Základy praktické Bioinformatiky

Podobné dokumenty
Klonování DNA a fyzikální mapování genomu

Polymerázová řetězová reakce. Základní technika molekulární diagnostiky.

Základy genomiky. I. Úvod do bioinformatiky. Jan Hejátko

MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII. Martina Nováková, VŠCHT Praha

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

Metody studia exprese mrna. jádro a genová exprese 2007

DNA TECHNIKY IDENTIFIKACE ŽIVOČIŠNÝCH DRUHŮ V KRMIVU A POTRAVINÁCH. Michaela Nesvadbová

NGS analýza dat. kroužek, Alena Musilová

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Ondřej Scheinost Nemocnice České Budějovice, a.s.

Úloha protein-nekódujících transkriptů ve virulenci patogenních bakterií

APLIKACE METAGENOMIKY PRO HODNOCENÍ PRŮBĚHU SANAČNÍHO ZÁSAHU NA LOKALITÁCH KONTAMINOVANÝCH CHLOROVANÝMI ETHYLÉNY

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

AUG STOP AAAA S S. eukaryontní gen v genomové DNA. promotor exon 1 exon 2 exon 3 exon 4. kódující oblast. introny


Studijní materiály pro bioinformatickou část ViBuChu. úloha II. Jan Komárek, Gabriel Demo

EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ. I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP

KVANTIFIKACE ZMĚN GENOVÉ EXPRESE

Kvantitativní detekce houbových patogenů v rostlinných pletivech s využitím metod molekulární biologie

Využití metod strojového učení v bioinformatice David Hoksza

KVANTIFIKACE ZMĚN GENOVÉ EXPRESE

Determinanty lokalizace nukleosomů

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

RNA molekuly. Analýza genové exprese pomocí cytometrických (a jiných) metod. Analýza exprese a funkce microrna. Úrovně regulace genové exprese

Molekulární biotechnologie č.9. Cílená mutageneze a proteinové inženýrství

DY D NE N X Hana Vlastníková

Bioinformatika a výpočetní biologie KFC/BIN. I. Přehled

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti NUKLEOVÉ KYSELINY

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Vztah struktury a funkce nukleových kyselin. Replikace, transkripce

MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE. 2. Polymerázová řetězová reakce (PCR)

Rekombinantní protilátky, bakteriofágy, aptamery a peptidové scaffoldy pro analytické a terapeutické účely Luděk Eyer

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce translace

Molekulární základy dědičnosti. Ústřední dogma molekulární biologie Struktura DNA a RNA

Interakce proteinu p53 s genomovou DNA v kontextu chromatinu glioblastoma buněk

Exprese genetické informace


V. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU

nastavení real-time PCR cykleru Rotor Gene 3000

Biotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

Sekvenování nové generace. Radka Reifová

Biotechnologický kurz. III. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

J09 Průkaz nukleové kyseliny

Vyhledávání a charakteristika genů zodpovědných za modré zabarvení obilky pšenice seté (Triticum aestivum L.)

Příprava rekombinantních molekul pro diagnostické účely

Sekvenování nové generace. Radka Reifová

Molekulární genetika

Environmentální aplikace molekulární biologie

Sure-MeDIP I. with magnetic beads and MNase.

Využití rekombinantní DNA při studiu mikroorganismů

4. Centrální dogma, rozluštění genetického kódu a zrod molekulární biologie.

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Sekvenace aplikace ve virologické diagnostice. Plíšková Lenka FN Hradec Králové

Aplikovaná bioinformatika

Molekulárn. rní. biologie Struktura DNA a RNA

ZDRAVOTNÍ NEZÁVADNOST POTRAVIN

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Modifikace PCR, sekvenování. Molekulární biologie v hygieně potravin Molekulárně biologická analýza potravin Přednáška 5, 2017/18, Ivo Papoušek

PRINCIPY A VYUŽITÍ qpcr (kvantifikace změn genové exprese)

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 12. Shrnutí,

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací

Biotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

Modifikace PCR, sekvenování. Molekulární biologie v hygieně potravin 5, 2013/14, Ivo Papoušek

Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii

Genomické databáze. Shlukování proteinových sekvencí. Ivana Rudolfová. školitel: doc. Ing. Jaroslav Zendulka, CSc.

Ivo Papoušek. Biologie 8, 2015/16

Metody studia genové exprese

Klonování gen a genové inženýrství

Genetika zvířat - MENDELU

ve srovnání s eukaryoty (životnost v řádu hodin) u prokaryot kratší (životnost v řádu minut) na životnost / stabilitu molekuly mají vliv

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

NUKLEOVÉ KYSELINY. Základ života

MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200

Hybridizace nukleových kyselin

Hemoglobin a jemu podobní... Studijní materiál. Jan Komárek

Molekulární metody ve studiích kořenových systémů. Jiří Košnar, 2016

Molekulárně biologické a cytogenetické metody

Genové knihovny a analýza genomu

Principy a využit. ití qpcr. KBC/BAM Pokročil. rní biologie

Molekulární genetika II zimní semestr 4. výukový týden ( )

8 PŘÍLOHA A - TABULKY

KATALOG PRODUKTŮ 2015

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Struktura a funkce nukleových kyselin

Genetický polymorfismus

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce translace

Exprese genetické informace

Enzymy v molekulární biologii, RFLP. Molekulární biologie v hygieně potravin 3, 2014/15, Ivo Papoušek

PCR v reálném čase. doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D.

SYNTETICKÉ OLIGONUKLEOTIDY

studium množství určitého transkriptu v daném vzorku a v množství dané molekuly mrna v dané buňce a v daném

Replikace, transkripce a translace

Hybridizace. doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D.

Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky

EKO/MEM - Molekulární ekologie mikroorganizmů Klonování a sekvenování přírodní DNA základ pro fylogenetickou analýzu společenstva

GENOTOXICITA A ZMĚNY V GENOVÉ EXPRESI

METODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE. Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno

Transkript:

Základy praktické Bioinformatiky PETRA MATOUŠKOVÁ 2018/2019 8/10

Základy praktické bioinformatiky Téma 8/10 Nukleotidová bioinformatika IV Cíle: Student bude schopen navrhnout primery pro kvantitativní stanovení vybraného genu (qpcr) a zkontrolovat zda primery uvedené v publikacích jsou v dostatečné kvalitě.

Bioinformatika nukleových kyselin IV Vyhledávání NK sekvencí Analýza vlastností sekvencí-složení, reverse complement, identifikace restrikčních míst Práce s kódující DNA=práce s proteiny / překlad DNA sekvence-otvírání čtecího rámce Klonování, návrh primerů pro PCR, mutační primery, rt-pcr, kontrola primerů Předpověď sekundárních struktur Porovnávání sekvencí, identifikace neznámé sekvence Vyhledání SNPs čtení sekvenačních dat a spojování fragmentů Vyhledávání hladin expresí jednotlivých genů mikrorna Celé genomy.

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) SYBR Green I (wiki)

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr)

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou (sekundární struktura) mfold-predikce sekundárních struktur DNA

Návrh primerů-predikce sekundárních struktur mfold: nastavit 60 C (Někdy lze vkládat jen 800nt)

Návrh primerů-predikce sekundárních struktur mfold: nastavit 60 C

Návrh primerů-predikce sekundárních struktur mfold: nastavit 60 C Pro NQO1: 1080-1220 Případně: až 1440

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou (sekundární struktura) mfold-predikce sekundárních struktur DNA výběr vhodné oblasti

Vyzkoušejte si. -Vložit vaši sekvenci (CDS nebo jen část 800nt) do mfold a podívat se po vhodných oblastech pro návrh qpcr primerů

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast

Návrh primerů-predikce sekundárních struktur mfold: nastavit 60 C Pro NQO1: 1080-1220 Případně: až 1440

Návrh primerů-primer3-na vybranou oblast =1080-1220

Návrh primerů-primer3-na vybranou oblast Jiná nebo Větší oblast: 1080,340

Návrh primerů-primer3-na vybranou oblast left Jiná nebo Větší oblast: 1080,340 right

Vyzkoušejte si. Vložit vaši sekvenci do mfold a podívat se po vhodných oblastech pro návrh qpcr primerů Najít primery v těchto vhodných oblastech

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast Někdy nutné maskování oblastí vlásenek: < > (Alt gr < Alt gr > )

Vhodná oblast:1080,340 Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) left Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! right krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast Někdy nutné maskování oblastí vlásenek: < > (Alt gr < Alt gr > )

Vhodná oblast:1080,340 Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA left výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast right Někdy nutné maskování oblastí vlásenek: < > (Alt gr < Alt gr > )

Vhodná oblast:1080,340 Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) left Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast right Někdy nutné maskování oblastí vlásenek: < > (Alt gr < Alt gr > )

Vhodná oblast:1080,340 Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt left ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast right Někdy nutné maskování oblastí vlásenek: < > (Alt gr < Alt gr > )

Vhodná oblast:1080,340 Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! < krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA > výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast Někdy nutné maskování oblastí vlásenek: < > (Alt gr < Alt gr > )

Vhodná oblast:1080,340 Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) left Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! < krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA > výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast right Někdy nutné maskování oblastí vlásenek: < > (Alt gr < Alt gr > )

Vhodná oblast:1080,340 Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! < krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA > left výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast right Někdy nutné maskování oblastí vlásenek: < > (Alt gr < Alt gr > )

Vhodná oblast:1080,340 Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) left Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt < ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA > výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast right Někdy nutné maskování oblastí vlásenek: < > (Alt gr < Alt gr > )

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) > <

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast Někdy nutné maskování oblastí vlásenek: < > Někdy možné navrhnout primery kolem požadované oblasti [ ] (Alt gr < Alt gr > ) (Alt gr f Alt gr g )

Vhodná oblast:1080,340 Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) left Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast right Někdy možné navrhnout primery kolem požadované oblasti [ ] (Alt gr f Alt gr g )

Vhodná oblast:1080,340 Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) left Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt [ ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA ] výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast right Někdy možné navrhnout primery kolem požadované oblasti [ ] (Alt gr f Alt gr g )

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) ] [ Nutné vhodně zvolit délku produktu

Vyzkoušejte si. Vložit vaši sekvenci do mfold a podívat se po vhodných oblastech pro návrh qpcr primerů Najít primery v těchto vhodných oblastech když to nejde < >,[ ]

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Primery: nezáleží kde v rámci sekvence leží! krátký amplikon =délka sekvence mezi primery (včetně):50-150nt ale: musí fungovat perfektně vyhnout se místům s vlásenkou mfold-predikce sekundárních struktur DNA výběr vhodné oblasti Primer3-omezit na vybranou oblast Někdy nutné maskování oblastí vlásenek: < > Někdy možné navrhnout primery kolem požadované oblasti [ ] Primer BLAST-kontrola specificity (Alt gr < Alt gr > ) (Alt gr f Alt gr g )

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Kontrola specifity: NCBI/Pick Primers (Primer BLAST)

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Kontrola specifity: NCBI/Pick Primers (Primer BLAST) Zkopírovat nalezené primery

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Kontrola specifity: NCBI/Pick Primers (Primer BLAST)

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Kontrola specifity: NCBI/Pick Primers (Primer BLAST)

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Kontrola specifity: NCBI/Pick Primers (Primer BLAST) ok Zkopírovat nalezené primery ok

Návrh primerů: kvantitativní (q)pcr (rt-pcr) Kontrola specifity: NCBI/Pick Primers (Primer BLAST) Dlouhý vedlejší produkt nevadí

Vyzkoušejte si. Vložit vaši sekvenci do mfold a podívat se po vhodných oblastech pro návrh qpcr primerů Najít primery v těchto vhodných oblastech Zkontrolujte specifitu nalezených primerů

Ověření qpcr primerů Funkce: cdna (+NTC)

Ověření qpcr primerů x Více produktů v jedné reakci různé produkty stanovené různými primery

Ct Ověření qpcr primerů Funkce: cdna (+NTC) 35,000 BRIX1-I Účinnost: ředící řada cdna 30,000 25,000 20,000 15,000 10,000 y = -3,3604x + 37,203 R² = 0,9994 5,000 0,000 0 1 2 3 4 5 Log quantity E=10 -(1/slope) -1 E=10 -(1/-3,3604) -1=0,98 98% (90-110%)

Primery z publikací..? Kontrola primerů z publikací 1) Vyhledat sekvenci NCBI..(nebo přímo z článku) 2) Zkontrolovat pozice, délku amplikonu, kvalitu, specifitu Multalin, Primer3, mfold.. 3) navrhnout nové primery.

Primery z publikací..? Kontrola primerů z publikací 1) Vyhledat sekvenci NCBI..(nebo přímo z článku) 2) Zkontrolovat pozice, délku amplikonu, kvalitu, specifitu Multalin, Primer3, mfold.. 3) navrhnout nové primery.

Primery z publikací..? Kontrola primerů z publikací 1) Vyhledat sekvenci NCBI..(nebo přímo z článku) 2) Zkontrolovat pozice, délku amplikonu, kvalitu, specifitu Multalin, Primer3, mfold.. 3) navrhnout nové primery.

Primery z publikací..? Kontrola primerů z publikací 1) Vyhledat sekvenci NCBI..(nebo přímo z článku) 2) Zkontrolovat pozice, délku amplikonu, kvalitu, specifitu Multalin, Primer3, mfold.. 3) navrhnout nové primery. NCBI:

Primery z publikací..? Kontrola primerů z publikací 1) Vyhledat sekvenci NCBI..(nebo přímo z článku) 2) Zkontrolovat pozice, délku amplikonu, kvalitu, specifitu Multalin, Primer3, mfold.. 3) navrhnout nové primery. Mutalin: (r-primer nutné obrátit (reverse complement)

mfold Primery z publikací..? Kontrola primerů z publikací 1) Vyhledat sekvenci NCBI..(nebo přímo z článku) 2) Zkontrolovat pozice, délku amplikonu, kvalitu, specifitu Multalin, Primer3, mfold.. 3) navrhnout nové primery.

Primery z publikací..? Kontrola primerů z publikací 1) Vyhledat sekvenci NCBI..(nebo přímo z článku) 2) Zkontrolovat pozice, délku amplikonu, kvalitu, specifitu Multalin, Primer3, mfold.. 3) navrhnout nové primery.

Primery z publikací..? Kontrola primerů z publikací 1) Vyhledat sekvenci NCBI..(nebo přímo z článku) 2) Zkontrolovat pozice, délku amplikonu, kvalitu, specifitu Multalin, Primer3, mfold.. 3) navrhnout nové primery. X

Primery z publikací..? Kontrola primerů z publikací 1) Vyhledat sekvenci NCBI..(nebo přímo z článku) 2) Zkontrolovat pozice, délku amplikonu, kvalitu, specifitu Multalin, Primer3, mfold.. 3) navrhnout nové primery. X navrhnout nové primery.

DÚ8 1) Navrhněte primery programem Primer3 na váš gen, tak aby nebyly ve vlásenkových oblastech (specifické být nutně nemusí) 2) Zkontrolujte primery pro GAPDH z publikace: Multalin, Primer3, mfold, specifita? (sekvence k dispozici v článku v Supporting information

DÚ8-řešení