NOVELA VYHLÁŠKY KÓDOVÁNÍ

Podobné dokumenty
2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

1 Předmět úpravy. 6 Požadavky na postupy zajišťované tkáňovým zařízením [K 5 odst. 1 písm. c), d) a f) a 5 odst. 32 písm.

POKYN VYR-42 VÝROČNÍ ZPRÁVA TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

ČÁST PRVNÍ LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY HLAVA I ÚVODNÍ USTANOVENÍ. 1 Předmět zákona

Datum předložení návrhu skupině odborníků z GS1 ČR, SÚKL Červen a srpen 2017

Kontrola u žadatele. Mgr. Jana Sikorová, CSc. Státní ústav pro kontrolu léčiv inspekční odbor. Obsah přednášky

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2017 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 48 Rozeslána dne 2. května 2017 Cena Kč 47, O B S A H :

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Výroční zpráva tkáňového zařízení za rok 2015

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VYHLÁŠKA. ze dne 20. prosince 2013

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Pracovní znění úpravy vyhlášky č. 422/2008 Sb., o stanovení bližších požadavků pro zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k

Zápis z výroční schůze Společnosti pro Bioimplantologii ČLS JEP

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

Zákon o lidských tkáních a buňkách

Návrh II. VYHLÁŠKA ze dne ,

DŮVODOVÁ ZPRÁVA I. Obecná část A) Závěrečná zpráva z hodnocení dopadů regulace SHRNUTÍ ZÁVĚREČNÉ ZPRÁVY RIA

Systém GS1. Identifikace obchodních jednotek

Datum předložení návrhu skupině odborníků z GS1 ČR, SÚKL Červen a srpen 2017 verze 1 Listopad 2017 verze 2

Hlášení o sběru a zpracování autovraků, jejich částí, o produkci a nakládání s odpady za rok:

UŽIVATELSKÁ PŘÍRUČKA ČSOB BUSINESSBANKING 24 EXPORT VÝPISŮ Z ÚČTŮ DO FORMÁTU GPC

Novela vyhlášky č. 383/2001 Sb. Ing. Gabriela Bulková Ministerstvo životního prostředí

S kým spolupracujeme Implementace FMD a role standardu GS1. Mezi naše největší obchodní partnery patří:

1 Pro účely této vyhlášky se rozumí a) základnovou stanicí základnová stanice veřejné komunikační sítě,

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Dávky tuzemských příkazů ve formátu Multicash

Dávky zahraničních příkazů ve formátu Multicash

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2017 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 59 Rozeslána dne 9. června 2017 Cena Kč 47, O B S A H :

ANNEX PŘÍLOHA PROVÁDĚCÍHO NAŘÍZENÍ KOMISE (EU),

PŘÍLOHY PROVÁDĚCÍHO NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /...

SMĚRNICE KOMISE 2006/86/ES

k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

Způsob vytváření identifikačních znaků

LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB.

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Roční zpráva o plnění povinnosti zpětného odběru pneumatik. Vykazovaný rok: Strana č. Celkový počet stran hlášení

GS1 BarCodes. GS1 logistická etiketa

Změny v porovnání s předchozí verzí Doplněn bod 5.7 Revidována odpověď bodu 3.4 a 4.5

DECRO BZENEC, spol. s r.o. U Bzinku 1427, Bzenec 14 PoV č. PO-0016/

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

Nastavení Internet Banky pro export a import do účetnictví

VÝROČNÍ ZPRÁVA. Koordinační středisko transplantací

[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka Státní ústav kontrolu léčiv

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

GS1 BarCodes. Identifikace obchodních jednotek

c) příjemcem osoba, která obdržela transfuzi krve nebo krevních

Návrh na zápis výrobců do Seznamu pro kolektivní systém

9. funkční období. Návrh zákona o označování a sledovatelnosti výbušnin pro civilní použití

Uživatelská příručka SBOX

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

FORMÁT SOUBORŮ S PLATEBNÍMI PŘÍKAZY PRO CITIBANK EUROPE PLC, ORGANIZAČNÍ SLOŽKA Systém internetového bankovnictví CitiBusiness Direct

1 OBECNÝ POPIS 2 3 ZÍSKÁNÍ VÝPISŮ Z INTERNETOVÉHO BANKOVNICTVÍ BANKY 4

Systém mezinárodního standardního číslování ISBN, ISSN

VYHLÁŠKA. ze dne o provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

Práce s datovými úložišti (egon)

Roční zpráva o plnění povinnosti zpětného odběru elektrozařízení a odděleného sběru elektroodpadů Vykazovaný rok...

(Text s významem pro EHP)

Legislativní změny v oblasti spisové služby a archivnictví od

Klientský formát POHLEDÁVKY podporovaný v KB platný od

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Avíza ve formátu MT942

Požadavky na značení léčivých přípravků

Nápověda aplikace Patron-Pro

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Systém řízení kvality, SVP a výroba TP

Klientský formát POHLEDÁVKY platný od

Pokyn DIS-13 verze 6 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

CÚeR a RLPO Workshop č SÚKL

erecept Zkušenosti z praxe Autor: MUDr. Lenka Džmurová

Každý písemný, obrazový, zvukový, elektronický nebo jiný záznam, ať již v podobě analogové či digitální, který vznikl z činnosti původce.

KOORDINAČNÍ STŘEDISKO TRANSPLANTACÍ Ruská 85, Praha 10

Požadavky na značení léčivých přípravků. Lenka Martínková, GS1 Czech Republic

123/2006 Sb. VYHLÁKA ČÁST PRVNÍ EVIDENCE NÁVYKOVÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ

Formát Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, SÚKL, verze 09-03

Ředitel odboru archivní správy a spisové služby PhDr. Jiří ÚLOVEC v. r.

Vyhotovení pro dodavatele

INSTITUT KLINICKÉ A EXPERIMENTÁLNÍ MEDICÍNY

Portál Značení tabáku Uživatelská příručka pro registrované uživatele

STAHOVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CALCIUM PANTOTHENICUM ZENITVA METODICKÝ POSTUP PRO LÉKÁRNY, LÉKAŘE A DISTRIBUTORY

Metodika pro pořizování a předávání dokladů pro komunikaci mezi zdravotnickými zařízeními a zdravotními pojišťovnami

Návod k vyplnění výročních zpráv o závažných nežádoucích reakcích a závažných nežádoucích událostech:

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2013 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 50 Rozeslána dne 30. dubna 2013 Cena Kč 40, O B S A H :

ZP-22 Metodika kontrol distributorů a dovozců zdravotnických prostředků

VYHLÁŠKA ze dne 22. března 2012 o zdravotnické dokumentaci

Informace k číselníku HVLP SZP ČR

NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (ES) č. 1830/2003. ze dne 22. září 2003

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

Transkript:

1 NOVELA VYHLÁŠKY KÓDOVÁNÍ MUDr. Ivana Koblihová

Novela vyhlášky kódování 2 Obsah Změny v jednotlivých Změny v přílohách Dokument Q&A Veřejná konzultace

3 8 Sledovatelnost V tkáňovém zařízení se uchovávají záznamy umožňující identifikaci jednotného evropského kódu Platí i pro poskytovatele zdravotních služeb, kterým byl tkáňový a buněčný přípravek poskytnut k použití!!!

4 9 Identifikace a kódy Nový odst. 4 Tvorba a struktura jednotného evropského kódu, požadavky na jeho použití, struktura kódu přípravku a technická pravidla systému přidělování jedinečných čísel darování jsou stanoveny v příloze č. 10.

5 Příloha č. 2 Opatřování tkání a buněk a jejich poskytování tkáňovému zařízení Bod 7. Označování odebraných tkání a buněk (údaje na primárním obalu) Nové písm. f) sekvence identifikace darování Platí i pro odběrová zařízení!!!!!!

6 Příloha č. 6 Požadavky na příjem tkání a buněk, na postupy zpracování, označení, propouštění, balení Bod 5. Konečné značení pro distribuci (bod 5.1. údaje na štítku primárního obalu) Nové písm. g) jednotný evropský kód

7 Příloha č. 7 Oznámení a zprávy Vzory oznámení a zpráv o závažných nežádoucích událostech a reakcích - nově se uvádí: kód tkáňového zařízení jednotný evropský kód u typu tkání a buněk, které souvisejí s oznámením/zprávou

8 Příloha č. 10 Tvorba a struktura jednotného evropského kódu SEKVENCE IDENTIFIKACE DAROVÁNÍ SEKVENCE IDENTIFIKACE PŘÍPRAVKU KÓD TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ EU Kód země ISO *) Číslo tkáňového zařízení **) JEDINEČNÉ ČÍSLO DAROVÁNÍ KÓD PŘÍPRAVKU ČÍSLO FRAKCE DATUM UPLYNUTÍ DOBY Identifikátor kódovacího Číslo přípravku POUŽITELNOSTI ***) systému přípravků 2 alfabetické znaky6 alfanumerických znaků 13 alfanumerických znaků 1 alfabetický znak 7 alfanumerických znaků 3 alfanumerické znaky 8 numerických znaků

9 Tvorba a struktura jednotného evropského kódu 1. část kódu SEKVENCE IDENTIFIKACE DAROVÁNÍ KÓD TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ EU JEDINEČNÉ ČÍSLO DAROVÁNÍ Kód země ISO *) Číslo tkáňového zařízení **) CZ EU TE Compendium 13 alfanumerických znaků

10 Tvorba a struktura jednotného evropského kódu EU kompendia https://webgate.ec.europa.eu/eucoding/

11

12

13 Jedinečné číslo darování (I.) 13 alfanumerických znaků (přiřazené konkrétnímu darování) datum odběru v pořadí poslední dvojčíslí roku, měsíc, den (RRMMDD) iniciály dárce v pořadí jméno, příjmení evidenční číslo odběru (vyhláškou blíže neupřesněno)

14 Jedinečné číslo darování (II.) pokud se součet alfanumerických znaků nevyčerpá, uvede se na konci potřebný počet nul lze používat jiná technická pravidla systému přidělování jedinečných čísel darování (např. již zavedená), pokud zaručují jednoznačnou identifikaci konkrétního darování a obsahují 13 alfanumerických znaků

15 Tvorba a struktura jednotného evropského kódu 1. část kódu SEKVENCE IDENTIFIKACE DAROVÁNÍ KÓD TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ EU JEDINEČNÉ ČÍSLO DAROVÁNÍ Kód země ISO *) Číslo tkáňového zařízení **) CZ EU TE Compendium 000482 13 alfanumerických znaků 170615AV10000?????????????

16 Tvorba a struktura jednotného evropského kódu 2. část kódu SEKVENCE IDENTIFIKACE DAROVÁNÍ SEKVENCE IDENTIFIKACE PŘÍPRAVKU KÓD TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ EU Kód země ISO *) Číslo tkáňového zařízení **) JEDINEČNÉ ČÍSLO DAROVÁNÍ KÓD PŘÍPRAVKU ČÍSLO FRAKCE DATUM UPLYNUTÍ DOBY Identifikátor kódovacího Číslo přípravku POUŽITELNOSTI ***) systému přípravků CZ 000482 170615AV10000????????????? 1 alfabetický znak 7 alfanumerických znaků 3 alfanumerické znaky 8 numerických znaků

17 Tvorba a struktura jednotného evropského kódu 2. část kódu SEKVENCE IDENTIFIKACE PŘÍPRAVKU KÓD PŘÍPRAVKU ČÍSLO FRAKCE DATUM UPLYNUTÍ DOBY POUŽITELNOSTI Identifikátor kódovacího systému přípravků Číslo přípravku ***) 1 alfabetický znak EU kódovací systém 7 alfanumerických znaků 3 alfanumerické znaky podle zvoleného????? kódovacího systému 8 numerických znaků RRRRMMDD 00000000

18 Evropské kódovací systémy E EUTC (všechny tkáně a buňky v EU, podle anatomické lokality) https://webgate.ec.europa.eu/eucoding/ A ISBT128 (mezinárodní standard pro léčivé přípravky lidského původu) https://www.iccbba.org/ B Eurocode (IBLS, mezinárodní standard pro přípravky z krve a tkání; transfúze, transplantace) http://www.eurocode.org/

19

20

21

22

23 Tvorba a struktura jednotného evropského kódu 2. část kódu (EUTC) SEKVENCE IDENTIFIKACE PŘÍPRAVKU KÓD PŘÍPRAVKU Identifikátor kódovacího systému Číslo přípravku přípravků ČÍSLO FRAKCE DATUM UPLYNUTÍ DOBY POUŽITELNOSTI ***) EU kódovací systém podle EU kódovacího systému 1 alfabetický znak E 7 alfanumerických znaků 0000058 (Ovariální tkáň) 3 alfanumerické znaky 001 000 8 numerických znaků 20351031 00000000

24 Tvorba a struktura jednotného evropského kódu 2. část kódu (ISBT 128) SEKVENCE IDENTIFIKACE PŘÍPRAVKU KÓD PŘÍPRAVKU Identifikátor kódovacího systému Číslo přípravku přípravků ČÍSLO FRAKCE DATUM UPLYNUTÍ DOBY POUŽITELNOSTI ***) EU kódovací systém podle EU kódovacího systému 1 alfabetický znak A 7 alfanumerických znaků 00R0002 (Ovariální tkáň) 3 alfanumerické znaky 001 000 8 numerických znaků 20351031 00000000

25 Tvorba a struktura jednotného evropského kódu konečná verze SEKVENCE IDENTIFIKACE DAROVÁNÍ SEKVENCE IDENTIFIKACE PŘÍPRAVKU KÓD TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ EU Kód země ISO *) Číslo tkáňového zařízení **) JEDINEČNÉ ČÍSLO DAROVÁNÍ KÓD PŘÍPRAVKU ČÍSLO FRAKCE DATUM UPLYNUTÍ DOBY Identifikátor kódovacího Číslo přípravku POUŽITELNOSTI ***) systému přípravků CZ 000482 170615AV10000????????????? E 0000058 A01 000 20351031 00000000 CZ 000482 170615AV10000?????????????? A 00R0002 A01 000 20351031 00000000

26 Požadavky na použití kódu formát kódu je čitelný pouhým okem před kódem se uvádí zkratka SEC sekvence identifikace darování a sekvence identifikace přípravku musí být od sebe odděleny mezerou nebo musí být uvedeny na dvou po sobě jdoucích řádcích

27 Jak bude vypadat konečné značení??? SEC CZ000482170615AV10000 E0000058A0120351031 SEC CZ000482170615AV10000 E0000058A0120351031

Kódování 28 Kde najít odpovědi na související otázky?

Kódování 29 https://ec.europa.eu/health/blood_tissues_organs/tissues/single_european_code_en

https://ec.europa.eu/health/blood_tissues_organs/tissues/single_european_code_en 30

31 Q & A (1.) Lze měnit sekvenci identifikace darování? NE (ani při předávání jinému TZ ke zpracování), s výjimkou kolekce Lze používat stávající systém značení přípravků? ANO, ale musí být přidán jednotný evropský kód (proto na začátku kódu SEC)

32 Q & A (2.) Co když přípravek není v EU databázi přípravků (nemá kód)? Kontaktovat SÚKL (zajištění aktualizace EU databáze prostřednictvím Evropské Komise, následně i v ISBT a Eurocode) Požaduje se pro systém kódování čárový kód? NE!!!

33 Q & A (3.) Musí být přípravek označen jednotným EU kódem v případě dovozu ze 3. zemí? ANO (zajistí dovážející TZ, v průvodní dokumentaci 3. země; výjimka při použití v TZ) A v případě dovozu z EU? NE A v případě vývozu? ANO

34 Q & A (4.) Musí být tkáně a buňky předávané z TZ výrobci léčivého přípravku označeny jednotným EU kódem? ANO (první část EU kódu = sekvence identifikace darování) Jak má TZ přidělit jednotný EU kód tkáním a buňkám od různých dárců s již přidělenou sekvencí identifikace darování? (darovaná embrya) Přidělí se nový kód (musí být zajištěna sledovatelnost k dárcům)

Možnost zapojení do veřejné konzultace 35 http://ec.europa.eu/newsroom/sante/newsletter-specific-archiveissue.cfm?newsletter_service_id=327&newsletter_issue_id=3763&page=1&fulldate =Tue%2030%20May%202017&lang=default.

Možnost zapojení do veřejné konzultace 36

Děkuji za pozornost