Fyzioterapie na transplantační jednotce kostní dřeně Mgr. Michaela Málková, Ph.D.

Podobné dokumenty
Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace

Co je to transplantace krvetvorných buněk?

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Hemato-onkologická klinika FNO a LF UP. Transplantace krvetvorných buněk

učiněný ve smyslu ustanovení 2884 až 2886 zákona č. 89/2012 Sb., občanského zákoníku, ve znění pozdějších předpisů (dále také jen občanský zákoník )

se konají v posluchárně III. interní kliniky hod. skupiny 2, 4, 5 v úterý a čtvrtek skupiny 1, 3 ve středu a pátek

Transplantace kostní dřeně (BMT, HCT, PBPC,TKD) ( transplantace krvetvorných buněk, periferních kmenových buněk)

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Časná a pozdní toxicita léčby lymfomů. David Belada FN a LF UK v Hradci Králové

se konají v posluchárně III. interní kliniky hod. skupiny 2x, 4, 5 v úterý a čtvrtek skupiny 1, 2y, 3 ve středu a pátek

Celostátní setkání pacientů s lymfomem v Praze Únava během léčby a po jejím ukončení

Prof. MUDr. Jiří Vorlíček, CSc. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. MUDr. Tomáš Büchler, PhD.

Patient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště

Časná a pozdní toxicita léčby lymfomů, životní styl po léčbě lymfomu. David Belada FN a LF UK v Hradci Králové

Lékový registr ALIMTA

Lékový registr ALIMTA

REAKCE ŠTĚPU PROTI HOSTITELI

Nežádoucí příhody v klinické studii CMG 2002

REHABILITACE NA ORTOPEDICKÉM ODDĚLENÍ. Mgr. Michaela Veselá KTLR FNUSA

DOTAZNÍK VÝUKOVÝCH POTŘEB PRO SESTRY NA DĚTSKÉ JEDNOTCE TRANSPLANTACE KOSTNÍ DŘENĚ

Zařazování pacientů na čekací listinu k transplantaci ledviny. Kazuistiky

Registr těžkého CHOPN. Registr těžkého CHOPN. Registr těžkého CHOPN Český registr CHOPN: Úroveň pohybové aktivity pacientů s těžkou CHOPN

Terapie hairy-cell leukémie


Nežádoucí příhody v klinické studii CMG 2002

Definice a historie : léčba chladem, mrazem; vliv na široké spektrum onemocnění a poruch; dlouholetá medicínská léčebná metoda; technický rozvoj extré

Mnohočetný myelom. Jan Straub a kolektiv. (Morbus Kahler, plazmocytom) Stručný průvodce pro pacienty a jejich blízké. Česká myelomová skupina

Atestační otázky z nástavbového oboru Paliativní medicína Verze

LEUKÉMIE. Markéta Vojtová

Doc. MUDr. Petr Sedláček, CSc.

Armáda dává naději. o 212 alogenních (od dárce), z toho yy 49 od příbuzného dárce, yy 163 od nepříbuzného dárce.

Výroční zpráva tkáňového zařízení za rok 2015

Koncepce oboru Dětská chirurgie

Potransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací

Adobe Captivate Wednesday, January 09, Slide 1 - Zhoubné nádory u dětí epidemiologie, odlišnosti od nádorů dospělých, nádorové markery

Petra Žurková Klinika nemocí plicních a TBC LF MU a FN Brno Lékařská fakulta MU Brno Přednosta: prof. MUDr. Jana Skřičková CSc.

VNL. Onemocnění bílé krevní řady

Co je to imunoterapie?

SPECIFIKA FYZIOTERAPIE U KRITICKY NEMOCNÝCH PO CHIRURGICKÝCH VÝKONECH

Jsou náklady za DRG pro dg. F10 vysoké, jak se říká? Bc. PharmDr. Ivana Minarčíková, Ph.D.

Paliativní a terminální péče v nemocnici (zdrav. zařízení) nebo doma?

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Ošetřovatelské aspekty péče u pacientů s plicní arteriální hypertenzí léčených Remodulinem

LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU. MUDr. Miroslava Schützová. 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu

Karcinomy u dětí a dospívajících v letech na Klinice dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol

Druh buněk / tkání Počet dárců Počet odběrů tabl. 1 :Ţijící dárci / odběry buněk a tkání pro autologní pouţití

+ F1 F2 + TRANSPLANTAČNÍ PRAVIDLA. Inbrední kmen A. Inbrední kmen B. Genotyp aa. Genotyp bb. Genotype ab. ab x ab. aa ab ab bb Genotypy

STANDARDNÍ LÉČBA. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha

Porucha srážlivosti krve Chorobná krvácivost Deficit faktoru VIII nebo IX, vzácně XI Celoživotní záležitost Geneticky podmíněné onemocnění

Hematoonkologie součást dílčích záměrů vývoje DRG_2012. Hlavní řešitel: J. Kárníková, spoluřešitelé: P. Tůma

Sjezd Pracovní skupiny kardiovaskulární rehabilitace ČKS. Kardiovaskulární dny v Lázních Teplice nad Bečvou

59/1997 Sb. VYHLÁŠKA. Ministerstva zdravotnictví

Abdominální compartment syndrom, jako komplikace neuroblastomu pravé nadledviny

Dialyzační léčba u seniorů. Jana Landerová Klinika nefrologie, VFN, Praha

PDF created with pdffactory trial version

NOVINKY V OSOBNÍM POJIŠTĚNÍ. Buďte v přehledu, co je možné sjednat na pojistném trhu. Aktuální nabídka - léto 2014.

TARCEVA klinický registr

Známé vlivy které přispívají k rozvoji leukémie můžeme rozdělit do tří skupin. Jsou to vlivy genetické, imunologické a vliv prostředí.

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu

Kapitola III. Poruchy mechanizmů imunity. buňka imunitního systému a infekce

PŘEHLED ČINNOSTI TKÁŇOVÝCH BANK 2011

Klinické ošetřovatelství

Lánská M. 1,Bláha M. 1, Zavřelová A. 1, Řeháček V. 2, Žák P. 1

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka Koblihová/949 ROZHODNUTÍ

Maturitní témata. Předmět: Ošetřovatelství

Mgr. Petra Žurková prof. MUDr. Jana Skřičková, CSc. Klinika nemocí plicních a TBC LF MU a FN Brno

RADA A POUČENÍ LÉKAŘE

Krev je biologický materiál lidského původu. stále existuje po jejich podání reálné riziko smrti

Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, 18th edition, 2015

Paliativní péče u nervosvalových onemocnění v dětském věku

1. CO JE PŘÍPRAVEK VIDAZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

v kombinaci s dexamethasonem u dospělých, jejichž onemocnění bylo alespoň jednou v minulosti léčeno.

Rekonvalescenční pobyt pro děti KDHO FN Motol Praha a dětí po transplantaci kostní dřeně

LEUKÉMIE. Markéta Vojtová

Rehabilitace pacientů indikovaných k transplantaci kostní dřeně

Bezpečnostně právní akademie Brno

KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007

2.1. Primární péče a její místo ve zdravotnickém systému (Bohumil Seifert)

Intenzivní péče u neklidného pacienta. Michal Taufer, Lucie Vavřinová Chirurgická klinika JIP FN Hradec Králové

Patogeneze infekcí herpetickými viry u imunodeficientních pacientů. K.Roubalová, NRL pro herpetické viry, SZÚ, Praha

NEU/VC hodin praktických cvičení / blok

Pozdní následky onkologické léčby Hodgkinovy choroby z hlediska respirační mechaniky

INFLECTRA SCREENINGOVÝ LIST. a výběru pacientů pro všechny schválené indikace. Obsahuje pokyny ke správnému screeningu

Umělá výživa Parenterální výživa

Demyelinizační onemocnění CNS. MUDr. Eva Krasulová Neurologická klinika 1.LF UK a VFN, Praha

Naděžda Neherová VY_32_INOVACE_160. Masérská a lázeňská péče AUTOR:

Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu

Příloha č. 1 - Vakcinační centra

Děti a leukémie. Kódy odpovědí

CMG LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE. MUDr. Miroslava Schützová. Poděbrady 11. září Hemato-onkologické odd. FN Plzeň NADAČNÍ FOND

Léčba anemie. Prim. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika VFN Praha

INFORMACE PRO PACIENTY DUBEN 2012 KLINICKÝ STANDARD KOMPLEXNÍ PÉČE O PACIENTY S MALIGNÍM PLEURÁLNÍM MEZOTELIOMEM NÁRODNÍ SADA KLINICKÝCH STANDARDŮ

Doporučená pohybová aktivita po prodělání CHOPN exacerbace

Nové léčebné možnosti v léčbě mnohočetného myelomu GROUP. Roman Hájek Lednice

Název IČO Fakultní nemocnice v Motole. PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-01 / / 4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE

Nové možnosti v terapii PCNSL kazuistika

Transkript:

Fyzioterapie na transplantační jednotce kostní dřeně Mgr. Michaela Málková, Ph.D. Klinika rehabilitace FN Motol dětská část

Transplantace kostní dřeně (TKD) - historie pomocná léčebná metoda již cca 25 let (ve FN Motol od r. 1989) první úspěšná TKD provedena r. 1968 v Seattlu první TKD v ČR: ÚVN Praha roku 1969 TKD u dospělých se realizuje na sedmi místech v ČR: 3 v Praze, dále: Plzeň, Hradec Králové, Olomouc a Brno-Bohunice Bohunice pro děti jediné pracoviště: Transplantační jednotka (TJ) ve FN Motol v Praze

Transplantace kostní dřeně - důvody maligní onemocnění krvetvorby leukémie, lymfomy vrozené či získané poruchy krvetvorby aplastická anemie, myelodysplastický syndrom vrozené či získané poruchy imunity a metabolismu solidní tumory (neuroblastomy( neuroblastomy,, sarkomy)

Typy TKD označují se podle dárce kostní dřeně autologní převod vlastní KD odebrané před přípravným režimem na TKD, vhodné u onemocnění, která primárně nepostihují KD (akutní a chronické leukémie, myelodisplastický sy., těžké vrozené poruchy imunity, metabolismu) alogenní dárcem sourozenec, příbuzný či nepříbuzný dárce geneticky co nejbližší (hodgkinské a non-hodgkinské lymfomy,, leukémie, neuroblastom) syngenní převod dřeně jednovaječného dvojčete

Obecné indikace fyzioterapie na TJ primární psychomotorická retardace (PMR) např. u metabolických vad sekundární PMR většinou následkem dlouhodobé léčby periferní polyneuropatie po CHT (častěji DKK) centrální neuropatie tumorem, následkem leukémie, RT stavy po UPV, hospitalizaci na ARK

Obecné KI fyzioterapie na TJ sepse těžká mukositida bolesti (př. vnitřních orgánů, hlavy), bolesti zvyšující se pohybem vysoké horečky těžká pancytopenie,, možnost vyvolat pohybem krvácení porucha vědomí stav po výkonu v premedikaci významná nespolupráce rodiče a dítěte

Obecná pravidla fyzioterapie na TJ při fyzioterapii se vždy řídíme: základní diagnózou aktuálním zdravotním stavem (krevní obraz!!!) a stádiem onemocnění aktuální farmakoterapií (možné nežádoucí účinky) aktuálním rozpoložením pacienta (vyčerpání, únava, strach, stres, deprese,..) významná komunikace a spolupráce se sestrou i ošetřujícím lékařem!!!

Specifika fyzioterapie v období krátce po TKD nutnost respirační fyzioterapie preventivně (udržení plicních funkcí, zamezení pulmonálního selhání), léčebně (odstranění hlenu, odlupující se sliznice při mukositidě), NE! tlak na hrudník při trombocytopenii kondiční cvičení zamezení vzniku svalových atrofií, podpora kloubní hybnosti, zmenšuje psychické trauma odpoutá od nemoci speciální techniky dle stavu, možností a potřeb pacienta (př. bolesti zad MT, PIR, HSSP; NE! mobilizace, tlak možnost vzniku krvácení)

Specifika fyzioterapie v období přihojování transplantátu specifické fyziotechniky cílené na pacientův pohybový problém, postupné zvyšování funkční zdatnosti, kondice stále obezřetnost, stále možnost vzniku komplikací př. reakce štěpu proti hostiteli GVHD (Graft versus Host Disease) stanovení dlouhodobého RHB plánu pokračování v RHB na nesterilní části TJ, v domácí péči

Vyhlídky po TKD někdy neúspěšná ojediněle úmrtí (následkem komplikací, nezvládnutelnou základní chorobou) i po TKD možné nové vzplanutí nemoci (někdy možná retransplantace) většina pacientů: několik týdnů po TKD do domácí péče první měsíce po TKD: kontroly v nemocnici, transfúze ery a tro,, omezen styk s větším počtem lidí, ústenka, vhodná strava první rok po TKD: imunitní systém se normalizuje, pravidelné kontroly, zatím ne škola (učení doma) druhý rok po TKD: návrat do školy, postupně pohybové aktivity, sport, ne aktivity s větším rizikem infekcí (bazény), nablízku TJ (až po delší době př. cesty do zahraničí)

Literatura BARKLEY, S. - BAILEY, S. Rehabilitation in the Child with Cancer.. In: Neoplastic Diseases of Childhood (Ed.. C. Pochedly). Switzerland: Harwood Academic Publishers,, 1994. KOLÁŘ, P. Funkční poruchy pohybového systému. In: Pohybový systém a zátěž,, (ed( ed. Dylevský,, I., Kučera, M.). 1997, s. 227-233. 233. KOUTECKÝ, J. Nádorová onemocnění dětí a mladistvých. Praha: Karolinum, 1997, 220 s. LANSKY, S.B. - RITTER-STERR, CH. - LIST, M.A. - HART M.J. Psychiatric and Psychological Support of the Child and Adolescent with Cancer. In: Pediatric Oncology (ed.. Pizzo, P.A. - Poplack,, D.G.). Philadelphia: : J.B. Lippincott company,, 1993, s. 1127-1140. 1140. MÁČEK, M. - SMOLÍKOVÁ, L. Pohybová léčba u plicních chorob. Praha: Victoria Publishing,, 1995. POTTER, R. Paediatric update: Paedriatic Hodgkin's Disease. Eur.J.Cancer Cancer, 35, 1999, s. 1466-1476. 1476.