ETHYLEN - PRŮMYSLOVÉ ZPRACOVÁNÍ

Podobné dokumenty
PROPEN - PŘEHLED VYUŽITÍ

VLASTNOSTI ALKANŮ 2. RADIKÁLOVÁ SUBSTITUCE 3. ELIMINAČNÍ REAKCE VÝZNAMNÉ ALKANY. Substituční reakce. Sulfochlorace alkanů. Termolýza.

Quiz Karboxylové kyseliny & jejich deriváty

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

4 frakce 4 5 UHLOVODÍKY Oddělení isobutenu z 4 frakce (4 rafinát) - rozdílná reaktivita - butany nereagují Hydratace isobutenu na terc. butyl alkohol

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Nerozvětvené (atomy C jsou spojeny maximálně s dvěma dalšími C) Rozvětvené (atomy C jsou spojeny s více než dvěma dalšími C)

ALKENY NENASYCENÉ UHLOVODÍKY

Učební osnovy pracovní

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

kapitola 39 - tabulková část

UHLOVODÍKY ALKANY (...)

Bp1252 Biochemie. #2 Biologicky významné organické sloučeniny

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Jaromír Literák. Zelená chemie Problematika odpadů, recyklace

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

ALKENY C n H 2n

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Makromolekulární látky

Organická chemie II. Acylderiváty I. Zdeněk Friedl. Kapitola 21. Solomons & Fryhle: Organic Chemistry 8th Ed., Wiley 2004

Doplňte počet uhlíků k předponě:

Otázka: Vodík. Předmět: Chemie. Přidal(a): Ivana K. Značka: H. El. konfigurace: 1s 2. Elektronegativita: 2,2. 3 Izotopy:

Alkyny. C n H 2n-2 (obsahuje jednu trojnou vazbu) uhlíky v sp hybridizaci

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

1. Hydroxysloučeniny 2. Thioly 3. Ethery

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Základy chemie makromolekulárních látek VY_32_INOVACE_18_11

POUŽITÍ ORGANOSLOUČENIN PŘECHODNÝCH KOVŮ V KATALÝZE

POLYMERY PRINCIPY, STRUKTURA, VLASTNOSTI. Doc. ing. Jaromír LEDERER, CSc.

16.UHLOVODÍKY A IZOMERIE ORGANICKÝCH SLOUČENIN IZOMERIE:

TENZIDY (Detergenty)

TVORBA UHLÍKATÝCH PRODUKTŮ PŘI I PYROLÝZE UHLOVODÍKŮ

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

ALKENY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

PŘÍLOHA. návrhu rozhodnutí Rady

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

kopolymerace kopolymery

Přírodní proteiny, nukleové kyseliny (NA)

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

Životní prostředí. Plasty v životním prostředí

Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ITC

Uhlovodíky s trojnými vazbami. Alkyny

".~'M'iEíUVA, ". ŠŇUPÁREK

Přírodní proteiny, nukleové kyseliny (NA)

2. Karbonylové sloučeniny

+ CH C. Li + + isopren CH C inzerce. + isopren atd. - STEREOREGULÁRNÍ POLYMERIZACE ISOPRENU FRAKCE C 5. cis-1,4-polyisopren CH 3.

Učivo OPAKOVÁNÍ Z 8.ROČNÍKU. REDOXNÍ REAKCE - oxidace a redukce - výroba železa a oceli - koroze - galvanický článek - elektrolýza

Ropa Kondenzované uhlovodíky

Polymerační způsoby. Bloková polymerace: monomer + iniciátor (0,1%) + (event. regulátor)

Polymery lze rozdělit podle několika kritérií. Podle původu rozlišujeme polymery přírodní a syntetické. Přírodní polymery jsou:

(Z)-but-2-en 2.2 ALKENY A CYKLOALKENY

ZS Purkynova Vyskov. Mgr. Jana Vašíèková / vasickova@zspurkynova.vyskov.cz Pøedmìt Chemie Roèník 9. Klíèová slova Uhlovodíky Oèekávaný výstup

Reaktory pro systém plyn kapalina

Alkeny. Alkeny. Největšíprůmyslový význam majíethen (ethylen) a propen (propylen) jako suroviny pro další přeměny nebo pro polymerace

Chemie. 5. K uvedeným vzorcům (1 5) přiřaďte tvar struktury (A D) jejich molekuly. 1) CO 2 2) SO 2 3) SO 3 4) NH 3 5) BF 3.

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: kvarta. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Průřezová témata.

MAKROMOLEKULÁRNÍ LÁTKY

Oxidace. Radikálová substituce alkanů. Elektrofilní adice. Dehydrogenace CH 3 CH 3 H 2 C=CH H. Oxygenace (hoření)

2016 Organická chemie testové otázky

Příklady k semináři z organické chemie OCH/SOCHA. Doc. RNDr. Jakub Stýskala, Ph.D.

Kopolymerace polymerace dvou a více monomerů

Prof. Ing. Václav Švorčík, DrSc.

Školní výstupy Učivo (pojmy) Poznámka

Neionogenní tenzidy. 1. Polyethylenglykoletherové typy 2. Estery mastných kyselin s polyoly

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

Úřední věstník Evropské unie NAŘÍZENÍ

Rozezná a vysvětlí význam označení různých nebezpečných látek. Vybrané dostupné látky pojmenuje a vysvětlí jejich nebezpečnost.

Obecné emisní limity pro vybrané znečišťující látky a jejich stanovené skupiny

Obsah. 2. Mechanismus a syntetické využití nejdůležitějších organických reakcí Adiční reakce Elektrofilní adice (A E

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Technologie Hot-melt, Povrstvování a Laminace

1. Jeden elementární záporný náboj 1, C nese částice: a) neutron b) elektron c) proton d) foton

HYDROXYDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Reakce aldehydů a ketonů s N-nukleofily

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Herní otázky a jejich řešení:

9. Heterogenní katalytické reakce. katalýza homogenní. O 3 + Cl ClO + O 2 ClO + O 3 Cl + 2O 2 2O 3 3O 2. katalýza heterogenní

Selektivní dvoufázová hydrogenace kyseliny sorbové. Radka Malá

PLASTY A SYNTETICKÁ VLÁKNA

Obecná chemie, organická chemie, biochemie, chemické výpočty; Laboratorní technika

(Text s významem pro EHP) (2012/C 387/06)

H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

3. V nádobách na obrázku č. 2 jsou látky, které můžeme mít doma. Některé z nich jsou anorganické

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_03_Ch_OCH

16.IZOMERIE a UHLOVODÍKY 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem liší?

Experimentální biologie Bc. chemie

Řetězová polymerizace

Chemie životního prostředí III Atmosféra (10) Těkavé organické látky (VOCs)

Školní vzdělávací program

- Kromě pneumatik se syntetické kaučuky využívají i při výrobě obuvi, hraček, lékařských pomůcek, lepidel či nátěrových hmot.

Karboxylové kyseliny

Acetylen. Tlakové láhve s acetylenem. Toxicita acetylenu

10 CHEMIE Charakteristika vyučovacího předmětu Vzdělávací obsah

Redoxní reakce Jsou to chem. reakce, při kterých se mění oxidační čísla atomů. Každá redoxní reakce se skládá z oxidace a redukce.

Nanosystémy v katalýze

Transkript:

H ethanol CH= acetaldehyd CH octová kys. C CH= vinylacetát ETHYLE - PRŮMYSLVÉ ZPRACVÁÍ oxiran (ethylenoxid) ~ 10 % + 2 ~ 20 % -H 2 + KYS. KATAL. ETHE CH= styren (-CH- -) n Ph polystyren PS a jeho kopolymery ethylbenzen (- - -) n polyethylen, PE ~ 10 % a jeho kopolymery ~ 50 % + C + H 2 CH= propanal (-CH- -) n C- PVAc a kopolymery Metathese ligomerizace Halogenderiváty + C + H 2 CH propanová kys. + HC CH C CH= vinylpropanoát (vinylpropionát) -H propanol (-CH- -) n C-C 2 H 5 polyvinylpropionát

ETHYLE - PRŮMYSLVÉ ZPRACVÁÍ (- -) n polyethyleny CH=, CH, acetaldehyd, kys. octová, oxiran polymerizace + 2 oxidace -( ) x - lineární 1-alkoholy =CH-( ) x -H lineární 1-alkeny oligomerizace, proces Alfol CH= propanal + H 2 + C hydroformylace = + CH + 2 oxyacetylace C-CH= vinylacetát + 1 / 2 2 + C oxykarbonylace =CHCH kys. akrylová + H 2 hydratace H ethanol + 2 + 2 H + 2 chlorace oxyhydrochlorace 1,2-dichlorethan

ETHYLE - PLYMERIZACE Ziegler-atta Ti Al Ti Al + = Ti Al Ti Al

ETHYLE - PLYMERIZACE Ziegler-atta animace CH 2 CH 2 3 3 3 Ti Al Al CH 2 2 CH 2 3 3 2 2 CH 2 CH CH 32 2 3

ETHYLE - VÝRBA XIRAU (ETHYLEXIDU) Chlorhydrinový postup, již nepoužívaný A) = + 2 + H 2 H- - + H B) 2 H- - + Ca(H) 2 Ca 2 + 2 H 2 + 2 Přímá oxidace na stříbrném katalyzátoru 2 = + 2 2 CH (Ag) 2-210 kj/mol 2 (g) + Ag 2 (Ag)!! nedisociativní molekulární adsorpce!! 2 (Ag) + = + :(Ag) 6 :(Ag) + = 2 C 2 + 2 H 2-1327 kj/mol Maximální možná produktová selektivita 80 % Částečně se spaluje i oxiran

ETHYLE - VÝRBY Z XIRAU (ETHYLEXIDU) R R (H- -) 2 H diethanolamin -H 2 H morfolin -( -) n H neionogenní tenzidy + S 3 H- H 2 ethanolamin R + -( -) n S 3 H Ionogenní tenzidy (H- -) 3 triethanolamin + H 3 (-- -) n Poly(oxyethylen) a jeho kopolymery RP H RP (H ) (-- --XY-) n Polyestery, Polyurethany + 2 =CH-CH= glyoxal H- -H ethandiol + = + H 2 1,3-dioxolan + R CH + H 2 + RH (H + ) H-( -) 2 -H + C 2 diethylenglykol R- -H ethylenglykolmonoalkylethery -H 2 + R-, (H ) 1,3-dioxolan-2-on + R CH 1,4-dioxan ethylenkarbonát R C- -R alkoxyethylestery R C- -H hydroxyethylestery R- -H ethylenglykoldialkylethery

ETHYLE - VÝRBA ACETALDEHYDU Klasické výroby xidace ethanolu 2 -H + 2 2 CH= + 2 H 2 Dehyrogenace ethanolu -H CH= + H 2 Hydratace acetylenu CH CH + H 2 CH= xidace alkanů C 3 a C 4 v plynné fázi Současná katalytická výroba Selektivní parciální oxidace ethylenu Pd 2 / Cu 2 2 = + 2 2 CH= - 486 kj/mol Pd H = Pd -H Pd CH= + H + Regenerace Pd-katalyzátoru Pd + 2 Cu 2 Pd 2 + Cu 2 2 Regenerace regenerátoru 2 Cu 2 2 + 2 + 4 H 4 Cu 2 + 2 H 2

ETHYLE - VYUŽITÍ ACETALDEHYDU CH= 1. CH ctová kyselina -. Me 3+ Me 2+ + H +. CH= C= iniciace radikálovou oxidací kyslíkem + 2. C C H CH= + CH= 2 CH Esterifikace acetáty (rozpouštědla) Vinylacetát: CH + = + 2 C-CH= -H 2 polymery

ETHYLE - VYUŽITÍ ACETALDEHYDU CH= 2. C-C 2 H 5 Ethylacetát - katalytickou dimerizací 0 až 5 C -CH= + =CH-CH 3 -C-- (Et) 3 Al + Zn 2 Výhodnější než esterifikace octové ethanolem? 3. C--C C-CH Acetanhydrid - katalytickou parciální oxidací 50 C, do 4 MPa 2 CH= + 2 C--C-CH + 3 H 2 acetáty Co a Cu Alternativní výroba z kyseliny octové a ketenu, CH + =C= C--C- ale keten se vyrábí z kyseliny octové dehydratací!

. ETHYLE - VYUŽITÍ ACETALDEHYDU + C= C= CH CH= Cu 2+ Cu + C--C + H + H +. C= Výroba acetanhydridu C H. Me 3+ Me 2+ + H +. CH= C= iniciace + 2. C C H CH= + CH= 2 CH

ETHYLE - VYUŽITÍ ACETALDEHYDU CH= 4. Aldolová kondenzace a navazující produkty a) Kondenzace na acetaldol, tj., 3 hydroxy-1-butanal (H ) CH= + CH= CH CH= CH=CH CH= 2-butenal; krotonaldehyd + =C= (keten) CH CH CH CH CH Kyselina sorbová potraviny krmiva pesticidy farmacie H 2 + 2 H CH=CH CH Kyselina krotonová (β-methylakrylová) vinylové kopolymery alkydové pryskyřice + -H (H ) CH + H 3 CH H 2 3-methoxybutanol + H 2 CH H H 1,3-butandiol polyurethany polyestery tenzidy zvláčňovadla hydraulické kapaliny estery

ETHYLE - VYUŽITÍ ACETALDEHYDU CH= 5. Deriváty pyridinu C-H 4 250 C, 10-20 MPa 4 CH= + H 3-4 H 2 2-methyl-4-ethylpyridin H 2 -C nikotinamid HC kyselina nikotinová HC CH + H 3 oxidace nikotin-2,5-dikarboxylová kyselina Léčiva, krmiva, speciální chemikálie

ETHYLE - VYUŽITÍ ACETALDEHYDU CH= 5. Deriváty pyridinu - pikoliny 3 CH= + H 3 silikoalumina 400 C, 0,1 MPa - 3 H 2 2-pikolin 4-pikolin = 2-pikolin H H 2 CH= 2-vinylpyridin bdobně se vyrábí 4-vinylpyridin. ba se kopolymerizují s butadienem a styrenem na syntetické kaučuky pro pneumatiky 3-pikolin + H 3 + 2 H 2 C nikotinnitril + H 2 H 2 -C nikotinamid

ETHYLE - CHLRACE A ÁSLEDÉ PRDUKTY

ETHYLE - ZPRACVÁÍ METATHESEMI Phillips Triolefin Process, 1966 1972 Shawinigan Chemicals, u Montrealu, Kanada : 50 000 t/rok. CH + CH DES W 3 /Si 2 + CH CH Polymerizace na PE Izomerizace na 1-buten, pak kopolymerizace s ethenem Téměř rovnovážná konverze: 40-43 %, selektivita > 95 %. Motivace zahájení: tehdejší nadprodukce propenu a nedostatek ethenu Motivace ukončení: rostoucí poptávka po propenu: růst výroby isotaktického polypropylenu růst spotřeby propenu na výrobu akrylátů d 1985 je v chodu Reverzní Phillips Triolefin Process, Lyondel Petrochemical Co., Channelview, Texas, 135 000 t propenu/rok. Potřebný but-2-en získáván dimerizací ethenu na i-katalyzátoru.

RCH=CHR 4 W= RCH= 4 W RCH=CHR 4 W RCH= RCH= 4 W RCH =

. Shell Higher lefins Process (SHP) i-fosfin (n+2) = (- ) n -CH= (n = 0 až 18) C 4 sudé alk-1-eny C 6 -C 18 C 20 až C 40 izomerizace C=C METATHESE vnitřní alkeny C 11 -C 14 alkeny nad C 14 alkeny pod C 11 1979 - Shell, Louisiana USA, produkce 200 000 t/rok, od r. 1989-590 000 t/rok 1987 - Shell, Stanlow, UK, 270 000 t/rok. Finální produkty: syntetická maziva, změkčovadla, detergenty, mastné kyseliny

... CH=CH -CH=CH CH=CH... 1,4-poly(butadien) + + + = = = ethen... CH= =CH CH= + + + =CH CH= =CH... hexa-1,6-dien cyklookten + = ethen deka-1,9-dien

H aziridin (ethylenimin) - H + = 3 CH=CH (katal.) 2 benzen ethylbenzen styren exo-dicyklopentadien endo-dicyklopentadien

oxiran (ethylenoxid) + C 2 ethylenkarbonát CH CH H CH R CH C R skupina glycidyl glycidylalkohol glycidylethery glycidylestery R- - -CH= R-CH= + C + H 2 olefin Co, Rh, Ru katalyzátor R-CH- CH= oxoaldehydy

+ Diels-Alder r. retro-diels-alder. metathesní polymerizace CH=CH cyklopentadien dicyklopentadien poly(dicyklopentadien) R-H + R- - -H alkohol oxiran ethylenglykol monoalkylether

ETHYLE - ZPRACVÁÍ METATHESEMI CH + CH W 3 /Si 2 + CH CH Polymerizace na PE Izomerizace na 1-buten, pak kopolymerizace s ethenem

ETHYLE - PLYMERIZACE Ziegler-atta animace ~~~ CH 2 Ti Al CH 3