó Č Č Č ů
ó ÝšÉč ó Áč š ó š č ň ž š ó ř č č ř č š č ř č ř ř Ť ó š Ž Ú č č š ž ř ó ř ž Ž Ó žň Ť Ž č č Ý š ž ž ř č š š Ž ř Ž Ú ú ž ř ž č ž č š ř ž ú ó ř š ů ž č ó ú ž ž Á ň š ř ů ú Ž č ř ů Ž č ž ř ů ó Ú É ž š č ř
ORGANICKÁ SYNTÉZA NA PEVNÉ FÁZI OCH/OSPF ZS
RGAICKÁ SYTÉZA A PEVÉ FÁZI C/SPF ZS 2012-13 1828 : První laboratorní syntéza Příprava močoviny z kyanatanu amoného Friedrich Wöhler (1800-1882) 4 C T 2 2 Musím Vám říci, že mohu připravit močovinu, přičemž
Učební osnovy Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemický kroužek ročník 6.-9.
Učební osnovy Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemický kroužek ročník 6.-9. Školní rok 0/03, 03/04 Kapitola Téma (Učivo) Znalosti a dovednosti (výstup) Počet hodin pro kapitolu Úvod
SROVNÁNÍ KOVOVÝCH SLITIN S OBSAHEM HLINÍKU NA CHEMICKOU DEGRADACI HALOGENOVANÝCH AROMATICKÝCH SLOUČENIN
SROVNÁNÍ KOVOVÝC SLITIN S OBSAEM LINÍKU NA CEMICKOU DEGRADACI ALOGENOVANÝC AROMATICKÝC SLOUČENIN Tomáš Weidlich 1, Lubomír Prokeš 2 1 Ústav Environmentálního a chemického inženýrství, Fakulta chemicko-technologická,
Test pro 8. třídy A. 3) Vypočítej kolik potřebuješ gramů soli na přípravu 600 g 5 % roztoku.
Test pro 8. třídy A 1) Rozhodni, zda je správné tvrzení: Vzduch je homogenní směs. a) ano b) ne 2) Přiřaď k sobě: a) voda-olej A) suspenze b) křída ve vodě B) emulze c) vzduch C) aerosol 3) Vypočítej kolik
1.2. ALICYKLICKÉ UHLOVODÍKY
1.. ALIYKLIKÉ ULVDÍKY Lze je rozdělit podle skeletu. Monocyklické apř. Bicyklické spirocyklické, např. cyklopropan spiro[4.5]dekan můstkové, např. bicyklo[3..1]oktan Vícecyklické, které mohou být spirocyklické,
Ý Ť Ť ť Ž Í Ž Ť Ť Ť Ť š Ž Ť š š Ť Ť Ž Ť Ý Ť š Ť š š š Ť š Ťš Ť Í š š š š Ž Ť Ť š š š Ť š š Ť š š Ť š Ť ď Ť Í Š Ť š Ť Ó Ť š Ť š Ť Š š š šť š Ť š š Ť Í ď š š š Ť š Í Ú š Š š š š š ř š š Ťš Ť š ť š š Š Ť
Aminy a další dusíkaté deriváty
Aminy a další dusíkaté deriváty Aminy jsou sloučeniny příbuzné amoniaku, u kterých jsou nahrazeny jeden, dva nebo všechny tři atomy vodíku alkylovými nebo arylovými skupinami. Aminy mají stejně jako amoniak,
Č áš ž á č Í Á ť á š Ť á ů á ů š á á Č ČŠ ž ů ř ř ě á ě čá š á ň ň č ěž á á ď ě á č ň ě š ř š Š Ž ŘŤ č ě é č Ť š á ř šš é é ě á á š ě ě š ř ů á š č č š ě á á ě á á š é š ě ž ů ů š ř ď ě á áď š ě á ě á
Chemické názvosloví anorganických sloučenin 1
Chemické názvosloví anorganických sloučenin 1 Dvouprvkové sloučeniny Dostupné z Metodického portálu www.rvp.cz, ISSN: 1802-4785, financovaného z ESF a státního rozpočtu ČR. Provozováno Výzkumným ústavem
Průvodka. CZ.1.07/1.5.00/34.0802 Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Pořadí DUMu v sadě 07
Průvodka Číslo projektu Název projektu Číslo a název šablony klíčové aktivity CZ.1.07/1.5.00/34.0802 Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Příjemce
Chyby, mýty a omyly v léčbě bolesti Tomáš Gabrhelík
Chyby, mýty a omyly v léčbě bolesti Tomáš Gabrhelík ARO KNTB Zlín KARIM FN a LF UP v Olomouci Cíle léčby akutní bolesti Cílem je kvalitní analgezie (VAS 0-3) při minimálních NÚ Respektovat signální ochranný
Předmět: Chemie Ročník: 9.
Předmět: Chemie Ročník: 9. Očekávané výstupy Školní výstupy Učivo Průřezová témata 1. ANORGANICKÉ SLOUČENINY Uvede příklady uplatňování Popíše princip neutralizace Neutralizace neutralizace v praxi Vysvětlí
OCH/OC2. Heterocyklické sloučeniny
CH/C2 Heterocyklické sloučeniny 1 ázvosloví 5-ti členné heterocykly 6-ti členné heterocykly 2 ázvosloví earomatické (nasycené) heterocykly. 3 Aromaticita heterocyklů 4 Aromaticita heterocyklů 5 Rezonanční
č Ě Ě Š Á Š č Ť Š ď Ú čť Ť Ť č č Ů č Ů š ž Ť Ů Ť Ů Ť Š č Ů Ť š š č Ť Ť š Ť š č č Ť Ť Š š Ť Ť š Ť č č č č Ť č š č č č č Š č č Š Č Ř Ť Ť č Ť š š č č č Ť š Š č Ó Š č č Ů Ť Š Ť š Ů Ť č č Ť Ť š č Š Š Š č š
Hydrogenace sorbového. alkoholu pomocí toru. tická. Školitel: Ing. Eliška. Leitmannová
ydrogenace sorbového alkoholu pomocí Ru - imobilizovaného katalyzátoru toru Ivana Luštick tická Školitel: Ing. Eliška Leitmannová Úvod cis-ex-3-en-1-ol = silná, intenzivně svěží vůně trávy,složka v muškátovém,
á ář á ř ř Č ř áč ě řá ú á ř č á á á á á ú ů ř ř Č á ř á á á Š ž č ě ř č ý ů á á ř ř ú á ř ž ý ý á á ž á ř č ů á á ů ř ý ý áš á ěř á ž á á ěř á á ř ž á ě ě á á žá á ů ý ř žá ř ě č ě á ě á ř ž ú ů ř ř ž
TOXIKOLOGIE Methemoglobinizující látky, Kyanidy, Oxid uhelnatý. prof. MUDr. Daniela Pelclová, CSc. Klinika pracovního lékařství 1.
TOXIKOLOGIE Methemoglobinizující látky, Kyanidy, Oxid uhelnatý prof. MUDr. Daniela Pelclová, CSc. Klinika pracovního lékařství 1. LF UK METHEMOGLOBINIZUJÍCÍ LÁTKY MetHb (FeIII)- oxidovaná forma hemoglobinu
Vyrovnání potenciálů. Ekvipotenciální přípojnice K12. Ekvipotenciální přípojnice MS. Ekvipotenciální přípojnice mini
53 200 PAS 11AK 53 200 40133405558 1-5-3 410 g 1 Stk. 19,20 53 201 PAS 11AK UV 53 201 401334101234 1-5-3 397 g 1 Stk. 19,20 53 050 PAS 9AK 53 050 401334054707 1-5-3 231 g 1 Stk. 8,25 53 105 PAS RK OH 53
Heterogenní katalýza
Ústav fyzikální chemie Jaroslava Heyrovského AV ČR Heterogenní katalýza Blanka Wichterlová Katalýza cíle Zvýšení rychlosti reakce termodynamicky schůdné Snížení aktivační bariéry tvorbou vazby s katalyzátorem
Struktura sacharidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová
Struktura sacharidů - testík na procvičení Vladimíra Kvasnicová Mezi monosacharidy patří a) ribóza b) laktóza c) manóza d) amylóza Mezi monosacharidy patří a) ribóza b) laktóza disacharid (galaktóza +
NaLékařskou.cz Přijímačky nanečisto
alékařskou.cz Chemie 2016 1) Vyberte vzorec dichromanu sodného: a) a(cr 2 7) 2 b) a 2Cr 2 7 c) a(cr 2 9) 2 d) a 2Cr 2 9 2) Vypočítejte hmotnostní zlomek dusíku v indolu. a) 0,109 b) 0,112 c) 0,237 d) 0,120
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto SUBSTITUČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH O KYSELIN R C O X karboxylových kyselin - substituce na vedlejším uhlovodíkovém řetězci aminokyseliny - hydroxykyseliny
OCH/OC2. Karbonylové sloučeniny 1
OCH/OC2 Karbonylové sloučeniny 1 1 Rozdělení Aldehyd Keton Karboxylová kyselina Acylhalogenid Ester Anhydrid Amid Azid Hydrazid Hydroxamová kyselina Lakton Laktam 2 Rozdělení Deriváty kyseliny uhličité
Optimální dávkování paracetamolu při léčbě bolesti a horečky
Aktuální farmakoterapie 171 Optimální dávkování paracetamolu při léčbě bolesti a horečky prof. MUDr. Miloslav Kršiak, DrSc. 1, prof. MUDr. Jan Švihovec, DrSc. 2, prof. Igor Zupanets, MD, PhD. 3, prof.
Obsah. 2. Mechanismus a syntetické využití nejdůležitějších organických reakcí 31 2.1. Adiční reakce 31 2.1.1. Elektrofilní adice (A E
Obsah 1. Typy reakcí, reakčních komponent a jejich roztřídění 6 1.1. Formální kritérium pro klasifikaci reakcí 6 1.2. Typy reakčních komponent a způsob jejich vzniku jako další kriterium pro klasifikaci
4. Úvod do stereochemie organických sloučenin
Stereochemie organických sloučenin 55 4. Úvod do stereochemie organických sloučenin Konformační stereoisomery lze vzájemně převést rotací kolem vazby (např. konformery butanu). Proměna konfiguračních isomerů
E ŘEŠENÍ KONTROLNÍHO TESTU ŠKOLNÍHO KOLA
Ústřední komise Chemické olympiády 48. ročník 2011/2012 ŠKOLNÍ KOLO kategorie A a E ŘEŠENÍ KONTROLNÍ TESTU ŠKOLNÍ KOLA KONTROLNÍ TEST ŠKOLNÍ KOLA (60 BODŮ) ANORGANICKÁ CEMIE 16 BODŮ Úloha 1 8 bodů Napište
I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY = látky, které obsahují karbonylovou skupinu Aldehydy mají skupinu C=O na konci řetězce, aldehydická skupina má potom tvar... Názvosloví aldehydů: V systematickém názvu je zakončení
6. Vyberte látku, která má nepolární charakter: 1b. a) voda b) diethylether c) kyselina bromovodíková d) ethanol e) sulfan
1. Ionizace je: 1b. a) vysrážení iontů z roztoku b) vznik iontových vazeb c) solvatace iontů d) vznik iontů z elektroneutrálních sloučenin e) elektrolýza sloučenin 2. Počet elektronů v orbitalech s,p,d,f
OCH/OC2. Karbonylové sloučeniny 2
OCH/OC2 Karbonylové sloučeniny 2 1 Reaktivita karbonylových sloučenin Nukleofilní adice na karbonylovou skupinu A N vody vznik hydrátů A N alkoholů tvorba acetalů a ketalů A N HCN vznik kyanhydrinů A N
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků III
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků III 5. Karboxylové kyseliny 6. Funkční deriváty karboxylových kyselin 7. Substituční deriváty karboxylových kyselin 8. Deriváty kyseliny uhličité 1 5. Karboxylové kyseliny
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls2006/2007 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PANADOL Rapide potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná
Obecního úřadu v Palkovicích
O úř P 07/2014 ů ř J ř V Př ň ř ř ř Z E3 U ř ř R M ř S U V AM ř č K C č č P E Z P N P Z SDH 014 Z ř úč R 2 č Z E f L č J R N ř B ú Bč V ř č 2014 D K č H 1 1 č M 16 M AMS ů ů S V č č č ř Hč C ů V -K č N
TRENDY V TOTÁLNÍ SYNTÉZE ALKALOIDŮ JOSEF HÁJÍČEK. Obsah
TREDY V TTÁLÍ SYTÉZE ALKALIDŮ JSEF ÁJÍČEK Zentiva/Výzkumný ústav pro farmacii a biochemii, a.s., U kabelovny 130, 10237 Praha 10 josef.hajicek@zentiva.cz Došlo 12.11.04, přijato 23.3.05. Klíčová slova:
Kvalitativní analýza - prvková. - organické
METODY - chemické MATERIÁLY - anorganické - organické CHEMICKÁ ANALÝZA ANORGANICKÉHO - iontové reakce ve vodných roztocích rychlý, jednoznačný a často kvantitativní průběh kationty, anionty CHEMICKÁ ANALÝZA
Nadmoř.výška [m ] Rychlost [km /h] tepy /m in. Datum. Jiří Hledík RACE 2009-1.ús ek Cy k li stik a. TF Ry c hlos t 6.8.2009. Os oba 26.3 / 55.
![Nadmoř.výška [m ] Rychlost [km /h] tepy /m in. Datum. Jiří Hledík RACE 2009-1.ús ek Cy k li stik a. TF Ry c hlos t 6.8.2009. Os oba 26.3 / 55.](/thumbs/30/14107930.jpg "Nadmoř.výška [m ] Rychlost [km /h] tepy /m in. Datum. Jiří Hledík RACE 2009-1.ús ek Cy k li stik a. TF Ry c hlos t 6.8.2009. Os oba 26.3 / 55.")
.úsek RACE 9 : Bystřice Borzeta 3,km,.4m.p., TIME= :2.46, SPEEDavg=26,4km/h SPEEDmax=,9km/h, avg=28, max=88 (?), E2=4%, E=68%, REG=% 8 8 RACE 9 -.ús ek RACE 9 :.ús ek By s třic e - Borz eta (3.k m tras
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
http://aplchem.upol.cz CZ.1.07/2.2.00/15.0247 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. KFC/ZCLL1 Základy chemie léčivých látek 1 Vyučující: Mgr.
č á š ý á čš á á é á č š ř é č á á š á á á á š ř š Í Č á á é ě č č č č ú ř ě č č šť á ě ý ů ě á á é š á á á á č ř á č ř š á ř šš é é ě á á š ý á ě ě š ř ů á š Š á á ř é á é š š ž Ť Č á á š é ř š š ý Ť
ý Č á ý á č ář ý ý ů á ě ě ě ů á žš řá řá šš á ř ř ž šš řá ůž ý á č Ž á ě žš řá č ý ž ě ě á ý á ř ž ř Í ř á ý á á žš Ťá ř ý á ý žš řá ář ý á ý ý á ář
Ť Ť ó ý Č á ý á č ář ý ý ů á ě ě ě ů á žš řá řá šš á ř ř ž šš řá ůž ý á č Ž á ě žš řá č ý ž ě ě á ý á ř ž ř Í ř á ý á á žš Ťá ř ý á ý žš řá ář ý á ý ý á ář č ý á ř á á á ž ž ů áí ů á ý á ž ř á š ý Ž ř
ě Ý ř Ě Ý ý č ý é ý č é á á ž á á ř ý č š ě á řš é řá á ř á Č á á ý č ž š ě ý é ý č é ž ý š ž š ě ý éž ý ý čá ů á ě ý á á ř á á ř č ě š č é á ě ý ž á á é ž ř é č ž č ě á ž ž ř é ů á á á ěř á é č ř ř č
Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0290. Ročník: 1. pro obory zakončené maturitní zkouškou
Zlepšení podmínek pro vzdělávání na středních školách Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost Název a adresa školy: Integrovaná střední škola Cheb, Obrněné brigády 6, 350 11 Cheb Číslo projektu:
KOMBINOVANÁ METODA NZVI S ELEKTROCHEMICKOU PODPOROU PRO IN-SITU SANACI CHLOROVANÝCH ETYLENŮ
KOMBINOVANÁ METODA NZVI S ELEKTROCHEMICKOU PODPOROU PRO IN-SITU SANACI CHLOROVANÝCH ETYLENŮ J. Nosek, T. Pluhař, O. Vološčuková, K. Marková TAČR: TF264 Nanomateriály pro sanace kontaminovaných vod Pilotní
ANODA KATODA elektrolyt:
Ukázky z pracovních listů 1) Naznač pomocí šipek, které částice putují k anodě a které ke katodě. Co je elektrolytem? ANODA KATODA elektrolyt: Zn 2+ Cl - Zn 2+ Zn 2+ Cl - Cl - Cl - Cl - Cl - Zn 2+ Cl -
Organická chemie pro biochemiky II část
rganická chemie pro biochemiky II část 23 23-1 Praktický pohled na organickou chemii Metodika syntézy organických látek. Změny funkčních skupin, reakce tvorby C-C vazby, syntéza heterocyklických sloučenin.
Struktura proteinů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová
Struktura proteinů - testík na procvičení Vladimíra Kvasnicová Mezi proteinogenní aminokyseliny patří a) kyselina asparagová b) kyselina glutarová c) kyselina acetoctová d) kyselina glutamová Mezi proteinogenní
Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/28.0032
Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/28.0032 Dithiokarbamáty: objev a historie 1. Co je známo o toxikologii pesticidů zinebu
Lékové interakce kyseliny acetylsalicylové, NSA a paracetamolu
Lékové interakce kyseliny acetylsalicylové, NSA a paracetamolu MUDr. Michal Prokeš PharmDr. Josef Suchopár WWW.INFOPHARM.CZ Lékové interakce kyseliny acetylsalicylové (ASA) ASA zvyšuje: Krvácivost při
ů Í ď Í í Č ó š Í á ť ř ú í é á é á ááý á Í Ú í ý ý á á Í ť ď ď á á Í í ý á ě é é ď á řá Í ň á Í č íí Í ý í í í á ť í č í Í á á í ř ř á ě č á á í é ó
ů Í ď Í í Č ó š Í á ť ř ú í é á é á ááý á Í Ú í ý ý á á Í ť ď ď á á Í í ý á ě é é ď á řá Í ň á Í č íí Í ý í í í á ť í č í Í á á í ř ř á ě č á á í é ó ř í í í í á ř Ť ří Í č á ě á ť ř řá ý á í í á ď Í Ě
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2 TERAPEUTICKÁ ZAMĚNITELNOST A NAHRADITELNOST Z POHLEDU CAU MUDr. Juraj Slabý Praha, 4. 10. 2017 3 Terapeutická zaměnitelnost Je definována ustanovením 39c odst. 1 zákona o veřejném zdravotním pojištění
Analgetika. Látky, které snižují až potlačují pocit bolesti, aniž by výrazně ovlivňovaly smyslové vnímání a vědomí.
Analgetika Látky, které snižují až potlačují pocit bolesti, aniž by výrazně ovlivňovaly smyslové vnímání a vědomí. analgesie = potlačení bolesti (řec. algos = bolest, analgétos = bezbolestný) Třídění analgetik
ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři...
ORGANICKÁ CEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři... Počet bodů v části A:... Počet bodů v části B:... Počet bodů celkem:...
VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY FAKULTA INFORMAČNÍCH TECHNOLOGIÍ ÚSTAV INTELIGENTNÍCH SYSTÉMŮ FACULTY OF INFORMATION TECHNOLOGY DEPARTMENT OF INTELLIGENT SYSTEMS VLIV PŘESNOSTI
chartakterizuje přírodní vědy,charakterizuje chemii, orientuje se v možných využití chemie v běžníém životě
Kapitola Téma (Učivo) Znalosti a dovednosti (výstup). Úvod do chemie Charakteristika chemie a její význam Charakteristika přírodních věd charakteristika chemie Chemie kolem nás chartakterizuje přírodní
Metabolismus. Source:
Source: http://www.roche.com/ http://www.expasy.org/ Metabolismus Source: http://www.roche.com/sustainability/for_communities_and_environment/philanthropy/science_education/pathways.htm Metabolismus -
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls17735/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GUAJACURAN 5% injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Guaifenesinum
Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)
Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5) 1. Vápník má atomové číslo 20, hmotnostní 40. Kolik elektronů obsahuje kationt Ca 2+? a) 18 b) 20 c) 40 d) 60 2. Kolik elektronů ve valenční sféře má atom Al? a) 1
1. UHLOVODÍKY 1.1. ALIFATICKÉ UHLOVODÍKY 1.1.1. ALKANY (parafiny z parum afinis = málo slučivé) C n H 2n+2
1 ULVDÍKY 11 ALIFATIKÉ ULVDÍKY 111 ALKANY (parafiny z parum afinis = málo slučivé) n n jsou nejredukovanějším stavem organických sloučenin 1111 Příprava I) Z výchozích látek se stejným počtem 1) Katalytická
ANODA KATODA elektrolyt:
Ukázky z pracovnívh listů 1) Naznač pomocí šipek, které částice putují k anodě a které ke katodě. Co je elektrolytem? ANODA KATODA elektrolyt: Zn 2+ Cl - Zn 2+ Zn 2+ Cl - Cl - Cl - Cl - Cl - Zn 2+ Cl -
Léčiva ovlivňující vegetativní nervový systém
Léčiva ovlivňující vegetativní nervový systém Vegetativní (autonomní) nervový systém (VNS) nepodléhá přímé volní kontrole, ovlivňuje základní životní funkce, např. srdeční výkon, průtok krve jednotlivými
Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina
Kyslíkaté deriváty řešení 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly Dle = hydroxylová skupina 1 Hydroxyderiváty Alifatické alkoholy: náhrada 1 nebo více atomů H. hydroxylovou skupinou (na 1 atom C vázaná
Nanosystémy v katalýze
Nanosystémy v katalýze Nanosystémy Fullerenes C 60 22 cm 12,756 Km 0.7 nm 1.27 10 7 m 0.22 m 0.7 10-9 m 10 7 krát menší 10 9 krát menší 1 Stručná historie nanotechnologie ~ 0 Řekové a Římané používají
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aspirin 100 tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje léčivou látku:
5 omylů v léčbě aminosalicyláty
5 omylů v léčbě aminosalicyláty Petra Mináriková IV. IBD pracovní dny, 8-9.3.2018 Hořovice Kazuistika 2 Kazuistika Žena 38 let Dg. UC 2012, levotyp Hypothyreosa Nekuřačka Aktuální medikace: anti TNF (Adalimumab)
Klinická fyziologie a farmakologie jater a ledvin. Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum
Klinická fyziologie a farmakologie jater a ledvin Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum 2 5% tělesné hmotnosti 25 30% srdečního výdeje játra obsahují 10-15% celkového krevního objemu játra hepatocyty
Biochemie dusíkatých látek při výrobě vína
Biochemie dusíkatých látek při výrobě vína Ing. Michal Kumšta www.zf.mendelu.cz Ústav vinohradnictví a vinařství kumsta@mendelu.cz Vzdělávací aktivita je součástí projektu CZ.1.07/2.4.00/31.0089 Projekt
í ý ó ý ó š í á á é ě ší é í ě ě é Č Ě í í í é ý ž é á í ž ý ů ý í ů í á é ě ňá ů š ě é ř é ší á í ž ř í čí é ý ř ž ý é á í ý ý é č é é ě é é í ř í š
í ý ó ý ó š í á á é ě ší é í ě ě é Č Ě í í í é ý ž é á í ž ý ů ý í ů í á é ě ňá ů š ě é ř é ší á í ž ř í čí é ý ř ž ý é á í ý ý é č é é ě é é í ř í š í ř í é čí í ř č é ř č é ř ě ý é í í č í é í é čá ř
Příloha č. 4_A_1 ke Smlouvě č
Seznam smluvních lékáren provozovaných poskytovatelem lékárenské péče IČ 28511298 v působnosti Regionální pobočky VZP ČR Praha, pobočky pro Hl. m. Prahu a Středočeský kraj, uzavřená s účinností od 1. 1.
Analgetika-antipyretika antipyretika a NSAIDs Milan Sova Osnova 1. Systém Eikosanoidů 2. Analgetika-antipyretika antipyretika 1. Paracetamol 2. Metmizol 3. Kyselina acetylsalicylová 4. Nesteroidní antirevmatika
Ý Á ř á é á á č ř ý á á ě ě š ř ů á á á š á Č ý ř Á ř á ý ú ě á š á Č ý ř á é é ů Ž á é ú ě ě á š ý á ř á č ě ý é é č ě š ř ř ý ů é Ú é á á é ě á ě č ř ř á ř á č ú á ř é á š á Č ý ř á ý ř ý ř ý ř Š Č Č
O B Z V L Á Š T N Í C I N a l o ň s k é m M a z i k o n g r e s u v y s t o u p i l p r o f e s o r D u c h s k r á t k o u p ř e d n á š k o u M-a z i K a d d a, k t e r o u n á s u p o z o r ň o v a
Vliv kyseliny citronové na generování reaktivních kyslíkových částic
Vliv kyseliny citronové na generování reaktivních kyslíkových částic Eva Kakosová 30. Listopadu 2011 Ústav nových technologií a aplikované informatiky, Fakulta mechatroniky, informatiky mezioborových studií,
3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda
Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium Vyučovací předmět - Chemie 3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda Očekávané
Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum ethylcelluloso obductum (odpovídá acidum ascorbicum 58,5 mg)
sp. zn. sukls189077/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON S MEDEM prášek pro perorální roztok v sáčku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje: