Testy k procvičení Základy organické chemie
|
|
- Ivo Neduchal
- před 9 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 1. Které z uvedených vzorců představují organické sloučeniny? C 6 H 12 O 6 (A), Na 2 CO 3 (B), NH 2 CONH 2 (C), CuSO 4 (D), HCI 3 (E), CO (F), C 2 H 6 (G) a) ABCE b) ACDG c) ACEG d) ACFG 2. Typické vaznosti prvků, přítomných v organických sloučeninách, jsou: a) C 4, H 1, N 3, O 2, halogeny 1 b) C 4, H 1, N 5, O 2, halogeny 1 c) C 4, H 1, N 4, O 2, halogeny 2 d) C 4, H 1, N 3, O 1, halogeny 1 3. Které z uvedených vazeb nemohou existovat? C Cl (A), C C (B), C O (C), C N (D), O H (E), N H (F), N N (G) a) A, E b) A, F, G c) D, F d) E, D 4. Kolik vazeb σ obsahuje acetaldehyd CH 3 CHO? a) 3 b) 6 c) 5 d) 7 5. Určete správný počet vazeb σ a π ve sloučenině HCHO. a) 2σ, 2π b) 3σ, 2π c) 3σ, 1π d) 2σ, 1π 6. Které ze sloučenin obsahují ve svých molekulách iontovou vazbu? A) methanol B) octan methylnatý C) ethylchlorid D) octan sodný a) AD b) D c) AC d) ACD 7. Které z uvedených vzorců nepředstavují reálné sloučeniny? CH 4 (A), C 2 H 6 (B), C 2 H 8 (C), C 3 H 6 (D), C 3 H 10 (E), C 2 H 5 Cl (F), C 2 H 6 N (G), C 6 H 12 O 6 (H), C 2 H 4 Cl (I), C 6 H 10 O 4 (J), C 4 H 5 N (K) a) CDGKA b) CEGI c) BDFG d) EGIKH 8. Který z uvedených vzorců není správný? a) C 2 H 4 Cl 2 b) C 2 H 5 Cl c) C 2 H 4 Cl d) C 2 H 2 Cl 4 1
2 9. Doplňte větu: v molekulách 1,3-butadienu a benzenu jsou všechny atomy uhlíku v hybridizaci a) sp b) sp 2 c) sp 3 d) sp 3 d 10. Představují níže uvedené vzorce jednu a tutéž sloučeninu? CH 3 CH 3 CH 3 (1) CH 3 (2) H 3 C CH 3 H 3 C (3) a) ano b) pouze vzorce (1) a (2) c) pouze vzorce (3) a (4) d) ne CH 3 (4) 11. Které dva vzorce představují stejnou sloučeninu? CH CH 2 A) (CH 3 ) 2 C CH 3 B) CH 2 CH C(CH 3 ) 3 C) (CH 3 ) 2 CH C CH 2 D) CH 2 CH CH CH 3 a) A, B b) A, C c) B, D d) C, D CH 3 CH Která sloučenina obsahuje iontovou vazbu a současně kovalentní vazbu? a) CH 3 CH 2 CH 3 b) CH 3 COONa c) CH 3 Cl d) NaF 13. Které dva vzorce představují stejné sloučeniny? a) CH 3 COOH, HCOOCH 3 b) CHCl 2 CH 3, CH 3 CHCl 2 c) CH 2 C CH CH 3, CH 2 CH CH CH 2 d) 2
3 14. Ve kterých sloučeninách je obsažena nejméně jedna amidová skupina? CH 3 CONH 2 (A) CH 3 CHCONHCH 2 COOH (B) CH 3 COONH 4 (C) NH 2 CH 3 COCH 2 NH 2 (D) CH 3 CN (E) CH 3 NH 2 (F) NH 2 CONH 2 (G) a) A, B, C, D, G b) D, E, G c) B, C, E, F d) A, B, G 15. Která sloučenina je amid? a) (CH 3 ) 2 NH b) H 2 NCH 2 COONH 4 c) CH 3 CH 2 NHCH 3 d) (CONH 2 ) Trojná vazba mezi atomy uhlíku je tvořena: a) jednou vazbou π a dvěma vazbami σ b) jednou vazbou σ a dvěma vazbami π c) třemi vazbami σ d) třemi vazbami π 17. Vzorec CH 3 CH 2 OH je označován jako: a) strukturní b) souhrnný (sumární) c) empirický d) racionální 18. Souhrnný vzorec třináctého členu homologické řady alkanů je: a) C 13 H 26 b) C 13 H 28 c) C 13 H 24 d) C 13 H Kolik je mezi uvedenými látkami látek organických? CH 3 OH, NH 4 NO 3, C 2 H 2, CaCO 3, CH 3 COOH, CO, NH 4 OH, CS 2, CH 3 COCH 3, NH 2 CONH 2 a) 3 c) 5 b) 4 d) Kolik vazeb σ a kolik vazeb π obsahuje aceton? a) 8σ a 2π b) 8σ a 1π c) 7σ a 1π d) 9σ a 1π 3
4 21. Z uvedených sloučenin vyberte ty, které řadíme mezi uhlovodíky. a) ACDFHIKLN b) ABHKIMNO c) KIMMO d) DHKLNO CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 Cl (CH 3 ) 2 CHCH 3 CH 3 C CH HCOOH (A) (B) (C) (D) (E) CH 2 OH (F) (G) (H) (I) C 6 H 5 CH 3 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CN (K) (L) (M) CH 3 CH 2 CH CHCH 2 CH 3 CCl 4 (N) (O) 22. Z uvedených sloučenin vyberte ty, které řadíme mezi alkany. a) A, C b) A, C, D, K, L, N c) B, C, E, M, N d) F, G, H, I CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 Cl (CH 3 ) 2 CHCH 3 CH 3 C CH HCOOH (A) (B) (C) (D) (E) CH 2 OH (F) (G) (H) (I) C 6 H 5 CH 3 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CN (K) (L) (M) CH 3 CH 2 CH CHCH 2 CH 3 CCl 4 (N) (O) 23. Která sloučenina je amin? a) C 6 H 5 NO 2 b) C 6 H 5 N N C 6 H 5 c) CH 3 NHCH 3 d) CH 3 CH 2 CONH Která sloučenina je azosloučenina? a) C 6 H 5 N N C 6 H 5 b) C 6 H 5 CN c) CH 3 CH 2 CONH 2 d) CH 3 NHCH 3 4
5 25. Z uvedených sloučenin vyberte ty, které řadíme mezi deriváty uhlovodíků. a) B, E, G, M, O b) B, E, O c) A, C, F, H, I, O d) B, D, E, G, H, I, L, M, N CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 Cl (CH 3 ) 2 CHCH 3 CH 3 C CH HCOOH (A) (B) (C) (D) (E) CH 2 OH (F) (G) (H) (I) C 6 H 5 CH 3 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CN CH 3 CH 2 CH CHCH 2 CH 3 CCl 4 (K) (L) (M) (N) (O) 26. Která sloučenina je alkohol? a) C 6 H 5 CH 2 OH b) HOOCCH 3 c) CH 3 CHO d) C 6 H 5 OH 27. Který vzorec vystihuje jednoznačně konstituci terciárního alkoholu? a) R 3 COH b) R 3 C-CH 2 OH c) R 2 CHOH d) R-OH 28. Obecný vzorec sekundárních alkoholů je: a) R 2 CHOH b) R 3 COH c) RCH 2 OH d) RCHO 29. Která sloučenina je ether? a) C 6 H 5 COOCH 3 b) CH 3 CH 2 OCH 3 c) C 6 H 4 (OH) 2 d) CH 3 COCH 2 CH Obecný vzorec ketonů je: a) R OH b) R CO R c) R CH O d) R O R 31. Které z uvedených sloučenin A-E jsou ketony? CH 3 CH 2 CH C 2 H 5 OC 2 H CH 3 COCH 2 CH 3 CH 3 COOCH C 6 H 5 COCH 3 O 5 3 (A) (B) (C) (D) (E) a) C, D, E b) C, E c) A, B, C, D d) B, C, E 5
6 32. Která sloučenina je ester? a) HCOOCH 2 CH 3 b) (CH 3 CH 2 ) 2 O c) CH 3 CH 2 COOCOCH 3 d) CH 3 CH 2 COCH Seřaďte sloučeniny: CH 3 COOCH 3 CH 3 CH 2 N(CH 3 ) 2 CH 3 COCH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CONH 2 (A) (B) (C) (D) v pořadí: amin, amid, ester, keton. a) D, B, A, C b) B, D, A, C c) B, D, C, A d) D, B, C, A 34. Makromolekulární sloučenina, jejíž struktura se skládá z opakujících se jednotek, se nazývá: a) dimer b) izomer c) monomer d) polymer 35. Kolik uhlíkových atomů musí minimálně obsahovat molekula alkadienu? a) 6 b) 4 c) 2 d) Která sloučenina je alkohol? a) C 6 H 5 CHO b) C 6 H 5 OH c) C 6 H 4 (OH) 2 d) C 6 H 5 CH 2 OH 37. Vzorec R X vyjadřuje obecnou konstituci některého derivátu uhlovodíků. Kterého? a) halogenderivátu b) hydroxyderivátu c) sulfidu c) thiosulfidu d).aminu 38. Vzorec R CHO vyjadřuje obecnou konstituci některého derivátu uhlovodíků. Kterého? a) ketonu b) hydroxyderivátu c) karboxylové kyseliny d) aldehydu 39. Vzorec R NH R vyjadřuje obecnou konstituci některého derivátu uhlovodíků. Kterého? a) primárního aminu b) sekundárního aminu c) terciárního aminu d) amidu 6
7 40. Sloučenina CH 3 C CH 2 patří mezi uhlovodíky: CH 3 a) nasycené b) nenasycené c) alicyklické d) nerozvětvené 41. Která z následujících sloučenin patří mezi areny? a) b) c) d) 42. Které z uhlovodíků jsou alkeny? (A) C 4 H 8 (B) C 6 H 6 (C) C 2 H 6 (D) C 10 H 20 a) A, B b) C, D c) B, C d) A, D 43. Přiřaďte k sobě správně uhlovodíkový zbytek a jeho název. A) CH 3 1 vinyl B) CH 3 CH 2 2 ethyl C) C 6 H 5 3 cyklohexyl D) CH 2 CH 4 fenyl E ) a) A5, B2, C3, D1, E4 b) A5, B1, C4, E3, D2 c) A5, B2, C4, D1, E3 d) A2, B5, C3, D2, E1 5 methyl 44. Odtržením vodíkového atomu z methylové skupiny dimethylpropanu odvodíme uhlovodíkový zbytek, který se nazývá: a) methylpropyl b) terc. pentyl c) neopentyl d) dimethylethyl 45. Odtržením vodíkového atomu z methylové skupiny toluenu odvodíme uhlovodíkový zbytek, který se nazývá: a) tolyl b) fenyl c) benzyl d) 1-naftyl 7
8 46. Určete, ve kterém případě neodpovídá název vzorci. a) C 6 H 5 COOH kyselina benzoová b) CH 3 (CH 2 ) 7 CH CH(CH 2 ) 7 COOH kyselina palmitová c) CH 3 (CH 2 ) 16 COOH kyselina stearová d) HOCHO kyselina mravenčí 47. Každé sloučenině A-D přiřaďte správný souhrnný (sumární) vzorec. A aceton 1 C 3 H 6 O B 2-propanol (propan-2-ol) 2 C 4 H 8 O C ethylmethylether 3 C 3 H 8 O D propanon 4 C 3 H 8 O 2 a) A1, B2, C3, D3 b) A1, B3, C3, D1 c) A2, B3, C4, D2 d) A4, B3, C2, D4 48. Systematický název sloučeniny CH 3 CH(CH 3 ) 2 je: a) methylpropen b) methylpropan c) 3-methylpropan d) 1,1-dimethylethan 49. Pojmenujte systematickým názvem sloučeninu: CH 2 CH CH 2 CH CH 2 a) 4-methylen-1-propen (4-methylenprop-1-en) b) 3-ethylen-1-propen (3-ethylenprop-1-en) c) 1,5-pentadien (penta-1,5-dien) d) 1,4-pentadien (penta-1,4-dien) 50. Pojmenujte systematickým názvem sloučeninu: CH 3 CH(CH 3 ) CH CH 2 a) 2-methyl-3-buten (2-methylbut-3-en) b) 3-methyl-1-buten (3-methylbut-1-en) c) 2-methyl-1-buten (2-methylbut-1-en) d) 2-methyl-2-buten (2-methylbut-2-en) 51. Jak se nazývá sloučenina CH 2 CH CH CH 2 CH 3? CH 3 a) 3-methyl-1-penten (3-methylpent-1-en) b) 3-ethyl-1-buten (3-ethylbut-1-en) c) 3-methyl-4-penten (3-methylpent-4-en) d) 2-ethyl-3-buten (2-ethylbut-3-en) 52. Vzorec 1,1,3-trichlorpropanu odpovídá variantě: a) Cl CH CH 2 CH 2 Cl Cl b) Cl CH 2 CH CH 2 Cl Cl c) CH 3 CCl 2 CH 2 Cl d) CCl 3 CH 2 CH Vzorec butanonu odpovídá variantě: a) HCO (CH 2 ) 2 CH 3 b) CH 3 CHOH CH 2 CH 3 c) CH 3 CO CH 2 CH 3 d) CH 3 CH 2 CO CH 2 CH 3 8
9 54. Vzorec 2-methylhexa-1,3-dienu (2-methyl-1,3-hexadienu) odpovídá variantě: a) CH 2 CH CH CH CH CH 3 CH 3 b) CH 3 CH CH CH CH CH 2 CH 3 c) CH 3 C CH CH CH CH 3 CH 3 d) CH 2 C CH CH CH 2 CH 3 CH Sloučenina BrCH 2 CHBr 2 se nazývá systematickým názvem: a) 1,1-dibrom-2-bromethan b) 1-brom-2,2-dibromethan c) 1,1,2-tribromethan d) 2,2,1-tribromethan 56. Sloučenina (CH 3 ) 3 C CH 3 se nazývá systematickým názvem: a) 1,1-dimethylpropan b) 1,1,1-trimethylethan c) 2,2-dimethylpropan d) 1-methylpentan 57. Sloučenina CH 2 CClCH CH 2 se nazývá systematickým názvem: a) 3-chlorbuta-1,3-dien (3-chlor-1,3-butadien) b) 2-chlorbuta-1,4-dien (2-chlor-1,4-butadien) c) 3-chlorbuta-1,4-dien (3-chlor-1,4-butadien) d) 2-chlorbuta-1,3-dien (2-chlor-1,3-butadien) 58. Vzorec 2-propen-l-olu je: a) CH CH CH 3 OH b) CH 2 C CH 3 OH c) CH C CH 2 OH d) CH 2 CH CH 2 OH 59. Vzorec octanu hlinitého je: a) (CH 3 CO)Al 3 b) (CH 3 CO) 3 Al c) (CH 3 COO) 3 Al d) (CH 3 COO) 3 Al 2 9
10 60. Vzorec dimethyletheru je: a) CH 3 O CH 3 b) (CH 3 CH 2 ) 2 O c) (CH 2 ) 2 O d) (CH 3 ) 2 O Vzorec octanu methylnatého je: a) CH 3 CH 2 COOCH 2 CH 3 b) CH 3 COOCH 3 c) CH 3 COCH 3 d) CH 3 COOCH 2 CH Která dvojice vzorců představuje amid kyseliny octové a methylester kyseliny propionové? a) CH 3 COONH 2, CH 2 CH 2 CH 2 COOCH 3 b) CH 3 CONH 2, CH 3 CH 2 COCH 3 c) CH 3 CH 2 NH 2, CH 3 CH 2 COOCH 3 d) CH 3 CONH 2, CH 3 CH 2 COOCH Systematický název sloučeniny CH 3 COCOOH je odvozen od názvu: a) ethanu b) methanu c) propanu d) neexistuje název této sloučeniny odvozený od názvu uhlovodíku 64. Pojmenujte sloučeniny: a) pent-3-en, izopren (3-penten, izopren) b) pent-2-en, 2-methylbut-1-en (2-penten, 2-methyl-1-buten) c) pent-3-en, 2-methylbut-1-en 3-penten, (2-methyl-1-buten) d) pent-2-en, (izopren 2-penten, izopren) 65. Název aceton označující sloučeninu CH 3 C CH 3 je: O a) systematický b) dvousložkový c) triviální d) radikálově funkční 66. Název uhlovodíku CH 3 CH CH 2 CH 3 je: CH 3 a) 3-methylbutan b) neopentan c) izobutan d) 2-methylbutan 67. Vyberte správný název pro uhlovodíkový zbytek CH 2 CH CH 2. a) 1-propyl (prop-1-yl) b) 2-propenyl (prop-2-enyl) c) 2-propyl (prop-2-yl) d) 1-propenyl (prop-1-enyl) 10
11 68. Název uhlovodíkového zbytku C 6 H 5 CH 2 je: a) fenyl b) benzyl c) tolyl d) 2-methylfenyl 69. Určete správný název uhlovodíku CH 2 CH CH CH CH 2. CH 2 CH 3 a) 3-vinylpent-1-en (3-vinyl-1-penten) b3-ethylpenta-1,5-dien (3-ethyl-1,5-dipenten) c) 3-ethylpenta-1,4-dien (3-ethyl-1,4-pentadien) d) 3-vinylpenta-1,4-dien (3-vinyl-1,4-pentadien) 70. Určete správný systematický název uhlovodíku: CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH CH C C CH(CH 3 ) CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 a) 4,6-diethyl-3,7-diethyl-5-propylokt-4-en (4,6-diethyl-3,7-dihethyl-5-propyl-4-okten) b) 3,5-diethyl-2,6-dimethyl-4-propylokt-4-en (3,5-diethyl-2,6-dimethyl-4-propyl-4-okten) c) 4-ethyl-3-methyl-6-izopropyl-5-propylokt-4-en (4-ethyl-3-methyl-6-izopropyl-5-propyl-4-okten) d) 3,4,5-triethyl-2,6-dimethylokt-4-en (3,4,5-triethyl-2,6-dimethyl-4-okten) 71. Určete správný systematický název uhlovodíku: CH 3 CH 3 CH 2 C C C CH 3 CH 3 CH CH 2 CH 3 a) 4-ethyl-3,4-dimethylhept-5-yn (4-ethyl-3,4-dimethyl-5-heptin) b) 2,3-diethyl-3-methylhex-5-yn (2,3-diethyl-3-methyl-4-hexin) c) 4-ethyl-4,5-dimethylhept-2-yn (4-ethyl-4,5-dimethyl-2-heptin) d) 4,4,5-trimethylhept-2-yn (4,4,5-trimethyl-2-heptin) 72. Určete správný systematický název uhlovodíku: CH 3 CH 2 CH 2 C C CH 3 CH C CH 2 CH 3 a) 2-ethyl-3-propylpent-2-en-4-yn (2-ethyl-3-propyl-2-penten-4-in) b) 3-methylhex-2-en-4-yn (3-methyl-2-hexen-4-in) c) 4-methyl-3-propylhex-3-en-1-yn (4-methyl-3-propyl-3-hexen-1-in) d2-ethyl-3-ethynylhex-2-en (2-ethyl-3-ethynyl-2-hexen) 73. Které z uvedených sloučenin jsou izomerní? a) oktan a isooktan b) benzen a naftalen c) styren a polystyren d) hexan a cyklohexan 11
12 74. Kolik monosubstituovaných chlorderivátů lze odvodit od sloučeniny (CH 3 ) 4 C? a) 4 b) 1 c) 5 d) žádný 75. Kolik různých aldehydů můžeme odvodit od dimethylpropanu náhradou jednoho atomu vodíku skupinou CHO? a) 5 b) 4 c) 12 d) Která sloučenina obsahuje chirální atom uhlíku? a ethan-1,2-diol (1,2-ethandiol) b) but-2-en (2-buten) c) butan-2-ol (2-butanol) d) cyklohexan 77. Která z uvedených sloučenin může tvořit geometrické (cis-trans) izomery? a) ClHC CH 2 b) Cl 2 C CH 2 c) ClHC CCl 2 d) ClHC CHCl 78. Které z uvedených sloučenin jsou izomerní? a) ethyn a acetylen b) cyklohexan a cyklohexen c) vinylchlorid a polyvinylchlorid d) pentan a 2,2-dimethylpropan 79. Která z uvedených činidel jsou činidla elektrofilní? A) (CH 3 ) 2 NH B) CH 3 CH 2 O - C) H + D) H 2 O E) CH 4 F) CH 3 + a) CF b) ACF c) EF d) ABD 80. Ve které z variant a) - d) je uvedeno nukleofilní činidlo? a) CH 3 OH b) NO 2 + c) CH 4 d) H 81. Reakce: CH 3 ONa + CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 Br a) substituce b) eliminace c) adice d) oxidačně-redukční reakce CH 3 OCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 + NaBr je: 12
13 82. Která z reakcí je adice? a) Testy k procvičení kat. b) CH 3 CH 2 OH CH 2 CH 2 + H 2 O c) CH 3 CH 2 Cl + CH 3 CH 2 O - CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 + Cl - d) CH CH + 2 Br 2 CHBr 2 CHBr K reakcím A) - E) přiřaďte jejich správné označení z nabídky uvedené v rámečku. A) CH 3 CH 2 I + NaOH CH 3 CH 2 OH + NaI B) CH 3 CH CHCH 3 + Br 2 CH 3 CHBrCHBrCH 3 -H 2, kat C) C 6 H 5 CH 2 CH 3 C 6 H 5 CH CH 2 D) cyklohexan benzen + 3 H 2 AlCl 3, RCl E) CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH(CH 3 )CH 3 1) adice 2) eliminace 3) substituce 4) přesmyk + Cl 2 FeCl 3 + HCl a) A3, B1, C2, D2, E4, b) A2, B4, C3, D3, E1 c) A1, B3, C4, D4, E2 d) A4, B2, C1, D1, E3 84. Která reakce je příkladem hydratace? kat. a) CH 2 CH 2 + H 2 CH 3 CH 3 H + b) CH 3 CH 2 COOH + CH 3 OH CH 3 CH 2 COOCH 3 + H 2 O H + c) CH 2 CH 2 + H 2 O CH 3 CH 2 OH kat. d) CO + 2 H 2 CH 3 OH 85. Která reakce není reakcí oxidačně-redukční? Ag, 600 C a) CH 3 OH HCHO + H 2 kat., t b) CH 2 CH 2 + H 2 CH 3 CH 3 c) CH O 2 CO H 2 O d) CH 2 CH 2 + H 2 O CH 3 CH 2 OH Cl 13
14 86. Z následujících tvrzení vyberte ta, která jsou správná. I. V propenu jsou všechny atomy C čtyřvazné. II. Částice OH - je radikál. III. Izomery jsou sloučeniny, které mají stejný souhrnný (su-mární) vzorec, liší se však uspořádáním atomů. IV. Uhlovodíky jsou složeny pouze z atomů C a H. V. Reakce CH 2 CHCl + Cl 2 CH 2 Cl CHCl 2 je substituce. a) I, III, IV b) všechna tvrzení jsou správná c) I, II, III, IV d) I, III, V 87. Chemická reakce CH 3 CH 2 OH + HBr CH 3 CH 2 Br + H 2 O patří mezi: a) eliminace b) substituce c) hydrolýza d) přesmyk 88. Kolik jednoduchých vazeb obsahuje butan? a) 8 b) 10 c) 12 d) Kolik σ vazeb obsahuje isobuten? a) 10 b) 9 c) 11 d) Kolik σ vazeb a kolik π vazeb je přítomno v molekule propadienu? a) 4σ 2π b) 6σ 2π c) 6σ 4π d) 4σ 4π 91. Kolik násobných vazeb je v molekule butatrienu? a) 3 b) 4 c) 5 d) Kolik vazeb σ a kolik vazeb π je v molekule 1,4-cyklohexadienu? a) 16σ 2π b) 14σ 2π c) 16σ 3π d) 18σ 3π 14
15 93. Která tvrzení o sloučenině CH 2 C CH 3 jsou správná? CH 3 I. Sloučenina je izomerní s but-2-enem (2-butenem). II. Sloučenina obsahuje jeden atom uhlíku v hybridizaci sp 2. III. Sloučenina podstupuje adici. IV. Sloučenina podstupuje eliminaci za vzniku další vazby π. V. Sloučenina jeví cis-trans izomerii. VI. Sloučeninu lze připravit dehydrogenací methylpropanu. Správná tvrzení jsou: a) II, III, V, VI b) I, III, VI c) III, IV, VI d) I, II, V, VI 94. Která tvrzení o sloučenině CH 2 C CH CH 2 jsou správná? CH 3 I. Sloučenina je izomerní s penta-1,3-dienem (1,3- pentadienem ). II. Sloučenina se nazývá 2-methylbuta-1,4-dien III. (2-methyl-1,4-butadien). Polymerací sloučeniny vzniká látka podobná přírodnímu kaučuku. IV. Na sloučenině může probíhat hydrogenace. V. Na sloučenině snadno dochází k nukleofilní substituci. Správná tvrzení jsou: a) III, IV b) II, III, IV c) všechna d) I, III, IV 95. Úhly mezi vazbami C H v molekule ethenu jsou: a) 90 b) 120 c) 180 d) Které tvrzení o sloučenině CH 2 CHCl je pravdivé? a) Obsahuje 4 vazby σ. b) Její polymerací se vyrábí teflon. c) Nazývá se vinylchlorid. d) Je to pevná, netoxická látka. 97. Mezi uhlovodíky alicyklické patří: a) areny b) chinony c) cykloalkany d) heterocyklické sloučeniny 15
16 98. Mezi uhlovodíky cyklické nepatří: a) alkany b) areny c) cykloalkany d) cykloalkeny Testy k procvičení 99. Cyklohexan může existovat v židličkové a vaničkové konformaci. Které z uvedených tvrzení je správné? a) Vaničková konformace výrazně převládá. b) Židličková konformace výrazně převládá. c) Oba druhy konformací jsou rovnoměrně zastoupeny. d) Oba druhy konformací jsou vzájemně nepřeveditelné Které z uvedených cyklických uhlovodíků nemají aromatický charakter? A) naftalen B) cyklohexen C) benzen D) cyklopentadien E) methylcyklohexan F) cyklopropan G) anthracen H) styren a) B, D, F, G b) B, D, E, F c) A, C, E, F d) B, D, E, H 101. Určete správné tvrzení o molekule benzenu. a) Obsahuje celkem 9 vazeb jednoduchých a 3 vazby dvojné. b) Jeho sumární (souhrnný) vzorec je C 6 H 12. c) Typickou reakcí je elektrofilní adice. d) Obsahuje 6 delokalizovaných π elektronů Ropa se zpracovává především: a) krystalizací b) destilací c) extrakcí d) chromatograficky 103. Pro alkany je typická reakce: a) radikálová substituce b) elektrofilní substituce c) nukleofilní substituce d) elektrofilní adice 104. Pro alkeny je typická reakce: a) radikálová substituce b) elektrofilní substituce c) nukleofilní substituce d) elektrofilní adice 105. Pro alkadieny je typická reakce: a) radikálová substituce b) elektrofilní substituce c) nukleofilní substituce d) elektrofilní adice 16
17 106. Pro areny je typická reakce: a) radikálová substituce b) elektrofilní substituce c) nukleofilní substituce d) elektrofilní adice Testy k procvičení 107. Alkany a cykloalkany reagují s bromem mechanismem: a) substituce elektrofilní b) substituce nukleofilní c) substituce radikálové d) adice radikálové 108. Alkeny, dieny a cykloalkeny podstupují především reakce: a) substituční b) adiční c) eliminační d) přesmyky 109. Pro areny je typická především reakce probíhající mechanismem: a) substituce elektrofilní b) adice elektrofilní c) substituce nukleofilní d) adice nukleofilní 110. Který uhlovodík reaguje s bromovou vodou? a) hexan b) cyklohexan c) methan d) cyklohexen 111. K přípravě ethylbromidu z ethanolu je použito činidlo X a probíhá reakce Y: X = A) brom B) bromová voda C) bromovodík D) kyselina boritá Y = A) adice bromu B) substituce C) adice bromovodíku D) dehydratace a) X=C, Y=B c) X=A, Y=A b) X=B, Y=C d) X=D, Y=D 112. Necyklický uhlovodík souhrnného vzorce C 6 H 14 reaguje s bromem za osvitu reakční směsi. Probíhající reakce se nazývá: a) adice b) eliminace c) substituce d) přesmyk 113. Necyklický uhlovodík souhrnného vzorce C 6 H 14 reaguje s bromem za osvitu reakční směsi. Vedle organických produktů vzniká: a) kyselina bromná b) bromovodík c) vodík d) brom 17
18 114. Hydratací acyklického uhlovodíku o souhrnném vzorci C 4 H 6 vzniká butanon. Acyklický uhlovodík může být: a) pouze but-1-yn (1-butin) b) pouze but-2-yn (2-butin) c) but-1-yn nebo but-2-yn (1-butin nebo 2-butin) d) pouze buta-1,3-dien (1,3-butadien) 115. Ve které alternativě je správně přiřazen produkt k výchozím látkám? H + a) C 6 H 6 + CH 2 CH 2 ethylbenzen Hg 2+, H 2SO 4 b) CH C CH 2 CH 3 + H 2 O aldehyd FeCl 3 c) C 6 H 5 CH 3 + Cl 2 benzylchlorid d) H 2 C CH 2 + H 2 SO 4 kyselina ethansulfonová 116. Který vzorec správně znázorňuje polybuta-1,3-dien (1,3-polybutadien)? a) [CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ] n b) [CH CH CH CH] n c) [CH 2 CHCH CH] n d) [CH 2 CH CHCH 2 ] n 117. Jako polymeraci označujeme: a) přeměnu butanu na isobutan b) přeměnu alkanu na cykloalkan c) přeměnu vinylchloridu na PVC d) přeměnu uhlovodíku na derivát uhlovodíku 118. Ze sloučenin vyberte tu, která hydrolýzou poskytuje ethyn (acetylen). a) CH 2 CH CH CH 2 b) CaC 2 c) CH 3 CH CH CH 3 d) C 2 H Ze sloučenin vyber tu, jejíž polymerací vzniká plast o konstituci: [CH 2 CH CH CH 2 ] n a) CH 2 CH CH CH 2 b) CaC 2 c) CH 3 CH CH CH 3 d) C 2 H Ze sloučenin vyberte tu, ze které se vyrábí ethanol. a) CH 2 CH CH CH 2 b) CaC 2 c) CH 3 CH CH CH 3 d) C 2 H 4 18
19 121. Vyberte správné tvrzení o reakci: Pt, 25 C Testy k procvičení C 6 H 5 CH CH 2 + H 2 C 6 H 5 CH 2 CH 3 a) Reakce probíhá v plynné fázi. b) n(výchozí látky)/σn(produkty) = 1. c) Výchozí organická sloučenina se nazývá fenylen. d) Reakce se označuje jako hydrogenace Určete, která tvrzení týkající se reakcí organických sloučenin jsou správná. I. Nukleofilní činidlo napadá při reakci tu část molekuly, kde je přebytek elektronů. II. Spalování methanu není oxidačně-redukční proces. III. Reakcí propenu s bromem vzniká 1,2-dibrompropan. IV. Elektrofilní adice je typická pro alkeny. V. Částice CH 3 je radikál. Správná tvrzení jsou: a) všechna b) III, IV, V c) II, III, IV, V d) I, III, IV 123. Cyklický uhlovodík souhrnného vzorce C 6 H 6 reaguje s bromem za katalýzy železem. Reakce je: a) adice b) eliminace c) substituce d) přesmyk 124. Cyklický uhlovodík souhrnného vzorce C 6 H 6 reaguje s bromem za katalýzy železem. Vedle organického produktu vzniká: a) brom b) bromovodík c) bromid železnatý d) vodík 125. Z propenu se reakcí s HBr získá 2-brompropan. Reakce je: a) substituce b) eliminace c) adice d) přesmyk 126. Sloučenina X reaguje s bromem (Br 2 ) za vzniku 2,3-dibrombutanu. X je: a) cyklobutan b) 1-buten (but-1-en) c) 2-buten (but-2-en) d) 1,3-butadien (buta-1,3-dien) 127. K přípravě 1,2-dichlorcyklohexanu z cyklohexenu se použije jako činidlo: a) Cl 2 b) HCl c) Cl 2 + H 2 d) NaCl 19
20 128. Fotochemická chlorace methanu je reakce, která probíhá mechanismem: a) adice elektrofilní b) substituce radikálové c) adice nukleofilní d) substituce nukleofilní 129. Výsledným produktem fotochemické chlorace methanu, prováděné v nadbytku Cl 2, je: a) CH 3 Cl b) CH 2 Cl 2 c) CHCl 3 d) CCl Bromací ethanu při osvitu reakční směsi může vzniknout až: a) 1,1-dibromethan b) 1,2-dibromethan c) 1,1,2,2-tetrabromethan d) hexabromethan 131. Působením jakého činidla se získá 1,2-dibromethan z ethenu? a) HBr b) CBr 4 c) KBr d) Br Reakce 1-pentenu s HBr je: a) substituce b) adice c) eliminace d) přesmyk 133. Přeměna propenu na 2-propanol je: a) substituce b) adice c) elimiace d) hydrogenace 134. Adicí vody na ethen se získá: a) ethandiol b) ethanol c) ethylenoxid d) ethanová kyselina 135. Oxidací ethenu působením KMnO 4 nebo OsO 4 vzniká: a) H 2 O + CO 2 b) ethan c) ethanol d) ethandiol 136. Uhlovodík ethan byl spálen na vzduchu. Určete produkty této úplné oxidace ethanu. a) C, H 2 O b) H 2, CO 2 c) H 2 O, CO d) H 2 O, CO 2 20
21 137. Uhlovodík ethen byl spálen na vzduchu. Určete produkty této úplné oxidace ethenu. a) C, H 2 O b) H 2, CO 2 c) H 2 O, CO d) H 2 O, CO Uhlovodík propan byl spálen na vzduchu. Určete produkty této úplné oxidace propanu. a) C, H 2 O b) H 2, CO 2 c) H 2 O, CO, H 2 d) H 2 O, CO Reakcí propenu s HCl vzniká: a) 1-chlorpropan b) 2-chlorpropan c) 1-chlorpropen d) 2-chlorpropen 140. Cyklohexen se dá připravit: a) z hexanu b) z 1-hexenu (hex-1-enu) c) z cyklohexanolu d) z toluenu 141. S bromovou vodou cyklohexen reaguje za vzniku: a) bromcyklohexanu b) 1,2-dibromcyklohexanu c) 1,3-dibromcyklohexanu d) 1,4-dibromcyklohexanu 142. Adicí vody na ethen za kyselé katalýzy vzniká: a) ethanol b) ethanal c) ethandiol d) propantriol 143. Reakcí (CH 3 ) 2 C CH 2 s HBr v nepřítomnosti radikálů vzniká: a) (CH 3 ) 2 CHCH 2 Br b) (CH 3 ) 2 CBrCH 3 c) (CH 3 ) 2 CBrCH 2 Br d) (CH 3 ) 2 CHCH Adice elektrofilní na alken zahrnuje vznik meziproduktu: a) karbokationtu b) karbaniontu c) radikálu d) amfiontu 145. Které tvrzení o reakci 500 C CH 3 CH CH 2 + Cl 2 ClCH 2 CH CH 2 + HCl je pravdivé? a) Reakce je elektrofilní adice. b) Produkt reakce se nazývá 1-chlor-1-propen. c) Reakce je radikálová substituce. d) Při reakci nevzniká vedlejší produkt. 21
22 146. Substituce atomu vodíku halogenem na benzenovém jádře probíhá mechanismem: a) substituce elektrofilní b) adice elektrofilní c) substituce nukleofilní d) adice nukleofilní 147. Nitrací brombenzenu vzniká převážně: a) o- a p-bromnitrobenzen b) m-bromnitrobenzen c) o- bromnitrobenzen d) m- a p- bromnitrobenzen 148. Která reakce může probíhat na benzenu? a) hydrolýza b) hydratace c) sulfonace d) zmýdelnění 149. Ethylbenzen vzniká z benzenu a ethenu: a) substitucí radikálovou b) substitucí elektrofilní c) substitucí nukleofilní d) adicí nukleofilní 150. Ethylbenzen vzniká z benzenu reakcí s: (v závorce je uveden katalyzátor) a) methanol (H 2 SO 4 ) b) diethylether c) ethylchlorid (AlCl 3 ) d) ethanol (AlCl 3 ) 151. Polystyren se připravuje polymerací: a) z ethylbenzenu b) z xylenu c) z vinylbenzenu d) z naftalenu 152. U které skupiny uhlovodíků převažují reakce označované jako substituce elektrofilní? a) alkany b) alkeny c) cykloalkany d) areny 153. Reakce nazývaná adice je typická pro: a) alkany b) cykloalkany c) alkeny d) areny 154. Substitucí elektrofilní vzniká: a) chlorpropan b) tetrachlormethan c) chlorbenzen d) benzylchlorid 22
23 155. Benzen se dá připravit: a) trimerizací ethanu b) trimerizací ethenu c) trimerizací ethynu d) dimerizací propinu 156. Styren se průmyslově vyrábí: a) dehydrogenací ethylbenzenu b) hydrogenací vinylbenzenu c) oxidací naftalenu d) oxidací benzylalkoholu 157. Při bromaci aromatických uhlovodíků za přítomnosti katalyzátoru FeBr 3 vstupuje brom do jádra ve formě: a) radikálu b) molekuly c) nukleofilní částice d) elektrofilní částice FeBr Které tvrzení o reakci C 6 H 6 + Br 2 C 6 H 5 Br + HBr je pravdivé? a) Výchozí látkou je alkan. b) Produktem reakce je bromcykloalkan. c) Reakce za uvedených podmínek neprobíhá. d) Reakce probíhá mechanismem elektrofilní substituce Sulfonaci arenů řadíme mezi: a) radikálové substituce b) elektrofilní substituce c) nukleofilní substituce d) elektrofilní adice 160. Určete správné tvrzení: a) V molekule benzenu jsou všechny atomy uhlíku v hybridizaci sp 3. b) Sloučenina C 6 H 5 CH CH 2 nepatří mezi aromatické uhlovodíky. c) V molekule benzenu jsou π elektrony úplně delokalizovány. d) Hydroxylová skupina vázaná na benzenovém jádře řídí další aromatickou substituci do polohy meta Doplňte vzorec organického produktu. NaBH 4 C 6 H 5 CHO... a) C 6 H 5 CH 2 OH b) cyklohexanon c) C 6 H 6 d) C 6 H 5 COOH 162. Přírodní kaučuk je: a) polypeptid b) polysacharid c) seskviterpen d) polyterpen 163. Elektrofilní činidla obsahují obvykle v molekule: a) nevazebné (volné) elektronové páry b) kladný náboj c) nepárový elektron d) záporný náboj 23
24 164. Nukleofilní činidla obsahují v molekule: a) kladný náboj b) nepárový elektron c) volný elektronový pár d) prázdný (vakantní) orbital 165. Reakce ethenu s HCl CH 2 CH 2 + H Cl CH 3 CH 2 Cl je: a) substituce b) adice c) přesmyk d) eliminace 166. Reakce methanu s chlorem za působení UV záření je: a) elektrofilní adice b) radikálová adice c) nukleofilní substituce d) radikálová substituce 167. Reakce ethenu s vodíkem v přítomnosti katalyzátoru (Pt) je: a) elektrofilní adice b) nukleofilní adice c) radikálová adice d) radikálová substituce 168. Reakce toluenu s bromem vyvolaná osvitem patří mezi: a) elektrofilní adice b) elektrofilní substituce c) radikálové substituce d) aromatické substituce 169. Stupeň naznačeného mechanismu CH 2 Cl + Cl 2 a) substituce elektrofilní b) substituce nukleofilní c) substituce radikálové d) adice radikálové CH 2 Cl 2 + Cl je součástí: 170. Stupeň naznačeného radikálového mechanismu CH 2 Cl + Cl 2 a) iniciaci b) propagaci c) terminaci d) rekombinaci CH 2 Cl 2 + Cl představuje fázi reakce: 171. Pro halogenderiváty uhlovodíků je typická reakce: a) radikálová substituce b) elektrofilní substituce c) nukleofilní substituce d) elektrofilní adice 172. Ethylbromid reaguje s roztokem jodidu sodného v acetonu za vzniku sraženiny: a) jodidu sodného b) bromidu sodného c) bromacetonu d) jodacetonu 24
25 173. Při reakci methanolátu (methoxidu) sodného s propylbromidem (1-brompropanem) vzniká methylpropylether. Reakce je: a) substituce b) eliminace c) adice d) oxidačně-redukční 174. Jodoform vzniká tzv. jodoformovou reakcí, při které reaguje: a) jod s methanolem v přítomnosti kyseliny b) jod s ethanolem v přítomnosti kyseliny c) jod s methanolem v přítomnosti zásady d) jod s ethanolem v přítomnosti zásady 175. Reaguje-li jodethan s hydroxidovými anionty, vznikne: a) ethanol b) ethandiol c) ethylmethylether d) diethylether 176. Reaguje-li jodethan s ethoxidem alkalického kovu (s ethanolátem), získá se: a) ethanol b) ethandiol c) ethylmethylether d) diethylether 177. Působením silné zásady na jodethan se získá ethen. Reakce je: a) substituce b) eliminace c) adice d) přesmyk 178. U jakého alkoholu probíhá reakce za vzniku jodoformu? a) u methanolu b) u ethanolu c) u propan-1-olu (1-propanolu) d) u pentan-1-olu (3-pentanolu) 179. U jakého alkoholu probíhá reakce za vzniku jodoformu? a) u methanolu b) u hexan-3-olu (3-hexanolu) c) u propan-1-olu (1-propanolu) d) u propan-2-olu (2-propanolu) 180. Při vzniku butan-2-olu (2-butanolu) z 2-brombutanu dochází: a) k substituci elektrofilní b) k substiuci nukleofilní c) k substituci radikálové d) k adici nukleofilní 181. Při vzniku butan-2-olu (2-butanolu) z 2-brombutanu se jako činidlo používá: a) kyselina sírová b) jodid sodný c) kyselina chlorovodíková d) hydroxid sodný 25
26 182. Přiřaďte k sobě správně reakci a její organický produkt: (A) R-COCl + H 2 O (1) RCOOH hν (B) (CH 3 ) 2 CHCH 3 + Br 2 (2) R CHBr CH 3 (C) R OH + HCl (3) (CH 3 ) 2 CBrCH 3 (D) R CH CH 2 + HBr (4) R Cl (5) ROR a) A5, B4, C2, D1 b) A2, B3, C5, D1 c) A1, B3, C4, D2 d) A1, B2, C5, D Při vzniku 2-brompropanu z propan-2-olu (2-propanolu) dochází: a) k substituci elektrofilní b) k substituci nukleofilní c) k substituci radikálové d) k eliminaci 184. Při vzniku 2-brompropanu z propan-2-olu (2-propanolu) se jako činidlo používá: a) bromid sodný b) brom c) bromová voda d) bromovodík 185. Methyljodid reaguje s hořčíkem v prostředí bezvodého etheru za vzniku methylmagnesiumjodidu (Grignardova sloučenina). Methylmagnesiumjodid se rozkládá vodou za vzniku: a) methanolu b) methanu c) methyljodidu d) jodovodíku 186. Bromuje-li se toluen, vzniká produkt s umístěním substituentů na benzenovém jádře v polohách: a) ortho-, parab) ortho-, metac) metad) para Podrobíme-li brombenzen a benzylbromid reakci se zásadou (za běžných podmínek), bude vznikat pouze jedna z níže uvedených sloučenin. Která? a) benzen b) benzylalkohol c) toluen d) fenol Chlorpentan a 3-chlorpentan jsou: a) optické antipody b) cis-trans izomery c) konstituční izomery d) konformační izomery 26
CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2
Základní názvy organických látek alifatické nasycené alkany (příklady s nerozvětvenými řetězci) methan CH 4 ethan CH 3 CH 3 propan CH 3 CH 2 CH 3 butan CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 pentan CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH
16.IZOMERIE a UHLOVODÍKY 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem liší?
16.IZOMERIE a UHLOVODÍKY 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem liší? 4) Urči typy konstituční izomerie. 5) Co je tautomerie
16.UHLOVODÍKY A IZOMERIE ORGANICKÝCH SLOUČENIN IZOMERIE:
16.UHLOVODÍKY A IZOMERIE ORGANICKÝCH SLOUČENIN IZOMERIE: 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem se liší? 4) Vyber správné
UHLOVODÍKY ALKANY (...)
UHLOVODÍKY ALKANY (...) alifatické nasycené uhlovodíky nerozvětvené i rozvětvené mezi atomy uhlíku pouze jednoduché vazby (σ vazby), mezi nimi úhel 109 28 název: kmen + an obecný vzorec C n H 2n + 2 tvoří
DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ
DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ Doplňte k názvu derivátu uhlovodíku charakteristickou skupinu: alkohol Název derivátu Charakteristická skupina nitroderivát karboxylová kyselina aldehyd halogenderivát keton Doplňte
Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina
Kyslíkaté deriváty řešení 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly Dle = hydroxylová skupina 1 Hydroxyderiváty Alifatické alkoholy: náhrada 1 nebo více atomů H. hydroxylovou skupinou (na 1 atom C vázaná
Nerozvětvené (atomy C jsou spojeny maximálně s dvěma dalšími C) Rozvětvené (atomy C jsou spojeny s více než dvěma dalšími C)
Otázka: Uhlovodíky Předmět: Chemie Přidal(a): Majdush Obsahují ve svých molekulách pouze atomy uhlíku a vodíku Nejjednodušší org. sloučeniny Uhlík je schopný řetězit se a vytvářet tak nejrůznější řetězce,
SEMINÁRNÍ PRÁCE. Jméno: Obor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny:
SEMIÁRÍ PRÁE Jméno: bor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny: 1 3 4 5 6 S 3 7 8 9 S 3 10 11. akreslete strukturním vzorcem následující sloučeniny: a pentannitril b propyl-4-oxocyklohexankarboxylát c 5-amino-1,7-dimethylbicyklo[..1]hept--en-7-karbonitril
H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H
Alkany a cykloalkany sexta Martin Dojiva uhlovodíky obsahující pouze jednoduché vazby obecný vzorec alkanů: C n 2n+2 cykloalkanů: C n 2n homologický přírůstek C 2 Dělení alkanů přímé větvené u větvených
Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor
Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor 2011 Mgr. Alena Jirčáková Hydroxysloučeniny Dělení hydroxysloučenin: Deriváty
DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah
DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah 27_Deriváty uhlovodíků... 2 28_Halogenderiváty... 3 PL: Halogenderiváty uhlovodíků řešení... 4 29_Dusíkaté deriváty... 5 30_Alkoholy a fenoly... 6 31_Karbonylové sloučeniny...
4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda
Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium Vyučovací předmět - Chemie 4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda
2.3.2012. Oxidace. Radikálová substituce alkanů. Elektrofilní adice. Dehydrogenace CH 3 CH 3 H 2 C=CH 2 + 2 H. Oxygenace (hoření)
xidace alkanů Dehydrogenace Reaktivita alkanů xidace Radikálová substituce 3 3 2 = 2 2 xygenace (hoření) 4 2 2 2 2 2 2 4 3 2 2 4 2 Radikálová substituce alkanů Iniciace (vznik radikálu, homolytické štěpení
Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115
Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115 Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0410 Číslo šablony: III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Název materiálu: Opakovací test
HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková
HYDROXYDERIVÁTY Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková HYDROXYDERIVÁTY Alkoholy -OH skupina vázána na uhlíkový atom alifatického řetězce Fenoly -OH skupina vázána na uhlíku, který je součástí aromatického
17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY
17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY Jaký typ chemické vazby obsahují všechny dusíkaté deriváty? Do kterých skupin dělíme dusíkaté deriváty? Nitrosloučeniny 1) Charakterizuj nitrosloučeniny z hlediska přítomnosti
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto H 3 C Vymezení arenů V aromatickém cyklu dochází k průniku orbitalů kolmých k rovině cyklu. Vzniká tzv. delokalizovaná vazba π. Stabilita benzenu
VLASTNOSTI ALKANŮ 2. RADIKÁLOVÁ SUBSTITUCE 3. ELIMINAČNÍ REAKCE VÝZNAMNÉ ALKANY. Substituční reakce. Sulfochlorace alkanů. Termolýza.
Kromě CO 2 vznikají i saze roste svítivost Substituční reakce vazby: C C C H jsou nepolární => jsou radikálové S R...radikálová substituce 3 fáze... VLASTNOSTI ALKANŮ tady něco chybí... 2. RADIKÁLOVÁ SUBSTITUCE
Alkany a cykloalkany
Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Září 2010 Mgr. Alena Jirčáková Charakteristika alkanů: Malá reaktivita, odolné chemickým činidlům Nasycené
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto Alklany a cykloalkany Homologická řada alkanů Nerozvětvené alkany tvoří homologickou řadu obecného vzorce C n H 2n+2, kde n jsou malá celá čísla.
PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011
Kód uchazeče:... Datum:... PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011 30 otázek maximum: 60 bodů čas: 60 minut 1. Napište názvy anorganických sloučenin: (4
CHEMIE - Úvod do organické chemie
Název školy Číslo projektu Autor Název šablony Název DUMu Stupeň a typ vzdělávání Vzdělávací oblast Vzdělávací obor Vzdělávací okruh Druh učebního materiálu Cílová skupina Anotace SŠHS Kroměříž CZ.1.07/1.5.00/34.0911
Autor: Tomáš Galbička Téma: Alkany a cykloalkany Ročník: 2.
Alkany uhlovodíky s otevřeným řetězcem a pouze jednoduchými vazbami vazby sigma, největší výskyt elektronů na spojnici jader v názvu mají koncovku an Cykloalkany uhlovodíky s uzavřeným řetězcem a pouze
Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Náplň: Třída: Počet hodin: Pomůcky: Chemie (CHE) Obecná chemie, anorganická chemie Tercie 2 hodiny týdně Školní tabule, interaktivní tabule, Apple TV, tablety, tyčinkové a kalotové modely molekul,
Rozdělení uhlovodíků
Rozdělení uhlovodíků 1/8 Alkany a cykloalkany Obecné vzorce: alkany C n H 2n+2, cykloalkany C n H 2n, kde n je přirozené číslo Homologický přírustek: - CH 2 - Alkany přímé ( n - alkany) rozvětvené Primární,
ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Zápočet udělil(a)...
RGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Zápočet udělil(a)... Počet bodů v části A:... Počet bodů v části B:... Počet bodů celkem:...
Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace
Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace VY_52_INOVACE_737 8. Chemie notebook Směsi Materiál slouží k vyvození a objasnění pojmů (klíčová slova - chemická látka, směs,
Ukázky z pracovních listů
Ukázky z pracovních listů 2. V nádobách na obrázku č. 2 jsou látky, které můžeme mít doma. Některé z nich jsou anorganické a některé jsou organické. Dokážeš je roztřídit a zapsat do uvedeného schématu
Herní otázky a jejich řešení:
Herní otázky a jejich řešení: 1) Kde v přírodě můžeme najít methan? Methan je plyn, který je hlavní součástí zemního plynu, tvoří se také při přeměnách uhlí a dále vzniká mikrobiálním rozkladem celulosy
HALOGENDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ
HALOGENDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ R X, Ar - X Obsahují ve svých molekulách vazbu uhlík-halogen (C-X) -I > +M Například : chlormethan, methylchlorid trichlormethan, chloroform trijodmethan, jodoform chlorid uhličitý,
Procvičování uhlovodíky pracovní list
Procvičování uhlovodíky pracovní list 1. Uvedené uhlovodíky roztřiďte do pěti skupin. Uveďte vzorce příslušných uhlovodíků: Přiřaďte: ALKANY ALKENY ALKYNY CYKLOALKANY naftalen okten butyn butan benzen
Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Náplň: Třída: Počet hodin: Pomůcky: Chemie (CHE) Obecná chemie, anorganická chemie Tercie 2 hodiny týdně Školní tabule, interaktivní tabule, Apple TV, tablety, tyčinkové a kalotové modely molekul,
Chemie - Sexta, 2. ročník
- Sexta, 2. ročník Chemie Výchovné a vzdělávací strategie Kompetence komunikativní Kompetence k řešení problémů Kompetence sociální a personální Kompetence občanská Kompetence k podnikavosti Kompetence
Organická chemie 1 - sylabus
Organická chemie 1 - sylabus Anotace Organická chemie je zaměřena na sloučeniny uhlíku, jejich klasifikaci, názvosloví, strukturu a vlastnosti, jejich použití v praxi. Obsahem první části jsou obecné principy
Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:
Název školy Číslo projektu Číslo a název klíčové aktivity ZÁKLADNÍ ŠKOLA, JIČÍN, HUSOVA 170 CZ.1.07/1.4.00/21.2862 3.2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Název DUM: DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Šablona
DUM VY_52_INOVACE_12CH29
Základní škola Kaplice, Školní 226 DUM VY_52_INOVACE_12CH29 autor: Kristýna Anna Rolníková období vytvoření: říjen 2011 duben 2012 ročník, pro který je vytvořen: 9. vzdělávací oblast: vzdělávací obor:
1. ročník Počet hodin
SOUSTAVY LÁTEK A JEJICH SLOŽENÍ rozdělení přírodních látek a vlastnosti chemických látek soustavy látek a jejich složení STAVBA ATOMU historie pohledu na atom složení a struktura atomu stavba atomu VELIČINY
Názvosloví uhlovodíků
Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Říjen 2010 Mgr. Alena Jirčáková Varianty názvosloví: Triviální názvosloví tradiční, souvisí s výskytem
I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY = látky, které obsahují karbonylovou skupinu Aldehydy mají skupinu C=O na konci řetězce, aldehydická skupina má potom tvar... Názvosloví aldehydů: V systematickém názvu je zakončení
Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO
Máte před sebou pracovní list. Téma : DERIVÁTY Jestliže ho zpracujete, máte možnost získat známku, která má nejvyšší hodnotu v elektronické žákovské knížce. Ovšem je nezbytné splnit následující podmínky:
ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332
Animovaná chemie Top-Hit Analytická chemie Analýza anorganických látek Důkaz aniontů Důkaz kationtů Důkaz kyslíku Důkaz vody Gravimetrická analýza Hmotnostní spektroskopie Chemická analýza Nukleární magnetická
DUM VY_52_INOVACE_12CH31
Základní škola Kaplice, Školní 226 DUM VY_52_INOVACE_12CH31 autor: Kristýna Anna Rolníková období vytvoření: říjen 2011 duben 2012 ročník, pro který je vytvořen: 9. vzdělávací oblast: vzdělávací obor:
1. Jeden elementární záporný náboj 1,602.10-19 C nese částice: a) neutron b) elektron c) proton d) foton
varianta A řešení (správné odpovědi jsou podtrženy) 1. Jeden elementární záporný náboj 1,602.10-19 C nese částice: a) neutron b) elektron c) proton d) foton 2. Sodný kation Na + vznikne, jestliže atom
Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT
Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 Šablona: Název projektu: Číslo projektu: Autor: Tematická oblast: Název DUMu: Kód: III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN
Organická chemie 2 Anotace Cíle Osnova předmětu
Organická chemie 2 Anotace Organická chemie je zaměřena na sloučeniny uhlíku, jejich klasifikaci, názvosloví, strukturu a vlastnosti, jejich použití v praxi. Obsahem druhé části je chemie kyslíkatých derivátů
Karboxylové kyseliny
Karboxylové kyseliny Učební text, Hb 2008 Obsahují jednu nebo více charakteristických karboxylových skupin COOH. Název vznikl kombinací karboxyl = karbonyl + hydroxyl Obecný vzorec např. R-COOH, HOOC-R-COOH,
6. Vyberte látku, která má nepolární charakter: 1b. a) voda b) diethylether c) kyselina bromovodíková d) ethanol e) sulfan
1. Ionizace je: 1b. a) vysrážení iontů z roztoku b) vznik iontových vazeb c) solvatace iontů d) vznik iontů z elektroneutrálních sloučenin e) elektrolýza sloučenin 2. Počet elektronů v orbitalech s,p,d,f
Chemie. 5. K uvedeným vzorcům (1 5) přiřaďte tvar struktury (A D) jejich molekuly. 1) CO 2 2) SO 2 3) SO 3 4) NH 3 5) BF 3.
Chemie 1. Analýzou vzorku bylo zjištěno, že vzorek o hmotnosti 25 g obsahuje 15,385 g mědi, 3,845 g síry a zbytek připadá na kyslík. Který empirický vzorec uvedeným výsledkům analýzy odpovídá? A r (Cu)
VY_32_INOVACE_29_HBENO5
Alkany reakce Temacká oblast : Chemie organická chemie Datum vytvoření: 15. 7. 2012 Ročník: 2. ročník čtyřletého gymnázia (sexta osmiletého gymnázia) Stručný obsah: Výroba alkanů. Reakvita alkanů, důležité
Karboxylové kyseliny
Karboxylové kyseliny Názvosloví pokud je karboxylováskupina součástířetězce, sloučenina mákoncovku -ovákyselina. Pokud je mimo řetězec má sloučenina koncovku karboxylová kyselina. butanová kyselina cyklohexankarboxylová
Typy vzorců v organické chemii
Typy vzorců v organické chemii Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Březen 2010 Mgr. Alena Jirčáková Typy vzorců v organické chemii Zápis
Quiz Karboxylové kyseliny & jejich deriváty
Quiz Karboxylové kyseliny & jejich deriváty 1. Určete produkt(y) reakce propionylchloridu s následujícími reaktanty: 2 i) C 3 C 2 C 2 2 (nadbytek) b) C 3 C 2 C 2 C 2 Li (nadbytek) j) m-toluidin (nadbytek)
Experimentální biologie Bc. chemie
Experimentální biologie Bc. chemie 1. značte prvek s největší elektronegativitou: a) draslík b) chlor c) uhlík d) vápník e) fluor 3. Mezi p prvky nepatří: a) P b) As c) Fe d) B e) Si 4. Radioaktivní záření
ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři...
ORGANICKÁ CEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři... Počet bodů v části A:... Počet bodů v části B:... Počet bodů celkem:...
ANORGANICKÁ ORGANICKÁ
EMIE ANORGANIKÁ ORGANIKÁ 1 EMIE ANORGANIKÁ Anorganické látky Oxidy: O, O 2.. V neživé přírodě.. alogenidy: Nal.. ydroxidy: NaO Uhličitany: ao 3... Kyseliny: l. ydrogenuhličitany: NaO 3. 2 EMIE ORGANIKÁ
Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0996
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0996 Šablona: III/2 č. materiálu: VY_INOVACE_CHE_410 Jméno autora: Třída/ročník: Mgr. Alena Krejčíková
Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty
Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty Úvod Karboxylové kyseliny jsou nejdůležitější organické kyseliny. Jejich funkční skupina je karboxylová skupina a tento název je složen ze slov karbonyl a
Úvod do studia organické chemie
Úvod do studia organické chemie 1828... Wöhler... uměle připravil močovinu Organická chemie - chemie sloučenin uhlíku a vodíku, případně dalších prvků (O, N, X, P, S) Příčiny stability uhlíkových řetězců:
3.3.3 Karbonylové sloučeniny
3.3.3 Karbonylové sloučeniny V molekulách karbonylových sloučenin se nachází charakteristická (funkční) karbonylová skupina >C=O (oxoskupina). Ta je tvořena atomem kyslíku O, který je pomocí dvojné vazby
Alkyny. C n H 2n-2 (obsahuje jednu trojnou vazbu) uhlíky v sp hybridizaci
Alkyny C n H 2n-2 (obsahuje jednu trojnou vazbu) uhlíky v sp hybridizaci 1 Klasifikace 2 Alkyny - dvě π vazby; lineární uspořádání Pozor! 3 Vlastnosti -π elektrony jsou méně mobilní než u alkenů H CH 3
Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:
ALKOHOLY, FENOLY A ANALOGICKÉ SIRNÉ SLOUČENINY Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty: Obecný vzorec hydroxysloučenin
Očekávané ročníkové výstupy z chemie 9. ročník
Očekávané ročníkové výstupy z chemie 9. ročník Pomůcky: kalkulačka, tabulky, periodická tabulka prvků Témata ke srovnávací písemné práci z chemie (otázky jsou pouze orientační, v testu může být zadání
Organická chemie. názvosloví acyklických uhlovodíků
Organická chemie názvosloví acyklických uhlovodíků Obsah definice vlastnosti organických sloučenin prvkové složen ení organických sloučenin vazby v molekulách org. sloučenin rozdělen lení organických sloučenin
Halogenderiváty. Halogenderiváty
Názvosloví Halogeny jsou v názvu vždy v předponě. Trichlormethan mátriviálnínázev CHLOROFORM Podle připojení halogenu je dělíme na primární sekundární a terciární Br Vazba mezi uhlíkem a halogenem je polarizovaná
Projekt OCH. http://ich.vscht.cz/projects/och/ Tištěný výstup
Projekt OCH http://ich.vscht.cz/projects/och/ Tištěný výstup 4 6 Nakreslete produkt bromace anilinu do třetího stupně. 7 http://ich.vscht.cz/projects/och/ Strana 2 8 Meziproduktem následující reakce je
projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)
VY_32_INOVACE_CHK3 1760 KUB Výukový materiál l v rámci r projektu OPVK 1.5 Peníze středn edním škol kolám Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0883 Název projektu: Rozvoj vzdělanosti Číslo šablony: III/2
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto Reakce a činidla v organické chemii I v organické chemii platí, že reakce je děj při němž dochází ke změně složení a vlastností látek. Při reakcích
CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová
KARBOXYLOVÉ KYSELINY Karboxylové kyseliny jsou sloučeniny, v jejichž molekule je karboxylová funkční skupina: Jsou nejvyššími organickými oxidačními produkty uhlovodíků: primární aldehydy uhlovodíky alkoholy
Karbonylové sloučeniny
Karbonylové sloučeniny více než 120 o 120 o C O C C d + d - C O C sp 2 C sp 2 R C O H R 1 C O R 2 1.aldehydy, ketony Nu E R C O R C O 2. karboxylové kyseliny a funkční deriváty O H 3. deriváty kys. uhličité
Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ. Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková
Název projektu Číslo projektu Název školy Autor Název šablony Název DUMu Stupeň a typ vzdělávání Vzdělávací oblast Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ CZ.1.07/1.5.00/34.0748 Gymnázium Jana Pivečky
KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více
KARBXYLVÉ KYSELINY - obsahují 1 či více KARBXYLVÝCH funkčních skupin. - nejvyšší organické oxidační produkty uhlovodíků řešení R CH R C H R = uhlovodíkový zbytek 1 KARBXYLVÉ KYSELINY Dělení dle: a) typu
Chemie NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY BŘEZNA 2017
NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY Chemie T BŘEZNA 2017 D : 4. BŘEZNA 2017 : 212 : 30 M. M. : 29,0 : 26,7 M. : 8,8 % S : -9,7 M. : -4,3 : 14,7 Zopakujte si základní informace ke zkoušce: n Test obsahuje 30 úloh.
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 16, 566 01 Vysoké Mýto Alkeny Vlastnosti dvojné vazby Hybridizace uhlíku vázaného dvojnou vazbou je sp. Valenční úhel který svírají vazby na uhlíkovém atomu je přibližně
Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115
Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115 Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0410 Číslo šablony: III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Název materiálu: Maturitní test
7. Roztok NaOH má ph = 10. Jaké bude výsledné ph, zředíme-li tento roztok 10x vodou? a) ph = 9 b) ph = 8,5 c) ph = 11,1 d) ph = 1
1. Ve které z dvojic sloučenin jsou oxidační čísla přechodných prvků stejná? a) NaFeO 2, Na 2 Fe(SO 4 ) 2 b) BaFeO 4, K 2 MnO 4 c) Ag 2 SO 4, K 4 [Fe(CN) 6 ] d) Na 2 CrO 4, Ti(SO 3 ) 2 2. Kolik valenčních
Ocel lakovaná. pozinkovaná. Koncentrace. Ocel
Chemická odolnost materiálů - orientační srovnání Ano ve světle zeleném poli znamená, že lze materiál použít. Ano- v tmavě zeleném poli znamená, že materiál lze použít dočasně s výhradami. Ne* ve žlutém
Aromacké uhlovodíky reakce
Aromacké uhlovodíky reakce Temacká oblast : Chemie organická chemie Datum vytvoření: 20. 7. 2012 Ročník: 2. ročník čtyřletého gymnázia (sexta osmiletého gymnázia) Stručný obsah: Reakce výroby nesubstuovaných
1. nitrosloučeniny R-NO 2 CH 3 -NO aminosloučeniny R-NH 2 CH 3 -NH 2
DUSÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Dusíkaté deriváty uhlovodíků obsahují ve svých molekulách atom dusíku vázaný přímo na atom uhlíku. Atom dusíku přitom bývá součástí funkční skupiny, podle níž dusíkaté deriváty
Struktura organických sloučenin
Struktura organických sloučenin Vzorce: Empirický (stechiometrický) druh atomů a jejich poměrné zastoupení v molekule Sumární(molekulový) druh a počet atomů v molekule Strukturní které atomy jsou spojeny
2. Karbonylové sloučeniny
2. Karbonylové sloučeniny Karbonylové sloučeniny jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují karbonylovou skupinu: Tyto sloučeniny dělíme na aldehydy a ketony. Aldehydy Aldehydy jsou deriváty uhlovodíků,
Chemie NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY KVĚTNA 2017
NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY Chemie T KVĚTNA 2017 : 29. května 2017 D : 282 P P P : 30 M. M. : 30,0 : 28,7 M. : 9,7 % S : -10,0 M. P : -0,7 : 15,1 Zopakujte si základní informace ke zkoušce: n Test obsahuje
ALKENY NENASYCENÉ UHLOVODÍKY
ALKENY NENASYCENÉ ULOVODÍKY 1 ALKENY - mají ve svých molekulách alespoň jednu dvojnou vazbu- C=C homologický vzorec : C n 2n názvy od alkanů zakončeny koncovkou en CYKLOALKENY - homologický vzorec : C
Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)
Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5) 1. Vápník má atomové číslo 20, hmotnostní 40. Kolik elektronů obsahuje kationt Ca 2+? a) 18 b) 20 c) 40 d) 60 2. Kolik elektronů ve valenční sféře má atom Al? a) 1
Teoretický protokol ze cvičení 6. 12. 2010 Josef Bušta, skupina: 1, obor: fytotechnika
Úloha: Karboxylové kyseliny, č. 3 Úkoly: Příprava kys. mravenčí z chloroformu Rozklad kys. mravenčí Esterifikace Rozklad kys. šťavelové Příprava kys. benzoové oxidací toluenu Reakce kys. benzoové a salicylové
Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Náplň: Třída: Počet hodin: Pomůcky: Chemie (CHE) Organická chemie, biochemie 3. ročník a septima 2 hodiny týdně Školní tabule, interaktivní tabule, tyčinkové a kalotové modely molekul, zpětný
Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ITC
Název projektu Číslo projektu Název školy Autor Název šablony Název DUMu Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ CZ.1.07/1.5.00/34.0748 Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr.
MATURITNÍ OTÁZKY Z CHEMIE
MATURITNÍ OTÁZKY Z CHEMIE 1 Složení a struktura atomu Vývoj představ o složení a struktuře atomu, elektronový obal atomu, modely atomu, pojem orbital, typy orbitalů, jejich znázorňování a pravidla pro
Obsah. 2. Mechanismus a syntetické využití nejdůležitějších organických reakcí 31 2.1. Adiční reakce 31 2.1.1. Elektrofilní adice (A E
Obsah 1. Typy reakcí, reakčních komponent a jejich roztřídění 6 1.1. Formální kritérium pro klasifikaci reakcí 6 1.2. Typy reakčních komponent a způsob jejich vzniku jako další kriterium pro klasifikaci
2016 Organická chemie testové otázky
Hodnocení (max. 20 bodů): Číslo kód: 2016 Organická chemie testové otázky 1. Která metoda vede ke tvorbě aminů 1 b. a Gabrielova syntéza b Claisenova kondenzace c Reakce ethyl acetátu s ethylaminem d Reakce
Organická chemie (KATA) rychlý souhrn a opakování
Organická chemie (KATA) rychlý souhrn a opakování Molekulové orbitaly hybridizace N a O Polarita vazby, induktivní efekt U kovalentní vazby mezi rozdílnými atomy, nebude elektronový pár oběma atomy sdílen
Školní vzdělávací program
Školní vzdělávací program Vyučovací předmět - Chemie Vzdělávací obor - Člověk a příroda Očekávané a školní výstupy - popíše a vysvětlí důkaz přítomnosti halogenů v organických sloučeninách jako halogenidů
3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda
Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium Vyučovací předmět - Chemie 3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda Očekávané
Halogenderiváty a dusíkaté deriváty. Názvosloví verze VG
Halogenderiváty a dusíkaté deriváty Názvosloví verze VG definice I/ halogenderiváty Obsahují vazbu uhlík halogen (C-X). Odvozují se od všech druhů uhlovodíků náhradou jednoho nebo více vodíkových atomů
DUM VY_52_INOVACE_12CH24
Základní škola Kaplice, Školní 226 DUM VY_52_INOVACE_12CH24 autor: Kristýna Anna olníková období vytvoření: říjen 2011 duben 2012 ročník, pro který je vytvořen: 9. vzdělávací oblast: vzdělávací obor: tematický
TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010
30 otázek maximum: 60 bodů TEST + ŘEŠEÍ PÍSEMÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKUŠKY Z CEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010 1. apište názvy anorganických sloučenin: (4 body) 4 BaCr 4 kyselina peroxodusičná
1. Hydroxysloučeniny 2. Thioly 3. Ethery
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků I 1. ydroxysloučeniny 2. Thioly 3. Ethery deriváty kyslíkaté hydroxysloučeniny R alkoholy fenoly ethery RR karbonylové sloučeniny aldehydy RC ketony RCR karboxylové sloučeniny
Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT
VY_32_INOVACE_C.3.01 Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 Šablona: Název projektu: Číslo projektu: Autor: Tematická oblast: Název DUMu: Kód: III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT
18. Reakce v organické chemii
1) homolýza, heterolýza 2) substituce, adice, eliminace, přesmyk 3) popis mechanismů hlavních typů reakcí (S R, A E, A R ) 4) příklady 18. Reakce v organické chemii 1) Homolýza, heterolýza KLASIFIKACE
Repetitorium anorganické a organické chemie Ch51 volitelný předmět pro 4. ročník
Repetitorium anorganické a organické chemie Ch51 volitelný předmět pro 4. ročník Charakteristika vyučovacího předmětu Vyučovací předmět vychází ze vzdělávací oblasti Člověk a příroda, vzdělávacího oboru
Pracovní list: Karbonylové sloučeniny
Pracovní list: Karbonylové sloučeniny 1. Doplň schéma rozdělení karbonylových sloučenin: karbonylové sloučeniny obsahují skupinu obsahují skupinu koncovka je koncovka je např. např. 2. Označ červeně ketony