DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ



Podobné dokumenty
Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

Pracovní list: Karbonylové sloučeniny

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

2. Karbonylové sloučeniny

Mezi karbonylové sloučeniny patří deriváty uhlovodíků, jejichž molekuly obsahují funkční skupinu

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Deriváty uhlovodíků modelování pomocí soupravy základní struktury

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_118_Karboxylové kyseliny AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK,

ALDEHYDY, KETONY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Doplňte počet uhlíků k předponě:

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Uhlovodíky, deriváty uhlovodíků opakování Smart Board

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

SADA VY_32_INOVACE_CH1

13 DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ. Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Alkoholy prezentace. VY_52_Inovace_236

3.3.3 Karbonylové sloučeniny

projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Karbonylové sloučeniny

Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_115_Alkoholy AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 25.

EU peníze středním školám digitální učební materiál

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Ch - Deriváty uhlovodíků

Halogenderiváty uhlovodíků

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Redoxní reakce Jsou to chem. reakce, při kterých se mění oxidační čísla atomů. Každá redoxní reakce se skládá z oxidace a redukce.

Alkoholy, fenoly. Základní škola Kladno, Vašatova 1438 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Jiřina Borovičková

Alkoholy, fenoly. uhlovodíkového zbytku s příponou alkohol. CH 3CH 2OH

METODICKÉ LISTY. výstup projektu Vzdělávací středisko pro další vzdělávání pedagogických pracovníků v Chebu. reg. č. projektu: CZ.1.07/1.3.11/02.

ALKOHOLY A FENOLY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Požární pojmy ve stavebním zákoně

HYDROXYDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Reálné gymnázium a základní škola města Prostějova Školní vzdělávací program pro ZV Ruku v ruce

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

3. V nádobách na obrázku č. 2 jsou látky, které můžeme mít doma. Některé z nich jsou anorganické

Karboxylové kyseliny

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: kvarta. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Průřezová témata.

17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ, HALOGENDERIVÁTY

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Obecná charakteristika Názvosloví Rozdělení Příprava a výroba Fyzikální vlastnosti Chemické vlastnosti Hlavní zástupci

Karboxylové kyseliny

Učební osnovy pracovní

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

1. Hydroxysloučeniny 2. Thioly 3. Ethery

Deriváty uhlovodík? - maturitní otázka z chemie

SLOVENSKÁ KOMISIA CHEMICKEJ OLYMPIÁDY CHEMICKÁ OLYMPIÁDA. 51. ročník, školský rok 2014/2015 Kategória C. Krajské kolo

Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků I

Projekt: Inovace oboru Mechatronik pro Zlínský kraj Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.08/

Rozezná a vysvětlí význam označení různých nebezpečných látek. Vybrané dostupné látky pojmenuje a vysvětlí jejich nebezpečnost.

Školní výstupy Učivo (pojmy) Poznámka

ZS Purkynova Vyskov. Mgr. Jana Vašíèková / vasickova@zspurkynova.vyskov.cz Pøedmìt Chemie Roèník 9. Klíèová slova Uhlovodíky Oèekávaný výstup

Organické látky v buňkách. Vladimíra Kvasnicová

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Prováděcí plán / Unit Plan Školní rok / School Year 2013/2014

Obecné emisní limity pro vybrané znečišťující látky a jejich stanovené skupiny

Výukový materiál určený k prezentaci učitelem, popřípadě jako materiál určený pro samostudium žáka.

1. PROCES A PODMÍNKY HOŘENÍ, HOŘLAVÉ LÁTKY

VY_52_Inovace_239 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie Ročník: 8, 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání

Očekávané ročníkové výstupy z chemie 9. ročník

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 4 Téma: Karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny

ESTERY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

ANORGANICKÁ ORGANICKÁ

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Obecná chemie, organická chemie, biochemie, chemické výpočty; Laboratorní technika

Ocel lakovaná. pozinkovaná. Koncentrace. Ocel

Učitelé učitelům: náměty, pomůcky a věcičky pro chemické hračičky. Renata Šulcová

ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Zápočet udělil(a)...

Transkript:

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

Doplňte k názvu derivátu uhlovodíku charakteristickou skupinu: alkohol Název derivátu Charakteristická skupina nitroderivát karboxylová kyselina aldehyd halogenderivát keton

Doplňte k názvu derivátu uhlovodíku charakteristickou skupinu: alkohol Název derivátu Charakteristická skupina - OH nitroderivát - NO 2 karboxylová kyselina aldehyd halogenderivát - COOH - CH=O - Cl, - Br, - I, - F keton

Doplňte k charakteristické skupině název derivátu uhlovodíku: Charakteristická skupina - COOH Název derivátu - CH=O - OH - NO 2 - Cl, - Br, - I, - F

Doplňte k charakteristické skupině název derivátu uhlovodíku: Charakteristická skupina Název derivátu - COOH karboxylová kyselina - CH=O aldehyd - OH alkohol keton - NO 2 nitroderivát - Cl, - Br, - I, - F halogenderivát

Doplňte charakteristickou koncovku v názvu derivátu uhlovodíku: Charakteristická skupina - COOH Charakteristická koncovka - CH=O - OH

Doplňte charakteristickou koncovku v názvu derivátu uhlovodíku: Charakteristická skupina Charakteristická koncovka - COOH -ová - CH=O -al - OH -ol -on

Doplňte tabulku: Charakteristická skupina Název derivátu Charakteristická koncovka -ol aldehyd - COOH

Doplňte tabulku: Charakteristická skupina Název derivátu Charakteristická koncovka - OH alkohol -ol - CH=O aldehyd -al keton -on - COOH karboxylová kyselina -ová

Napište název, vzorec a vlastnosti nejjednoduššího alkoholu: Napište název sloučeniny CH 3 -CH 2 -OH, napište její vlastnosti: Napište příklad vzorce freonu, který obsahuje jeden atom uhlíku:

Napište název, vzorec a vlastnosti nejjednoduššího alkoholu: Methanol CH 3 OH smrtelně jedovatá kapalina Napište název sloučeniny CH 3 -CH 2 -OH, napište její vlastnosti: Ethanol jedovatá kapalina Napište příklad vzorce freonu, který obsahuje jeden atom uhlíku:

Napište příklad vzorce freonu, který obsahuje dva uhlíkové atomy: Které prvky mohou obsahovat halogenderiváty: Které prvky obsahují alkoholy, aldehydy, karboxylové kyseliny, ketony: Které prvky obsahují nitroderiváty:

Napište příklad vzorce freonu, který obsahuje dva uhlíkové atomy: Které prvky mohou obsahovat halogenderiváty: C H F Cl Br I Které prvky obsahují alkoholy, aldehydy, karboxylové kyseliny, ketony: C H O Které prvky obsahují nitroderiváty: C H O N

Označte sloučeniny, které nejsou derivátem uhlovodíku: Ethanol Kyselina octová Benzen Formaldehyd Glycerol Nitroethan Methan Ethanol Kyselina octová Benzen Formaldehyd Glycerol Nitroethan methan Napište název a vzorec alkoholu, který obsahuje 4 uhlíkové atomy:

Označte sloučeniny, které nejsou derivátem uhlovodíku: Ethanol Kyselina octová Benzen Formaldehyd Glycerol Nitroethan Methan Napište název a vzorec alkoholu, který obsahuje 4 uhlíkové atomy: butanol Ethanol Kyselina octová Benzen Formaldehyd Glycerol Nitroethan methan

Označte sloučeniny, které jsou derivátem uhlovodíku: Propen Glykol Isopren Methanal Toluen Kyselina benzoová Chlorethan Propen Glykol Isopren Methanal Toluen Kyselina benzoová Chlorethan Napište vzorec a název alkoholu, který obsahuje benzenové jádro:

Označte sloučeniny, které jsou derivátem uhlovodíku: Propen Glykol Isopren Methanal Toluen Kyselina benzoová Chlorethan Propen Glykol Isopren Methanal Toluen Kyselina benzoová Chlorethan Napište vzorec a název alkoholu, který obsahuje benzenové jádro: Fenol

Napište vzorce: Tetrafluorethen 1,2 dichlorethan Propanol Ethanal Butanon Kyselina propanová Kyselina benzoová

Napište vzorce: Tetrafluorethen CF 2 = CF 2 1,2 dichlorethan Propanol Ethanal CH 3 CH 2 CH 2 OH CH 3 CH = O Butanon Kyselina propanová CH 3 CH 2 COOH Kyselina benzoová

Napište vzorce: Nitroethan Ethanol Glykol Propanon (aceton) Fenol Kyselina mravenčí

Napište vzorce: Nitroethan CH 3 CH 2 NO 2 Ethanol CH 3 CH 2 OH Glykol Propanon (aceton) Fenol Kyselina mravenčí HCOOH

Pojmenujte sloučeniny: CH 2 = CHCl CH 2Cl 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH = O CH 3 CH 2 CH 2 COOH

Pojmenujte sloučeniny: CH 2 = CHCl CH 2Cl 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH = O CH 3 CH 2 CH 2 COOH Chlorethen Dichlormethan Butanol Pentanal 2-pentanon Kyselina butanová Nitrobenzen

Pojmenujte sloučeniny: CH 3 CH = O CH 3 COOH

Pojmenujte sloučeniny: glycerol CH 3 CH = O CH 3 COOH ethanal kyselina ethanová (octová) trinitrotoluen

Doplňte název a vzorec derivátu uhlovodíku: A. Používá se k výrobě PVC B. Vyrábí se z něj teflon: C. Kapalina, která způsobuje oslepnutí: D. Sladká kapalina, používá se do nemrznoucích směsí:

Doplňte název a vzorec derivátu uhlovodíku: A. Používá se k výrobě PVC chlorethen CHCl = CH 2 B. Vyrábí se z něj teflon: tetrafluorethen CF 2 = CF 2 C. Kapalina, která způsobuje oslepnutí: methanol CH 3 OH D. Sladká kapalina, používá se do nemrznoucích směsí: glykol

Doplňte název a vzorec derivátu uhlovodíku: E. Kapalina, vyrábí se z ní dynamit: F. Látka, ze které se vyrábí nitroglycerin: G. Z čeho se vyrábí acylpyrin: H. Co obsahuje formalín:

Doplňte název a vzorec derivátu uhlovodíku: E. Kapalina, vyrábí se z ní dynamit: glycerol F. Látka, ze které se vyrábí nitroglycerin: glycerol G. Z čeho se vyrábí acylpyrin: fenol H. Co obsahuje formalín: methanal (formaldehyd) HCHO

Doplňte název a vzorec derivátu uhlovodíku: I. Z čeho se vyrábí tuhý líh: J. Jaký je správný název a vzorec acetonu: K. Uveďte jiný název a vzorec kyseliny methanové: L. Uveďte jiný název a vzorec kyseliny octové:

Doplňte název a vzorec derivátu uhlovodíku: I. Z čeho se vyrábí tuhý líh: ethanal (acetaldehyd) CH 3 CHO J. Jaký je správný název a vzorec acetonu: propanon K. Uveďte jiný název a vzorec kyseliny methanové: kyselina mravenčí HCOOH L. Uveďte jiný název a vzorec kyseliny octové: kyselina ethanová CH 3 COOH

Doplňte název a vzorec derivátu uhlovodíku: M. Uveďte názvy dvou kyselin, které jsou součástí tuků: N. Uveďte názvy a vzorce dvou kyselin, které se používají v potravinářství jako konzervační činidla: O. Uveďte název kyseliny, která je součástí olejů:

Doplňte název a vzorec derivátu uhlovodíku: M. Uveďte názvy dvou kyselin, které jsou součástí tuků: kyselina palmitová kyselina stearová N. Uveďte názvy a vzorce dvou kyselin, které se používají v potravinářství jako konzervační činidla: kyselina mravenčí (methanová) HCOOH kyselina benzoová O. Uveďte název kyseliny, která je součástí olejů: kyselina olejová

P. Jak se udělá z oleje ztužený tuk: Q. Jaký vliv mají freony na životní prostředí:

P. Jak se udělá z oleje ztužený tuk: reakcí kyseliny olejové s vodíkem Q. Jaký vliv mají freony na životní prostředí: rozkládají ozón, ničí ozónovou vrstvu

Obrázky: AUTOR NEZNÁMÝ. http://www.omska.cz/vyuka/chemie/ [online]. [cit. 13.11.2012]. Dostupný na WWW: http://www.omska.cz/wp-content/uploads/2010/12/chemie.jpg AUTOR NEZNÁMÝ. http://web.vscht.cz/~nadhernl/psp.html [online]. [cit. 13.11.2013]. Dostupný na WWW: http://web.vscht.cz/~nadhernl/psp.png AUTOR NEZNÁMÝ. http://wscont2.apps.microsoft.com [online]. [cit. 17.1.2014]. Dostupný na WWW: http://wscont2.apps.microsoft.com/winstore/1x/3da2124d-3089-42ff-afb1-37a0d08feef2/screenshot.8966.1000000.jpg