VOLTAMETRICKÉ STANOVENÍ SUBMIKROMOLÁRNÍCH KONCEN- TRACÍ -NITROFLUORANTHENU A PENDIMETHALINU NA STŘÍBRNÉ PEVNÉ AMALGÁMOVÉ ELEKTRODĚ LUCIE VAŇKOVÁ a*, LUCIE MAIXNEROVÁ a*, KAREL ČÍŽEK b, JAN FISCHER b, JIŘÍ BAREK b, TOMÁŠ NAVRÁTIL c a BOGDAN YOSYPCHUK c a Masarykova střední škola chemická, Křemencova, 8 Praha, b Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemie, UNESCO Laboratoř elektrochemie životního prostředí, Albertov, 8 Praha, c Ústav fyzikální chemie Jaroslava Heyrovského, Akademie věd České republiky, Dolejškova, 8 Praha 8 barek@natur.cuni.cz Došlo 7..0, přijato 9.0.0. Klíčová slova: -nitrofluoranthen, pendimethalin, voltametrie, stříbrná pevná amalgámová elektroda, pitná voda Úvod -Nitrofluoranthen (-NF) a pendimethalin představují potenciální riziko pro přirozené biologické funkce živé přírody s dopadem na zdraví lidí a zvířat, jelikož jsou jim přisuzovány možné karcinogenní účinky,. -NF patří do skupiny látek označovaných jako nitrované polycyklické aromatické uhlovodíky (NPAH), které vznikají zejména při nedokonalém spalování fosilních paliv, ale také při fotolytických reakcí mateřských polycyklických aromatických uhlovodíků (PAH) s oxidy dusíku v atmosféře. Jejich výskyt v životním prostředí je dáván do přímé souvislosti s antropogenním znečištěním. -NF byl detegován v ovzduší, říční vodě, emisích dieselových motorů, cigaretovém kouři či produktech spalování uhlí. Pro stanovení NPAH byla popsána celá řada analytických metod s různou citlivostí a selektivitou. Mezi ty nejběžněji používané patří HPLC s UV/VIS detekcí, avšak největší potenciál představuje použití GC či HPLC s MS detekcí (viz přehledný referát 7 ). Pendimethalin je látka, která se používá jako herbicid k zabraňování klíčivosti semen citlivých plevelů. Ve světě je běžně používán a v České republice se s ním lze setkat v nejrůznějších prostředcích jako např. Escort, Maraton či STOMP 0E (cit. 8 ). Pendimethalin je silně adsorbován na půdu a proto nedochází k průsakům do spodních vod či spodních vrstev půdy. Akumulaci v přírodě dále omezuje jeho poměrně krátký poločas rozpadu 9. Analytické metody jsou zaměřeny na stanovení pendimethalinu v půdě a ve vodě nejčastěji metodou GC s MS detekcí 0,. Polarografickému a voltametrickému chování těchto látek byla doposud věnována menší pozornost i přesto, že obě obsahují ve svých strukturách snadno redukovatelnou nitroskupinu. Jak -NF (cit. ), tak i pendimethalin, byl zatím stanovován pouze na rtuťových elektrodách. V návaznosti na tyto studie je v předkládané práci věnována pozornost použití netoxické stříbrné pevné amalgámové elektrody (AgSAE) pro stanovení -nitrofluoranthenu a pendimethalinu. Tento druh elektrody představuje možnou náhradu za visící rtuťovou kapkovou elektrodu, která se běžně používá pro stanovení elektrochemicky redukovatelných analytů. Mezi její výhody patří široké potenciálové okno v katodické oblasti, nenáročná předúprava, netoxicita elektrodového materiálu, dlouhodobá stabilita odezvy či snadná manipulace při využití v terénních měření. Použití AgSAE umožňuje práci v různých modifikacích, zde bylo pracováno se rtuťovým meniskem modifikovanou stříbrnou pevnou amalgámovou elektrodou (m-agsae), se kterou je obecně dosahováno nejlepších výsledků v porovnání s ostatními modifikacemi. Základní charakteristiky, aplikační oblasti a specifika práce s AgSAE jsou shrnuty v pracích Yosypchuka,7. Cílem předkládané práce bylo nalézt optimální podmínky, při kterých by bylo možno detegovat obě látky v co nejnižších koncentracích pomocí diferenční pulsní voltametrie (DPV) či adsorpční rozpouštěcí voltametrie (AdSV) ve smíšeném vodně-methanolickém základním elektrolytu (ZE) a aplikovat je na přímé stanovení v pitné vodě. Experimentální část Chemikálie Zásobní roztoky -nitrofluoranthenu (C.A.S. Name: fluoranthene, -nitro, C.A.S. Registry Number: [89--7]) a pendimethalinu (C.A.S. Name: benzamine-n-(--ethylpropyl)-,-dimethyl-,-dinitro, C.A.S. Registry Number: [087--]) (příslušné strukturní vzorce na obr. ) v methanolu (p.a., Lachema, ČR) o koncentraci 0 mol l byly připraveny rozpuštěním 0,07 g -NF (90 % Sigma-Aldrich, ČR) či 0,080 g pendimethalinu (Výzkumný ústav organických syntéz, Pardubice-Rybitví) * Lucie Vaňková a Lucie Maixnerová s touto prací obsadily. místo za chemii v celopražském kole Středoškolské odborné činnosti v roce 00. Toto je plná verze práce, která byla ve zkrácené podobě otištěna v časopise Chemické listy 00, 0 0 (00).
CH CH H CH C NH O N NO CH CH pendimethalin Obr.. Strukturní vzorce studovaných látek -nitrofluoranthen NO laboratorní teploty. V textu je dále používána hodnota výsledného ph vodně-methanolického roztoku. Jedná se o hodnotu získanou měřením těchto roztoků pomocí skleněné elektrody kalibrované standardními roztoky vodných pufrů. Tato hodnota není tedy termodynamická veličina, ale pomocný parametr zavedený za účelem co nejstručnější charakterizace měřených roztoků. Spektrofotometrická měření byla prováděna na přístroji Pye-Unicam SP8-00 UV/VIS spectrophotometer (Cambridge, Velká Británie) v křemenných kyvetách měrné tloušťky mm. Pracovní postupy ve 00 ml tohoto rozpouštědla. Roztoky o nižších koncentracích byly připravovány přesným ředěním zásobního roztoku methanolem. Všechny roztoky byly uchovávány ve tmě za laboratorní teploty. Spektrofotometricky bylo ověřeno, že oba roztoky jsou stálé minimálně 0 dní. Další použité chemikálie: kyselina boritá, octová (99%), fosforečná (8%), hydroxid sodný a chlorid draselný (čistoty p.a.) byly získány od firmy Lachema, ČR. Brittonovy-Robinsonovy (B-R) tlumivé roztoky 8 o příslušném ph byly připraveny smísením 0, mol l NaOH s roztokem obsahujícím kyselinu boritou, fosforečnou a octovou, každou o koncentraci 0,0 mol l. Pro přípravu vodných roztoků byla používána deionizovaná voda (Millipore, USA). Používané roztoky byly uchovávány ve skleněných nádobách, ve tmě a za laboratorní teploty. Kyslík byl při voltametrickém měření odstraňován šesti minutovým probubláváním dusíkem čistoty.0 (Linde, ČR). Pro přípravu modelových vzorků pitné vody byla použita voda z pražské vodovodní sítě odebraná z budovy chemických kateder PřF UK, Albertov, Praha. Aparatura Při voltametrických měřeních byla použita sestava Eco-Tribo Polarograph s programem PolarPro.0 fy Polaro-Sensors, ČR, pracujícím pod operačním systémem Windows. (Microsoft, USA). Měření byla prováděna v tříelektrodovém zapojení s referentní argentchloridovou elektrodou ( M-KCl) (typ RAE ) a pomocnou elektrodou tvořenou platinovým plíškem (vše Monokrystaly, Turnov). Jako pracovní byly použity stříbrné pevné amalgámové elektrody (AgSAE) č. -0-9 pro měření -NF a -0- pro měření pendimethalinu dodané fy Polaro- Sensors, ČR. Průměry (d) amalgámového disku elektrod byly 00 µm (-0-9) a µm (-0-). Při DPV bylo pracováno s rychlostí polarizace 0 mv s a na elektrody byly vkládány pulsy o šířce 00 ms a modulační amplitudě 0 mv. Přesná hodnota ph byla měřena digitálním ph metrem Jenway (typ 0) s kombinovanou skleněnou elektrodou (typ 9 00) (vše Jenway, Velká Británie). ph metr byl kalibrován standardními vodnými pufry za Stálost zásobních roztoků v methanolu byla kontrolována spektrofotometricky oproti čistému methanolu měřením absorbance při příslušných maximech při vlnové délce 8,0 nm pro -NF a 8, nm pro pendimethalin. Při voltametrických stanoveních bylo postupováno vždy tak, že do 0 ml odměrné baňky byl odpipetován příslušný objem zásobního roztoku -NF či pendimethalinu v methanolu, přidán potřebný objem methanolu a po promíchání byl roztok doplněn BR pufrem o daném ph po rysku. Takto připravený roztok byl převeden do polarografické nádobky a zbaven kyslíku šestiminutovým probubláním dusíkem. Všechny křivky byly zaznamenány třikrát. Před vstupem dusíku do polarografické nádobky byla zařazena promývačka obsahující směs methanol-voda o stejném poměru jako analyzovaný roztok. Všechna měření byla prováděna za laboratorní teploty. Výšky píků pro -NF byly vyhodnocovány od spojnice minim po stranách daného píku, kdežto pro pendimethalin byla nalezena společná spojnice minim před prvním a za druhým píkem. Mez stanovitelnosti (L Q ) byla zjišťována programem ADSTAT.0 (TriloByte, ČR), který ji počítá jako nejmenší hodnotu signálu, pro kterou je relativní směrodatná odchylka predikce z kalibračního grafu dostatečně malá a rovna číslu 0, (cit. 9 ). Pracovní elektrodu m-agsae bylo nutné před vlastním měřením připravit tak, aby bylo zaručeno dosažení reprodukovatelných výsledků. V souladu s postupy doporučovanými v návodech pro použití komerčních elektrod byly prováděny tyto operace: amalgamace, elektrochemická aktivace a regenerace. Amalgamací se rozumí vytvoření nasyceného kapalného menisku rtuťové amalgámy ponořením elektrody na cca s do rtuti. Tuto operaci bylo nutné opakovat asi po jednom týdnu měření. Elektrochemická aktivace se prováděla vždy na začátku pracovního dne v roztoku 0, mol l KCl, který předtím nebyl probublán dusíkem, vložením napětí, V po dobu 00 s. Regenerace byla prováděna v analyzovaném roztoku při současném bublání dusíkem a míchání roztoku před každým měřením. Na elektrodu byl střídavě vkládán kladnější konstantní potenciál (E in ) a zápornější potenciál (E fi ) v intervalech 0, s po dobu 0 s. Tyto potenciály byly nalezeny experimentálně a mají o 00 mv negativnější hodnotu než je potenciál, při kterém začíná nárůst proudu odpovídajícího anodickému rozpouštění elektrody či
Tabulka I Potenciály okrajů potenciálového okna (E neg, E pos ) při různých ph ve směsi methanol-br pufr (9:) a (:) ph a ph b (9:) E pos d E neg d ph c (:) E pos e,0, 8 8,9 9,0, 98,0,0, 9,0 8,0 7, 9, 90,0 8,8 879 7, 79 7,0 9, 878 8, 97 79 8,0 9, 89 8,9 8 800 9,0 0,0 9 98 9, 80 0,0 0, 98 0, 80,0 0,7 9,0 888,0, 7 9, 90 E neg e a ph BR pufru, b ph výsledné směsi methanol-br pufr (9:), c ph výsledné směsi methanol-br pufr (:), d potenciály, při kterých je dosaženo proudu µa v prostředí methanol-br pufr (9:), e potenciály, při kterých je dosaženo proudu µa v prostředí methanol-br pufr (:) Tabulka II Vliv ph na DP voltamogramy -NF (c = 0 mol l ) na m-agsae, d = 00 µm, měřený v prostředí methanol-br pufr (9:) ph a ph b I p E p I p E p,0, 7 7 80,0, 9 n n,0, 9 n n,0 7, 7 x x,0 8,8 0 x x 7,0 9, 7 8 x x 8,0 9, 8 9 n n 9,0 0,0 8 n n 0,0 0, 8 0 9,0 0,7 8 8,0, 9 a ph použitého BR pufru, b ph výsledné směsi methanol- BR pufr (9:),. pík,. pík, n pík nelze vyhodnotit, x pík není patrný o 00 mv pozitivnější hodnotu oproti potenciálu, při kterém začíná nárůst katodického proudu odpovídajícího rozkladu základního elektrolytu. Výsledky a diskuse Základní elektrolyt Experimentálně zjištěné hodnoty potenciálů charakterizujících velikost potenciálového okna, kdy proud dosáhne µa při rozkladu samotného základního elektrolytu (E neg ), anebo rozpouštění pracovní elektrody (E pos ), jsou uvedeny v tabulce I. Podle tabulky I je první prostředí optimální pro stanovení -NF a druhé pro stanovení pendimethalinu. -Nitrofluoranthen Vliv ph na chování -NF při DPV na m-agsae byl sledován ve směsi methanol-br pufr ph (9:). Koncentrace látky byla 0 mol l. Prostředí bylo vybráno na základě předchozích měření -NF na rtuťových elektrodách, kde vysoký obsah methanolu zabraňoval vylučování -NF během analýzy. Zjištěné závislosti potenciálů píku (E p ) a proudů píku (I p ) na ph jsou uvedeny v tabulce II a vybrané voltamogramy na obr.. Je patrné, že -NF poskytuje v závislosti na ph dva píky. Méně negativní pík se objevuje v celém rozsahu ph a jeho E p se posouvá se stoupajícím ph směrem k zápornějším hodnotám. Druhý pík je přítomen jak v kyselých tak i alkalických ph, ale jeho chování je různé. V kyselé oblasti se jeho E p posouvá k zápornějším hodnotám se vzrůstem ph, avšak v alkalické oblasti se hodnota E p ani I p prakticky nemění se změnou ph. Z předcházejících měření na rtuťových elektrodách lze usuzovat, že první pík odpovídá čtyřelek-
-00 I I,, na -00-00 -00 0 0-00 -000-00 E E,, mv Obr.. DP voltamogramy -NF (c = 0 mol l ) měřené technikou DPV na m-agsae; d = 00 µm, v prostředí methanol-br pufr (9:) o ph BR pufru,0 (),,0 (),,0 (), 8,0 (), 0,0 () a,0 () tronové irreverzibilní redukci nitroskupiny na hydroxylaminoskupinu, která je dále irreverzibilně redukována až na aminoskupinu (. pík). Nejvyšší a nejlépe vyhodnotitelný. pík (I p ) -NF byl získán v prostředí methanol-br pufr ph (9:). Pro další měření byl použit roztok 0,0 M-NaOH místo BR pufru o ph. Pro kontrolu, zda nedochází k pasivaci elektrody, bylo provedeno měření -NF (c = 0 mol l ) v prostředí methanol-0,0 M-NaOH při experimentálně nalezených optimálních podmínkách E in = 0 mv a E fi = 00 mv. Opakovatelnost byla charakterizována pomocí relativní směrodatné odchylky, RSD =, %, jenž vyjadřovala nízkou míru pasivace elektrody, která má obvykle za následek pokles výšky píku. Za optimálních podmínek byly změřeny kalibrační závislosti v rozmezí 0 7 až 0 mol l -NF (viz obr. pro nejnižší koncentrační rozmezí). Koncentraci 0 7 mol l však nebylo možné spolehlivě vyhodnotit, a proto byla v kalibrační závislosti vynechána. V koncentračním rozmezí 0 0 mol l nebyla koncentrační závislost již lineární a byl rovněž pozorován určitý posun E p směrem k zápornějším hodnotám. Parametry získaných kalibračních závislostí jsou uvedeny v tabulce III. Při použití AdSV bylo nutné nalézt nejen vhodné prostředí, ale i potenciál akumulace (E acc ) a čas akumulace (t acc ). -NF je dobře rozpustný v methanolu, jehož vysoká koncentrace v roztoku tak vede ke snížení adsorpce látky na elektrodě. Byl tedy sledován vliv akumulace -NF (c = 0 mol l ) na výšku proudu píku v prostředí methanol- 0,0 M-NaOH (9:), (:) a (:9) pro E acc = 0 mv. Nejvyšších hodnot signálu bylo dosaženo v prostředí obsahujícím 0 % methanolu pro t acc = 00 s, ve kterém byla poté změřena kalibrační závislost pro koncentrační rozmezí 0 7 0 mol l. Avšak během měření docházelo k výrazné pasivaci elektrody a od určité koncentrace -NF už nebyl pozorován lineární růst signálu v závislosti na 8 0 -I p, na I -I p, p, na -0 0 I, I, na 0 0 x0-7 x0-7 9x0-7 c, mol.l - -0 0 0-00 -00-700 E E,, mv -800 0 7 0 00 t acc t acc,, s Obr.. DP voltamogramy -NF na m-agsae, d = 00 µm, v prostředí methanol-0,0 M-NaOH (9:), E in = 0 mv a E fi = 00 mv ; c(-nf): 0 (), 0 7 (), 0 7 (), 0 7 (), 8 0 7 (), 0 () mol l ; vložená kalibrační závislost pro první pík I p Obr.. Závislost proudu píku I p -NF (c = 0 mol l ) na době akumulace t acc v míchaném roztoku měřená AdSV na m- AgSAE, d = 00 µm, v prostředí methanol-0,0 M-NaOH (:) při E acc = 0 mv, E in = 0 mv a E fi = 00 mv
Tabulka III Parametry kalibračních přímek pro stanovení -NF metodou DPV a AdSV na m-agsae, d = 00 µm Technika c [mol l ] Směrnice [na mol l] Úsek Korelační koeficient DPV a ( 0) 0,9 0,9 0,9987 L Q (mol l ] DPV a ( 0) 0 7, 0 0, 0,998 0 7 AdSV b ( 0) 0 7, 0 7 0, 0,999 AdSV b ( 0) 0 8, 0 7 0, 0,9987 0 8 a Prostředí methanol-0,0 M-NaOH (9:); E in = 0 mv a E fi = 00 mv, b prostředí methanol-0,0 M-NaOH (:); E in = 0 mv a E fi = 00 mv; t acc = s, E acc = 0 mv Pendimethalin -0 I, I, na -8 - -I p na 0 0 x0-8 x0-8 9x0-8 c, mol.l - -00-70 E, E, mv -900 Vliv ph na chování pendimethalinu při DPV na m- AgSAE byl sledován ve směsi methanol-br pufr ph (9:). Koncentrace látky byla 0 mol l. Prostředí bylo vybráno na základě předchozích měření pendimethalinu na rtuťových elektrodách. Zjištěné závislosti potenciálů píku (E p ) a proudů píku (I p ) na ph jsou uvedeny v tabulce IV a vybrané voltamogramy na obr.. Z naměřených závislostí vyplývá, že pendimethalin poskytuje v celé oblasti ph pouze dva píky, které se s rostoucím ph posouvají k negativnějším potenciálům. Na základě výsledků Oláha lze každému píku pendimethalinu přisoudit čtyřelektronovou irreverzibilní redukci jedné nitro skupiny na hydroxylaminovou skupinu. Nejlépe vyhodnotitelné píky byly získány v roztoku methanol-br pufr ph 7 (:), a proto bylo toto prostředí Obr.. AdS voltamogramy -NF na m-agsae; d = 00 µm, v prostředí methanol-0,0 M-NaOH (:) při t acc = s a E acc = 0 mv, E in = 0 mv a E fi = 00 mv ; c(-nf): 0 (), 0 8 (), 0 8 (), 0 8 (), 8 0 8 (), 0 0 8 () mol l ; vložená kalibrační závislost pro první pík I p koncentraci. K zajištění dostatečně opakovatelného signálu bylo dále pracováno v prostředí 0 % methanolu, v němž zřejmě dochází ke snazšímu rozpouštění produktů redukce -NF z povrchu elektrody. Ze závislosti I p na t acc pro E acc = 0 mv v prostředí methanol- 0,0 M-NaOH (:) vyplývá (viz obr. ), že nejvyššího signálu bylo dosaženo při t acc = 0 s, avšak ani za těchto podmínek není kalibrační závislost lineární. Proto byl pro proměření kalibračních závislostí pro -NF v rozmezí 0 7 0 mol l zvolen čas akumulace t acc = s a potenciál akumulace E acc = 0 mv, kdy byla získána lineární závislost v celém koncentračním rozsahu. Totéž platí i o řádově nižším koncentračním rozmezí 0 8 0 7 mol l (viz obr. ). Parametry koncentračních závislostí pro DPV a AdSV stanovení -NF na m-agsae jsou uvedeny v tabulce III. Tabulka IV Vliv ph na DP voltamogramy pendimethalinu (c = 0 mol l ) na m-agsae, d = µm; v prostředí methanol- BR pufr (:) ph a ph b I p E p I p E p,0,9 0 0,0,9 8 7 78,0,0 98 7 8 9,0, 9 97 8 70,0 7, 8 8 0 78 7,0 8, 8 798 8,0 8,9 9 70 9 8 9,0 9,7 0 78 9 8 0,0 0,9 7 70 0 89,0,9 9 78 8 9,0, 70 78 97 90 a ph použitého BR pufru, b ph výsledné směsi methanol- BR pufr (:),. pík,. pík
00 na -8 I, I, na na -7.0 A -I p, na B. 0.0 0 x0-7 x0-7 9x0-7 I, I, na na c, mol.l - - - -0-700 -00 E, E, mv -0-00 -70 E E,, mv -900 Obr.. DP voltamogramy pendimethalinu (c = 0 mol l ) měřené technikou DPV na m-agsae; d = µm, v prostředí methanol-br pufr (:) o ph BR pufru,0 (),,0 (), 7,0 (), 0,0 () a,0 () Obr. 8. DP voltamogramy pendimethalinu na m-agsae; d = µm, v prostředí methanol-br pufr ph 7 (:), E in = 00 mv a E fi = 00 mv ; c(pendimethalin): 0 (), 0 7 (), 0 7 (), 0 7 (), 8 0 7 (), 0 0 7 () mol l ; vložené kalibrační závislosti pro první pík I p (A) a pro druhý pík I p (B) 0 -I p, na I p, na 80 0 0 0 8 N Obr. 7. Závislost proudu píku pendimethalinu (c = 0 mol l ) na počtu měření (N) při DPV na m-agsae, d = µm, měřená v prostředí methanol-br pufr ph 7 (:), E in = 00 mv, E fi = 00 mv, první pík, druhý pík vybráno pro proměření koncentračních závislostí. Ve stejném roztoku byla nejprve sledována výška píku pendimethalinu v závislosti na počtu měření při potenciálech regenerace E in = 00 mv a E fi = 00 mv. Ukázalo se, že při takto zvolených regeneračních potenciálech docházelo k výraznému poklesu proudů píků a posunům jejich E p k zápornějším hodnotám, což bylo způsobeno pasivací elektrody. Byly tedy experimentálně nalezeny nové optimální regenerační potenciály E in = 00 mv a E fi = 00 mv, při kterých byl pozorován nejmenší pokles obou píků (obr. 7). U prvních pěti měření byl pokles nejvýraznější, poté však došlo k ustálení signálu. Proto tato první měření nebyla vyhodnocována. Ze těchto podmínek byly proměřeny kalibrační křivky pendimethalinu v rozsahu 0 7 0 mol l. Na obr. 8 jsou uvedeny voltamogramy pendimethalinu pro koncentrační rozmezí 0 7 0 mol l. Pro rozmezí 0 0 mol l nebyla již závislost lineární. Vyhodnocovány byly vždy oba píky (I p a I p ). Parametry kalibračních závislostí pro jednotlivá koncentrační rozmezí jsou uvedeny v tabulce V. Nalezené optimální podmínky pro stanovení pendimethalinu pomocí DPV na m-agsae byly aplikovány pro jeho přímé stanovení v modelových vzorcích pitné vody. K ml pitné vody bylo přidáno potřebné množství zásobního roztoku pendimethalinu ( 0 µl) a vzorek byl doplněn BR pufrem ph 7 do 0 ml a po probublání dusíkem byl zaznamenán DP voltamogram. Koncentrační závislosti byly proměřeny v rozmezích 0 0 a 0 7 0 mol l (viz. obr. 9). Opět byly vyhodnocovány oba píky. Kvůli přítomnosti píků v základním elektrolytu bylo nutné odečíst jejich signál od signálu pendimethalinu v kalibračních závislostech a tak provést korekci úseků kalibračních přímek. Příslušné parametry jsou uvedeny v tabulce V. Stanovení založené na měření výšky. píku má daleko vyšší směrnici a stejně tak i korelační koeficient, proto je mu při stanovení pendimethalinu dávána přednost před měřením výšky. píku.
Tabulka V Parametry kalibračních přímek pro stanovení pendimethalinu pomocí DPV na m-agsae, d = µm c [mol l ] Směrnice [na mol l] Úsek Korelační koeficient L Q [mol l ]. pík. pík. pík. pík. pík. pík. pík. pík ( 0) 0 a,7 0, 0,, 0,998 0,99 ( 0) 0 7 a, 0, 0 0, 0, 0,990 0,99 0 7 0 7 ( 0) 0 b,0 0 0,8 0 0,9,0 0,980 0,9 ( 0) 0 7 b,8 0 0,98 0 0, 0, 0,99 0,889 0 7 a Methanol-BR pufr ph 7 (:); E in = 00 mv, E fi = 00 mv, b modelové vzorky pitné vody v prostředí BR pufru ph 7; E in = 00 mv, E fi = 00 mv - I, I, na na -9 - Obr. 9. DP voltamogramy pendimethalinu v pitné vodě na m-agsae; d = µm, v prostředí BR pufr o ph 7 (:), E in = 00 mv a E fi = 00 mv; c(pendimethalin): 0 (), 0 7 (), 0 7 (), 0 7 (), 8 0 7 (), 0 0 7 () mol l ; vložená kalibrační závislost pro první pík I p Závěr 0.0 0 x0-7 x0-7 9x0-7 Byly nalezeny vhodné podmínky pro stanovení submikrolmolárních koncentrací genotoxických látek -nitrofluoranthenu a pendimethalinu na m-agsae pomocí diferenční pulsní voltametrie, pro -nitrofluoranthen i pomocí adsorpční rozpouštěcí voltametrie. Pro pendimethalin byly nalezené podmínky aplikovány pro jeho stanovení v modelových vzorcích pitné vody. Tento výzkum byl finančně podporován Grantovou agenturou Univerzity Karlovy (projekt /00) a Ministerstvem školství, mládeže a tělovýchovy (projekt LC00).. -I p, na 0.8 c, mol.l - -00-00 E E,, mv -800 LITERATURA. URL: http://www.who.int/ipcs/publications/ part_.pdf, staženo..00.. URL: http://www.pesticideinfo.org/ Detail_Chemical.jsp?Rec_Id=PC9, staženo..00.. Rosenkranz H. S.: Mutat. Res. 0, (98).. Vincenti M., Minero C., Pelizzetti E., Fontana M., De Maria R.: J. Am. Soc. Mass Spectrom. 7, (99).. Zwirner-Baier I., Neumann H. G.: Mutat. Res., (999).. Jacob J., Karcher W., Belliardo J.J., Dumler R., Boenke A.: Fresenius J. Anal. Chem. 0, 7 (99). 7. Barek J., Cvačka J., Moreira J. C., Zima J.: Chem. Listy 90, 80 (99). 8. URL: http://www.srs.cz/srs/registrace/seznam/ registr_00_0 read_only.pdf, staženo 8..00. 9. Lee Y. D., Kim H. J., Chung J. B., Jeong B. R.: J. Agric. Food Chem. 8, 7 (000). 0. Goncalves C., Alpendurada M. F.: Talanta, 79 (00).. Tanabe A., Mitobe H., Kawata K., Sakai M.: J. Chromatogr., A 7, 9 (99).. Čížek K.: Diplomová práce. Přírodovědecká fakulta,univerzita Karlova, Praha 00.. Oláh B.: Diplomová práce. Přírodovědecká fakulta, Univerzita Karlova, Praha 99.. Sreedhar M., Damodar J., Venkata N., Jyothi V., Reddy S. R. J.: Bull. Chem. Soc. Jpn. 7, 77 (000).. Yosypchuk B., Novotný L.: Chem. Listy 9, 7 (00).. Yosypchuk B., Novotný L.: Crit. Rev. Anal. Chem., (00). 7. Yosypchuk B., Novotný L.: Electroanalysis, 7 (00). 8. Sýkora V., Zátka V.: Příruční tabulky pro chemiky, str. 9. SNTL, Praha 97. 9. Meloun M., Militký J.: Statistické zpracování experimentálních dat na osobním počítači. FINISH, Pardubice 99. 7
L. Vaňková a, L. Maixnerová a, K. Čížek b, J. Fischer b, J. Barek b, T. Navrátil c, and B. Yosypchuk c ( a Masaryk s Secondary School of Chemistry, Prague, b Charles University in Prague, Department of Analytical Chemistry, UNESCO Laboratory of Environmental Electrochemistry, c J. Heyrovský Institute of Physical Chemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague): Voltammetric Determination of Submicromolar Concentrations of -Nitrofluoranthene and Pendimethalin at Silver Solid Amalgam Electrode Optimum conditions are described for the determination of genotoxic -nitrofluoranthene (-NF) and pendimethalin using differential pulse voltammetry (DPV). The limits of quantification (L Q ) around 0 7 mol l were found for both -NF and pendimethalin. In addition, adsorptive stripping voltammetry was applied for determination of -NF with L Q around 0 8 mol l. The practical applicability of newly developed methods was demonstrated on direct determination of pendimethalin in model samples of drinking water by DPV with L Q around 0 7 mol l. 8