Analýzy pro Jihomoravský kraj



Podobné dokumenty
Analýzy pro Pardubický kraj

Analýzy pro Královéhradecký kraj

Analýzy pro Hlavní město Praha

Analýzy pro Kraj Vysočina

Analýzy pro Jihočeský kraj

Analýzy pro Středočeský kraj

Analýzy pro Olomoucký kraj

Analýzy pro Moravskoslezský kraj

Analýzy pro Liberecký kraj

Analýzy pro Plzeňský kraj

Analýzy pro Zlínský kraj

Analýzy pro Karlovarský kraj

Klinicky korigovaná predikce incidence léčených pro celou populaci ČR

40. ČÍSELNÉ PODKLADY PRO PLÁNOVÁNÍ NÁKLADŮ LÉČEBNÉ PÉČE V ONKOLOGII ANALÝZY DOSTUPNÝCH POPULAČNÍCH DAT A PREDIKCE PRO ROK 2017

41. ČÍSELNÉ PODKLADY PRO PLÁNOVÁNÍ NÁKLADŮ LÉČEBNÉ PÉČE V ONKOLOGII ANALÝZY DOSTUPNÝCH POPULAČNÍCH DAT A PREDIKCE PRO ROK 2018

Segment inovativní a centrové péče a jeho výzvy pro hodnocení účinnosti terapie

Zvláštní smlouva v KOC (FN Motol)

XVII. Fórum onkologů

Nové predikce počtu pacientů

Současné trendy v epidemiologii nádorů se zaměřením na Plzeňský kraj

Zlín. MUDr. Radomír Maráček, předseda představenstva Ing. Vlastimil Vajdák, člen představenstva

Klinická farmakologie cílené protinádorové léčby. Doc. MUDr. Regina Demlová, Ph.D.

Predikce počtu onkologických pacientů v roce 2012 a predikce jejich cílené léčby

Financování inovativní léčby. MUDr. Mgr. Jindřich Kotrba

Počty pacientů v lékových registrech ČOS

Počty pacientů v lékových registrech Herceptin, Avastin, Tarceva, Lapatinib (Tyverb), Erbitux a Renis

37. ČÍSELNÉ PODKLADY PRO PLÁNOVÁNÍ NÁKLADŮ LÉČEBNÉ PÉČE V ONKOLOGII ANALÝZY DOSTUPNÝCH POPULAČNÍCH DAT A PREDIKCE PRO ROK 2011

PRINCIPY CÍLENÉ LÉČBY V ONKOLOGII. Doc. MUDr. Regina Demlová, Ph.D.

37. ČÍSELNÉ PODKLADY PRO PLÁNOVÁNÍ NÁKLADŮ LÉČEBNÉ PÉČE V ONKOLOGII ANALÝZY DOSTUPNÝCH POPULAČNÍCH DAT A PREDIKCE PRO ROK 2012

Hodnocení segmentu centrové léčby z dat plátců zdravotní péče. Společné pracoviště ÚZIS ČR a IBA MU

Zadávací dokumentace k veřejné zakázce dle zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách (dále jen zákon )

Predikce dostupnosti nákladné péče ? 2010 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Současné trendy v epidemiologii nádorů se zaměřením na Liberecký kraj

ONKOLOGICKÝ PACIENT A INTENZIVNÍ MEDICÍNA ANEB MÁ CENU TYTO PACIENTY LÉČIT?

ČOS si je zároveň vědoma odpovědnosti SÚKL za nákladovou udržitelnost onkologické léčby. Věříme, že dojde k domluvě mezi držitelem registrace, SÚKL a

Dostupnost kvalitní léčby, informovanost pacienta. Jana Prausová Komplexní onkologické centrum FN v Motole Seminář Standardy léčby rakoviny prsu

Strategie České onkologické společnosti ČLS JEP při organizaci onkologické péče v ČR na základě nových dat

PharmDr. Marie Zajícová, KF, Nemocniční lékárna SN Opava 1. ročník uroonkologické konference Nadačního fondu Pavla Novotného Velké Karlovice 1. 2.

Epidemiologická onkologická data v ČR a jejich využití

SUKLS152560/2017 M M05BA04 ALENDROGEN 70 MG Podle názoru České onkologické společnosti by měl mít možnost předepisovat bisfosfonáty v

objektivní analýza dostupných dat

Elementy signálních drah. cíle protinádorové terapie

Biologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)

Jak je uvedeno i v hodnotící zprávě, v registrační klinické studii bylo prokázáno statisticky a klinicky významného prodloužení celkového přežití. Pod

Hodnocení populačního přežití pacientů diagnostikovaných s C20 v ČR Projekt Diagnóza C20 - vzdělávání, výzkum a lékařská praxe

Epidemiologie zhoubného melanomu v ČR a v Královéhradeckém kraji

Praxe hodnocení cílené biologické léčby zhoubných nádorů v ČR a její edukační obsah

Registr TULUNG. Klinický manuál pro uživatele. Vytvořil: Institut biostatistiky a analýz. Lékařské a Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity

Hodnocení klinického benefitu protinádorových léků limitovaných na komplexní onkologická centra podle metodiky ESMO-MCBS

Moderní molekuly v onkologii

Czech Society for Oncology / Česká onkologická společnost ČLS JEP

Czech Society for Oncology / ČOS ČLS JEP September 10 th, 2011 / 10. září 2011 TOP hotel Praha, Prague / Praha, Czech Republic

Vývoj inovativní léčby v České republice. MUDr. Mgr. Jindřich Kotrba

Specifika posuzování onkologických léčiv v České republice. Hambálek J. ČFES Bratislava

Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.

Epidemiologie zhoubných nádorů. regionu v rámci r. Mužík J. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

Léčebné predikce u karcinomu prsu pro rok 2013 chystané novinky

Rozbor léčebné zátěže Thomayerovy nemocnice onkologickými pacienty a pilotní prezentace výsledků péče

Klinickáfarmakologie nových protinádorových léků. MUDr. Jiří Tomášek Klinika komplexní onkologické péče MOÚ

STUDIE 2014 KLINIKA ONKOLOGIE A RADIOTERAPIE AKTIVNÍ NÁBOR PACIENTŮ

Utilizácia liekov včechách do r. 2009

Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Hotel Hilton 27.září 2014

Dodatek č. 30 ke Smlouvě č /13 BiskupováEog] oskytování a úhradě zdravotních služeb (dále jen "Smlouva") SMLUVNÍ STRANY

Léčba mrcc. Jindřich Fínek Alena Dvořáková FN a LF UK v Plzni

Analýza dat z klinického registru RenIS České onkologické společnosti ČLS JEP shrnutí výsledků pro elektronický report

1. EPIDEMIOLOGIE ZHOUBNÉHO NOVOTVARU MOČOVÉHO MĚCHÝŘE (C67) V ČESKÉ REPUBLICE - AKTUÁLNÍ STAV 12

Hodnocení a modelování populačních dat na příkladu epidemiologie vážných chorob: I. Analýza dat, princip predikcí.

-10:55:17 (-» Poskytovatel (jméno a příjmení, příp. název): Fakultní nemocnice Hradec Králové Hradec Králové, Nový Hradec Králové, Sokolsk 581

Tisková zpráva ČOS. k výsledkům auditů Komplexních onkologických center a vyhodnocování nákladné léčby ČLS JEP

Novotvary v České republice - rok )

INSTITUT BIOSTATISTIKY A ANALÝZ P írodov decká a Léka ská fakulta, Masarykova univerzita, Brno, eská republika.

Nežádoucí účinky cílené léčby renálního karcinomu. Svoboda T., Říčař J., Vokurka S. FN Plzeň

Stručné představení metodiky zákonem nařízeného sběru dat pro sledování Vysoce inovativních přípravků

Studie probíhající v Onkologickém centru FNKV Praha Karcinom prsu:

15. Forum Onkologů Klinická zpráva z lékových registrů

Mapování epidemiologické situace zhoubného melanomu a obraz léčebné péče v ČR s důrazem na léčbu pokročilého melanomu v letech

Epidemiologie zhoubného novotvaru prûdu ky a plíce (C34) v âr

3. Epidemiologie preventabilních zhoubných nádorů v České republice

Význam prevence a včasného záchytu onemocnění pro zdravotní systém

Epidemiologie kolorektálního karcinomu v ČR

(Legenda: dg. C44-jiný novotvar kůže)

Spolupráce ČOS a PZP:

11. ZHOUBNÉ NOVOTVARY KŮŽE (C43-44)

Organizace a výsledky zdravotních screeningových programů v ČR

Výsledky, kvalita a pravděpodobná budoucnost onkologické péče v ČR v datech

Aktuální data o zhoubných nádorech v ČR a o výsledcích péče

Protokol pro léčbu karcinomu ledviny

Zhoubné novotvary v ČR. ková

ZÁPIS z XVI. pracovního setkání fóra onkologů a zástupců zdravotních pojišťoven Brno Účastníci:

Radiofrekvenční záření a nádory hlavy

Epidemiologie zhoubného novotvaru průdušnice, průdušky a plíce (C33, C34)

Karcinom prostaty v ČR: zátěž, počty pacientů, výsledky léčby

Protokol pro léčbu karcinomu tlustého střeva

11. ZHOUBNÉ NOVOTVARY KŮŽE (C43-44)

v eské republice Du$ek L., Mu%ík J. Institut biostatistiky a anal!z, Masarykova univerzita, Brno

Co mě může potkat při návratu onemocnění. Nové přístupy biologická léčba karcinomu prostaty. MUDr. Hana Študentová, Ph.D.

Epidemiologie zhoubných novotvarů v krajích České republiky

Základy klinické onkologie. Úvod do problematiky cílené a personalizované léčby v onkologii. Karel Zitterbart Klinika dětské onkologie LF MU a FN Brno

Mutace s dobrou prognózou, mutace se špatnou prognózou omezené možnosti biologické léčby pro onkologické pacienty

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

Transkript:

Příloha č. 11 zprávy ČOS: Podklady pro plánování nákladů léčebné péče v onkologii - analýzy dostupných populačních dat v ČR Analýzy pro Jihomoravský kraj Koncept zprávy, metodika výpočtů a celkové populační odhady jsou uvedeny v hlavní části zprávy zpracované pro celou ČR. Tato příloha obsahuje pouze odhady odvozené stejným postupem pro daný kraj. Odhady jsou zaměřeny na nejčastější diagnózy (C50; C18-C20; C34-NSCLC; C64 karcinom z renálních buněk; C61; C6; C16; C25; C43; C53; C54; C56). 1. Prediktivní odhady celkové incidence v roce 2016 Všechny odhady jsou doplněny 90% intervalem spolehlivosti (v závorkách). Prediktivní odhad incidence 1 (90% interval spolehlivosti) prsu (C50) tlustého střeva a konečníku (C18-C20) Nemalobuněčný karcinom plic - (C34 NSCLC) Renální karcinom (C64 z renálních buněk) prostaty (C61) močového měchýře (C6) žaludku (C16) slinivky břišní (C25) Zhoubný melanom kůže (C43) děložního hrdla (C53) těla děložního (C54) vaječníku (C56) I 340 (310; 30) 221 (19; 245) 4 (36; 58) 96 (80; 112) 28 (19; 3) 106 (89; 123) 51 (39; 63) 120 (102; 138) 19 (12; 26) 211 (18; 235) 612 (51; 653) 26 (18; 34) II 264 (23; 291) 188 (165; 211) 2 (18; 36) 26 (18; 34) 2 (18; 36) 4 (36; 58) 12 (6; 18) 23 (15; 31) 11 (6; 16) III 121 (103; 139) 214 (190; 238) 115 (9; 133) 35 (25; 45) 101 (84; 118) 10 (5; 15) 22 (14; 30) 11 (6; 16) 24 (16; 32) 19 (12; 26) 1 (10; 24) 39 (29; 49) IV 61 (48; 4) 180 (158; 202) 203 (180; 226) 48 (3; 59) 10 (90; 124) 23 (15; 31) 6 (54; 80) 11 (99; 135) 10 (5; 15) 14 (8; 20) 15 (9; 21) 33 (24; 42) neznámo 2 20 (10; 30) 46 (31; 61) 35 (21; 49) 5 (1; 10) 5 (39; 5) 39 (25; 53) 16 (; 25) 56 (40; 2) 15 (6; 24) 16 (; 25) 34 (21; 4) 9 (2; 16) Celkem 806 (59; 853) 849 (801; 89) 42 (393; 461) 299 (21; 32) 8 (828; 926) 194 (11; 21) 160 (139; 181) 210 (186; 234) 202 (19; 225) 112 (95; 129) 209 (185; 233) 111 (94; 128) 1 Údaj obsahuje úplnou incidenci nádorového onemocnění včetně dalších primárních nádorů u stejného pacienta (duplicity, triplicity, a další). 2 Objektivními důvody pro neuvedení stadia onemocnění jsou nálezy DCO nebo při pitvě, velmi časná úmrtí pacienta, nemocní neléčeni pro kontraindikace onkologické léčby, odmítnutí léčby pacientem. Není-li neuvedení stadia vysvětleno, je záznam považován za chybně neúplný. Záznamy bez uvedeného stadia nejsou dále započítávány do očekávaného počtu pacientů s protinádorovou léčbou. 1

2. Prediktivní odhady celkové prevalence v roce 2016 Odhad celkové prevalence zahrnuje jednak počty nově diagnostikovaných zhoubných nádorů v roce 2016 a dále odhady žijících pacientů, kteří byli diagnostikováni a léčeni v minulých (kalkulováno pomocí populačních modelů přežití). U výsledných odhadů byla provedena korekce zohledující progresi onemocnění do diseminovaných stadií. Pacienti, kteří byli dříve diagnostikováni v I., II. nebo III. stadiu, ale kteří v roce pravděpodobně relabují nebo progredují do diseminovaného stadia, jsou již zahrnuti v predikované prevalenci IV. stadia. Model v této chvíli nesleduje pravděpodobnost relapsů do jiného než IV. stadia, neboť pro takto detailní sledování nejsou k dispozici dostatečně věrohodná populační data. Tento nedostatek zásadně neovlivňuje populační farmakoekonomické ukazatele, v této fázi modelování sledujeme většinu léčiv indikovaných právě pro diseminované stavy. Všechny odhady jsou doplněny 90% intervalem spolehlivosti (v závorkách). Odhady zahrnují všechny zhoubné nádory včetně dalších primárních nádorů u stejného pacienta (duplicity, triplicity, a další). Prediktivní odhad prevalence (90% interval spolehlivosti) I II III IV neznámo 1 Celkem prsu (C50) 4499 (4389; 4609) 4080 (395; 4185) 121 (1160; 124) 451 (416; 486) 1 (155; 199) 10424 (10256; 10592) tlustého střeva a konečníku (C18-C20) 2494 (2412; 256) 1863 (192; 1934) 1692 (1624; 160) 90 (85; 95) 408 (35; 441) 364 (223; 505) Nemalobuněčný karcinom plic - (C34 NSCLC) 303 (24; 332) 119 (101; 13) 321 (292; 350) 548 (509; 58) 140 (121; 159) 1431 (1369; 1493) Renální karcinom (C64 z renálních buněk) 220 (2130; 2284) 282 (254; 310) 232 (20; 25) 108 (91; 125) 2829 (242; 2916) prostaty (C61) 5931 (5804; 6058) 940 (890; 990) 650 (608; 692) 413 (380; 446) 934 (8; 8081) močového měchýře (C6) 1255 (119; 1313) 248 (222; 24) 5 (45; 69) 129 (110; 148) 302 (23; 331) 1991 (1918; 2064) žaludku (C16) 218 (194; 242) 14 (12; 16) 85 (0; 100) 184 (162; 206) 104 (8; 121) 38 (693; 83) slinivky břišní (C25) 68 (54; 82) 31 (22; 40) 224 (199; 249) 106 (89; 123) 429 (395; 463) Zhoubný melanom kůže (C43) 1938 (1866; 2010) 446 (411; 481) 220 (196; 244) 65 (52; 8) 140 (121; 159) 2809 (222; 2896) děložního hrdla (C53) 122 (1213; 1331) 281 (253; 309) 330 (300; 360) 83 (68; 98) 164 (143; 185) 2130 (2054; 2206) těla děložního (C54) 2361 (2281; 2441) 318 (289; 34) 185 (163; 20) 3 (59; 8) 351 (320; 382) 3288 (3194; 3382) vaječníku (C56) 540 (502; 58) 142 (122; 162) 318 (289; 34) 190 (16; 213) 83 (68; 98) 123 (1214; 1332) 1 Objektivními důvody pro neuvedení stadia onemocnění jsou nálezy DCO nebo při pitvě, velmi časná úmrtí pacienta, nemocní neléčeni pro kontraindikace onkologické léčby, odmítnutí léčby pacientem. Není-li neuvedení stadia vysvětleno, je záznam považován za chybně neúplný. Záznamy bez uvedeného stadia nejsou dále započítávány do očekávaného počtu pacientů s protinádorovou léčbou. 2

3. Souhrnný odhad počtu pacientů potenciálně léčených v roce 2016 protinádorovou terapií Jednotlivé tabulky sumarizují predikované počty léčených pacientů odvozené z trendů incidence, prevalence a z populačních modelů přežití pro rok 2016. Odhady jsou prováděny výhradně z validních populačních dat, u kterých je jasná histologická verifikace nádoru a je dokončené určení klinického stadia onemocnění v době primární diagnózy. Tabulky obsahují počty všech osob potenciálně léčených protinádorovou terapií (informace o podstoupené léčbě dle záznamů NOR, 2008 2012), dle klinického stadia. Všechny odhady jsou doplněny 90% intervalem spolehlivosti (v závorkách). Odhady zahrnují všechny zhoubné nádory včetně dalších primárních nádorů u stejného pacienta (duplicity, triplicity, a další). prsu (C50) léčení I 335 (305; 365) II 25 (231; 283) III 114 (96; 132) 4 (36; 58) 135 (116; 154) 06 (662; 50) 182 (160; 204) 888 (839; 93) tlustého střeva a konečníku (C18-C20) léčení I 193 (10; 216) II 15 (153; 19) III 199 (16; 222) 120 (102; 138) 162 (141; 183) 56 (528; 606) 282 (254; 310) 849 (801; 89) 3

Nemalobuněčný karcinom plic (C34 NSCLC) léčení I 39 (29; 49) II 21 (13; 29) III 92 (6; 108) 134 (115; 153) 108 (91; 125) 152 (132; 12) 242 (216; 268) 394 (361; 42) Renální karcinom (C64 z renálních buněk) léčení I II 19 (14; 220) III 34 (24; 44) 40 (30; 50) 43 (32; 54) 231 (206; 256) 83 (68; 98) 314 (285; 343) prostaty (C61) léčení I II 513 (46; 550) III 95 (9; 111) 86 (1; 101) 116 (98; 134) 608 (56; 649) 202 (19; 225) 810 (63; 85) 4

močového měchýře (C6) léčení I 92 (6; 108) II 24 (16; 32) III 8 (3; 13) 16 (9; 23) 33 (24; 42) 124 (106; 142) 49 (3; 61) 13 (151; 195) žaludku (C16) léčení I 20 (13; 2) II 21 (13; 29) III 1 (10; 24) 33 (24; 42) 28 (19; 3) 58 (45; 1) 61 (48; 4) 119 (101; 13) slinivky břišní (C25) léčení I II 16 (9; 23) III 6 (2; 10) 45 (34; 56) 20 (13; 2) 22 (14; 30) 65 (52; 8) 8 (2; 102) 5

Zhoubný melanom kůže (C43) léčení I 106 (89; 123) II 4 (36; 58) III 24 (16; 32) 9 (4; 14) 29 (20; 38) 1 (155; 199) 38 (28; 48) 215 (191; 239) děložního hrdla (C53) léčení I 49 (3; 61) II 11 (6; 16) III 1 (10; 24) 10 (5; 15) 14 (8; 20) (63; 91) 24 (16; 32) 101 (84; 118) těla děložního (C54) léčení I 11 (99; 135) II 21 (13; 29) III 16 (9; 23) 10 (5; 15) 1 (10; 24) 154 (134; 14) 2 (18; 36) 181 (159; 203) 6

vaječníku (C56) léčení I 19 (12; 26) II 10 (5; 15) III 35 (25; 45) 22 (14; 30) 31 (22; 40) 64 (51; ) 53 (41; 65) 11 (99; 135)

4. Prediktivní odhady počtu pacientů indikovaných k cílené léčbě zhoubného nádoru v roce 2016 v Jihomoravském kraji Tabulka 1. Predikce počtu pacientů nově indikovaných k cílené léčbě zhoubného nádoru v roce 2016 v Jihomoravském kraji - léky s platnou kategorizací. Léky označené * mají platnou registraci, úhrada je aktuálně v jednání. Lék diagnóza HERCEPTIN (Trastuzumab) - (neo)adjuvance - karcinom prsu HERCEPTIN (Trastuzumab) TYVERB (Lapatinib) PERJETA (Pertuzumab) KADCYLA (trastuzumab emtansin) HALAVEN (eribulin mesilat) AFINITOR (Everolimus) ERBITUX (Cetuximab) ERBITUX (Cetuximab) Klinicky korigovaná predikce incidence léčených 2 (61; 84) 21 (15; 28) 6 (3; 11) 1 (12; 24) 15 (10; 21) 14 (9; 20) 23 (1; 30) 45 (3; 55) 161 (145; 19) 38 (30; 4) 44 (36; 54) 25 (19; 33) 8

Lék diagnóza VECTIBIX (Panitumumab) VECTIBIX (Panitumumab) ZALTRAP (aflibercept) STIVARGA (regorafenib) - vyšší linie léčby TARCEVA (Erlotinib) TARCEVA (Erlotinib) ALIMTA (Pemetrexed) ALIMTA (Pemetrexed) - maintenance po 1. linii ALIMTA (Pemetrexed) IRESSA (Gefitinib) GIOTRIF (Afatinib) XALKORI (Crizotinib) Klinicky korigovaná predikce incidence léčených 44 (36; 54) 23 (1; 30) 21 (15; 28) 21 (15; 28) 3 (1; ) 22 (16; 29) 43 (35; 53) 24 (18; 32) 32 (25; 41) 19 (14; 26) 14 (9; 20) 3 (1; ) 9

Lék diagnóza SUTENT (Sunitinib) SUTENT (Sunitinib) INLYTA (Axitinib) NEXAVAR (Sorafenib) TORISEL (Temsirolimus) AFINITOR (Everolimus) VOTRIENT (Pazopanib) - 1. linie VOTRIENT (Pazopanib) - 2. linie ERBITUX (Cetuximab) - nádory hlavy a krku GLIVEC (Imatinib) - GIST SUTENT (Sunitinib) - GIST NEXAVAR (Sorafenib) - hepatocelulární karcinom JAVLOR (Vinflunine) - karcinom močového měchýře ZELBORAF (Vemurafenib) Klinicky korigovaná predikce incidence léčených 40 (32; 49) 11 (; 1) 9 (5; 14) 2 (1; 5) 12 (8; 18) 12 (8; 18) 22 (16; 29) 2 (1; 5) 33 (26; 42) 43 (35; 53) 5 (2; 9) 16 (11; 22) 20 (15; 2) 5 (2; 9) 10

Lék diagnóza TAFINLAR (Dabrafenib) *TAFINLAR (Dabrafenib) + MEKINIST (Trametinib) YERVOY (Ipilimumab) YERVOY (Ipilimumab) *OPDIVO (Nivolumab) *KEYTRUDA (Pembrolizumab) - karcinom ovária - karcinom ovária LYNPARZA (Olaparib) - karcinom ovária XTANDI (Enzalutamid) - iniciální léčba XTANDI (Enzalutamid) - následná léčba JEVTANA (Cabazitaxel) - následná léčba ZYTIGA (Abiraterone) - iniciální léčba ZYTIGA (Abiraterone) - následná léčba Klinicky korigovaná predikce incidence léčených 2 (1; 5) * 5 (2; 9) *6 (3; 11) *6 (3; 11) 21 (15; 28) 5 (2; 9) 13 (9; 19) 9 (5; 14) 9 (5; 14) 11 (; 1) 11

Lék diagnóza XOFIGO (radium-223) - iniciální léčba XOFIGO (radium-223) - následná léčba HERCEPTIN (Trastuzumab) - karcinom žaludku *CYRAMZA (Ramucirumab) - karcinom žaludku Klinicky korigovaná predikce incidence léčených 2 (1; 5) 4 (2; 8) 18 (13; 25) 12

Tabulka 2. Predikce počtu potenciálně nově indikovaných pacientů k cílené léčbě zhoubného nádoru v roce 2016 v Jihomoravském kraji - léky bez stanovené úhrady. Lék - diagnóza TARCEVA (Erlotinib) - 1. linie - zhoubný nádor pankreatu - glioblastom Klinicky korigovaná predikce incidence léčených 36 (29; 45) 14 (9; 20) 13