Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Podobné dokumenty
Farmakologie. -věda o lécích používaných v medicíně -studium účinku látek na fyziologické procesy -biochemie s jasným cílem

VYBRANÉ KAPITOLY Z BUNĚČNÉ BIOLOGIE

Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.

FARMAKODYNAMIKA. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D.

INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE II

Struktura a funkce biomakromolekul

Monitorování léků. RNDr. Bohuslava Trnková, ÚKBLD 1. LF UK. ls 1

ENZYMY. RNDr. Lucie Koláčná, Ph.D.

Enzymy. aneb. Není umění dělat co tě baví, ale najít zalíbení v tom, co udělati musíš. Luboš Paznocht

Typy molekul, látek a jejich vazeb v organismech

Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození

VÝZNAM FUNKCE PROTEINŮ V MEDICÍNĚ

VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ

Regulace enzymové aktivity

Intermediární metabolismus. Vladimíra Kvasnicová

Imunochemické metody. na principu vazby antigenu a protilátky

Jaderné receptory. ligand. cytoplazmatická membrána. jaderný receptor DNA. - ligandem aktivované transkripční faktory

Glykolýza Glukoneogeneze Regulace. Alice Skoumalová

Reakční kinetika. Nauka zabývající se rychlostí chemických reakcí a ovlivněním rychlosti těchto reakcí

Mechanismy hormonální regulace metabolismu. Vladimíra Kvasnicová

Enzymy faktory ovlivňující jejich účinek

Obecný metabolismus.

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Glykolýza a neoglukogenese

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Kinetika enzymově katalysovaných reakcí

Program: Institucionální program pro veřejné vysoké školy pro rok 2016 Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy

PŘENOS SIGNÁLU DO BUŇKY, MEMBRÁNOVÉ RECEPTORY

TRANSPORT PŘES MEMBRÁNY, MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL, OSMÓZA

AMPK AMP) Tomáš Kuc era. Ústav lékar ské chemie a klinické biochemie 2. lékar ská fakulta, Univerzita Karlova v Praze

Dynamická podstata chemické rovnováhy

Alzheimerova choroba. senility nádoba? Helena Janíčková , Krásný Ztráty

BIOLOGICKÁ MEMBRÁNA Prokaryontní Eukaryontní KOMPARTMENTŮ

RADIOIMUNOANALÝZA (RADIOIMMUNOASSAY) Převzato: sciencephoto.com Test krve hepatitis virus

Propojení metabolických drah. Alice Skoumalová

Reakční kinetika enzymových reakcí

Přehled energetického metabolismu

1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

Lékařská chemie a biochemie modelový vstupní test ke zkoušce

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Enzymologie. Věda ležící na pomezí fyz. ch. a bioch. Zabývá se problematikou biokatalyzátorů.

Regulace metabolických drah na úrovni buňky

Výzkumný ústav veterinárního lékařství v Brně

Text zpracovala Mgr. Taťána Štosová, Ph.D PŘÍRODNÍ LÁTKY

ENZYMY. Klasifikace enzymů

Molekulární krystal vazebné poměry. Bohumil Kratochvíl

Metody in silico. stanovení výpočtem

Regulace enzymových aktivit

Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky

Regulace metabolizmu lipidů

Distribuce. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

IV117: Úvod do systémové biologie

Fyziologie srdce I. (excitace, vedení, kontrakce ) Milan Chovanec Ústav fyziologie 2.LF UK

Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie

Fyziologická regulační medicína

Afinitní kapilární elektroforéza

IMUNOGENETIKA I. Imunologie. nauka o obraných schopnostech organismu. imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány

IV117: Úvod do systémové biologie

IMUNOENZYMOVÉ METODY EIA

Fluorescenční rezonanční přenos energie

Patofyziologie srdce. 1. Funkce kardiomyocytu. Kontraktilní systém

Opakování

Redoxní děj v neživých a živých soustavách

Chemická kinetika. Chemické změny probíhající na úrovni atomárně molekulové nazýváme reakční mechanismus.

BUŇEČNÝ CYKLUS A JEHO KONTROLA

OPVK CZ.1.07/2.2.00/2/.0184

SPR Povrchová Plasmonová Resonance. Zdroj: Wiki

Základy imunologických metod: interakce antigen-protilátka využití v laboratorních metodách

Stereochemie. Přednáška 6

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku

2 Roztoky elektrolytů. Osmotický tlak

Intracelulární Ca 2+ signalizace

Regulace enzymové aktivity

Laboratorní práce č. 8: Elektrochemické metody stanovení korozní rychlosti

Dynamické procesy & Pokročilé aplikace NMR. chemická výměna, translační difuze, gradientní pulsy, potlačení rozpouštědla, NMR proteinů

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Farmakokinetická analýza

Biosyntéza a degradace proteinů. Bruno Sopko

Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium 4.

1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Produkce kyselin v metabolismu Těkavé: 15,000 mmol/den kyseliny uhličité, vyloučena plícemi jako CO 2 Netěkavé kyseliny (1 mmol/kg/den) jsou vyloučeny

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Figure 3-23 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

STRUKTURNÍ SKUPINY ADHEZIVNÍCH MOLEKUL

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Takahashi K & Yamanaka S. Cell 126, 2006,

BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY

Studium komplexace -cyklodextrinu s diclofenacem s využitím NMR spektroskopie

Spektra 1 H NMR. Velmi zjednodušeně! Bohumil Dolenský

Výskyt MHC molekul. RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. ajor istocompatibility omplex. Funkce MHC glykoproteinů

MOLEKULOVÁ ABSORPČNÍ SPEKTROFOTOMETRIE

OPVK CZ.1.07/2.2.00/2/.0184

2. Základy farmakologie (1)

Intermediární metabolismus CYKLUS SYTOST-HLAD. Vladimíra Kvasnicová

EXTRACELULÁRNÍ SIGNÁLNÍ MOLEKULY

Zkušební okruhy k přijímací zkoušce do magisterského studijního oboru:

Prezentace navazuje na základní znalosti z biochemie (lipidy, proteiny, sacharidy) Dynamický fluidní model membrány 2008/11

Molekulární mechanismy diferenciace a programované buněčné smrti - vztah k patologickým procesům buněk. Aleš Hampl

Transkript:

Investice do rozvoje vzdělávání Inovace studia molekulární a buněčné biologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

Investice do rozvoje vzdělávání Buněčná biologie 2: KBB/BB2 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

Investice do rozvoje vzdělávání 3. Receptorová teorie Prof. RNDr. Zdeněk Dvořák, Ph.D. Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

Investice do rozvoje vzdělávání Cíl přednášky Seznámit se základními principy a teorií fungování receptorů na molekulární úrovni. Klíčová slova Frakční obsazenost, antagonismus, afinita, spare receptory, desenzitizace, hormonální děje Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

RECEPTOROVÁ TEORIE - HISTORIE poprvé ji postuloval John Newport Langley (1878) experimentoval s analogy nikotinu a kurare na svalovou kontrakci s využitím izolovaných svalových vláken pozoroval účinky pilokarpinu (kontrakce) a atropinu (inhibice) učinil závěr, že dvě sloučeniny soutěží o třetí, ale neznámou látku pokračovatelem byl Paul Ehrlich (1854-1915) prokázal nezbytnost stereoselektivity v signalizaci léčivo-receptor John N. Langley Paul Ehrlich

RECEPTOROVÁ TEORIE SOUČASNOST většina receptorů již byla identifikována, izolována, biochemicky charakterizována geny kódující receptory byly klonovány a sekvenovány obdobný stupeň poznání i na úrovni interagujících, regulujících a regulovaných systémů (genů) studium pomocí mutantních proteinů in silico přístupy RECEPTORY DETERMINUJÍ KVANTITATIVNÍ VZTAH MEZI DÁVKOU LÉČIVA A FARMAKOLOGICKÝM ÚČINKEM RECEPTORY JSOU ZODPOVĚVNÉ ZA SELEKTIVITU ÚČINKU LÉČIVA RECEPTORY ZPROSTŘEDKOVÁVAJÍ ÚČINEK FARMAKOLOGICKÝCH AGONISTŮ A ANTAGONISTŮ

MATERIÁLY KE STUDIU Rang H.P., Dále M.M., Ritter J.M., Gardner P.: Pharmacology; 4th Edition, Churchill Livingstone, 2001. Gerhard Krauss Biochemistry of Signal Transduction and regulation 3rd Completely Revised Edition; Wiley-VCH Verlag 2003, Weinheim Gomperts B.D., Kramer I.M, Tatham P.E.R. Signal Transduction Third Edition, 2003, Elsevier Academic Press, London Helmreich E.J.M. The Biochemistry of Cell Signalling Oxford University Press 2001, New York www.iuphar.org www.aspet.org

MEZIBUNĚČNÁ SIGNALIZACE signalizace sekretovanými molekulami signalizace molekulami vázanými na plasmatickou membránu

HORMONÁLNĚ ŘÍZENÉ DĚJE KRITÉRIA receptor musí vykazovat STRUKTURNÍ a STERICKOU SPECIFITU pro hormon a pro strukturně blízká analoga receptory jsou SATUROVATELNÉ a v OMEZENÉM MNOŽSTVÍ (tj. existuje konečný počet vazebných míst) vazba hormonu na receptor je REVERSIBILNÍ vazba hormonu na receptor je BUNĚČNĚ SPECIFICKÁ v souladu se specificitou hormonu k cílovému orgánu receptor musí vykazovat VYSOKOU AFINITU pro hormon ve FYZIOLOGICKÝCH KONCENTRACÍCH jakmile se hormon naváže na receptor, musí proběhnout zřetelná brzká chemická událost ( early chemical event )

HORMONÁLNĚ ŘÍZENÉ DĚJE KRITÉRIA skutečnost, že daná látka nesplňuje jakoukoliv z uvedených podmínek naznačuje nespecifickou vazbu na proteiny nebo fosfolipidy v krvi nebo plasmatické membrány!!!!!!

ZÁKLADNÍ VLASTNOSTI RECEPTORU recognition + transduction Recognition: Receptor existuje v konformačním stavu, který umožňuje rozpoznání a vazbu látky a splňuje tato kritéria: Saturovatelnost Reversibilita (nekovalentní vazby; H-vazby, van der Waalsovy síly) Stereoselektivita (rozpoznání pouze přirozených opt. izomerů (+/-, D/L, S/R). Specifita k agonistům (strukturně podobné látky se dobře váží na receptor, zatímco strukturně odlišné se váží špatně) Tkáňová specifita (vazba proběhne ve tkáních, které jsou citlivé pro endogenní ligand a ve fyziologicky relevantních koncentracích) Transduction: Vazba agonisty na receptor musí být přeměněna do nějaké funkční odpovědi (biologické nebo fyziologické): Různé typy receptorů jsou spojeny s příslušnými efektorovými systémy buď přímo nebo prostřednictvím jednoduchých či komplexních systémů pro bezprostřední amplifikaci signálu.

Na + Na + TYPY RECEPTORŮ R +/- +/- G R G E R E Hyperpolarization or depolarization Excitability change Second messengers Protein phosph. nucleus Calcium release Protein phosph. Other R HRE mrna Cellular effects Cellular effects Cellular effects Cellular effects protein Channel-linked receptors (ionotropic) G-protein coupled receptors (metabotropic) Kinase-linked receptors Receptors linked to gene transcription milliseconds seconds minutes hours nicotinic ACh r. GABA A r. adrenoreceptors muscarinic ACh r. insulin r. growth factors r. cytokine r. steroid/thyroid r. MR, GR, AR, ER GR, TR, VDR, PR

FAKTORY OVLIVŇUJÍCÍ ROVNOVÁHU LÉČIVA NA RECEPTORU omezená difúze metabolismus zachycení proteiny, lipidy nebo krví Odpověď závisí na: druhu efektoru potřebě allosterických ko-faktorů přímé modifikaci receptoru např. fosforylace, proteolytické štěpení

DEFINICE POJMŮ AFINITA ( affinity ) ochota s jakou se léčivo váže na daný receptor velmi lipofilní látky jedná se spíše o nespecifický účinek než vysokou afinitu AKTIVITA ( intrinsic activity ) relativní maximální účinek látky v dané tkáni ve srovnání s přirozeným endogenním ligandem Full agonist; IA = 1 (totožné s endogenním ligandem) Antagonist; IA = 0 Partial agonist; IA = 0 1 (vyvolá submaximální odpověď i při maximální saturaci receptoru) Inverse agonist; IA < 1 ÚČINNOST ( efficacy ; intrinsic efficacy ) schopnost látky vázat se na receptor a vyvolat funkční odpověď vyjadřuje míru formace komplexu léčivo-receptor EC50 = half maximal effective concentration POTENCE ( potency ) schopnost látky vyvolat měřitelnou funkční změnu comparativní veličina srovnává koncentraci 2 látek, která vyvolá MAX odpověď

VAZBA LIGANDU NA RECEPTOR vazba ligandu na receptor se řídí zákonem o působení aktivní hmoty primární předpoklad: ligand se váže na homogenní populaci receptorů [ligand] + [receptor] k on k off [ligand receptor] k on = počet vazeb (událostí) / čas (rychlost/míra associace) [ligand] [receptor] x k on = M -1 min -1 k off = počet disociací (událostí) / čas (rychlost/míra disociace) [ligand receptor] x k off = min -1 k vazbě dochází když ligand a receptor kolidují ve správné orientaci a se správnou energií interakce je REVERSIBILNÍ rychlost formace [L] + [R] nebo disociace [LR] závisí jen na počtu receptorů, koncentraci ligandu a rychlostních konstantách k on a k off

VAZBA LIGANDU NA RECEPTOR v rovnováze je rychlost tvorby komplexu rovna rychlosti disociace: [L] x [R] x k on = [LR] x k off K D = rovnovážná disociační konstanta [L] x [R] K D = k off /k on = ------- [LR] K D je vyjádřena v molárních jednotkách (M/L) a vyjadřuje afinitu léčiva k danému receptoru pro K D = [L] je obsazenost receptorů 50%

VAZBA LIGANDU NA RECEPTOR Frakční Obsazenost 100 50 0 K D (A) K D (B) Koncentrace ligandu Léčivo A Léčivo B

VAZBA LIGANDU NA RECEPTOR jakmile dojde k vazbě ligandu, zůstává ligand vázaný na receptor po náhodný časový interval pravděpodobnost disociace je stejná v jakýkoliv okamžik po asociaci vazba je reverzibilní neexistuje částečná vazba; receptory jsou buď volné nebo obsazené všechny receptory jsou rovnocenné pro vazbu ligandu po disociaci ligandu by ligand i receptor měly zůstat nezměněny pokud je některý z nich fyzicky pozměněn, neplatí zákon o působení aktivní hmoty ligand by měl být recyklovatelný

VAZBA LIGANDU NA RECEPTOR aktivace membránových receptorů a cílová buněčná odpověď jsou přímo úměrné stupni OBSAZENOSTI RECEPTORU POZOR: koncentrace ligandu při které je obsazena ½ populace receptorů ligandem (K D ) je často nižší než koncentrace potřebná k vyvolání poloviční maximální biologické odpovědi (EC 50 ) nezaměňovat tyto dvě veličiny!!!! i když křivky jsou si podobné!!!

FRAKČNÍ OBSAZENOST RECEPTORU [LR] [LR] F.O. = -------------- = ------------ [celkový receptor] [LR] + [R free ] Nyní dosaďme vzorec pro výpočet K D K D x [LR] [R] = --------- [L] [L] F.O. = ------- [L] + K D [L] = K D = 50% F.O. [L] = ½ K D = 30% F.O. [L] = 10 x K D = 90% F.O. [L] = 0 = 0% F.O. Frakční Obsazenost 100 50 0 Koncentrace ligandu

SATURAČNÍ KŘIVKA lze přímo měřit množství (hustotu) receptorů v LR komplexu využívají se radioaktivně značené ligandy ( 125 I, 35 S, 3 H) volba vhodného ligandu (agonista vs. antagonista) antagonisté mají často vyšší afinitu, ale déle se ustavuje rovnováha saturační vazebná křivka odpovídá steady-state (rovnováha je teoretická) křivka poskytuje informaci o hustotě receptorů, afinitě a selektivitě ligandů Frakční Obsazenost 100 50 0 K D (A) K D (B) Koncentrace ligandu Léčivo A Léčivo B

SCATCHARD TRANSFORMACE F.O. vyjádřena v logaritmickém měřítku koncentrace L sigmoidy pozor není totéž co dose-response osa Y Vázaný/Volný (celkové množství vázaného radioligandu) osa X Vázaný (pmol/mg proteinu) Scatchardovy transformace snadnější interpretace přímky

VAZBA LIGANDU NA RECEPTOR Množství vázaného ligandu je v jakémkoliv čase dáno pouze: počtem receptorů koncentrací přidaného ligandu afinitou ligandu ke svému receptoru Vazba ligandu na receptor je v podstatě totožná s vazbou substrátu na enzym a je definována rovnicí Michaelise-Menteové: B max x [radioligand] V max x [S] Bound = ---------------- V 0 = --------- K D + [radioligand] K M + [S]

KOMPETITIVNÍ VAZEBNÉ ESEJE radioaktivně značený ligand není vždy k dispozici co s tím? competitive binding assays umožňují stanovit hrubým odhadem afinitu neznačeného ligandu k receptoru kompetitivní vs. nekompetitivní přídavek neradioaktivního ligandu (např. léčivo B), který se rovněž váže na R do inkubační směsi, povede k tomu, že méně molekul R bude dostupných pro vazbu agonisty D*; tj. sníží se množství vytvořeného komplexu [D*R] tj. látka B soutěží s agonistou D* o obsazení R se zvyšující se koncentrací B bude klesat množství tvořeného [D*R] Technické provedení metody: jedna koncentrace značeného ligandu D* rostoucí koncentrace (logaritmicky) neznačeného/soutěžícího ligandu B

KOMPETITIVNÍ VAZEBNÉ ESEJE koncentrace inhibitoru která vytěsní 50% radioaktivně značeného ligandu se označuje IC 50 léčiva/ligandu v tomto případě není IC 50 rovna K D!!!! (protože se jedná jen o odhad - byl použit jiný neznačený ligand s odlišnou afinitou) K i = rovnovážná disociační konstanta inhibitoru; Jedná se o koncentraci soutěžícího ligandu, která by se vázala na 50% vazebných míst v nepřítomnosti radioaktivně značeného ligandu. pro stanovení K i je třeba nejprve znát IC 50!!! využívá se rovnice Chenga a Prusoffa IC 50 K i = --------------- [radioligand] 1 + ---------- K D

KOMPETITIVNÍ VAZEBNÉ ESEJE 100 % vázaného radioligandu 50 IC 50 (A) IC 50 (B) léčivo A léčivo B léčivo C Příklad: Spočítejte Ki pro morfin v experimentu s 3 H-diprenorfinem IC 50 [L] K D = 100 nm = 3 nm = 1 nm 0-11 -10-9 -8-7 -6-5 -4 log c (kompetitor) IC 50 100 K i = --------------- = ------ = 25 nm [radioligand] 3 1 + ---------- 1 + -- K D 1

DOSE-RESPONSE VZTAHY míra funkční odpovědi vyvolané léčivem/ligandem je nepřímým odhadem vazby této látky na receptor (F.O.) experimentace in vivo, in vitro, ex vivo OTÁZKA: Je odpověď přímo úměrná obsazenosti receptoru? Clarkova teorie: Účinek léčiva je přímo úměrný frakci receptorů obsazených tímto léčivem a maximální odpovědi je dosaženo při maximální obsazenosti receptorů. Je toto nezbytně pravda??? Je více vždy lépe??? 100 Odpověď (%) 50 EC 50 (A) EC 50 (B) Léčivo A Léčivo B 0 Koncentrace ligandu E MAX (A) E MAX (B)

DOSE-RESPONSE VZTAHY 100 odpověď (%) 50 léčivo A léčivo B 0-11 -10-9 -8-7 -6-5 -4 log c EC 50 (A) EC 50 (B) E MAX (A) E MAX (B)

FRAKČNÍ ODPOVĚĎ Rf = frakční odpověď agonisty D koncentrace agonisty D vyvolávající maximální efekt (E max ) se nazývá maximal effective concentration koncentrace agonisty D vyvolávající ½ maximálního účinku (EC 50 ) se nazývá half-maximal effective concentration vyjádříme-li koncentraci agonisty v logaritmickém měřítku, dostaneme sigmoidní závislost dose-response [D] = EC 50 [D] = 10 x EC 50 [D] = 100 x EC 50 = 50% R f = 90% R f = 99% R f [D] R f = --------- EC 50 + [D]

PARCIÁLNÍ AGONISTÉ někteří agonisté nikdy nevyvolají maximální odpověď (ve srovnání s endogenním ligandem), přestože jsou všechny receptory obsazeny!!! ale EC 50 parciálních agonistů jsou dost blízké full agonistům parciální agonisté mají podobnou POTENCI ale nižší EFFICACY (vnitřní aktivita = 0 1) látka s vysokou efficacy potřebuje obsadit méně receptorů aby vyvolala stejnou odpověď jako látka s nízkou efficacy proč? Může nastat několik konformačních změn působením různých agonistů analogicky parciální agonisté budou vykazovat velmi malou nebo neměřitelnou funkční odpověď a to i v případě, že podstatné množství receptorů bude obsazeno odpověď (%) 100 50 efficacy potency 0-11 -9-7 -5 log c efficacy potency léčivo A léčivo B léčivo C

TWO STATE MODEL Resting State R Activated State R* no ligand Equilibrium favors R full agonist = strong preference for R* Equilibrium strongly shifted to R* partial agonist = weak preference for R* Equilibrium partially shifted to R* antagonist = no preference Equilibrium not shifted (Leff P 1995 Trends in Pharmacological Sciences)

90 efficacy potency fold of control 80 70 60 50 40 30 20 TCDD 3MC Resveratrol 10 0-11 -10-9 -8-7 -6-5 -4-3 log [c]

PARCIÁLNÍ AGONISTÉ SE CHOVAJÍ JAKO FUNKČNÍ ANTAGONISTÉ často užívané při terapii závislostí blokací receptoru nedochází k uspokojení po akci agonisty jedná se v zásadě o kompetici mezi full a partial agonisty metadon-heroin (opiátové receptory) rimonabant-endokanabinoidy (antiobesity drug)

SP600125 je parciální agonista AhR Maximální indukce SP600125 (1 10-4 M) dosáhla cca 5-20% indukce TCDD (5 10-9 M) submaximální aktivace = parciální agonismus SP600125 má nižší EFFICACY i POTENCY než TCDD!!! indukce CYP1A s TCDD byla inhibována SP600125 Dvorak Z. et al. (2008) JNK inhibitor SP600125 is a partial agonist of human aryl hydrocarbon receptor and induces CYP1A1 and CYP1A2 genes in primary human hepatocytes. Biochem Pharmacol 75(2):580-588.

SP600125 je parciální agonista AhR SP600125 transaktivoval pdre-luc (EC 50 0.005 M) a p1a1-luc (EC 50 1.89 M) reportéry. SP600125 inhiboval transaktivaci pdre-luc (IC 50 1.54 M) a p1a1-luc (IC 50 2.63 M) Dvorak Z. et al. (2008) JNK inhibitor SP600125 is a partial agonist of human aryl hydrocarbon receptor and induces CYP1A1 and CYP1A2 genes in primary human hepatocytes. Biochem Pharmacol 75(2):580-588.

RECEPTOROVÝ ANTAGONISMUS ANTAGONISMUS chemický (interakce v roztoku vznik komplexů, dithiokarbamáty atd.) farmakokinetický (snížení koncentrace léčiva v místě účinku v zásadě NEPŘEDVÍDATELNÉ) receptorový (kompetitivní vs nekompetitivní) fyziologický (opačný účinek např insulin a glukagon) antagonisté blokují odpověď vyvolanou agonisty brání vazbě léčiva a vyvolání normální odpovědi vnitřní aktivita = 0 nejsou citliví k účinku Na + nebo GTP u antagonistů definujeme selektivitu, afinitu a potenci časté využití v terapii, strategičtější jsou ale inverzní agonisté

KOMPETITIVNÍ ANTAGONISMUS reversibilní a ireversibilní vazba na stejné místo jako endogenní ligand nebo agonista antagonismus může být vyrušen (surmountable nadbytkem ligandu) dochází k posunu do prava u křivek pro dose-response i pro F.O. nemění se E max a B max podobný tvar v křivkách dose-response je znakem přítomnosti kompetitivního antagonisty A = agonista samotný B = antagonista (v jedné koncentraci) A+B = agonista + antagonista

NEKOMPETITIVNÍ ANTAGONISMUS nedochází k inhibici tvorby komplexu DR, ale je narušena konformační změna, která spouští buněčnou odpověď vazba do jiného místa než vazebného místa pro agonisty allosterická vazba antagonismus není vyrušen nadbytkem ligandu (nonsurmountable) jsou sníženy E max a B max hodnota EC 50 je u nepostižených receptorů nezměněna dose-response křivky mají odlišný tvar což je typické pro odlišná vazebná místa

NEKOMPETITIVNÍ ANTAGONISMUS VÝHODY: Jakmile je receptor obsazen antagonistou, již není potřeba další přítomnosti antagonisty ve volné formě k udržení účinku a doba působení je relativně nezávislá na metabolismu antagonisty, ale spíše závisí na turnoveru receptoru NEVÝHODY: př. fenoxybenzamin ireversibilní antagonista -adrenergních receptorů se využívá k léčbě hypertense u pacientů s feochromocytomem. Při předávkování nelze účinek zvrátit agonistou a je třeba použit fyziologické antagonisty

IREVERSIBILNÍ ANTAGONISTÉ váží se nevratně, obvykle dochází ke kovalentní modifikaci receptoru (např. N-ethylmalemid a další SH- nebo alkylační činidla; neselektivní) protilátky molekulární kontrola (např. MUTACE) blokace vazby na atomární úrovni efektivně a prakticky snížené množství receptorů schopné vázat agonisty přídavek dalšího agonisty je neúčinný!!! jediné řešení: PROTEOSYNTESA RECEPTORU DE NOVO

RECEPTOR-EFFECTOR COUPLING vazba agonisty na receptor a následně vyvolaná konformační změna jsou obvykle jen prvními kroky z mnoha kroků potřebných k dosažení výsledného farmakologického účinku SROVNEJME nikotinový acetylcholinový receptor a -adrenergní receptor: nikotinový AChR po vazbě acetylcholinu bezprostředně otevírá kanál a ionty mohou ihned proudit skrz pór -adrenergní receptor je GPCR, aktivuje G-protein a následně camp kaskádu, dále PKA, enzymy metabolismu glukosy a glykogenu.atd.mnoho kroků po finální metabolickou odpověď např. glykogenolýzu proces přenosu mezi obsazeným receptorem a výslednou odpovědí na léčivo se nazývá coupling účinnost couplingu částečně závisí na počáteční konformační změně receptoru tj. účinek full agonistů může být efektivněji coupled než účinek parciálních agonistů účinnost couplingu je ale také dána biochemickými událostmi, které zajišťují přenos od obsazeného receptoru do buněčné odpovědi

SPARE RECEPTORY SPARE RECEPTOR = maximální odpověď je vyvolána agonistou v koncentraci, která nedostačuje k plné obsazenosti dané populace receptorů spare spořivé, postradatelné receptory mechanismy jsou někdy známé např. vazba GTP na intermediátor dlouho přetrvává po interakci agonista-receptor; tato spareness je dočasná! někdy se aplikuje představa že jsou receptory SPARE v počtu A koncentrace volného agonisty = K D ; tj. dostatečná k vazbě na 50% receptorů ze čtyř přítomných. Obsazeny jsou tedy 2 receptory a ty vyvolají odpověď přes 2 efektory; protože jsou obsazeny 2 ze 4 receptorů, dosáhne se 50% max. odpovědi B koncentrace receptorů je desetinásobná oproti A; hodnota K D je nezměněná. Nyní velmi malá koncentrace agonisty (=0.05 x K D ) postačí k obsazení 2 receptorů a k následné aktivaci 2 efektorů. Dosáhneme tedy 50% max. odezvy stejně jako v případě A při mnohem nižší koncentraci agonisty.

SPARE RECEPTORY průkaz SPARE receptorů pomocí ireversibilních antagonistů tyto snižují aktivní pool receptorů schopných vázat ligand a přesto nedojde k inhibici farmakologické odpovědi maximální ionotropní odpověď srdečního svalu na katecholaminy může být vyvolána i když je 90% -adreno receptorů obsazeno quasi-ireversibilním antagonistou; tj. myokard obsahuje značné množství spare -adrenergních r.

PODTYPY RECEPTORŮ u mnoha druhů receptorů existuje více podtypů pro jednotlivé podtypy selektivní agonisté a antagonisté odlišné farmakologické efekty (např. histaminové či opiátové receptory) TYP RECEPTORU -receptor -receptor -receptor 1, 2, 3 1, 2 1, 2 SELEKTIVNÍ AGONISTÉ endomorfin-1 [D-Ala]-delt. I enadolin endomorfin-2 [D-Ala]-delt. II U-50488 DAMGO DPDPE U-69593 SNC 80 DSLET SELEKTIVNÍ ANTAGONISTÉ CTAP naltrindol nor-binal- TIPP- torfimin ICI 174864

DESENZITIZACE RECEPTORŮ Ztráta afinity agonisty k receptoru, ale ne počtu receptorů po chronické stimulaci agonistou např. 2-adrenergní receptor aktivace PAK/GRKs fosforylace, -arrestin un-coupling receptoru a efektoru výsledkem je posun vazebné křivky doprava např. K D isoproterenolu roste (1 100 nm) B max se nemění

DESENZITIZACE RECEPTORŮ 100 odpověď (%) 50 Normální Desenzitizace Down-regulace 0-11 -10-9 -8-7 -6-5 -4 log c

DOWN-REGULACE RECEPTORŮ proteolytická degradace receptoru (pokles množství molekul receptoru) úloha PKC v endocytose klesá B max ; K D zůstává nezměněna úloha endosomů, lysosomů, proteasomu 100 odpověď (%) 50 Normální Desenzitizace Down-regulace 0-11 -10-9 -8-7 -6-5 -4 log c

DĚKUJI ZA POZORNOST