http://vtm.zive.cz/aktuality/vzorek-dna-prozradi-priblizny-vek-pachatele



Podobné dokumenty
Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám


Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám


Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Základy genetiky - geneticky podmíněné nemoci

a) Sledovaný znak (nemoc) je podmíněn vždy jen jedním genem se dvěma alelami, mezi kterými je vztah úplné dominance.

Základní geneticky podmíněné vady a vrozené vývojové vady možnosti prevence

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

TERATOGENEZA ONTOGENEZA

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

VY_32_INOVACE_ / Genetika Genetika

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Biologie - Oktáva, 4. ročník (přírodovědná větev)

Nondisjunkce v II. meiotickém dělení zygota


Biologie - Oktáva, 4. ročník (humanitní větev)

KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

5 hodin praktických cvičení

GENETIKA 1. Úvod do světa dědičnosti. Historie

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

z p r a c o v a l a : M g r. E v a S t r n a d o v á

Výukový materiál zpracován v rámci operačního projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

1. Téma : Genetika shrnutí Název DUMu : VY_32_INOVACE_29_SPSOA_BIO_1_CHAM 2. Vypracovala : Hana Chamulová 3. Vytvořeno v projektu EU peníze středním

Možnosti genetické prevence vrozených vad a dědičných onemocnění

Pravděpodobnost v genetické analýze a předpovědi

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

genů - komplementarita

Jak se objednat na vyšetření?

Nitroděložní vývoj období embryonální

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

dojde k postupnému vyrovnání početních stavů všech populací

Výsledky prenatální diagnostiky chromosomových aberací v ČR

rodokmeny vazby mezi členy rodiny + popis pro konkrétní sledovaný znak využití Mendelových zákonů v lékařství genetické konzultace o možném výskytu

21. ČLOVĚK A DĚDIČNOST, GENETICKÁ PROMĚNLIVOST

Hygiena a školní zdravotnictví. Ontogeneze člověka

GENETICKÁ INFORMACE - U buněčných organismů je genetická informace uložena na CHROMOZOMECH v buněčném jádře - Chromozom je tvořen stočeným vláknem chr

Vrozené vývojové vady, genetika

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Mutace genu pro Connexin 26 jako významná příčina nedoslýchavosti

Rozštěp neurální trubice. Klára Přichystalová Ondřej Sebera Jakub Ponížil Peter Salgó

Výukový materiál zpracován v rámci operačního projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Základy genetiky populací

Chromosomy a karyotyp člověka

KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Genetika pro začínající chovatele

VY_32_INOVACE_ / Nitroděložní vývin člověka

PRAKTIKUM Z OBECNÉ GENETIKY

Konzervační genetika INBREEDING. Dana Šafářová Katedra buněčné biologie a genetiky Univerzita Palackého, Olomouc OPVK (CZ.1.07/2.2.00/28.

Základní škola a Mateřská škola G.A.Lindnera Rožďalovice. Za vše mohou geny

Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě UK v Praze

Cvičeníč. 9: Dědičnost kvantitativních znaků; Genetika populací. KBI/GENE: Mgr. Zbyněk Houdek

Chromosomové translokace

Doporučený postup č. 3. Genetické laboratorní vyšetření v reprodukční genetice

Dědičnost vázaná na X chromosom

Genetika kvantitativních znaků. - principy, vlastnosti a aplikace statistiky

u párů s poruchami reprodukce

Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Genetika mnohobuněčných organismů

Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K. Bochníčková, V. Brázdil

Digitální učební materiál

Souhrnný test - genetika

Nauka o dědičnosti a proměnlivosti

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9. Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

Genetika člověka - reprodukce

- karyotyp: 47, XX, +18 nebo 47, XY, +18 = trizomie chromozomu 18 (po Downově syndromu druhou nejčatější trizomii)

M A T U R I T N Í T É M A T A

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Variace Vývoj dítěte

Informovaný souhlas s provedením preimplantační genetické diagnostiky a screeningu (PGD a PGS)

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

Digitální učební materiál

Kontrolní test navazuje na prezentaci, která seznámila žáky s rozdílným přístupem konvenčního a ekologického zemědělství k půdě.

DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL

Incidence hypotrofických novorozenců v ČR

Vznik a vývoj života na Zemi

Zvyšování kvality výuky technických oborů

ZÁKLADY BIOLOGIE a GENETIKY ČLOVĚKA

Huntingtonova choroba

Klinická genetika genetické poradenství MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

Schopnost organismů UCHOVÁVAT a PŘEDÁVAT soubor informací o fyziologických a morfologických (částečně i psychických) vlastnostech daného jedince

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Transkript:

http://vtm.zive.cz/aktuality/vzorek-dna-prozradi-priblizny-vek-pachatele Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Eva Strnadová. Dostupné z Metodického portálu www.rvp.cz ; ISSN 1802-4785. Provozuje Národní ústav pro vzdělávání, školské poradenské zařízení a zařízení pro další vzdělávání pedagogických pracovníků (NÚV).

http://vtm.zive.cz/aktuality/vzorek-dna-prozradi-priblizny-vek-pachatele

zahrnuje kapitoly: genetika člověka metody výzkum příbuzenské sňatky vrozené vývojové vady http://www.tyden.cz/rubriky/veda-a-technika/veda/precist-lidsky-genomcena-klesa-na-tisice-dolaru_89545.html http://www.tyden.cz/rubriky/veda-a-technika/veda/precist-lidsky-genom-cena-klesa-na-tisice-dolaru_89545.html

http://vtm.zive.cz/aktuality/vzorek-dna-prozradi-priblizny-vek-pachatele

popis: studium dědičnosti člověka se liší od studia dědičnosti jiných organismů, protože možnosti studia jsou omezené. Proč? složitost lidského genomu generační doba člověka je poměrně dlouhá (20 25 let) počet dětí v rodině je nízký, nelze ze souboru sourozenců jedné rodiny určit způsob dědičnosti určitého znaku není možné provádět řízená křížení vybraných jedinců - etické důvody http://www.softpedia.com/progscreenshots/michal-matrix-screen-saver-screenshot-99480.html

http://vtm.zive.cz/aktuality/vzorek-dna-prozradi-priblizny-vek-pachatele

charakteristika: metoda genealogická - rodokmenová geminologická metoda - výzkum dvojčat výzkum chromozomů - cytogenetický výzkum výzkum populací http://scopeblog.stanford.edu/2012/02/16/potential-therapeutic-target-for-huntingtons-disease-discoverdby-researchers-in-taiwan-stanford/

http://www.zimbio.com/pictures/ymoyk15atox/queen+elizabeth+ii+prince+philip+visit+abu/ia1wddmgrq_/prince+andrew http://net.boomtv.cz/index.php?option=com_hwdvideoshare&task=viewvideo&itemid=93&video_id=1681 http://www.taniassecret.cz/prave-perly/slavne-zeny-s-perlami/princezny-grace-a-diana-s-perlami/ http://www.radio.cz/en/section/curraffrs/princess-anne-to-visit-the-czech-republic http://stylesectionla.com/blog/2011/04/29/kate-middletons-flawless-diy-makeup/ http://www.fdb.cz/lidi-fotogalerie/335416-princ-philip-vevoda-z-edinburghu.html http://royalcouple-william-and-kate.blog.cz/rubrika/princ-william http://www.globalresearch.ca/index.php?context=va&aid=25689 http://acelebrationofwomen.org/?p=13522 1. genealogická metoda: http://usportt.com/archives/14321 zabývá se sestavováním rodokmenu několika generací znalost způsobu dědičnosti určité odchylky nebo onemocnění napomáhá stanovit výši rizika postižení pro člena rodiny nebo pro jejich potomky při sestavování se používají mezinárodně uznávané symboly (viz následující) proband jedinec, od kterého sestavení rodokmenu vychází (tedy označení pro osobu, která zažádala o genetické vyšetření a informuje o výskytu významných chorob v rodině, tato osoba v rodokmenu označena šipkou)

genealogická metoda - mezinárodně uznávané symboly:

cvičení - zkus rozluštit tento rodokmen: I. II. III. IV.

2. geminologická metoda: zabývá se výzkumem jednovaječných i dvouvaječných dvojčat jednovaječná dvojčata vznikla oplozením jednoho vajíčka jedinou spermií (zárodečná buňka se následně rozdělí na dvě), mají stejný genotyp a jsou stejného pohlaví dvouvaječná dvojčata vznikají současným oplozením dvou vajíček dvěma spermiemi http://forum.navratdoreality.cz/viewtopic.php?f=11&t=3076&start=120

http://www.futurity.org/tag/huntingtons-disease/ 3. cytogenetický výzkum: zabývá se studiem karyotypů jednotlivé chromozomy lze od sebe odlišit pomocí speciálních barvících technik, které umožňují určovat změny jejich struktury chromozomové mutace chromozomy člověka se liší svou délkou a polohou centromery

http://www.skin-dna.com/pages/human-genome-project/ 4. výzkum populací: HUGO - Human Genome Organisation zabývá se objasněním přesného složení lidského genomu genom člověka obsahuje přibližně 20488 genů

http://vtm.zive.cz/aktuality/vzorek-dna-prozradi-priblizny-vek-pachatele

http://www.zazzle.com/stop_inbreeding_shirt-235886217711434109 charakteristika: inbreeding příbuzenské křížení je v biologii křížení mezi příbuznými jedinci termín se používá nejčastěji pro křížení zvířat nebo rostlin u lidí se toto označuje jako incest etický problém riziko z narození postiženého dítěte, riziko není zanedbatelné také dochází ke snížení genotypové rozmanitosti jedince, což může být na škodu důsledky inbreedingu jsou veskrze negativní

http://vtm.zive.cz/aktuality/vzorek-dna-prozradi-priblizny-vek-pachatele

http://www.firmanazazitky.cz/celostni-pece-o-zenu-v-tehotenstvi charakteristika: vznikají v průběhu nitroděložního vývoje působením tzv. teratogenů teratogen - exogenní faktor (např. chemická látka, záření apod.), který může způsobit narušení vývoje orgánu nebo poruchu jeho funkce během embryonálního či fetálního vývoje = poškozují zárodek, plodu léky, chemikálie - cytostatika, kokain, psychotropní látky, ( Contergan, thalidomidová aféra, 1957) záření - radioterapie, jaderné zbraně infekce - virus rubeoly (první trimestr), syfilis, toxoplasmóza následky teratogenů - VVV

http://www.bergedorfer-zeitung.de/reinbek/article78054/contergan_opfer_klagen_weiter_an.html Thalidomidová aféra: http://cs.wikipedia.org/wiki/thalidomid thalidomid je chemická látka, která má léčivé účinky ale zároveň se jedná o teratogen a karcinogen firemní název Contergan lék užívaný v letech 1950-1960 především v západní Evropě (v Československu ani v USA se tento lék neprodával) Thalidomid - C 13 H 10 N 2 O 4 byl používán jako na ranní nevolnosti a bolesti hlavy u plodů žen, které užívaly thalidomid v časné fázi těhotenství, se vyskytly četné vrozené vývojové vady - fokomelie (z řec. foke - tuleň, melos - končetina) konterganovým syndromem je postiženo asi 12 000 postižených dětí

následky užívání Conterganu - FOKOMELIE:

VVV - vrozené vývojové vady:

HANČOVÁ, H., VLKOVÁ, M. Biologie v kostce I. Praha. Fragment. 2004. ISBN 978-80-7200-971-8. HANČOVÁ, H., VLKOVÁ, M. Biologie v kostce, přepracované vydání 2008. Praha. Fragment. 2008. ISBN 978-80-253-0606-2. kol. autorů. Odmaturuj z biologie. Brno. Didaktis. 2003. ISBN 80-86285-67-7. ODSTRČIL, J. Biologie. Brno. NCONZO. 2004. ISBN 80-7013-344-9. http://cs.wikipedia.org/wiki/inbreeding

Mgr. Eva Strnadová SZdŠ a OA Rumburk