zdravotní úvodem laboranti

Podobné dokumenty
HEMOLYZE Nejčastější důvod odmítnutí vzorku. Daniela Horáčiková Product Specialist Czech and Slovak republics

Poslední trendy krevních odběrů. Mgr. Tomáš Grim Mgr. Zuzana Kučerová

Požadavek Výsledek (informace)

Procesy a management rizik ve zdravotnické laboratoři. Roubalová Lucie

Preanalytická fáze krevních vzorků

Preanalytická a postanalytická fáze Petr Breinek BC_Pre a Postanalyticka faze_2009 1

Biologické materiály k biochemickému vyšetření

Odběry krve, určování krevních skupin, sedimentace erytrocytů

Doporučení k převzetí biologického materiálu klinickou laboratoří.

Doporučení k převzetí biologického materiálu klinickou laboratoří.

OPAKOVÁNÍ JE MATKOU MOUDROSTI ANEB JAK SPRÁVNĚ POJMOUT PREANALYTICKOU FÁZI A KVALITU PRÁCE. Kapustová Miloslava (Spoluautoři - odborná literatura)

Preanalytická fáze laboratorních vyšetření a risiko zdravotní péče

Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/

Odběry vzorků u pacientů s podezřením na infekci krevního řečiště

Biochemická laboratoř

A, B, AB, 0. Interpretace dle návodu k diagnostiku.

Anotace Mgr. Jitka Hůsková (Autor) Speciální vzdělávací potřeby - žádné -

Preanalytická fáze na rozhraní mezi klinickým

Laboratorní manuál Transfuzního oddělení FNOL

Interpretace dle návodu k diagnostiku.

Odběry biologického materiálu. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE

PRACOVNÍ POSTUP PREANALYTICKÁ FÁZE LABORATORNÍHO VYŠETŘENÍ

Indikátory kvality preanalytické fáze. Pracovní den, Lékařský dům, Praha Bunešová M., ÚLCHKB 2. LF UK a FN Motol, Praha

Preanalytická a postanalytická fáze klinickobiochemické. Petr Breinek

Indikátory kvality preanalytické fáze. FONS Pardubice, Bunešová M., Friedecký B.

POCT v systému zajištění intenzivní péče. Klapková E., Bunešová M. ÚKBP UK 2.LF a FN Motol

Organizace transfuzní služby. I.Sulovská

Laboratorní příručka Imunohematologické laboratoře Fakultního transfuzního oddělení

Automatizace v imunohematologii - včera, dnes a zítra? Ondřej Zedníček LAB-MED Systems s.r.o. Ostrava

Bc. Jiří Kotrbatý Proces akreditace v hematologické laboratoři, Sysmex Hotel Voroněž, Brno

Bezpečnostní proces na operačním sále. Michálková Vladislava, DiS. Bc. Havlíková Ladislava

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Sérové indexy význam v klinické laboratorní analytice

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

STANDARDNÍ OŠETŘOVATELSKÝ POSTUP. sekce: číslo: odbornost: A 40 Všeobecný standard. Transport biologického materiálu a transfuzních přípravků

Základy fotometrie, využití v klinické biochemii

Laboratorní příručka Imunohematologické laboratoře Fakultního transfuzního oddělení

z p r a c o v a l a : M g r. E v a S t r n a d o v á

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

Souvislosti mezi EHK, akreditací a laboratorní diagnostikou (glukóza).

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Pro použití při přípravě a izolaci purifikovaných lymfocytů z plné krve PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Pro diagnostické použití in vitro PI-TT.

Potransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací

Laboratorní manuál Transfuzního oddělení FNOL

Seznam vyšetření biochemie a hematologie

Nejběžnější odběry na laboratorní vyšetření odesílaná do spolupracujících laboratoří v Brně

POMOC PRO TEBE CZ.1.07/1.5.00/

Laboratorní příručka Imunohematologické laboratoře Fakultního transfuzního oddělení

LTK.615 PŘÍBALOVÝ LETÁK

LCH/PAK01. 5 hodin cvičení

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

Frekvence laboratorních chyb Neanalytických chyb je významně více,než analytických (50-80% všech laboratorních chyb!?)

LÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY

Vystavení žádanek. Biologický materiál je možno vyšetřit

FUNKČNÍ ANATOMIE. Mikrocirkulace označuje oběh krve v nejmenších cévách lidského těla arteriolách, kapilárách a venulách.

MUDr. Natálie Mészárosová, vedoucí laboratoře. Před použitím dokumentu si podle čísla verze ověřte, že se jedná o aktuální verzi.

Charakteristika analýzy:

K čemu slouží záznam provedených výkonů logbook?

Péče o intravaskulární katétry založená na důkazech. Zdeňka Knechtová

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Suchá krevní skvrna (Suchá krevní kapka, Dried Blood Spot)

Nastavení metod pro imunofenotypizaci krevních. EXBIO Praha, a.s.

Přezkoumal a schválil: Doc. MUDr. Zdenka Gašová, CSc. Verze Obsah změny / revize Podpis garanta

Algoritmus vyšetření HLA při vyhledávání dárce HSCT

Prezentace navazuje na základní znalosti z biochemie (lipidy, proteiny, sacharidy) Dynamický fluidní model membrány 2008/11

Preanalytická fáze vyšetření. MUDr. Jaroslava Ambrožová OKB-H Nemocnice Prachatice, a.s.


Postavení laboratorního vyšetření v klasickém systému péče o pacienta Klinik ik indikuje laboratorní vyšetření Laboratoř vyšetření provádí Klinik výsl

Aglutinace Mgr. Jana Nechvátalová

Práce s biologickými činiteli

Ošetřování portů a permanentních katétrů. O. Ulrych KARIM VFN a 1 LF UK Praha

Odběry biologického materiálu Odběry krve

Laboratorní příručka Laboratoří Dopravního zdravotnictví Čechy. Příloha č. 4 Odběry krve pro OKBH

Diabetes mellitus (DM)

Seznam vyšetření biochemie a hematologie

ZÁZNAM POHOVORU S LÉKAŘEM

Bc. Jiří Kotrbatý Akreditace v hematologické laboratoři, Sysmex Hotel Holiday Inn, Brno, salonek Beta

Zavedení nového přístroje v hematologické laboratoři

Thomas Plot Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division SWA pracovní dny, Praha, 24. února 2010

ONKOLOGIE. Laboratorní příručka Příloha č. 3 Seznam vyšetření imunochemie Verze: 05 Strana 23 (celkem 63)

Biologický materiál k biochemickému vyšetření

Návod k vyplnění výročních zpráv o závažných nežádoucích reakcích a závažných nežádoucích událostech:

Maturitní témata. Předmět: Ošetřovatelství

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Suchá krevní skvrna (Suchá krevní kapka, Dried Blood Spot)

Mgr. Dagmar Chátalova

Výsledky vyšetření krve. Vítejte na našem dialyzačním středisku

Metody testování humorální imunity

Pokyny pro pacienty a pro oddělení

HbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299

Seznam změn a revizí řízeného dokumentu. Str. 4, Vybavení laboratoře, str. 12, 5.4. Intervaly od dodání vzorku str. 13, časová dostupnost

kvalita v laboratorní medicíně Odběr vzorků krve a stabilita glukózy. Požadavky a realita pohledem účastníků programu EHK-SEKK.

OR (odds ratio, poměr šancí) nebo též relativní riziko RR. Validita vyšetření nádorových markerů. Validita (určuje kvalitu testu)v % = SP/ SP+FP+FN+SN

Systém řízení kvality, SVP a výroba TP

Humorální imunita. Nespecifické složky M. Průcha

KREV. Autor: Mgr. Anna Kotvrdová

Vyšetřovací rukavice Katalog produktů

Výtisk č: 2 Počet stran: 11. Verze: A1 Přijato do evidence: Schválení revize A1 Beze změn Ida Vaňková

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje immunoglobulinum humanum anti-d 1500 IU (300 mikrogramů).

Transkript:

Příspěvek laboratoře k prevenci hemolýzy u vzorků J. Kotrbatý, P. Sečník Úvod Mezi běžně nabízené služby laboratoře patří možnost konzultace. Předmětem konzultace nemusí být pouze indikace nových vyšetření a interpretace výsledků, ale i konzultace v oblasti dodržování zásad správné preanalytické fáze. Vzhledem k tomu, že preanalytická fáze produkuje až 80 % všech chyb, jedná se o téma nesmírně důležité. Nejčastější chybou preanalytické fáze je hemolýza vzorku (1). Hemolýza Hemolýza je kompozitum z řeckých slov haima (krev) a lysis (ztráta, uvolnění) a označuje stav, kdy došlo k prasknutí membrány erytrocytů a vylití vnitrobuněčného obsahu do mezibuněčného prostoru. Jako hemolytické se označují vzorky zbavené erytrocytů s příměsí hemoglobinu. Primárním důvodem, proč se hemolýzou zabývat a měřit ji je, že mění vzhled a hlavně složení biologické tekutiny (2), čímž působí interferenci při měření některých analytů a ovlivňuje tak kvalitu vydávaných výsledků (3). Důvodem sekundárním (ne však zanedbatelným) je, že incidenci hemolýzy je možné využít jako ukazatel kvality celého procesu preanalytické fáze, tedy nejen vlastního odběru, ale také transportu vzorku (1). Dříve byla hemolýza posuzována vizuálně, což s sebou přinášelo potíže především z důvodu neobjektivity. Doporučení ČSKB z roku 2010 jednoznačně doporučuje nahradit jej automatizovaným měřením hodnoty hemolytického indexu (4). Úlohou laboratoře je: hemolytické vzorky identifikovat, na základě přesně daných pravidel posoudit vliv přítomné hemolýzy na požadovaná vyšetření, informovat subjekty požadující vyšetření o přítomnosti hemolýzy ve vzorku, monitorovat incidenci hemolýzy, edukovat odebírající personál za účelem snižování incidence hemolýzy. V dnešní době informačního boomu má pracovník laboratoře nepřeberné množství materiálů, které může (vedle svých zkušeností) využít při přípravě edukačních materiálů nebo školení. Je možné využít buďto zdroje národní (např. FONS, KBM apod.) nebo zdroje mezinárodní (např. www.ncbi.nlm. nih.gov nebo server firmy Becton Dickinson www. specimencare.com, který se specializuje přímo na preanalytickou fázi). Na webu firmy Becton Dickinson je možné také najít přehlednou tabulku (5) popisující nejen faktory způsobující hemolýzu, ale také opatření, jak hemolýze z dané příčiny zabránit nebo ji alespoň minimalizovat. Tyto faktory jsou rozděleny do šesti oblastí: 1) Klinický stav (in vivo hemolýza) 2) Odběr vzorku 3) Transport vzorku 4) Preanalytická úprava vzorku 5) Zpracování 6) Uložení vzorku Vybraná doporučená opatření pro minimalizaci hemolytických vzorků v rámci preanalytické fáze (volně přeloženo z www.specimencare.com): 1. Hemolýza způsobená klinickými faktory u pacienta (in vivo) Zdroj hemolýzy a jejich možné důsledky Opatření - Metabolické poruchy (např. nemoci jater), chemické vlivy (např. farmakoterapie v závislosti na dávce), fyzikální vlivy (např. umělé náhrady srdečních chlopní) a infekční činitelé (např. bakterie) mohou zvýšit fragilitu erytrocytů a způsobit jejich prasknutí - DIC, popáleniny, krevní náhrady, HELLP syndrom a hemolytické anémie (např. AIHA) Zkontrolovat anamnézu pacienta a jeho současný klinický stav jako možné příčiny in vivo hemolýzy Porovnat vzorky od téhož pacienta. Pokud jsou všechny vzorky hemolytické, in vivo hemolýza může být potvrzena 30

2. Hemolýza způsobená odběrem vzorku Zdroj hemolýzy Katétr, intravenózní odběr - Krev při odběru proudí přes odběrovou soustavu s různým vnitřním průměrem (katetry, spojky ). Výsledná turbulence může způsobit prasknutí erytrocytů - Poznámka: Je-li to možné, krev by měla být odebírána přednostně z periferní žíly. Kapilární odběr - Nadměrný mechanický tlak v okolí místa odběru může způsobit zvýšení tlaku v kapilárách vedoucí k hemolýze vzorku - Použití lancety, jejíž hloubka řezu není validována - Poznámka: Detekce hemolýzy v kapilární krvi obvykle není možná. Velikost jehly - Příliš velký vnitřní průměr kanyly. (např. 18G): Krev je nasávána rychleji a prudčeji, což může mít za následek hemolýzu a poranění žíly. - Příliš malý vnitřní průměr kanyly (např. 25G): Při použití otevřeného odběrového systému, mohou erytrocyty prasknout kvůli nadměrné aspiraci silou. Krev proudí přes extrémně malý otvor pod velkou silou. To může způsobit, že se stěna erytrocytu protrhne. Místo venepunkce - Cévy v alternativních místech odběru mimo antekubitální oblast jsou často fragilnější a mnohem náchylnější k poranění - Odběr z hematomu, nebo jeho okolí, má za následek nevhodnou kvalitu vzorku Dezinfekční roztoky použité při venepunkci - Pokud se nenechá dezinfekce na bázi alkoholu před odběrem dostatečně oschnout, může způsobit hemolýzu Doba zatažení paže turniketem - V případě ponechání zataženého turniketu (Esmarch) příliš dlouhou dobu, dojde k hemokoncentraci. Změněné osmotické poměry způsobí hemolýzu Opatření Zajistit pevnost a těsnost všech spojů Vyhnout se během odběru turbulencím v krevním řečišti. Zajistit volný průtok krve katetrem (bez zalomení apod.) Sestavit odběrovou soustavu s ohledem na minimalizaci odporu při průtoku krve a mechanické poškození erytrocytů. (např. vyloučit ostré úhly) Nekombinovat jednotlivé pomůcky pro odběr od různých výrobců bez příslušného ověření kompatibility Odebírat uzavřeným systémem Preferovat katetry o větším průměru Používat speciální zkumavky vyráběné jako zkumavky s pomalým plněním NEŽDÍMAT prst nebo patu pacienta použitím nadměrného tlaku NENABÍRAT krev, která je rozmazaná nebo kápnutá mimo místo vpichu, protože částečně koagulovaná krev může způsobit hemolýzu Používat lancety, které mají validovanou hloubku řezu Výběr jehly vhodné pro danou velikost žíly, jejímu umístění a stavu pacienta Používat speciální zkumavky vyráběné jako zkumavky s pomalým plněním Provádět odběr přednostně z antekubitální oblasti kdykoliv je to možné. V případě nutnosti provést odběr z jiného místa, použít jehly s průměrem 22G nebo 23G Odběry provádět v co největší vzdálenosti od hematomu Nechat dezinfekční roztok před odběrem dostatečně uschnout Povolit turniket jak nejdříve je to možné Turniket by neměl být zatažen déle než 1 minutu 31

Zdroj hemolýzy Traumatizující odběr - Hemolýza může být důsledkem poškození žíly jehlou při nepřesně zvoleném místě vpichu Typ odběrové nádobky - Nesprávně zvolený typ odběrové nádobky může způsobit hemolýzu, zejména u některých patologických stavů Náplň odběrové zkumavky - Nesprávný poměr koncentrace aditiv (K oxalát, EDTA) a odebrané krve může způsobit prasknutí erytrocytů Prudké promíchání vzorku způsobuje prasknutí erytrocytů Nepromíchání vzorku s aditivy jednak naruší poměr jejich koncentrace s odebranou krví a dojde k hemolýze (K-oxalát), jednak brání funkci aditiva Přestříknutí krve přes jehlu do odběrových zkumavek není vhodné z důvodu mechanického poškození erytrocytů - Pokud nelze jinak, musí být prováděno pod co nejmenším tlakem a velikost stříkačky musí být adekvátní odebíranému objemu (v příliš velkých stříkačkách dochází ke srážení a hemolýze) Opatření Dodržovat zásady správné venepunkce. Nesnažit se opakovanou repozicí jehly po vpichu nebo opakovaným nápichem jehly najít cévu. Zvolit jiné místo odběru V závislosti na stavu žil pacienta zvolit vhodnou odběrovou zkumavku s ohledem na množství vakua Použití speciálních zkumavek s menším vakuem (s pomalým plněním) pomáhá snižovat hemolýzu Plnit zkumavky po požadovanou hladinu, aby se zajistil správný poměr krev-aditivum Vzorek promíchat jemným otočením zkumavky o 180 nahoru a dolů. Opakovat dle pokynů výrobce Vzorek promíchat jemným otočením zkumavky o 180 nahoru a dolů. Opakovat dle pokynů výrobce Před použitím prověřit pohyblivost pístu stříkačky Ujistit se, že velikost stříkačky je adekvátní odebíranému objemu Převádět krev ihned po odběru do odběrové zkumavky Netlačit na píst při převodu krve do vakuové odběrové zkumavky Převádět krev do zkumavky pod úhlem tak, aby pomalu stékala po stěně dolů. 3. Hemolýza způsobená transportem vzorku Původ vzorku: gynekologicko-porodnická a novorozenecká odd., akutní příjmy, JIP a ARO - tato oddělení používají často k odběru katetry - závažnost zdravotního stavu pacientů na odděleních JIP, ARO, akutních příjmech atd. zvyšuje pravděpodobnost in-vivo hemolýzy Transport potrubní poštou - hemolýza při transportu potrubní poštou může být způsobena prudkými změnami rychlosti, úhly a celkovou délkou systému potrubí a v neposlední řadě nedostatečným odtlumením vzorku v přepravované patroně viz sekce Katetr, intravenózní odběr Ověřit certifikaci potrubního systému pro přepravu biologického materiálu Zajistit dostatečné odtlumení vzorku v patroně Vyvarovat se vysokých rychlostí. Snížit rychlost na hladinu kompatibilní s akceptovatelným množstvím hemolytických vzorků 32

Transport po sanitáři - vzorky mohou být při transportu vystaveny nevhodným podmínkám a zacházení, včetně pozdního doručení, což může způsobit hemolýzu Délka trvání transportu - kontakt erytrocytů se sérem/plasmou po delší době způsobuje hemolýzu Teplota během transportu - Prasknutí erytrocytů může nastat při zvýšené teplotě, při zmrazení vzorku nastává prasknutí erytrocytů vždy Poučit sanitáře o zásadách manipulace s biologickým materiálem a požadavcích na časové kritérium transportu vzorků Připravit speciální podmínky pro transport vzorku, pokud je požadováno Oddělit sérum/plasmu od buněčné složky do 2 hodin po odběru, pokud není specifikováno jinak Použít vhodný transportní kontejner, zajistit vhodnou teplotu, a pokud je to možné, zajistit vertikální transport vzorků Oddělit sérum/plasmu od buněčné složky do 2 hodin po odběru, pokud není specifikováno jinak Používat odběrové zkumavky s gelovým separátorem k oddělení séra/plasmy od krvinek Dohlížet na splnění podmínek a zásad transportu biologických vzorků Uchovávat vzorky při teplotě +20 až +25 C pokud není stanoveno jinak Použít vhodný transportní kontejner Zajistit vhodnou teplotu, a pokud je to možné, vertikální transport vzorků Pokud vzorek vyžaduje transport na ledu, ujistěte se, že jde o tající led, který zajistí konzistentní teplotu +2 až +8 C a zároveň nedojde ke zmrazení vzorku Vzorky by během transportu neměly být zmrazeny, pokud není stanoveno jinak 4. Hemolýza způsobená preanalytickou úpravou vzorku Doba mezi odběrem a centrifugací - kontakt erytrocytů se sérem/plasmou po delší době způsobuje hemolýzu Teplotní extrémy během centrifugace způsobují prasknutí erytrocytů Rychlost centrifugace - centrifugace při nevhodně vysoké odstředivé síle může způsobit prasknutí erytrocytů Oddělte sérum nebo plasmu od buněk centrifugací do 2 hodin od odběru, pokud není specifikováno jinak Ujistit se, že teplota při centrifugaci je v souladu s doporučením výrobce Při použití zkumavek s gelovým separátorem postupovat dle doporučení výrobce. Obecně by teplota neměla klesnout pod +4 C Ujistit se, že centrifugace probíhá za podmínek (odstředivá síla, čas) stanovených výrobcem Zkontrolovat anamnézu a stav pacienta kvůli možné fragilitě erytrocytů 33

Špatná integrita gelové dělící vrstvy - některé faktory, jako užívání kontrastních látek, zvýšené koncentrace plasmatických proteinů atd., mohou ovlivnit propustnost gelové bariéry mezi sérem/plasmou a krvinkami, které mohou volně prostupovat do séra/plasmy, což vede k jejich hemolýze. Recentrifugace vzorku - Při recentrifugaci vzorku se erytrocyty dostávají do opětovného kontaktu se sérem a lyzované buňky jsou homogenizovány v séru/plasmě Zajistit podmínky centrifugace stanovené výrobcem (odstředivá síla, čas) Zkontrolovat anamnézu a diagnózu pacienta Zajistit skladování odběrových zkumavek při vhodné teplotě Nerecentrifugovat zkumavky s gelovým separátorem. V případě potřeby recentrifugovat alikvot U bezgelových zkumavek uchovávat alikvot séra/plasmy Závěr Ze zdrojů dostupných na www.specimencare.com je možné připravit kvalitní edukační materiál pro odebírající personál, případně zde hledat náměty na řešení problematických situací, se kterými se v laboratoři v rámci monitorování preanalytické fáze setkáváme. Je velmi pravděpodobné, že do budoucna se snaha o minimalizaci incidence hemolýzy ve vzorcích rozšíří také do dalších laboratorních oborů (6). Na Pracovišti laboratorních metod IKEM je hemolýza v biochemických vzorcích zjišťována měřením hemolytického indexu. Na základě hodnoty tohoto indexu jsou číselné výsledky, které mohou být hemolýzou ovlivněny, nahrazeny textovým komentářem hemolýza. Jednotlivá oddělení IKEM jsou v rámci pravidelného čtvrtletního vyhodnocení neshod v preanalytické fázi informována nejen o tom, kolik hemolytických vzorků za dané období měla, ale také jak se tyto počty vyvíjejí v čase. Pro všechna oddělení připravujeme pravidelná školení a semináře o preanalytické fázi (poslední odborná konference na téma: LABORATORNÍ PRAXE se v IKEM uskutečnila 6. 12. 2011). Literatura 1. Friedecký B., Kvalita v klinické laboratoři a bezpečnost pacientů, Klinická biochemie a metabolismus 2010, 3:136-143 2. Jabor A., Encyklopedie laboratorní medicíny pro klinickou praxi verze 10 (březen 2011) [12. 1. 2011]. <http://www.enclabmed.cz> 3. Beňovská M., Preanalytické interference a praktické využití sérových indexů., Klinická biochemie a metabolismus 2010,18:144-148 4. Doporučení k převzetí biologického materiálu klinickou laboratoří, Klinická biochemie a metabolismus, 2011, 19(40):128 130 5. http://w w w. s p e c i m e n c are.com / m ain. aspx?cat=711&id=3031 [12. 1. 2011] 6. Lippi G, Montagnana M, Salvagno GL, Guidi GC., Interference of blood cell lysis on routine coagulation testing, Arch Pathol Lab Med., 2006, 130(2):181-4 34