Anionické tenzidy. 1) soli karboxylových kyselin 2) sulfáty 3) sulfonany 4) organické fosfáty. Chemické speciality - přednáška II



Podobné dokumenty
7. Tenzidy. Kationaktivní Neinogenní. Anionaktivní. Asymetrická molekula. odstranění nečistot Rozdělení podle iontového charakteru

Chemické speciality. Chemické speciality přednáška I

Neionogenní tenzidy. 1. Polyethylenglykoletherové typy 2. Estery mastných kyselin s polyoly

CHEMOTEX Děčín a.s. Tovární Děčín 32 Boletice nad Labem Ústředna: Tel GSM

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Lipidy chemické složení

TUKY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Lipidy Ch_049_Přírodní látky_lipidy Autor: Ing. Mariana Mrázková

Kosmetika a kosmetologie Přednáška 14 Kosmetické přípravky

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Průvodka. CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Pořadí DUMu v sadě 13

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Lipidy. VY_32_INOVACE_Ch0202. Seminář z chemie.

Struktura lipidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

Mýdla Ch_047_Deriváty uhlovodíků_mýdla Autor: Ing. Mariana Mrázková

POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ

Máme se obávat palmového oleje? Jana Dostálová Ústav analýzy potravin a výživy FPBT, VŠCHT, Praha

MÝDLA. Jolana Fialová SOU Domažlice, Prokopa Velikého 640 Stránka 7

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

POKYNY TUKY ROZDĚLENÍ TUKŮ

Mastné kyseliny a lipidy

2. Karbonylové sloučeniny

Lipidy triacylglyceroly a vosky

Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

Micelární koloidní roztoky. Proč je roztok mýdla zakalený a odstraňuje špínu? Jak fungují saponáty? Jak funguje bublifuk?

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Digitální učební materiál

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

VLASTNOSTI ALKANŮ 2. RADIKÁLOVÁ SUBSTITUCE 3. ELIMINAČNÍ REAKCE VÝZNAMNÉ ALKANY. Substituční reakce. Sulfochlorace alkanů. Termolýza.

Teoretický protokol ze cvičení Josef Bušta, skupina: 1, obor: fytotechnika

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Lipidy charakteristika, zdroje, výroba a vlastnosti

TENZIDY (Detergenty)

Chemické složení buňky

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

LIPIDY. Lipidy jsou estery alkoholu a vyšších (mastných) karboxylových kyselin.

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Lékařská chemie -přednáška č. 8

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Karboxylové kyseliny

Lipidy a biologické membrány

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

ESTERY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

LIPIDY. Látka lanolin se získává z ovčí vlny. ANO - NE. tekutý lipid s vázanými nenasycenými mastnými kyselinami. olej vystavený postupnému vysychání

Odmašťování rozpouštědly znamená obvykle použití chlorovaných uhlovodíků (CHC dnes jen v uzavřených zařízeních), alkoholů, terpenů, ketonů, benzínu,

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

AMINOKYSELINY REAKCE

MITHON SVA KONZERVAČNÍ PŘÍPRAVEK PRO KAPALINY POUŽÍVANÉ PŘI OBRÁBĚNÍ KOVŮ

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Hlavní koncepty a příprava dokumentace, III. část

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Ústřední komise Chemické olympiády. 42. ročník. KRAJSKÉ KOLO Kategorie D. SOUTĚŽNÍ ÚLOHY TEORETICKÉ ČÁSTI Časová náročnost: 60 minut

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H

1.03 Důkaz tuků ve stravě. Projekt Trojlístek

HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

Lipidy příručka pro učitele. Obecné informace:

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

TUKY VE VÝŽIVĚ ČLOVĚKA PAVLÍNA KOSEČKOVÁ

LIPIDY Michaela Jurčáková & Radek Durna

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Reaktivita karboxylové funkce

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Kosmetická chemie. Učivo: Vybrané chemické látky používané v kosmetice (příp. v drogérii)

SZZ BC. ( ) Studijní obor: Technologie výroby tuků, kosmetiky a detergentů. Předměty bakalářských SZZ. Povinné:

Karbonylové sloučeniny

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

Jana Fauknerová Matějčková

Základní škola, Ostrava Poruba, Bulharská 1532, příspěvková organizace

Směsi a čisté látky, metody dělení

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

12. CHEMIE povinný povinný. chemický děj

Vyberte z těchto částic Cu Cl 2 Fe 2+ Na + CO H 2 SO 4 Ag Cl - NaOH. atomy: Cu Ag molekuly: Cl 2 CO H 2 SO 4 NaOH kationty: Fe 2+ Na +

Složky stravy - lipidy. Mgr.Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Základní škola, Ostrava Poruba, Bulharská 1532, příspěvková organizace

Ropa Kondenzované uhlovodíky

Organické látky. Organická geochemie a rozpuštěný organický uhlík

Aminy a další dusíkaté deriváty

VY_52_Inovace_239 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie Ročník: 8, 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání

TEXTILNÍ POMOCNÉ PŘÍPRAVKY (TPP)

Kosmetika a kosmetologie Přednáška 9 Funkční látky péče o kůži III

SZZ MGR. ( ) Studijní obor: Technologie tuků, tenzidů a kosmetiky. Předměty magisterských SZZ. Povinné:

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 4 Téma: Karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny

Základní chemické pojmy

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

Transkript:

Anionické tenzidy 1) soli karboxylových kyselin 2) sulfáty 3) sulfonany 4) organické fosfáty

1) Soli karboxylových kyselin a. Mýdla b. Syntetická mýdla c. Mýdla pryskyřičných kyselin d. Naftenová mýdla e. Soli acylovaných aminokyselin a peptidů klesá význam skupin mýdel

a. Mýdla soli vyšších mastných kyselin, tyto jsou v přírodě vázány na glycerol, mají vždy sudý počet uhlíků (C12-C18) mastné kyseliny mohou být nasycené, nenasycené, vícenenasycené hydrolýza tuků výroba VM kyselin kyselá, zásaditá, nekatalyzovaná pro kyseliny využívané ve výrobě mýdel bazická hydrolýza

a. Mýdla bazická hydrolýza tuků 40 % NaOH, var, glycerol v kapalné fázi, mýdlo pevná v průmyslu se více využívá nekatalyzovaná volné kyseliny se lépe rozdestilovávají C:dv.v. Palmov ý olej Kokoso vý tuk Řepkov ý olej (a) Řepkov ý olej (b) Sluneč. olej Vepřov é sádlo Sardink ový tuk 14:0 1 15 0 0 0 2 7 3 16:0 44 10 6 3 6 20 17 30 16:1 0 0 0 0 0 0 8 0 18:0 4 2 2 1 4 15 3 24 18:1 39 5 58 17 25 45 13 43 18:2 10 1 24 15 64 15 2 0 18:3 0 0 8 8 0 0 1 0 Hovězí lůj

a. Mýdla - VMK nasycené C12 dodekanová (laurová) C14 tetradekanová (myristová) C16 palmitová C18 stearová C18 nenasycené 1 dvojná vazba (C9) cis olejová, trans- elaidová 2 dvojné vazby (C9 a C12) linolová 3 dvojné vazby (C9, C12 a C15) linolenová

a. Mýdla typy kationtů a přísady Na + tvrdá mýdla K + měkká (mazlavá) mýdla (na podlahy) NH 4+ pro speciální účely (medicína) zušlechťující přísady parfémy, barviva, Ti běloba, baktericidní látky (ne vždy) v čase nesmí docházet ke změně vůně a barvy parfémy nesmí být na bázi aldehydu nejlepší tenzidy, jsou netoxické, dobře biologicky odbouratelné, neodmašťují pokožku velmi citlivé k tvrdé vodě a kyselému prostředí

b. Syntetická mýdla určeny pro technické účely směsi kyselin i s lichým počtem uhlíků, získány po oxidaci ropných parafinů

c. Mýdla pryskyřičných kyselin hlavně kyselin z borovic kyselina abietová zdrojem je kalafuna talové mýdlo COOH vedlejší produkt při výrobě buničiny sulfátovým způsobem využití v papírnictví dispergátory při klížení papíru

d. Naftenová mýdla zpracování produktů ropy využití jako technické oleje, ve strojírenství R COOH R COOH

e. Soli acylovaných aminokyselin a peptidů snaha potlačit negativní vlastnosti klasických mýdel např. CH 3 -NH-C -COOH acylace chloridy kyselin (C 17 H 33 COCl)

2. Sulfáty estery kyseliny sírové, obsahují skupinu O- SO 3 Na kvalitní, dobře odbouratelné, velké využití a. Sulfatované oleje, tuky a estery MK b. Alkylsulfáty

a. Sulfatované oleje, tuky a estery MK 1834 první syntetický tenzid z ricinového oleje (glycerol a ricinoolejová kyselina*) příprava esterifikací, k. sírová reaguje přednostně s hydroxy skupinou, disulfát je nežádoucí (konverze 30 %, tenzid 30 % sulfátu zbytek sůl) obecně příprava kyselou hydrolýzou, žádoucí je jedna sulfoskupina C OCOR 1 HC OCOR 2 C OCOR 3 H C OSO 3 H 2 O HC OH + SO 4 C OCOR 3 R 1 COOH R 2 COOH * 12-hydroxyolejová

b. Alkylsulfáty příprava z vyšších mastných alkoholů s SO 3, případně s kyselinou sírovou s oxidem více, nevratná reakce příprava VMA!! (4 způsoby) dělí se na primární, sekundární a polyethylenglykoletherové

b. Alkylsulfáty - primární značné pěnící účinky šampóny, zubní pasty, pěny do koupele, prací prostředky, dobře se odbourávají alkyl C12-C14 rozpustnější, maximální smáčecí a pěnící účinky C16-C18 použití při vyšších teplotách (40-50 C) netoxické, nedráždivé, odbouratelné, odolnější vůči tvrdé vodě, citlivé na kyselé i alkalické prostředí

b. Alkylsulfáty - sekundární příprava ze sekundárního alkoholu nebo adicí kyseliny sírové na dvojnou vazbu levnější lépe dostupné výchozí suroviny hůře odbouratelné

b. Alkylpolyethylenglykolethersulfáty alkohol je neionogenní tenzid vyšší rozpustnost ve vodě kvalitní, často vyráběné i využívané stabilní v tvrdé vodě dražší, ale lepší než předchozí typy, moderní R-O(C C O)C C O-SO 3 Na

3. Sulfonany obsahují skupinu SO 3 Na a. Sulfokarboxylové deriváty b. Sulfonany alifatických uhlovodíků c. Sulfonany alkylaromatických uhlovodíků

a. Sulfokarboxylové deriváty původně RCOOC SO 3 Na, v kosmetických přípravcích a šamponech (příprava z kys. chloroctové a Na 2 SO 3 ) α-sulfonany mastných kyselin, sulfonací nenasycených MK R C H COOH SO 3 H 3 typy derivátů mono a disodná sůl a monosodná sůl s esterem drahé, nejsnáze odbouratelné, nedráždivé, odolné

a. Sulfokarboxylové deriváty sulfojantarany, z maleinanhydridu diestery nejlepší smáčedla textil, papír, mytí, čištění monoestery kosmetika všechny dobře odbouratelné, laciné HC C H O O O 2 ROH ROH OH - H + R-OOC-CH=CH-COOR HOOC-CH=CH-COOR NaHSO 3 HC C C SO 3 Na COOR COOR COOR HC COONa R = C12-C18 SO 3 Na

b. Sulfonany alifatických uhlovodíků alkansulfonany příprava sulfochlorací a sulfooxidací, menší význam alkensulfonany lze připravit přímou sulfonací, nežádoucí produkty sultony, z C14- C18 α-olefinů kvalitní tenzidy, dobře rozložitelné, málo citlivé k tvrdé vodě

Spolapon AOS 146 Identifikace Spolapon AOS 146 je mimořádně jemný anionaktivní tenzid s excelentními viskozitními a pěnotvornými charakteristikami. Vyniká dobrou rozpustností ve vodě, vysokou povrchovou aktivitou, zvýšenou detergenční účinností a pěnivostí, snášenlivostí se všemi ostatními typy tenzidů, nízkou citlivostí vůči tvrdosti vody a také výtečnou biologickou odbouratelností i nízkou dráždivostí a ekotoxicitou. Spolapon AOS 146 je ideálním tenzidem pro formulace produktů osobní hygieny a kosmetiky, čisticích a pracích prostředků pro domácnosti a průmysl, ale použití nachází i v zemědělství, stavebním průmyslu, při výrobě protipožárních pěn aj. Fyzikální a chemické vlastnosti Aplikace Chemický popis INCI název IUPAC název Alfa-olefin (C14-16) sulfonát sodný Sodium C14-16 Olefin Sulfonate Sulfonic acids, C14-16 (even numbered)-alkane hydroxy and C14-16 (even numbered)-alkene, sodium salts CAS # 68439-57-6 EC # 931-534-0 Bytová chemie Emulzní polymerace Hasící prostředky Osobní hygiena Prací prostředky Průmyslová aditiva Stavební chemie Těžební průmysl Zemědělství vzhled při 20 C nažloutlá až žlutá kapalina hustota při 20 C, g/cm 3, cca 1,05 aktivní látky, % hm. 37 ± 1 ph, 1% roztok 6,5-8,5

c. Sulfonany alkylaromatických uhlovodíků levné, ale méně kvalitní hodně pěnivé, s polyfosfáty dobré detergenční účinky R alkylbenzensulfonany alkylnaftalensulfonany SO 3 Na alkylace α-olefinem (HF, 10 C) laciné, alkylace (alkoholem) a sulfonace najednou R SO 3 2 + + C C O SO 4 SO 3 Na SO 3 Na

4. Organické fosfáty nejsou polyfosfáty! a. alkylfosfáty b. alkylpolyethylenglykoletherfosfáty c. fosfáty acylglycerolů

a. alkylfosfáty estery kyseliny fosforečné s mastnými alkoholy 3ROH + P 2 O 5 R-O-P(=O)-(OH) 2 + (RO) 2 P(=O)-OH využívají se sodné soli dobrá smáčedla, odpěňovače, emulgátory antikorozní vlastnosti

c. Fosfáty acylglycerolů fosfoglyceridy C HC C O O O PO(OH) 2 COR 1 COR 2 R lichý počet uhlíků při přípravě je lepší, aby surovina byla parciálně hydrolyzovaná, provádí se glycerolýza využití v potravinářství (obsah biogenních prvků), amonné soli čokoládové polevy, pekárenství emulgátory (proti vysychání chleba), krmné směsi lipofilní C HC C O O O COR 3 COR 1 COR 2 C OH C O H + HC OH HC O H + C OH NaOH C O COR 2 H 250 C 2 žádaný C HC C O O O COR 3 COR 1 H

Molekulární destilace umožňuje šetrné dělení látek s vysokým bodem varu v aparátu jsou výparná a kondenzační plocha blízko sebe, aby jejich vzdálenost byla menší než střední volná dráha molekul za vysokého vakua (pod 0,13 Pa) je střední volná dráha dlouhá krátkodobé tepelné namáhání, menší tepelná spotřeba než při destilaci výparná plocha film kapaliny kondenzační plocha molekula