Sigma-Aldrich rozšíření nabídky pro oblast moderní analytické chemie



Podobné dokumenty
Nabídka Sigma-Aldrich pro rychlou a multidimenzionální HPLC. RNDr. Dana Procházková

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

Sigma-Aldrich rozšíření nabídky pro oblast moderní analytické chemie

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

EXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza

Kompletní nabídka pro Vaše laboratoře: Od odběru po úspěšné chromatografické analýzy


ROLE SEPARAČNÍCH METOD

Gelová permeační chromatografie

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Trendy v moderní HPLC

Stanovení esterů steroidů v krevním séru

UNIVERZITA PARDUBICE FAKULTA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ DISERTAČNÍ PRÁCE

Předkolonky a filtry - ochrana analytických kolon

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Úvod do problematiky extrakčních metod

Repetitorium chemie IX (2016) (teorie a praxe chromatografie)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

Pentachlorfenol (PCP)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv MULTIREZIDUÁLNÍ METODA STANOVENÍ MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS/MS

Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu

ULTRA PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UPLC) ULTRA-HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UHPC)

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

TECHNICKÝ LIST řada STANDARD, HP, FZ TECHNICAL DATA SHEET for STANDARD, HP, FZ 2018 v1.0

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

GC a HPLC jako nástroj řešení aktuálních analytických problémů včetně rychlých a multidimenzionálních technik

Field-Flow Flow Fractionation (FFF)

NOVÉ ORGANOHALOGENOVANÉ KONTAMINANTY VE VODNÍM EKOSYSTÉMU

Stanovení vitaminu C metodou HPLC s rozdílnou možností detekce. Bc. Kamila Šimánková

Principy chromatografie v analýze potravin

Separační metody v analytické chemii. Kapalinová chromatografie (LC) - princip

IONTOVÁ CHROMATOGRAFIE V NEOBVYKLÝCH APLIKACÍCH

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Nová integrální strategie sledování organických polutantů v potravinách živočišného původu

ADSORPČNÍ CHROMATOGRAFIE (LSC)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

Obsah. Státní zdravotní ústav, Praha listopad / 9

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Využití GCxGC-TOF MS při analýze potravinových kontaminantů a biologicky aktivních látek

Chromatografie polymerů III.: IC+LC CC+LC LC. FFF-Field flow fractionation (Frakcionace tokem v silovém poli)

Zkušenosti s využitím pasivních dozimetrů Radiello

ANALÝZA POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

SMĚROVÁ KRYSTALIZACE EUTEKTIK SYSTÉMU Ti-Al-Si DIRECTIONAL CRYSTALLIZATION OF Ti-Al-Si EUTECTICS

Při reálném chromatografickém ději nikdy nedojde k ustavení rovnováhy mezi oběma fázemi První ucelená teorie respektující uvedenou skutečnost byla

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC)

Přístup SZPI ke kontrole reziduí pesticidů v potravinách rostlinného původu

TYPY KOLON A STACIONÁRNÍCH FÁZÍ V PLYNOVÉ CHROMATOGRAFII

Chyby spektrometrických metod

Inovace bakalářského a navazujícího magisterského studijního programu v oboru Bezpečnost a kvalita potravin (reg. č. CZ.1.07/2.2.00/28.

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (UHPLC-ELSD)

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)

Therapeutic Drug Monitoring. SSRIs by HPLC. Bio-Rad Laboratories Therapeutic Drug Monitoring

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí Teoretický úvod

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

NÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Uchazečem nabízené plnění (obchodní název) Nabídková cena za kus bez DPH. Předpokládaná hodnota celkem v Kč bez DPH

SBORNÍK PŘÍSPĚVKŮ. XXXVIII. Symposium o nových směrech výroby a hodnocení potravin Skalský Dvůr

Hydrofobní chromatografie

Biogenníaminy. pro HPLC. Dny kontroly kvality a speciálních metod HPLC Bio-Rad Lednice Listopadu, 2012

Ultrastopová laboratoř České geologické služby

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY KAPILÁRNÍ KOLONY

Carbovet - mechanismus vyvazování mykotoxinů neschopných adsorpce

Úvod do vysokoúčinné kapalinové chromatografie

Chromatografie na čipech

Effect of temperature. transport properties J. FOŘT, Z. PAVLÍK, J. ŽUMÁR,, M. PAVLÍKOVA & R. ČERNÝ Č CTU PRAGUE, CZECH REPUBLIC

Tomáš Bouda. ALS Czech Republic, s.r.o., Na Harfě 336/9, Praha 9 Laboratoř Česká Lípa, Bendlova 1687/7, Česká Lípa

Stanovení složení mastných kyselin

EXTRAKČNÍ METODY používané pro stanovení lipofilních a hydrofilních látek. Mgr. Romana Kostrhounová, Ph. D. RNDr. Ivana Borkovcová, Ph.D.

VÝVOJ HPLC METODY PRO STANOVENÍ AMYGDALINU A SEROTONINU V DOPLŇKU STRAVY

Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická Fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie

Iontová chromatografie v obvyklých i neobvyklých aplikacích. Magdalena Voldřichová Veronika Plisková

Sigma-Aldrich-aktuáně

Selektrivní distribuce anlytu mezi rozpouštědlo a adsorpční povrch stacionární fáze. Konkurence na povrchu sorbentu: analyt versus solvent

Přehled novinek v nabídce firmy LABICOM s.r.o.

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY V GC (KAPILÁRNÍ KOLONY)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

13/sv. 6 CS (80/891/EHS)

Studijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC)

Studijní materiál. Úvod do problematiky extrakčních metod. Vypracoval: RNDr. Ivana Borkovcová, Ph.D.

P. Martinková, R. Jobánek, D. Pospíchalová. Stanovení vybraných léčiv v čistírenském kalu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ PESTICIDŮ METODOU GC-MS

HPLC v analýze potravin a přírodních produktů Přístroj, kolony. Věra Schulzová

Zjišťování a stanovení kontaminujících látek při intervenčním nákupu obilovin

Bezpečnost potravin ve vztahu k reziduím léčiv. Analýza reziduí zakázaných látek ve vzorcích živočišného původu

VÝVOJ METODIKY EXTRAKCE NA TUHÉ FÁZI A HPLC-MS PRO STANOVENÍ DEOXYNIVALENOLU V JEČMENI A SLADU

Acta fytotechnica et zootechnica Mimoriadne číslo Nitra, Slovaca Universitas Agriculturae Nitriae, 2009, s

Čtvrtý Pentagram The fourth Pentagram

Transkript:

Sigma-Aldrich rozšíření nabídky pro oblast moderní analytické chemie

Analytický postup

3

radiello 4

ASSET EZ4-NCO vzorkovač pro isokyanáty Lze dosáhnout nízké detekční limity Vzorkování od 5 minut do 8 hodin Rychlá derivatizace na stabilní deriváty Vysoká kapacita Bez interferencí Jednoduché skladování po expozici 5

Food and Beverage Analysis 6

SPE a dspe 7

QuEChERS QuEChERS zkratka Quick Easy Cheap Effective Rugged Safe QuEChERS metoda byla vyvinuta pro multiresiduální analýzu pesticidů v potravinách. Nyní se použivá i v jiných oblastech pro další analyty. 8

QuEChERS 1 SOLI Extrakce: rozdělení fází, pufrování a odstranění vody 2 SORBENTY Čištění: odstranění nežádoucích látek 3 Zkumavky Vše najdete v naší Supel QuEřadě 9

Supel QuE Z-Sep sorbenty Snižují interference z mastných matric Ostraňují pigmenty Zvyšují robustnost LC-MS a GC-MS metod Mohou nahradit sorbenty C18 a PSA ve stávajících metodách, není třeba nový vývoj metody Používají se pro analýzy pesticidů, PAU, PCB, PBDE a retardátorů hoření v problematických matricích 10

Retenční mechanismus O O Zr CH 2 O O C R1 O O Zr HO CH 2 Monoglyceride Z-Sep SPE HO CH 2 Lewis acid-lewis base interactions CH 2 CH O O O C O C R1 R2 C18 C18 Hydrophobic interactions between carbon chains O CH 2 O C R3 C18 Triglyceride C18 SPE

Z-Sep a Z-Sep+ sorbenty pro odstranění tuků 12

Mykotoxiny 13

Mykotoxiny 14

Supel Tox kolonky TrichoBind OchraBind FumoniBind DON Tricho AflaZea SPE Cartridge Analyte(s) Matrix Purification Strategy Supel Tox AflaZea Supel DON Supel Tricho Supel Tox TrichoBind Supel Tox FumoniBind Aflatoxin Zearalenone grains, feeds, TMR samples, peanuts, peanut products, oils, spices, and aqueous solutions Interference Removal Deoxynivalenol (DON) wheat, flour, and corn Interference Removal Trichothecenes (Type A and B) grains and complex matrices Interference Removal Trichothecenes Multifunctional (Type A and B) grains, feeds, and other complex matrices Bind and Elute Fumonisins Multifunctional (B1 and B2) grains and cereals Bind and Elute Multifunctional Bind and Elute Supel Tox OchraBind Ochratoxin A grain and feed samples 15

Supel Tox AflaZea, DON, Tricho 3) Apply elution solvent Original sample (analytes & IS in a matrix) 1) Condition SPE cart. 2) Apply sample to SPE cart. Nežádoucí složky z matrice zůstávají zachyceny na sorbent a vymyje se jenom čistý analyt Redukuje se počet kroků Šetří se čas Zvyšuje se prostupnost laboratoře Unwanted matrix remains on cartridge. Cartridge discarded. 4) Evaporate elution solvent Purified analyte eluted 5) Reconstitute Purified & concentrated analytes & IS

EXPERIMENTAL PROOF OF PERFORMANCE: Analysis of Aflatoxin B1, B2, G1, and G2 in Corn Meal, Wheat Meal, and Raw Peanut Paste Matrices Extracts spiked with Aflatoxin Standard Mix (Fluka 34036) and run through Supel Tox AflaZea cartridges. Collected eluate and diluted for HPLC analysis. % Recovery 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 G2 G1 B2 B1 Aflatoxin Corn Wheat Peanut Paste Results: Exceptional cleanup High analyte recoveries (>85%) Low %RSD for aflatoxin analysis (<5%) 17

HPLC 18

Chronologie vývoje HPLC nosičů Silikagel jako nejpoužívanější nosič Velikost částic Ascentis Express Rychlost analýz, účinnost Porous silica 5 µm 3 µm <2 µm monoliths, CEC 19

Účinnost versus velikost částic Columns: All C18, All 150 x 4.6mm Flow: 1.8mL/min Detection: 254nm Temp: 30 C Injection Vol: 5µL Analytes: 1. o-xylene (0.04mg/mL 2. p-xylene (0.01mg/mL N ave = 36,000 60 60 60 60 N ave = 18,000 40 40 N ave = 12,000 40 40 sub-2µm N ave = 6,000 3-4µm 5µm 20 10µm 20 20 20 0 2.0 3.0 0 2.0 3.0 0 2.0 3.0 0 2.0 3.0 20

Vysoké průtokové rychlosti, rychlé separace 16,000 35.00 30.00 16,000 14,000 12,000 1-2 ml/min UHPLC 1.7 µm 25.00 10,000 20.00 8,000 15.00 6,000 10.00 4,000 3 µm 5.00 2,000 1 2 3 4 5 Mobile Phase Velocity (mm/sec) 2 4 6 8 10 12 Mobile Phase Velocity (mm/sec) *4.6 x 50 mm columns, 55/45 MeCN/Water 21

van Deemterova křivka 1 - příčiny rozšiřování zón H = A + B/u + Cu Flow uniformity, multipath or eddy diffusion term A term Flow Longitudinal or axial diffusion B term Rate of mass transfer between mobile phase and stationary phase C term Mobile phase Stationary phase 1 based on: Michael Dong (2006). Modern HPLC for Practicing Scientists

Teorie a praxe Knox published in 1999 and 2002 that the contribution of the A term in the van Deemter equation had probably been underestimated. J. H. Knox, Band Dispersion in Chromatography- A New View of the A Term, Journal of Chromatography A, 831 (1999) 3 15. J. H. Knox, A Universal Expression for Bandspreading in the Mobile Zone, Journal of Chromatography A, 960 (2002) 7 18. Kirkland commercialized a spherical Fused-Core silica in 2006 with very narrow size distribution (PSD) and exceptional performance. J. J. Kirkland, T. J. Langlois and J. J. DeStefano, Fused-Core Particles for HPLC Columns, American Laboratory, 39 (February 2007), 18-21 Desmet, et. al. observed a strong trend between narrow silica particle size distribution (PSD) and better column performance. D. Cabooter, A. Fanigliulo, G. Bellazzi, B. Allieri, A. Rottigni, G. Desmet, Relationship between Particle Size Distribution and Chromatographic Performance, J. of Chromatography A, 1217 (2010) 7074 7081. there is strong correlation between particle size distribution of the packings and the quality (of the column), Desmet, et. al., J. of Chrom. A, 1217 (2010), 7074-7081 Theory and evidence strongly indicated that columns with fully porous particles might also be significantly improved by a very narrow PSD and become the new standard. 23

References 1. J.J. van Deemter, F.J. Zuiderweg, A. Klinkenberg, Chem Eng. Sci. 5 (1956) 271. 2. J. C. Giddings, Dynamics of Chromatography- Part 1, Marcel Dekker, New York, London, 1965. 3. J. H. Knox, Band Dispersion in Chromatography- A New View of the A Term, Journal of Chromatography A, 831 (1999) 3 15. 4. J. H. Knox, A Universal Expression for Bandspreading in the Mobile Zone, Journal of Chromatography A, 960 (2002) 7 18. 5. J. J. Kirkland, T. J. Langlois and J. J. DeStefano, Fused-Core Particles for HPLC Columns, American Laboratory, 39 (February 2007), 18-21. 6. D. Cabooter, A. Fanigliulo, G. Bellazzi, B. Allieri, A. Rottigni, G. Desmet, Relationship between Particle Size Distribution and Chromatographic Performance, J. of Chromatography A, 1217 (2010) 7074 7081. 7. K. Broeckhoven, D. Cabooter and G. Desmet, Kinetic Performance Comparison of Fully and Superficially Porous Particles, Journal of Pharmaceutical Analysis 2013;3(5):313 323.. 24

Povrchově porézníčástice versus zcela porézníčástice: 0.5 µm Difuzní vrstva 0.75 µm 2.7 µm 1.7 µm Fused-Core is a trademark of Advanced Materials Technology Inc. Ascentis is a trademark of the Sigma-Aldrich Corp. 25

Vysoké průtokové rychlosti, rychlé separace 16,000 35.00 16,000 14,000 1.7 µm 30.00 25.00 12,000 10,000 1-2 ml/min 20.00 15.00 10.00 8,000 6,000 4,000 2.7 µm FC 3 µm 5.00 2.7 µm Ascentis Express 2,000 1 2 3 4 5 Mobile Phase Velocity (mm/sec) 2 4 6 8 10 12 Mobile Phase Velocity (mm/sec) *4.6 x 50 mm columns, 55/45 MeCN/Water 26

Ascentis Express 2006 Účinnost 250,000 N/m. Robustní Účinnost srovnatelná s částicemi sub-2µm Zpětný tlak srovnatelný s částicemi 3µm Použitelné se systémy do 600 bar 2012 Účinnost 150,000 N/m. Robustní Účinnost srovnatelná s částicemi 3 µm a se zpětným tlakem srovnatelným s částicemi 5µm 27

Ascentis Express Fused-Core tm specifikace Sorbent: vysoce čistý silikagel 1.7 µ neporézní jádro a 0.5 µ porézní vrstva jsou type B 3.3 µ neporézní jádro a 0.6 µ porézní vrstva jsou type B Velikost částic: 2.7 µ, 5.0 µ Distribuce velikosti částic: Velikost pórů: Velikost povrchu: ph rozsah: Limitní tlak: Nabídka stacionárních fází LC-MS: 2.7 +/- 0.16 µ (6% standardní odchylka*) 90 Å, 160 Å 150 m²/g (220-300 m²/g efektivní) 2 9 (minimálně) 600 barů (testováno na UHPLC) C18, peptide ES C18, C8, F5, RP-Amide, Phenyl-Hexyl, HILIC vysoce kompatibilní * Typický rozsah pro malé totálně porézní částice je 15-20% standardní odchylka. 28

3000 2500 Úzká distribuce velikosti částic Fused-Core Standard Dev. 6% H = A + B/u + Cu 2000 1500 Number 1000 Improves UHPLC performance 2µm frits homogenní lože (člen A) porozita frit (životnost kolony) Improves classic HPLC performance 500 0-500 1 2 3 4 5 6 Particle Diameter, microns 29

Titan TM pro UHPLC Vysocečisté monodisperzníčastice silikagelu Titan Porous Fused-Core (Ascentis Express and BIOshell TM ) 1.9 µm 2.7 µm 5 µm Patentovaná technologie Ecoporous 30

Titan TM * 31

Distribuce částic u různých typů silikagelů n u m b e r c o u n t ( % ) 16 14 12 10 8 6 4 2 0 Particle Size Distribution Data for Silicas Titan 1.9 porous Bez dalšího třídění Fused-Core 2.7 1.9 µm porous (Titan) 1.7 µm porous 2.7 µm Fused-Core 3 µm porous 5 µm Fused-Core 5 µm porous Fused-Core 5.0 Klasické totálně porézní silikagely 0 1 2 3 4 5 6 32 Particle Size (µm)

Porovnání UHPLC HPLC 1.3 µm 1.7 µm 1.8 µm 2.0 µm 3.0 µm 3.5 µm 5.0 µm Best UHPLC column ~ Value for performance Fast HPLC on any system Work horse column 33

Titan TM UHPLC kolony do konce března s 20% slevou na vyzkoušení 34

Problém s nečistotami v mobilní fázi Nečistoty, které na HPLC nejsou detegovatelné mohou být problém na UHPLC 35

LC-MS Ultra CHROMASOLV Rozpouštěla a aditiva do MF Brand Product Name Description Pack size Fluka 14261 Acetonitrile LC-MS Ultra CHROMASOLV, 99.9%, tested for UHPLC-MS 1L, 2L Fluka 14262 Methanol LC-MS Ultra CHROMASOLV, 99.9%, tested for UHPLC-MS 1L, 2L Fluka 14263 Water LC-MS Ultra CHROMASOLV, tested for UHPLC-MS 1L, 2L Fluka 14264 Trifluoroacetic acid LC-MS Ultra eluent additive, 99.0% suitable for UHPLC-MS 1ML, 2ML Fluka 14265 Formic acid LC-MS Ultra eluent additive, 98% suitable for UHPLC-MS 1ML, 2ML Fluka 14266 Ammonium formate LC-MS Ultra eluent additive, suitable for UHPLC-MS 25G Fluka 14267 Ammonium acetate LC-MS Ultra eluent additive, suitable for UHPLC-MS 25G 36

Analytické standardy 37

Analytické standardy 38

Analýza potravin a nápojů 39

Sekundarní standardy pro farmaceutickou kontrolu kvality 40

Standardy, referenční materiály, certifikované referenční materiály

42

43

44

45

Mezilaboratorní porovnávání Akreditováno podle ISO 17043 Velký počet účastníků z celého světa (2 000 2 500) Jednoduché odesílání výsledků přes web 4 6 okružních testů během roku 45 dnů na odeslání výsledků Je provedena statistická analýza a hodnotící zpráva je zaslána každé laboratoři Výsledek formou hodnotící zprávy formou Z-score Acceptable, Warning nebo Fail 46

Formulář na výsledky 47

Instrukce ke zpracování vzorku 48

Koncentrační rozsahy 49

Hodnotící zpráva a Z-score 50

Quick-Turn Studies 51

Certifikované referenční materiály 52

Děkuji za pozornost 53