Kameyama Y. et al. (2001): Patterns and levels of gene flow in Rhododendron metternichii var. hondoense revealed by microsatellite analysis.

Podobné dokumenty
Tomimatsu H. &OharaM. (2003): Genetic diversity and local population structure of fragmented populations of Trillium camschatcense (Trilliaceae).

Fisher M. & al. (2000): RAPD variation among and within small and large populations of the rare clonal plant Ranunculus reptans (Ranunculaceae).

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 12. Shrnutí,

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 2. Přehled aplikací a otázek

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 7. Mikrosatelity

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Molecular Ecology J. Bryja, M. Macholán MU, P. Munclinger - UK

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 10. Další metody

Tribsch A., Schönswetter P. & Stuessy T. (2002): Saponaria pumila (Caryophyllaceae) and the Ice Age in the European Alps. American Journal of Botany

AFLP. protokoly standardizace AFLP hodnocení primárních dat dnes používané metody hodnocení fylogenetický signál v AFLP datech

Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a Státním rozpočtem ČR InoBio CZ.1.07/2.2.00/

Jak měříme genetickou vzdálenost a co nám říká F ST

Genetické markery - princip a využití

Genetický polymorfismus

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací

Genetika vzácných druhů zuzmun

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Populačně-genetická data

Mgr. et Mgr. Lenka Falková. Laboratoř agrogenomiky. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat Mendelova univerzita

Tok GI v buňce. Genetický polymorfizmus popis struktury populací. Organizace genetického materiálu. Definice polymorfismu

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 6. RFLP, cpdna

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací. 1) Metody studiagenetickérozmanitosti komplexní fenotypové znaky, molekulární znaky.

Populační genetika a fylogeneze jedle bělokoré analyzována pomocí izoenzymových genových markerů a variability mtdna

Konzervační genetika INBREEDING. Dana Šafářová Katedra buněčné biologie a genetiky Univerzita Palackého, Olomouc OPVK (CZ.1.07/2.2.00/28.

Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR)

Genetický polymorfismus jako nástroj identifikace osob v kriminalistické a soudnělékařské. doc. RNDr. Ivan Mazura, CSc.

Malcomber S.T. (2000): Phylogeny of Gaertnera Lam. (Rubiaceae) based on multiple DNA markers: evidence of a rapid radiation in a widespread,

Genetická variabilita. rostlinných populací

Genotypy absolutní frekvence relativní frekvence

VARIABILITY IN H-FABP, C-MYC, GH, LEP, LEPR GENES IN LARGE WHITE, LANDRACE AND DUROC BREEDS OF PIGS

Crossing-over. over. synaptonemální komplex

Genetické markery, markery DNA

Genetická diverzita masného skotu v ČR

Genetické mapování. v přírodních populacích i v laboratoři

2 Inkompatibilita v systému Rhesus. Upraveno z A.D.A.M.'s health encyclopedia

Mendelova genetika v příkladech. Genetické markery

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

UTILIZATION OF DNA MICROSATELLITES USED IN PARENTITY PANEL IN EVALUATION OF DIVERZITY AND DISTANCES BETWEEN THE BREEDS OF PIGS IN CZECH REPUBLIC

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

ISSR (Inter simple sequence repeat) Jiří Košnar

thaliana. balky. 1. Genetická analýza a identifikace počtu genů 2. Určení DNA markerů v genetické vazbě s genem

3) Analýza mtdna mitochondriální Eva, kdy a kde žila. 8) Haploskupiny mtdna a chromozomu Y v ČR

Populační genetika Radka Reifová

Daniel Beneš Slezská univerzita v Opavě Filozoficko-přírodovědecká fakulta Ústav informatiky

Výsledky studie genetické variability plemene český fousek a dalších plemen ohařů

Crossing-over. Synaptonemální komplex. Crossing-over a výměna genetického materiálu. Párování homologních chromosomů

VARIABILITY OF THE PORCINE MYOD1 GENE VARIABILITA GENU MYOD1 U PRASAT

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Semenné sady systém reprodukce a efektivita

Vytvořen. ení genetické databanky vybraných druhů savců ČR ití pro udržitelný rozvoj dopravy. Tomáš. Libosvár

Genetika kvantitativních znaků

Coalesce spojit se, splynout, sloučit se. Didaktická simulace Coalescence = splynutí linií

Populační genetika II

Genotypování: Využití ve šlechtění a určení identity odrůd

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Genetika populací. KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek

CLP ANALYSIS OF MOLECULAR MARKERS DIGITAL IMAGE ANALYSIS OF ELECTROPHOEROGRAMS CZECH VERSION

Cvičení č. 8. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin 5. AFLP

Drift nejen v malých populacích (nebo při bottlenecku resp. efektu zakladatele)

Zvyšování konkurenceschopnosti studentů oboru botanika a učitelství biologie CZ.1.07/2.2.00/

USING OF MICROSATELLITE MARKERS FOR IDENTIFICATION OF DUPLICATIONS IN COLECTION OF GENETIC RESOURCES OF PEPPER (CAPSICUM L.)

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a Státním rozpočtem ČR InoBio CZ.1.07/2.2.00/

Genetické metody v zoologii

Příklady z populační genetiky lesních dřevin

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 3. Analýza isoenzymů

Příklady z populační genetiky volně žijících živočichů

Migrace. 1) Jednosměrná migrace. 2) Obousměrná migrace. 3) Genový tok a historie populací. 4) Migrace a genetická odlišnost mezi populacemi

Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR)

Vyhledávání a charakteristika genů zodpovědných za modré zabarvení obilky pšenice seté (Triticum aestivum L.)

= oplození mezi biologicky příbuznými jedinci

MENDELOVA ZEMĚDĚLSKÁ A LESNICKÁ UNIVERZITA V BRNĚ Agronomická fakulta

Co zjišťujeme u DNA ACGGTCGACTGCGATGAACTCCC ACGGTCGACTGCGATCAACTCCC ACGGTCGACTGCGATTTGAACTCCC

Analýza DNA. Co zjišťujeme u DNA DNA. PCR polymerase chain reaction. Princip PCR PRINCIP METODY PCR

Genetické markery. pro masnou produkci. Mgr. Jan Říha. Výzkumný ústav pro chov skotu, s.r.o.

Konzervační genetika GENETICKÁ DIVERZITA

Genetická variabilita v populacích

Návrh směrnic pro správnou laboratorní diagnostiku Friedreichovy ataxie.

Populační genetika III. Radka Reifová

Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a Státním rozpočtem ČR InoBio CZ.1.07/2.2.00/

Teorie neutrální evoluce a molekulární hodiny

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Problémy malých populací

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Mendelova zemědělská a lesnická univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat

Populační genetika Radka Reifová

Využití rep-pcr v bakteriální taxonomii

IMUNOGENETIKA I. Imunologie. nauka o obraných schopnostech organismu. imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány

Genetické markery. Marker (genetický marker) = signální gen, signální linie. morfologické bílkovinné (izoenzymy) DNA

Genetika kvantitativních znaků. - principy, vlastnosti a aplikace statistiky

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Metody studia historie populací

Prostorová variabilita

polymorfní = vícetvarý, mnohotvárný

PhD. České Budějovice

Transkript:

Populační studie Kameyama Y. et al. (2001): Patterns and levels of gene flow in Rhododendron metternichii var. hondoense revealed by microsatellite analysis. Molecular Ecology 10:205 216

Proč to studovali? zjistit rozložení a rozsah genového toku v rámci a mezi třemi populacemi rododendronu zjistit efekt výšky stromu a vzdálenosti na relativní fertilitu dospělých stromů zjistit rozložení pylového toku v rámci populací využití metody přímého stanovení genového toku parentage analysis

Studovaný druh Rhododendron metternichii var. hondoense stálezelený keř o výšce až 5m montánní oblasti západního Japonska opylován hlavněčmeláky

Studované populace 3 subpopulace (A1, A2, A3) 49, 50 a 75 dospělých stromů čtverec 10 10 m v každé populaci (S1, S2, S3) 70 náhodně vybraných semenáčků v každém 12 mikrosatelitových lokusů

Parentage analysis porovnání genotypů možných rodičů a semenáčků software CERVUS exact matches kombinace pouze dvou haplotypů dospělců mohla vysvětlit genotyp semenáčku ( multiple matches) null alleles homozygoti vlokusechs vysokou frekvencí brány jako heterozygoti cryptic gene flow pravděpodobnost, že dospělý strom bude přiřazen jako rodič k cizímu semenáčku

Výsledky 12 mikrosatelitových markerů 6 33 alel multiple matches 6 semenáčků v S1, 3 v S2, 4 v S3 vyřazeny z dalších analýz počty semenáčků vzniklých samoopylením 2 v S1, 4 v S2, 4 v S3

Genový tok mezi subpopulacemi počet rodičů v rámci subpopulace (jeden, oba) počet rodičů mimo populaci (jeden, oba) genový tok do populace z jiných subpopulací 0.72% 1.43% 0.0% 0.0% 1.49% 0.75% 53.1% 32.8% 27.3%

Efekt vzdálenosti a výšv ýšky rodičovsk ovských stromů stromy blízko produkovaly více semenáčků (Fig.2) long distance gene flow v populaci S2 v A2 a A3 vyšší stromy produkovaly více semenáčků (Fig.3) A1: 9 rodičovských stromů blízko semenáčků A2: rodičovské stromy i relativně daleko A3: 13 rodičovských stromů, 4 vyšší než 3m produkovaly 10 a více semenáčků

Pylový tok v subpopulacích ch odhadnut z pozic rodičovských párů (Fig.5b) vzdálenost signifikantně větší než vzdálenost k nejbližšímu sousedu (Fig.5a) a signifikantně menší než vzdálenost k náhodnému sousedu (Fig.5c)

Diskuse dospělé stromy <5m od semenáčků produkovaly extrémně mnoho semen žádnéstromy >25m neprodukovaly semenáčky velikost stromu má vliv na produkci pokud se v okolí vyskytovaly různě vysoké stromy (Fig.4c) genový tok v rámci subpopulace se liší v závislosti na populační struktuře relativně vyšší pollen flow v A2 je díky malému počtu dospělých stromů v okolí

Diskuse II. proč je tok uvnitř subpopulací vysoce omezen, když genový tok do studované oblasti dosahuje 50%? rozdíly ve fenologii asynchronní kvetení preference pylu z větší dálky? inbreeding depression? proč je genový tok mezi subpopulacemi extrémně malý (0 2%) přestože tok z okolní oblasti je vysoký? hřebeny mezi subpopulacemi jsou bariéry pro šíření semen? opylovači se spíše pohybují podél subpopulací?

Systematická studie Provan J. et al. (1999): Polymorphic chloroplast simple sequence repeat primers for systematic and population studies in the genus Hordeum. Molecular Ecology 8:505 511

Proč to studovali? vyvinout primery k amplifikaci mikrosatelitových oblastí polymorfismus mikrosatelitů využít ke studiu variability a vztahů v rámci rodu Hordeum

Studovaný materiál 31 vzorků ze 24 divokých druhů r. Hordeum 51 vzorků H. vulgare ssp. spontaneum 125 vzorků H. vulgare ssp. vulgare ( landraces ) 101 vzorků H. vulgare ssp. vulgare ( cultivars ) diploidi, tetraploidi, hexaploidi

Metody nalezení mononukleotidových opakování prohledání EMBL database (8 a více bp) design primerů (software PRIMER) PCR amplifikace elektroforéza denaturovaný polyakrylamidový gel radioaktivní visualizace fragmentů

Vyhodnocení definování jednotlivých cpssr haplotypů zkombinováním přítomnosti alel genetická vzdálenost mezi individui proporce sdílených alel mezi cpssr haplotypy program MICROSAT neighbour joining tree

Výsledky design sedmi párů primerů celkem nalezeno 25 haplotypů (kombinací všech lokusů) Hordeum spp. 21 ze 31 vzorků unikátní haplotyp H. vulgare ssp. spontaneum nalezeno 11 haplotypů (mezi 51 vzorky) 5 polymorfních lokusů 2 3alely v každém

Výsledky H. vulgare ssp. vulgare ( landraces ) pouze jeden polymorfní lokus 2 haplotypy (stejné nalezeny u H. spontaneum) 1 haplotyp u všech evropských kultivarů bottleneck způsobený domestikací

Fylogenetické vztahy největší odlišnost mezi divokými druhy r. Hordeum a ostatními (H. ssp. vulgare a spontaneum) Fig.1 uvnitř Hordeum spp. geografickéoddělení (Afrika & Evropa, Amerika & Asie) H. flexuosum, erectifolium, euclaston, stenostachys stejný haplotyp morfologická odlišnost? různé ploidie H. brachyantherum velmi odlišné haplotypy možná evidence retikulátní evoluce a mnohonásobné cytoplazmatické introgrese naopak 4n a 6n H. murinum ssp. leporinum stejný haplotyp

Závěr větší rozlišovací schopnost cpssrs než RFLP schopnost kvantifikovat intraspecifickou variabilitu v chloroplastovém genomu