Monitorování léků. RNDr. Bohuslava Trnková, ÚKBLD 1. LF UK. ls 1

Podobné dokumenty
FARMAKODYNAMIKA. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D.

Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.

Farmakologie. -věda o lécích používaných v medicíně -studium účinku látek na fyziologické procesy -biochemie s jasným cílem

Struktura a funkce biomakromolekul

Metody pro monitorování terapie

Mechanismy hormonální regulace metabolismu. Vladimíra Kvasnicová

Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození

Regulace enzymové aktivity

PŘENOS SIGNÁLU DO BUŇKY, MEMBRÁNOVÉ RECEPTORY

Distribuce. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

Lipidy a biologické membrány

Farmakokinetika. Farmakokinetika (pharmacon + kinetikos) Farmakodynamika. 26. února Popisuje osud léčiva v těle Co dělá tělo s lékem

Patofyziologie srdce. 1. Funkce kardiomyocytu. Kontraktilní systém

Farmakodynamika II. Typy receptorů, transdukce (přenos) signálu. Příklady farmakologického ovlivnění receptorů v různých typech tkání.

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

Lékařská chemie a biochemie modelový vstupní test ke zkoušce

BIOLOGICKÁ MEMBRÁNA Prokaryontní Eukaryontní KOMPARTMENTŮ

TRANSPORT PŘES MEMBRÁNY, MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL, OSMÓZA

2. Základy farmakologie (1)

IMUNOGENETIKA I. Imunologie. nauka o obraných schopnostech organismu. imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány

2. Základy farmakologie (1)

INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE II

Metody testování humorální imunity

Metody testování humorální imunity

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Obecné aspekty lékových interakcí

Seznam otázek pro zkoušku z biofyziky oboru lékařství pro školní rok

Biologické materiály k biochemickému vyšetření

9. Léčiva CNS - úvod (1)

Provádění klinicko-toxikologických vyšetření na Oddělení laboratorní medicíny Středomoravské nemocniční a.s

Fyziologie srdce I. (excitace, vedení, kontrakce ) Milan Chovanec Ústav fyziologie 2.LF UK

Biologie buňky. systém schopný udržovat se a rozmnožovat

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Bp1252 Biochemie. #11 Biochemie svalů

VÝZNAM FUNKCE PROTEINŮ V MEDICÍNĚ

Enzymy faktory ovlivňující jejich účinek


Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze (

blokátory, ACE-inhibitory,

RNDr. Klára Kobetičová, Ph.D.

Přehled pedagogické činnosti - doc. RNDr. Tomáš Obšil, Ph.D.

BÍLKOVINY. V organismu se nedají nahradit jinými sloučeninami, jen jako zdroj energie je mohou nahradit sacharidy a lipidy.

Osud xenobiotik v organismu. M. Balíková

Biologická léčiva. Co jsou to biosimilars a jak se vyrábějí. Michal Hojný

Specifická imunitní odpověd. Veřejné zdravotnictví

glukóza *Ivana FELLNEROVÁ, PřF UP Olomouc*

Komplementový systém a nespecifická imunita. Jana Novotná Ústav lékařské chemie a biochemie 2 LF UK

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Využití metod strojového učení v bioinformatice David Hoksza

V organismu se bílkoviny nedají nahradit žádnými jinými sloučeninami, jen jako zdroj energie je mohou nahradit sacharidy a lipidy.

Hypotonie děložní. MUDr.Michal Koucký, Ph.D. Gynekologicko-porodnická klinika VFN a 1.LF UK

Regulace enzymové aktivity

OBRANNÝ IMUNITNÍ SYSTÉM

Obecný metabolismus.

Vnitřní prostředí organismu. Procento vody v organismu

Diagnostika bronchiálního. ho astmatu HPLC/MS analýzou. Kamila Syslová Ústav organické technologie

Biochemická laboratoř

5. Lipidy a biomembrány

ADAPTACE = přizpůsobení

Produkce kyselin v metabolismu Těkavé: 15,000 mmol/den kyseliny uhličité, vyloučena plícemi jako CO 2 Netěkavé kyseliny (1 mmol/kg/den) jsou vyloučeny

ENZYMY. RNDr. Lucie Koláčná, Ph.D.

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Antigeny. Hlavní histokompatibilitní komplex a prezentace antigenu

AMPK AMP) Tomáš Kuc era. Ústav lékar ské chemie a klinické biochemie 2. lékar ská fakulta, Univerzita Karlova v Praze

Drogová úmrtí a úmrtí pod vlivem drog v roce Fatal drug overdoses and death with the presence of drugs in 2018

Sůl kyseliny mléčné - konečný produkt anaerobního metabolismu

Fyziologická regulační medicína

PREZENTACE ANTIGENU A REGULACE NA ÚROVNI Th (A DALŠÍCH) LYMFOCYTŮ PREZENTACE ANTIGENU

Farmakologie. Farmakokinetika = vliv organismu na lék, Farmakodynamika = vliv léku na organismus (terapeutické a nežádoucí účinky)

Drogová úmrtí a úmrtí pod vlivem drog v roce Fatal drug overdoses and death with the presence of drugs in 2016

Farmakokinetická analýza

Glykolýza Glukoneogeneze Regulace. Alice Skoumalová

Osud léčiv v organismu, aplikace léčiv. T.Sechser

Univerzita Karlova v Praze - 1. lékařská fakulta. Buňka. Ústav pro histologii a embryologii

Imunochemické metody. na principu vazby antigenu a protilátky

Drogová úmrtí a úmrtí pod vlivem drog v roce Fatal drug overdoses and death with the presence of drugs in 2017

1. Náplň oboru 3 A Klasifikace a názvy léčiv 4

Hormony, neurotransmitery. Obecné mechanismy účinku. Biochemický ústav LF MU 2016 (E.T.)

Regulace metabolických drah na úrovni buňky

Monitorování hladiny metalothioneinu a thiolových sloučenin u biologických organismů vystavených působení kovových prvků a sloučenin

Intermediární metabolismus. Vladimíra Kvasnicová

Intracelulární Ca 2+ signalizace

Drogová úmrtí a úmrtí pod vlivem drog v roce Fatal drug overdoses and death with the presence of drugs in 2015

Tyranovec královský Onychorhynchus coronatus SIGNALIZACE BUNĚČNÁ. B10, 2015/2016 Ivan Literák

Chemická reaktivita NK.

Akce pro školy Dynex test SalivaScreen 5. Objednejte alespoň 5 kusů Dynex testu SalivaScreen 5 a získejte publikaci zdarma nebo 10% slevu!

Kosterní svalstvo tlustých a tenkých filament

Text zpracovala Mgr. Taťána Štosová, Ph.D PŘÍRODNÍ LÁTKY

Struktura a funkce biomakromolekul

Buňky, tkáně, orgány, soustavy

- je nejmenší jednotkou živého organismu schopnou nezávislé existence (metabolismus, pohyb,růst, rozmnožování, dědičnost = schopnost buněčného dělení)

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Bílkoviny a rostlinná buňka

Enzymy v diagnostice Enzymy v plazm Bun né enzymy a sekre ní enzymy iny zvýšené aktivity bun ných enzym v plazm asový pr h nár

(VIII.) Časová a prostorová sumace u kosterního svalu. Fyziologický ústav LF MU, 2016 Jana Svačinová

Membránový potenciál, zpracování a přenos signálu v excitabilních buňkách

Tyranovec královský Onychorhynchus coronatus SIGNALIZACE BUNĚČNÁ. B11, 2016/2017 Ivan Literák

OBOROVÁ RADA BIOCHEMIE A PATOBIOCHEMIE

Transkript:

Monitorování léků RNDr. Bohuslava Trnková, ÚKBLD 1. LF UK ls 1

Mechanismus působení léčiv co látka dělá s organismem sledování účinku léčiva na: - orgánové úrovni -tkáňové úrovni - molekulární úrovni (receptory) ls 2

Typy účinků léčiv nespecifický účinek - pouze na základě fyzikálně-chemických vlastností látky specifický účinek - interakce látek s makromolekulárními biologickými systémy ls 3

Nespecifický účinek léčiv těkavé liposolubilní látky - narkóza osmoticky aktivní látky - osmotická diuretika, salinická projímadla, plasma-expandery kyseliny, zásady, látky vázající ionty - acida, antacida,, iontoměni niče oxidující a redukující látky - terapie intoxikací ls 4

Nespecifický účinek léčiv II látky srážející bílkoviny - adstringencia látky hlenovité - snižuj ují dráždění sliznic velký aktivní povrch částic - adsorbencia povrchové napětí - mýdla, detergencia (čištění povrchů,, antimikrobiáln lní účinek) radionuklidy - dg., terapie, zdroj zářenz ení látky RTG nepropustné - RTG kontrast ls 5

Specifický účinek léčiv receptor - specializovaná buněčná komponenta, se kterou látka reaguje a tím navozuje charakteristickou odpověď - většina má bílkovinovou povahu nese specifické vazebné místo, přijímající molekulu účinné látky, interakcí se aktivuje (změní konformaci), spouští se řetězec reakcí účinná látka - zcela určité chemické složení (rozložení nábojů, stereoizomerie) afinita k receptoru, vnitřní aktivita ls 6

Typy působení léčiv na receptorech agonista - váže se na receptor a aktivuje ho (vysoká afinita, vysoká vnitřní aktivita) antagonista - váže se na receptor, neaktivuje ho, brání účinku agonistů kompetitivní antagonizmus - antagonista se na receptor váže reverzibilně, účinek může být překonán zvýšenou koncentrací agonisty, agonista a antagonista soutěží o receptor nekompetitivní antagonizmus - ireverzibilní vazba antagonisty, snížení počtu dostupných receptorů ls 7

Vlastnosti receptorů regulační bílkoviny - neurotransmitery, hormony enzymy - dihydrofolátreduktáza, methotrexát transportní bílkoviny - Na+-K+-ATP-asa, srdeční glykosidy strukturní bílkoviny - tubulin, kolchicin ls 8

Transdukce signálu umožň žňuje přenos p extracelulárn rních chemických signálů na činnost buněk zprostředkuje ji receptor-efektorový efektorový (R-E) komplex signál l se přenese p na druhého ho posla (camp, cgmp,, Ca2+, fosfoinositidy) společním m motivem je fosforylace (kaskáda reakcí ls 9

Typy receptorů iontové kanály - nikotinový cholinergní receptor, GABAA-,, NMDA- receptor receptory asociované s G-proteinem - katecholaminy,, histaminové, muskarinové cholinergní, opioidní, prostaglandinové receptory receptory s tyrozinkinázovou aktivitou - inzulinový receptor, růstovr stové faktory receptory regulující transkripci DNA - steroidní, tyreoidní hormony ls 10

RECEPTORY NA IONTOVÝCH KANÁLECH ( ionotropní receptory ) Nikotinový receptor - pentamerní struktura pět jednotek obklopuje kanálek, který je v klidu zavřený ls 11

RECEPTORY SPŘAŽENÉ S G PROTEINY sedminásobný průnik membránou, extracelulární část (NH2 konec), intracelulární část (karboxylový konec), místa pro vazbu ligand, G proteinu ls 12

Vztah mezi dávkou d a účinkem se zvyšov ováním m dávky d (koncentrace) látky l se zvyšuje odpověď zvýšen ení dávky (koncentrace) nad určitou hodnotu již nevede k další šímu zvýšen ení účinku křivka vztahu mezi koncentrací a účinkem parametry: účinnost, výše e maximáln lního účinku, ED50, LD50, terapeutický index ls 13

Vztah mezi koncentrací léku a jeho účinkem ls 14

Stanovení léků Hladina léku - terapeutické rozmezí program TDM Hladina návykové látky v moči nekoreluje s její hladinou v krevním oběhu, ani se stupněm odbourávání. indikuje požití drogy v nedávné minulosti výsledek určený pro soudní účely potvrdit konfirmační analýzou v toxikologické laboratoři ls 15

Detekce proužky Rychlá detekce pro: Amphetaminy Benzodiazepiny Kokain Konopí Opiáty ls 16

Detekce drog Amphetaminy Barbituráty Benzodiazepiny Kokain Morfin PCP THC ls 17

POCT Detekce drog Test ve slinách Citlivost od 0,02% alkoholu v krvi ls 18

ls 19

FPIA - fluorescenční polarizační imunoanalýza - provádí 60 vyšetření za hodinu - pracuje po pacientech ls 20

Typický hmotnostní spektrometr ls 21

B Amphetamine D Extáze E EDDP (metabolite of methadone) F Methadone G Cocaine H Cocaethylene L THC ls 22