Mutace genu EGFR1 a translokace EML4-ALK u NSCLC pro indikaci inhibitorů EGFR1 a ALK

Podobné dokumenty
Testování biomarkerů u kolorektálního karcinomu.

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu

Presidio Ospedaliero di Livorno

Mutace s dobrou prognózou, mutace se špatnou prognózou omezené možnosti biologické léčby pro onkologické pacienty

Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus. testování NSCLC

ZÁPIS z XIX. pracovního setkání fóra onkologů a zástupců zdravotních pojišťoven Brno

Mutace genu EGFR u pacientů s pokročilým NSCLC

METODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE. Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno

Mutace genu EGFR u pacientů s pokročilým NSCLC

predikce terapeutického

Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.

Změny ve vyšetřovacích postupech nemalobuněčných plicních karcinomů: Never-endingstory -verze 2018

HER2 diagnostika v ČR - současný stav a očekávání do budoucnosti

Patologie nádorů v 21. století problémy a úskalí diagnostiky a úhradového systému

Elementy signálních drah. cíle protinádorové terapie

STRUKTURA REGISTRU TULUNG

CORECT - VECTIBIX. Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu

IRESSA V LÉČBĚ NEMALOBUNĚČNÉHO KARCINOMU PLIC (NSCLC)

Jana Krejčová MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE ZAČÁTKU III. TISÍCILETÍ: VYUŽITÍ BIOPTICKÝCH VZORKŮ PRO MOLEKULÁRNÍ ANALÝZU. Workshop dubna 2005 Olomouc

Léčba nemalobuněčného plicního karcinomu Giotrifem (afatinibem)

Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Hotel Hilton 27.září 2014

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

Lékový registr ALIMTA

Lékový registr ALIMTA

Bioptická laboratoř s.r.o. a Šiklův ústav patologie Lékařské fakulty UK v Plzni

PREDIKTIVNÍ DIAGNOSTIKY

Udržovací léčba: zamířeno na anti-vegf léčbu Alan Sandler

Praxe hodnocení cílené biologické léčby zhoubných nádorů v ČR a její edukační obsah

Hodnocení segmentu centrové léčby z dat plátců zdravotní péče. Společné pracoviště ÚZIS ČR a IBA MU

Biologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)

LABORATOŘ EXPERIMENTÁLNÍ MEDICÍNY. Marián Hajdúch. Fórum onkologů a zástupců pojišťoven

TARCEVA klinický registr

Léčba pokročilého nemalobuněčného plicního karcinomu

Biologická léčba nemalobuněčného karcinomu plic

3.3 KARCINOM SLINIVKY BŘIŠNÍ

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

Rocheáda v rozhodování aneb testování HPV ve screeningu cervikálního karcinomu 2013

Výsledky léčby krizotinibem v léčbě nemalobuněčného ALK pozitivního karcinomu plic v České republice

Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.

Analytický report projektu AVASTIN klinický registr

INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE II

Efekt erlotinibu u pa cientů se spinocelulárním karcinomem plic ve 2. a 3. linii protinádorové léčby kazuistická sdělení

Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu

TARCEVA klinický registr

Sekreční karcinom slinných žláz: využití genomového profilování v personalizaci onkologické léčby: analýza 49 případů sekvenováním nové generace (NGS)

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy

Laboratoř molekulární patologie

Zpřesněme indikaci podávání inhibitorů kinázové aktivity EGFR

PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT

VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/ CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

AKTUÁLNÍ VÝSLEDKY KLINICKÝCH STUDIÍ

Možnosti využití technologie DNA microarrays v predikci odpovědi na neoadjuvantní terapii u pacientů s karcinomem jícnu

Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2007: CGB laboratoř a.s Kořenského 10, Ostrava, Vítkovice

VYŠETŘOVÁNÍ MUTACÍ c-kit a pdgfrα U GASTROINTESTINÁLNÍCH STROMÁLNÍCH NÁDORŮ K DOPLNĚNÍ INDIKACE TERAPIE IMATINIB MESYLÁTEM

Nové chemoterapeutické režimy u karcinomu prsu. Miloš Holánek, Ji í Vysko il KKOP, MOÚ Brno

Registr Avastin Nemalobuněčný karcinom plic

Informační hodnota core cut biopsií mammy. I. Julišová, Trnková M., Juliš I. Biolab Praha V. Pecha DTC Praha

Východiska. Čtvrtá nejčastější příčina úmrtí na nádorová onemocní u žen, v celém světě je ročně nových onemocnění a úmrtí

Přehled klinických studií u CLL v ČR v roce 2014

Pravidelný report projektu BREAST - Avastin

Lze předvídat výsledek léčby bevacizumabem u metastatického kolorektálního karcinomu na základě stavu onkogenu K-ras? Komentář

Změna paradigmatu testování HER- 2/neuu karcinomu prsu. u koho a jak?

M. Babjuk Urologická klinika 2.LF UK a FN Motol

Biomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění

Jiří Sláma Onkogynekologické centrum VFN a 1. LF UK, Praha. nsc.uzis.cz

Stanovení optimálního vyšetřovacího algoritmu pro efektivní vyhledávání nemalobuněčných karcinomů plic s přestavbou genu ALK

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1977: nových onemocnění 1999: nových onemocnění 2010: očekávaný počet

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole

VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI. Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava

Nádorová. onemocnění plic ONKOLOGIE IVANA PÁLKOVÁ JANA SKŘIČKOVÁ

Mikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky

Cílená léčba bronchioloalveolárního plicního adenokarcinomu inhibitory tyrozinkinázové aktivity EGFR

Pomalidomid první rok léčby v ČR

Masarykova univerzita Lékařská fakulta

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Základy molekulární patologie nádorových onemocnění. Molekulárně biologické metody používané v molekulární patologii.

Časná diagnostika zhoubných nádorů prostaty u rizikových skupin mužů. R. Zachoval, M. Babjuk ČUS ČLS JEP

SOUČASNÉ MOžNOSTI BIOLOGICKÉ TERAPIE

Vykazování pro zdravotní pojišťovny a zákonné požadavky pro genetická vyšetření

R.A. Burger, 1 M.F. Brady, 2 J. Rhee, 3 M.A. Sovak, 3 H. Nguyen, 3 M.A. Bookman 4

RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM

Statistická analýza dat k

Standardizace imunohistologického stanovení steroidních receptorů mezi pracovišti - studie proveditelnosti.

Klinická data bevacizumabu v úvodní léčbě karcinomu vaječníků: GOG-0218

Možnosti léčby kastračně rezistentního metastatického karcinomu prostaty

Osimertinib nová volba léčby pro pacienty s mutací EGFR T790M

Systémová léčba lokálně pokročilých a metastatických GEP-NET

Program konference vědeckých prací studentů DSP na LF UP v Olomouci

ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii

STÁTNÍ ÚSTAV Šrobárova 48 Telefon: PRO KONTROLU LÉČIV Praha 10 Fax: Web:

CADASIL. H. Vlášková, M. Boučková Hnízdová, A. Loužecká, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder

Analytická zpráva DME a přehled stavu registru k :

2. ZHOUBNÝ NOVOTVAR BRONCHU A PLÍCE (C34)

2. pražské mezioborové onkologické kolokvium Prague ONCO 2011

V znam signální cesty EGFR a prediktivní markery cílené léãby u karcinomû hlavy a krku

Evropský konsensus pro použití lenalidomidu v RRMM v roce 2011 a léčebné postupy v ČR

Několik poznámek k diagnostice a léčbě diferencovaných karcinomů štítné žlázy (DTC) Otakar Kraft, Martin Havel Klinika nukleární medicíny FN Ostrava

Transkript:

Mutace genu EGFR1 a translokace EML4-ALK u NSCLC pro indikaci inhibitorů EGFR1 a ALK Marián Hajdúch, Jiří Drábek, Radek Trojanec, Jiří Ehrman, Zdeněk Kolář a kolektiv Ústav molekulární a translační medicíny Ústav klinické a molekulární patologie Lékařská fakulta Univerzity Palackého v Olomouci Fakultní nemocnice Olomouc

HER rodinareceptorů EGF TGF-α Amphiregulin Betacellulin HB-EGF Epiregulin Nespecifické ligandy, často partner pro dimerizaci Hereguliny NRG2 NRG3 Hereguliny Betacellulin HER1/EGFR erbb1 HER2 erbb2 neu HER3 erbb3 HER4 erbb4

EGFR funkce v nádorové buňce TK PTEN PI3-K AKT py py STAT3 py GRB2 TK SOS RAS RAF MEK Transkripce MAPK G 1 Proliferace/ dospívání M S Antiapoptóza Rezistence k chemotherapii/ radiotherapii G 2 Angiogeneze Metastáze

Struktura EGFR Extracelulární doména Transmembránová doména TK Vnitrobuněčná doména

Možnosti terapeutického zásahu HER1/EGFR Anti-HER1/EGFRblokující protilátky Protilátky proti ligandám Komplexy liganda toxin Komplexy protilátka toxin TK inhibitory

HER rodinareceptorů EGF TGF-α Amphiregulin Betacellulin HB-EGF Epiregulin Nespecifické ligandy, často partner pro dimerizaci Hereguliny NRG2 NRG3 Hereguliny Betacellulin HER1/EGFR erbb1 HER2 erbb2 neu HER3 erbb3 HER4 erbb4

Klinické: Prediktoryúčinnosti TKinhibitorů EGFR nekuřáci (<5 krabiček za život, nebo nekuřák po >25 let) ženy Asiaté adenokarcinomy včetně BAL pacienti s kožní toxicitou Molekulární: EGFR mutace v exonech 19-21 EGFR amplifikace EGFR overexprese? KRAS mutace negativní prediktor CYP2D6 metabolizátor

Somatickémutace vtyrozinkinázovédoméně EGFR EGFR Mutations in Lung Cancer: Correlation with Clinical Response to Gefitinib Therapy. Paez JG, Janne PA, Lee JC, Tracy S, et al. SCIENCE April 29, 2004 Activating Mutations in the Epidermal Growth Factor Receptor Underlying Responsiveness of Non Small-Cell Lung Cancer to Gefitinib Lynch, TJ, Bell DW, Sordella R et al. NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, MAY 20, 2004

Mutace genů EGFRu pacientů snsclc léčených TK inhibitory

SkríningEGFR mutací 197 Mohla být sledována odpověď 2105 patientů skrínováno pro EGFR mutace 350 mělo EGFR mutaci 296 způsobilých pro léčbu erlotinibem 217 léčeno erlotinibem 217 Mohl být sledován PFS a OS 54 nebylo způsobilých pro léčbu erlotinibem kvůli neúplným pacientským údajům 79 neléčeno erlotinibem 38 zahájilo léčbu erlotinibem až po této analýze 18 zemřelo před započetím léčby erlotinibem 23 nezahájilo léčbu rozhodnutím lékaře nebo pacienta 164 dostupné sérum pro testování EGFR mutací 97 mělo EGFR mutaci v séru PFS = progression-free survival; OS = overall survival Rosell R, et al. N Eng J Med 2009;361:958 67

100 80 Velká část pacientů s EGFR mutací nespadá do prediktivních klinických skupin Overall mutation rate = 16.6% Patie ents (%) 60 40 20 0 Sex Age (years) Smoking history Tumour type n=350 FS = former-smoker; CS = current-smoker; NS = never-smoker; Adeno = adenocarcinoma; AC = bronchioloalveolar adenocarcinoma; LCC = large-cell carcinoma

Klinické skupiny nepředjímají EGFR status Overall mutation rate = 16.6% 100% 80% Female Neversmoker Adeno Patients (%) 60% 40% 20% 0% 30% Gender Male 26% Smoking status Formersmoker 9% Histology* Non-adeno / BAC *Only patients with non-squamous NSCLC were included in the study

IPASS: studie první linie léčby Pacienti Chemo-naïve Věk 18 let Adenokarcinom histologicky Nekuřák nebo bývalý slabý kuřák* Life expectancy 12 weeks PS 0-2 Grading IIIB/ IV disease Gefitinib (250 mg/den) 1:1 randomizace Karboplatina (AUC 5 nebo 6) / paklitaxel (200 mg/m 2 ) 3 týdně Endpoints Primární PFS (non-inferiority) Sekundární ORR OS QoL Syndromy svázané s nemocí Bezpečnost a tolerovatelnost Výzkumné Biomarkery EGFR mutace EGFR počet kopií EGFR exprese proteinu *Nekuřák <100 cigaret za život; bývalý slabý kuřák přestal před 15 lety a kouřil celkem méně než 10 pack years; AUC, area under curve Maximum 6 cyklů Karboplatina / paclitaxel byl nabídnut pacientům na gefitinibu při progresi; Mok et al N Engl J Med 2009

Probability of PFS 1.0 0.8 IPASS: analýzapfs dle mutačního statusu Gefitinib EGFR M+ (n=132) Gefitinib EGFR M- (n=91) Carboplatin / paclitaxel EGFR M+ (n=129) Carboplatin / paclitaxel EGFR M- (n=85) 0.6 0.4 EGFR M+ HR (95% CI) 0.48 (0.36, 0.64), p<0.0001 EGFR M- HR (95% CI) 2.85 (2.05, 3.98), p<0.0001 Treatment by subgroup interaction test, p<0.0001 0.2 0.0 0 4 8 12 16 20 24 Time from randomisation (months) Primary Cox analysis with covariates; ITT population; HR <1 implies a lower risk of progression on gefitinib Mok et al N Engl J Med 2009

Jaký materiál testovat? Všechny techniky jsou vhodné (např. 21g-NA, TBB, brush, CT guided NA) 21g-NA TBB Brush CT-NA Počet buněk 50-100 150-300 50-100 200-500 Množství DNA 50 pg 150 pg 100 pg 250 pg Počet biopsií 8 (cytospin) 4-5 8 2-3 Cytologické vzorky mohou být testovány. Existují otázky ohledně množství nádorové tkáně v cytologickém vzorku. Otázkou je také příprava cytologického vzorku nelakovat!

Jak testovat? 1. Histologicky verifikovaná tkáň NSCLC 2. Přímé sekvenování 3. Fragmentační analýza (delece v exonu 19) 4. PCR amplifikace v reálném čase se škorpion sondami (TheraScreen DxS) nebo s PNA Clamp (Pentagen)

Bioptická laboratoř, s.r.o. Plzeň Kde testovat v rámci LPM? Testujete? Vyšetření 2010/11 Zavedeno Probíhá v Genomac, s.r.o. FN Hradec králové Zavedeno desítky Metodiky Sekvenování, fragmentační analýza, PCR Kapilární denaturační ELFO Materiál Cytologie, Parafinové bloky Cytologie, Parafinové bloky FN Olomouc + CGB ANO 187/70 Sekvenování, Cytologie, a.s. fragmentační analýza,qpcr (TheraScreen, Pentagen) Parafinové bloky, pleurální výpotek MOÚ ANO 13/23 qpcr (TheraScreen, Pentagen) FN Motol + FTN Plánují zavést Retrospekt ivní vzorky Sekvenování, PNA clamp-qpcr (Pentagen) Cytologie, Parafinové bloky Parafinové bloky VFN ANO 52 qpcr Cytologie, Parafinové bloky

ALK (anaplastic lymphoma kinase) -2 typy chromozomálních přestaveb: - ALK/NPM1 - t(2;5)(p23;q35) - anaplastický velkobuněčný lymfom - ALK/EML4 - inv(2)(p21p23) nemalobuněčný karcinom plic ALK/EML4 -cca 5 % pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic -převážně u nekuřáků s wt-egfr, adenokarcinomů -Crizotinib (PF-02341066, Pfizer) 3 fáze klinického testování Soda, M. et al. Identification of the transforming EML4-ALK fusion gene in non-small-cell lung cancer. Nature 448: 561-566, 2007. Kwak et al. Anaplastic lymphoma kinase inhibition in non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2010 Oct 28;363(18):1693-703.

ALK (2.fáze klinického testování) Kwak et al. Anaplastic lymphoma kinase inhibition in non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2010 Oct 28;363(18):1693-703. - zařazeno 82 pacientů s progresí na předchozí léčbě a s FISH prokázanou ALK přestavbou - převážně mladší, nekuřáci, adenokarcinomy, c-met amplifikace neprokázána, wt-egfr - trvání léčby medián 6,4 měsíců (2x denně 250 mg) - overall response rate 57 % (46 partial response, 1 complete response) - stable disease - 33% (27/82) - 77 % (63/82) pokračuje v užívání Crizotinibu (předpokládaný 6-ti měsíční PFS je 72 %)

ALK (2.fáze klinického testování) Kwak et al. Anaplastic lymphoma kinase inhibition in non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2010 Oct 28;363(18):1693-703 Předpokládaný PFS

ALK (anaplastic lymphoma kinase) -v ÚMTM vyšetřeno 51 pacientů s NSCLC a 2 s histologicky neprokázaným typem ca plic -u 3 pacientů (5,8 %) byla prokázána přestavba ALK (FISH, ALK Break apart probe) - 2 pacienti adenokarcinom, 1 pacient NSCLC blíže nespecifikováno - u všech - wt-egfr Fyziologický stav genu ALK Translokace genu ALK

c-met - Hepatocyte growth factor receptor (HGFR); 7q31 - amplifikace c-met rezistence na gefitinib, erlotinib - špatná prognóza - blokace c-met vede k obnovení senzitivity - nízkomolekulární inhibitory (ARQ-197) ARQ-197 3. fáze klinického testování Peruzzi and Bottaro. Targeting the c-met Signaling Pathway in Cancer. Clin Cancer Res. 2006 Jun 15;12(12):3657-60.

ARQ-197 (2.fáze klinického testování) n = 117 Sequist et al. Final results from ARQ 197-209: a global randomized placebo-controlled phase II clinical trial of erlotinib plus ARQ 197 versus erlotinib plus placebo in previously treated EGFR inhibitor-naive patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). ESMO congress. Milan, Italy, 9 October 2010

Závěry Žádnou jednotlivou metodu nelze považovat za zlatý standard, laboratoř musí mít zavedené alternativní metody Nutné dostatečné množství nádorových buněk ve vzorku, kontrola patologem nebo cytologem (dle konsensu z 25.6.2010) Materiál šetrně fixovat a barvit (pouze neutrálníformaldehyd, alkohol nebo RNA-later) Nutnost provedení výtěžných(re)biopsií pro nasazení správné léčby Citlivost metod roste: Sekvenování-Pyrosekvenování-(HRM)-PNA Clamp (Pentagen) Metody jsou dostupné pro rutinní diagnostiku Nové prediktory(alk, c-met) vyžadující zvýšené nároky na tkáňový management (IHC, FISH, PCR) Problémy s úhradou prediktivních kódů úhradové dodatky Nové metody např. vysokokapacitní sekvenovánípro vyšetření mutací BRCA1/2 u ca prsu a ováriapro indikaci PARP inhibitorů diskuse s ČSLG ČLS JEP.