Optimalizace umělé plicní ventilace u nezralých novorozenců

Podobné dokumenty
Protektivní způsoby ventilace a stabilizace extrémně nezralého novorozence Air-leak syndrom u nezralých novorozenců

Změny v systému DRG Ventilační podpora u novorozenců

HFOV v dětské resuscitační péči

Protektivní způsoby ventilace a stabilizace extrémně nezralého novorozence CPAP vs. HFNC kdy, u koho a jak

Weaning T-trial. Renata Černá Pařízková

Oxygenoterapie, CPAP, high-flow nasal oxygen

The Lancet Saturday 12 August 1967

Česká neonatologická společnost České lékařské společnosti J.E.Purkyně. Doporučené postupy v neonatologii. Léčba kyslíkem

MUDr. V Zvoníček Ph.D. ARK, FN u sv. Anny

Placentární transfuze u extrémně nezralých novorozenců společné téma porodníků a neonatologů XI. Neonatologické dni neonatológia pre prax

fabian Novorozenecké ventilátory a přístroje Infant Flow ncpap

RESUSCITACE A PODPORA POPORODNÍ ADAPTACE NOVOROZENCE (nová doporučení) K.Liška Neonatologické oddělení GPK VFN a 1.LF UK Praha

Možnosti protektivní ventilační strategie v PNP

Open lung concept/ Open lung approach - jsou tyto principy aktuální i v roce 2018?

Extrakorporální oxygenace a CO 2 eliminace u respirační insuficience

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze U Nemocnice 499/2, Praha 2, Zadávací dokumentace

RESUSCITACE A PODPORA POPORODNÍ ADAPTACE NOVOROZENCE. Karel Liška Neonatologické oddělení GPK VFN a 1.LF UK Praha

Tzv. recruitment manévr kdy a jak?

Mimotělní podpora plic

Pronační poloha. - good end of a long story. ICU, Landesklinikum Baden bei Wien, Austria. Stibor B.

Využití P/V tools k hodnocení závažnosti plicního poškození v dětské resuscitační péči

6 ml/kg dechový objem Pravidlo pro každého ventilovaného pacienta? Ivan Herold ARO, Oblastní nemocnice Mladá Boleslav

Režim Volume Ventilation Plus

vybrané aspekty Pavel Dostál

Jak má vypadat protektivní ventilace v roce 2016?

Význam pozdního podvazu pupečníku pro novorozence. MUDr. Iva Burianová MUDr. Magdalena Paulová Thomayerova nemocnice, Praha

Monitorování v průběhu UPV. vybrané aspekty

Alternativní ventilační postupy (APRV, HFOV, TGI)

Umělá plicní ventilace. Bc. Jiří Frei, RS

POLYMED medical CZ. NABÍDKA NASAL HIGH FLOW Vysoký průtok nosní kanylou. v í c e n a w w w. p o l y m e d. e u

Limity umělé plicní ventilace u nemocných s ARDS po studii EOLIA

Igor Sas KARIM FN Brno a LF MU Brno

Inteligentní tlaková podpora se zajištěným alveolárním objemem Přístroje ivaps/ ivaps s AutoEPAP

Protektivní plicní ventilace principy a limity

Bc. Marie Bartoszová FN Brno - KARIM

Moderní trendy v umělé plicní ventilaci

(Ultra)protektivní ventilace

Rescue postupy u ARDS Stibor B.

Globální respirační insuficience kazuistika

Nové ventilační režimy

fabian Novorozenecké ventilátory a generátory Infant Flow ncpap

České vysoké učení technické v Praze Fakulta biomedicínského inženýrství

Resuscitation of babies at birth European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation MUDr.Karel Liška Neonatologické odd.

D Rozhodnutí pro budoucnost DRÄGER EVITA INFINITY V500

Dystelektázy plic na JIP tipy a triky

Invazivní a neinvazivní plicní ventilace

Úvod. Technický popis

Akutní respirační insuficience (ARDS, Acute Respiratory Distress Syndrom)

Ovlivnění ledvin umělou plicní ventilací a Ventilator-induced kidney injury

ECMO u dětí výsledky za 5 let. V.Vobruba Klinika dětského a dorostového lékařství VFN a 1. LF UK ECMO centrum VFN

MUDr. Iva Burianová Novorozenecké oddělení s JIPN, Thomayerova nemocnice, Praha

České vysoké učení technické v Praze Fakulta biomedicínského inženýrství

Neonatální mortalita a morbidita Česká republika 2018

UPV ZÁKLADY VENTILAČNÍCH REŽIMŮ JAK A PROČ NASTAVIT VENTILÁTOR NOVÉ TRENDY UPV

DOPORUČENÍ PRO POUŽITÍ NEINVAZIVNÍ VENTILAČNÍ PODPORY (NIVP) [KAP. 8.3] Sekce intenzivní pneumologie ČPFS MUDr. Jan Chlumský, Ph.D.

Rehabilitace pacienta na ventilátoru

Kortikosteroidní léčba BPD. Martin Wita L. Kantor, L. Dubrava, J. Hálek Novorozenecké oddělení FNOL

Polohování pacientů s ARDS OA Dr. Stibor B.

Mimotělní eliminace CO 2 up to date 2018

MUDr. Jaroslav Lněnička Oddělení plicních nemocí a TBC Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem

Seymour J.F, Presneill J.J., Pulmonary alveolar proteinosis, progress in the first 44 years, Am J Respir Crit Care Med 2002:166(2):

D Pomůže vám v náročných situacích Dräger Oxylog VE300

NIV a MPV ventilace u pacientů s nervosvalovými onemocněními: bezpečná varianta ventilační péče. Michel Toussaint ZH Inkendaal, Brusel, BELGIE

PORUCHY A VYŠETŘENÍ PLICNÍ VENTILACE. Ústav patologické fyziologie LF UK v Plzni

Metody regionální anestezie regionální blokády (0,075-0,1%), epidurální anestezie (0,01%) 1

Perioperační hemodynamická optimalizace

Měření dechových objemů při vysokofrekvenční tryskové ventilaci nezralých novorozenců. Disertační práce. Vedoucí práce: prof. Ing. Karel Roubík, Ph.D.

Open Lung Approach update MUDr. V Zvoníček ARK, FN u sv. Anny v Brně

Pneumomediastinum u novorozence. MUDr. Martina Pokrývková MUDr. Renáta Kolářová Odd. neonatologie, FN Ostrava

DYNAMICKÉ PARAMETRY PRELOADU

Monitorování při UPV Sledování mechanických vlastností respiračního systému. vybrané aspekty

Poruchy dýchání u akutních neurologických onemocnění

RESUSCITACE A PODPORA POPORODNÍ ADAPTACE NOVOROZENCE (nová doporučení)

4. Adaptive support ventilation Adaptivní podpůrná ventilace

Paliativní péče o extrémně nezralé novorozence na hranicích viability

Paliativní péče o extrémně nezralé novorozence na hranicích viability

Jak provádět NIV??? Evidence Based Medicine klinická praxe pro začátečníky a lehce pokročilé. Ivan Herold. ARO Mladá Boleslav

Inhalační podání antibiotik update Chytra I KARIM FN Plzeň, LFUK Plzeň

ARDS teorie v praxi. Klementová O. KARIM Fakultní nemocnice Olomouc LF UP v Olomouci

Monitorace CO2 v PNP. Luděk Gronych ZZS Olomouckého kraje

Režim BiLevel a ventilátory 800 Series

Význam/přínos intenzivisty v péči o kriticky nemocné neurologické pacienty. Naši neurolologové jsou

České vysoké učení technické v Praze Fakulta biomedicínského inženýrství

Předčasné ukončení celotělové řízené hypotermie u kriticky nemocného novorozence - kazuistika

Transplantační a dárcovská medicína. Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum

POLYMED medical CZ. NABÍDKA Tepelné zvlhčování při invazivní ventilaci

Důležitá je znalost. Václav Zvoníček FN usv. Anny

MT Zkraťte dobu ventilace až o 33 %* SMARTCARE /PS

Umělá plicní ventilace - základy

Lékařská fakulta Masarykovy univerzity. Vliv terapeutického protokolu na mortalitu syndromu akutní dechové tísně v dětském věku. MUDr.

Neočekávaný scénář Cannot ventilate/cannot intubate. Lukáš Dadák

pracovní list studenta

Dyssynchronie - kosmetický problém nebo život ohrožující stav? MUDr. Václav Zvoníček FN u sv. Anny v Brně

ČESKÉ VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V PRAZE

Klinické a hemodynamické parametry léčby

Imunoprofylaxe RSV infekce. M.Čihař, K.Liška¹, K.Klenková Neonatologické oddělení, FN Na Bulovce ¹Neonatologické oddělení, VFN, Praha

ICP více než jen číslo? MUDr. Josef Škola XXV. kongres ČSARIM, Praha, 4. října 2018

Kofein v současné neonatologii Richard Plavka

Když nemohu prodýchnout...

Metabolismus kyslíku v organismu

Transkript:

EVROPSKÝ FOND PRO REGIONÁLNÍ ROZVOJ Optimalizace umělé plicní ventilace u nezralých novorozenců PRAHA & EU INVESTUJEME DO VAŠÍ BUDOUCNOSTI Prof. MUDr. Richard Plavka, CSc., neonatologické oddělení GPG VFN v Praze a 1. LF UK Projekt Péče o nezralé novorozence, reg. č. CZ.2.16/3.1.00/21564

Éra moderní neonatologie začala umělou plicní ventilací dospělými ventilátory s intermitentním průtokem, což umožňovalo arteficiální vdech

Pokud není novorozenec mechanicky ventilován, je menší riziko rozvoje BPD, Asociace umělé plicní ventilace a plicního poškození (VALI) Asi 50 % extrémně nezralých novorozenců potřebuje UPV v různém postnatálním období a různě dlouho,

Principy poškozování plic špatnou UPV VILI, VALI Excesivní V T a nízký EEP Poškození epitelu dýchacích cest a alveolů/sakulů Zvýšená mikrovaskulární permeabilita/plicní edém Proteinový influx & inaktivace surfaktantu Syndrom úniky plynu (PNO, PIE atd) Vysoké FiO 2 Nízký plicní objem a špatná distribuce plynu (stejně škodlivé jako excesivní plicní objem)

PREVENCE PLICNÍHO POŠKOZENÍ OTEVŘENÁ PLÍCE OPEN LUNG CONCEPT vankaam, et al Pediatr Res 2003

VOLUTRAUMA PaCO 2 LV FiO 2 ATELEKTRAUMA CDP C CDP S CDP O MAwP/CDP

Přibližování protektivní CV a HFV HFV Protektivní CV Standardní CV PEEP PIP

Strategie OPTIMÁLNÍHO PLICNÍHO OBJEMU s minimální dysbalancí V/Q

Jaký je optimální ventilační mod? HFOV HFJV AC SIMV PSV VG 10

Typy používaných ventilátorů Babylog 8000 plus 9 Babylog VN 500 4 Infinity 3 jiný nespecifikovaný Dräger 1 Fabian Acutronic 3 Fabian HFO 1 Avea Comprehensive 2 ncpap SiPAP Dartin 1 Indikace HVF nikdy 0 elektivně u vybrané skupiny nezralých novorozenců *) 1 *) uvedené specifikace ELBW s bílou plící pouze jako rescue, kdy selhává konvenční ventilace 12

Konvenční ventilační mody používané u nezralých novorozenců v případě potřeby minutové ventilace PTV pressure target ventilation SIMV 3 SIPPV(AC) 8 PSV 5 VTV volume target ventilation VG volume guaratee 10 (83 %) VC volume control 0

Výhody VG Udržuje relativně konstantní dechové objemy, Prevence hyperinflace, volutraumatu a hypokapnie očista plic podání surfaktantu Automatické snižování tlaku ve fázi odvykání (autoweaning) Kompenzace proměnlivého respiračního úsilí, Stabilizace dechového objemu a minutové ventilace v průběhu periodického dýchání (proměnlivá spont, dech aktivita a VT)

Volume target ventilation is more suitable than pressure limited ventilation for preterm infants: a systemnatic review and meta-analysis WanSheng Peng, HongWei Zhu, Hua Shi, EnMei Liu RR 95 % CI NNT Úmrtí 0,73 0,51 1,05 BPD 0,61 0,46 0,82 8 IVH 0,65 0,42 0,99 11 cpvl 0,33 0,15 0,72 16 Hypokapnie 0,56 0,33 0,96 Pneumothorax 0,52 0,29 0,93 20 Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2014; 99: F158 F165

Výhody ventilace s cílovým VT se nemohou uplatňovat bez rovnoměrné distribuce VT do OTEVŘENÉ PLÍCE Adekvátní PEEP +Dostatečný VT

Klinické aspekty VG modů VG by mělo být zahájeno co nejdříve po zahájení MV, Nastavení V T je 4 5 ml/kg během akutní fáze onemocnění, Větší V T potřebují NENPH a postnatálně starší a dále novorozenci s CLD/BPD a MAS! PIP limit by se měl nastavit na 25 % PIP aktuálně opakovaně dosahovaného a dále upravovat dle vývoje, Pokud opakovaně alarm hlásí nízký VT lze zvýšit PIP a PÁTRAT PO PŘÍČINĚ,

Vztah mezi porodní váhou a V T Montazami, et al, Ped Pulmonol 2009 6,5 RLBW * ELBW 6 VT (ml/kg) 5,5 5 4,5 4 3,5 3 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 *RLBW = Ridiculously LBW R= 0,563 p < 0,001 Weight (kg)

Indikace HFV na 12 PCIP: rescue 100 % elektivně 8,33 % nikdy 0 elektivně u vybrané skupiny nezralých novorozenců *) 1 *) uvedené specifikace ELBW s bílou plící pouze jako rescue, kdy selhává konvenční ventilace 12

Závěr: Elektivní HFOV v porovnání s CV (PLV): Snižuje výskyt CLD Výsledky jsou však napříč studiemi inkonzistentní Výhody mohou být oslabeny zvýšeným rizikem akutního AIR-LEAK Cochrane database Syst Rev 2015, Mar 19; 3 CD000104

Srovnání VG na HFO a na CV žádoucí! Adolescenti (11 14 let) ventilovaní po narození HFOV (UKOS) měli lepší testy hodnotící funkci malých dýchacích cest v porovnání s ventilovanými PTV (forsírované expirium, forsírovaný výdechový objem, forsírovaná vitální kapacita atd) Zivanovic S et al NEJM 2014 Čínská MRCT prokázala výhody HFOV v porovnání s SIMV-PSV: Méně BPD a úmrtí (p < 0,01) Méně středního a těžkého neuropsychického poškození v 18,měs (p < 0,03), Sun H et al Respir Care 2014

Strategie mechanické ventilace

Babylog VN 500; HFOV s VG Důležité mody v jednom ventilátoru HF má větší výkon než Babylog 8000+ I : E je možné nastavovat přímo od 1 : 1 do 1 : 3 VT je měřeno a má režim VG

Expired Tidal Volumes Measured by Hot-Wire Anemometer during High-Frequency Oscillation in Preterm Infants

Tidal Volume with VN 500 HFOV Akita, et al,pas 2014

Předpoklady pro optimalizaci umělé plicní ventilace 1.Patofyziologie onemocnění 2.Biofyzikální vlastnosti plic 3.Specifika ventilátorů a ventilačních modů 25

Vývoj plicních funkcí u nemocných nezralých novorozenců 400 350 300 250 200 150 100 50 0 Tc (ms) Den 1 Den 3 Den 7 Den 14 Battisti O et al, Pediatr Therapeut 2012

Časová konstanta plic, τc Časová konstanta je období, za které se 63 dechového objemu dostane do plic nebo vydechne z plic (3 T 95 %) Inspirium VT I : E 1 : 2 Expirium VT ; 95% Frakce VT 63% 63% 95% Čas, počet časových konstant

Pronikání plynu při inspirační fázi

Ventilační parametry reflektují evoluci plicní patologie u nezralých novorozenců <5 dní 7 21 dní > 3týdny RDS SURFAKTANT Rozvíjející se BPD BPD PEEP cmh 2 O VG ml/kg Ti s 5 8 4 6 6 8 7 10 4 5 4 5 5,5 6,5 6 8 0,2 0,3 0,3 0,5 > 0,6 FiO 2 < 0,30 < 25 < 0,35 < 0,4 PCO 2 mm Hg 40 50 45 55 50 60

Biofyzikální vlastnosti plic u rozvíjejícího se CLD C rs R rs τ rs HETEROGENITA Okrsky plic rozdílných vlastností C, R,τ (1-2-3 ) Malá plocha pro výměnu plynů s hetrogenní distribucí plynu. Kolapsibilní malé dýchací cesty (choke points). Snadný vznik AIR-trapping. Rychlá a častá změny úrovně výměny plynu.

Dobře ventilovat rozvinutou BPD je velmi důležité ale těžké Mode: SIMV + PS, AC +VG, PSV+VG DF: 20 30/min PIP: 30 % nad dosahovanou špičkou pro nastavené VG PEEP: 7 10 cm H 2 O Ti: 0,5 0,8 sec V T : 6 10 ml/kg FiO 2 : tak, abychom dosahovali cílové pásmo SpO 2 (91 95 %)

High-Frequency Jet Ventilation Improves Gas Exchange in Extremely Immature Infants with Evolving Chronic Lung Disease Richard Plavka, M. Dokoupilová, L. Pazderová, V. Sebroň, M. Zapadlo, and M. Keszler 10 ELGAI with BPD Respiratory failure: AC VG 8, HFOV 2 Crossover to HFJV when vent. parameters were escalating: VG > 7.0ml/kg OI > 10 Am J Perinatol, 2006 Nov; 23(8): 467 72

Pacient: Těžká forma BPD Chorioamnionitis, T matky, Le, CRP, 1xDexona, PH 570g, GT 24, surfaktant 1 dávka, chorioamnionitis, PDA ligována v 10 týdnech Postanatální infekce: 2 x sepse (CONS, C.a.), pneumonie (Entb.cloa.) Příjem v 78. dnech života SIMV PEEP 4 5 PIP 35 FiO 2 1,0 VTE 7 9 NCPAP PEEP 6 8 HFJV Paw HFJV 7.5 FiO2 Paw 0.3512.5 FiO2 0.8

Odvykání zahájit co nejdříve! Cíl: extubace na vyšší tlaky NCPAP J Perint Med, vol. 8, no. 2, pp. 91-97, 2015 Vytvoření odvykacího protokolu pracoviště Restrepo RD, et al. J Intensive Care Med;2004;19:274-284. Test stability snižuje spontáního dýchání (SBT) se zhodnocením respirační var rizika postextubačního selhání (Kaczmarek J, et al. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2013;98:F70 F73) Snižovat nejvíce škodlivé parametry (PIP, VT,FiO 2 ). VG mod umožňuje automatické snížení PIP v reálném čase a zkracuje dobu UPV. Peng WS, et al. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2014 Prolongované odvykání je více nebezpečné než rychlé snížení a extubace. Extubace z vyššího MAwP je úspěšnější než z nižšího (8 cmh 2 O vs 6 cmh 2 O) J.Aschner et al 2011 Podání kofeinu před extubací zvyšuje úspěšnost. Henderson-Smart DJ, Davis PG: Cochrane Database Syst Rev 2003

TRIAS ÚPĚCHU: STRATEGIE VENTILAČNÍ MOD MANAGEMENT STRATEGIE OPTIMÁLNÍHO PLICNÍHO OBJEMU s dobrou distribucí odpovídajícího VT do otevřené plíce (PEEP a MAwP) během celého ventilačního cyklu JE KLÍČEM právná volba ventilačního módu a parametrů vzhledem k plicnímu onemocnění může usnadňovat vedení strategie a oslabovat negativní účinky MV. MOD JE PROSTŘEDEKEM Pouze vzdělaný a vyškolený personál může zvolený mód úspěšně používat VEDENÍ MV JE CESTOU!

LUNG PROTECTIVE VENTILATORY SUPPORT Homogenity OLVS FiO2 < 0.30 Heterogenity C, Tc C, Tc C, R, Tc C, R, Tc PEEP 5-7cmH20 VG 4,0-5,5 ml/kg Ti 0.20-0.30 BF 40/min CPAP Surfactant FiO2>0.35 PEEP 4-6cmH20 VG 5,0-6.5 ml/kg Ti 0.30-0.40 BF 30-35/min PATIENT TRIGER-VOLUME TARGETED CV AC/VG, PSV/VG, CPAP NIPPV PEEP 6-8cmH20 VG 5,5-7.0 ml/kg Ti 0.4-0.6 BF 30-35/min HFOV HFJV? PEEP 7-10cmH20 VG 7.0-8.0 ml/kg Ti 0.60-0.80 BF 20-30/min 7 CPAP/HFNC 5 10 20 RDS Alveoar Instability Evolving CLD Established BPD

Optimalizace PEEP na CV s VG modem při FiO 2 v pásmu 0,21 0,30 FiO 2 0,25 0,30 Zvýšení hodnoty PEEP ( 1 cm H 2 0) Zlepšení oxygenace při stejném MAwP Pokles tlakové amplitudy při konstantním VG (PIP stejný nebo nižší) Zlepšení alveolární MV (pokles CO 2 ) při konstantních VG, pokles WOB Vertikalizace P-V křivky, bez zn. overdistenze Změny hodnotit u RDS v minutách, u CLD ve desítkách minut

Optimalizace PEEP na CV s VG modem při FiO2 v pásmu 0,21 0,30 FiO 2 0,21 0,25 Snížení hodnoty PEEP (0,5 cm H 2 0) Oxygenace je stabilní při nižším MAwP Tlakové amplitudy se nemění při konstantní VG (PIP je nižší) Nedochází k zmenšení úhlu P-V hysterézy Změny hodnotit u CLD v minutách u méně závažných plicních on. V desítkách minut.

Correlation of FiO 2 and VT needed for normocapnia with VN 500 HFOV Korzan, et al. PAS 2014

Factors affecting V T with VN 500 HFOV Multivariate corr. Mean Mean R p V T /kg V T /kg Spearman GA wks: = <26 and >26 2.12 1.97 0.162081 0.022 DOL= <10 and >10 1.94 2.15* 0.225533 0.001 FiO2 = <50 and >50 1.94 2.74* 0.306555 0.000 Freq.13 and 15 2.37 1.91* -0.216868 0.002 Korzan, et al. PAS 2014

Early extubation attempts reduce length of stay in extremely preterm infants even if re-intubation is necessary Journal of Neonatal-Perinatal Medicine, 2015; 8(2): 91 97. Article type: Research Article Authors: Robbins, M., Trittmann, J. Martin, E., Reber, Kristina M., Nelin, L., Shepherd, E. CONCLUSION: In our cohort of extremely premature infants, the earlier the first extubation attempt the sooner the patient was discharged home and the less likely to develop BPD. Our study suggests that extubation should not be delayed in extremely premature infants due to fears of need for re-intubation.

Tidal Volume with VN 500 HFOV Akita, et al, PAS 2014

We like to think that the lungs look like this with lots of surface area for gas exchange.

Premature lungs look more like this: Courtesy of Professor Louis De Vos http://www.ulb.ac.be/sciences/biodic/index.html

Cumulative Relative Risk of CLD Bollen CW et al, AJRCCM 2004

Mechanical Ventilation in ELBW Infants with Evolving CLD OI Homogenity Heterogenity V t ml/kg PCO2 < 60 OLVS HFOV HFJV 10 7 LV-PTV CPAP CPAP 5 10 RDS Alveolar Instability Evolving CLD

Ventilátorem indukované poškození plic VOLUTRAUMA vs. BAROTRAUMA UPV potkanů 3 způsoby: Vysoký tlak (45cm H 2 O), velký objem Nízký tlak, velký objem Vysoký tlak(45 cm H 2 O), malý objem (stažený hrudník & břicho) 10 8 6 4 Qwl/BW (ml/kg) * * 1.2 0.9 0.6 DLW/BW (g/kg) 100 80 60 40 Albumin space (%) * 2 0.3 20 Dreyfuss D et al. Am Rev Respir Dis. 1988; 137: 1159-1164. 0 0 *P<0,01 0

Pressure limit working pressure PRESSURE target tidal volume VOLUME

Nefyziologický V T aplikovaný při zabandážovaném hrudníku nepoškodí plíci even when PIP is very high! V T

If one pushes in that same V T without the strap, it causes the lungs to burst: even when PIP is not very high! V T

Pulmonary blood flow during resuscitation with different PEEP. 250 Premature lamb model Crossley et al, PAS 2005 200 PBF ml/min 150 100 50 0 PEEP 0 4 8 10 0 4 8 10 0 4 8 10 betamethason betamethason surfactant + surfactant

BPD / Pulmonary Hyperinflation Where is the gas trapped? Consider a model alveolus surrounded by interstitial gas. Will lowering PEEP / MAP help? Consider a model alveolus surrounded by interstitial gas. Or will it just make matters worse? Will lowering PEEP / MAP help? Or will it just make matters worse? Lowering PEEP may compromise functioning alveoli with no improvement of hyperinflation. Try using no CMV, moderate PEEP, and low HFJV rate (240 bpm, I : E = 1 : 12) to give trapped gas more time to get out.

Oxygenací řízené otevření plic De Jaegere, et al AJRCCM 2006

Air-trappinng, auto PEEP Průtoková vlna 56

Auto PEEP, air-trapping Průtoková a tlaková křivka 57

AUTO PEEP, air-trapping V-F smyčka 58

Ventilatory Support in BPD Slower rate Larger V T Sufficient FiO 2 to prevent hypoxemia Permissive hypercapnia Maintain FRC Avoid air-trapping (look at waveforms)

What is Adequate Support? A normal blood gas does not preclude inadequate ventilation from the baby s viewpoint. Is the baby comfortable? Is the baby awake and interactive? Is the baby growing?

Inspirium dechového objemu 86 % 95 % 98 % 99 % 63 % Frakce VT čas (Počet časových konstant)

Expirium dechového objemu Frakce VT 63 % 86 % 95 % 98 % 99 % čas (Počet časových konstant)

Časové konstanty plicních onemocnění novorozenců Plicní onemocnění Tc inspiria Tc expiria RDS, CDH 15-25 20-30 PIE, MAS, BPD 50-80 60-120 Cílem je dostat šetrně a efektivně dýchací směs do alveolů ale rovněž ven z plic. Většinou ve snaze se vyhnout air-trappingu s plicní hyperinflací (poškození plic) respektujeme pouze Tc exp. a tím mohou být Ti příliš krátké pro ventilaci i poškozených částí plic. Dochází tak paradoxně k navyšování režimu, který vyvolává další VALI.

Pulmonary disease following respirator therapy of hyaline-membrane disease: bronchopulmonary dysplasia Northway W H, Jr., Rosan R C & PorterD Y. Stará forma BPD N. Engl. J. Med. 276:357 68, 1967. (Depts. Radiol., Pediat., and Pathot., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CAl)

Efektivita alveolární ventilace s ohledem na Tc Delší Ti Kratší Ti

Volume Guarantee (VG) INICIÁLNÍ FÁZE Kombinace s MODY: A/C, SIMV, PSV Iniciální nastavení V T 4 5 ml/kg Vyšší VT u nižších GT a s vyšším postnatálním stáří. (klesá poměr V A : V D )

OTEVŘENÍ PLIC a ustanovení Ventilace má probíhat na expiračním rameni P-V křivky plicního objemu Otevření alveolů VT ΔP PEEP PIP PIPo

Nehomogenní provzdušnění plic u RDS Opakované OTEVŘENÍ/ZAVŘENÍ plic ATELEKTOTRAUMA E I Ventilované STABILNÍ Ventilované NESTABILNÍ Shear forces NEVENTILOVANÉ

Dobrá Vyladěné oxygenace, hodnoty nízké FiO PIP a PEEP 2, minimální poškozování plic V V T PKT P IOT FRC P PKT = prekolapsový tlak; IOP = iniciální otvírací tlak

Přibližování CV a HFOV V t 20 ml/kg 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 PEEP Damaging Standard Protective Protective with OLC HFOV PEEP cmh 2 O 20 10 Vt Riziko VOLUTRAUMATU a ATELEKTRAUMATU Riziko PŘEPĚTÍ a OBĚHOVÝCH PORUCH

Meta-analysis of HFV vs CMV IVH Bollen CW et al, AJRCCM 2004

Neurologický vývoj a vývoj plicních funkcí u MRCT srovnávající HFOV a CV PROVO ( 6,4 roky) Skupina CV měla nižší vrchol průtoku ve výdechu, větší reziduální plicní objem, a maldistribuci ventilace, p < 0,05 Gerstmann D et al 2001 UKOS (2 roky korigovaného věku) Žádné výhody HFOV proti CV Marlow N S et al, 2006 MRCT in France (2 roky) CV byla asociována s horším neurologickým vývojem (0.004) i přes tendenci k většímu výskytu IVH u HFOV. Truffert P et al, PAS 2007

HFJV Paw 10,5 FiO 2 0,5 HFJV Paw 7,5 FiO 2 0.35 NCPAP PEEP 6-8

Jaká HFV je vhodnější pro závažné formy heterogenního plicního onemocnění? Jaká HFV je vhodnější pro závažné formy heterogenního plicního onemocnění? HFOV vs. HFJV 76

Výhody HFJV Pasivní expirium (HFOV má aktivní) Poměr I : E: HFJV má vhodnější poměr I : E ratio s možností delšího expiračního času (snižuje rizika gas trapping, a zlepšuje mukociliární clearance)

CONVECTION A DIFFUSION B A: FLOW STREAMING IN THE AIRWAYS. Inspired gas streams into the airways. The train of tiny tidal volumes moves high po2 gas close to alveoli, which facilitates diffusion. B: EXHALATION DURING HFJV. Expired gas swirls out around the inspired gas along the airway walls, facilitating evacuation of secretions.

Jaká HFV je vhodnější pro závažné formy heterogenního plicního onemocnění? 79

HFOV may develop choke points Floppy small airways or greater smooth muscle layer are present in evolving CLD. Gas is sucked out of the airway CHOKE POINTS 80

European Consensus Guidelines on the Management of Respiratory Distress Syndrome 2016 Update David G. Sweet, Virgilio Carnielli, Gorm Greisen, Mikko Hallman, Eren Ozek Richard Plavka, Ola Didrik Saugstad, Umberto Simeoni, Christian P. Speer, Máximo Vento, Gerhard H.A. Visser, Henry L. Halliday When high pressures are needed to achieve adequate lung inflation, high-frequency oscillatory ventilation (HFOV) may be a reasonable alternative to MV. Neonatology 2016, in press

Berger, et al Neonatology 2013

Prof. MUDr. Richard Plavka, CSc. 2016