Registr Herceptin Karcinom prsu



Podobné dokumenty
STRUKTURA REGISTRU BREAST

STRUKTURA REGISTRU MPM

Registr Avastin Nemalobuněčný karcinom plic

Biologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)

Analytický report projektu AVASTIN klinický registr

ANALÝZA VÝSLEDKŮ LÉČBY HERCEPTINEM

Léčebné predikce u karcinomu prsu pro rok 2013 chystané novinky

TARCEVA klinický registr

Praxe hodnocení cílené biologické léčby zhoubných nádorů v ČR a její edukační obsah

Pravidelný report projektu BREAST - Avastin

Parametrická struktura databáze Erbitux

STRUKTURA REGISTRU CORECT

Registr Avastin Kolorektální karcinom

Projekt IKARUS. u nádorů prsu

STRUKTURA REGISTRU RENIS

STRUKTURA PROJEKTU CA PANKREAKTU

STRUKTURA REGISTRU OVARIA

Registr Tarceva návrh CRF Nemalobuněčný karcinom plic

TARCEVA klinický registr

CEBO: (Center for Evidence Based Oncology) Incidence Kostních příhod u nádorů prsu PROJEKT IKARUS. Neintervenční epidemiologická studie

Předmluva 11. Seznam použitých zkratek 13. Úvod 17

CORECT - VECTIBIX. Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu

Metastatický karcinom prsu Kasuistické sdělení Česlarová K., Erhart D.

Projekt URANOS: Parametrická dokumentace onkologického pacienta

Lékový registr ALIMTA

Lékový registr ALIMTA

Protokol pro léčbu kožního maligního melanomu

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu

Dostupnost kvalitní léčby, informovanost pacienta. Jana Prausová Komplexní onkologické centrum FN v Motole Seminář Standardy léčby rakoviny prsu

Statistická analýza dat k

Chirurgické možnosti řešení rhabdomyosarkomu pánve u mladé pacientky v rámci multimodálního přístupu

Zahájení referenčního kódování pro systém CZ DRG od

PET při stagingu a recidivě kolorektálního karcinomu

Celkové závěry vědeckého hodnocení přípravku Femara a souvisejících názvů (viz příloha I)

Počty pacientů v lékových registrech ČOS

1. EPIDEMIOLOGIE ZHOUBNÉHO NOVOTVARU MOČOVÉHO MĚCHÝŘE (C67) V ČESKÉ REPUBLICE - AKTUÁLNÍ STAV 12

Tvorba pravidel kódování novotvarů pro systém CZ-DRG. Miroslav Zvolský Jiří Šedo

CYBERKNIFE DAVID FELTL

Rozbor léčebné zátěže Thomayerovy nemocnice onkologickými pacienty a pilotní prezentace výsledků péče

Modul obecné onkochirurgie

Markery systému CZ-DRG jako základ implementace nového systému úhrad akutní lůžkové péče. Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR, Praha

Kasuistika onkologický pacient

histopatologické klasifikace karcinomu prsu

STRUKTURA REGISTRU TULUNG

Vybrané prognostické faktory metastáz maligního melanomu

Informační hodnota core cut biopsií mammy. I. Julišová, Trnková M., Juliš I. Biolab Praha V. Pecha DTC Praha

SYSTÉMOVÁ LÉČBA NÁDORŮ MOČOVÉHO MĚCHÝŘE

Léčba high-risk a lokálně pokročilého karcinomu prostaty - guidelines. Tomáš Hradec Urologická klinika VFN a 1.LF v Praze

Zkušenosti z chirurgickou léčbou karcinomu prostaty. Broďák M. Urologická klinika LFUK a FN Hradec Králové

Maximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi

Statistická analýza dat k

Kazuistika Hodgkinův lymfom

9. ZHOUBNÝ NOVOTVAR OVARIÍ A TUBY (C56-57)

Metodika kódování IR-DRG vs. CZ-DRG v roce 2019

Počty pacientů v lékových registrech Herceptin, Avastin, Tarceva, Lapatinib (Tyverb), Erbitux a Renis

Screening zhoubných nádorů a adresné zvaní z pohledu SZP ČR MUDr. Renata Knorová, MBA ČPZP za SZP ČR

Změna paradigmatu testování HER- 2/neuu karcinomu prsu. u koho a jak?

Studie probíhající v Onkologickém centru FNKV Praha Karcinom prsu:

Nová organizace péče o vyléčené onkologické pacienty

Nádory podjaterní krajiny Onkologická terapie. Doc. MUDr. Martina Kubecová, Ph.D. Radioterapeutická a onkologická klinika 3. LF UK a FNKV, Praha

Východiska. Čtvrtá nejčastější příčina úmrtí na nádorová onemocní u žen, v celém světě je ročně nových onemocnění a úmrtí

Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.

seminář ENTOG,

15. Forum Onkologů Klinická zpráva z lékových registrů

Prof. MUDr. Jiří Vorlíček, CSc. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. MUDr. Tomáš Büchler, PhD.

Klinika onkologie a radioterapie FN Hradec Králové Platnost od: Schválili: Datum: Podpis: Hlavní autor protokolu: MUDr. Jan Jansa 2.1.

Národní onkologické centrum V. A. Fanardžyana

Protonová terapie Health Technology Assessment Dossier. Klára Kruntorádová Tomáš Doležal Institute of Health Economics and Technology Assessment

Registr TULUNG. Klinický manuál pro uživatele. Vytvořil: Institut biostatistiky a analýz. Lékařské a Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity

Sledování bezpečnosti v registeru. MUDr. Tomáš Moravec

ANALÝZA VÝSLEDKŮ LÉČBY HERCEPTINEM

Jak dlouho podávat adjuvantní LHRH analoga? Stanislav Batko Radioterap.-onkol. Odd FNM

Metodika kódování diagnóz pro využití v IR-DRG

Elecsys SCC první zkušenosti z rutinní praxe. Ing. Pavla Eliášová Oddělení klinické biochemie Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem

Technické zajištění předávání údajů dat do NOR podle nové metodiky. RNDr. Daniel Klimeš, Ph.D. Ing. Milan Blaha, Ph.D. RNDr. Jan Mužík, Ph.D.

Nové možnos* v nechirugické léčbě gynekologických nádorů. Jiří Petera Klinika onkologie a radioterapie FN a LF Hradec Králové

Hlášení těhotenství (formulář) RO-GNE: HLÁŠENÍ TĚHOTENSTVÍ

Současné trendy v epidemiologii nádorů se zaměřením na Liberecký kraj

Metodika referenčního kódování CZ-DRG pro rok 2019

Parenterální výživa v paliativní onkologické péči. Eva Meisnerová

Interaktivní nástroje pro výuku léčebných standardů cytostatické léčby zhoubných nádorů Portál DIOS

Ukázka spolupráce na návrhu klasifikačního systému CZ-DRG Zhoubný novotvar prsu

AKTUÁLNÍ VÝSLEDKY KLINICKÝCH STUDIÍ

Standard. Zhoubné nádory prsu Incidence a mortalita v České republice (2011) ŽENY

Skalický Tomáš,Třeška V.,Liška V., Fichtl J., Brůha J. CHK LFUK a FN Plzeň Loket 2015

Hlášení těhotenství (formulář)

MODRÁ KNIHA ČESKÉ ONKOLOGICKÉ SPOLEČNOSTI

Řešení nádorů v oblasti rinobaze. M.Svoboda, J.Fiedler, V.Přibáň ORL oddělení Neurochirurgické oddělení Nemocnice Č.Budějovice a.s.

DRG a hodnocení kvality péče aneb bez klinických doporučených postupů to nepůjde

Měkkotkáňovýtumor kazuistika. MUDr. Kucharský Jiří RDK FN Brno a LF MUNI Brno

Zkušenosti se stanovením HE4. Petrová P., OKB FN Olomouc

MUDr. Markéta Palácová, Masarykův onkologický ústav, Brno. J. Beyer, P. Albers, et al. Annals of oncology 24; ,

Neuropatické bolestivé syndromy v onkologii. MUDr. Ondřej Sláma, Ph.D. Masarykův onkologický ústav Brno

Hlášení těhotenství (formulář)

Elektronická knihovna chemoterapeutických režimů a její využití ve vzdělávání lékařů

Nežádoucí příhody v klinické studii CMG 2002

LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU. MUDr. Miroslava Schützová. 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole

Všechno co jste kdy chtěli vědět o onkologii, ale báli jste se zeptat. David Feltl Fakultní nemocnice Ostrava

Transkript:

I. Primární diagnostika Registr Herceptin Karcinom prsu Vstupní parametry Rok narození Věk Kód zdravotní pojišťovny (výběr) o 111 o 201 o 205 o 207 o 209 o 211 o 213 o 217 o 222 Datum stanovení diagnózy karcinomu prsu (datum) Pacientka zachycena o o Ve Vašem KOC Odjinud Specifikujte (např. interna, chirurgie, onkologie) Specifikujte město či název zdravotnického zařízení (text) Okres bydliště v době diagnózy (výběr) Menopauza: V době diagnózy byla pacientka (výběr) o premenopauzální o postmenopauzální Postižená strana: o Vpravo o Vlevo o Bilatelárně T o X o 0 o 1 o 2 o 3 o 4 N o X o 0 o 1 o 2 o 3 M o X o 0 o 1

Klinické stádium v době primární léčby (výběr) (lze generovat z TNM) lze zjistit o 0 o I o IIA o IIB o IIIA o IIIB o IV Hmotnost pacienta při zahájení léčby Herceptinem [kg] Celkový tělesný stav KI [%]v době zahájení léčby Herceptinem (výběr) Ejekční frakce v době zahájení léčby Herceptinem (%) Vyšetření primárního nádoru Histologický typ karcinomu (výběr) o duktální o lobulární o smíšený Pokud jiný, tak specifikujte (text) Grade o 1 o 2 o 3 ER (estrogenové receptory) (výběr) stanoveno gativní PR (progesteronové receptory) (výběr) stanoveno gativní HER-2/neu - imunohistochemicky (výběr) stanoveno o 1+ o 2+ o 3+ HER-2/neu - FISH (výběr) stanoveno gativní Anamnéza Podstatné anamnestické údaje (text)

II. Léčba pokročilého onemocnění Herceptinem Rozsah onemocnění v době zahájení léčby Herceptinem Stupeň pokročilosti onemocnění (výběr) o Lokální recidiva o Metastatiscké onemocnění Datum zjištění první vzdálené metastázy (datum) Plicní metastázy (ano/ne) Jaterní metastázy (ano/ne) Kostní metastázy (ano/ne) Mozkové metastázy (ano/ne) Metastázy v jiné lokalizaci (ano/ne) Slovy uveďte postižený orgán (orgány) (text) Bylo některé metastatické ložisko biopticky ověřeno? (ano/ne) Specifikujte lokalizaci (text) Histologický typ karcinomu (výběr) o duktální o lobulární o smíšený Pokud jiný, tak specifikujte (text) ER (estrogenové receptory) (výběr) stanoveno gativní PR (progesteronové receptory) (výběr) stanoveno gativní HER-2/neu - imunohistochemicky (výběr) stanoveno o 1+ o 2+ o 3+ HER-2/neu - FISH (výběr) stanoveno gativní Předchozí léčba Operace: Datum operace Rozsah operace o Ablace o Konzervativní výkon Radioterapie: Hrudní stěna / Prs +- Uzliny (ano/ne) o Datum zahájení radioterapie o Lateralita (Vpravo/Vlevo) CNS (ano/ne) o Datum zahájení radioterapie Absolvovala již pacientka nějakou systémovou léčbu ca prsu (CHT, HT)? (ano/ne) Antiestrogeny (výběr)

Ovariální ablace (výběr) Inhibitory aromatázy (výběr) Specifické antiestrogeny (výběr) Antracykliny (výběr) Přibližný odhad procenta maximální kumulativní dávky antracyklinů (%) Taxany (výběr) Fluoropyrimidiny Jiná cytostatika (ano/ne) Slovně specifikujte jiná podaná cytostatika (text) Datum ukončení poslední systémové léčby (CHT, HT) před podáním Herceptinu (datum) Léčba Herceptinem (tabulka) Linie léčby pokročilého onemocnění ve které je Herceptin podáván (výběr) o I. linie o II. linie o III. linie o další linie Datum zahájení této linie léčby s Herceptinem (datum) Režim (výběr) o 2 mg/kg à 1 t o 6 mg/kg à 3 t Specifikace jiného režimu (text) Herceptin v monoterapii nebo v kombinaci? (výběr) o monoterapie o kombinace Kombinace s další systémovou léčbou (výběr) Datum ukončení léčby Herceptinem (datum) Pokud je odlišné, uveďte datum ukončení souběžné systémové léčby (CHT/HT) Léčba neukončena pacientka pokračuje v další linii (ano/ne) Ejekční frakce v době ukončení léčby Herceptinem (%)

Důvod ukončení léčby (výběr) o kardiotoxicita o jiné nežád. účinky o odmítnutí pac. o jiné Specifikujte slovně jiný důvod ukončení (text) Nejlepší dosažená odpověď Specifikujte nejlepší léčebnou odpověď, které bylo dosaženo při léčbě Herceptinem: (výběr) známo o PR o SD Datum dosažení této odpovědi: (datum) Progrese onemocnění Byla kdykoli v období od zahájení léčby Herceptinem zaznamenána progrese? (ano/ne) Pokud ano, uveďte datum první evidence progrese: (datum) Pokud byla léčba Herceptinem ukončena před progresí, byla použita ještě další léčba? (ano/ne) Pokud ano, specifikujte jaká léčba byla použita (číselník) o jen stávající souběžně podávaná linie systémové léčby o jen jiná systémová léčba o obě možnosti Byly kdykoli v období od zahájení léčby Herceptinem zaznamenány mozkové metastázy (pokud nebyly přítomny v době zahájení léčby)? (ano/ne) Pokud ano, uveďte datum první evidence mozkových metastáz: (datum)

III. Znovunasazení Herceptinu po předchozím dosažení CR Rozsah relabujícího onemocnění Datum zjištění relapsu po předchozí kompletní remisi (datum) Typ relapsu o relaps lokoregionální o vzdálené metastázy Stav pacienta před zahájením léčby relapsu o hmotnost pacienta při diagnóze relapsu [kg] o celkový tělesný stav KI [%] (výběr) V době zahájení léčby relapsu Herceptinem má pacientka: Plicní metastázy (ano/ne) Jaterní metastázy (ano/ne) Kostní metastázy (ano/ne) Mozkové metastázy (ano/ne) Metastázy v jiné lokalizaci (ano/ne) Slovy uveďte postižený orgán (orgány) (text) Bylo některé metastatické ložisko biopticky ověřěno? (ano/ne) Specifikujte lokalizaci (text) Histologický typ karcinomu (výběr) o duktální o lobulární o smíšený Pokud jiný, tak specifikujte (text) ER (estrogenové receptory) (výběr) stanoveno gativní PR (progesteronové receptory) (výběr) stanoveno gativní HER-2/neu - imunohistochemicky (výběr) stanoveno o 1+ o 2+ o 3+ HER-2/neu - FISH (výběr) stanoveno gativní Léčba relapsu Antiestrogeny (výběr) Ovariální ablace (výběr) Inhibitory aromatázy (výběr)

Specifické antiestrogeny (výběr) Antracykliny (výběr) Přibližný odhad procenta maximální kumulativní dávky antracyklinů (%) Taxany (výběr) Fluoropyrimidiny Jiná cytostatika (ano/ne) Slovně specifikujte jiná podaná cytostatika (text) Datum ukončení poslední cytostatické léčby (CHT, HT) (datum) Stav pacienta před zahájením léčby o hmotnost pacienta při diagnóze relapsu [kg] o celkový tělesný stav KI [%] (výběr) Léčba relapsu Herceptinem (tabulka) Linie léčby pokročilého onemocnění ve které je Herceptin podáván (výběr) o II. linie o III. linie o další linie Datum zahájení léčby relapsu Herceptinem (datum) Režim (výběr) o 2 mg/kg á 1 t o 6 mg/kg á 3 t Specifikace jiného režimu (text) Herceptin v monoterapii nebo v kombinaci? (výběr) o monoterapie o kombinace Kombinace s další systémovou léčbou (výběr) Datum ukončení léčby Herceptinem (datum) Pokud je odlišné, uveďte datum ukončení souběžné systémové léčby (CHT/HT) Léčba neukončena pacientka pokračuje v další linii (ano/ne) Ejekční frakce v době ukončení léčby Herceptinem (%) Důvod ukončení léčby (výběr) o kardiotoxicita o jiné nežád. účinky o odmítnutí pac. o jiné Specifikujte slovně jiný důvod ukončení (text)

Nejlepší dosažená odpověď Specifikujte nejlepší léčebnou odpověď, které bylo dosaženo při léčbě relapsu Herceptinem. (výběr) známo o PR o SD Datum dosažení této odpovědi: (datum) Progrese onemocnění Byla kdykoli v období od zahájení léčby relapsu Herceptinem zaznamenána progrese? (ano/ne) Pokud ano, uveďte datum první evidence progrese: (datum) Pokud byla léčba relapsu Herceptinem ukončena před progresí, byla použita ještě další léčba? Pokud ano, specifikujte jaká léčba byla použita (číselník) o jen stávající souběžně podávaná linie systémové léčby o jen jiná systémová léčba o obě možnosti Byly kdykoli v období od zahájení léčby relapsu Herceptinem zaznamenány mozkové metastázy? (ano/ne) Pokud ano, uveďte datum první evidence mozkových metastáz: (datum)

IV. Současný stav Hodnocení Datum hodnocení k tomuto datu pacientka (výběr) známo o žije o zemřela Stav o bez relapsu o s relapsem onemocnění/primárně pokročilým onemocněním Léčba Herceptinem (výběr) o ukončena o probíhá Dosavadní léčebná odpověď (výběr) známo o PR o SD Datum úmrtí (datum) Příčina úmrtí (výběr) o nádor a jeho komplikace o komplikace protinádorové léčby Herceptinem o komplikace jiné protinádorové léčby o bez souvislosti s ca prsu pacientka bez známek nádoru o bez souvislosti s ca prsu pacientka s relapsem/primárně pokročilým onemocněním Pokud jiná, specifikujte slovně (text) Datum poslední informace o pacientce (datum) Důvod lost follow-up (text) Při poslední kontrole o Bez relapsu o S relapsem onemocnění/primárně pokročilým onemocněním K datu hodnocení jsou aktuálně a kompletně vyplněny všechny formuláře a pacientku je možné zařadit do analýzy? (ano/ne) Poznámka (vyplňte jen pokud to považujete za nezbytné) (text)

V. Adjuvantní léčba Herceptinem Předchozí neoadjuvantní léčba Absolvovala pacientka neoadjuvantní chemoterapii? (ano/ne) Aplikovaná cytostatika antracykliny (ano/ne) Aplikovaná cytostatika taxany (ano/ne) Aplikovaná cytostatika jiné (ano/ne) Chirurgická léčba a radioterapie Operace: Datum operace Rozsah operace o Ablace o Konzervativní výkon Radioterapie: Hrudní stěna / Prs +- Uzliny (ano/ne) o Datum zahájení radioterapie o Lateralita (Vpravo/Vlevo) Adjuvantní léčba Datum zahájení adjuvantní chemoterapie (datum) Datum ukončení adjuvantní chemoterapie (datum) Byla součástí adjuvantní léčby hormonoterapie? (ano/ne) o Antracykliny o Taxany Datum zahájení adjuvantní hormonoterapie (datum) Datum ukončení adjuvantní hormonoterapie (datum) o Ovariální ablace (ano/ne) o Antiestrogeny (ano/ne) o Inhibitory aromatázy (ano/ne) Adjuvantní léčba Herceptinem (tabulka) Datum zahájení léčby Herceptinem (datum) Režim (výběr) o 2 mg/kg á 1 t o 6 mg/kg á 3 t Specifikace jiného režimu (text) Podání Herceptinu (výběr) o monoterapie Herceptinu o CHT + Herceptin o HT + Herceptin o RT + Herceptin o CHT + HT + Herceptin o CHT + RT + Herceptin o CHT + HT + RT + Herceptin Datum ukončení souběžné systémové léčby (datum) Datum ukončení léčby Herceptinem (datum) Důvod ukončení léčby (výběr) o Splnění plánované doby léčby žád. účinky o odmítnutí pac. o jiné Ejekční frakce v době ukončení léčby Herceptinem (%) Specifikujte slovně jiný důvod ukončení (text)

Progrese onemocnění Byla kdykoli v období od zahájení léčby Herceptinem zaznamenána progrese? (ano/ne) Pokud ano, uveďte datum první evidence progrese: (datum) VI. Nežádoucí příhoda Nežádoucí příhoda Datum nástupu nežádoucí příhody (datum) Datum odeznění nežádoucí příhody (datum) Popis nežádoucí příhody (text) Typ nežádoucí příhody o Kardiotoxicita o Systolický krevní tlak v době nežádoucí příhody (mmhg) o Diastolický krevní tlak v době nežádoucí příhody (mmhg) o Ejekční frakce v době nežádoucí příhody (%) o další možnosti Souvislost příhody s podáváním Herceptinu (výběr) zjistitelná o žádná pravděpodobná o možná o pravděpodobná Léčba přerušena o přerušena o ukončena Závažnost nežádoucí příhody Pacient zemřel (ano/ne) Došlo k ohrožení života (ano/ne) Přijat dmocnice nebo hospitalizace prodloužena (ano/ne) Došlo k trvalé invaliditě nebo významnému omezení aktivity (ano/ne) Lékařsky významná událost (ano/ne) Průběh nežádoucí příhody (tabulka) Datum (datum) Stav pacienta (výběr) o Úplné uzdravení o Částečné zlepšení stavu o Stav přetrvává beze změny o Zhoršení stavu o Fatální průběh