Vladimír Moravec, M.D.



Podobné dokumenty
HYPOLIPIDEMIKA. Magdalena Šustková

amiliární hypercholesterolemie

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls62908/2011, sukls62887/2011, 62912/2011,sukls62914/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA tvrdé tobolky popis přípravku: oranžové tobolky bez označení obsahující bílý prášek

Složení lipoproteinů

2/ Dávkování a způsob podání

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

HYPOLIPIDEMIKA ŠVIHOVEC

Pomocná látka se známým účinkem: 1 tvrdá tobolka obsahuje 37,68 mg sacharózy.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Diagnostika a léčba dyslipidémií. J. Piťha 2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls124506/2010, sukls124507/2010, sukls124508/2010

Ošetřovatelský proces u nemocného s hyperlipoproteinemií. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Metabolismus lipidů a lipoproteinů. trávení a absorpce tuků

Lipidy. RNDr. Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK. ls 1

Hypolipidemika. Základní krevní lipoproteiny. Metabolismus lipoproteinů. Složení lipoproteinů. Dyslipidémie poruchy mtb. lipidů

Sp.zn.sukls88807/2015

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Tvrdá tobolka se světle modrým víčkem a světle modrým tělem.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje mg acidum nicotinicum a 20 mg laropiprantum.

Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Apo-Atorvastatin 10 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum

HYPERLIPIDEMIE U DĚTÍ

Smíšená dyslipidemie - 3. èást Prevence a terapie, doporuèení

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls131001/2011

Charakteristika analýzy: Identifikace: APOLIPOPROTEIN A-I (APO-AI) Využití: negativní rizikový faktor aterosklerózy Referenční mez : g/l

Sp.zn.sukls146247/2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls218305/2011, sukls218307/2010, sukls218308/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Použití tuků mořských ryb v prevenci vzniku metabolického syndromu. Mgr. Pavel Suchánek IKEM Centrum výzkumu chorob srdce a cév, Praha

Symtomatická cholecystolitiáza současný pohled na chenodisoluci

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Arteriální hypertenze

Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Poruchy metabolismu lipidů. Ateroskleróza. (C) MUDr. Martin Vejražka, Ústav lékařské biochemie 1.LF UK Praha 1

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 mg tamsulosini hydrochloridum, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinum.

Dysbetalipoproteinemia so statinovou intoleranciou 3. L F U N I V E R Z I T Y K A R L O V Y P R A H A

Předcházíme onemocněním srdce a cév. MUDR. IVAN ŘIHÁČEK, Ph.D. II. INTERNÍ KLINIKA FN U SVATÉ ANNY A MU, BRNO

Doporučení pro diagnostiku a léčbu dyslipidemií v dospělosti, vypracované výborem České společnosti pro aterosklerózu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls114374/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 28 mg laktosy a 5 mg glyceromakrogol-hydroxystearátu.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010 a příloha k sp. zn. sukls170374/2010

Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.sukls188553/2014

Farmakokinetika I. Letní semestr 2015 MVDr. PharmDr. R. Zavadilová, CSc.

Kardiovaskulární systém

Proteiny %

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Proteiny %

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 500 mg oxerutinum (O-beta-hydroxyetyl-rutosidy).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Cholesterol a jeho transport. Alice Skoumalová

Bezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum.

Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 52,92 mg laktosy (ve formě monohydrátu).

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls13958/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna enterosolventní tableta obsahuje 20 mg pantoprazolum (ve formě pantoprazolum natricum sesquihydricum).

Souhrn údajů o přípravku

Residual Risk Reduction Initiative: výzva ke snížení reziduálního vaskulárního rizika u pacientů s dyslipidemií

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls179122/2011, sukls179170/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Ateroskleróza. Vladimír Soška. Oddělení klinické biochemie

Světle červené, ploché, kulaté, skvrnité tablety, na jedné straně označené písmenem K.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Specifika farmakoterapie seniorské populace v intenzivní péči. PharmDr. Šárka Erbanová Klinická farmacie ON Náchod

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)

Desloratadin STADA 5 mg jsou modré, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru přibližně 6,5 mm.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Diabetes, dyslipidemie a onemocnìní ledvin

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Cholesterol Fosfolipidy Triacylglyceroly Mastné kyseliny

Jedna tvrdá tobolka obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna injekční lahvička obsahuje pantoprazolum 40 mg (ve formě pantoprazolum natricum sesquihydricum).

Tableta s prodlouženým uvolňováním. Popis přípravku : bílé, kulaté, nepotahované tablety se zkosenými hranami.

HYPOLIPIDEMIKA Posouzení farmakoterapeutické skupiny při pravidelné revizi úhrad

Tuky. Autorem přednášky je Mgr. Lucie Mandelová, Ph.D. Přednáška se prochází klikáním nebo klávesou Enter.

Michal Vrablík 3. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha

Transkript:

Vladimír Moravec, M.D.

HYPOLIPIDEMIKA cca 1,4 MILIARDY Kč / rok

1964 Bloch a Lynen Nobelovu cena za medicínu za práci na poznání metabolismu cholesterolu a mastných kyselin (MK). 1985 Brown a Goldstein Za soubor prací o LDL receptoru za objasnění etiopatogeneze familiární hypercholesterolemie

práh Desetiletí Roky-měsíce Měsíce-dny zdraví subclinické symptomatické Thrombus Intima Media Lumen Nestabilní angina Nestabilní plát bez zúžení Obtížná diagnóza Častý IM s náhlou smrtí Jednoduché předcházet Plát

Tvorba nektrotického jádra Akumulace makrofágů Tvorba fibrosní čepičky

Zeslabení fibrosní čepičky Ruptura fibrosní čepičky Hemoragie z malých cév plátu

Intraluminalní thrombus Lipidová oblast Thrombus uvnitř plátu

Lipoproteiny bohaté na triglyceridy Chylomikrony Lipoproteiny o velmi nízké denzitě (VLDL) Lipoproteiny bohaté na cholesterol Lipoproteiny o nízké denzitě (LDL) Lipoproteiny o vysoké denzitě (HDL)

Silně spojen s rozvojem atherosklerózy a kardiovaskulárních příhod 10% zvýšení koncentrace vede přibližně k 20% zvýšení rizika kardiovaskulární příhody Většina cholesterolu v plazmě je ve formě LDL částic Menší densní LDL jsou více atherogenní než velké densní částice Riziko spojené s LDL-C je zvyšováno dalšími rizikovými faktory: Nízká koncentrace HDL-C kouření hypertenze diabetes

HDL má protektivní účinek na riziko vzniku hemoragických příhod Epidemiologické studie ukázaly že čím nižší je hladina HDL, tím vyšší je riziko rozvoje atherosklerózy a hemoragických příhod Snížená hladina (1 mmol/l) zvýšené riziko HDL má je obvykle nízký když jsou vysoké triglyceridy HDL je snížen u kuřáků, obézních a bez fyzické aktivity ApoA-I je hlavní apolipoprotein v HDL a zvýšený apoa-i je spojen s redukcí CV rizika

Mohou být spojeny se zvýšeným CV rizikem Spojení se zvýšením hemoragických příhod je komplexní Může být přímý účinek malých TG-rich lipoproteinů nebo Může být spojen s: Nízkou hladinou HDL Vysoce atherogenní formou LDL Hyperinsulinémií a insulinovou rezistancí Prokoagulační stavy Hypertenzí Abdominální obezitou

Proteinová složka lipoproteinů ApoB hladina je používána pro stanovení počtu LDL částic a zvýšeného CV rizika ApoA-I hlavní apolipoprotein v HDL a je spojen se snížením CV rizika Funkce apolipoproteinů zahrnuje: Urychlení transportu lipidů Aktivací 3 enzymů podílejících se na metabolismu lipidů lecitin cholesterol acyltransferáza (LCAT) lipoproteinová lipáza (LPL) hepatální triglyceridová lipáza (HTGL) Vazbu na povrchové buněčné receptory

Typ lipoprotein lipid I Chylomikrony TAG IIa LDL Cholesterol IIb LDL + VLDL Cholosterol + TAG Klasifikace Deficience LPL Familiární hypertriacylglycerolémie Defekt LDL-receptoru Familiární hypercholesterolémie Familiární / kombinovaná hyperlipoproteinémie Vztah k ICHS Žádný III Β-VLDL Cholosterol + TAG Familiární dysbetalipoproteinémie IV VLDL TAG Familiární hypertriacylglycerolémie V VLDL + chylomikrony TAG Smíšená hypertriacylglycerolémie?

Hladiny cholesterol, LDL, HDL a poměr LDL/HDL (aterogenní index) Izolovaná hypercholesterolemie Cholesterol, LDL Izolovaná hypertriglyceridemie TAG, VLDL Izolovaná hyperlipidemie Špatný poměr LDL/HDL, ale celkový cholesterol v mezích normy Kombinovaná hyperlipidemie Špatný poměr LDL/HDL, cholesterol v mezích normy

Snižují intestinální (re)absorpci žlučových kyselin/cholesterolu IONTOMĚNIČE, EZETIMIB Inhibující syntézu cholesterolu a VLDL STATINY, KYS. NIKOTINOVÁ Zvyšující clearance cholesterolu PROBUKOL Ovlivňující syntézu VLDL KYS. NIKOTINOVÁ a její deriváty Ovlivňující konverzi plazmatických lipoproteinů FIBRÁTY

syntéza cholesterolu probíhá, pro jeho energetickou náročnost, především mezi 2 a 4 hodinou ranní čili v době fyzické inaktivity organismu.

cholestyramin, colestipol, colesevelam Syntetické pryskyřice, které ve střevním lumen vážou žlučové kyseliny snížený návrat žlučových kyselin do jater zvýšená syntéza ŽK z cholesterolu (aktivace 7-α-hydroxylázy) zvýšené vychytávání LDL játry (up-regulace LDL-receptoru) mobilizace cholesterolu z tkání a odstranění ho z krve kombinace se statiny, fibráty, kys. nikotinovou

Farmakokinetika: nevstřebávají se (10 6 D), nemetabolizují se léčba u dětí a žen ve fertilním věku Nežádoucí účinky: časté a komplikují léčbu (hlavně spolupráci pacienta) zácpa, nadýmání, malabsorbce vit. K, suchá, olupující se kůže Interakce se současně podanými léčivy Colesevelam má nejnižší NÚ Použití také při obstrukci žlučových cest pro koncentrace ŽK

Inhibitor střevní absorpce všech sterolů (fyto- a cholesterolu) snížený přísun cholesterolu do jater Základní účinek: snížení LDL Synergie se statiny (při současném podání redukce LDL až o 25%) FK: dobře absorbován, hned ve střevě konjugován na aktivní glukuronid, dlouhý biologický poločas (22 hod), podléhá enterohepatální cirkulaci, z 80% vylučován žlučí Nežádoucí účinky: Bolesti hlavy, GIT dyskomfort Neověřen EBM - nově zjištěná kancerogenita Nelze kombinovat s iontoměniči

kompetitivní inhibitory HMG-CoA reduktázy nedostatek cholesterolu v hepatocytech syntéza LDL-receptorů v játrech vychytávání cholesterolu játry Kinetika a metabolismus: Výrazný first-pass effect v játrech- metabolizovány hlavně CYP3A4 a 2C9 (u novějších) inhibicí CYP3A4 (např. ketokonazolem, makrolidová ATB, fibráty ) kumulace a projevy toxicity Simvastatin metabolizován pouze na CYP3A4 riziko interakcí! Pravastatin vylučován také ledvinami Po vstřebání a metabolizaci koncentrovány v játrech aktivním transportem

Schéma mechanismu účinku statinů STATINY

Výskyt koronárních příhod (%) 25 4S-P Sekundární prevence 20 15 4S Lipid-P CARE-P 10 5 0 CARE AFCAPS Lipid WOS WOS-P AFCAPS-P 50 70 90 110 130 150 170 190 210 LDL-cholesterol (mg/dl) Primární prevence P=Placebo Kastelein. Atherosclerosis 1999;143(16):517 521

IND: hyperlipoproteinémie se LDL, v kombinaci s iontoměniči snížení LDL až o 60% KI: gravidita, laktace, děti (omezené zkušenosti) NÚ: Vzestup aktivity aminotransferáz a kreatinkinázy (nutno monitorovat!) Myozitidy kosterních svalů (0,5% pacientů) může vést až k rabdomyolýze a selhání ledvin (nejvíce po kombinaci simvastatin + gemfibrozil)

srpen 2001 stažen z trhu cerivastatin v důsledku vysokého rizika rabdomyolýzy nejvíce lipofilní a nejvyšší biologická dostupnost (60 %) v USA velmi často kombinován s gemfibrozilem používán v poměrně vysokých dávkách

zlepšení endoteliální dysfunkce podpora tvorby vazodilatačního NO (během 1 měsíce) zvýšení stability aterosklerotického plátu snížení obsahu lipidů inhibice migrace makrofágů a hl. svalových bb. do cévní stěny, inhibice produkce metaloproteináz protizánětlivé působení snížení hladin CRP snížení lipoperoxidace mírné antiagregační a fibrinolytické účinky

3.086 pacientů s non-q IM nebo nestabilní AP atorvastatin 80 mg x placebo.16 týdnů rozdíly se objevily od 5. týdne

% pacientů s ischemickou příhodou 25 20 15 10 13% -36% rozdíl * (p = 0.048) 21% 5 0 Atorvastatin Angioplasty/UC n = 22 of 164 n = 37 of 177 *p=0.048 vs an adjusted significance level of p=0.045 atorvastatin vs angioplasty/uc. Data on file. Parke-Davis, Morris Plains, NJ, Study 981-068.

Základní dávka statinu vede k poklesu LDL-C asi o 27% k vzestupu HDL-C asi o 7% Každé zdvojnásobení dávky dále: sníží LDL-C o pouhých 7%, koncentrace HDL cholesterolu se již prakticky nemění. Podobný je účinek statinů na celkový cholesterol. = Násobení dávky statinů tedy nevede k násobení účinku na LDL-C, = Násobení dávky statinů zvyšuje riziko vedlejších účinků

MÚ: snížení syntézy TAG (až o 60 %) ne plně objasněn inhibice sekrece VLDL z jater snížení VLDL a následně i LDL, snižuje clearance HDL FK: rozpustné ve vodě, metabolizace v játrech, exkrece ledvinami NÚ: typický rash fenomén kožní zarudnutí a pruritus později vymizí (subjektivní pocity horka lze zmírnit podáním kys. acetylsalicylové) u 1/5 pacientů hyperurikémie IND: všechny dyslipoproteinémie (snižuje hladinu TAG i cholesterolu) Použití v těhotenství se nedoporučuje

vytváří strukturně pozměněný LDL odstraňován rychleji z oběhu než normální LDL + Antioxidant -brání vzniku oxidovaných LDL, a tím vzniku pěnových buněk + snížení LDL-cholesterolu o 15 20% - snižuje koncentrace kardioprotektivního HDL! Kinetika: vysoká liposolubilita eliminace několik týdnů po ukončení léčby NÚ: GIT potíže (průjem aj.), bolesti hlavy, závratě NENÍ REGISTROVÁN V ČR (2009)

a ovlivňující syntézu VLDL KYS. NIKOTINOVÁ a její deriváty b ovlivňující konverzi plazmatických lipoproteinů FIBRÁTY normální plazmatické koncentrace triglyceridů 2 mmol/l vysoké koncentrace triglyceridů riziko pankreatitidy středně vysoké koncentrace triglyceridů v kombinaci s plazmatickou koncentrací HDL pod 1 mmol/l riziko rozvoje aterosklerózy

MÚ: aktivitu lipoproteinové lipázy a inhibují produkci VLDL játry (jsou to PPAR-α agonisté) redukce cirkulujících VLDL (TAG) snížení celkového a LDL-cholesterolu mírně stoupá i množství HDL (pokles TAG uvolní kapacitu HDL pro vazbu esterů cholesterolu) Použití: všechny dyslipoproteinémie kromě familiární hypertriglyceridémie (deficience lipoproteinové lipázy) Kinetika: dobrá absorbce ze střeva, vazba na pl.bílk., enterohepatální cirkulace, exkrece hlavně ledvinami NÚ: nauzea, zvracení, kožní vyrážky, riziko vzniku žlučových kamenů? nebezpečné jsou myopatie až rabdomyolýza, arytmie zvýšené riziko při součaném podání statinů nicméně tato kombinace je nově s výhodou užívána ve vybraných případech Clofibrát- chronická toxicita (cholelitiáza, zvyšování celkové mortality)

o Spojení nefarmakologického přístupu a farmakoterapie : o Monoterapie nahrazována kombinací synergisticky působících hypolipidemik Primární hypertriglyceridémie: zvýšený přívod omega-3-vícenenasycených kyselin fibráty, kys. nikotinová Primární hypercholesterolémie: iontoměniče, statiny, kys. nikotinová Nedostatek HDL: kys. nikotinová přímo zvyšuje hladiny HDL Sekundární hyperlipoproteinémie: léčba příčiny + symptomaticky podle nálezu v krvi

Simvastatin+ezetimib Pravastatin+fenofibrát Atorvastatin+amlodipin Atorvastatin+amlodipin (+ASA) (Simvastatin+ASA+Ramipril)