Sekvenování nové generace. Radka Reifová

Podobné dokumenty
Sekvenování nové generace. Radka Reifová

PŘEHLED SEKVENAČNÍCH METOD

Elektroforéza Sekvenování

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 11. Next generation sequencing (NGS)

NGS analýza dat. kroužek, Alena Musilová

Sekvenování příští generace (Next Generation Sequencing, NGS)

Masivně paralelní sekvenování

Masivně paralelní sekvenování

Next Generation Sequencing v klinické genetice, Iveta Valášková,

Molekulárně biologické metody princip, popis, výstupy

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

Molekulární genetika

Sekvenování DNA. stanovení pořadí nukleotidů v molekule DNA (primární struktury)

Genotypování: Využití ve šlechtění a určení identity odrůd

Laboratoř sekvenace DNA Servisní laboratoř biologické sekce PřF UK

Referenční lidský genom. Rozdíly v genomové DNA v lidské populaci. Odchylky od referenčního genomu. Referenční lidský genom.

Sekvenování DNA. stanovení pořadí nukleotidů v molekule DNA (primární struktury)

Biotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

V. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU

STRATEGIE NEXT-GENERATION SEKVENOVÁNÍ PRO REALIZACI PROJEKTŮ MALÉHO AŽ STŘEDNÍHO ROZSAHU NÁVOD NA OBJEDNÁNÍ

Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR)

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Metagenomika NGS (454, Illumina, IonTorrent) Petra Vídeňská, Ph.D.

Moderní metody analýzy genomu

MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII. Martina Nováková, VŠCHT Praha

5. Sekvenování, přečtení genetické informace, éra genomiky.

Biotechnologický kurz. III. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

Molekulární metody ve studiích kořenových systémů. Jiří Košnar, 2016

Ondřej Scheinost Nemocnice České Budějovice, a.s.

Biotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

Univerzita Karlova v Praze

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Bi5130 Základy práce s lidskou adna

DNA TECHNIKY IDENTIFIKACE ŽIVOČIŠNÝCH DRUHŮ V KRMIVU A POTRAVINÁCH. Michaela Nesvadbová

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Příloha Odůvodnění účelnosti veřejné zakázky pro účely předběžného oznámení veřejného zadavatele

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Vícefunkční chemické a biochemické mikrosystémy Strana 1. Mikrofluidní bioaplikace

EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ. I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP

Analýza DNA. Co zjišťujeme u DNA DNA. PCR polymerase chain reaction. Princip PCR PRINCIP METODY PCR

APLIKACE METAGENOMIKY PRO HODNOCENÍ PRŮBĚHU SANAČNÍHO ZÁSAHU NA LOKALITÁCH KONTAMINOVANÝCH CHLOROVANÝMI ETHYLÉNY

Využití metagenomiky při hodnocení sanace chlorovaných ethylenů in situ Výsledky pilotních testů

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Osekvenované genomy. Pan troglodydes, Neandrtálec, 2010

Metody studia exprese mrna. jádro a genová exprese 2007

Využití Sequence Capture v diagnostice svalových onemocnění

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti NUKLEOVÉ KYSELINY

Analýza DNA. Co zjišťujeme u DNA

EKO/MEM - Molekulární ekologie mikroorganizmů Klonování a sekvenování přírodní DNA základ pro fylogenetickou analýzu společenstva

Molecular Ecology J. Bryja, M. Macholán MU, P. Munclinger - UK

Moderní metody analýzy genomu NGS aplikace

Co zjišťujeme u DNA ACGGTCGACTGCGATGAACTCCC ACGGTCGACTGCGATCAACTCCC ACGGTCGACTGCGATTTGAACTCCC

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE PŘÍRODOVĚDECKÁ FAKULTA. Studijní program: Biologie Studijní obor: Biologie

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 10. Další metody

Sekvenování lidského genomu technologie nové generace aneb budeme rutinnû sekvenovat lidské genomy?

USING OF AUTOMATED DNA SEQUENCING FOR PORCINE CANDIDATE GENES POLYMORFISMS DETECTION

Sekvence. Genom. Základní informace. Výstupy z výukové jednotky

Bioinformatika je nová disciplína na rozhraní počítačových věd, informačních technologií a biologie. Bioinformatika zahrnuje studium biologických dat

Co zjišťujeme u DNA ACGGTCGACTGCGATGAACTCCC ACGGTCGACTGCGATCAACTCCC ACGGTCGACTGCGATTTGAACTCCC

Charakterizace hybridních trav pomocí cytogenetických a molekulárních metod

MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE II

Sekvenace aplikace ve virologické diagnostice. Plíšková Lenka FN Hradec Králové

Teorie neutrální evoluce a molekulární hodiny

Struktura a analýza rostlinných genomů Jan Šafář

Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR)

Determinanty lokalizace nukleosomů

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

velké fragmenty střední fragmenty malé fragmenty

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Některé vlastnosti DNA důležité pro analýzu

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Klonování DNA a fyzikální mapování genomu

Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE. 2. Polymerázová řetězová reakce (PCR)

Teorie neutrální evoluce a molekulární hodiny

Populační genetika Radka Reifová

Modifikace PCR, sekvenování. Molekulární biologie v hygieně potravin Molekulárně biologická analýza potravin Přednáška 5, 2017/18, Ivo Papoušek

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

METODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE. Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno

Základy praktické Bioinformatiky

Využití rekombinantní DNA při studiu mikroorganismů

Stručný návod k použití softwaru

Metody molekulární biologie

SEKVENAČNÍ METODY NOVÉ GENERACE: JEJICH PRINCIPY A POTENCIÁLNÍ VYUŢITÍ V GENETICE ČLOVĚKA, ETICKÉ ASPEKTY

Genetické markery, markery DNA

Polymorfizmy detekované. polymorfizmů (Single Nucleotide

MENDELOVA UNIVERZITA V BRNĚ AGRONOMICKÁ FAKULTA BAKALÁŘSKÁ PRÁCE

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Translace, techniky práce s DNA

Genové knihovny a analýza genomu

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Transkript:

Sekvenování nové generace Radka Reifová

Prezentace ke stažení www.natur.cuni.cz/zoologie/biodiversity v záložce Přednášky

1. Přehled sekvenačních metod nové generace 2. Využití sekvenačních metod nové generace

Vývoj sekvenačních metod za posledních 30 let Stratton et al. 2009 Nature 458:719-724

Sangerova metoda využívá ddntp zpočátku detekce fragmentů na gelech (radioaktivní značení) později automatické sekvenátory (fluorescenční značení; až 96 kapilár) https://www.natur.cuni.cz/biologie/servisnilaboratore/laborator-sekvenace-dna

Kapilární sekvenování (Sangerova metoda) Nutná PCR amplifikace či klonování jednotlivých DNA fragmetnů Sekvenace jednotlivých DNA fragmentů. V jednom sekvenačním běhu lze sekvenovat max. 96 vzorků (96 kapilárové sekvenátory). Délka získané sekvence cca 650 bp. Max. sekvenační výtěžek jednoho sekvenačního běhu cca 60 kb. Sekvenování nové generace (massivelly parallel sequencing) PCR se provádí paralelně pro všechny fragmenty DNA nebo není třeba. Paralelní sekvenování několika miliónů sekvencí. Délka získaných sekvencí cca 50 600 bp. Sekvenační výtěžek jednoho běhu až několik tisíc Gb.

454-2005 emulzní PCR pyrosekvenování

454 Genome Sequencers FLX System 1 million of reads/run 400-650 bp/read 3 přístroje v ČR GS Junior 0.1 millions of reads/run 400 bp/read

můstková bridge PCR sekvenování pomocí DNA syntézy Solexa (Illumina) - 2007

Illumina sequencers Illumina MiSeq 4 millions reads/run 150 bp/read Illumina GAIIx 300 millions reads/run 150 bp/read Illumina HighSeq 1500 3000 millions reads/run 100 bp/read Genomics Core Facility EMBL Heidelberg Head: Vladimir Benes

SOLiD (2008) emulzní PCR, sekvenování pomocí ligace SOLiD 5500xl 1500 millions reads/run 75 bp/read 1 přístroj v ČR

Další sekvenační metody nové generace Ion Torrent (2010) Sekvenování na polovodičovém čipu. Pacific Biosciences (2010) Single-molecule real-time sequencing. Není třeba PCR. Sekvence čtena přímo při procesu replikace DNA pomocí DNA polymerázy používající fluorescenčně značené nukleotidy. Dlouhé sekvence (860-1500 bp). Oxford Nanopore (2012) Single-molecule sequencing. Není třeba PCR. Báse DNA jsou určeny na základě jejich elektrické vodivosti při průchodu nonopórem.

Přehled současných metod sekvenování nové generace Modified from T. C. Glenn. 2011. Field guide to next-generation DNA sequencers. Molecular Ecology Resources 11: 759-769.

2012. NGS Field Guide (www.molecularecologist.com)

Chybovost jednotlivých sekvenačních metod 2012. NGS Field Guide (www.molecularecologist.com)

Mnohonásobné prosekvenování jednoho úseku DNA (tj. vysoká coverage ) kompenzuje vyšší chybovost sekvenačních metod nové generace Sekvenujeme-li DNA z diploidního organismu, je třeba coverage > 10x, abychom rozlišili sekvenační chybu od heterozygota.

Fastaq formát @SEQ_ID GATTTGGGGTTCAAAGCAGTATCGATCAAATAGTAAATCCATTTGTTCAACTCACAGTTT +!''*((((***+))%%%++)(%%%%).1***-+*''))**55CCF>>>>>>CCCCCCC65 Řádek 1: Začíná symbolem @ a obsahuje informaci o sekvenci. Řádek 2: Samotná sekvence. Řádek 3: Začíná symbolem + a může obsahovat další informace o sekvenci. Rádek 4: Quality scores. V tomto případě Phred Quality Scores.

Fastaq formát @SEQ_ID GATTTGGGGTTCAAAGCAGTATCGATCAAATAGTAAATCCATTTGTTCAACTCACAGTTT +!''*((((***+))%%%++)(%%%%).1***-+*''))**55CCF>>>>>>CCCCCCC65 Phred Quality Scores (Q) Q P Správnost báze 10 0,1 90% 20 0,001 99% 30 0,0001 99.9% 40 0,000001 99.99% Pravděpodobnost, že je daná báze určena nesprávně.

Multiplex Identifier Sequences (MIDs). Umožňují individuálně značit sekvenované vzorky DNA. Lze např. označit vzorky DNA pocházející z různých jedinců, které se sekvenují v jednom sekvenačním běhu.

Pair-end sequencing Významně usnadňuje assembly sekvencí

1. Přehled sekvenačních metod nové generace 2. Využití sekvenačních metod nové generace

Sekvenování celých genomů de novo assembly (A) Overlapping short reads (blue) are merged to form contigs (red). (B) Read pairs (i.e., short reads from the ends of a genomic fragment) that map to two different contigs act as anchors to join the contigs into (C) scaffolds (green). (D) Assigning scaffolds to chromosomes (easier when linkage map is known). Pokud k dispozici genom příbuzného druhu, lze využít refference guided assembly. Ellegren, TREE, 2013

Ellegren, TREE, 2013

Ensembl Genome Browser http://www.ensembl.org

Sekvenování celých genomů Resekvenování Read mapping = mapování krátkých sekvencí (readů) na referenční sekvenci. http://www.1000genomes.org

Populační a evoluční genomika Genomová sekvence několika jedinců dvou druhů lejsků odhalila oblasti genomu pravděpodobně odpovědné za vznik reprodukční izolace. Ellegren et al. 2012. Nature

Komparativní genomika a fylogenomika 2x pomalejší substituční rychlost protein kódujících sekvencí ve srovnání s ostatními tetrapody. Latimérie podivná

Sekvenování transkriptomu (RNA sequencing) Sekvenování cdna bez nutnosti klonování. Hluboké sekvenování umožňuje identifikovat i dosud neznámé transkripty. Možnost získat informaci i o míře transkripce jednotlivých genů (přesnější než microarrays). RNA lze normalizovat vyrovnání početnosti jednotlivých traskriptů.

Populační a evoluční genomika Libor Mořkovský slavík tmavý slavík obecný Normalizovaná cdna z jater z 8 jedinců slavíka obecného a 7 jedinců slavíka tmavého. Sekvenace pomocí 454. Získali jsme 5 mil. sekvencí, v průměru 300 bp dlouhých. De novo assemby vytvořilo 47 tis. kontigů delších než 500 bp. Identifikováno 301 druhově specifických SNP. Navrženy PCR a genotypovací primery pro 248 z nich.

Cílené (targeted) sekvenování = sekvenování jen určité části genomu či vybrané skupiny genů ddrad sequencing (double digest Restriction site associated DNA sequencing) Štěpení genomové DNA pomocí jednoho či více restrikčních enzymů. Výběr restrikčních fragmentů jen určité velikosti Sekvenování krátkých úseků vybraných fagmentů. Umožňuje získat stejné sekvence z mnoha jedinců.

Využití ddrad sekvenování

Hybridization-based capture Na základě hybridizace k cca 100 bp dlouhým próbám se vyselektují fragmenty DNA, které sekvenujeme. Nutná referenční sekvence (alespoň z příbuzného druhu), kterou použijeme na přípravu prób. Sekvenování určité skupiny genů vybraného chromosomu exomu (Exome sequencing)

PCR Amplicon Sequencing Sekvenování mnoha (až několik stovek) různých PCR produktů. Možnost individuálního značení vzorků. Odpadá nutnost klonování PCR produků!

Využití NGS metod Populační genetika Fylogenetika Komparativní genomika Metagenomika Funkční genetika. a mnoho dalších

Doporučené čtení Elaine R. Mardis. Next-generation sequencing platforms. Annual Review of Analytical Chemistry. 2013. Hans Ellegren. Genome sequencing and population genomics in nonmodel organisms Trends in Ecology and Evolution. 2013.