Dusíkaté deriváty názvosloví

Podobné dokumenty
1. nitrosloučeniny R-NO 2 CH 3 -NO aminosloučeniny R-NH 2 CH 3 -NH 2

17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY

Názvosloví aminů (pokud aminoskupina je hlavní skupinou)

Halogenderiváty a dusíkaté deriváty. Názvosloví verze VG

Dusíkaté deriváty. Rozdělení Názvosloví Vznik Reakce Významné dusíkaté látky

3.2 DUSÍKATÉ DERIVÁTY

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

ORGANICKÉ SLOUČENINY DUSÍKU

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_10_Ch_OCH

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

reakci (tj. od nejvíce disponovaného k nejméně disponovanému).

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Ethery R-O-R. Příprava. 1) Williamsonova syntéza (alkylace alkoholátů, fenolátů) O R-O-R 1 -X S N R-X + R 1 -O-CH 3 CH 3 CH 2. -Br + CH 3.

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Halogenderiváty uhlovodíků názvosloví

Školní vzdělávací program

Obecné emisní limity pro vybrané znečišťující látky a jejich stanovené skupiny

Názvosloví organických sloučenin

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

VYHLÁŠKA. č. 205/2009 Sb., o zjišťování emisí ze stacionárních zdrojů a o provedení některých dalších ustanovení zákona o ochraně ovzduší

Deriváty uhlovodíků Milan Haminger Bigy Brno 2015

Chemické látky, jejich hygienické limity a postup při jejich stanovení

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

Lipidy chemické složení

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Deriváty karboxylových kyselin

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

2016 Organická chemie testové otázky

Chemické látky, jejich hygienické limity a postup při jejich stanovení

1. PROCES A PODMÍNKY HOŘENÍ, HOŘLAVÉ LÁTKY

SADA VY_32_INOVACE_CH1

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

EU peníze středním školám digitální učební materiál

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

Enzymy faktory ovlivňující jejich účinek

18.Hydroxysloučeniny a hormony

SEMINÁRNÍ PRÁCE. Jméno: Obor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny:

(Úř. věst. L 226, , s. 1)

Lipidy charakteristika, zdroje, výroba a vlastnosti

BEZPEČNOST PRÁCE VE ŠKOLNÍ CHEMICKÉ LABORATOŘI

Seznam rizikových faktorů

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Organická chemie 2 Anotace Cíle Osnova předmětu

T E C H N I C K Á chemická odolnost membrána čistá polyurea TECNOCOAT P-2049

Názvosloví v organické chemii

Deriváty uhlovodík? - maturitní otázka z chemie

Organické škodlivé látky

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_09_Ch_OCH

Odběr r a identifikace

Názvosloví uhlovodíků

1. Jeden elementární záporný náboj 1, C nese částice: a) neutron b) elektron c) proton d) foton

VY_32_INOVACE_211. Škola Jméno autora Datum: Ročník: Vzdělávací oblast: Vzdělávací obor: Tematický okruh: Téma: Metodický list/anotace Zdroje:

Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:

Opakování učiva organické chemie Smart Board

ORGANICKÉ SLOUČENINY DUSÍKU

Construction. Chemické odolnosti výrobků Sikafloor na bázi pryskyřic

Lipidy triacylglyceroly a vosky

Názvosloví v organické chemii

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto


Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace


CHE NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY BŘEZNA Datum konání zkoušky: 30. března Max. možné skóre: 30 Počet řešitelů testu: 176

Výbor pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin NÁVRH STANOVISKA. Výboru pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin

Doplňte počet uhlíků k předponě:

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

Cvi ení z organické chemie

Aromacké uhlovodíky reakce

92753 VOC Mix analytes, 50ug/ml in MeOH, 1ml VOC Mix analytes, 2000ug/ml in MeOH, 1ml

Zákony pro lidi - Monitor změn (zdroj:

Alkany. Typická reakce alkenů. Radikálová substituce. Průběh elektrofilní adice. Průběh elektrofilní adice. Průběh elektrofilní adice

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Organická chemie 1 - sylabus

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Reakce v organické chemii

LÉKAŘSKÉ PREVENTIVNÍ PROHLÍDKY (LPP)

Enzymy charakteristika a katalytický účinek

Příloha č. 1: Hodnoty probitových konstant publikovaných institutem RIVM

Taje porkanové chemie zvládá jistě každý organický chemik. Naše studentka vytvořila alternativu porkanu. Říkejme mu například SNOWAN:

UPOVR_ID LAT_ID LATKA UK_JAK KTG_NAKL RISK_NAKL LAT_ODT KONC_Q355 RISK_VYP RISK_LATKA CD kadmium a jeho slouč. DA0045 0,32 0,016 P P

17. Organické názvosloví

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Tabulka chemické odolnosti

Aminy a další dusíkaté deriváty

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

Projekt: Inovace oboru Mechatronik pro Zlínský kraj Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.08/

Prováděcí plán / Unit Plan Školní rok / School Year 2013/2014

Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

VÝROBA A VYUŽITÍ AROMÁTŮ

Úkol: Adujte vodu na propen. Řešení: CH 3 CH CH 2 + H 2 O CH 3 CH CH 2 H Okamžiky ze zkoušení organické chemie:

Transkript:

Dusíkaté deriváty názvosloví Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód Organická chemie dusíkaté deriváty 16.8.2012 3. ročník čtyřletého G Procvičování názvosloví dusíkatých derivátů Studenti vybírají z nabízených možností správné názvy dusíkatých derivátů. V nabízených odpovědích mohou být i dvě, nebo tři správná řešení. Ing. Pavel Horčic VY_32_INOVACE_29_HHOR13 Gymnázium a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Zlín 1

CH 2 CH 2 H 2 N CH 2 CH 2 A) AMINOMETHAN B) METHYLAMIN C) METHANAMIN D) NITROMETHAN A) 1-AMINOPROPAN B) PROPAN-1-AMIN C) PROPYLAMIN D) PROPYLENAMIN A) 1,2-DIAMINOETHAN B) ETHAN-1,2-DIAMIN C) ETHYLENDIAMIN D) ETHYLENGLYKOL C CH3 CH A) 1,1-DIMETHYLETHANAMIN B) TERC. BUTYLAMIN C) 2-METHYLPROPANAMIN D) 2-METHYLPROPAN-2-AMIN A) NITROCYKLOHEXAN B) AMINOCYKLOHEXAN C) CYKLOHEXANAMIN D) CYKLOHEXYLAMIN A) 2-AMINOPROPAN B) ISOPROPYLAMIN C) PROPYLENAMIN D) PROPAN-2-AMIN CH 2 = CH CH 2 A) PROP-1-EN-3-AMIN B) PROP-2-EN-1-AMIN C) ALLYLAMIN D) PROPYLENAMIN + NH 3 Cl H 2 N CH 2 CH 2 CH 2 OH A) 3-AMINOETHAN-1-OL B) 3-HYDROXYPROPAN-1-AMIN C) 1-AMINO-3-HYDROXYPROPAN D) 3-AMINOPROPANOL + C 6 H 5 NH 3 Br A) METHYLAMONIUMCHLORID B) CHLORID METHYLAMONIOVÝ C) METHYLAMONIUM-CHLORID D) CHLORID-AMONIUMMETHYLNATÝ A) HYDROBROMIDANILINU B) ANILINIUMBROMID C) ANILINIUM-BROMID D) ANILIN-HYDROBROMID 2

A) AMINOBENZEN B) BENZENAMIN C) FENYLAMIN D) ANILIN CH 2 A) o-toluidin B) o-aminotoluen C) o-methylanilin D) 2-METHYLANILIN E) 2-TOLYLAMIN F) TOLUEN-2-AMIN A) AMINOMETHYLBENZEN B) FENYLMETHYLAMIN C) FENYL(METHYL)AMIN D) BENZYLAMIN E) (FENYLMETHYL)AMIN A) p-aminonitrobenzen B) p-nitroaminobenzen C) p-nitroanilin D) 4-NITROANILIN E) 4-NITRO-1-AMINOBENZEN A) BENZENDIAMIN B) BENZEN-1,4-DIAMIN C) FENYLEN-1,4-DIAMIN D) DIANILIN E) p-fenylendiamin A) NAFTALEN-2-AMIN B) 2-NAFTYLAMIN C) β-naftylamin D) 1- NAFTYLAMIN E) 2-AMINONAFTALEN 3

NH CH 2 NH A) METHYLMETHYLAMIN B) DIMETHYLAMIN C) HYDRAZIN D) N-METHYLMETHANAMIN A) ETHYLMETHYLAMIN B) METHYL(ETHYL)AMIN C) N-METHYETHANAMIN D) N-METHYLETHYLENAMIN NH A) DIFENYLAMIN B) AMINODIFENYL C) AMINODIBENZEN D) DIBENZENAMIN CH 2 CH 2 NH CH 2 A) ETHYLAMINOPROPAN B) ETHYL(PROPYL)AMIN C) ETHYL-PROPYL-AMIN D) N-ETHYLPROPAN-1-AMIN N CH 2 N A) AMINOTRIMETHYL B) TRIMETHYLAMIN C) TRISMETHYLAMIN D) N,N-DIMETHYLMETHANAMIN CH 2 CH 2 A) METHYLETHYLPROPYLAMIN B) ETHYLMETHYLPROPYLAMIN C) ETHYL(METHYL)PROPYLAMIN D) N-ETHYL-N-METHYLPROPAN-1-AMIN N( ) 2 NH NH A) DIFENYLDIAMIN B) 1,2-DIFENYLHYDRAZIN C) N,N -DIFENYLHYDRAZIN D) HYDRAZOBENZEN A) DIMETHYL(FENYL)AMIN B) FENYL(DIMETHYL)AMIN C) DIMETHYLANILIN D) N,N-DIMETHYLANILIN 4

+ N N Cl N = N A) FENYLAMONIUM-CHLORID B) FENYLAZONIUM-CHLORID C) FENYLDIAZONIM-CHLORID D) BENZENDIAZONIUM-CHLORID A) AZOBENZEN B) DIAZOBENZEN C) DIAZODIBENZEN D) (FENYLAZO)BENZEN N = N OH H 2 N A) 4-HYDROXYAZOBENZEN B) 4-HYDROXOAZOBENZEN C) 1-HYDROXY-(4-AZOBENZEN) D) 1-HYDROXYDIAZOBENZEN A) 4,4'-DIAMINOBIFENYL B) 4,4'-BIFENYLDIAMIN C) BIFENYL-4,4'-DIAMIN D) BENZIDIN O 2 N CH 2 CH 2 A) METHYLNITRÁT B) NITROMETHAN C) NITROSOMETHAN D) AMINOMETHAN A) DINITROETHAN B) ETHYLENDINITRÁT C) ETHAN-1,2-DINITRÁT D) 1,2-DINITROETHAN O 2 N CH 2 CH 2 HO CH 2 CH 2 A) 1-NITRO-2-AMINOETHAN B) 2-NITROETHAN-1AMIN C) ETHYLENNITROAMIN D) NITRO(AMINO)ETHAN A) NITROETHANOL B) 2-NITROETHAN-1-OL C) 1-HYDROXYNITROETHAN D) NITROETHYLENALKOHOL 5

A) ANILÍN B) NITROBENZEN C) AMINOBENZEN D) FENYLNITRÁT A) DINITROTOLUEN B) o-dinitrobenzen C) 1,3-DINITROSOBENZEN D) 1,3-DINITROBENZEN NO A) p-nitrotoluen B) 3-NITROTOLUEN C) 3-METHYLNITROBENZEN D) m-nitrotoluen A) NITROBENZEN B) ANILÍN C) NITROSOBENZEN D) NITROSYLBENZEN O 2 N O 2 N OH A) 2,4,6-TRINITROFENOL B) DYNAMIT C) 2,4,6-TRINITROTOLUEN D) TRITOL A) KYSELINA PIKROVÁ B) TNT C) 2,4,6-TRINITROFENOL D) o,m,p-trinitrofenol CH 2 O CH O OH CH 2 O A) p-hydroxynitrobenzen B) 4-NITROFENOL C) 4-HYDROXY-1-NITROBENZEN D) 1-HYDROXY-4-NITROBENZEN A) TRINITROPROPAN B) 1,2,3-TRINITROGLYCEROL C) GLYCEROLTRINITRÁT D) NITROGLYCERIN 6

7