NATRIURETICKÉ SRDEČNÍHO SELHÁNÍ. J. Špinar, L. Špinarová. J. Vítovec Brno



Podobné dokumenty
DIAGNOSTIKA SRDEČNÍHO SELHÁNÍ

Bradykardizující léky v léčbě srdečního selhání

Novinky v léčbě. Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století. Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno

Roche Symposium 2017 Olomouc, Hotel Clarion, dubna 2017 Kardiální markery a věk nejen u ženy

Multimodalitní zobrazování u srdečního selhání se zachovalou systolickou funkcí Role echokardiografie Meluzín J

Je nová léčba srdečního selhání výzvou pro klinické biochemiky?

Blokáda systému RAAS v léčbě srdečního selhání. Jiří Vítovec IKAK LF MU a FN u sv.anny

Markery srdeční dysfunkce v sepsi

Nové biomarkery u akutního srdečního selhání

Novinky v diagnostice srdečního selhání

Srdeční selhání a fibrilace síní. Miloš Táborský Srdeční selhání pohledem internisty

Přechod z JIP do standardní péče a skrytě progredující pacient nebo stabilní pacient se srdečním selháním?

Katetrizační léčba mitrální regurgitace u pacientů s chronickou srdeční nedostatečností pomocí MitraClipu

Srdeční selhání. Patofyziologie a klinický obraz

Konvenční léčba chronického srdečního selhání

AKUTNÍ SRDEČNÍ SELHÁNÍ (před)nemocniční management a diagnostické aspekty

Blokáda RAAS systému. Inhibitory ACE. L. Špinarová

Biomarkery chronického srdečního selhání. Filip Málek Kardiovaskulární centrum Nemocnice Na Homolce Praha

Natriuretické peptidy v diagnostice, stanovení prognózy a optimalizaci léèby srdeèní dysfunkce a srdeèního selhání

Betablokátory v primární péči při terapii AH a CHSS

Pacient se srdečním selháním v anamnéze a nízkou EF má mít speciální přípravu?

Přístrojová léčba SS: ICD a CRT roce 2013 Miloš Táborský

MANAGEMENT SRDEČNÍHO SELHÁNÍ V PODMÍNKÁCH ČESKÉ REPUBLIKY

Diagnostika poškození srdce amyloidem

Léčba anemie u srdečního selhání J.Vítovec, LF MU a FN U sv. Anny

Stříbrná svatba srdečního selhání a blokády systému RAAS. Jiří Vítovec LF MU a ICRC FN u sv.anny

Význam blokády RAAS a postavení blokátorů AT1 receptorů. Jindřich Špinar

Diuretika 2014 Jindřich Špinar

Dlouhodobá kontrola frekvence nebo rytmu?

Prezentace projektu MPSV Kapitola IX: Nemoci oběhové soustavy. Richard Češka III. Interní klinika 1.LF UK a VFN Praha

Úskalí diagnostiky akutního infarktu myokardu

Racionalizace indikace echokardiografických vyšetření

Přínos snížení srdeční frekvence u srdečního selhání

Srdeční Biomarkery. Carlos F. Agudelo VFU Brno

Zdeněk Monhart Nemocnice Znojmo, p.o. Lékařská fakulta MU Brno

Úloha specializované ambulance v léčbě CHSS. Markéta Hegarová Klinika kardiologie IKEM

Diferenciální diagnostika. exacerbací CHOPN. Jaromír Zatloukal Klinika plicních nemocí a tuberkulózy, FN a LF UP Olomouc

Úloha specializované ambulance srdečního selhání v Kardiocentru IKEM. Markéta Hegarová Klinika kardiologie IKEM

Skórovací systémy na urgentním příjmu. MUDr. Tomáš Veleta

Fibrilace síní v akutní péči symptom nebo arytmie?

Mechanické srdeční podpory současné indikace v kardiologii výběr nemocných. Jiří Kettner

Diagnostika a léčba srdečního selhání

CHA2DS2-VASC STRATIFIKACE RIZIKA TROMBOEMBOLIE U FIBRILACE SÍNÍ

RACIONÁLNÍ INDIKACE LABORATORNÍCH TESTŮ - JAK TO VIDÍ INTERVENČNÍ KARDIOLOG. Jiří Sikora 1. IKAK FN u sv. Anny/ICRC, Brno

Nově vzniklé srdeční selhání při fibrilaci síní a akutní jaterní selhání po podání amiodaronu

Laboratorní diagnostika v kardiologii

Mechanické srdeční podpory (MSP) (mechanical circulatory support-mcs)

VZTAH MEZI ISCHEMICKÝMI CÉVNÍMI PŘÍHODAMI A ONEMOCNĚNÍM SRDCE Z POHLEDU DIAGNOSTIKY A PREVENCE. MUDr. Michal Král

Srdeční troponiny - klinické poznámky

Srdeční selhání. chronické. Komplexní kardiocentrum. Ondřej Šmíd. 1. LF UK a VFN Praha

Vysoce senzitivní metody stanovení troponinů v klinické praxi

Nové strategie použití biomarkerů renální dysfunkce

Výsledky léčby sibutraminem v iniciální šestitýdenní fázi studie SCOUT. MUDr. Igor Karen

Konverze z inhibitoru ACE/sartanu na sacubitril/valsartan u pacientů s chronickým srdečním selháním: zkušenosti jednoho centra

P.Pavlík Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie Brno

Doporučený postup při řešení krvácivých komplikací u nemocných léčených přímými inhibitory FIIa a FXa (NOAC)

MORTALITA SRDEČNÍCH CHOROB PŘI FARMAKOTERAPII VS. PŘI INTERVENCÍCH ČI OPERACÍCH. Petr Widimský Kardiocentrum FNKV a 3.LF UK Praha

Přímé sdělení pro zdravotnické pracovníky týkající se spojitosti mezi léčbou Sprycelem (dasatinibem) a plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Medikamentózní léčba chronického srdečního selhání Gabriela Štěrbáková Kardiologické oddělení FN a LF UK Plzeň

Příloha IV. Vědecké závěry

Léčba arteriální hypertenze v intenzivní péči Kdy a Jak?

Komplexní řešení pacientky s HOCM a sekundárně vzniklou závažnou mitrální regurgitaci. MUDr.Darina Krausová,Kardiocentrum Třinec Podlesí

Charakteristika a farmakoterapie nemocných s chronickým systolickým srdečním selháním ischemické etiologie v České republice

Srdeční selhání a telemonitoring

LÉČBA SRDEČNÍHO SELHÁNÍ. L. Špinarová Brno

Novinky v kardiovaskulární prevenci a léčbě hypertenze. MUDr. Tomáš Fiala

Jak dlouho léčit tromboembolickou nemoc? MUDr. Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov

Resynchronizační léčba srdečního selhání: Optimální nástroj je CRT-D Súčasná arytmológia v kocke

KARDIORENÁLNÍ SYNDROM

Co nového v diagnostice a léčbě srdečního selhání. Jiří Vítovec 1.interní kardioangiologická klinika FN u sv.anny a LF MU

Nové možnosti farmakologické léčby plicní hypertenze. H. Al-Hiti Centrum pro diagnostiku a léčbu plicní hypertenze Klinika kardiologie IKEM, Praha

cobas h 232 POC systém stručný průvodce

PCT kontrolovaná ATB terapie nosokomiální pneumonie ventilovaných nemocných

Kardiologická problematika zařazování nemocných na čekací listinu k transplantaci ledviny

Antitrombotická léčba u rizikových skupin nemocných

PŘEHLEDNÉ ČLÁNKY. prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC 1, prof. MUDr. Jiří Vítovec, DrSc, FESC 2 1. Interní kardiologická klinika FN, Brno 2

Atestační otázky z oboru kardiologie

Jan Bělohlávek, Tomáš Kovárník

Podobnosti a rozdíly kardiologické a onkologické paliativní péče

EPOSS výsledky interim analýzy. Jan Maláska za kolektiv investigátorů projektu EPOSS

Patogeneze aortální stenózy Možnosti medikamentózního ovlivnění progrese aortální stenózy

Sakubitril valsartan v léčbě chronického srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí levé komory

FoCUS. Jiří Pudich Kardiovaskulární oddělení FNO, Lékařská fakulta Ostravské univerzity

AKUTNÍM SELHÁNÍM LEDVIN

Kdy koronarografovat nemocné s akutním srdečním selháním? Petr Widimský Kardiocentrum 3.LF UK a FNKV Praha

Zátěžová P-katetrizace a testovaní reversibility PH. H. Al-Hiti Centrum pro diagnostiku a léčbu plicní hypertenze Klinika kardiologie IKEM, Praha

Algoritmus odesílání pacienta

některé časné příznaky srdečního selhání.

Nové možnosti farmakologické léčby

Chirurgická léčba srdečního selhání včetně mechanických podpor. I.Málek. Klinika kardiologie IKEM Praha

CT srdce Petr Kuchynka

Resynchronizační terapie při srdečním selhání u dětí s vrozenou srdeční vadou

NOVÉ POHLEDY NA NÁHLOU ZÁSTAVU OBĚHU

Metamorfózy SIRS: pohled biochemika. Antonín Jabor IKEM Praha

EPOSS - co jsme (možná) dosud nevěděli? EPOSS lessons learned

Ošetřovatelské aspekty péče u pacientů s plicní arteriální hypertenzí léčených Remodulinem

Kardiologické odd., Interní klinika 1.LF UK a ÚVN Praha 2. Ústav biofyziky a informatiky 1. LF UK Praha

MĚŘENÍ FUNKČNÍ VÝZNAMNOSTI V KATLABU MARTIN MATES, NEMOCNICE NA HOMOLCE

Pimobendan Randomized Occult DCM Trial to Evaluate

Klinické studie. ukončené, přednesené nebo publikované v poslední době. J. Špinar, J. Vítovec, J. Pařenica, T. Brychta

Transkript:

NATRIURETICKÉ PEPTIDY V DG SRDEČNÍHO SELHÁNÍ J. Špinar, L. Špinarová. J. Vítovec Brno

Natriuretické peptidy: původ a stimuly k uvolnění Peptid Původ Stimulus k uvolněná ANP Srdeční síně Napětí síní BNP Srdeční komory Objemové přetížení komor CNP Endotel Napětí endotelu Adapted from Burnett JC, J Hypertens 1999;17(Suppl 1):S37-S43 ANP = Atrial Natriuretic Peptide BNP = B-type Natriuretic Peptide CNP = C-type Natriuretic Peptide

B-type Natriuretic Peptide (BNP) pro-bnp (aa1-aa108) NT-pro BNP (aa1-aa76) BNP (aa77-aa108)

BNP study SS ne pg/ml SS v anam. nyní ne 700 600 500 400 300 200 NS BNP 110 346 675 NS P<0,001 SS ano 100 0 Maisel: NEJM 2002,347(3):161-7

BNP study pg/ml NYHA I NYHA II 900 800 700 600 500 NS BNP 389 640 817 NS P<0,001 400 NYHA III 180 300 NYHA IV 200 100 0 Maisel: NEJM 2002,347(3):161-7

Průměrný BNP koncentrace (pg/ml) Hladiny BNP pacientů bez CHSS, s dysfunkcí LK a s CHSS 1400 1200 1000 P < 0.001 1076 ± 138 800 600 400 200 0 38 ± 4 Bez CHSS (n=139) 141 ± 31 LV Dysfunkce (n=14) CHSS (n=97) Maisel A. et al. J Am Coll Cardiol 2001;37(2):379-85

Doporučení ČKS Doporučení pro diagnostiku a léčbu akutního srdečního selhání. Špinar J., Jánský P., Kettner J., Málek I. Cor et Vasa 2007; 1 (47) : 3-31 Stanovení BNP je přínosné v diferenciální diagnostice akutní dušnosti. Normální hodnoty BNP velmi pravděpodobně svědčí proti přítomnosti akutního srdečního selhání. U pacientů s diagnostikovaným akutním srdečním selháním svědčí vysoká hladina BNP nebo NT-pro BNP pro nepříznivou prognózu.

Doporučení ČKS Doporučení pro diagnostiku a léčbu akutního srdečního selhání. Špinar J., Jánský P., Kettner J., Málek I. Cor et Vasa 2007; 1 (48) : 3-31 Za hranici normy pro chronické srdeční selhání je považováno BNP > 100 pg/ml, NT-proBNP > 125 pg/ml. Jejich normální koncentrace u neléčeného pacienta dělá diagnózu srdečního selhání nepravděpodobnou jako příčinu symptomů. U nemocných, kteří již jsou léčeni, nevylučuje normální hladina BNP či NTproBNP srdeční selhání.

Diagnostická hodnota NT-proBNP a BNP Senzit. Speci f. PPH NPH NT-proBNP 0,98 0,35 0,44 0,97 >125 pg/ml BNP 0,79 0,72 0,59 0,87 >100 pg/ml Zaphiriou:Eur J Heart Fail 2005:7(4):557-41

Doporučení pro diagnostiku a léčbu akutního srdečního selhání ČKS 2007

Rozdíly v doporučeních ČKS a ESC Srdeční selhání - diagnostika Cor Vasa 2012;54 (3-4): 161-182 European Heart Journal 2012; 33 (14): 1787-1847

Jak diagnostikovat HFNEF Symptomy nebo známky srdčního selhání Normální nebo lehce snížená EF LK EF LK > 50% a LVEDVI < 97 ml/m2 přítomnost abnormální relaxace, plnění, diastolické distenzibility a nebo diastolické tuhosti LK Invazivní hemodynamická měření mpcw > 12 mm Hg nebo LVEDP > 16 mm Hg nebo > 48 ms nebo b>0,27 TD EIE > 15 TD 15 > EIE > 8 Biomarkery NT-proBNP > 220 pg/ml nebo BNP > 200 pg/ml Biomarkery NT-proBNP > 220 pg/ml nebo BNP > 200 pg/ml Echo - Doppler > 50 let: EIA< 0,5, DT> 280 ms nebo Ard-Ad > 30 ms nebo LAVI > 40 ml/m2 nebo LVMI > 122 g/m2 (ženy), > 149 g/m2 (muži) nebo fibrilace síní TD EIE > 8 HFNEF

Symptomy a známky RTG,EKG, ECHO, NT-proBNP NT-pro BNP < 400 pg/ml NT-pro BNP 400-2 000 pg/ml NT-proBNP >2 000 pg/ml ASS nepravděpodobné ASS méně pravděpodobné Pozn.: platí pro nově vzniklé neléčené SS SS velmi pravděpodobné

Symptomy a známky RTG,EKG, ECHO, BNP BNP < 100 pg/ml BNP 100-400 pg/ml BNP >400 pg/ml ASS nepravděpodobné ASS méně pravděpodobné Pozn.: platí pro nově vzniklé neléčené SS SS velmi pravděpodobné

Podezření na srdeční selhání

Natriuretické peptidy

Natriuretické peptidy ESC Akutní SS NT-proBNP > 300 pg/ml, BNP > 100 pg/ml Chronické SS NT-proBNP > 125 pg/ml, BNP > 35 pg/ml

Natriuretické peptidy ESC Akutní SS NT-proBNP > 300 pg/ml, BNP > 100 pg/ml Chronické SS NT-proBNP > 125 pg/ml, BNP > 35 pg/ml ČKS Akutní SS NT-proBNP > 2 000 pg/ml, BNP > 400 pg/ml Chron. SS NT-proBNP > 400 pg/ml, BNP > 100 pg/ml Diast. SS NT-proBNP > 220 pg/ml, BNP > 200 pg/ml U nemocných, kteří již jsou léčeni, nevylučuje normální hladina BNP či NT-proBNP srdeční selhání.

Natriuretické peptidy Krupička J, Janota T, Hradec J: Natriuretické peptidy u srdečního selhání. Coe et Vasa 2013; 55 (4)470-76

Natriuretické peptidy CHRONICKÉ SRDEČNÍ SELHÁNÍ BNP > 100 pg/ml NT-proBNP > 300 pg/ml Krupička J, Janota T, Hradec J: Natriuretické peptidy u srdečního selhání. Coe et Vasa 2013; 55 (4)470-76

Natriuretické peptidy CHRONICKÉ SRDEČNÍ SELHÁNÍ BNP > 100 pg/ml NT-proBNP > 300 pg/ml AKUTNÍ SRDEČNÍ SELHÁNÍ BNP > 400 pg/ml NT-proBNP > 1 600 pg/ml Krupička J, Janota T, Hradec J: Natriuretické peptidy u srdečního selhání. Coe et Vasa 2013; 55 (4)470-76

Treatment Of Preserved Cardiac Function Heart Failure with an Aldosterone antagonist (TOPCAT) AHA Nov 18, 2013 Late Breaking Session Marc A. Pfeffer MD, PhD, on behalf of the TOPCAT Investigators TOPCAT Trial Executive Committee Inder Anand, Susan Assmann, Robin Boineau, Akshay Desai, Jerome Fleg, David Lathrop, Eldrin Lewis, Sonja McKinlay, Maureen Montrond, Marc Pfeffer, Bertram Pitt (Chair), Scott Solomon, George Sopko, Nancy Sweitzer, Song Yang. ClinTrials.gov NCT00094302 HHS Contract # HHSN268200425207C

Treatment Of Preserved Cardiac Function Heart Failure with an Aldosterone antagonist (TOPCAT) Objective To determine if treatment with spironolactone can produce a clinically meaningful reduction in the composite endpoint of cardiovascular mortality, aborted cardiac arrest, or hospitalization for the management of heart failure, compared with placebo, in adults with HF-Preserved EF. Inclusions: Symptomatic Heart Failure, Age 50, LVEF 45%, stratified according to: Hospitalization within the past year for management of heart failure, or Elevated natriuretic peptides (BNP 100 pg/ml or NT-proBNP 360 pg/ml) Major Exclusions: egfr<30 ml/min/1.7m 2, serum potassium 5 mmol/l, uncontrolled hypertension, AF with rate > 90/min, recent ACS, restrictive, infiltrative, or hypertrophic cardiomyopathy Rationale and design: (A. Desai, Am Heart J 2011)

BNP 1464 pg/ml NT-proBNP 6905 pg/ml 4,7x Věk 68,4 let egfr 63,7 ml/min/1,73

BNP před propuštěním,prognóza Logeart:JACC2004:43(4):635-41

Val-HeFT Circulation 2003;107:1278-83

PROTECT Počet kardiovaskulárních příhod u CHSS 3 2,0 2 1,0 1,2 1 0,5 0 NT-proBNP < 1000 1001-2000 2001-3000 >3000 Januzzzi JACC 2011

STARS - BNP Randomizace: BNP skupina: léčba byla zvyšována s cílem snížit BNP pod 100 pg/ml Klinická skupina: léčba byla upravována podle uvážení klinika, podle symptomů Jourdain:JACC 2007:49(16)1733-9

Změny v medikaci během titrace

Bez příhody Hospitalizace pro SS nebo úmrtí spojené se SS P<0,01

N = 364, sledování 3 roky Cíl: vyhodnocení přínosu léčby HF řízené pomocí NT-proBNP ke zlepšení klinických výsledků u nemocných s CHF. NT-proBNP < 1 270 ng/l Srovnání s multidisciplinární péčí (konzultace HF specialisty během hospitalizace) a běžnou péčí

NT-proBNP guided management of chronic heart failure based on an individual target value PRIMA-study ACC Congress Orlando March 29 th 2009 Luc Eurlings, Study Coordinator Maastricht University Medical Center Maastricht, the Netherlands Yigal Pinto, Principal Investigator Academic Medical Center Amsterdam, the Netherlands

PRIMA-studie Přijetí pro ASS NT-proBNP > 1 700 pg/l NT-proBNP pokles o více jak 10% Randomizace NT-proBNP vedená léčba Klinicky vedená léčba Sledování 2 týden 1,3,6,9,12,15,21,24 měsíc Minimální doba sledování 1 rok

PRIMA-studie Přijetí pro ASS NT-proBNP > 1 700 pg/l NT-proBNP pokles o více jak 10% Randomizace 174 pts 171 pts Sledování 2 týden 1,3,6,9,12,15,21,24 měsíc Minimální doba sledování 1 rok

(%) PRIMA-studie Smíšený cíl úmrtí a rehospitalizace Bez ohledu na BNP je třeba léčit SS co nejlépe, max. tolerované dávky ACE-I, BB a dobře tolerované dávky diuretik. P=0.232 Čas (dny)

Klinické studie - metaanalýza Zlepšení all-cause mortality ve všech studiích Studie s NT-proBNP Zdroj: Felker. (2009). American Heart Journal, 158, 422

Využití BNP a NT-proBNP v diagnostice a prognóze SS Postavení NP pro vedení terapie SS je sporné!!!

Řízení léčby srdečního selhání (HF) pomocí natriuretických peptidů Přibývají doklady charakteru metaanalýz o možnosti použití NT-proBNP při monitorování terapie pacientů se srdečním selháním. Za prokázaný se může považovat efekt řízení terapie s pomocí NT-proBNP u systolické dysfunkce. Možnost efektivního příspěvku monitorování k řízení terapie je vyšší u mladších věkových skupin (< 75 let). Monitorování terapie stabilního chronického srdečního selhání se provádí v týdenních až dvoutýdenních intervalech. Za selhání terapie se považuje 30% vzestup koncentrace NT-proBNP. Zdroj: Jabor A., ústní sdělení, Praha, 29.5.2013

Využití BNP a NT-proBNP v diagnostice a prognóze SS Nejlepší korelace s tíží srdečního selhání. Nejsilnější neurohumorální prediktor prognózy, s významnou aditivní hodnotou. Snadné stanovení, bez zvláštních podmínek pro odběr vzorků, okamžitá dostupnost výsledků. BNP guided therapy je dostatečné nahradit léčbou dle guidelines.

Využití BNP a NT-proBNP v diagnostice a prognóze SS U CHSS normální hodnoty nevylučují SS. U ASS snížení PCWP je doprovázeno poklesem BNP. Hladiny stanovit při příjmu, za 24h a před propuštěním. Neúspěch snížit hladiny BNP za hospitalizace znamená špatnou prognózu. Vysoké BNP u CHSS = špatná prognóza (30%)

Děkuji za pozornost