C V C. Návod k použití pro Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01. Revize 3. Červenec 2014



Podobné dokumenty
C V C. Návod k použití pro Biofortuna SSPGo TM HLA No Template Control Kit BF Revize 2. Červenec 2014

Návod k použití pro soupravy Biofortuna SSPGo TM HLA Typing Kits CE revize 5, leden 2014.

NRAS StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

Braf V600E StripAssay

α-globin StripAssay Kat. číslo testů 2-8 C

EGFR XL StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

Návod k použití souprav. Wipe test. Kontaminační kontrola. Testovací souprava pro kontrolu kontaminace využívající molekulárně - biologické metody

CYCLER CHECK. Test pro validaci teplotní uniformity cyklérů. Připraveno k použití, prealiquotováno. REF 7104 (10 testů) REF (4 testy)

Braf 600/601 StripAssay

Návod k použití souprav. Wipe test. Elektronická verze Návodu k použití je ke stažení na Kontaminační kontrola

Uživatelská příručka

CHORUS COPROCOLLECT. Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose Monteriggioni (Siena) Itálie

cdna synthesis kit First-Strand cdna Synthesis System Verze 1.2

Kras XL StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

CVD-T StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

TESTOVÁNÍ GMO Praktikum fyziologie rostlin

MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200

Rapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)

List protokolu QIAsymphony SP

NÁVOD K POUŽITÍ PRO HER2 DNA QUANTIFICATION KIT

MagPurix Viral Nucleic Acid Extraction Kit

IZOLACE DNA (KIT DNeasy Plant Mini)

Polymorfismus délky restrikčních fragmentů (RFLP)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

MagPurix Forensic DNA Extraction Kit

HbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299

Rapid-VIDITEST. Rota-Adeno Card. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy

Rapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici ) Návod k použití soupravy

Rapid-VIDITEST Influenza A+B

Pokyny k přípravě k recyklaci systému VITROS XT 7600 Integrated System

Úloha č. 1 Odměřování objemů, ředění roztoků Strana 1. Úkol 1. Ředění roztoků. Teoretický úvod - viz návod

SDS polyakrylamidová gelová elektroforéza (SDS PAGE)

Rapid-VIDITEST. Rota-Adeno Blister. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy

Polymorfismus délky restrikčních fragmentů

TECHNICKÁ SPECIFIKACE Vybavení genetické laboratoře pro projekt EXTEMIT-K část B

List protokolu QIAsymphony SP

MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE I PŘÍPRAVA TKÁNĚ K IZOLACI DNA

ProFlow Rotavirus-Adenovirus Combi

Rapid-VIDITEST RSV-Adenovirus Resp.

Návod k použití HISTO TYPE SSP Kits

List protokolu QIAsymphony SP

Finnpipette DIGITAL. Uživatelská příručka

DETEKCE A IDENTIFIKACE FYTOPATOGENNÍCH BAKTERIÍ METODOU PCR-RFLP

Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp.

DNA TECHNIKY IDENTIFIKACE ŽIVOČIŠNÝCH DRUHŮ V KRMIVU A POTRAVINÁCH. Michaela Nesvadbová

Tkáňový homogenizátor MagNA Lyser od společnosti Roche

Rapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici) Návod k použití soupravy

MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B

Rapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy

ÚLOHA C Klonování PCR produktu do plasmidu

Obsah Protein Gel Electrophoresis Kitu a jeho skladování

Elektroforéza v přítomnosti SDS SDS PAGE

Rapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)

Rapid-VIDITEST RSV Blister

Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp.

Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily tel fax

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KOLOREKTÁLNÍHO KARCINOMU

Cvičení ke kurzu Obecná ekotoxikologie. Úloha A - Stanovení ekotoxicity v testu klíčení rostlin

SD Rapid test TnI/Myo Duo

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KARCINOMU PANKREATU

MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE I PŘÍPRAVA TKÁNĚ K IZOLACI DNA

Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky

Rapid-VIDITEST Listeria Card (Jednokrokový kazetový test pro detekci Listeria monocytogenes.)

Validace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012

Proflow Adenovirus. KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3011 (20 testů)

Polymerázová řetězová reakce

SKLADOVÁNÍ A STABILITA

Identifikace mikroorganismů pomocí sekvence jejich genu pro 16S rrna

IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST

Určení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách

IZOLACE DNA PRO STANOVENÍ GMO METODOU PCR (KIT NUCLEOSPIN FOOD)

Určeno pro obecné laboratorní užití. Není určeno pro použití v diagnostických postupech. POUZE PRO POUŽITÍ IN VITRO.

PO STOPÁCH BAKTERIÍ V/KOLEM NÁS

Pro použití při přípravě a izolaci purifikovaných lymfocytů z plné krve PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Pro diagnostické použití in vitro PI-TT.

2. Srovnání postupů izolace DNA kolonky vs. paramagnetické částice

NÁVOD K POUŽITÍ PRO KIT BRAF P.VAL600GLU

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

Optimalizace metody PCR pro její využití na vzorky KONTAMINOVANÝCH PITNÝCH VOD

QMS Kvalita v mikrobiologii 14. vydání Datum vydání: červen 2018

Sure-MeDIP I. with magnetic beads and MNase.

Real time PCR detekce bakterií Legionella pneumophila+micdadei, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae a Bordetella pertussis

Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp.

LTK.615 PŘÍBALOVÝ LETÁK

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIUDÁLNÍ CHOROBY MRD EGFR

Souprava je určená výhradně pro výzkumné účely, nikoliv pro diagnostické postupy.

Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia Blister

Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin

DIAQUICK Mononukleóza kazeta z plné krve, séra nebo plazmy

Rapid-VIDITEST Campylobacter

DYNEX nabízí komplexní řešení v oblasti zpracování a analýzy biologických materiálů pomocí molekulárně biologických metod.

Návod k použití HISTO TYPE SSP Kits Low resolution

Zkumavky Leucosep LTK.615 PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Pro diagnostické použití in vitro PI-LT.615-CZ-V3

Gelová elektroforéza - úvod, demonstrační sada pro učitele Kat. číslo

Rapid-VIDITEST FOB+Tf

Sure-MeDIP II. with agarose beads and Mse I.

Yi TPMT. Diagnostická souprava. Návod k použití. Haasova 27 Brno Česká republika. tel.:

Konečná zpráva hodnocení různých způsobů přípravy vzorků pro AMPLICOR HPV test firmy Roche

SEKÁČEK POTRAVIN R-519G

5. BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PŘI POUŽITÍ A MANIPULACI

Popis výsledku QC1156/01/2004 Identifikace projektu:

Transkript:

Dot146v1 Instructions for Use for Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Strana 1 / 8 Návod k použití pro Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Revize 3 Červenec 2014

Dot146v1 Instructions for Use for Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Strana 2 / 8 1. Použití Biofortuna SSPGo HLA Wipe Test se používá k monitorování laboratorních prostor a vybavení na kontaminaci PCR amplikony, k níž může dojít při používání produktů Biofortuna SSPGo. 2. Úvod PCR je citlivá technika, která je náchylná ke kontaminaci DNA amplikonem z předchozí PCR. Kontaminace může vést k falešně pozitivní amplifikaci v následujících PCR, a tudíž k nesprávné genotypizaci. PCR amplikon může kontaminovat reagencie a vzorky, ale i laboratorní vybavení, například pipety. Známky kontaminace reagencií a vybavení je nutné pravidelně monitorovat. 3. Popis testu Každý SSPGo HLA Wipe Test se skládá z proužku s osmi PCR jamkami obsahujícími lyofilizovaný PCR pufr, polymerázu a primery specifické pro HLA-DRA gen a výsledkem reakce je amplikon o velikosti 187 pb z lidské genomové DNA. Všechny soupravy Biofortuna používají jako interní kontrolu DRA amplikon, a proto při jakékoli kontaminaci způsobené použitím souprav Biofortuna SSPGo dojde k amplifikaci DRA genu, který bude detekován primery wipe testu. Každým proužkem s osmi jamkami lze provést wipe test na kontaminaci maximálně tří zón. Každý proužek obsahuje pozitivní a negativní kontrolní reakci a inhibiční kontrolní reakci pro každou zónu wipe testu. Při testování na kontaminaci se dané místo nejprve otře vatovou tyčinkou, která se pak namočí do vody. Tato se použije jako templát wipe testu a jako 50:50 směs s genomovou DNA jako inhibiční test PCR. Test na kontaminaci se doporučuje provádět pravidelně. Mezi obvykle testované zóny patří oblast pro přípravu DNA (pre-pcr), oblast pro provádění PCR a oblast po amplifikaci (post -PCR). Mezi obvykle testované vybavení patří pracovní plochy, pipety, centrifugy, úchytky chladničky a mrazničky, kliky na dveřích a stojánky. Mezi obvykle testované roztoky patří pufry pro přípravu DNA a roztoky na ředění DNA. Reagencie používané k různým účelům, jako jsou PCR pufry a Taq polymeráza, jsou obzvlášť náchylné ke kontaminaci, ale neovlivňují soupravy Biofortuna, neboť produkty Biofortuna jsou dodávány jako celek a vyžadují pouze přidání DNA. 4. Obsah soupravy 12 proužků po 8 PCR jamkách. Každá jamka obsahuje 10 µl předem nadávkovaných lyofilizovaných primerů, polymerázu, dntp* a pufr. Každý proužek zabalený ve fólii je určen k testování tří zón na kontaminaci. Rozvržení proužku na 8 reakcí je uvedeno níže. Reakce Barvivo Použití 1 Červené Pozitivní kontrola: DNA 2 Fialové Negativní kontrola: použitá k namočení vatové tyčinky 3 Modré Zóna 1 inhibiční test: 50 % DNA, 50 % 4 Fialové Zóna 1 wipe test 5 Modré Zóna 2 inhibiční test: 50 % DNA, 50 % 6 Fialové Zóna 2 wipe test 7 Modré Zóna 3 inhibiční test: 50 % DNA, 50 % 8 Fialové Zóna 3 wipe test 36 sterilních vatových tyčinek 12 x 8 PCR uzávěrů 1x návod k použití 1x šaržový certifikát vydaný výrobcem (COA - Certificate of Analysis) Bezpečnostní list (MSDS) lze získat na webové stránce společnosti Biofortuna www.biofortuna.com. Pokud nemáte možnost tento dokument stáhnout z webové stránky, kontaktujte prosím lokálního distributora. *CleanAmp dntp podléhají licenci společnosti Trilink Biotechnologies Inc se svolením k použití v produktech Biofortuna SSPGo.

Dot146v1 Instructions for Use for Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Strana 3 / 8 5. Reagencie a vybavení, které nejsou součástí dodávky Vhodné kalibrované pipety a sterilní špičky, např. pipeta P10 s 10µl filtračními špičkami. Souprava / vybavení pro izolaci DNA. UV spektrofotometr. Polypropylenové zkumavky. Sterilní pro molekulárně-biologické aplikace. Termocykler musí vyhovovat těmto požadavkům: 96 jamkový termocykler s vyhřívaným víkem s teplotou 104 C pro bezolejový provoz, rychlost ohřevu 1,0 C/sec., teplotní rozmezí 4,0 99,9 C, přesnost teploty ±0,25 C v teplotním rozmezí 35 99,9 C, teplotní kalibrace s návazností na referenční standard, programování termocykleru podle cyklovacích parametrů PCR uvedených v oddíle 8. Pozn.: Konkrétní informace o termocykleru najdete v návodu výrobce. Termocykler je třeba zkalibrovat podle akreditačních předpisů ASHI (American Society of Histocompatibility and Immunogenetics) nebo EFI (European Federation of Immunogenetics). Reagencie pro gelovou elektroforézu [agaróza, 0,5x TBE pufr, 1 000bp DNA molekulární hmotnostní marker, roztok ethidiumbromidu 10 mg/ml]. Vybavení pro gelovou elektroforézu (elektroforetické vany a rámečky s gelem, síťový zdroj, gelový dokumentační systém s UV transluminátorem). Pozn.: Jakákoli změna uvedených podmínek, například rychlosti ohřevu termocykleru, může ovlivnit interpretaci výsledků testu. 6. Bezpečnost a varování Test může provádět pouze náležitě vyškolený pracovník. Se všemi reagenciemi zacházejte v souladu se zásadami Správné laboratorní praxe. Oblasti k provádění postupu před a po PCR musí být stále oddělené. Materiál používaný po PCR nevnášejte zpět do oblasti pro postup před PCR. Varování týkající se biologického rizika: Se všemi krevními deriváty zacházejte jako s potenciálně infekčními. Varování týkající se biologického rizika: Ethidiumbromid je potenciální karcinogen. Při jeho použití vždy používejte ochranné rukavice, laboratorní plášť a ochranné brýle. Varování týkající se biologického rizika: Při používání zdrojů UV záření postupujte opatrně - vždy používejte ochranné rukavice, laboratorní plášť a ochranné brýle. Nikdy se nedívejte přímo do zdroje UV záření. Bezpečnostní listy jsou k dispozici na webové stránce www.biofortuna.com. 7. Skladování a stabilita Soupravy Biofortuna SSPGo uchovávejte při teplotě 2 28 C. Jakmile jsou PCR jamky vyjmuty z fólie, reagencie rehydratujte pomocí DNA do 3 hodin. Datum expirace je uvedeno na obalu. Po uvedeném datu produkt nepoužívejte. Soupravy, jejichž obal je poškozený nebo jež neobsahují sáček s vysoušedlem, nepoužívejte. Pouze za použití vzduchotěsně uzavíracích fólií nebo uzávěrů zajistěte, aby byly PCR jamky po nadávkování DNA důkladně utěsněny, neboť jinak by během PCR amplifikace mohlo dojít k odpařování. Zvláštní pozornost věnujte okrajům a rohům. Pozn. (1): V případě potřeby lze nehydratované PCR destičky a proužky vyjmuté ze sáčku uchovávat po dobu až 3 hodin před přidáním DNA při teplotě do 21 o C a relativní vlhkosti nepřesahující 60 %.

Dot146v1 Instructions for Use for Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Strana 4 / 8 Pozn. (2): Po hydrataci s DNA lze PCR proužky a destičky z čerstvě otevřených sáčků uchovávat při teplotě 2 8 C po dobu až 24 hodin před krokem PCR, za předpokladu, že jsou jamky dokonale utěsněné tak, aby nemohlo docházet k odpařování. 8. Pokyny k použití Poznámka: Častým zdrojem kontaminace jsou PCR pipety. Doporučuje se špičku pipety otřít, pokud možno uvnitř nádoby. Dále se doporučuje při veškerých testech na kontaminaci používat pipetu, která byla testována a shledána negativní. Zjistíte-li kontaminaci, odstraňte ji podle pokynů pro odstranění kontaminace platných pro vaši laboratoř a zóny otestujte znovu. 1. Na místě, kde se nepracuje s DNA, označte štítkem sterilní 2ml polypropylenovou zkumavku bez obsahu DNáz pro každou zónu určenou k wipe testování. Jednu zkumavku označte jako negativní kontrolu. 2. Pomocí pipety, u níž máte jistotu, že nebyla kontaminována, přidejte do každé 2ml zkumavky po 500 µl sterilní destilované vody pro molekulárně-biologické aplikace. 3. V každé zkumavce pro wipe test namočte sterilní vatovou tyčinku s plastovou špejlí dodávanou v soupravě. 4. Navlhčenou vatovou tyčinkou otřete zónu určenou k testování. 5. Odlomte nebo odstřihněte plastovou špejli a vatovou tyčinku vložte do původní 2ml zkumavky s vodou. 6. Krátce promíchejte na vortexu. 7. Sterilní pinzetou vyjměte vatovou tyčinku a zlikvidujte ji. 8. Odstřeďujte po dobu 1 minuty při 10 000 až 13 000 rpm na mikrocentrifuze, aby se odstranily pevné částice. 9. Otevřete fólii, v níž je test zabalen. Všechny testy je nutné rehydratovat pomocí celkem 10 µl kapaliny (viz Obrázek 1). 10. Negativní kontrola: Přidejte 10 µl sterilní vody pro molekulárně-biologické aplikace do negativní kontroly v reakci 2 (fialová). 11. Přidejte 5 µl sterilní vody do reakcí 1, 4, 6, 8. 12. Pozitivní kontrola: Přidejte 5 µl lidské genomové DNA o koncentraci 10 ng/µl do reakce 1 (červená reakce) a reakcí 3, 5 a 7 (modré). 13. Reakce wipe testu: Přidejte 5 µl odstředěné kapaliny (vody ) z wipe zóny 1 do reakcí 3 a 4, z wipe zóny 2 do reakcí 5 a 6 a z wipe zóny 3 do reakcí 7 a 8. 14. Všechny reakce mají po rehydrataci objem 10 µl (viz Obrázek 1). P řikryjte reakce dodanými uzávěry a přejděte k obvyklým parametrům provedení SSPGo PCR podle níže uvedených pokynů. Obrázek 1 Reakce 1 ČERVENÁ 5 µl sterilní 5 µl DNA Reakce 2 FIALOVÁ 10 µl sterilní Reakce 3 MODRÁ Zóna 1 5 µl DNA Reakce 4 FIALOVÁ Zóna 1 5 µl sterilní Reakce 5 MODRÁ Zóna 2 5 µl DNA Reakce 6 FIALOVÁ Zóna 2 5 µl sterilní Reakce 7 MODRÁ Zóna 3 5 µl DNA Reakce 8 FIALOVÁ Zóna 3 5 µl sterilní Kontrolní testy Wipe testy - 3 oblasti POZNÁMKA TÝKAJÍCÍ SE RESUSPENZE: Zajistěte, aby směsi pro PCR reakci byly resuspendovány pomocí vzorků do 3 hodin od vyjmutí panelu z fólie. POZNÁMKA TÝKAJÍCÍ SE VÝŠKY PROFILU DESTIČEK / PROUŽKŮ PCR: Doporučuje se, aby výška profilu destiček a proužků byla shodná, pokud jsou vloženy ve stejném přístroji pro PCR reakci. Rozdíl výšky profilů může mít za

Dot146v1 Instructions for Use for Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Strana 5 / 8 následek nedostatečný kontakt s vyhřívaným víkem přístroje pro PCR reakci. Může tak dojít k nedostatečné amplifikaci PCR nebo k jejímu selhání. Parametry PCR Používejte následující parametry PCR reakce. Ujistěte se, že rychlost náběhu je nejméně 1 C za sekundu, a zapněte výhřev víka. Kompletní návod k použití je uveden v uživatelské příručce od výrobce termocykleru. Termocyklery kalibrujte podle akreditačních pravidel vydaných organizací American Society of Histocompatibility and Immunogenetic (ASHI) nebo European Federation of Immunogenetics (EFI). Denaturace při teplotě 94 C po dobu 5 minut Denaturace při teplotě 96 C po dobu 15 sekund Anelace při teplotě 66 C po dobu 50 sekund 10 cyklů Extenze při teplotě 72 C po dobu 30 sekund Denaturace při teplotě 96 C po dobu 15 sekund Anelace při teplotě 64 C po dobu 50 sekund 20 cyklů Extenze při teplotě 72 C po dobu 30 sekund UDRŽUJTE PŘI TEPLOTĚ 15 C Gelová elektroforéza Tyto pokyny jsou platné pro horizontální elektroforézu na agarózovém gelu: Připravte 2% agarózový gel v 0,5x TBE pufru. Jakmile je gel zchlazen přibližně na 60 C, přidejte ethidiumbromid, aby jeho konečná koncentrace byla 0,5 µg/ml. Nalijte gel a vložte hřebeny pro vytvoření mikrotitračních jamek (např. 12 x 8 jamek s 9mm mezerami). Po ztuhnutí vyjměte hřebeny a ponořte gel do roztoku 0,5x TBE pufru. Přeneste minimálně 5 µl a maximálně 10 µl z každé reakce na panelu nebo proužku do příslušné jamky v gelu a poznamenejte si pozici každé reakce. Pro určení velikosti může být užitečný 100pb ladder (velikostní marker). Gelovou elektroforézu provádějte po dobu 20 minut rychlostí 10 V/cm. Podrobnosti týkající se specifického vybavení jsou uvedeny v návodu k použití od výrobce elektroforetického systému. Gel zobrazte pomocí UV dokumentačního systému pro gel s UV transluminátorem.

Dot146v1 Instructions for Use for Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Strana 6 / 8 9. Interpretace Výsledky pro testované zóny jsou platné pouze tehdy, pokud je výsledek testování pozitivní kontroly pozitivní a výsledek testování negativní kontroly je negativní. Testy zón jsou platné pouze tehdy, pokud je příslušný inhibiční kontrolní test pozitivní. Došlo-li ke kontaminaci PCR nebo kontaminaci DNA, měl by být zjištěn amplikon o velikosti 187 pb. Známkou kontaminace PCR mohou být také šmouhy nebo pruhy různých velikostí, ale dimery primerů a další násobky primerů menší než 100 pb jsou artefakty a měli byste je ignorovat. Reakce Barvivo Použití Výsledek Závěr Postup Pozitivní na Platný test. Vhodná DNA. Správný 1 Červené kontrolou Pozitivní 187pb amplikon průběh PCR kontrola Bez amplifikace Neplatný test Zopakujte celý test s jinou DNA 2 Fialové Pozitivní na Neplatný test. Kontaminovaná Otestujte za použití jiné vody Negativní 187pb amplikon a/nebo pipeta a pipety kontrola Bez amplifikace Platný test. Nekontaminovaná Pozitivní na Platný wipe test. Nejsou přítomny 3, 5, 7 Modré Inhibiční 187pb amplikon inhibitory test Bez amplifikace Neplatný wipe test. Jsou přítomny Vyčistěte oblast sterilní vodou potenciální inhibitory a zopakujte test Pozitivní na 187pb amplikon Je přítomna kontaminace Izolujte a vyčistěte použitou pipetu. Vyčistěte kontaminovanou 4, 6, 8 Fialové Wipe test oblast roztokem určeným k odstranění DNA. Zopakujte test. Bez amplifikace Negativní wipe test. Bez kontaminace 10. Zajištění a kontrola kvality Testování metodou: PCR amplikon ze soupravy Biofortuna se sušil na pevném povrchu. Wipe test byl proveden za použití neředěného amplikonu a poté amplikonu zředěného v rozmezí 1x10 1 až 1x10 15. Amplikon byl detekován v ředěních až do 1x10 15, včetně. Genomová DNA se sušila na pevném povrchu. Wipe test byl proveden za použití genomové DNA o koncentraci 100 ng/µl a poté za použití ředění v rozmezí 1x10 1 až 1x10 15. DNA byla detekována v ředěních až do 1x10 3. 11. Literatura 1) Bunce M et al Tissue Antigens. 1995 Nov;46(5):355-67. 2) Saiki RK et al. Nature. 1986 Nov 13-19;324(6093):163-6.

Dot146v1 Instructions for Use for Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Strana 7 / 8 12. Biofortuna HLA Wipe Test (v2): Záznamový list pro vzorky Záznamový list pro vzorky Před použitím se doporučuje tento záznamový list pro vzorky okopírovat, neboť souprava pro wipe test obsahuje testy pro 36 zón (3 zóny na každý proužek s osmi jamkami, 12 proužků v každé soupravě). Datum testu: Test provedl: Schválil: Další informace: Číslo šarže soupravy: Reakce Barvivo Použití (viz pokyny) Výsledek testu Postup Informace o vzorku 1 Červené Pozitivní kontrola: DNA 2 Fialové Negativní kontrola: 3 Modré Zóna 1 inhibiční test 4 Fialové Zóna 1 wipe test 5 Modré Zóna 2 inhibiční test 6 Fialové Zóna 2 wipe test 7 Modré Zóna 3 inhibiční test 8 Fialové Zóna 3 wipe test

Dot146v1 Instructions for Use for Biofortuna SSPGo TM HLA Wipe Test BF-40-01 Strana 8 / 8 13. Vysvětlivky k používaným symbolům X P i M V H Počet testů Zástupce v zemích Evropského společenství Prostudujte si návod k použití Místo výroby Diagnostický prostředek in vitro Datum expirace 4: s28 : Teplota uchovávání g Číslo šarže Distributor Počet Global Trade Item 14. Kontaktní údaje výrobce Biofortuna Ltd 1 Hawkshead Road Croft Business Park Bromborough, CH62 3RJ, UK T: +44 (0) 151 334 0182 E: info@biofortuna.com W: www.biofortuna.com 15. Překlady FranÇaise: Deutsch: Español: Italiano: Česky: Danske: Έλληνες: Magyar: Norske: Polska: Português: Россию: Slovensky: Türk: Svenska: Traductions disponibles Übersetzungen verfügbar Traducciones disponibles Traduzioni disponibili Překlady k dispozici Tilgængelige oversættelser διαθέσιμες μεταφράσεις Fordítások Oversettelser tilgjengelig Dostępne tłumaczenia Traduções disponíveis Переводы доступны Preklady k dispozícii Çeviriler mevcut Översättningar tillgängliga www.biofortuna.com