Laboratoř sekvenace DNA Servisní laboratoř biologické sekce PřF UK

Podobné dokumenty
Fragment Analyzer UNIKÁTNÍ KAPILÁROVÝ FRAGMENTAČNÍ ANALYZÁTOR VÝBORNÉ VÝSLEDKY UNIKÁTNÍ VLASTNOSTI

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

STRATEGIE NEXT-GENERATION SEKVENOVÁNÍ PRO REALIZACI PROJEKTŮ MALÉHO AŽ STŘEDNÍHO ROZSAHU NÁVOD NA OBJEDNÁNÍ

Písemná zpráva zadavatele pro část 4. - Fluorometr pro testování proteinů, RNA, DNA

NGS analýza dat. kroužek, Alena Musilová

Sekvenování nové generace. Radka Reifová

Biotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

PŘEHLED SEKVENAČNÍCH METOD

Využití Sequence Capture v diagnostice svalových onemocnění

PRO MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII REAGENCIE. SLEVA 10 % na nákup nad , bez DPH. Polymerázy a mastermixy GENEDIREX Nejlepší poměr cena/výkon

Biotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

Sekvenování nové generace. Radka Reifová

Biotechnologický kurz. III. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

V. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU

Metagenomika NGS (454, Illumina, IonTorrent) Petra Vídeňská, Ph.D.

Elektroforéza Sekvenování

Genotypování: Využití ve šlechtění a určení identity odrůd

Sekvenování příští generace (Next Generation Sequencing, NGS)

Masivně paralelní sekvenování

Ceník Agilent SureSelect

Masivně paralelní sekvenování

Tkáňový homogenizátor MagNA Lyser od společnosti Roche

Metody analýzy DNA využívané ve Výzkumném a šlechtitelském ústavu Holovousy RNDr. Jana Čmejlová, Ph.D.

Ondřej Scheinost Nemocnice České Budějovice, a.s.

EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ. I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP

Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR)

METODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE. Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno

Bi5130 Základy práce s lidskou adna

DYNEX nabízí komplexní řešení v oblasti zpracování a analýzy biologických materiálů pomocí molekulárně biologických metod.

Seznam použitých chemikálií

Sekvenace aplikace ve virologické diagnostice. Plíšková Lenka FN Hradec Králové

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 11. Next generation sequencing (NGS)

INTRODUCING OF SNAPSHOT METHOD FOR POLYMORPHISM DETECTION ZAVEDENÍ SNAPSHOT METODIKY PRO DETEKCI POLYMORFISMŮ

APLIKACE METAGENOMIKY PRO HODNOCENÍ PRŮBĚHU SANAČNÍHO ZÁSAHU NA LOKALITÁCH KONTAMINOVANÝCH CHLOROVANÝMI ETHYLÉNY

Ceník Agilent SureSelect

Řekněte si o vzorky zdarma!

Vývoj vykazování a úhrad metod molekulárněgenetické diagnostiky a PGT ze zdravotního pojištění

Využití metagenomiky při hodnocení sanace chlorovaných ethylenů in situ Výsledky pilotních testů

Verze: 1.2 Datum poslední revize: Nastavení real-time PCR cykleru. Light Cycler 480 Instrument. (Roche) generi biotech

KVANTIFIKACE ZMĚN GENOVÉ EXPRESE

Uživatelská příručka

Moderní metody analýzy genomu

MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200

Univerzita Palackého v Olomouci. Bakalářská práce

Moderní metody analýzy genomu NGS aplikace

Izolace RNA. doc. RNDr. Jan Vondráček, PhD..

KAM KRÁČÍŠ DĚTSKÁ NEUROLOGIE? Prof. MUDr. Pavel Kršek, Ph.D. Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 10. Další metody

Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR)

Nakupte pro dlouhé. zimní vecery. za akcní ceny. Reagencie pro výzkum proteinu protilátky. elektroforézu izolace DNA NGS sluzby Dokumentační systémy

Molekulárně biologické metody princip, popis, výstupy

Sure-MeDIP I. with magnetic beads and MNase.

USING OF AUTOMATED DNA SEQUENCING FOR PORCINE CANDIDATE GENES POLYMORFISMS DETECTION

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Molekulární metody ve studiích kořenových systémů. Jiří Košnar, 2016

Sekvenování DNA. stanovení pořadí nukleotidů v molekule DNA (primární struktury)

Molekulární genetika

Ceník izolačních kitů STRATEC ve zkumavkách

Stručný návod k použití softwaru

GENOTOXICITA A ZMĚNY V GENOVÉ EXPRESI

MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII. Martina Nováková, VŠCHT Praha

Písemná zpráva zadavatele

MOLEKULÁRNÍ TAXONOMIE - 4

Genetické metody v zoologii

KVANTIFIKACE ZMĚN GENOVÉ EXPRESE

Single nucleotide polymorphisms (SNPs)

Ústav experimentální medicíny AV ČR úspěšně rozšířil přístrojové vybavení pro vědce z peněz evropských fondů

DY D NE N X Hana Vlastníková

DNA microarrays Josef Srovnal, Michaela Špenerová, Lenka Radová, Marián Hajdúch, Vladimír Mihál

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Ceník izolačních kitů STRATEC v mikrodestičkách

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 12. Shrnutí,

Od sekvencí k chromozómům: výzkum repetitivní DNA rostlin v Laboratoři molekulární cytogenetiky BC AVČR

Laboratorní workshop s teoreticko praktickou ukázkou molekulárně biologických technik ve spolupráci s firmou ROCHE

5. Úloha: Stanovení počtu kopií plazmidů (plasmid copy number PCN) v buňce

PRINCIPY A VYUŽITÍ qpcr (kvantifikace změn genové exprese)

Yi TPMT. Diagnostická souprava. Návod k použití. Haasova 27 Brno Česká republika. tel.:

Systém pro kvantitativní multiplex amplifikaci DNA PLEXAMP KIT. PXT5 Detekce genomové přestavby genu BRCA2 NÁVOD K POUŽITÍ

Next Generation Sequencing v klinické genetice, Iveta Valášková,

Sure-MeDIP II. with agarose beads and Mse I.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

SYNTETICKÉ OLIGONUKLEOTIDY

Sekvenování DNA. stanovení pořadí nukleotidů v molekule DNA (primární struktury)

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

Genotypování markerů užitkovosti a zdraví u skotu

Masivně paralelní sekvenování v diagnostice závažných časných epilepsií. DNA laboratoř KDN 2.LF a FN v Motole

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti NUKLEOVÉ KYSELINY

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Filozofie validace. Je validace potřebná? Mezinárodní doporučení pro provádění validací ve forenzně genetických laboratořích

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

AKTUÁLNÍ KONTROVERZE A NOVÉ SMĚRY V PREIMPLANTAČNÍM GENETICKÉM TESTOVÁNÍ EMBRYÍ. Mgr. Jakub Horák, Ph.D.

ZADÁVACÍ PODMÍNKY. Název zadavatele: ÚSTAV HEMATOLOGIE A KREVNÍ TRANSFUZE V PRAZE (ÚHKT) Sídlo: U Nemocnice 2094/1, Praha 2 IČ / DIČ:

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Příloha Odůvodnění účelnosti veřejné zakázky pro účely předběžného oznámení veřejného zadavatele

NOVÁ VERZE. Systém pro kvantitativní multiplex amplifikaci DNA PLEXAMP KIT. PXT3 Detekce genomové přestavby genů MSH2 a MSH6 NÁVOD K POUŽITÍ

Externí kontrola kvality sekvenačních analýz

Praktický kurz Pokročilé biofyzikální přístupy v genomice a proteomice května 2010

Ministerstvo vnitra ČR Policie ČR ZADÁVACÍ DOKUMENTACE

Kvantitativní detekce houbových patogenů v rostlinných pletivech s využitím metod molekulární biologie

Transkript:

Laboratoř sekvenace DNA Založena 2003, momentálně jsme 2 zaměstnankyně, máme dvě spolupracovnice na DPP a jsme finančně soběstačné, včetně platů. Rok Počet sekvenací Počet fragmentací 2009 10 700 8 100 2010 13 300 16 150 2011 20 650 13 050 2012 22 900 13 200 2013 23 500 17 000 2014 26 900 9 500 2015 26700 19900 2016 28050 17000 2017 24200 17500

Fragmentační analýza - analýza mikrosatelitů, SNP genotypizace, AFLP, RFLP, MLPA a další aplikace. - na 16 kapilárním genetickém analyzátoru 3130xL (Life Technologies) umístěném stále ve Viničné 7. Přístroj má nastaveny spektrální kalibrace se standardy: DS-30 (6FAM, HEX, NED, ROX ) pro červený standard ROX400 a ROX500 DS-33 (6FAM, VIC, NED, PET, LIZ ) pro oranžový standard LIZ500, LIZ600 a LIZ1000 DS-02 (dr110, dr6g, dtamra, drox, LIZ ) pro oranžový standard LIZ120 pro SNaPshoty Cena 33 Kč za vzorek. Formamid a destičky dodáváme. Vnitřní standardy nedodáváme.

Sangerovo sekvenování plasmidů a PCR produktů na 24-kapilárním genetickém analyzátoru 3500xL (Life Technologies) v Biocevu. Nejčastější problémy vznikají z důvodu špatné koncentrace či čistoty templátu. Nepodceňujte kontrolu na nanodropu a/nebo gelu. I příliš velké množství DNA blokuje sekvenační reakci! Cena 87 Kč za vzorek. Vzorky dodáváte již předmíchané s primerem na právě jednu reakci. Optimálně získáváme délku 800 bází. Komerčně Macrogen sběrná schránka na Katedře botaniky. Cena výhodná jen při sekvenování celé destičky. Cena za jednotlivý vzorek 4,5 Eura plus 21% dph čili min. 135 Kč.

Next-generation sekvenování - na platformě MiSeq (Illumina) nabízíme možnost sekvenování jednak Vašich připravených knihoven a jednak knihoven, které jsme v omezeném množství schopny připravit z Vašich vzorků. Kvalitu Vámi připravené DNA/RNA knihovny pro NGS si před sekvenováním vždy prověříme vhodnou metodou. Vhodnost použití přístroje MiSeq a design projektu s námi konzultujte ještě před začátkem tvorby knihovny. Cena běhu 2000 2800 Kč dle délky běhu. Jeden kit je celý využit na jeden běh přístroje. Sekundární analýzu dat neprovádíme. Verze kitu Délka čtení Délka čtení paired-end Počet čtení Množství dat Cena s dph MiSeq Reagent Kit v2 (300 cycles) 300 bp 2 x 150 bp až 15 mil. až 4,5 Gb 35 000 Kč MiSeq Reagent Kit v2 (500cycles) 500 bp 2 x 250 bp až 15 mil. až 7,5 Gb 39 000 Kč MiSeq Reagent Kit v3 (150 cycles) 150 bp 2 x 75 bp až 25 mil. až 3,8 Gb 30 000 Kč MiSeq Reagent Kit v3 (600 cycles) 600 bp 2 x 300 bp až 25 mil. až 15 Gb 51 000 Kč

NGS aplikace doporučené pro MiSeq RNA sekvenování genová exprese, sekvenace transcriptomů a small RNA de novo sekvenování malých genomů (< 20 Mb) Resekvenování malých genomů indel, SNPs 16S Metagenomika 384 vzorků Amplikonové sekvenování HybSeq fragmenty DNA získané hybridizací se sondami ChipSeq fragm. DNA získané chromat. imunoprecipitací Kontrola kvality DNA knihoven Pilotní projekty

Příprava DNA a RNA knihoven pro NGS V omezeném rozsahu nabízíme jako službu přípravu knihoven pro NGS. U větších projektů nabízíme zaškolení a pomoc při přípravě Vašich knihoven v našich prostorech s kompletním vybavením. Dále nabízíme sdílení kitů na přípravu knihoven, nemusíte tedy kvůli menším projektům sami pořizovat celý kit. V současné době máme k dispozici tyto kity: TruSeq Stranded Total RNA Library Prep Kit (Illumina) TruSeq DNA PCR-Free Library Preparation Kit (Illumina) Nextera XT DNA Library Preparation Kit (Illumina) NEBNext Ultra II DNA Library Prep Kit for Illumina (New England Biolabs) NEBNext Ultra II Directional RNA Library Prep with Sample Purification Beads (New England Biolabs) QuantSeq 3' mrna-seq Library Prep Kit FWD for Illumina (Lexogen)

Kontrola kvality a kvantity RNA, DNA a knihoven je nutná a zásadní ve všech fázích projektu a není radno na ní šetřit! Spektrofotometr Nanodrop 2000 UV-Vis spectrophotometr Fluorometr Quantus Agilent 2100 Bioanalyzér Cena dle typu čipu na vyžádání (1500-2400 Kč), možnost sdílení čipu, 11-12 vzorků. High Sensitivity DNA kit - pro kontrolu kvality DNA fragmentů a DNA s vysokou citlivostí (5 500 pg/µl) v 1 µl vzorku. DNA 1000 - pro analýzu dsdna fragmentů od 25-1000 bp. Pro koncentrace 500 pg/ µl 50 ng/µl. RNA 6000 Nano pro celkovou RNA a mrna v koncentraci 25-500 ng/µl, informace o stupni degradace celkové RNA (RIN). RNA 6000 Pico totéž pro koncentrace 50 pg/µl 5 ng/µl. LightCycler 480 Real-TimePCR, Roche Cena dle počtu vzorků, možnost sdílení běhu. M220 Focused-ultrasonicator - Covaris 165 Kč za vzorek, včetně sonikačních minizkumavek o objemu 50μl nebo 130μl Pro přípravu knihoven

Kontakt: RNDr. Štěpánka Hrdá Mgr. Blanka Hamplová Ph.D. Doporučujeme komunikaci e-mailem seqlab@natur.cuni.cz nebo hrda@natur.cuni.cz BIOCEV: Tel. 325873935 /36 Adresa Biocev: Core facility - Genomika, PřF UK, Biocev Průmyslová 595 Vestec 252 42 https://www.natur.cuni.cz/biologie/servisni-laboratore/laborator-sekvenace-dna http://www.biocev.eu/corefacilit/omics-genomika/

Děkuji za pozornost a těšíme se na spolupráci!

Sanger sequencing Sequencing reaction Price: 87 CZK/sample Read length - 800 bp Around 2000 samples/ month Capillary electrophoresis ABI 3500XL - 24 capillaries Source Wikimedia

Fragment analysis Price: 40 CZK/sample Our standard: plus 20 Czk/sample Ø Microsatellite analysis Ø AFLP, RFLP Ø SNP genotyping Calibration for 4-dye, 5-dye and 6-dye samples: üds-30 (6FAM, HEX, NED, ROX ) - standard ROX 400, 500 üds-33 (6FAM, VIC, NED, PET, LIZ ) - standard LIZ 500, 600 üds-02 (dr110, dr6g, dtamra, drox, LIZ ) - standard LIZ 120 üds-36 (6FAM, VIC, NED,SID,TAZ,LIZ ) - standard LIZ 600

The Core Facility offers not only services but also access to all instruments. Quality and quantity of input material are crucial to efficient library construction and sequencing. The 2100 Bioanalyzer Agilent system provides sizing, quantitation and quality control of DNA, RNA and proteins. The Covaris M220 Focused-ultrasonicator generates fragment sizes between 150 and 5,000 bp in tight, highly reproducible fragment distributions. NanoDrop Spectrophotometer Quantus Fluorometer