??? V odborných časopisech vyhledejte články, které se týkají aplikace autotransfúze a



Podobné dokumenty
Mgr. Dagmar Chátalova

Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/

POSTUP PŘI PODÁNÍ TRANSFUZE


PODÁNÍ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

Organizace transfuzní služby. I.Sulovská

Hematologická vyšetření krve. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

Systém řízení kvality, SVP a výroba TP

Krevní skupiny EU peníze středním školám Didaktický učební materiál

Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/

Transfuzní přípravky

Potransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací

Ošetřovatelská péče u nemocného s aplikací hemoterapie. Bc. Eva Brachtlová Oddělení urgentního příjmu Fakultní nemocnice Olomouc

Erytrocyty. Hemoglobin. Krevní skupiny a Rh faktor. Krevní transfúze. Somatologie Mgr. Naděžda Procházková

A, B, AB, 0. Interpretace dle návodu k diagnostiku.

Spolupráce transfuziologa a anesteziologa/intenzivisty - cesta k účelné hemoterapii

Racionální hemoterapie

Transfuziologie. medici

Infuzní terapie. Mgr. Renata Vytejčková

Interpretace dle návodu k diagnostiku.

L a b o r a t o r n í p ř í r u č k a. Hematologicko-transfúzní oddělení

KREV. Autor: Mgr. Anna Kotvrdová

Laboratorní manuál Transfuzního oddělení FNOL

DOPORUČENÝ OŠETŘOVATELSKÝ POSTUP. Příprava a asistence při pravostranné srdeční katetrizaci

SEZNAM VYRÁBĚNÝCH TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

Srpen Krajská zdravotní, a.s. prim. MUDr. Jiří Masopust tel.: lékaři tel.

Příbalová informace: informace pro uživatele Flexbumin 200 g/l infuzní roztok Albuminum humanum

SEZNAM ANOTACÍ. CZ.1.07/1.5.00/ III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT VY_32_INOVACE_OS3 Podávání léků

Imunologie krevní skupiny


Aktivita 1: Daruj krev, zachráníš život!

Odběry vzorků u pacientů s podezřením na infekci krevního řečiště

Laboratorní manuál Transfuzního oddělení FNOL

Transfuze. Transfuzní služba. Druhy transfuzních přípravků

Odběry krve, určování krevních skupin, sedimentace erytrocytů

KREV. Autor: Mgr. Anna Kotvrdová

Komplikace krevního převodu. I. Sulovská

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Octaplas LG infuzní roztok Proteinum plasmatis humani

TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY

Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/

Seznam vyšetření biochemie a hematologie

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje immunoglobulinum humanum anti-d 1500 IU (300 mikrogramů).

Erytrocyty bez buffy coatu resuspendované z plné krve( EBR)

TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY vyrobené HTO

Uzavřená infuzní linka

Aplikace transfuzních přípravků je problémem multioborovým a stanované přesné postupy mají zajistit vyšší bezpečnost hemopterapie.

Trombocytové přípravky v náhradních roztocích

OPRAVA ČESKÉHO OBRANNÉHO STANDARDU

Transfuzní lékařství SEMINÁŘ

Roční výkaz o činnosti ZZ A (MZ) 1-01

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Igamad 1500 IU, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Immunoglobulinum humanum anti-d

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls15871/2012, sukls15908/2012, sukls15852/2012 a sukls15817/2012

Vystavení žádanek. Biologický materiál je možno vyšetřit

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATG-Fresenius S (Immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum) Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

Příbalová informace: informace pro uživatele HUMAN ALBUMIN BAXALTA 200 g/l Infuzní roztok Albuminum humanum

Maturitní témata. Předmět: Ošetřovatelství

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV: VY_32_INOVACE_88_Oběhová soustava II. AUTOR: NADĚŽDA ČMELOVÁ ROČNÍK,

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls26988/2010 a příloha k sp. zn. sukls72113/2010 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU

Ošetřovatelské postupy I V. Podklady pro přípravu ke zkoušce. Tématické okruhy:

Human Albumin Grifols 5% je vzhledem k normální krevní plazmě mírně hypoonkotický a obsahuje mmol/l celkového sodíku.

Roční výkaz o činnosti poskytovatele ZS A (MZ) 1-01

Infuzní terapie II.- doplňky.


Epistaxe Jaká je role anesteziologa?

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

Univerzita Pardubice Fakulta zdravotnických studií. Martina Vojtová

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUNORM 5% 50g/l, infuzní roztok Lidský albumin

MASIVNÍ TRANFUZNÍ PROTOKOL NENÍ JEN 1:1:1. Jana Berková, Jaromír Kočí Oddělení urgentní medicíny Fakultní nemocnice Hradec Králové

Zajištění hemoterapie u masivního krvácení v KN Liberec. Procházková Renata Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s.

Léčba anemie. Prim. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika VFN Praha

Autologní transfuzní přípravky

ANAMNÉZA DÁRKYNĚ PUPEČNÍKOVÉ KRVE

Lenka Řehořová Renata Procházková Krajská nemocnice Liberec a.s Praha

Ošetřovatelská péče u nemocných při aplikaci transfúze

Seznam vyšetření biochemie a hematologie

ESA - erytropoézu stimulující agens a jejich použití v klinické praxi

ZÁZNAM POHOVORU S LÉKAŘEM

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls12350/2006 a příloha k sp zn. sukls41484/2007, sukls49174/2008

ORTHO P.A.S. - Ortopedický pooperační autotransfúzní systém

Nemocnice Třebíč, příspěvková organizace. Purkyňovo náměstí 2, Třebíč

SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU. Albunorm 5% je roztok obsahující 50 g/l celkové bílkoviny, z níž alespoň 96% je lidský albumin.

Příbalová informace: informace pro pacienta. SEFOTAK 1g prášek pro injekční roztok cefotaximum natricum

Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, 18th edition, 2015

KLINIKA ANESTEZIOLOGIE A RESUSCITACE. Informovaný souhlas zákonného zástupce (opatrovníka) dětského pacienta s podáním anestézie

Cvičení 5: VYŠETŘENÍ KRVE Jméno: PŘÍPRAVA TRVALÉHO PREPARÁTU SUCHOU CESTOU - KREVNÍ NÁTĚR

Návod k vyplnění výročních zpráv o závažných nežádoucích reakcích a závažných nežádoucích událostech:

Anotace: Materiál je určen k výuce přírodopisu v 8. ročníku ZŠ. Seznamuje žáky se základními pojmy a informacemi o složení a funkci tělních tekutin.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum

STANDARDNÍ OŠETŘOVATELSKÝ POSTUP. sekce: číslo: odbornost: A 40 Všeobecný standard. Transport biologického materiálu a transfuzních přípravků

Katalog produktů InjeKční technika

Příbalová informace: informace pro pacienta. ATG-Fresenius S (Immunoglobulinum antithymocytarum cuniculum) Koncentrát pro infuzní roztok

Použití albuminu spíše než umělého koloidního roztoku závisí na klinickém stavu daného pacienta a na oficiálních doporučeních.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele Rhesonativ 625 IU/ml, injekční roztok Lidský imunoglobulin anti-d

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cefotaxime Lek 1 g prášek pro injekční roztok cefotaximum

SAMOSTATNÉ PŘÍLOHY K DŮVODOVÉ ZPRÁVĚ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. CHLORID SODNÝ 0,9% BAXTER Léčivá látka: chlorid sodný

Komplement fixační antigen Influenza A (KF Ag Influenza A)

Autologní transfuzní přípravky

Transplantace ledvin. Vítejte na našem dialyzačním středisku

Transkript:

Transfúze Mgr. Renata Vytejčková, Ústav ošetřovatelství 3. LF Transfuze - převod lidské krve nebo krevních přípravků od jednoho člověka ( dárce ) do krevního oběhu druhého člověka ( příjemce ) Indikace při ztrátě krve úraz, operace,těžký porod, hemoragický a popáleninový šok, při krevních onemocnění anémie, trombocytopénie, z ostatní indikace otrava oxidem uhelnatým, nádorová onemocnění, chronická onemocnění ledvin a jater K transfuzi patří: Autotransfuze Rekuperace erytrocytů Odběr pupečníkové krve??? V odborných časopisech vyhledejte články, které se týkají aplikace autotransfúze a odběru pupečníkové krve Rekuperace erytrocytů Během operačního výkonu nebo bezprostředně po něm z operačního pole je drenáží odsávána krev pomocí speciálního přístroje upravena a následně vrácena do krevního oběhu využívá se u operačních výkonů s předpokládanou ztrátou krve minimálně 1000ml ( např. ortopedické, kardiochirurgické či cévní výkony). Transfúze Krev a krevní přípravky se připravují na transfúzní stanici Plnou zodpovědnost za podání transfuze nese lékař Předpokladem převodu krve je kompatibilita v krevní skupině ( ABO systému a Rh faktoru). Podání Intravenózní - nejčastěji Intraarteriální inraoseální Standardní transfuzní přípravky Plná krev je krev dárce odebraná do přiměřeného množství konzervačního roztoku v plastovém vaku. Může se použít přímo k podávání nebo k dalšímu zpracování. Uchovává se při teplotě +4 C, 21 35 dní ( podle použitého konzervačního roztoku Dnes již výjimečně při masivních ztrátách krve 1TU= 500ml Erytrocytární masa EM je transfúzní přípravek obsahující červené krvinky, které zůstávají po odsátí plazmy.

Uchovávají je zpravidla 35-42 dní při teplotě +4 C. Používá se ke zvýšení objemu pro přenos kyslíku nebo při krevních ztrátách 1TU = 250-300ml Hustá, teče pomalu Resuspenze ( ER ) EM naředěná 100ml roztoku Nahrazuje ztracené erytrocyty, volum i hemoglobin Nejužívanější krevní derivát v terapii chirurgického krvácení Prané erytrocyty Erytrocyty bez tzv. buffy coatu EBh Korekce anémie u nemocných, kde se obáváme imunologické reakce na součásti plazmy Trombocytový koncentrát koncentrát krevních destiček v plazmě, který se připravuje z jednotky celé krve ( od náhodných dárců ), nebo metodou trombocytoferézy ( od jednoho dárce ). Trombocyty se můžou uchovávat za stálého promíchávání při teplotě 22 C ve speciálních vacích 5 dní. Používá se při nedostatku krevních destiček pokles pod 30-50g/l Plazma Sušená smíšená ( neskupinová ) Např. náhrada volumu, popáleniny Zvýšené riziko infekce Čerstvá mražená plazma ( FFP fresh frozen plasma) Indikována při náhradě volumu a koagulačních faktorů Používá se jako bílkovinná náhrada nebo k udržení koloidně osmotického tlaku Doba použitelnosti je závislá na teplotě skladování: 24 měsíců při teplotě méně než 40 C 12 měsíců při teplotě 30 až 40 C 6 měsíců při teplotě 25 až 30 C 3 měsíce při teplotě 18 až 25 C. Krevní deriváty izolované jednotlivé plazmatické bílkoviny ve více a nebo méně čisté formě Albumin je roztok plazmatických bílkovin, ze kterých 95% tvoří albumin. Imuniglobuliny se aplikují intravenózně nebo intramuskulárně. Připravují se specifické imunoglobuliny např. proti viru Hepatitidy B. Koncentráty koagulačních faktorů se vyrábějí v sušené formě a podávají se intravenózně.připravuje se např. koncentrát F I ( fibrinogen ) nebo koncentrát faktorů protrombinového komplexu a jiné Dárcovství krve Krev a krevní přípravky se získávají od dárců na transfuzních stanicích za přísně aseptických podmínek. Každý dárce musí být předem důkladně vyšetřen. Stát se dárcem krve je výrazem hlubokého humánního postoje jednoho člověka k druhému??? Na webových stránkách transfúzních stanic zjistěte, kdo může darovat krev a za jakých podmínek a kdo se dárcem stát nemůže. Krevní konzerva Krev se plní do plastových sáčků.

Množství transfúzního přípravku se udává v transfúzních jednotkách ( T. U. transfusion unit ). Je to množství transfúzního přípravku vyrobeného z jedné jednotky celé krve tj. asi od 240 do 280 ml krve s vhodným konzervačním přípravkem Označení krevní konzervy číslo konzervy název výrobku identifikační čárový kód číslo odběru identifikační číslo dárce krevní skupinu Rh faktor, složení a množství konzervačního roztoku množství transfúzního přípravku datum odběru datum expirace skladovací podmínky Krevní skupiny skupina (%) Aglutinogeny buňky Aglutininy - plazma A (42%) A anti B B (18%) B anti A AB (8%) AB nemá - univerzální př. 0 (32%) nemá anti A, anti B uni.dárce Objednávání krevní konzervy z transfúzní stanice Přesně vyplníme Žádanku o izoserologické vyšetření a transfúzní přípravky Žádanky mohou být v papírové podobě nebo je lze odeslat přes počítačový systém. Vyšetření na krevní skupinu

Odebereme krev do suché, předem označené zkumavky (krev nesmí hemolyzovat!) ke zjištění krevní skupiny, Rh faktoru a k provedení křížové zkoušky. Zkumavku předem označíme štítkem se jménem a příjmením nemocného, jeho rodným číslem a názvem oddělení. Před odběrem krve si řádně ověř identitu nemocného! Vzorek krve se žádankou předáme transfúzní stanici. STATIM Dodání krve na oddělení na oddělení dodán průpis Žádanky o izoserologické vyšetření doklad o krevní skupině nemocného Dodací list transfúzního materiálu Potvrdit převzetí a odeslat zpět. Není-li z vážných důvodů krev podána do dvou hodin od doby, kdy byla vyzvednuta z transfúzní stanice, musí být ihned vrácena na transfúzní stanici s průvodkou a výrazným označením, že jde o krev, která byla mimo chladicí box. Příprava transfúze plně se soustředit a pracovat s mimořádnou přesností Krev a erytrocytové koncentráty musí být podány nejpozději do 2 hodin po dodání z transfúzní stanice Transfúzní souprava se zavádí do krevní konzervy až těsně před podáním. Před aplikací krevní konzervy musí být provedeny kontrolní zkoušky vhodnosti krve dárce pro nemocného u lůžka nemocného Před aplikací další krevní konzervy se použije nová převodová souprava a znovu se provedou kontrolní zkoušky vhodnosti podávané krve. Při práci se dodržují zásady asepse. V průběhu transfúze musí být nemocný pod stálou kontrolou. Před aplikací zajištěn žilní vstup Před podáním transfúze lékař i sestra zkontrolují příslušnou dokumentaci: 1.Průpis Žádanky o izoserologické vyšetření údaje musí souhlasit s údaji na krevní konzervě průpis se zakládá do dekursu. 2. Doklad o krevní skupině nemocného porovná se s krevní skupinou uvedenou na konzervě.

3. Dodací list transfúzního materiálu uvedené údaje musí souhlasit s údaji na krevní konzervě zakládá do dekursu. 4. Záznam o provedení transfúze je uveden v dekursu. transfuzní razítka Obsahují tyto údaje: datum provedení transfúze, údaje o krevní příslušnosti nemocného, číslo konzervy, přesné udání doby, kdy byla transfúze započata a kdy byla ukončena, které zkoušky vhodnosti krve byly před transfúzí provedeny, výsledky vyšetření TK, teploty, pulsu před transfúzí a stav nemocného před a po transfúzi, podpis lékaře a asistující sestry. Potřebné pomůcky příslušná dokumentace, transfúzní souprava s filtrem, testovací karty a testovací séra sanguitesty, ostatní pomůcky jako k infúzi. pomůcky k odběru kapilární krve z prstu pacienta Příprava nemocného Vymočit Upravit nemocnému lůžko a zajisti vyhovující polohu. Změřit krevní tlak, puls a teplotu Zajistit signalizační zařízení Podepsat informovaný souhlas ( lékař ) Postup při aplikaci transfúze lékař ještě jednou zkontroluje dokumentaci a identitu nemocného. Správná identifikace nemocného!!! Sestra i lékař si umyjí a dezinfikují ruce. Obléknou si ochranné rukavice Nejčastěji je krev podávána přes periferní žilní katétr. Sestra by před podáním krve měla zajistit funkční žilní vstup širšího průsvitu ( kanyla příliš úzkého průměru může poškodit krevní elementy ). Sestra promíchá krevní konzervu několikerým obrácením plastového sáčku. Netřepat! Po odstranění ochranného krytu na uzávěru sáčku napojí na uzávěr transfúzní soupravu. Zatáhne tlačku a zavěsí konzervu na stojan. Lékař ( popř. sestra za přítomnosti lékaře ) odebere kapilární krev z prstu pacienta. Na testovací kartu kápne do malých políček sérum Anti-A a sérum Anti-B a do větších políček po kapce krve z konzervy a po kapce krve od pacienta Po zjištění správného výsledku sangvitestu spojí převodovou transfúzní soupravu s periferním žilním katétrem. Následně povolí tlačku a nechá probíhat biologickou zkoušku Hadičku převodové soupravy upraví jako při infúzi. Lékař i sestra sledují stav nemocného. Výměna krevních konzerv každá krevní konzerva podána novou sterilní převodovou soupravou, u každé krevní skupiny znovu provedena kontrola krevní skupiny ( Sangvitest ) a biologická zkouška.

Ukončení výkonu Převodovou soupravu odpojíme od periferní žilní kanyly a kanylu odstraníme popř. řádně propláchnout fyziologickým roztokem. Nemocnému je třeba změřit krevní tlak, tep, puls a sledovat barvu moči. Hodnoty zapsat do dekursu. Plastový sáček se zbytkem krve, použitá transfúzní souprava a kartička Sanguitestu se uloží na 24 hodin do chladničky. Nedojde-li do té doby k nežádoucím reakcím, odstraní se do pytle mezi materiál považovaný za infekční. Pomůcky se umyjí, dezinfikují a uloží běžným způsobem. Kontrolní zkoušky vhodnosti kompatibility krve Tyto zkoušky se provádějí při aplikaci plné krve a přípravků s obsahem erytrocytů Křížová zkouška v laboratoři Kontrola krevní skupiny u lůžka pomocí testovacích sér sanguitest Biologická zkouška Kontrola krevní skupiny u lůžka pomocí testovacích sér sanguitest Jde o kontrolu shody krevních skupin dárce (konzerva) a příjemce (nemocný). Slouží k tomu testovací karty a testovací séra. Anti-A jsou modrá Anti-B žlutá Výsledek se odečte do 3 minut: dojde-li ke shluknutí krvinek pouze v polích, kde je smíchána krev příjemce a krev dárce se sérem Anti-A, má příjemce i dárce skupinu A dojde-li ke shluknutí krvinek pouze v polích, kde je smíchána krev příjemce i dárce se sérem Anti-B, mají oba krevní skupinu B, dojde-li ke shluknutí krvinek ve všech polích, má příjemce i dárce krevní skupinu AB, nedojde-li ke shluknutí krvinek vůbec, mají příjemce i dárce krevní skupinu 0 Biologická zkouška Po kontrole krevní skupiny Sanguitestem začne biologická zkouška. Asi 20 ml krve (10 ml = asi 150 kapek) se pustí do žíly proudem a potom se na 3 až 5 minuty zpomalí. Neprojeví-li se u nemocného nepříznivá reakce, zkouška se opakuje. ještě 2 x Shoduje-li se podávaná krev s krví nemocného a biologická zkouška proběhne bez komplikací, určí lékař jak rychle má krev kapat. Je to zpravidla 40 až 80 kapek za minutu. Při velkých ztrátách se krev převede rychle přetlakem. Aplikace plazmy odebere vzorek krve na zjištění krevní skupiny Aplikuje se plazma skupinově kompatibilní ( podle krevní skupiny Plazma je dodávána mražená Rozmražení má být co nejrychlejší Plastový sáček se ponoří do vody 34 37 C teplé. Rozmražená plazma se znovu nedává zmrznout. Rozmražená plazma musí být podána do 1 hodiny po rozmrazení. Pomůcky se připravují jako k transfúzi včetně transfúzní soupravy s filtrem (nechystají se testovací séra a karty). Na počátku aplikace se provádí biologická zkouška. Nenastane-li komplikace, může být plazma aplikována. Transfúze u dětí U kojenců a batolat se převod krve provádí opatrně, aby nebyla krev předávkována.

Množství podané krve se řídí stavem dítěte a jeho věkem. Biologická zkouška se u dětí provádí tak, že se do žíly vpustí asi 3 ml konzervované krve Po 5 minutách se proud krve přeruší a po dobu 5 minut se vpouští fyziologický infúzní roztok. To se 2x opakuje. Nedojde-li ke komplikacím, určí lékař, jakou rychlostí má krev kapat. Nepříznivé reakce a komplikace při transfúzi a po ní Pyretická reakce - za 30 až 120 minut po transfúzi třesavkou, zvýšenou teplotou až horečkou, nevolností, zvracením, pocitem úzkosti. První pomoc: přerušit transfúzi (pokud je ještě zavedena), zavolat lékaře, nemocného přikrýt a připravit pomůcky k injekci, antipyretika a sedativa. Oběhová reakce se projeví v průběhu transfúze dušností, cyanózou, zrychlením tepu a zvýšeným krevním tlakem. plicní embolie vzniklá sraženinou krve z konzervy převodem nefiltrované krve. První pomoc: přerušit transfúzi, zavolat lékaře, připravit k inhalaci kyslík. Změřit krevní tlak. Hemolytická reakce se projeví bolestmi v bederní krajině, tlakem na prsou, nauzeou, ztíženým dýcháním, úzkostí, dezorientací a anurií. Vzniká při podání inkompatibilní krve. První pomoc: ihned přivolat lékaře, připravit náhradní infúzní roztoky, kalcium a vše potřebné k infúzi a k i.v. injekci. Zajistit, aby nemocný co nejdříve dostal kyslík. V případě potřeby se zajišťuje dialýza. Bakteriální reakce se objeví již na počátku převodu, nemocný má třesavku, zvýšenou teplotu, zvrací, má průjem, bolí ho hlava, je obluzen. Příčinou je bakteriální kontaminace krevních přípravků. První pomoc: přerušit transfúzi, zavolat lékaře, nemocného teple přikrýt. Připravit pomůcky k injekci a ordinované léky. Alergická reakce se projeví zpravidla po transfúzi kopřivkou, sennou rýmou, zvýšenou teplotou, v těžších případech bolestmi hlavy, dýchacími potížemi, průjmy. Nejtěžší formou je anafylaktický šok. První pomoc: urychleně vyhledat lékaře, připravit pomůcky k i.v. injekci a léky podle ordinace lékaře. Závažnou komplikací je přenesení infekce, např. infekční žloutenky (hepatitis typu B) a viru HIV způsobujícím AIDS. Důsledky zanesené infekce se neprojeví hned, až po čase vyvolají závažné onemocnění. Důležité je dodržet při odběrech krve (na transfúzní stanici) přísnou asepsi a přísné vyšetření dárců. Při provedení transfúze musí být rovněž dodrženy zásady asepse.