Bezpečné dávkování antibiotik při CRRT

Podobné dokumenty
PK/PD antibiotik v intenzivní péči. MUDr. Jan Strojil, Ph.D. Ústav farmakologie Lékařská fakulta, Univerzita Palackého v Olomouci

Dávkování antibiotik u kriticky nemocných

Karbapenemy v intenzivní péči K. Urbánek

Jak dávkovat antibiotika u CRRT? Chytra I KARIM FN Plzeň, LFUK Plzeň

Dávkování antibiotik v intenzivní péči u nemocných s normálními renálními funkcemi. Chytra I KARIM FN Plzeň, LFUK Plzeň

Farmakokinetika antibiotik v perioperačním období

Chyby a omyly při dávkování antibiotik v intenzivní péči

Dávkování léků u nemocných s akutním selháním ledvin léčených CRRT praktický přístup

Optimalizace podávání ATB - koncept PK/PD

Betalaktamy v intenzivní péči z pohledu farmakologa

Klinická farmacie v intenzivní medicíně. Adela Jakúbková Úsek klinické farmacie FN Brno

FARMAKOKINETIKA PODÁNÍ LÉČIVA (JEDNORÁZOVÉ, OPAKOVANÉ) Pavel Jeřábek

Farmakokinetika. Farmakokinetika (pharmacon + kinetikos) Farmakodynamika. 26. února Popisuje osud léčiva v těle Co dělá tělo s lékem

SROVNÁNÍ KLINICKÉ A MIKROBIOLOGICKÉ ÚČINNOSTI KONTINUÁLNĚ A INTERMITENTNĚ APLIKOVANÉHO MEROPENEMU U KRITICKY NEMOCNÝCH předběžné výsledky

Co bych měl správně dělat, když pečuji o pacienta na dialýze

Farmakokinetická analýza

farmakokinetické a farmakodynamické charakteristiky antibiotik a jejich význam v klinické praxi

PCT kontrolovaná ATB terapie nosokomiální pneumonie ventilovaných nemocných

INTERPRETACE VÝSLEDKŮ CITLIVOSTI NA ANTIBIOTIKA. Milan Kolář Ústav mikrobiologie Fakultní nemocnice a LF UP v Olomouci

ANTIBIOTICKÁ LÉČBA INFEKCÍ MOČOVÝCH CEST PŘI RENÁLNÍ INSUFICIENCI. Alena Linhartová Thomayerova nemocnice, Praha

Obsah 1 Úvod 2 Variabilita lékové odpovědi 3 Klinické využití určování koncentrace léčiv

Citrátová antikoagulace tipy a triky, aneb jak ji provádět co nejbezpečněji a na jakémkoliv přístroji

VÁHA (KG) VÝŠKA (CM) Část 5 PŘÍLOHY

Linezolid. Jiří Beneš Infekční klinika 3. LF UK Nemocnice Na Bulovce, Praha

Osud xenobiotik v organismu. M. Balíková

Inhalační podání antibiotik update Chytra I KARIM FN Plzeň, LFUK Plzeň

Osud léčiv v organismu, aplikace léčiv. T.Sechser

Odhad glomerulární filtrace proč a jak?

LÉČBA A ATB PROFYLAXE INFEKČNÍ ENDOKARDITIDY (nové doporučené postupy) Jiří Beneš Infekční klinika 3. LF UK Nemocnice Na Bulovce, Praha

AKUTNÍM SELHÁNÍM LEDVIN

Farmakokinetika I. Letní semestr 2015 MVDr. PharmDr. R. Zavadilová, CSc.

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

TERAPEUTICKÉ MONITOROVÁNÍ MEROPENEMU. PharmDr. Miroslav Turjap, Ph.D. FN Ostrava

Oxygenoterapie, CPAP, high-flow nasal oxygen

STRATEGIE TERAPEUTICKÉHO MONITOROVÁNÍ ANTIBIOTIK

Přehled změn vybraných kapitol

Open lung concept/ Open lung approach - jsou tyto principy aktuální i v roce 2018?

Metody náhrady funkce ledvin

TRITON Praha / Kroměříž

Vývoj nových léčiv. Preklinický výzkum Klinický výzkum

pracoviště intenzivní péče Pavel Dostál

Spolupráce RDP s evropským registrem na poli PD

Ovlivnění ledvin umělou plicní ventilací a Ventilator-induced kidney injury

Nefrotoxicita léčiv a možnosti jejího ovlivnění. Jan Vachek Klinika nefrologie 1. LF UK a VFN v Praze Interní oddělení Klatovské nemocnice, a.s.

Praxbind doporučení pro podávání (SPC)

Jak dělat předanestetickou vizitu?

Citlivost a rezistence mikroorganismů na antimikrobiální léčiva

CHRONICKY DIALYZOVANÝ PACIENT V INTENZIVNÍ PÉČI

DŮKAZY PRO A PROTI TERAPEUTICKÁ HYPOTERMIE. Škulec R

Úvodní tekutinová resuscitace

DÁVÁ CESTA PROTOKOLŮ V IP MOŽNOSTI ZVÝŠENÍ KOMPETENCÍ SESTER?

ANTIBIOTICKÁ LÉČBA OFF-LABEL Z POHLEDU MIKROBIOLOGA. Milan Kolář Ústav mikrobiologie FNOL a LF UP v Olomouci

Výkaz činnosti klinického farmaceuta. Mgr. Jana Gregorová Mgr. Kateřina Langmaierová

koncentrace vs. čas účinek vs. koncentrace účinek vs. čas

Eva Krejčí. Antibiotické středisko, Zdravotní ústav se sídlem v Ostravě Lékařská fakulta Ostravské univerzity

MĚLI BY BÝT VŠICHNI NEMOCNÍ PO KPR SMĚŘOVÁNI DO KARDIOCENTRA?

Specifické živiny v intenzivní péči a rekonvalescenci. František Novák 4. interní klinika VFN a 1. LF UK v Praze

Specifické živiny v intenzivní péči a rekonvalescenci. František Novák 4. interní klinika VFN a 1. LF UK v Praze

Distribuce. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

Srovnání antikoagulace pomocí heparinu a citrátu při CVVHD u kriticky nemocných dětí

Epistaxe Jaká je role anesteziologa?

Role klinického farmaceuta v péči o pacienta

DIAGNOSTIKA A PREVENCE HLUBOKÉ ŽILNÍ TROMBÓZY V INTENZIVNÍ PÉČI

Doporučený postup při řešení krvácivých komplikací u nemocných léčených přímými inhibitory FIIa a FXa (NOAC)


Přínos farmakokinetického monitorování pro optimalizaci biologické léčby ISZ. T. Vaňásek (Hradec Králové)

PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU

Co by měl anesteziolog vědět. Farmaka ovlivňující děložní činnost. Pavlína Nosková

Výkaz A007 klinická farmacie. Kongres ČOSKF Praha

Pacient s diabetes mellitus před anestezií/operací

Farmakokinetika. Farmakokinetika

Výuková jednotka z pohledu koordinátorky teoretické sekce. Prof. MUDr. Anna Vašků, CSc.

Vývoj nového léčiva. as. MUDr. Martin Votava, PhD.

SPECTRON 100 mg/ml roztoku k použití v pitné vodě pro kuřata a krůty

FARMAKOKINETIKA. Základní koncepce farmakokinetiky. Základní koncepce farmakokinetiky. Tomáš Pruša. Každý pacient je odlišný

Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009

Produkce kyselin v metabolismu Těkavé: 15,000 mmol/den kyseliny uhličité, vyloučena plícemi jako CO 2 Netěkavé kyseliny (1 mmol/kg/den) jsou vyloučeny

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Perinatální farmakologie a neuroaxiální blokáda (ovlivnění plodu a novorozence)

V. Adámková Klinická mikrobiologie a ATB centrum 1.LF UK a VFN, Praha. Colours of Sepsis; ATB STEWARDSHIP V INTENZIVNÍ MEDICÍNĚ, 30.1.

Náhrada funkce ledvin u kriticky nemocných: co často opomíjíme aneb jaké si může vzít intenzivista poučení od nefrologa

Implementace klinických protokolů ve fakultní nemocnici případová studie

TARGETED TEMPERATURE MANAGEMENT UP TO DATE 2014

EPOSS - co jsme (možná) dosud nevěděli? EPOSS lessons learned

Masivní vlna intoxikací metanolem 2012/ dlouhodobý follow up

Úspěchy a limity české transplantační medicíny

Monitoring vnitřního prostředí pacienta

a intenzivní medicíně v roce 2015 Kam směruje?

Úloha pacienta. Úloha lékaře. Komunikace Potřeby. Úloha sestry. Úloha rodiny

DOPORUČENÍ ČOSKF ČLS JEP K ZAJIŠTĚNÍ SLUŽBY KLINICKÉHO FARMACEUTA NA LŮŽKOVÝCH ODDĚLENÍCH ZDRAVOTNICKÝCH ZAŘÍZENÍ V ČR

Úskalí ATB léčby v těhotenství/šestinedělí. V. Adámková Klinická mikrobiologie a ATB centrum ÚLBLD 1. LF UK a VFN Praha

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls238427/2011 a příloha ke sp. zn. sukls175846/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Tomáš Zaoral KDL FN Ostrava. Odd.dětské intenzivní a resuscitační péče

Chronické selhání ledvin. Kamil Ševela

Specifika farmakoterapie seniorské populace v intenzivní péči. PharmDr. Šárka Erbanová Klinická farmacie ON Náchod

Velká břišní operace a orgánová dysfunkce

Nejasnosti (omyly) v interpretaci farmakokinetiky anti-tnfa terapie

FARMAKOKINETIKA. Tomáš Pruša

Non-renální indikace RRT. T. Kotulák Klinika anestezie a resuscitace, IKEM, Praha a 1. LF UK a VFN, Praha

Transkript:

Bezpečné dávkování antibiotik při CRRT Pavel Dostál Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Hradci Králové Fakultní nemocnice Hradec Králové

Bezpečná ATB terapie Správné antibiotikum Správná dávka Správný režim podávání Účinnost a minimalizace toxicity Formální bezpečnost Dávkování v souladu s SPC nebo doporučeními jiných regulačních autorit 2

Faktory ovlivňující dávkování antibiotik u nemocných s AKI a CRRT Lékové faktory Farmakokinetická charakterista Farmakodynamická charakteristika Pacientské faktory Kritický stav Akutní selhání ledvin Vliv eliminační metody Vlastní metoda CRRT a její provedení 3

4

5 Lékové faktory

Farmakokinetické vlastnosti léku Primární charakteristiky Molekulová hmotnost Vazba na bílkoviny Rozpustnost v tucích Odvozené vlastnosti Renální eliminace Distribuční objem 6

Clearence Objem extracelulární tekutiny (ECT), ze kterého je za příslušnou časovou jednotku odstraněna uvažovaná látka Renální Non-renální Extrakorporální Při poklesu renální clearence non-renální clearence obvykle stoupá 8

9 Vztah clearence a distribučního objemu

10 Vztah clearence a distribuční objem

Pacientské faktory

Vliv kritického stav 12 Zvýšení distribučního objemu Retence tekutin Snížená hladina albuminu Zvýšení clearence - Augmented (Renal) Clearence Zvýšení srdečního výdeje Zvýšený průtok krev játry a ledvinami Snížená hladina albuminu, zvýšení volné frakce CRRT (non-renální indikace) Snížení clearence Stupeň orgánové dysfunkce

Důsledky akutního selhání ledvin Změna distrubučního objemu Retence tekutin Snížení renální clearence Úprava dávkování léků eliminovaných převážně renálně Zvýšení non-renální clearence Adaptace v čase (CHRI) Interindividuální variabilita 13

14

15 Změny Vd u nemocných s AKI na CRRT

16 Vliv eliminační metody

Vliv způsobu prováděné CRRT Princip zvolené metody CRRT Dialýza vs hemofiltrace Vlastní nastavení použité metody Materiál filtru, velikost filtru Doba provádění metody/24h Vlastnosti farmaka (velikost molekuly, vazba na bílkoviny, Vd, vazba na membránu) Další faktory 17

Faktory ovlivňující eliminaci farmak v průběhu CRRT 18 Krueger WA, Schroeder TH, Hansen M: Pharmacokinetics of antibiotics during continuous renal replacement therapy. In: Vincent JL (ed) Yearbook of intensive care and emergency medicine 2005. Springer Verlag, Berlin, 2005, s. 349-359.

Vliv zvolené metody CRRT - CVVH Sieving coeficient x množství ultrafiltrátu = extrakorporální clearence ATB Význam cut-off příslušné membrány Vliv prediluce 19

Princip zvolené metody CRRT - CVVHD Saturační koeficient - vyjadřuje poměr mezi koncentrací uvažované látky v dialyzátu a plazmě Závislý také na vztahu mezi rychlostí průtoku krve filtrem a rychlostí průtoku dialyzátu a je proto ovlivněna nastavením metody Schroeder TH, Krueger WA, Hansen M, et al.: Elimination of meropenem by continuous hemo(dia)filtration: an in vitro one-compartment model. Int J Artif Organs, 1999, 22, s. 307-312. Při malých průtocích krve a velkém průtoku dialyzátu je množství eliminované látky za časovou jednotku maximální, ale hodnota saturačního koeficientu s průtokem klesá a odhad clearance se stává obtížný 20

Princip zvolené metody CRRT - CVVHDF Kombinace principu dialýzy a konvekce Obtížná predikce vlivu změn nastavení na extrakorporální eliminaci farmak Charakteristika kolísá dle převažující metody 21

Vliv množství dialyzátu a typu filtru Matzke G et al. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2000, 44, 1639-1644

Obecné schéma antibiotické terapie Iniciální dávka Udržovací dávky 23

Korekce iniciální dávky Na změnu distribučního objemu při retenci tekutin Platí pro látky s Vd na úrovni ECT Korekce dávky na změnu ECT při retenci tekutin, tj. dávka násobená poměrem (Vd +retinovaná tekutina)/vd U netoxických ATB obvykle dvojnásobek udržovací dávky Korekce na obezitu Adjusted body weight = (TBW-IBW) x0.4 + IBW 24

Principy platné pro konstrukci udržovací dávky Farmaka výhradně eliminována mimorenálně (tj. vyžadují minimální nebo žádnou úpravu dávkování u nemocných s anurií) obvykle nejsou eliminována v průběhu CRRT a nevyžadují tedy úpravu dávkování používaného při anúrii Cotterill S: Antimicrobial prescribing in patients on haemofiltration. J Antimicrob Chemother, 1995, 36, s. 773-780. U většiny u antibiotik s více než 25% podílem renální eliminace (např. u beta-laktamových antibiotik) nutná úprava dávkování proti dávce doporučené při anurii Olbricht CI: Pharmakotherapie bei kontinuierlicher Hämofiltration CAVH/CVVH. Intensivmed, 1992, 29, s. 4-8. 25

26

Návrh dávkovacího schematu I. Dávkování dle výsledků studií na srovnatelné metodě CRRT II. Dávkování dle tzv. celkové creatininové clearence III. Redukce normální dávky dle stupně redukce celkové clearence IV. Multiplikace dávky pro anúrii na základě korekčního faktoru V. Dle měřených hladin Bouman C, 2008 27

Dávkování dle tzv. celkové creatininové clearence Kalkulace celkové creatininové clearence (např. dle rovnice MDRD z hladiny kreatininu, věku, pohlaví /albuminu, urey, rasy/) Dávkování dle dávek doporučených pro nemocné s poruchou renálních funkcí Chybné výsledky u látek s tubulární sekrecí nebo reabsorbcí (flukonazol, riziko poddávkování) 28

Dle měřených hladin Postup nutný o farmak eliminovaných renálně s potenciálně vysokou toxicitou nebo rizikem poddávkování/variabilním metabolismem Vancomycin Aminoglykosidy Vorikonazol (Beta-laktamy, colistin) 29

Význam farmakodynamických vlastností ATB pro způsob podávání a dávkování Závislost baktericidního efektu na průběhu a hodnotě koncentrací antibiotika ve tkání Vztah mezi hladinou v plazmě a cílové tkání (průnik do tkáně nebo poměr koncentrací) Vztah mezi baktericidní koncentrací, MIC a MPC (hladina cca 4x vyšší než MIC) Nicolau DP, Quintiliani E, Nightingale CH: Antibiotic kinetics and dynamics for the clinician. Med Clin North Am, 1995, 79, s. 477-495. 30

31 Pk/Pd

32

33 Reálný postup

Reálný postup 34 1. Existuje vhodné dávkovací schéma v SPC 2. Dostupné internetové/literární zdroje 1. Cave: studie do roku cca 2005 obvykle používají obrat tekutin do 2000 ml/h, následně 35 ml/kg/h, nyní opět cca 25 ml/kg/h 2. Možný vliv techniky, průtoku apod 3. Dávkovací schéma z klinické studie - Medline 4. Individuální posouzení a kalkulace dávky dle kalkulované kreatininové clearence (10-50 ml/s) 5. Komplexnější přístupy

Praktická doporučení Unifikace metody CRRT na pracovišti Jedna eliminační metoda Jednotná dávka v ml/kg/h Sestavení tabulky dávkování farmak Dávkování léků - tab 13.2.doc Dávkování aminoglykosidů Dávkování vankomycinu 35

Informační zdroje Webové stránky Literatura 36

37 Renal Drugbook

38

39

TDM - indikace Lékové faktory (měli by být přítomny všechny) Velká interindividuální variabilita Nízký terapeutický index Vztah dávka/efekt nebo toxicita Pacientské faktory (přítomen alespoň jeden) Suspekce na lékové interakce Suspekce na toxicitu Nevysvětlené selhání terapie 40

Individualizace Komerční programy pro TDM Java PK for Desktop Android/iOS 41

42

43

44

Závěr Pacienti s AKI na CRRT obvykle vyžadují vyšší než doporučenou úvodní dávku antibiotik Obvykle není nutné redukovat dávku betalaktamů první 48-72h Lipofilní látky obvykle nevyžadují úpravu dávkování Standardizace metody CRRT! 45

Děkuji za pozornost. pavel.dostal@fnhk.cz 46